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    本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共100分,考试用时60分钟。第I卷1至3页,第Ⅱ卷4至8页。
    答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上,并在规定位置粘贴考试用条形码。答卷时,考生务必将答案涂写在答题卡上,答在试卷上的无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
    祝各位考生考试顺利!
    第I卷
    注意事项:
    1.每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
    2.本卷共12题,每题4分,共48分。在每题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。
    1.新冠病毒抗原检测的对象是蛋白质,其基本组成单位是( )
    A.氨基酸 B.核苷酸 C.单糖 D.脂肪酸
    2.下列生理过程的完成不需要两者结合的是( )
    A.神经递质作用于突触后膜上的受体 B.抗体作用于相应的抗原
    C.Ca2+载体蛋白运输Ca2+ D.K+通道蛋白运输K+
    3.下图所示实验方法的应用或原理,不恰当的是( )
    A.A B.B C.C D.D
    4.天津市针对甘肃古浪县水资源短缺现状,实施“农业水利现代化与智慧灌溉技术帮扶项目”,通过水肥一体化智慧灌溉和高标准农田建设,助力落实国家“药肥双减”目标,实现乡村全面振兴。项目需遵循一定生态学原理。下列原理有误的是( )
    A.人工生态系统具有一定自我调节能力
    B.项目实施可促进生态系统的物质与能量循环
    C.对人类利用强度较大的生态系统,应给予相应的物质投入
    D.根据实际需要,合理使用水肥
    5.小鼠Avy基因控制黄色体毛,该基因上游不同程度的甲基化修饰会导致其表达受不同程度抑制,使小鼠毛色发生可遗传的改变。有关叙述正确的是( )
    A.Avy基因的碱基序列保持不变 B.甲基化促进Avy基因的转录
    C.甲基化导致Avy基因编码的蛋白质结构改变 D.甲基化修饰不可遗传
    6.用荧光标记技术显示细胞中心体和DNA,获得有丝分裂某时期荧光图。有关叙述正确的是( )
    A.中心体复制和染色体加倍均发生在图示时期
    B.图中两处DNA荧光标记区域均无同源染色体
    C.图中细胞分裂方向由中心体位置确定
    D.秋水仙素可促使细胞进入图示分裂时期
    7.蝙蝠是现存携带病毒较多的夜行性哺乳动物,这与其高体温(40℃)和强大的基因修复功能有关。关于蝙蝠与其携带的病毒,下列叙述错误的是( )
    A.高温利于提高病毒对蝙蝠的致病性 B.病毒有潜在破坏蝙蝠基因的能力
    C.病毒与蝙蝠之间存在寄生关系 D.病毒与蝙蝠协同进化
    8.日常生活中有许多说法,下列说法有科学依据的是( )
    A.食用含有植物生长素的水果,植物生长素会促进儿童性腺过早发育
    B.酸奶胀袋是乳酸菌发酵产生CO2造成的
    C.食用没有甜味的面食,不会引起餐后血糖升高
    D.接种疫苗预防相应传染病,是以减毒或无毒的病原体抗原激活特异性免疫
    9.染色体架起了基因和性状之间的桥梁。有关叙述正确的是( )
    A.性状都是由染色体上的基因控制的
    B.相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的
    C.不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的
    D.可遗传的性状改变都是由染色体上的基因突变导致的
    阅读下列材料,回答10~12题。
    动脉血压是指血液对动脉管壁产生的压力。人体动脉血压有多种调节方式,如:当动脉血压升高时,会刺激血管壁内的压力感受器兴奋,神经冲动传入中枢神经系统后,通过交感神经和副交感神经调节心脏、血管活动及肾上腺髓质所分泌的激素水平,最终血压回降。
    动脉血压高于正常值即形成高血压。高血压病的发病机制复杂,可能包括:
    (1)水钠潴留
    水钠潴留指水和钠滞留于内环境。长期摄入过量的钠使机体对水钠平衡的调节作用减弱,可导致水钠潴留。慢性肾功能不全的患者水钠排出减少,重吸收增加,也会引起水钠潴留。
    (2)肾素—血管紧张素—醛固酮系统(RAAS)过度激活
    RAAS是人体重要的体液调节系统。肾素可催化血管紧张素原生成血管紧张素Ⅰ,血管紧张素Ⅰ在血管紧张素转换酶的作用下生成血管紧张素Ⅱ。血管紧张素Ⅱ具有多种生理效应,最主要的是使血管收缩导致血压升高,此外还可刺激醛固酮分泌。醛固酮可促进钠的重吸收。
    (3)交感神经系統活性增强
    肾交感神经活性增强既可促使肾素释放,激活RAAS,又可减弱肾排钠能力。此外,交感神经还可激活肾脏T细胞,导致肾脏损伤、肾功能不全。
    10.下列关于压力感受节动脉血压的说法,错误的是( )
    A.感受器可将压力信号转化为电信号 B.传出神经属于自主神经系统
    C.调节过程不存在体液调节 D.调节机制为负反馈调节
    11.下列哪种因素不会导致水钠潴留( )
    A.长期摄入过量钠 B.血管紧张素Ⅱ引起的血管收缩
    C.醛固酮过度分泌 D.肾功能不全、排钠能力下降
    12.下列哪项药物或疗法在高血压病的治疗中是不合理的( )
    A.抗利尿激素 B.血管紧张素转换酶抑制剂
    C.醛固酮受体抑制剂 D.降低肾交感神经兴奋性的疗法
    第Ⅱ卷
    注意事项:
    1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。
    2.本卷共5题,共52分。
    13.为研究河流中石块上微生物群落的演替,将灭菌后的裸石置于河流中,统计裸石上不同时间新增物种数木(图1)、自养类群和异养类群的个体数量(A和H分别代表白养和异养类群的优势种)(图2)。
    (1)裸石上发生的群落演替类型为____________________。
    (2)由图1可知,演替的前120天,生长在裸石上的物种总数__________(增加∕减少),之后,演替趋于稳定。
    (3)由图2可知,演替稳定后,优势种A的环境容纳量与演替初期相比__________(变大∕变小)。
    (4)已知自养类群为异养类群提供有机碳,演替达到稳定后,两者的数量金字塔是_____(正∕倒)金字塔形,能量金字塔是_____(正∕倒)金字塔形。
    (5)当试验裸石上的演替稳定后,其群落结构应与周围类似石块上已稳定存在的群落结构相似,原因是两者所处的_______________相似。
    14.为研究高脂饮食与肠道菌群及糖脂代谢的关系,进行如下试验:
    (1)建立糖脂代谢紊乱大鼠模型
    将20只大鼠随机平分为2组,分别饲喂高脂饲料(HFD组)和普通饲料(ND组)16周。
    ①检测空腹血相关生理指标,结果如下表。
    与ND组相比,HFD组____________________偏高,说明脂代谢紊乱,其他数据说明糖代谢紊乱,提示造模成功。
    ②检测粪便中4种典型细菌的含量,结果如下图。
    HFD组粪便中乳杆菌、双歧杆菌相对含量__________(增加∕减少)。
    (2)探究肠道菌群对糖脂代谢的影响另取20只大鼠,喂以含_______________的饮用水杀灭肠道中原有细菌,建立肠道无菌大鼠模型。分别收集(1)试验结束时HFD组和ND组粪便,制备成粪菌液,分别移植到无菌大鼠体内,建立移植HFD肠菌组和移植ND肠菌组,均饲喂高脂饲料8周。检测空腹血相关生理指标,结果如下表。
    该试验的自变量为_______________,结果显示两组均发生糖脂代谢紊乱,组间差异说明高脂饮食大鼠的肠道菌群可__________(加剧∕缓解)高脂饮食条件下的糖脂代谢紊乱。
    (3)基于本研究的结果,为了缓解糖脂代谢紊乱,请说明可以采取的策略。
    ____________________________________________________________________________
    15.研究者拟构建高效筛选系统,将改进的苯丙氨酸合成关键酶基因P1导入谷氨酸棒杆菌,以提高苯丙氨酸产量。
    (1)右图是该高效筛选系统载体的构建过程。载体1中含有KanR(卡那霉素抗性基因)和SacB两个标记基因,为去除筛选效率较低的SacB,应选择引物________和________,并在引物的________(5'∕3')端引入XhⅠ酶识别序列,进行PCR扩增,产物经酶切、连接后环化成载体2。
    (2)PCR扩增载体3中筛选效率较高的标记基因RpsL(链霉素敏感基因)时,引物应包含___________(EcRⅠ∕HindⅢ∕XhⅠ)酶识别序列,产物经单酶切后连接到载体2构建高效筛选载体4。
    (3)将改进的P1基因整合到载体4构建载体5。将载体5导入链霉素不敏感(由RpsL突变造成)、卡那霉素敏感的受体菌。为获得成功导入载体5的菌株,应采用含有__________的平板进行初步筛选。
    (4)用一定的方法筛选出如下菌株:P1基因脱离载体5并整合到受体菌拟核DNA,且载体5上其他DNA片段全部丢失。该菌的表型为__________。
    A.卡那霉素不敏感、链霉素敏感
    B.卡那霉素敏感、链霉素不敏感
    C.卡那霉素和链霉素都敏感
    D.卡那霉素和链霉素都不敏感
    (5)可采用__________技术鉴定成功整合P1基因的菌株。之后以发酵法检测苯丙氨酸产量。
    16.利用蓝细菌将CO2转化为工业原料,有助于实现“双碳”目标。
    (1)蓝细菌是原核生物,细胞质中同时含有ATP、NADPH、NADH(呼吸过程中产生的[H])和丙酮酸等中间代谢物。ATP来源于__________和__________等生理过程,为各项生命活动提供能量。
    (2)蓝细菌可通过D—乳酸脱氢酶(Ldh),利用NADH将丙酮酸还原为D—乳酸这种重要的工业原料。研究者构建了大量表达外源Ldh基因的工程蓝细菌,以期提高D—乳酸产量,但结果并不理想。分析发现,
    是由于细胞质中的NADH被大量用于_______________作用产生ATP,无法为Ldh提供充足的NADH。
    (3)蓝细菌还存在一种只产生ATP不参与水光解的光合作用途径。研究者构建了该途径被强化的工程菌K,以补充ATP产量,使更多NADH用于生成D—乳酸。测定初始蓝细菌、工程菌K中细胞质ATP、NADH和NADPH含量,结果如下表。
    注:数据单位为pml∕OD730
    由表可知,与初始蓝细菌相比,工程菌K的ATP含量升高,且有氧呼吸第三阶段__________(被抑制∕被促进∕不受影响),光反应中的水光解__________(被抑制∕被促进∕不受影响)。
    (4)研究人员进一步把Ldh基因引入工程菌K中,构建工程菌L。与初始蓝细菌相比,工程菌L能积累更多D—乳酸,是因为其__________(双选)。
    A.光合作用产生了更多ATP B.光合作用产生了更多NADPH
    C.有氧呼吸第三阶段产生了更多ATP D.有氧呼吸第三阶段节省了更多NADH
    17.α地中海贫血是一种常染色体遗传病,可由α2珠蛋白基因变异导致,常见变异类型有基因缺失型和碱基替换突变型。现发现一例患者,疑似携带罕见α2基因变异,对其家系α2基因进行分析。
    ①检测碱基替换突变,发现祖母不携带碱基替换突变;母亲的α2基因仅含一个单碱基替换突变,该变异基因可记录为“αW”。
    ②检测有无α2基因缺失,电泳结果如下图。
    注:1.7kb条带表示有α2基因,1.4kb条带表示无α2基因
    (1)将缺失型变异记录为“—”,正常α2基因记录为“α”,则祖母的基因型可记录为“—∕α”。仿此,母亲的基因型可记录为_______________。
    (2)经鉴定,患者确携带一罕见α2基因变异,将该变异基因记录为“αX”,则其基因型可记录为“—∕αX”。αX属于__________(缺失型∕非缺失型)变异。
    (3)患者有一妹妹,经鉴定,基因型为“αX∕αW”,请在上图虚线框中画出其在基因缺失型变异检测中的电泳图谱。
    (4)患者还有一哥哥,未进行基因检测。他与基因型为“—∕αW”的女性结婚,生育一孩,理论上该孩基因型为“—∕αW”的概率为__________。
    2022年天津市普通高中学业水平等级性考试
    生物学参考答案
    1.A 2.D 3.C 4.B 5.A 6.C 7.A 8.D 9.B 10.C 11.B 12.A
    13.(1)初生演替
    (2)增加
    (3)变小
    (4)倒 正
    (5)环境条件
    14.(1)①总胆固醇、甘油三酯②减少
    (2)抗生素 移植的肠道菌群 加剧
    (3)避免高脂饮食∕设法增加肠道乳杆菌、双歧杆菌含量(写出一项即给分)
    15.(1)1 4(以上两空可调换) 5'
    (2)XhⅠ
    (3)卡那霉素
    (4)B
    (5)PCR(聚合酶链式反应,答案合理即给分)
    16.(1)光合作用 呼吸作用(以上两空可调换)
    (2)有氧呼吸
    (3)被抑制 不受影响
    (4)AD
    17.(1)—∕αW(或αW∕—)
    (2)非缺失型
    (3)
    (4)实验方法
    应用
    原理
    A.分离绿叶中的色素
    B.不同色素在层析液中溶解度不同
    C.细菌计数
    D.逐步稀释
    组别
    总胆固醇(mml∕L)
    甘油三酯(mml∕L)
    血糖(mml∕L)
    胰岛素(mml∕L)
    ND组
    1.56
    0.63
    5.58
    10.02
    HFD组
    2.59
    1.65
    7.28
    15.11
    组别
    总胆固醇(mml∕L)
    甘油三酯(mml∕L)
    血糖(mml∕L)
    胰岛素(mml∕L)
    移植ND肠菌组
    1.86
    0.96
    6.48
    11.54
    移植HFD肠菌组
    2.21
    1.28
    6.94
    13.68
    菌株
    ATP
    NADH
    NADPH
    初始蓝细菌
    626
    32
    49
    工程菌K
    829
    62
    49
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