山东省济南市名校考试联盟2024届高三下学期二模试题化学Word版含答案
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2024年4月高考模拟考试
化学试题
本试卷分选择题和非选择题两部分,满分为100分,考试用时90分钟。
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号,座号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。
2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:B11 O16 F19 Na23 S32 Fe56 Ni59 Cu64 Te128
一、选择题:本题共10小题,每小题⒉分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列物质应用体现其氧化性的是
A.甲酸可用作医疗器械的消毒剂
B.山梨酸钾、山梨酸、NaNO2等常用作食品防腐剂
C.浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土可用于水果的保鲜剂
D.用H2SO4和双氧水混合液可溶解C2O3制得CSO4溶液
2.实验室中,关于下列仪器使用的说法正确的是
A.①和③可用于配制10%的NaCl溶液
B.③和④可用于分离苯酚和水
C.②可用于量取酸性高锰酸钾溶液
D.瓷材质的⑤可用于煅烧石灰石
3.已知NaBiO3制的离子方程式为5NaBiO3+2Mn2++14H+=2+5Na++5Bi3++7H2O,下列说法错误的是
A.上述反应需要在硫酸酸化的环境中进行
B.H2O的VSEPR模型为:
C.基态Bi3+的价电子排布式为6s2
D用浓盐酸溶解NaBiO3的离子方程式为+2Cl-+6H+=Cl2↑+Bi3++3H2O
4.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素,基态W原子有三种能量不同的电子,且电子数目之比为2∶2∶3,由四种元素可形成一种有机反应的强还原剂,其结构如图所示。下列说法错误的是
A.简单氢化物还原性:Y>Z>W
B.分子极性:WX3>YX3
C.W氢化物的沸点一定高于Z氢化物的沸点
D.Y、Z的最高价氧化物的水化物均为弱酸
5.化合物M和N是合成紫草酸药物的两大中间体,下列说法错误的是
A.除氢原子外,M中其他原子可能共平面
B.M和N均含有两种官能团
C.1mlN最多消耗3mlNaOH
D.N在酸性条件下水解的产物均可与Na2CO3溶液反应
6.以电厂废料(Al2O3的质量分数为50%,其余为SiO2和CaO)为原料提取Al的工艺流程如下:
下列说法错误的是
A.“滤液Ⅱ”可以循环利用
B.“煅烧”中产生的两种气体为SO2和O2
C.“滤渣Ⅰ”的成分为SiO2和少量残余的Al2O3
废料得到5.0g干燥的“滤渣I”(Al2O3质量分数为5%),Al2O3的浸取率为95%
7.碳硼烷酸是一类超强酸,也是唯一能质子化富勒烯(如C60)但不会将其分解的酸,其结构如图所示。下列说法正确的是
A.富勒烯C60与石墨互为同位素
B.碳硼烷酸的组成元素均位于元素周期表的p区
C.②号氢需要克服Cl一H和Cl……H之间的作用力,因此①号氢具有强酸性
D.由11个硼原子和1个碳原子排列而围成的结构有20个面
8.我国科研团队提出一种新型阴离子电极材料一Cu3(PO4)2的水系双离子电池,该电池以Na0.44MnO2和Cu3(PO4)2为电极,其工作原理如图所示。下列有关叙述错误的是
A.放电时,电流从Na0.44MnO2电极经电解质溶液流向Cu3(PO4)2电极
B.放电时,若电极a得到6.4gCu和1.44gCu2O,则电路中转移0.22mle-
C.充电时,电极b的电极反应式为Na0.44-xMnO2+xNa++xe-=Na0.44MnO2
D.为消除第一次放电的不可逆,可将Cu3(PO4)2彻底放电转化为Cu2O后再充电
阅读下列材料,完成9~10两题。
化学镀镍法得到的镀层均匀性,硬度等性能都较好,一种化学镀工艺流程如图所示:
已知:①镀层为Ni-B合金,比例为n(Ni):n(B)=10∶3;
②Ni(OH)2难溶于水;
③NaOH能稳定NaBH4,降低其水解率,NaBH4的水解反应:NaBH4+4H2O=Na[B(OH)4]+4H2
9.有关材料下列说法正确的是
A.上述流程涉及到的物质中,含配位键的物质有2种
B.“络合”时,将NiCl2溶液滴入到少量乙二胺(H2NCH2CH2NH2)中
C.流程中使用H2NCH2CH2NH2,有利于调控溶液pH得到均匀性、硬度等性能较好的镀层
D.“合成”时,NaBH4既作氧化剂又作还原剂
10.若有3.0mlNaBH4参与反应时,生成标准状况下8.96LH2,则理论上镀层增重
C.460g
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列实验的设计、现象和结论对应正确的是
A.A B.B C.C D.D
12.以Zn-Ni(OH)2原电池为电源电解处理工业废气CO2和SO2,工作原理如下:
已知:①放电时,Zn转化为xZnCO3·yZn(OH)2;
②NaHCO3吸收废气后的混合液pH约为8。
下列说法错误的是
A.a电极的反应式为(x+y)Zn-2(z+y)e-+x+2yOH-=xZnCO3·yZn(OH)2
B.当转移2mle-,有1mlZn2+向Ni(OH)2电极迁移
C.NaHCO3溶液的作用吸收废气CO2和SO2
D.乙装置中总反应为+2CO2+H2O+H2C2O4
13.已知: (R1、R2、R3、R4=H或烃基)。有机物M()在NaOH溶液中加热的条作下可生成具有五元环结构的物质N,下列说法错误的是
A.M与足量氢气反应后,所得分子中含有4个不对称碳原子
B.N分子中采取sp2杂化的C原子数目为9
C.若D中R1、R2、R3=-CH3,R4=H,则含有两个甲基,能发生银镜且不含环的D的同分异构体(不含立体异构)有10种
D.根据题目信息在NaOH溶液中加热可生成
14.反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)在Pd膜反应器中进行可提高反应的平衡转化率,反应机理如图所示。
已知:某温度下,H2在Pd膜表面上的解离过程存在平衡;H22H,其正反应的活化能远小于逆反应的活化能。下列说法正确的是
A.H原子在Pd膜表面结合成H2的过程为放热过程
B.其它条件一定时,反应器中具有更高转化率的原因是H2能及时从反应体系中移出,使平衡右移
C.恒温恒压下,将1mlCO和1mlH2O通入无Pd膜反应器,CO的平衡转化率为50%,若换成Р膜反应器CO的平衡转化率为80%,则此时出口b中的氢气为0.75ml
D.该反应也可以通过电化学方法实现.可选择质子导体作电解质,阴极反应式为CO-2e-+H2O=CO2+2H+
15.一定温度下,M2+在不同pH的Na2A溶液中存在形式不同,Na2A溶液中pM[pM=-lgc(M2+)]随pH的变化如图1,Na2A溶液中含A微粒的物质的量分数随pH的变化如图2。
已知①MA,M(OH)2均为难溶物;②初始c(Na2A)=0.2ml/L。
下列说法错误的是
A.c(A2-)=c(H2A)时,pH=8.5
B.初始状态a点发生反应:A2-+M2+=MA↓
C.I曲线上的点满足c(M2+)·c2(OH-)=Ksp[M(OH)2]
D.初始状态的b点,平衡后溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.2ml/L
二、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)四方晶系CuFeTe2晶体是一种p型半导体,在太阳能半导体薄膜中具有巨大的潜在应用价值,其晶胞示意图如图a、图b所示。
回答下列问题:
(1)基态Cu原子的价电子排布式为_________;
(2)H2S中S的杂化方式为__________;H2O、H2Te、H2S沸点依次降低的原因是______。
(3)CuFeTe2中元素的电负性由大到小的顺序为_________;Te的配位数为_______。
(4)向CuFeTe2中掺杂S原子会改善半导体性能。由图(c)可知x=_______;掺杂后晶胞参数分别为apm,apm,cpm,设NA为阿伏加德罗常数的值。晶体CuFe(SxTe1-x)的密度为______g/cm3(用含a、c和NA的代数式表示)。
17.(12分)以水钴矿(C2O3·H2O,含Fe2O3、MgO、CaO)和辉铜矿(Cu2S,含SiO2、Fe2O3)为原料制取胆矾和单质钴。
已知:
①常温下,Ksp(MgF2)=6.25×10-9,Ksp(CaSO4)=7.1×10-7,Ksp(CCO3)=2.4×10-7;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
③萃取Cu2+的反应原理;Cu2++2HRCuR2+2H+;
④Mg、Ca、Fe、C均能与强酸反应产生H2。
回答下列问题:
(1)“酸浸”过程硫元素价态变为+6价,写出“酸浸”过程中主要反应的化学方程式:______。
(2)“滤渣1”的主要成分为_________。
(3)常温下,“滤液1”中(Fe元素都以Fe3+形式存在)加“氧化铜”调pH不小于_______。
(4)常温下,若“滤液2”中c(Mg2+)=0.015ml/L(忽略溶液中极少量的Ca2+),除去2L“滤液2”中的Mg2+,至少需加入NaF固体的质量为______g(忽略溶液体积的变化)。
(5)“反萃取”步骤中加入的“试剂a”为________。
(6)采用惰性电极电解CCl2溶液﹑在无离子交换膜的条件下,不能用CSO4溶液代替CCl2溶液的理由是___________________。
(7)将制得的胆矾配成溶液,先加入足量氨水,得到深蓝色溶液,再通入SO2至弱酸性,生成白色沉淀。经仪器分析:白色沉淀含H、N,O、S、Cu五种元素,且Cu:N:S=1:1:l;所含Cu离子中无单电子;晶体的部分组成微粒的空间构型分别为三角锥形和正四面体形。则白色沉淀的化学式为___________。
18.(12分)柠檬酸铁铵[(NH4)3Fe(C6H5O7)2]是棕色或绿色的鳞片或粉末,易溶于水,不溶于乙醇和乙醚等有机溶剂,常用于照相业、制药工业,还可作为食品铁强化剂,实验室利用柠檬酸()制备柠檬酸铁铵的步骤如下:
ⅰ.向仪器A中加入一定量处理过的铁粉,利用仪器B将过量的80℃柠檬酸溶液逐滴加入并不断搅拌,同时控温80℃至反应结束,此时溶液底部析出大量的白色沉淀柠檬酸亚铁(FeC6H6O7);
ⅱ.用冷水降温至40℃,再用仪器C滴加一定量的浓氨水充分反应,生成柠檬酸亚铁铵[NH4FeC6H5O7];
ⅲ.继续控温40℃,再用另一个仪器C级慢滴加一定量的双氧水充分反应;
ⅳ.再向溶液中加入大量的乙醇,经一系列操作,称量得到mg产品。
已知:柠檬酸铁铵[(NH4)3Fe(C6H5O7)2]是柠檬酸铁(FeC6H5O7)和柠檬酸铵[(NH4)3C6H5O7]形成的复盐;5%柠檬酸铁铵的pH约为6.5。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称是________,步骤ⅰ中,用稍过量的柠檬酸溶液原因为__________。
(2)步骤ⅱ、ⅲ中均需控温40℃的原因是_______________。
(3)步骤ⅲ中制备柠檬酸铁铵的化学方程式________________。
(4)步骤ⅳ中,完成“一系列操作”所需要的装置有_______(填标号)。
(5)实验室制得含有杂质的柠檬酸铁铵常标记为(NH4)xFey(C6H5O7)2(Fe为正三价)。将mg实验室产品分为两等份,一份在空气中充分灼烧,冷却称量得0.32g红色固体。另一份配成250.00mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,向锥形瓶中再加入足量的甲醛溶液,反应原理4+6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+、[与NaOH反应时,lm(CH2)6N4H+与1mlH+相当]。摇匀、静置5min后,加入1~2滴酚酞试液,用0.1ml/LNaOH标准溶液滴定至终点,消耗NaOH标准溶液的体积为16.00mL。
①则x=________。
②下列操作使测定的y值偏大的是_______(填标号)。
a.分成两等份时,第一份质量小于第二份的质量
b.在空气中灼烧时,产品没有完全反应就冷却、称量
c.用滴定管量取25.00mL溶液时,先俯视、后仰视读数
d.用NaOH标准溶液滴定时,开始尖嘴有气泡,结束时无气泡
19.(12分)化合物(H)主要用于治疗炎症反应及自身免疫性疾病的小分子药物,其合成路线如下图所示:
已知:CH3CH2COOHCH3CH3。
回答下列问题:
(1)物质A的化学名称为________(用系统命名法),物质D中含有的官能团的名称为_______。
(2)物质E的结构简式为_________,G→H的反应类型为_________,区分物质G和H所用的试剂是__________。
(3)物质F还可以与苯乙酸反应合成物质I(),Ⅰ进一步反应生成物质G,则物质F合成物质Ⅰ的方程式为__________。
(4)M的分子式比物质C少一个CH2,则满足下列条件的M的同分异构体有______种。
①能发生银镜反应,但不能发生水解反应
②1ml同分异构体最多能与3mlNaOH反应
(5)参照上述信息,写出以对苯二甲醇和对苯二乙酸为原料制备的合成路线(其他试剂任选)__________。
20.(12分)丙醛工业上主耍用于制合成纤维、橡胶促进剂和防老剂等。在铑催化剂作用下与常用乙烯羰基化合成丙醛,涉及的反应如下:
主反应Ⅰ:C2H4(g)+H2(g)+CO(g)CH3CH2CHO(g) △H1
副反应Ⅱ:C2H4(g)+H2(g)CH3CH3(g) △H2
已知:在一定条件下一氧化碳能与铑催化剂结合生成羰基铑络合物;丙醛选择性:x(CH3CH2CHO)=×100%。
回答下列问题:
(1)反应Ⅰ、Ⅱ以气体分压表示的平衡常数Kp与温度T变化关系如图所示。
据图判断,CH3CH3(g)+CO(g)CH3CH2CHO(g) △H______0(填“>”、“<”或“=”),的数值范围是_______(填标号)。
A.<-1 B.-1~0 C.0~1 D.>1
(2)在T1℃、压强为150kPa条件下,在密闭反应器中,按照投料n(C2H4):n(CO):n(H2)=1:1∶1,发生上述反应,经tmin反应达到平衡,测得p(C2H4)=p(C2H6)=20kPa,则CH3CH2CHO(g)的选择性为________%(保留小数点后一位),v(CO)=_______kPa/min(用含t的代数式表示),反应Ⅰ的逆反应的Kp=_________。
(3)在恒压密闭容器中,在一定温度和铙催化剂作用下,发生上述反应,反应相同时间时,测得C2H4的转化率(α)和丙醛选择性随变化关系如图所示。
①曲线a表示________(填“C2H4的转化率”或“丙醛选择性”);
②当小于1时,曲线b随的降低而降低的可能原因是____________。选项
实验操作
现象
结论
A
在稀H2SO4中加入少量Cu2O(s)
溶液由无色变为蓝色并有红色固体生成
反应中Cu2O既作氧化剂又作还原剂
B
向可能含苯酚的苯中加入适量浓溴水
未出现白色沉淀
说明苯中不含有苯酚
C
加热浓硝酸,并将产生的气体通入淀粉-KI溶液中
溶液变蓝
浓硝酸分解产生NO2
D
向Al2(SO4)3溶液和CaCl2溶液中分别加入Na2CO3溶液
均出现白色沉淀
Al2(SO4)3溶液和CaCl2溶液均可使的水解平衡正向移动
金属离子
Fe3+
Fe2+
C2+
Cu2+
开始沉淀时(c=0.01ml/L)的pH
2.7
7.5
7.6
4.7
完全沉淀时(c=10-5ml/L)的pH
3.7
9.0
9.1
6.2
化学参考答案
二、
三、阅卷总体原则:
1、答案为数值的,只看数值是否正确,不考虑单位。
2、方程式给分原则:
a、用“==”、“”、“→”不扣分,用“—”或无连接符号不得分,不写反应条件不扣分。
b、反应物或产物不全或错误不得分,方程式不配平或配平错误不得分,使用非最小公约数配平不得分。
c、要求写离子方程式的,写成化学方程式不得分。
16.(12分)
(1)3d104s1(不区分大小写,不区分角标)(1分)
sp3(不区分大小写,不区分角标)(1分)
H2O分子间可形成氢键,沸点比H2S、H2Te都高;H2Te的相对分子量大,分子间作用力比H2S强,H2Te的沸点高于H2S(只要有“H2O分子间可形成氢键,H2Te的相对分子量大”每个要点1分)(2分)
(3)Te>Cu>Fe(2分)4 (2分)
(4)0.25(2分) (能转化为该答案的表达式均得分)(2分)
17(12分)
⑴5[C2O3•H2O] +Cu2S+11H2SO4 = 10CSO4 + 2CuSO4 +16H2O(2分)
(有没有[ ]都得分)
(5C2O3 +Cu2S+11H2SO4 = 10CSO4 + 2CuSO4 +11H2O也得分)
⑵SiO2、CaSO4 (SiO2、CaSO4 各1分) (2分) ⑶3.7(1分)
⑷4.62 (2分) ⑸H2SO4[(稀)硫酸也得分](1分)
⑹若用CSO4溶液代替CCl2溶液,H2O(OH-)在阳极放电,溶液酸性增强,H+与C反应,导致C产率降低 (2分) ⑺CuNH4SO3 (2分)(微粒顺序不作要求)
18(12分)
(1)三颈烧瓶或三口烧瓶(1分) 使铁粉全部转化为柠檬酸亚铁、柠檬酸抑制亚铁离子水解、与后续加的氨水生成柠檬酸铵(答出其中一条即可得分)(1分)
(2)温度低于40℃化学反应速率慢,高于40℃氨水和双氧水发生分解反应而损耗(“高于40℃氨水挥发和双氧水分解”也得分)(2分)(2个方面各1分)
(3)2(NH4)3C6H5O7+2NH4FeC6H5O7+H2O2=2(NH4)3Fe(C6H5O7)2+2NH3·H2O(2分)
(产物写成氨气和水也给分)
(4)AE(A、E各1分,顺序不作要求,有错不得分。ae不给分)(2分)
(5)①1.5 (2分) ②bc(1个1分,有错不得分。BC不给分)(2分)
19(12分)
(1)5-甲基-1,3-苯二酚(1分)
醚键、羧基(少答、错答均不得分,错字不得分)(1分)
(2) (1分) 取代反应 (1分) FeCl3溶液(溴水也给分)(1分)
(3)
(2分)
(4)16 (2分)
(5)
(合理即得分,1步1分)(3分)
20(12分)
< (2分) D(2分)
71.4 (2分) 10/t (2分) 320(2分)
(3)①丙醛的选择性(1分) ②一氧化碳能与铑催化剂结合生成羰基铑络合物,影响催化效果(合理即得分)(1分)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
C
B
D
C
A
C
D
B
D
A
11
12
13
14
15
A
BC
D
BC
BD
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