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江西省南昌市第一中学2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题（Word版附答案）
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考试范围：必修二第一章—第三章第三节
一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项最符合题目要求）
1. 现有基因型为 AabbCcDd 的豌豆在自然状态下生长，下列说法正确的是（ ）
A. 其产生的配子 16 种
B. F1 能稳定遗传的比例是 1/8
C. F1 基因型有 54 种
D. F1 表现型有 16 种
【答案】B
【解析】
【分析】用豌豆做杂交实验易于成功的原因：（1）豌豆是自花传粉、闭花授粉，所以自然状态下豌豆都是纯种。（2）豌豆有多对易于区分的相对性状。（3）花大，易于操作。
【详解】A、基因型为 AabbCcDd 的豌豆在自然状态下生长，即让该豌豆自交，其中Aa产生的配子类型有A、a共2种；bb产生的配子类型有b只有1种；Cc产生的配子类型有C、c共2种；Dd产生的配子类型有D、d共2种，共2 ×1 x 2×2=8种，A错误；
B、能稳定遗传说明该个体基因型为纯合子，Aa x Aa能产生AA和aa两种纯合子，比例为1/2；同理：Cc x Cc和Dd x Dd均能产生两种纯合子，比例均为1/2；而bb x bb只产生bb一种纯合子，比例为1；所以F1 能稳定遗传的比例是1/2 × 1 ×1/2 × 1/2=1/8，B正确；
C、由题干信息可知：Aa× Aa能产生AA、Aa 、aa三种基因型的后代；同理：Cc× Cc和Dd × Dd均能产生三种基因型的后代；而bb × bb只产生bb一种基因型的后代；所以F1 基因型有3 ×1 ×3 × 3=27种，C错误；
D、由题干信息可知：Aa × Aa能产生AA、Aa 、aa三种基因型的后代，表现型只有2种；同理：Cc × Cc和Dd × Dd均能产生三种基因型的后代，表现型只有2种；而bb × bb只产生bb一种基因型的后代，表现型也只有1种，F1 表现型共有2 × 1 × 2× 2=8种，D错误。
故选B。
2. 某学习小组建立了果蝇减数分裂中染色体变化的模型，下列叙述错误的是（ ）
A. 实验过程中可以模拟形成16种或更多种子细胞
B. 因需要制作4对同源染色体，所以需要用4种颜色的橡皮泥
C. 建立减数分裂中染色体变化的模型采用了物理模型构建法
D. 模拟减数分裂的后期时，移向细胞同一极的橡皮泥颜色不一定相同
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、果蝇为4对同源染色体，四分体时期可能发生互换，所以建立模型过程中可以模拟形成24=16种或更多种子细胞，A正确；
B、不同的颜色的染色体表示来自不同的亲本，由于受精卵中一半的染色体来自父方，一半的染色体来自母方，故不管模拟的细胞含几对同源染色体，均只需准备2种颜色的橡皮泥，B错误；
C、建立减数分裂中染色体变化的模型属于物理模型，C正确；
D、该模拟实验中，应该用两条形态、大小相同，但颜色不同的染色体代表同源染色体，减数分裂的后期，移向同一极的是一组非同源染色体，非同源染色体的来源可能相同，也可能不相同，即颜色可能相同，也可能不相同，D正确。
故选B。
3. M13噬菌体和T2噬菌体的遗传信息都储存于DNA中，前者的DNA为单链环状结构，鸟嘌呤约占全部碱基的20％，后者的DNA为双链环状结构，鸟嘌呤占全部碱基的24％。下列叙述正确的是（ ）
A. M13噬菌体中胞嘧啶占全部碱基的20％
B. M13噬菌体中有DNA聚合酶
C. T2噬菌体DNA分子的一条链中胸腺嘧啶占该链碱基总数的26％
D. T2噬菌体DNA分子的一条链中=13/12
【答案】D
【解析】
【分析】碱基互补配对原则的规律：
（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；
（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；
（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；
（4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。
【详解】A、M13噬菌体为单链DNA，细胞中的碱基只能检测出来，无法计算出具体比例，A错误；
B、M13噬菌体的DNA复制是在宿主细胞中进行，DNA聚合酶是宿主细胞的，M13噬菌体自身不含，B错误；
C、根据已知信息，T2噬菌体DNA分子的一条链中胸腺嘧啶无法计算出具体比例，C错误；
D、根据题干信息知G=24%，且A=T，G=C，A1=T2，A2=T1，G1=C2，G2=C1，可求出C=G=24%，A=T=26%，G+C=G1+G2+C1+C2=2(G1+C1)=48%，则G1+C1=24%，同理可求出A1+T1=26%，所以噬菌体DNA分子的一条链中，=26%/24%=13/12，D正确。
故选D。
4. 如图为真核细胞DNA复制过程的模式图，据图分析，下列相关叙述正确的是（ ）
A. DNA分子复制的方式是半保留复制，即DNA分子复制时只以DNA的一条链作为模板
B. 新合成的两条子链均通过连续复制逐步向两侧延伸
C. DNA聚合酶的作用位点为两条脱氧核苷酸链之间的氢键
D. 解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP
【答案】D
【解析】
【分析】DNA分子复制的方式是半保留复制，且合成两条子链的方向是相反的；DNA在复制过程中，边解旋边进行半保留复制。由图可知，DNA解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP；
【详解】A、DNA分子复制的方式是半保留复制，DNA分子复制时以DNA的两条链作为模板，形成的子代DNA分别含有亲代DNA的一条链，A错误；
B、新合成的两条子链其中一条通过连续复制逐步向一侧（5'→3'）侧延伸，另一条是不连续的，B错误；
C、DNA聚合酶的作用位点为一条脱氧核苷酸链的脱氧核糖核苷酸之间的磷酸二酯键，C错误；
D、由图可知，，DNA解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP，D正确。
故选D。
5. 单分子荧光测序技术原理如图所示。某种脱氧核糖核苷三磷酸（dNTP）提供一个相应的脱氧核苷酸连接到DNA子链上的同时，会产生一分子的焦磷酸（PPi），一分子的PPi可以通过一系列反应使荧光素发出一次荧光，通过检测荧光的有无可推测模板链上相应位点的碱基种类。下列说法错误的是（ ）
A. 测序过程中dNTP不能为反应提供能量
B. 单分子荧光测序需要在DNA复制过程中进行
C. 测序时需要在反应体系中同时加入4种dNTP
D. 利用该技术测序时可能会连续多次出现荧光现象
【答案】AC
【解析】
【分析】DNA复制:
1、概念:以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。
2、时期:有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。
3、场所:主要是细胞核。
4、过程:(1)解旋；(2)子链合成；(3)子代DNA分子的形成两条母链分别与各自决定的子链组成两个完全相同的DNA分子。
5、特点:(1)边解旋边复制。(2)复制方式:半保留复制。
6、条件:模板(亲代DNA分子的两条链)、原料(4种游离的脱氧核苷酸)、能量(ATP)、酶(解旋酶、DNA聚合酶)。
【详解】A、测序过程反应中的能量来自dNTP水解放出的能量，A错误；
B、单分子荧光测序时dNTP提供一个脱氧核苷酸用于DNA复制的原料 ，B正确；
C、 每一轮测序中只加入1种dNTP ，C错误；
D、在连续的位置可能出现相同碱基，则会连续多次出现荧光现象，D正确。
故选AC。
6. 左氧氟沙星的作用机制是通过特异性抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的复制而导致细菌死亡。迄今为止，只在原核生物中发现了DNA旋转酶。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 左氧氟沙星可抑制DNA聚合酶从而抑制人体细胞的DNA复制，故毒副作用很大
B. DNA复制时以每条单链为模板，DNA聚合酶沿模板链的5’端向3’端方向移动
C. 沃森和克里克通过实验证明了DNA的半保留复制
D. 一个DNA在体外复制n次所得的DNA分子中，含有亲代母链的DNA分子占1/2n-1
【答案】D
【解析】
【分析】已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：①设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2 n-1）×m个，②设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n-1×m个。
【详解】A、左氧氟沙星通过特异性抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的复制而导致细菌死亡，迄今为止，只在原核生物中发现了DNA旋转酶，所以左氧氟沙星不会抑制DNA聚合酶的活性从而抑制人体细胞的DNA复制，A错误；
B、DNA复制时以每条链为模板，DNA聚合酶只能沿模板链的3'端→5'端方向移动，子链延伸方向是5'端→3'端，B错误；
C、梅塞尔森和斯塔尔通过实验证明了DNA的半保留复制，C错误；
D、一个DNA复制n次后形成2n个DNA分子，其中含有亲代母链的DNA分子有2个，占1/2n-1，D正确。
故选D。
7. 亲代链分开及新生DNA开始复制处称为复制子，真核生物的核DNA包含多个复制子，每个复制子都有自己的起始点（下图中1~6），每个起始点均富含AT序列。通常每个复制子从起始点开始复制形成复制泡，在复制泡的相遇处，新生DNA融合成子代DNA．下列叙述错误的是（ ）
A. 图中的6号起始点是最晚开始解旋的
B. 起始点富含AT序列，有利于DNA的解旋
C. 复制泡中两个新生DNA的子代链的碱基序列相同
D. 核DNA中包含多个复制子，可以提高DNA复制的效率
【答案】C
【解析】
【分析】DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。
【详解】A、DNA上不同复制泡大小表示不同复制子起始复制的时间不同，复制泡越大，复制的起始时间越早，据图可知6号起始点对应的复制泡最小，因此是最晚解旋的，A正确；
B、每个起始点均富含AT序列，与A和T间的氢键数比G和C间少有关，AT之间含两个氢键，GC之间含三个氢键，氢键数越少越容易解旋，B正确；
C、子链和母链之间遵循碱基互补配对原则，两条母链的碱基互补配对，复制泡中两个新生DNA里的子代链的碱基序列也互补，C错误；
D、核DNA是多起点复制，其中包含多个复制子，可以提高DNA复制的效率，D正确。
故选C。
8. 现有一非综合型耳聋患者家庭系谱图，经基因检测分析发现，该病为单基因遗传病，Ⅲ1不携带致病基因，不考虑突变。下列叙述错误的是（ ）
A. 调查遗传病的遗传方式时应做到随机取样
B. 推测该病的遗传方式是常染色体显性遗传
C. Ⅳ5与正常男性结婚子代患者必为杂合子
D. 图中所有患者个体的基因型都相同
【答案】A
【解析】
【分析】分析题图，Ⅲ1不携带致病基因，该遗传病不是隐性遗传病，假设该病为伴X显性遗传病，不能生出患病儿子，所以该病为常染色体显性遗传病。
【详解】A、调查遗传病的遗传方式时应在发病患者家族取样，绘制遗传系谱图，A错误；
B、Ⅲ1不携带致病基因，该遗传病不是隐性遗传病，假设该病为伴X显性遗传病，不能生出患病儿子，所以该病为常染色体显性遗传病，B正确；
C、Ⅳ5基因型为杂合子，Ⅳ6为隐性纯合子，子代患者必为杂合子，C正确；
D、图中所有患者基因型都为杂合子，D正确。
故选A。
9. 下列有关遗传学发展历程中的事件叙述错误的是（ ）
①孟德尔用豌豆作为研究材料，揭示了遗传的分离定律和自由组合定律
②摩尔根用果蝇作实验材料，证明基因在染色体上
③格里菲斯用肺炎双球菌感染小鼠的实验，证明了DNA是转化因子
④沃森和克里克通过多次构建模型最终提出了DNA双螺旋结构
⑤赫尔希、蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明DNA是主要的遗传物质
⑥赫尔希、蔡斯的实验能证明蛋白质不是遗传物质
⑦孟德尔认为在减数分裂的过程中等位基因随同源染色体分开而分离
⑧萨顿用类比推理法推测出基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的
⑨艾弗里以小鼠为实验材料的转化实验证明了DNA是遗传物质
⑩沃森和克里克利用同位素标记法证明了DNA分子的复制是半保留复制
A. 三项B. 四项C. 五项D. 七项
【答案】C
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。
5、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。
【详解】①孟德尔以豌豆为实验材料揭示了遗传的分离定律和自由组合定律，被后人公认为“遗传学之父”，①正确；
②摩尔根运用假说演绎法，用果蝇作实验材料，证明基因在染色体上，②正确；
③格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，没有证明DNA是转化因子，③错误；
④沃森和克里克通过多次构建模型，发现了DNA的双螺旋结构，④正确；
⑤赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明DNA是噬菌体的遗传物质，但不能证明DNA是主要的遗传物质，⑤错误；
⑥赫尔希和蔡斯的两组实验相互对照，证明了DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，⑥正确；
⑦孟德尔那个年代还没有“等位基因”、“同源染色体”的概念，⑦错误；
⑧萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，他认为基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，⑧正确；
⑨艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质，他并没有以小鼠为实验材料，⑨错误；
⑩沃森和克里克只是提出了DNA进行半保留复制的假说，⑩错误。
故选C。
10. 利用放射性同位素标记的新技术，赫尔希和蔡斯在1952年完成了噬菌体侵染细菌的实验，下列叙述正确的是（ ）
A. T2噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使噬菌体的 DNA与蛋白质分离
B. 若要大量制备用35S标记的噬菌体，可用含35S的培养基直接培养噬菌体
C. 合成新的噬菌体蛋白质外壳需要噬菌体的DNA和细菌的氨基酸
D. DNA中含有C、H、O、N、P元素，该实验中常用15N和32P来标记噬菌体的DNA
【答案】C
【解析】
【分析】赫尔希和蔡斯在1952年完成的噬菌体侵染细菌的实验中使用的T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌的病毒，在侵染过程中T2噬菌体的蛋白质外壳留在外面，DNA进入大肠杆菌，利用大肠杆菌的核苷酸和氨基酸合成子代病毒。
【详解】A、T2噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使细菌外的噬菌体与细菌分离，A错误；
B、噬菌体是病毒，只能寄生在活细胞中才能生存和繁殖，因此不能用不含活细胞的培养基直接培养，应先使用含35S的培养基培养大肠杆菌，再利用含35S的大肠杆菌的培养基培养噬菌体，B错误；
C、新的噬菌体是在细菌内合成的，合成其蛋白质外壳要以噬菌体的DNA为模板，先进行转录再进行翻译合成，在此过程中需要噬菌体的DNA以及细菌提供的氨基酸，C正确；
D、DNA含有C、H、O、N、P元素，蛋白质中含有C、H、O、N、S元素，该实验中常用32P来标记噬菌体的DNA，不能使用15N标记DNA，因为DNA和蛋白质都含有N元素，D错误。
故选C。
11. 果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，由一对等位基因A/a控制。某研究小组利用纯合的长翅和残翅果蝇进行了如下的杂交实验，结果如下表所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 果蝇的长翅和残翅这对相对性状中，显性性状是残翅
B. 控制果蝇长翅和残翅这对相对性状的等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上
C. 若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则甲组合F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/4
D. 若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则乙组合F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/3
【答案】C
【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。
【详解】A、甲、乙组合为正反交实验，F1全为长翅，因此显性性状是长翅，A错误；
B、甲、乙组合为正反交实验，F1全为长翅，则控制果蝇长翅和残翅这对相对性状的等位基因A/a位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段上，B错误；
CD、若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则甲组合亲本的基因型分别为XAXA、XaYa，F1雌雄果蝇基因型为XAXa、XAYa，杂交后代性状分离比为雌性长翅∶雄性长翅∶雄性残翅=2∶1∶1，则F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/4；乙组合亲本的基因型分别为XaXa、XAYA，F1雌雄果蝇基因型为XAXa、XaYA，杂交后代性状分离比为雌性长翅∶雌性残翅∶雄性长翅=1∶1∶2，则F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/2，C正确、D错误。
故选C。
12. 在氮源为14N或15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N－DNA（相对分子质量为a）和15N－DNA（相对分子质量为b）。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），提出DNA后用某种离心方法分离得到的条带分布情况如图所示。下列对此实验的叙述正确的是（ ）
A. Ⅰ代大肠杆菌DNA分子若先解旋成DNA单链再离心，则得到的条带分布类似Ⅱ代
B. 若继续繁殖到第三代，子代DNA的平均分子质量为（7a+b）/8
C. DNA复制发生于大肠杆菌的有丝分裂和减数分裂前的间期
D. Ⅱ代大肠杆菌含15N的DNA单链占全部DNA单链的1/2
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ中全为中带，说明DNA分子是半保留复制，一条链为14N，另一条链为15N。Ⅱ中一半为轻带，一半为中带，说明复制两次后一半DNA都是14N，另一半DNA中一条链为14N，另一条链为15N。
【详解】A、大肠杆菌DNA分子若先解旋成DNA单链，则一半链是14N（中带），另一半链是15N（重带），A错误；
B、预计Ⅲ代细菌DNA分子中，含15N-DNA的为2个，只含14N-DNA的为6个。即Ⅲ代细菌DNA分子中含14N－DNA的有14条链，含15N－DNA的有2条链，所以Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为(7a＋b)/8，B正确；
C、大肠杆菌为原核生物，其分裂方式为二分裂，C错误；
D、Ⅱ代大肠杆菌共8条链，含15N的DNA单链共2条占1/4，14N的DNA单链共6条占3/4，D错误。
故选B。
13. 如图表示某株植物细胞中的一对同源染色体上的部分基因，其中高茎、红花和圆粒为显性性状。下列说法正确的是（ ）
A. 题图展示了这对同源染色体上的4对等位基因
B. 该个体自交后，F1的红花植株中杂合子占2／3
C. 粒形和茎高两对相对性状的遗传遵循自由组合定律
D. 该个体测交后代圆粒与皱粒之比为3：1
【答案】B
【解析】
【分析】1、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。
2、非等位基因：位于非同源染色体上或同源染色体的不同位置上控制着不同性状的基因。
3、分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
4、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5、根据题图可知，甲和乙为同源染色体；甲上有高茎、花顶生、红花和皱粒基因，而乙上有矮茎、花顶生、白花和圆粒基因，说明高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒是等位基因，甲和乙上都是花顶生为相同基因，推测高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒遵循分离定律，但这些基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律。由于高茎、红花和圆粒为显性性状，推测该个体的表现型为高茎圆粒红花顶生。
【详解】A、根据题图分析可知，甲和乙为同源染色体，这对同源染色体上高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒共3对等位基因，而花顶生为相同基因，不是等位基因，A错误；
B、根据题图分析可知，甲和乙这对同源染色体上红花与白花为等位基因，又由于红花为显性性状，所以该个体自交后，F1的基因型为红花纯合子：红花杂合子：白花=1:2:1，故F1的红花植株中杂合子占2/3，B正确；
C、根据题图分析可知，粒形和茎高位于甲和乙这对同源染色体上，是同源染色体上的非等位基因，所以粒形和茎高两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律，C错误；
D、根据题图分析可知，该个体为圆粒杂合子，与皱粒测交，后代圆粒与皱粒之比为1：1，而不是3：1，D错误。
故选B。
14. AAT是血浆中重要的蛋白酶抑制剂，能保护机体免受蛋白酶的损伤。AAT基因缺陷将引发一系列病症，其中PiM正常的AAT基因，绝大多数正常人的基因型是PiMPiM，PiZPiZ个体血浆中的AAT重度缺乏，PiSpiS个体血浆中的AAT轻度缺乏，但均出现AAT缺乏症。图甲是AAT缺乏症患者的遗传系谱图。对图中部分个体进行了PiM、PiZ和piS基因检测，结果如图乙所示。下列分析正确的是（ ）
A. 由家族系谱图可知，AAT缺乏症的遗传方式为常染色体显性遗传
B. 从基因型分析，I4、Ⅱ3、Ⅲ2的血浆中AAT浓度依次降低
C. 临床上通过检测Ⅱ5的血浆中AAT浓度就能确定其基因型
D. 若Ⅲ3与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是2/3
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图，图中的I1和I2正常，而生有患病的女儿II3，说明该遗传病是常染色体隐性遗传病。
【详解】A、Ⅰ1 和Ⅰ2 均正常，生出患病女儿，说明该病为常染色体隐性遗传，A 错误；
B、PiM、PiZ和 PiS 基因控制合成的 AAT 含量分别是 PiM＞PiS＞PiZ，Ⅰ4 的基因型为 PiSPiS、Ⅱ3 的基因型为 PiZPiZ、Ⅲ2 的基因型为 PiZPiS，因不清楚 PiZPiS 的显隐性关系，所以不能判断Ⅲ2 与Ⅱ3 以 及Ⅰ4 与Ⅲ2的 AAT 含量，B 错误；
C、即使基因型相同的个体，血清的 AAT 浓度也会存在个 体差异（AAT 基因的变异类型有多种，根据 AAT 浓度无法确定相关的基因型），所以检 测Ⅱ5 血清的 AAT 浓度不能确定其基因型，C 错误；
D、Ⅲ3 的基因型为 PiMPiZ，与基因型相同的人婚配，所生的正常孩子基因型包括 1/3PiMPiM、2/3PiMPiZ，含有 PiZ基因的概率是 2/3， D 正确。
故选D。
15. 果蝇的眼色（红眼与白眼）、体色（灰身与黑身）、翅形（长翅与截翅） 各由一对基因控制。现有该动物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，不考虑突变和交叉互换，根据下表中杂交结果，下列推断正确的是（ ）
A. 长翅基因、截翅基因可能位于性染色体上
B. 据上述杂交结果可知体色与翅形两对相对性状的遗传符合自由组合定律
C. 上表F₁中红眼灰身截翅与隐性个体杂交，后代中白眼黑身截翅个体占 1/4
D. 让乙品系与隐性个体进行测交也可确定眼色与体色基因的位置关系
【答案】C
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、杂交组合1的子二代红眼∶白眼=1∶1，且F1的眼色与性别有关（雌性红眼、雄性白眼），可知控制眼色的基因在X染色体上，且红眼为显性性状，设基因为A，则母本甲为XaXa，乙为XAY，根据杂交组合1的子二代灰身∶黑身=3∶1，且子一代体色与性别无关，可知控制该性状的基因在常染色体上，且灰身为显性性状，设基因为B，则甲为BB，乙为bb；杂交组合2的子二代长翅∶截翅=3∶1，且子一代翅形与性别无关，可知控制该性状的基因在常染色体上，且长翅为显性性状，设基因为D，则丙为DD，甲和乙为dd；综合分析可知，甲的基因型为BBddXaXa、乙的基因型为bbddXAY，丙的基因型为bbDDXaXa，A错误；
B、杂交组合1中个体均为截翅（dd），杂交组合2中个体均为黑身（bb），无论体色与翅形两对基因是否位于两对同源染色体上，都能得到相同的结果，因此据上述杂交结果不能判断体色与翅形两对相对性状的遗传符合自由组合定律，B错误；
C、上表F1中红眼灰身截翅（BbddXAXa）与隐性个体（bbddXaY）杂交，后代中白眼黑身截翅（bbddXaXa、bbddXaY）个体占1/2×1×1/2=1/4，C正确；
D、乙品系关于体色的表型为隐性性状，与隐性个体进行测交后代只能出现一对等位基因，故不能确定眼色与体色基因的位置关系，D错误。
故选C。
二、不定项选择题（本大题共4小题，每小题4分，共16分。每小题给出的四个选项中，有一个或多个选项符合题目要求，漏选得2分，多选或错选得0分）
16. 果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1再自交产生F2，下列分析正确的是（ ）
A. 若将F2中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3，则F3中灰身与黑身果蝇的比例是8∶1
B. 若将F2中所有黑身果蝇除去，让遗传因子组成相同的灰身果蝇进行交配，则F3中灰身与黑身的比例是5∶1
C. 若F2中黑身果蝇不除去，让果蝇进行自由交配，则F3中灰身与黑身的比例是3∶1
D. 若F2中黑身果蝇不除去，让遗传因子组成相同的果蝇进行交配，则F3中灰身与黑身的比例是8∶5
【答案】ABC
【解析】
【分析】1、纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1的基因型是Bb，再自交产生F2，则F2的基因型及比例为BB：Bb：bb=1：2：1。
2、遗传因子组成相同的果蝇进行交配，即为自交。
【详解】A、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，将F2代中所有黑身果蝇bb除去，让灰身果蝇（1BB、2Bb）自由交配，F3代黑身的比例为2/3×2/3×1/4＝1/9，即灰身与黑身果蝇的比例是8∶1，A正确；
B、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，将F2代中所有黑身果蝇bb除去，让灰身果蝇（1BB、2Bb）自交，F3代黑身的比例为2/3×1/4＝1/6，所以灰身∶黑身=5∶1，B正确；
C、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，若F2代中黑身果蝇不除去，则F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，B配子的概率=b配子的概率=1/2 ，所以让果蝇进行自由交配，后代黑身的比例为1/2 ×1/2＝1/4 ，则灰身：黑身=3：1，C正确；
D、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，若F2代中黑身果蝇不除去，让果蝇自交，则F3中灰身：黑身=（1/4+1/2×3/4）：（1/4+1/2×1/4）=5：3，D错误。
故选ABC。
17. 取小鼠（2n＝40）的1个精原细胞，诱导其在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成减数分裂形成4个精子，取其中一个精子与卵细胞结合形成受精卵，然后转入无放射性的培养基中培养至早期胚胎。下列叙述错误的是（ ）
A. 减数分裂Ⅰ前期形成10个四分体，每个四分体的DNA均被3H标记
B. 减数分裂形成的每个精子中有10条染色体被3H标记，10条未被标记
C. 受精卵第一次有丝分裂后期，细胞中被3H标记的染色体有20条
D. 受精卵第一次有丝分裂产生的每个子细胞中被3H标记的染色体有10条
【答案】ABD
【解析】
【分析】半保留复制：DNA在复制时,以亲代DNA的每一条单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。表现的特征是边解旋变复制。
【详解】A、减数第一次分裂前期形成20个四分体（一个四分体就是一对联会同源染色体），根据DNA半保留复制方式，经过减数第一次分裂间期的复制后，所有的DNA均被3H标记，A错误；
B、减数分裂过程中，DNA分子只复制一次，根据DNA分子半保留复制方式可知，减数分裂形成每个精子中有20条染色体，且这20条染色体都被3H标记，B错误；
C、由于精子中的20条染色体中的DNA分子都有一条链被3H标记，受精后，受精卵在有丝分裂间期又进行一次DNA分子半保留复制，因此受精卵中有20个DNA分子的一条链被3H标记，即受精卵第一次有丝分裂后期，细胞中被3H标记的染色体有20条，C正确；
D、由于受精卵有丝分裂后期，着丝粒分裂后，带有3H标记的染色体共有20条，此后子染色体随机移向两极，因此每个子细胞中被3H标记的染色体有0-20条，D错误。
故选ABD。
18. mtDNA是线粒体基质中的环状双链分子，能够自我复制。下列关于mtDNA的叙述正确的是（ ）
A. 该mtDNA分子中每个脱氧核糖都和两个磷酸基团相连
B. mtDNA分子中（A＋G）/（T＋C）的值与每条单链中的相等
C. mtDNA能够与蛋白质结合形成DNA—蛋白质复合物
D. mtDNA上的基因遵循孟德尔遗传定律
【答案】AC
【解析】
【分析】线粒体是半自主细胞器，其基质中含有的DNA是环状的双链分子，能够自我复制。复制时其配对原则为：A与T配对，G与C配对。
【详解】A、该mtDNA分子为环状双链分子，环状双链分子中每个脱氧核糖都和两个磷酸基团相连，A正确；
B、mtDNA为双链环状DNA分子，碱基配对有一定的规律：A与T配对，G与C配对，因此mDNA分子中（A+G）/（T+C）的值为1，而两条单链中该比例互为倒数，B错误；
C、mtDNA能够与蛋白质结合形成DNA—蛋白质复合物，如与DNA聚合酶结合进行复制，C正确；
D、mtDNA上的基因属于质基因，不遵循孟德尔遗传定律，D错误。
故选AC。
19. 鸽子的性别决定方式是ZW型，其眼色与虹膜上色素的产生和分布有关，其中A基因控制色素在虹膜上的分布，a基因使色素不能分布在虹膜上而表现出血管的红色，且A/a基因位于常染色体上；B基因控制色素的产生，b基因会抑制色素的产生。现有两个纯合的红眼鸽子品系甲和乙，某实验小组进行了如图所示的杂交实验。下列说法正确的是（ ）
A. 亲本的杂交组合为aaZBW×AAZbZb或AAZBW×aaZbZb
B. 在F2个体中，红眼雄性鸽子的b基因最终都来自品系乙
C. 在F2的红眼雄性鸽子中，纯合子：杂合子=2：3
D. 若让F2的褐眼雌、雄鸽子随机交配，则其子代中的褐眼鸽子所占比例为2/3
【答案】BCD
【解析】
【分析】伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。根据伴 性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。伴性遗传理论还可以指导育种工作。例如，鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色 体是同型的（ZZ）。
【详解】A、根据题干，当A和B基因同时存在时表现为褐色，其余为红色，两个纯合的红眼鸽子品系甲和乙都是红色，子代中雌性为红色，雄性为褐色，说明A/a位于常染色体上，B/b位于Z染色体上，则亲本基因型是AAZbZb和aaZBW，A错误；
B、基因型是AAZbZb和aaZBW，所以子一代基因型是AaZbW（雌性红色），AaZBZb（雄性褐色），相互交配子二代中红眼雄性的基因型有AAZbZb、AaZbZb、aaZBZb和aaZbZb，因为只有品系乙含有b，所以红眼雄性鸽子的b基因最终都来自品系乙，B正确；
C、在F2红眼雄性鸽子中，基因型AAZbZb：aaZbZb：AaZbZb：aaZBZb=1:1:2:1，所以纯合子：杂合子=2：3，C正确；
D、若F2的褐眼雌、雄鸽子（A_ZBW、A_ZBZb）随机交配，子代个体中褐眼鸽子（A_ZBZ-、A_ZBW）占2/3（8/9×3/4）,D正确。
故选BCD。
三、非选择题
20. 下图为真核生物DNA的结构（图甲）及发生的生理过程（图乙），请据图回答问题：
（1）图甲中DNA分子结构的基本骨架是 ______和_______（填序号）交替排列而成。
（2）如果图甲的片段复制四次，总共需要游离的腺嘌呤脱氧核糖核苷酸__________个。
（3）图乙发生的生理过程是______，其方式为______。发生该生理过程时，___________为其提供精确的模板，通过_________________，保证了其准确地进行。
（4）图乙过程涉及到的酶为______酶、_______酶，分别作用于图甲中的______、______ (填序号)。
（5）若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的__________。
【答案】 ①. ② ②. ③ ③. 60 ④. DNA的复制 ⑤. 半保留复制 ⑥. DNA独特的双螺旋结构 ⑦. 碱基互补配对 ⑧. 解旋 ⑨. DNA聚合 ⑩. ⑦ ⑪. ① ⑫. 1/2
【解析】
【分析】依题意并分析图示：在图甲中，①是磷酸二酯键，②为磷酸，③是脱氧核糖，④为胞嘧啶，⑤是鸟嘌呤，⑥是碱基对，⑦是氢键。图乙表示DNA复制。
【详解】（1）图甲中的②为磷酸，③是脱氧核糖。DNA分子结构的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接而成。
（2）图甲的片段含有4个腺嘌呤脱氧核糖核苷酸。若该片段复制4次，则依据DNA的半保留复制可推知，总共需要游离的腺嘌呤脱氧核糖核苷酸的数目为（24－1）×4＝60个。
（3）图乙显示，模板链为DNA的两条链，因此图乙所示的生理过程为DNA的复制，其方式是半保留复制。DNA能够准确复制的原因是：DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板；通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。
（4）图甲中的①是磷酸二酯键，⑦是氢键。图乙表示DNA的复制。DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶参与催化，其中解旋酶破坏的是氢键，DNA聚合酶作用的结果是形成磷酸二酯键。
（5）DNA复制为半保留复制，当一条链出差错时，以此链为模板复制形成的DNA分子的两条链都会发生差错，依此类推：若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的1/2。
【点睛】解答此题的关键是识记和理解DNA分子双螺旋结构的主要特点、碱基互补配对原则的内涵、DNA的复制过程等相关知识。在此基础上，依据题图呈现的信息和题意，对各问题进行分析解答。
21. 下图1表示某高等动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体（白）、染色单体（阴影）和核DNA（黑）数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题：
（1）在图1中观察到的是______性动物______（器官）组织切片，其中甲细胞对应图2中的时期是______，乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式有______，丙细胞的名称是__________________。
（2）图3中代表受精作用的区段是______，图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因______（都相同/各不相同/不完全相同）。
（3）下图4是上图生物的某个原始生殖细胞产生的一个子细胞，根据染色体的类型和数目，判断图5中可能与其一起产生的子细胞有______。若图4细胞内b为Y染色体，则a为______染色体。
（4）研究发现蛋白质CyclinB3在哺乳动物减数分裂过程中发挥独特的调控作用，CyclinB3缺失的卵母细胞能够形成正常的纺锤体，但同源染色体未分离，说明CyclinB3缺失导致卵母细胞阻滞在__________期（填文字）。
【答案】（1） ①. 雄 ②. 睾丸 ③. Ⅲ ④. 有丝分裂或减数分裂 ⑤. 初级精母细胞
（2） ①. HI ②. 不完全相同
（3） ①. ①③ ②. 常染色体
（4）减数第一次分裂中期
【解析】
【分析】减数分裂重要特征：染色体复制一次，细胞连续分裂两次；减数第一次分裂：同源染色体分离，导致染色体数目减半；减数第二次分裂：姐妹染色单体分离。
【小问1详解】
图1中，乙细胞移向两极的染色体中有同源染色体，为有丝分裂，丙细胞同源染色体分离，且细胞质均等分裂，该动物为雄性，则图1中观察到的是雄性动物睾丸组织切片，其中甲细胞无同源染色体，且染色体向细胞两极运动，处于减数第二次分裂后期，染色体数目和DNA数目都是4，对应图2中Ⅲ时期，乙细胞产生的子细胞可继续进行有丝分裂或减数分裂。丙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，应为初级精母细胞。
【小问2详解】
图3中HI段精子与卵细胞受精，染色体数目增加，恢复到体细胞水平，代表受精作用，图中DE、JK段染色体加倍是由于着丝粒分裂，DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因不完全相同。
【小问3详解】
图4中染色体组成为大白一点黑、小白，图5中①染色体组成为大黑一点白、小黑，与图3互补，可分别来源于同一初级精母细胞产生的两个次级精母细胞，一点黑、一点白是由于减数第一次分裂前期同源染色体中非姐妹染色单体互换所致。③的染色体组成为大白、小白，与图4基本相同，应来源于同一次级精母细胞。若图4细胞内b为Y染色体，配子中不存在同源染色体，则a为常染色体。
【小问4详解】
同源染色体分裂发生在减数第一次分裂后期，CyclinB3缺失的卵母细胞能够形成正常的纺锤体，但同源染色体未分离，说明CyclinB3缺失导致卵母细胞阻滞在减数第一次分裂中期。
22. 蝴蝶兰大多为双瓣花，偶尔也有开单瓣花的品种，双瓣花和单瓣花这对相对性状由等位基因B/b控制。科研人员利用双瓣花蝴蝶兰（其中，丙为突变株）进行如下自交实验，结果如下表所示（注：F2为F1自交后代）。回答下列问题：
（1）依据表中实验结果判断双瓣花和单瓣花这对相对性状中，_____为显性性状，理由是_____。
（2）分析表中丙植株的基因型为_____，推测出现实验三中异常遗传实验结果的原因可能是_____（答出一种即可）。
（3）为验证上述（2）问推测，请选用甲、乙、丙作为实验材料，设计出最简便的实验方案。
实验思路：_____。
预期实验结果和结论：_____。
【答案】（1） ①. 双瓣花 ②. 双瓣花乙自交出现“双瓣∶单瓣=3∶1”的性状分离比（或双瓣花自交后代出现性状分离，新出现的单瓣性状为隐性）
（2） ①. Bb ②. 含双瓣花基因（B）的花粉（精子）致死（或不育）/或含双瓣基因（B）的卵细胞致死（或不育）
（3） ①. 实验思路：让丙和乙进行正反交，统计产生子代的表型及比例 ②. 预期实验结果和结论：若丙作为父本为正交，产生的子代为双瓣花∶单瓣花=1∶1，反交产生的子代为双瓣花∶单瓣花=3∶1，则说明含双瓣花基因（B）的花粉（精子）致死（或不育）
或∶若丙作为母本为正交，产生的子代为双瓣花∶单瓣花=1∶1，反交产生的子代为双瓣花∶单瓣花=3∶1，则说明含双瓣花基因（B）的卵细胞致死（或不育）
【解析】
【分析】个体自交若出现性状分离则可以判断亲代性状为显性性状。具有相对性状的个体杂交，子代只出现一种性状，则该性状为显性性状。
【小问1详解】
实验二中双瓣花乙自交出现“双瓣∶单瓣=3∶1”的性状分离比，说明双瓣花是显性性状。
【小问2详解】
双瓣丙自交子代出现了单瓣，说明丙的基因型是Bb，但自交子代双瓣花∶单瓣花=1∶1，说明存在致死现象，推测可能是含双瓣基因B的配子致死（或不育）造成，因此可能是含双瓣基因的花粉（精子）致死或含双瓣基因的卵细胞致死（或不育）。
小问3详解】
若要设计实验验证上述（2）中推测，即要验证是丙产生B的精子还是卵细胞致死（或不育），那么可以采用丙（Bb）和乙（Bb）进行正反交实验。若丙（Bb）作为父本为正交，产生的子代为双瓣花∶单瓣花=1∶1，反交产生的子代为双瓣花∶单瓣花=3∶1，则说明父本丙（Bb）产生的基因型为B的花粉（精子）致死（或不育）；若丙（Bb）作为母本为正交，产生的子代为双瓣花∶单瓣花=1∶1，反交产生的子代为双瓣花∶单瓣花=3∶1，则说明母本丙（Bb）产生的基因型为B的卵细胞致死（或不育）。
23. 袁隆平院士曾研发两个水稻新品种：一是把吸镉的基因敲除的“低镉稻”，二是耐盐碱的“海水稻”，有关遗传分析见下表。请回答下列问题：
说明：A＋表示转入的耐盐基因，A＋对A－完全显性。B－表示吸镉基因被敲除，B＋B＋为高镉水稻，B＋B－为中镉水稻，B－B－为低镉水稻。纯合海水稻的基因型为A＋A＋B＋B＋。
（1）普通水稻不含耐盐基因但含有吸镉基因，则普通水稻基因型是____。
（2）欲探究A＋/A－和B＋/B－是否位于同一对染色体上，现有普通水稻、低镉水稻和纯合海水稻若干，请写出实验设计思路：____。
（3）一株杂合中镉耐盐稻自交，子代的表型有____种。
（4）在研发过程中，对某中镉水稻镜检时发现其一条2号染色体发生部分缺失。请在下图中2号染色体上标出吸镉基因位置____。
【答案】（1）A-A-B+B+
（2）用低镉水稻和纯合海水稻杂交得F1，F1自交得F2，统计F2的表型及比例或用低镉水稻和纯合海水稻杂交得F1，F1与低镉水稻杂交得F2，统计F2的表型及比例
（3）3或6 （4）
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
根据题意和表格信息可知，A＋表示转入的耐盐基因，A＋对A－完全显性。B－表示吸镉基因被敲除，B＋B＋为高镉水稻，B＋B－为中镉水稻，B－B－为低镉水稻。纯合海水稻的基因型为A＋A＋B＋B＋。因此普通水稻不含耐盐基因但含有吸镉基因，则普通水稻基因型是A－A－B＋B＋。
小问2详解】
根据题意，实验的目的是探究A＋/A－和B＋/B－是否位于同一对染色体上，即探究这两对基因遵循分离定律还是自由组合定律，验证分离定律还是自由组合定律常用的方法有杂合子自交法或测交法，自交观察后代性状分离比出现3∶1还是9∶3∶3∶1，若为3∶1，则遵循基因分离定律，即两对基因位于一对同源染色体上。结合题干条件，实验设计思路为：用低镉水稻（A－A－B-B-）和纯合海水稻（A＋A＋B＋B＋）杂交得F1（A＋A-B＋B-），F1自交得F2，统计F2的表型及比例或用低镉水稻和纯合海水稻杂交得F1，F1与低镉水稻杂交得F2，统计F2的表型及比例。如果F2的表型及比例为高镉耐盐∶中镉耐盐∶低镉不耐盐=1∶2∶1，则A＋/A－和B＋/B－位于同一对染色体上。
【小问3详解】
根据小问2分析可知，一株杂合中镉耐盐稻基因型为A＋A-B＋B-，该植株自交，若A＋/A－和B＋/B－位于同一对染色体上，那么后代表型有高镉耐盐、中镉耐盐和低镉不耐盐3种；若A＋/A－和B＋/B－位于两对同源染色体上，则自交后代有高镉耐盐、高镉不耐盐、中镉耐盐、中镉不耐盐、低镉耐盐和低镉不耐盐6种表型。
【小问4详解】
根据题意，对某中镉水稻（B＋B－）镜检时发现其一条2号染色体发生部分缺失，则吸镉基因在图中2号染色体上的位置有两种情况，如图所示：。组合
亲本
F1
甲
长翅雌×残翅雄
全为长翅
乙
残翅雌×长翅雄
全为长翅
杂交组合
母本
父本
F1表型
F2表型及比列
杂交组合1
甲（白眼灰身截翅）
乙（红眼黑身截翅）
雌性均为红眼灰身截翅
雄性均为白眼灰身截翅
白眼灰身截翅:白眼黑身截翅:红眼灰身截翅:红眼黑身截翅=3: 1: 3: 1
杂交组合2
丙（白眼黑身常翅）
乙（红眼黑身截翅）
雌性均为红眼黑身长翅
雄性均为白眼黑身长翅
白眼黑身长翅:白眼黑身截翅:红眼黑身长翅:红眼黑身截翅=3: l: 3: 1
类型
P
F1
F2
实验一
甲（双瓣）
全为双瓣
全为双瓣
实验二
乙（双瓣）
3/4双瓣、1/4单瓣
5/6双瓣、1/6单瓣
实验三
丙（双瓣）
1/2双瓣、1/2单瓣
1/2双瓣、1/2单瓣
水稻品种
表现型
相关基因
基因所在位置
普通水稻
高镉不耐盐
—
—
海水稻
高镉耐盐
A＋
未知
低镉水稻
低镉不耐盐
B－
2号
考试范围：必修二第一章—第三章第三节
一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项最符合题目要求）
1. 现有基因型为 AabbCcDd 的豌豆在自然状态下生长，下列说法正确的是（ ）
A. 其产生的配子 16 种
B. F1 能稳定遗传的比例是 1/8
C. F1 基因型有 54 种
D. F1 表现型有 16 种
【答案】B
【解析】
【分析】用豌豆做杂交实验易于成功的原因：（1）豌豆是自花传粉、闭花授粉，所以自然状态下豌豆都是纯种。（2）豌豆有多对易于区分的相对性状。（3）花大，易于操作。
【详解】A、基因型为 AabbCcDd 的豌豆在自然状态下生长，即让该豌豆自交，其中Aa产生的配子类型有A、a共2种；bb产生的配子类型有b只有1种；Cc产生的配子类型有C、c共2种；Dd产生的配子类型有D、d共2种，共2 ×1 x 2×2=8种，A错误；
B、能稳定遗传说明该个体基因型为纯合子，Aa x Aa能产生AA和aa两种纯合子，比例为1/2；同理：Cc x Cc和Dd x Dd均能产生两种纯合子，比例均为1/2；而bb x bb只产生bb一种纯合子，比例为1；所以F1 能稳定遗传的比例是1/2 × 1 ×1/2 × 1/2=1/8，B正确；
C、由题干信息可知：Aa× Aa能产生AA、Aa 、aa三种基因型的后代；同理：Cc× Cc和Dd × Dd均能产生三种基因型的后代；而bb × bb只产生bb一种基因型的后代；所以F1 基因型有3 ×1 ×3 × 3=27种，C错误；
D、由题干信息可知：Aa × Aa能产生AA、Aa 、aa三种基因型的后代，表现型只有2种；同理：Cc × Cc和Dd × Dd均能产生三种基因型的后代，表现型只有2种；而bb × bb只产生bb一种基因型的后代，表现型也只有1种，F1 表现型共有2 × 1 × 2× 2=8种，D错误。
故选B。
2. 某学习小组建立了果蝇减数分裂中染色体变化的模型，下列叙述错误的是（ ）
A. 实验过程中可以模拟形成16种或更多种子细胞
B. 因需要制作4对同源染色体，所以需要用4种颜色的橡皮泥
C. 建立减数分裂中染色体变化的模型采用了物理模型构建法
D. 模拟减数分裂的后期时，移向细胞同一极的橡皮泥颜色不一定相同
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、果蝇为4对同源染色体，四分体时期可能发生互换，所以建立模型过程中可以模拟形成24=16种或更多种子细胞，A正确；
B、不同的颜色的染色体表示来自不同的亲本，由于受精卵中一半的染色体来自父方，一半的染色体来自母方，故不管模拟的细胞含几对同源染色体，均只需准备2种颜色的橡皮泥，B错误；
C、建立减数分裂中染色体变化的模型属于物理模型，C正确；
D、该模拟实验中，应该用两条形态、大小相同，但颜色不同的染色体代表同源染色体，减数分裂的后期，移向同一极的是一组非同源染色体，非同源染色体的来源可能相同，也可能不相同，即颜色可能相同，也可能不相同，D正确。
故选B。
3. M13噬菌体和T2噬菌体的遗传信息都储存于DNA中，前者的DNA为单链环状结构，鸟嘌呤约占全部碱基的20％，后者的DNA为双链环状结构，鸟嘌呤占全部碱基的24％。下列叙述正确的是（ ）
A. M13噬菌体中胞嘧啶占全部碱基的20％
B. M13噬菌体中有DNA聚合酶
C. T2噬菌体DNA分子的一条链中胸腺嘧啶占该链碱基总数的26％
D. T2噬菌体DNA分子的一条链中=13/12
【答案】D
【解析】
【分析】碱基互补配对原则的规律：
（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；
（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；
（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；
（4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。
【详解】A、M13噬菌体为单链DNA，细胞中的碱基只能检测出来，无法计算出具体比例，A错误；
B、M13噬菌体的DNA复制是在宿主细胞中进行，DNA聚合酶是宿主细胞的，M13噬菌体自身不含，B错误；
C、根据已知信息，T2噬菌体DNA分子的一条链中胸腺嘧啶无法计算出具体比例，C错误；
D、根据题干信息知G=24%，且A=T，G=C，A1=T2，A2=T1，G1=C2，G2=C1，可求出C=G=24%，A=T=26%，G+C=G1+G2+C1+C2=2(G1+C1)=48%，则G1+C1=24%，同理可求出A1+T1=26%，所以噬菌体DNA分子的一条链中，=26%/24%=13/12，D正确。
故选D。
4. 如图为真核细胞DNA复制过程的模式图，据图分析，下列相关叙述正确的是（ ）
A. DNA分子复制的方式是半保留复制，即DNA分子复制时只以DNA的一条链作为模板
B. 新合成的两条子链均通过连续复制逐步向两侧延伸
C. DNA聚合酶的作用位点为两条脱氧核苷酸链之间的氢键
D. 解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP
【答案】D
【解析】
【分析】DNA分子复制的方式是半保留复制，且合成两条子链的方向是相反的；DNA在复制过程中，边解旋边进行半保留复制。由图可知，DNA解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP；
【详解】A、DNA分子复制的方式是半保留复制，DNA分子复制时以DNA的两条链作为模板，形成的子代DNA分别含有亲代DNA的一条链，A错误；
B、新合成的两条子链其中一条通过连续复制逐步向一侧（5'→3'）侧延伸，另一条是不连续的，B错误；
C、DNA聚合酶的作用位点为一条脱氧核苷酸链的脱氧核糖核苷酸之间的磷酸二酯键，C错误；
D、由图可知，，DNA解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP，D正确。
故选D。
5. 单分子荧光测序技术原理如图所示。某种脱氧核糖核苷三磷酸（dNTP）提供一个相应的脱氧核苷酸连接到DNA子链上的同时，会产生一分子的焦磷酸（PPi），一分子的PPi可以通过一系列反应使荧光素发出一次荧光，通过检测荧光的有无可推测模板链上相应位点的碱基种类。下列说法错误的是（ ）
A. 测序过程中dNTP不能为反应提供能量
B. 单分子荧光测序需要在DNA复制过程中进行
C. 测序时需要在反应体系中同时加入4种dNTP
D. 利用该技术测序时可能会连续多次出现荧光现象
【答案】AC
【解析】
【分析】DNA复制:
1、概念:以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。
2、时期:有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。
3、场所:主要是细胞核。
4、过程:(1)解旋；(2)子链合成；(3)子代DNA分子的形成两条母链分别与各自决定的子链组成两个完全相同的DNA分子。
5、特点:(1)边解旋边复制。(2)复制方式:半保留复制。
6、条件:模板(亲代DNA分子的两条链)、原料(4种游离的脱氧核苷酸)、能量(ATP)、酶(解旋酶、DNA聚合酶)。
【详解】A、测序过程反应中的能量来自dNTP水解放出的能量，A错误；
B、单分子荧光测序时dNTP提供一个脱氧核苷酸用于DNA复制的原料 ，B正确；
C、 每一轮测序中只加入1种dNTP ，C错误；
D、在连续的位置可能出现相同碱基，则会连续多次出现荧光现象，D正确。
故选AC。
6. 左氧氟沙星的作用机制是通过特异性抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的复制而导致细菌死亡。迄今为止，只在原核生物中发现了DNA旋转酶。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 左氧氟沙星可抑制DNA聚合酶从而抑制人体细胞的DNA复制，故毒副作用很大
B. DNA复制时以每条单链为模板，DNA聚合酶沿模板链的5’端向3’端方向移动
C. 沃森和克里克通过实验证明了DNA的半保留复制
D. 一个DNA在体外复制n次所得的DNA分子中，含有亲代母链的DNA分子占1/2n-1
【答案】D
【解析】
【分析】已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：①设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2 n-1）×m个，②设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n-1×m个。
【详解】A、左氧氟沙星通过特异性抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的复制而导致细菌死亡，迄今为止，只在原核生物中发现了DNA旋转酶，所以左氧氟沙星不会抑制DNA聚合酶的活性从而抑制人体细胞的DNA复制，A错误；
B、DNA复制时以每条链为模板，DNA聚合酶只能沿模板链的3'端→5'端方向移动，子链延伸方向是5'端→3'端，B错误；
C、梅塞尔森和斯塔尔通过实验证明了DNA的半保留复制，C错误；
D、一个DNA复制n次后形成2n个DNA分子，其中含有亲代母链的DNA分子有2个，占1/2n-1，D正确。
故选D。
7. 亲代链分开及新生DNA开始复制处称为复制子，真核生物的核DNA包含多个复制子，每个复制子都有自己的起始点（下图中1~6），每个起始点均富含AT序列。通常每个复制子从起始点开始复制形成复制泡，在复制泡的相遇处，新生DNA融合成子代DNA．下列叙述错误的是（ ）
A. 图中的6号起始点是最晚开始解旋的
B. 起始点富含AT序列，有利于DNA的解旋
C. 复制泡中两个新生DNA的子代链的碱基序列相同
D. 核DNA中包含多个复制子，可以提高DNA复制的效率
【答案】C
【解析】
【分析】DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。
【详解】A、DNA上不同复制泡大小表示不同复制子起始复制的时间不同，复制泡越大，复制的起始时间越早，据图可知6号起始点对应的复制泡最小，因此是最晚解旋的，A正确；
B、每个起始点均富含AT序列，与A和T间的氢键数比G和C间少有关，AT之间含两个氢键，GC之间含三个氢键，氢键数越少越容易解旋，B正确；
C、子链和母链之间遵循碱基互补配对原则，两条母链的碱基互补配对，复制泡中两个新生DNA里的子代链的碱基序列也互补，C错误；
D、核DNA是多起点复制，其中包含多个复制子，可以提高DNA复制的效率，D正确。
故选C。
8. 现有一非综合型耳聋患者家庭系谱图，经基因检测分析发现，该病为单基因遗传病，Ⅲ1不携带致病基因，不考虑突变。下列叙述错误的是（ ）
A. 调查遗传病的遗传方式时应做到随机取样
B. 推测该病的遗传方式是常染色体显性遗传
C. Ⅳ5与正常男性结婚子代患者必为杂合子
D. 图中所有患者个体的基因型都相同
【答案】A
【解析】
【分析】分析题图，Ⅲ1不携带致病基因，该遗传病不是隐性遗传病，假设该病为伴X显性遗传病，不能生出患病儿子，所以该病为常染色体显性遗传病。
【详解】A、调查遗传病的遗传方式时应在发病患者家族取样，绘制遗传系谱图，A错误；
B、Ⅲ1不携带致病基因，该遗传病不是隐性遗传病，假设该病为伴X显性遗传病，不能生出患病儿子，所以该病为常染色体显性遗传病，B正确；
C、Ⅳ5基因型为杂合子，Ⅳ6为隐性纯合子，子代患者必为杂合子，C正确；
D、图中所有患者基因型都为杂合子，D正确。
故选A。
9. 下列有关遗传学发展历程中的事件叙述错误的是（ ）
①孟德尔用豌豆作为研究材料，揭示了遗传的分离定律和自由组合定律
②摩尔根用果蝇作实验材料，证明基因在染色体上
③格里菲斯用肺炎双球菌感染小鼠的实验，证明了DNA是转化因子
④沃森和克里克通过多次构建模型最终提出了DNA双螺旋结构
⑤赫尔希、蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明DNA是主要的遗传物质
⑥赫尔希、蔡斯的实验能证明蛋白质不是遗传物质
⑦孟德尔认为在减数分裂的过程中等位基因随同源染色体分开而分离
⑧萨顿用类比推理法推测出基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的
⑨艾弗里以小鼠为实验材料的转化实验证明了DNA是遗传物质
⑩沃森和克里克利用同位素标记法证明了DNA分子的复制是半保留复制
A. 三项B. 四项C. 五项D. 七项
【答案】C
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。
5、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。
【详解】①孟德尔以豌豆为实验材料揭示了遗传的分离定律和自由组合定律，被后人公认为“遗传学之父”，①正确；
②摩尔根运用假说演绎法，用果蝇作实验材料，证明基因在染色体上，②正确；
③格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，没有证明DNA是转化因子，③错误；
④沃森和克里克通过多次构建模型，发现了DNA的双螺旋结构，④正确；
⑤赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明DNA是噬菌体的遗传物质，但不能证明DNA是主要的遗传物质，⑤错误；
⑥赫尔希和蔡斯的两组实验相互对照，证明了DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，⑥正确；
⑦孟德尔那个年代还没有“等位基因”、“同源染色体”的概念，⑦错误；
⑧萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，他认为基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，⑧正确；
⑨艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质，他并没有以小鼠为实验材料，⑨错误；
⑩沃森和克里克只是提出了DNA进行半保留复制的假说，⑩错误。
故选C。
10. 利用放射性同位素标记的新技术，赫尔希和蔡斯在1952年完成了噬菌体侵染细菌的实验，下列叙述正确的是（ ）
A. T2噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使噬菌体的 DNA与蛋白质分离
B. 若要大量制备用35S标记的噬菌体，可用含35S的培养基直接培养噬菌体
C. 合成新的噬菌体蛋白质外壳需要噬菌体的DNA和细菌的氨基酸
D. DNA中含有C、H、O、N、P元素，该实验中常用15N和32P来标记噬菌体的DNA
【答案】C
【解析】
【分析】赫尔希和蔡斯在1952年完成的噬菌体侵染细菌的实验中使用的T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌的病毒，在侵染过程中T2噬菌体的蛋白质外壳留在外面，DNA进入大肠杆菌，利用大肠杆菌的核苷酸和氨基酸合成子代病毒。
【详解】A、T2噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使细菌外的噬菌体与细菌分离，A错误；
B、噬菌体是病毒，只能寄生在活细胞中才能生存和繁殖，因此不能用不含活细胞的培养基直接培养，应先使用含35S的培养基培养大肠杆菌，再利用含35S的大肠杆菌的培养基培养噬菌体，B错误；
C、新的噬菌体是在细菌内合成的，合成其蛋白质外壳要以噬菌体的DNA为模板，先进行转录再进行翻译合成，在此过程中需要噬菌体的DNA以及细菌提供的氨基酸，C正确；
D、DNA含有C、H、O、N、P元素，蛋白质中含有C、H、O、N、S元素，该实验中常用32P来标记噬菌体的DNA，不能使用15N标记DNA，因为DNA和蛋白质都含有N元素，D错误。
故选C。
11. 果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，由一对等位基因A/a控制。某研究小组利用纯合的长翅和残翅果蝇进行了如下的杂交实验，结果如下表所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 果蝇的长翅和残翅这对相对性状中，显性性状是残翅
B. 控制果蝇长翅和残翅这对相对性状的等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上
C. 若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则甲组合F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/4
D. 若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则乙组合F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/3
【答案】C
【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。
【详解】A、甲、乙组合为正反交实验，F1全为长翅，因此显性性状是长翅，A错误；
B、甲、乙组合为正反交实验，F1全为长翅，则控制果蝇长翅和残翅这对相对性状的等位基因A/a位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段上，B错误；
CD、若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则甲组合亲本的基因型分别为XAXA、XaYa，F1雌雄果蝇基因型为XAXa、XAYa，杂交后代性状分离比为雌性长翅∶雄性长翅∶雄性残翅=2∶1∶1，则F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/4；乙组合亲本的基因型分别为XaXa、XAYA，F1雌雄果蝇基因型为XAXa、XaYA，杂交后代性状分离比为雌性长翅∶雌性残翅∶雄性长翅=1∶1∶2，则F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/2，C正确、D错误。
故选C。
12. 在氮源为14N或15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N－DNA（相对分子质量为a）和15N－DNA（相对分子质量为b）。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），提出DNA后用某种离心方法分离得到的条带分布情况如图所示。下列对此实验的叙述正确的是（ ）
A. Ⅰ代大肠杆菌DNA分子若先解旋成DNA单链再离心，则得到的条带分布类似Ⅱ代
B. 若继续繁殖到第三代，子代DNA的平均分子质量为（7a+b）/8
C. DNA复制发生于大肠杆菌的有丝分裂和减数分裂前的间期
D. Ⅱ代大肠杆菌含15N的DNA单链占全部DNA单链的1/2
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ中全为中带，说明DNA分子是半保留复制，一条链为14N，另一条链为15N。Ⅱ中一半为轻带，一半为中带，说明复制两次后一半DNA都是14N，另一半DNA中一条链为14N，另一条链为15N。
【详解】A、大肠杆菌DNA分子若先解旋成DNA单链，则一半链是14N（中带），另一半链是15N（重带），A错误；
B、预计Ⅲ代细菌DNA分子中，含15N-DNA的为2个，只含14N-DNA的为6个。即Ⅲ代细菌DNA分子中含14N－DNA的有14条链，含15N－DNA的有2条链，所以Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为(7a＋b)/8，B正确；
C、大肠杆菌为原核生物，其分裂方式为二分裂，C错误；
D、Ⅱ代大肠杆菌共8条链，含15N的DNA单链共2条占1/4，14N的DNA单链共6条占3/4，D错误。
故选B。
13. 如图表示某株植物细胞中的一对同源染色体上的部分基因，其中高茎、红花和圆粒为显性性状。下列说法正确的是（ ）
A. 题图展示了这对同源染色体上的4对等位基因
B. 该个体自交后，F1的红花植株中杂合子占2／3
C. 粒形和茎高两对相对性状的遗传遵循自由组合定律
D. 该个体测交后代圆粒与皱粒之比为3：1
【答案】B
【解析】
【分析】1、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。
2、非等位基因：位于非同源染色体上或同源染色体的不同位置上控制着不同性状的基因。
3、分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
4、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5、根据题图可知，甲和乙为同源染色体；甲上有高茎、花顶生、红花和皱粒基因，而乙上有矮茎、花顶生、白花和圆粒基因，说明高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒是等位基因，甲和乙上都是花顶生为相同基因，推测高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒遵循分离定律，但这些基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律。由于高茎、红花和圆粒为显性性状，推测该个体的表现型为高茎圆粒红花顶生。
【详解】A、根据题图分析可知，甲和乙为同源染色体，这对同源染色体上高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒共3对等位基因，而花顶生为相同基因，不是等位基因，A错误；
B、根据题图分析可知，甲和乙这对同源染色体上红花与白花为等位基因，又由于红花为显性性状，所以该个体自交后，F1的基因型为红花纯合子：红花杂合子：白花=1:2:1，故F1的红花植株中杂合子占2/3，B正确；
C、根据题图分析可知，粒形和茎高位于甲和乙这对同源染色体上，是同源染色体上的非等位基因，所以粒形和茎高两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律，C错误；
D、根据题图分析可知，该个体为圆粒杂合子，与皱粒测交，后代圆粒与皱粒之比为1：1，而不是3：1，D错误。
故选B。
14. AAT是血浆中重要的蛋白酶抑制剂，能保护机体免受蛋白酶的损伤。AAT基因缺陷将引发一系列病症，其中PiM正常的AAT基因，绝大多数正常人的基因型是PiMPiM，PiZPiZ个体血浆中的AAT重度缺乏，PiSpiS个体血浆中的AAT轻度缺乏，但均出现AAT缺乏症。图甲是AAT缺乏症患者的遗传系谱图。对图中部分个体进行了PiM、PiZ和piS基因检测，结果如图乙所示。下列分析正确的是（ ）
A. 由家族系谱图可知，AAT缺乏症的遗传方式为常染色体显性遗传
B. 从基因型分析，I4、Ⅱ3、Ⅲ2的血浆中AAT浓度依次降低
C. 临床上通过检测Ⅱ5的血浆中AAT浓度就能确定其基因型
D. 若Ⅲ3与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是2/3
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图，图中的I1和I2正常，而生有患病的女儿II3，说明该遗传病是常染色体隐性遗传病。
【详解】A、Ⅰ1 和Ⅰ2 均正常，生出患病女儿，说明该病为常染色体隐性遗传，A 错误；
B、PiM、PiZ和 PiS 基因控制合成的 AAT 含量分别是 PiM＞PiS＞PiZ，Ⅰ4 的基因型为 PiSPiS、Ⅱ3 的基因型为 PiZPiZ、Ⅲ2 的基因型为 PiZPiS，因不清楚 PiZPiS 的显隐性关系，所以不能判断Ⅲ2 与Ⅱ3 以 及Ⅰ4 与Ⅲ2的 AAT 含量，B 错误；
C、即使基因型相同的个体，血清的 AAT 浓度也会存在个 体差异（AAT 基因的变异类型有多种，根据 AAT 浓度无法确定相关的基因型），所以检 测Ⅱ5 血清的 AAT 浓度不能确定其基因型，C 错误；
D、Ⅲ3 的基因型为 PiMPiZ，与基因型相同的人婚配，所生的正常孩子基因型包括 1/3PiMPiM、2/3PiMPiZ，含有 PiZ基因的概率是 2/3， D 正确。
故选D。
15. 果蝇的眼色（红眼与白眼）、体色（灰身与黑身）、翅形（长翅与截翅） 各由一对基因控制。现有该动物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，不考虑突变和交叉互换，根据下表中杂交结果，下列推断正确的是（ ）
A. 长翅基因、截翅基因可能位于性染色体上
B. 据上述杂交结果可知体色与翅形两对相对性状的遗传符合自由组合定律
C. 上表F₁中红眼灰身截翅与隐性个体杂交，后代中白眼黑身截翅个体占 1/4
D. 让乙品系与隐性个体进行测交也可确定眼色与体色基因的位置关系
【答案】C
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、杂交组合1的子二代红眼∶白眼=1∶1，且F1的眼色与性别有关（雌性红眼、雄性白眼），可知控制眼色的基因在X染色体上，且红眼为显性性状，设基因为A，则母本甲为XaXa，乙为XAY，根据杂交组合1的子二代灰身∶黑身=3∶1，且子一代体色与性别无关，可知控制该性状的基因在常染色体上，且灰身为显性性状，设基因为B，则甲为BB，乙为bb；杂交组合2的子二代长翅∶截翅=3∶1，且子一代翅形与性别无关，可知控制该性状的基因在常染色体上，且长翅为显性性状，设基因为D，则丙为DD，甲和乙为dd；综合分析可知，甲的基因型为BBddXaXa、乙的基因型为bbddXAY，丙的基因型为bbDDXaXa，A错误；
B、杂交组合1中个体均为截翅（dd），杂交组合2中个体均为黑身（bb），无论体色与翅形两对基因是否位于两对同源染色体上，都能得到相同的结果，因此据上述杂交结果不能判断体色与翅形两对相对性状的遗传符合自由组合定律，B错误；
C、上表F1中红眼灰身截翅（BbddXAXa）与隐性个体（bbddXaY）杂交，后代中白眼黑身截翅（bbddXaXa、bbddXaY）个体占1/2×1×1/2=1/4，C正确；
D、乙品系关于体色的表型为隐性性状，与隐性个体进行测交后代只能出现一对等位基因，故不能确定眼色与体色基因的位置关系，D错误。
故选C。
二、不定项选择题（本大题共4小题，每小题4分，共16分。每小题给出的四个选项中，有一个或多个选项符合题目要求，漏选得2分，多选或错选得0分）
16. 果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1再自交产生F2，下列分析正确的是（ ）
A. 若将F2中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3，则F3中灰身与黑身果蝇的比例是8∶1
B. 若将F2中所有黑身果蝇除去，让遗传因子组成相同的灰身果蝇进行交配，则F3中灰身与黑身的比例是5∶1
C. 若F2中黑身果蝇不除去，让果蝇进行自由交配，则F3中灰身与黑身的比例是3∶1
D. 若F2中黑身果蝇不除去，让遗传因子组成相同的果蝇进行交配，则F3中灰身与黑身的比例是8∶5
【答案】ABC
【解析】
【分析】1、纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1的基因型是Bb，再自交产生F2，则F2的基因型及比例为BB：Bb：bb=1：2：1。
2、遗传因子组成相同的果蝇进行交配，即为自交。
【详解】A、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，将F2代中所有黑身果蝇bb除去，让灰身果蝇（1BB、2Bb）自由交配，F3代黑身的比例为2/3×2/3×1/4＝1/9，即灰身与黑身果蝇的比例是8∶1，A正确；
B、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，将F2代中所有黑身果蝇bb除去，让灰身果蝇（1BB、2Bb）自交，F3代黑身的比例为2/3×1/4＝1/6，所以灰身∶黑身=5∶1，B正确；
C、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，若F2代中黑身果蝇不除去，则F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，B配子的概率=b配子的概率=1/2 ，所以让果蝇进行自由交配，后代黑身的比例为1/2 ×1/2＝1/4 ，则灰身：黑身=3：1，C正确；
D、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，若F2代中黑身果蝇不除去，让果蝇自交，则F3中灰身：黑身=（1/4+1/2×3/4）：（1/4+1/2×1/4）=5：3，D错误。
故选ABC。
17. 取小鼠（2n＝40）的1个精原细胞，诱导其在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成减数分裂形成4个精子，取其中一个精子与卵细胞结合形成受精卵，然后转入无放射性的培养基中培养至早期胚胎。下列叙述错误的是（ ）
A. 减数分裂Ⅰ前期形成10个四分体，每个四分体的DNA均被3H标记
B. 减数分裂形成的每个精子中有10条染色体被3H标记，10条未被标记
C. 受精卵第一次有丝分裂后期，细胞中被3H标记的染色体有20条
D. 受精卵第一次有丝分裂产生的每个子细胞中被3H标记的染色体有10条
【答案】ABD
【解析】
【分析】半保留复制：DNA在复制时,以亲代DNA的每一条单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。表现的特征是边解旋变复制。
【详解】A、减数第一次分裂前期形成20个四分体（一个四分体就是一对联会同源染色体），根据DNA半保留复制方式，经过减数第一次分裂间期的复制后，所有的DNA均被3H标记，A错误；
B、减数分裂过程中，DNA分子只复制一次，根据DNA分子半保留复制方式可知，减数分裂形成每个精子中有20条染色体，且这20条染色体都被3H标记，B错误；
C、由于精子中的20条染色体中的DNA分子都有一条链被3H标记，受精后，受精卵在有丝分裂间期又进行一次DNA分子半保留复制，因此受精卵中有20个DNA分子的一条链被3H标记，即受精卵第一次有丝分裂后期，细胞中被3H标记的染色体有20条，C正确；
D、由于受精卵有丝分裂后期，着丝粒分裂后，带有3H标记的染色体共有20条，此后子染色体随机移向两极，因此每个子细胞中被3H标记的染色体有0-20条，D错误。
故选ABD。
18. mtDNA是线粒体基质中的环状双链分子，能够自我复制。下列关于mtDNA的叙述正确的是（ ）
A. 该mtDNA分子中每个脱氧核糖都和两个磷酸基团相连
B. mtDNA分子中（A＋G）/（T＋C）的值与每条单链中的相等
C. mtDNA能够与蛋白质结合形成DNA—蛋白质复合物
D. mtDNA上的基因遵循孟德尔遗传定律
【答案】AC
【解析】
【分析】线粒体是半自主细胞器，其基质中含有的DNA是环状的双链分子，能够自我复制。复制时其配对原则为：A与T配对，G与C配对。
【详解】A、该mtDNA分子为环状双链分子，环状双链分子中每个脱氧核糖都和两个磷酸基团相连，A正确；
B、mtDNA为双链环状DNA分子，碱基配对有一定的规律：A与T配对，G与C配对，因此mDNA分子中（A+G）/（T+C）的值为1，而两条单链中该比例互为倒数，B错误；
C、mtDNA能够与蛋白质结合形成DNA—蛋白质复合物，如与DNA聚合酶结合进行复制，C正确；
D、mtDNA上的基因属于质基因，不遵循孟德尔遗传定律，D错误。
故选AC。
19. 鸽子的性别决定方式是ZW型，其眼色与虹膜上色素的产生和分布有关，其中A基因控制色素在虹膜上的分布，a基因使色素不能分布在虹膜上而表现出血管的红色，且A/a基因位于常染色体上；B基因控制色素的产生，b基因会抑制色素的产生。现有两个纯合的红眼鸽子品系甲和乙，某实验小组进行了如图所示的杂交实验。下列说法正确的是（ ）
A. 亲本的杂交组合为aaZBW×AAZbZb或AAZBW×aaZbZb
B. 在F2个体中，红眼雄性鸽子的b基因最终都来自品系乙
C. 在F2的红眼雄性鸽子中，纯合子：杂合子=2：3
D. 若让F2的褐眼雌、雄鸽子随机交配，则其子代中的褐眼鸽子所占比例为2/3
【答案】BCD
【解析】
【分析】伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。根据伴 性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。伴性遗传理论还可以指导育种工作。例如，鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色 体是同型的（ZZ）。
【详解】A、根据题干，当A和B基因同时存在时表现为褐色，其余为红色，两个纯合的红眼鸽子品系甲和乙都是红色，子代中雌性为红色，雄性为褐色，说明A/a位于常染色体上，B/b位于Z染色体上，则亲本基因型是AAZbZb和aaZBW，A错误；
B、基因型是AAZbZb和aaZBW，所以子一代基因型是AaZbW（雌性红色），AaZBZb（雄性褐色），相互交配子二代中红眼雄性的基因型有AAZbZb、AaZbZb、aaZBZb和aaZbZb，因为只有品系乙含有b，所以红眼雄性鸽子的b基因最终都来自品系乙，B正确；
C、在F2红眼雄性鸽子中，基因型AAZbZb：aaZbZb：AaZbZb：aaZBZb=1:1:2:1，所以纯合子：杂合子=2：3，C正确；
D、若F2的褐眼雌、雄鸽子（A_ZBW、A_ZBZb）随机交配，子代个体中褐眼鸽子（A_ZBZ-、A_ZBW）占2/3（8/9×3/4）,D正确。
故选BCD。
三、非选择题
20. 下图为真核生物DNA的结构（图甲）及发生的生理过程（图乙），请据图回答问题：
（1）图甲中DNA分子结构的基本骨架是 ______和_______（填序号）交替排列而成。
（2）如果图甲的片段复制四次，总共需要游离的腺嘌呤脱氧核糖核苷酸__________个。
（3）图乙发生的生理过程是______，其方式为______。发生该生理过程时，___________为其提供精确的模板，通过_________________，保证了其准确地进行。
（4）图乙过程涉及到的酶为______酶、_______酶，分别作用于图甲中的______、______ (填序号)。
（5）若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的__________。
【答案】 ①. ② ②. ③ ③. 60 ④. DNA的复制 ⑤. 半保留复制 ⑥. DNA独特的双螺旋结构 ⑦. 碱基互补配对 ⑧. 解旋 ⑨. DNA聚合 ⑩. ⑦ ⑪. ① ⑫. 1/2
【解析】
【分析】依题意并分析图示：在图甲中，①是磷酸二酯键，②为磷酸，③是脱氧核糖，④为胞嘧啶，⑤是鸟嘌呤，⑥是碱基对，⑦是氢键。图乙表示DNA复制。
【详解】（1）图甲中的②为磷酸，③是脱氧核糖。DNA分子结构的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接而成。
（2）图甲的片段含有4个腺嘌呤脱氧核糖核苷酸。若该片段复制4次，则依据DNA的半保留复制可推知，总共需要游离的腺嘌呤脱氧核糖核苷酸的数目为（24－1）×4＝60个。
（3）图乙显示，模板链为DNA的两条链，因此图乙所示的生理过程为DNA的复制，其方式是半保留复制。DNA能够准确复制的原因是：DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板；通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。
（4）图甲中的①是磷酸二酯键，⑦是氢键。图乙表示DNA的复制。DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶参与催化，其中解旋酶破坏的是氢键，DNA聚合酶作用的结果是形成磷酸二酯键。
（5）DNA复制为半保留复制，当一条链出差错时，以此链为模板复制形成的DNA分子的两条链都会发生差错，依此类推：若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的1/2。
【点睛】解答此题的关键是识记和理解DNA分子双螺旋结构的主要特点、碱基互补配对原则的内涵、DNA的复制过程等相关知识。在此基础上，依据题图呈现的信息和题意，对各问题进行分析解答。
21. 下图1表示某高等动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体（白）、染色单体（阴影）和核DNA（黑）数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题：
（1）在图1中观察到的是______性动物______（器官）组织切片，其中甲细胞对应图2中的时期是______，乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式有______，丙细胞的名称是__________________。
（2）图3中代表受精作用的区段是______，图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因______（都相同/各不相同/不完全相同）。
（3）下图4是上图生物的某个原始生殖细胞产生的一个子细胞，根据染色体的类型和数目，判断图5中可能与其一起产生的子细胞有______。若图4细胞内b为Y染色体，则a为______染色体。
（4）研究发现蛋白质CyclinB3在哺乳动物减数分裂过程中发挥独特的调控作用，CyclinB3缺失的卵母细胞能够形成正常的纺锤体，但同源染色体未分离，说明CyclinB3缺失导致卵母细胞阻滞在__________期（填文字）。
【答案】（1） ①. 雄 ②. 睾丸 ③. Ⅲ ④. 有丝分裂或减数分裂 ⑤. 初级精母细胞
（2） ①. HI ②. 不完全相同
（3） ①. ①③ ②. 常染色体
（4）减数第一次分裂中期
【解析】
【分析】减数分裂重要特征：染色体复制一次，细胞连续分裂两次；减数第一次分裂：同源染色体分离，导致染色体数目减半；减数第二次分裂：姐妹染色单体分离。
【小问1详解】
图1中，乙细胞移向两极的染色体中有同源染色体，为有丝分裂，丙细胞同源染色体分离，且细胞质均等分裂，该动物为雄性，则图1中观察到的是雄性动物睾丸组织切片，其中甲细胞无同源染色体，且染色体向细胞两极运动，处于减数第二次分裂后期，染色体数目和DNA数目都是4，对应图2中Ⅲ时期，乙细胞产生的子细胞可继续进行有丝分裂或减数分裂。丙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，应为初级精母细胞。
【小问2详解】
图3中HI段精子与卵细胞受精，染色体数目增加，恢复到体细胞水平，代表受精作用，图中DE、JK段染色体加倍是由于着丝粒分裂，DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因不完全相同。
【小问3详解】
图4中染色体组成为大白一点黑、小白，图5中①染色体组成为大黑一点白、小黑，与图3互补，可分别来源于同一初级精母细胞产生的两个次级精母细胞，一点黑、一点白是由于减数第一次分裂前期同源染色体中非姐妹染色单体互换所致。③的染色体组成为大白、小白，与图4基本相同，应来源于同一次级精母细胞。若图4细胞内b为Y染色体，配子中不存在同源染色体，则a为常染色体。
【小问4详解】
同源染色体分裂发生在减数第一次分裂后期，CyclinB3缺失的卵母细胞能够形成正常的纺锤体，但同源染色体未分离，说明CyclinB3缺失导致卵母细胞阻滞在减数第一次分裂中期。
22. 蝴蝶兰大多为双瓣花，偶尔也有开单瓣花的品种，双瓣花和单瓣花这对相对性状由等位基因B/b控制。科研人员利用双瓣花蝴蝶兰（其中，丙为突变株）进行如下自交实验，结果如下表所示（注：F2为F1自交后代）。回答下列问题：
（1）依据表中实验结果判断双瓣花和单瓣花这对相对性状中，_____为显性性状，理由是_____。
（2）分析表中丙植株的基因型为_____，推测出现实验三中异常遗传实验结果的原因可能是_____（答出一种即可）。
（3）为验证上述（2）问推测，请选用甲、乙、丙作为实验材料，设计出最简便的实验方案。
实验思路：_____。
预期实验结果和结论：_____。
【答案】（1） ①. 双瓣花 ②. 双瓣花乙自交出现“双瓣∶单瓣=3∶1”的性状分离比（或双瓣花自交后代出现性状分离，新出现的单瓣性状为隐性）
（2） ①. Bb ②. 含双瓣花基因（B）的花粉（精子）致死（或不育）/或含双瓣基因（B）的卵细胞致死（或不育）
（3） ①. 实验思路：让丙和乙进行正反交，统计产生子代的表型及比例 ②. 预期实验结果和结论：若丙作为父本为正交，产生的子代为双瓣花∶单瓣花=1∶1，反交产生的子代为双瓣花∶单瓣花=3∶1，则说明含双瓣花基因（B）的花粉（精子）致死（或不育）
或∶若丙作为母本为正交，产生的子代为双瓣花∶单瓣花=1∶1，反交产生的子代为双瓣花∶单瓣花=3∶1，则说明含双瓣花基因（B）的卵细胞致死（或不育）
【解析】
【分析】个体自交若出现性状分离则可以判断亲代性状为显性性状。具有相对性状的个体杂交，子代只出现一种性状，则该性状为显性性状。
【小问1详解】
实验二中双瓣花乙自交出现“双瓣∶单瓣=3∶1”的性状分离比，说明双瓣花是显性性状。
【小问2详解】
双瓣丙自交子代出现了单瓣，说明丙的基因型是Bb，但自交子代双瓣花∶单瓣花=1∶1，说明存在致死现象，推测可能是含双瓣基因B的配子致死（或不育）造成，因此可能是含双瓣基因的花粉（精子）致死或含双瓣基因的卵细胞致死（或不育）。
小问3详解】
若要设计实验验证上述（2）中推测，即要验证是丙产生B的精子还是卵细胞致死（或不育），那么可以采用丙（Bb）和乙（Bb）进行正反交实验。若丙（Bb）作为父本为正交，产生的子代为双瓣花∶单瓣花=1∶1，反交产生的子代为双瓣花∶单瓣花=3∶1，则说明父本丙（Bb）产生的基因型为B的花粉（精子）致死（或不育）；若丙（Bb）作为母本为正交，产生的子代为双瓣花∶单瓣花=1∶1，反交产生的子代为双瓣花∶单瓣花=3∶1，则说明母本丙（Bb）产生的基因型为B的卵细胞致死（或不育）。
23. 袁隆平院士曾研发两个水稻新品种：一是把吸镉的基因敲除的“低镉稻”，二是耐盐碱的“海水稻”，有关遗传分析见下表。请回答下列问题：
说明：A＋表示转入的耐盐基因，A＋对A－完全显性。B－表示吸镉基因被敲除，B＋B＋为高镉水稻，B＋B－为中镉水稻，B－B－为低镉水稻。纯合海水稻的基因型为A＋A＋B＋B＋。
（1）普通水稻不含耐盐基因但含有吸镉基因，则普通水稻基因型是____。
（2）欲探究A＋/A－和B＋/B－是否位于同一对染色体上，现有普通水稻、低镉水稻和纯合海水稻若干，请写出实验设计思路：____。
（3）一株杂合中镉耐盐稻自交，子代的表型有____种。
（4）在研发过程中，对某中镉水稻镜检时发现其一条2号染色体发生部分缺失。请在下图中2号染色体上标出吸镉基因位置____。
【答案】（1）A-A-B+B+
（2）用低镉水稻和纯合海水稻杂交得F1，F1自交得F2，统计F2的表型及比例或用低镉水稻和纯合海水稻杂交得F1，F1与低镉水稻杂交得F2，统计F2的表型及比例
（3）3或6 （4）
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
根据题意和表格信息可知，A＋表示转入的耐盐基因，A＋对A－完全显性。B－表示吸镉基因被敲除，B＋B＋为高镉水稻，B＋B－为中镉水稻，B－B－为低镉水稻。纯合海水稻的基因型为A＋A＋B＋B＋。因此普通水稻不含耐盐基因但含有吸镉基因，则普通水稻基因型是A－A－B＋B＋。
小问2详解】
根据题意，实验的目的是探究A＋/A－和B＋/B－是否位于同一对染色体上，即探究这两对基因遵循分离定律还是自由组合定律，验证分离定律还是自由组合定律常用的方法有杂合子自交法或测交法，自交观察后代性状分离比出现3∶1还是9∶3∶3∶1，若为3∶1，则遵循基因分离定律，即两对基因位于一对同源染色体上。结合题干条件，实验设计思路为：用低镉水稻（A－A－B-B-）和纯合海水稻（A＋A＋B＋B＋）杂交得F1（A＋A-B＋B-），F1自交得F2，统计F2的表型及比例或用低镉水稻和纯合海水稻杂交得F1，F1与低镉水稻杂交得F2，统计F2的表型及比例。如果F2的表型及比例为高镉耐盐∶中镉耐盐∶低镉不耐盐=1∶2∶1，则A＋/A－和B＋/B－位于同一对染色体上。
【小问3详解】
根据小问2分析可知，一株杂合中镉耐盐稻基因型为A＋A-B＋B-，该植株自交，若A＋/A－和B＋/B－位于同一对染色体上，那么后代表型有高镉耐盐、中镉耐盐和低镉不耐盐3种；若A＋/A－和B＋/B－位于两对同源染色体上，则自交后代有高镉耐盐、高镉不耐盐、中镉耐盐、中镉不耐盐、低镉耐盐和低镉不耐盐6种表型。
【小问4详解】
根据题意，对某中镉水稻（B＋B－）镜检时发现其一条2号染色体发生部分缺失，则吸镉基因在图中2号染色体上的位置有两种情况，如图所示：。组合
亲本
F1
甲
长翅雌×残翅雄
全为长翅
乙
残翅雌×长翅雄
全为长翅
杂交组合
母本
父本
F1表型
F2表型及比列
杂交组合1
甲（白眼灰身截翅）
乙（红眼黑身截翅）
雌性均为红眼灰身截翅
雄性均为白眼灰身截翅
白眼灰身截翅:白眼黑身截翅:红眼灰身截翅:红眼黑身截翅=3: 1: 3: 1
杂交组合2
丙（白眼黑身常翅）
乙（红眼黑身截翅）
雌性均为红眼黑身长翅
雄性均为白眼黑身长翅
白眼黑身长翅:白眼黑身截翅:红眼黑身长翅:红眼黑身截翅=3: l: 3: 1
类型
P
F1
F2
实验一
甲（双瓣）
全为双瓣
全为双瓣
实验二
乙（双瓣）
3/4双瓣、1/4单瓣
5/6双瓣、1/6单瓣
实验三
丙（双瓣）
1/2双瓣、1/2单瓣
1/2双瓣、1/2单瓣
水稻品种
表现型
相关基因
基因所在位置
普通水稻
高镉不耐盐
—
—
海水稻
高镉耐盐
A＋
未知
低镉水稻
低镉不耐盐
B－
2号
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