山东省泰安市新泰第一中学老校区(新泰中学)2023-2024学年高三下学期第二次模拟化学试题
展开可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Ba-137 Re-186
B11 Mg24 Cl35.5 Ga70
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.高中生应德智体美劳全面发展。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是( )
2.下列由废铁屑制取的实验装置与操作能达到实验目的的是( )
A.用装置甲称取一定质量的固体
B.用装置乙除去废铁屑表面的油污
C.用装置丙将废铁屑充分溶解
D.用装置丁蒸干溶液得到晶体
3.酸性高锰酸钾氧化H2O2的离子方程式为。与该反应有关的说法正确的是( )
A.H2O2的球棍模型为
B.O2的电子式为:
C.基态Mn2+价电子的轨道表示式为
D.标准状况下收集到56LO2时,最多消耗
4.已知PbO2受热分解为Pb的+4价和+2价的混合氧化物(+4价的Pb能氧化浓盐酸生成Cl2)。1mlPbO2受热分解得到固体和aml氧气,固体与足量的浓盐酸反应得氯气bml,若a:b为3:2,则分解所得固体的成分及物质的量之比可能是( )
①PbO2、PbO;1:2②PbO2、Pb3O4;1:3
③Pb3O4、PbO;1:1④PbO2、Pb3O4、PbO;1:1:4
A.③④B.②③C.①②D.①④
5.有机化合物M和N是合成英菲替尼的中间体,其结构如图所示。下列说法错误的是( )
A.M分子中含有两种官能团
B.除氢原子外,M分子中其他原子可能共平面
C.1mlN分子最多能与4mlH2发生还原反应
D.N分子中的碳原子和氮原子均有2种杂化方式
6.一种镍磷化合物催化氨硼烷(BH3NH3)水解释氢的可能机理如图所示。下列说法错误的是( )
A.氨硼烷中不含sp2-sσ键B.氨硼烷水解的最终产物为H2和NH4[B(OH)4]
C.固态氨硼烷为分子晶体D.用D2O代替H2O作反应物,有D2生成
7.关于非金属含氧酸及其盐的性质,下列说法正确的是( )
A.Ag与浓硝酸反应比与稀硝酸反应快,所以实验室通常用浓硝酸洗涤附着在试管内壁上的银镜
B.加热浓硫酸与NaCl固体的混合物可制备HCl,说明浓硫酸酸性强于HCl
C.将CO2通入Ba(NO3):溶液无明显现象,则将SO2通入Ba(NO3)2溶液也无明显现象
D.向NaClO溶液中滴加酚酞试剂,先变红后褪色,证明NaClO在溶液中发生了水解反应
8.近日,中南大学何军团队发表了对新型单元素半导体材料黑砷晶体b-As的研究成果,其三维结构如图所示。下列说法错误的是( )
A.与石墨相比,黑砷晶体中的As更易结合H+
B.As原子的杂化方式与石墨中C原子不同
C.与C60相比,同压下黑砷晶体的沸点更低
D.As原子与As-As键的个数比为2:3
9.某离子液体由原子序数依次增大的短周期元素XY、Z、W、M组成,结构简式如图。其中Y、Z位于同周期相邻主族,W和M的p轨道均含一个未成对电子。下列说法错误的是( )
A.简单离子半径:W
10.我国科学家发现,利用如下装置可以将邻苯二醌类物质转化为邻苯二酚类物质,已知双极膜(膜a膜b)中间层中的H2O可解离为H+和OH-。下列说法错误的是( )
A.电极电势:M
C.工作一段时间后,装置中需要定期补充H2SO4和NaOH
D.制取0.2ml邻苯二酚类物质时,理论上有0.8mlOH-透过膜a
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分分。
11.过渡元素在生活、生产和科技等方面有广泛的用途。现代污水处理工艺中常利用聚合铁{简称PFS,化学式为:,n<5,m<10}在水体中形成絮状物,以吸附重金属离子。下列说法中不正确的是( )
A.PFS中铁显+3价
B.二价铁离子的价电子排布式是3d44s2
C.由FeSO4溶液制PFS需经过氧化、水解和聚合的过程
D.由表可知气态Fe2+再失去一个电子比气态Mn2+再失去一个电子难
12.制药厂对产生的“三废”之一SO2有多种脱除或利用方法。下列说法正确的是( )
A.途径Ⅰ,一般来说,温度低时活性炭对废气的吸附量更大
B.途径Ⅱ,每得到1ml熟石膏转移2mle-
C.途径Ⅲ,纯碱溶液不足时离子方程式可能为:
D.途径Ⅳ,若N与CH3OH按1:1加成,则所得化合物Q具有酸性
13.Pd催化过氧化氢分解制取O2的反应历程和相对能量变化情况如图所示,其中吸附在Pd催化剂表面上的物种用*标注。下列说法错误的是( )
A.该反应历程中所有步骤的原子利用率均为100%
B.的总键能大于的总键能
C.催化剂Pd降低了H2O2分解反应的活化能和焓变,加快了H2O2的分解速率
D.整个催化分解过程中既有极性键的断裂和形成,也有非极性键的断裂和形成
14.嫦娥四号探测器上的五星红旗由一类芳香族聚酰亚胺制成,其合成路线如下。下列说法错误的是( )
A.M的名称为1,2,4,5-四甲基苯
B.反应2为缩聚反应,该高分子材料可降解
C.Q和足量H2加成后的产物中有2种杂化方式
D.与苯互为同系物,且与M苯环上取代基数目不同的M的同分异构体有19种
15.常温下,水溶液中H2A、HA-、A2-、HB、B-的分布系数[如]随POH变化曲线如图1所示,溶液中与关系如图2所示。用0.1ml·L-1H2A溶液滴定·L-1BaB2溶液,若混合后溶液体积变化忽略不计,下列说法错误的是( )
A.常温下,H2A的
B.当滴入5.00mLH2A溶液时,
C.当滴入20.00mLH2A溶液时,此时溶液的pH约为5.1
D.当溶液的pOH=7时,
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.开发高效储氢材料是重要的研究方向。回答下列问题:
(1)最新研究发现,在镍的表面覆盖石墨烯,可大大增加储氢材料释放氢气的速率。石墨烯是单层碳原子组成的平面结构,具有良好的导电、导热性。
①基态Ni原子的电子排布式为___________。
②石墨烯中碳碳键长___________乙烯中碳碳键长(填“>”“<”或“=”。)
③下列反应常用来检验,请补全方程式:_______
(2)镧(La)和氢原子可以形成一系列储氢晶体材料LaHn,LaHn属于立方晶系,La原子作面心立方堆积。La晶体吸附,形成LaH2,LaH2晶胞中H填充在La原子的正四面体空隙中,晶胞沿体对角线的投影如图①所示。高压下,LaH2中每个H再结合4个H构成小正四面体结构形成,其晶胞从各个面的投影均如图②所示。
①LaH2晶胞中La原子的分数坐标有________种,晶胞中La原子个数与正四面体空隙数之比为___________,H原子的配位数为___________
②高压下,LaH2吸附H2得到晶体LaHx的反应式为___________(x用数字表示)。若LaHx晶胞棱长为apm,La原子与最近的氢原子的距离为bpm,则LaHx晶胞中每个小正四面体内H-H的最短距离为___________pm(用含a和b的式子表示)。
17.钛酸钡(BaTiO3)是电子陶瓷中使用最广泛的材料之一,一种以富钛渣(主要成分为TiO2,含少量Si和Al的氧化物杂质)和重晶石(主要成分是BaSO4)为原料,制备钛酸钡的工艺流程如图所示。
已知:①粗TiCl4中含有的几种物质的沸点:
②草酸氧钛钡晶体的化学式BaTiO(C2O4)2·4H2O。
回答下列问题:
(1)沸腾氯化时气体与矿料逆流而行,目的是_________;若沸腾氯化时生成TiCl4的反应中氧化产物为CO,则氧化剂和还原剂的物质的量之比为_________。
(2)除硅、铝过程中,分离TiCl4中含Si、Al杂质的方法是_________;高温还原时,BaSO4和碳粉的投料比(物质的量之比)要大于1:2,目的是_______;生产过程中应避免氧气进入,主要原因是_______。
(3)转化过程中溶液中的钛元素在不同pH时主要以、TiOC2O4、这三种形式存在(变化曲线如图所示)。
①实际制备工艺中,先用氨水调节混合溶液的pH为_______,再进行转化,写出该条件生成草酸氧钛钡晶体的离子方程式:_______。
②滤液2的主要成分为_______(填化学式)。
(4)常温下,用Na2CO3溶液浸泡BaSO4固体,也能将BaSO4转化为BaCO3。不考虑的水解,向340mL3.0ml/LNa2CO3溶液中加入4.66gBaSO4,恰好完全转化为BaCO3,则_______。[已知:;溶液体积变化忽略不计]
18.三氯化铬是常用的媒染剂和催化剂,易潮解,易升华,高温下易被氧气氧化。实验室可利用下面装置模拟制取三氯化铬(K1、K2为气流控制开关)。
原理:
已知:COCl2气体有毒,遇水发生水解产生两种酸性气体
(1)实验装置合理的连接顺序为a—___________(填仪器接口字母标号)。
(2)步骤如下:
i.连接装置,检查装置气密性,装入药品并通N2;
ii.加热反应管至400℃;
iii.控制开关,加热CCl4,温度保持在50℃~60℃之间;
iv.加热石英管继续升温至650℃,直到E中反应基本完成,切断管式炉的电源;
v.停止A装置水浴加热,……;
vi.装置冷却后,结束制备实验。
①步骤i中,开关K1、K2的状态分别为___________。
②补全步骤v的操作:___________,其目的是___________。
(3)从安全的角度考虑,整套装置的不足是___________。
(4)装置D中反应的离子方程式为___________。
(5)取三氯化铬样品0.300g,配制成250mL溶液。移取25.00mL于碘量瓶中,加热至沸腾后,加适量2ml/LNaOH溶液,生成绿色沉淀Cr(OH)3。冷却后,加足量30%H2O2,小火加热至绿色沉淀完全溶解。冷却后,加入2ml/LH2SO4酸化,再加入足量KI溶液,加塞摇匀充分反应后,铬元素只以Cr3+存在,暗处静置5min后,加入指示剂,用0.0250ml/L标准Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗标准Na2S2O3溶液21.00mL(杂质不参加反应)。
已知:;
①绿色沉淀完全溶解后,继续加热一段时间再进行后续操作,目的是_________。
②样品中无水三氯化铬的质量分数为___________(结果保留三位有效数字)。
③若将碘量瓶换为锥形瓶,则样品中无水三氯化铬质量分数的测量结果___________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
19.抗癌新药M的一种合成路线如下:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.,X=卤素原子
Ⅲ.
回答下列问题:
(1)A的名称为__________;A→B的反应条件为________;写出一种符合下列条件的B的同分异构体的结构简式________________。
①仅含有苯环、-NH2和-OOCH②含有4种化学环境的氢
(2)C中含氧官能团的名称为________;E→F反应的目的是________;F→G的反应类型为________。
(3)D+H→I的反应方程式为________________。
(4)根据上述信息,写出以1,4-丁二醇、对硝基甲苯为主要原料制备的合成路线_____________。
20.船舶柴油机发动机工作时,反应产生的NOx尾气是空气主要污染物之一,研究NOx的转化方法和机理具有重要意义。
已知:
(1)O3氧化脱除NO的总反应是 __________。
(2)该反应过程有两步:反应中各物质浓度变化如图所示。则速率常数K甲________K乙(填“>”、“<”或“≈”),原因是________。
(3)已知:的反应历程分两步:
①则反应I与反应II的活化能:___________(填“>”“<”或“=”)。
反应的平衡常数____________(用K1、K2、K3、K4表示)。
②在400k、初始压强为3×105Pa的恒温刚性容器中,按2:1通入NO和O2,一定条件下发生反应。达平衡时NO转化率为90%,O2转化率为40%。则的平衡常数___________(分压=总压×物质的量分数;理想气体状态方程pV=nRT,)。
(4)某研究小组将2mlNH3、3mlNO和一定量的O2充入2L密闭容器中,在Ag2O催化剂表面发生反应,NO的转化率随温度的变化情况如图所示:
①5min内,温度从420K升高到580K,此时段内NO的平均反应速率v(NO)=___________(保留3位有效数字)。
②无氧条件下,NO生成N2的转化率较低,原因可能是___________。
新泰中学2021级高三下学期高考模拟测试(二)
化学试题答案
16.(12分)
(1)①(1分)②>(1分)③(1分)<(1分)
(2)①4(1分) 1:2(2分) 4(1分)
② (2分) (2分)
17.(12分)
(1)使气、固反应物充分接触,加快反应速率,使反应充分进行(1分) 1:1(1分)
(2)蒸馏(1分)防止生成CO等有毒气体(1分)
BaS易被氧气氧化生成有毒气体SO2(1分)
(3)①.2.7(2分) (2分)②. NH4Cl(1分) (4)5.0×10-9(2分)
18.(12分)
(1)hi(或ih)debcf(g)(2分)
(2)①开关(1分) ②. 继续通入一段时间 (1分)
将COCl2完全排入装置D被充分吸收(1分)
(3)升华的三氯化铬易凝华,堵塞导管(1分)
(4)(2分)
(5)①除去多余的(1分)②92.5%(2分)③偏低(1分)
19.(12分)
(1)邻甲基苯甲酸(或2-甲基苯甲酸)(1分)浓硫酸,加热(1分)
(1分,写一种即可)
(2)硝基、酯基(2分) 保护氨基 (1分) 取代反应(1分)
(3)(2分)
(4)(3分)
20.(12分)
(1)-198kJ·ml-1(2分)
(2) >(1分) NO2含量先增大后减少(1分)
(3) <(1分) (2分) ②. 415.7(2分)
(4)①. 0.171ml·L-1·min-1(2分) ②. 催化剂产生作用需要有氧气参加(1分)
劳动项目
化学知识
A
烹饪活动:向沸汤中加入蛋液做蛋花汤
加热使蛋白质变性
B
烘焙活动:碳酸钠可以用来调节面团的酸度
Na2CO3能与酸反应
C
家务活动:擦干洗净铁锅表面的水,以防生锈
铁与水蒸气反应生成Fe3O4
D
学农活动:施肥时铵态氮肥和草木灰不能同时使用
与在一定条件反应
元素
Mn
Fe
电离能(kJ·ml-1)
I1
717
759
I2
1509
1561
I3
3248
2957
物质
TiCl4
SiCl4
AlCl3
沸点/℃
136
57
180
步骤
反应
活化能
正反应速率方程
逆反应速率方程
I
(快)
II
(慢)
1
2
3
4
5
6
8
9
10
C
B
D
A
C
D
D
C
D
C
11
12
13
14
15
BD
AD
AC
C
D
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