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福建省泉州市、南平市2024届高三下学期质检联考（一模）化学试卷(含答案)
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这是一份福建省泉州市、南平市2024届高三下学期质检联考（一模）化学试卷(含答案)，共21页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题
1．中华文化源远流长，化学与文化传承密不可分。下列说法错误的是( )
A.大米酿酒过程中碳元素易被还原
B.“白青得铁化为铜”，其中的“白青”属于盐
C.古陶瓷修复所用的熟石膏，其化学成分为
D.“盖此矾色绿，味酸，烧之则赤”，“味酸”是因绿矾水解产生
2．茶叶中的儿茶素是决定茶叶色、香、味的重要成分，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法错误的是( )
A.含氧官能团有三种，能发生水解反应
B.分子中含有2个手性碳原子
C.采取杂化和杂化的碳原子的数目之比为19：3
D.1ml该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗8mlNaOH
3．下列化学方程式或离子方程式或热化学方程式书写错误的是( )
A.钢铁发生吸氧腐蚀的总反应：
B.方铅矿（PbS）遇溶液生成铜蓝（CuS）：
C.乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液混合后加热：
D.密闭容器中，与足量的混合反应后生成HI（g），放出akJ热量（a>0）：
4．W、X、Z、Y、N为原子序数依次增大的短周期主族元素，W与Y原子的最外层电子数之和等于X原子的最外层电子数，五种元素能组成如图所示的物质。下列说法错误的是( )
A.键角：B.简单氢化物的沸点：X>N>Y
C.元素的第一电离能：N>Y>ZD.简单离子半径：N>Y>X>Z
5．1ml任何粒子的粒子数叫做阿伏加德罗常数。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是( )
A.中含π键数目为
B.中含有Si-O键的数目为
C.2g重水（）中含有的孤电子对数为
D.标准状况下，33.6LHF含有的分子数为
6．过氧化钠和氢化钙与水的反应分别为：①；②。下列说法错误的是( )
A.①中水发生氧化反应，②中水发生还原反应
B.中存在离子键和非极性键，中只存在离子键不存在非极性键
C.中阴、阳离子个数比为1:2，中阴、阳离子个数比为2:1
D.当反应①和②中转移的电子数相同时，产生的和的物质的量之比为1:2
7．锌是一种浅灰色的过渡金属。在现代工业中，是电池制造上不可替代且相当重要的金属，以菱锌矿（主要成分为、ZnO，含有少量和）制备锌单质的流程如图所示：
下列说法错误的是( )
A.的空间构型为正四面体形
B.滤渣的主要成分为和
C.“沉淀”步骤中，消耗的物质的量与消耗的物质的量之比为
D.“热还原”过程发生了置换反应
8．实验室由环己醇（）制备环己酮（）的过程如下：
已知：主反应为，该反应为放热反应；环己酮可被强氧化剂氧化；环己酮的沸点为155.6℃，能与水形成沸点为95℃的共沸混合物；NaCl水溶液的密度比水的大，无水易吸收水分。
下列说法错误的是( )
A.分批次加入溶液，可防止副产物增多
B.反应后加入少量草酸溶液的目的是调节pH
C.①、②、③分别是含有硫酸和的水相、含NaCl的水相、水合物
D.操作1为蒸馏，收集150～156℃的馏分；获取③的操作为过滤
9．锌—空气二次电池具有性能高、寿命长、可充电等优点，其工作原理如图所示。下列说法错误的是( )
A.充电时a极与直流电源的负极相连
B.放电过程中（标准状况）参与反应时，有由b极区向a极区迁移
C.充电过程中a极的电极反应为
D.放电一段时间后，a极区c（KOH）大于b极区c（KOH）
10．工业上以为原料生产，对其工艺条件进行研究。常温下，现有含的、溶液，含的、溶液。在一定pH范围内，四种溶液中随pH的变化关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.曲线④代表含的溶液的变化曲线
B.a=-6.5
C.随着溶液的pH增大，反应的平衡常数增大
D.对含且和的初始浓度均为的混合溶液，pH≥6.2时才发生沉淀转化
二、填空题
11．钴镍渣是湿法炼锌净化渣之一，其中含有较多的Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）和少量C（Ⅱ）、Fe（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）的硫酸盐及氢氧化物（“Ⅱ”指相应元素的化合价为＋2价）。利用以下工艺流程回收金属并制备碱式碳酸锌：
已知：过二硫酸根（）的结构式为，的还原产物为。
回答下列问题：
（1）“溶浸”中，可以加快化学反应速率的措施有________（任写一种）。
（2）向“浸取液”中加入Zn粉，发生反应的离子方程式为________。
（3）过二硫酸根具有极强的氧化性，原因是________。
（4）“氧化、沉钴”时，加入溶液并调节溶液pH至5.0～5.2，反应生成沉淀的离子方程式为________。
（5）研究加入溶液时温度和时间对金属脱除率的影响，所得曲线如下图所示：
由图可知，“氧化、沉钴”的适宜温度和时间是________。金属脱除是指溶液中的二价金属离子被氧化后形成氢氧化物沉淀除去，滤渣中还含有________（填化学式）。
（6）向溶液中加入适量的溶液，反应生成沉淀的化学方程式为________。
（7）锌的某些硫化物具有独特的光电效应，被研究应用于荧光材料、电磁学等领域。如图为锌的某种硫化物晶体的晶胞结构。
①基态的价层电子排布图为________。
②该硫化物晶体密度ρ＝________（用含a、b、的代数式表示）。
12．异丙醇（）可由生物质转化得到，催化异丙醇脱水制取高值化学品丙烯（）的工业化技术已引起人们的关注，其主要反应如下：
Ⅰ.
Ⅱ
回答下列问题：
（1）已知，则燃烧生成和的热化学方程式为________。
（2）在1350℃下，刚性密闭容器中加入一定量的，发生反应Ⅰ、Ⅱ。反应体系内水蒸气的浓度随反应时间的关系如下表所示：
①4～8s内，平均反应速率________ppm·s-1。
②表格中t________16（填“>”“＜”或“＝”）。
③反应过程中，关于反应Ⅰ、Ⅱ的叙述一定正确的是________（填标号）。
A.反应Ⅰ、Ⅱ到20s时才开始达到平衡
B.混合气体密度不变说明反应Ⅰ、Ⅱ已达到平衡
C.浓度不再变化说明反应Ⅰ、Ⅱ已达到平衡
D.平衡时的浓度小于4100ppm
（3）在一定条件下，若反应Ⅰ、Ⅱ的转化率分别为60％和30％，则丙烯的产率为________。
（4）如图为反应Ⅰ、Ⅱ达到平衡时与温度的关系曲线。已知：对于可逆反应，任意时刻［式中p（X）表示气体X的分压：p（X）＝总压×气体X的物质的量分数］。
①在350℃恒容平衡体系中，加入少量时，反应Ⅱ的状态最有可能对应图中的________（填“甲”“乙”或“丙”）点，判断依据是________。
②350℃时，在密闭容器中加入一定量的，反应Ⅰ、Ⅱ达到平衡后，测得的平衡分压为aMPa，则水蒸气的平衡分压为________MPa（用含a的代数式表示）。
13．化合物H属于黄酮醋酸类化合物，具有保肝的作用。以下是制备化合物H的一种合成路线。
已知：。
回答下列问题：
（1）A的名称是________。
（2）一定条件下，1mlC最多能与________mlH2发生加成反应。
（3）D中所含官能团的名称为________。
（4）F的结构简式为________。
（5）A→B的化学方程式为________。
（6）B的同分异构体有多种，其中既能发生水解反应又能发生银镜反应的芳香族化合物有________种（不考虑立体异构）；这些同分异构体中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6∶2∶1∶1的物质的结构简式为________（有几种，写几种）。
（7）以乙醇为原料制备1-丁醇的合成路线如下：
①K→L的化学方程式为________。
②M→N的反应类型为________。
三、实验题
14．连二亚硫酸钠（）俗称保险粉，广泛用于纺织、医药、选矿、造纸工业。某实验小组拟用甲酸钠、烧碱、二氧化硫制备连二亚硫酸钠并测定其纯度。
查阅资料：连二亚硫酸钠是一种白色粉末，易溶于水，难溶于乙醇；加热到80℃以上分解并出二氧化硫气体；在空气中能被氧化，是一种强还原剂。
Ⅰ.的制备
（1）制备时选用上图所示装置中的________（填标号）。选用以下试剂中的________（填标号）。
A.铜粉
B.固体
C.98％浓硫酸
D.70％浓硫酸
E.10％稀硫酸
Ⅱ.的制备
制用如图所示实验装置（加热、搅拌及夹持装置省略）制备，实验步骤如下：
i.先通入一段时间；
ii.然后持续通入，保持水浴温度75℃左右，反应20min；
iii.停止加热，冷却至50℃；
iv.拆卸装置，将d中的混合物进行过滤、洗涤，得到粗产品。
（2）步骤Ⅰ中先通入的目的是________（答出两点）。
（3）装置d中发生主要反应的化学方程式为________。
（4）步骤iv中“洗涤”时，洗涤剂为________（填“水”或“乙醇”），进一步提纯的方法为________。
Ⅲ.产品纯度的测定
称取纯化后的产品mg溶于水，加入足量溶液后配成250mL待测液，量取25.00mL待测液于锥形瓶中，滴入2～3滴指示剂亚甲基蓝溶液，用标准溶液进行滴定｛已知滴定过程中转化为，转化为，杂质不参与反应｝，达到滴定终点时消耗标准溶液VmL。
（5）滴定过程中发生反应的离子方程式为________。
（6）产品中的质量分数为________。
（7）下列情况会造成测定结果偏小的是________（填标号）。
A.盛放待测液的锥形瓶内残留少量蒸馏水
B.未用标准液润洗酸式滴定管
C.滴定终点时俯视读数
参考答案
1．答案：A
解析：A.大米的主要化学成分是淀粉，淀粉中的碳元素的化合价为0价，酿酒过程中淀粉转化为葡萄糖，葡萄糖转化为乙醇和二氧化碳，酒精中的碳元素的化合价为-2价，二氧化碳中的碳元素的化合价为+4价，故大米酿酒过程中碳元素既被还原又被氧化，A项错误；
B.白青属于盐，是一种碱式盐，B项正确；
C.古陶瓷修复所用的熟石膏，其化学成分为，C项正确；
D.绿矾是硫酸亚铁晶体（），溶解时水解产生，所以有“味酸”，D项正确；
答案选A。
2．答案：D
解析：A.根据儿茶素分子结构可知儿茶素中含有三种含氧官能团：（酚）羟基、醚键、酯基，A正确；
B.手性C原子是分子中连接4个不同的原子或原子团的C原子。根据儿茶素分子结构可知其分子中含有2个手性碳原子，它们分别是含有O原子六元环中连接原子团的两个C原子，B正确；
C.根据儿茶素分子结构可知：物质分子中采取杂化和杂化的碳原子的数目之比为19：3，C正确；
D.酚羟基和酯基都能与NaOH溶液发生反应，1ml该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗9mlNaOH，D错误；
故合理选项是D。
3．答案：B
解析：A.钢铁发生吸氧腐蚀，铁与空气中的氧气和水反应生成，总反应：，A正确；
B.方铅矿（PbS）遇溶液生成铜蓝（CuS），反应的离子方程式为，B错误；
C.乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液混合后加热，生成乙酸钠、砖红色氧化亚铜沉淀和水，方程式为，C正确；
D.的物质的量为0.5ml，与足量的混合反应后生成HI（g），放出akJ热量，由于该反应为可逆反应，达到平衡后，消耗的的物质的量小于0.5ml。对于放热反应来说，放热越多，ΔH越小，则热化学方程式为，D正确；
故选B。
4．答案：D
解析：A.和的中心原子都是采取杂化的，但是中有1个孤电子对，导致是三角锥形结构，而是正四面体形结构，故键角：，A正确；
B.O、Cl、P的简单氢化物分别为、HCl、，分子间能形成氢键，HCl的相对分子质量比的大，故沸点，B正确；
C.元素的第一电离能：Cl>P>Na，C正确；
D.简单离子半径：，D错误；
故选：D。
5．答案：C
解析：A.分子中含有氮氮三键，为1ml，含π键数目为，A项错误；
B.在晶体中，每个Si原子形成4个Si-O键，故中含有Si-O键的数目为4，B项错误；
C.的摩尔质量为，2g重水的物质的量为0.1ml，1个重水分子中含有的孤电子对数为2，则0.1ml重水中含有的孤电子对数为0.2，C项正确；
D.标准状况下，HF是液体，不是气体，不能用标准状况下的气体摩尔体积进行相关计算，D项错误；
答案选C。
6．答案：A
解析：A.①中水的化合价没有发生变化，水未发生氧化反应，②中水发生还原反应，故A错误；
B.是由钠离子和过氧离子构成的，存在离子键和非极性键，是由钙离子和氢负离子构成的，只存在离子键不存在非极性键，故B正确；
C.由和构成，阴、阳离子个数之比为1：2，由和构成，阴、阳离子个数比为2:1，故C正确；
D.①中每生成1个分子转移2个电子，②中每生成1个分子转移1个电子，当反应①和②中转移的电子数相同时，产生的和的物质的量之比为1：2，故D正确；
故选A。
7．答案：C
解析：A.的空间构型为正四面体形，故A正确；
B.滤渣的主要成分为和，故B正确；
C.“沉淀”时会先与未反应完的反应，因此消耗的二氧化碳量比多，故C错误；
D.是置换反应，故D正确。
综上所述，答案C。
8．答案：B
解析：A.由分析可知，分批次加入重铬酸钠溶液的目的是防止环己酮被氧化，导致产品中副产物增多，故A正确；
B.由分析可知，加入少量草酸溶液的目的是除去过量重铬酸钠溶液防止环己酮被氧化，故B错误；
C.由分析可知，95℃蒸馏的目的是得到环己酮和水的共沸混合物、加入氯化钠固体的目的是降低环己酮的溶解度使环己酮析出、加入碳酸钾固体的目的是除去有机物的水分，则流程中①、②、③分别是含有硫酸和铬离子的水相、含氯化钠的水相、碳酸钾水合物，故C正确；
D.由分析可知，向粗环己酮中加入碳酸钾固体的目的是除去有机物的水分，过滤得到滤液；滤液蒸馏的目的是收集得到环己酮，故D正确；
故选B。
9．答案：D
解析：A.放电时a极为负极，则充电时a极为阴极，阴极与直流电源负极相连，A正确；
B.放电时b极为正极，正极的电极反应为，（标准状况）参与反应时，外电路中有4ml电子通过，内电路中有由b极区向a极区迁移，B正确；
C.放电过程中a极的电极反应为，则充电过程中a极的电极反应为，C正确；
D.放电过程中，外电路中有4ml电子通过时，a极区消耗，同时有由b极区向a极区迁移，a极区c（KOH）减小；b极区n（KOH）保持不变，但溶剂的量减小，即溶液的体积减小，b极区c（KOH）增大，故放电一段时间后，a极区c（KOH）小于b极区c（KOH），D错误；
故选D。
10．答案：B
解析：A.由分析可知，曲线④代表含的溶液的变化曲线，A项错误；
B.由分析可知，曲线①代表含的溶液的变化曲线，则的溶度积，温度不变，溶度积不变，则溶液pH为7.7时，，则a＝-6.5，B项正确；
C.温度不变，平衡常数不变，所以随着溶液的pH增大，反应的平衡常数保持不变，C项错误；
D.曲线①代表含的溶液的变化曲线，曲线③代表含的溶液的变化曲线，两条曲线的交点是（6.8，-5.5），pH≥6.8时才发生沉淀转化，D项错误；
答案选B。
11．答案：（1）粉碎钴镍渣、搅拌、适当升温、适当增大溶液浓度等（任写一种）
（2）
（3）过二硫酸根中含有过氧键（或过二硫酸根中含有-O-O-）
（4）
（5）80℃、2h；
（6）
（7）；
解析：（1）“溶浸”中，可以加快化学反应速率的措施有粉碎钴镍渣、搅拌、适当升温、适当增大溶液浓度等；
（2）向“浸取液”中加入Zn粉，根据题意可知得到了海绵Cd，发生反应的离子方程式为：。
（3）中S的化合价为+6，Na为+1，可知其O存在-1价，即存在过氧键，结合过氧化氢的性质可知应具有强氧化性；
（4）在适宜的条件下，加入并调节溶液pH至5.0～5.2，中S为+6价，具有强氧化性，可将氧化为+3价，生成沉淀，根据溶液显弱酸性等相关信息，写出反应的离子方程式：；
（5）根据图中信息可知，当溶液中钴完全沉淀时的温度为80℃，所用时间为2h；由强氧化性及图中C与Fe图象非常靠近的特征可知，此时溶液中的也被氧化为+3价形成沉淀。
（6）溶液中加入适量的溶液，反应生成沉淀的化学方程式为；
（7）①基态的价层电子排布图为；
②由晶胞结构可知S原子有4个位于120°顶点，4个位于60°顶点，1个位于体内，则个数为；Zn原子有2个位于60°棱边上，2个位于120°棱边上，1个位于体内，个数为：，晶胞质量为，晶胞体积为：，则晶胞密度为：。
12．答案：（1）
（2）190；>；CD
（3）42％
（4）丙；反应Ⅱ平衡曲线为曲线M，恒容时加入少量，反应Ⅱ平衡向正反应方向移动，即；
解析：（1）对反应编号（①），（②），根据盖斯定律，将②-①×2得（-3750kJ/ml）-（+52kJ/ml）×2=-3854kJ/ml，则（g）燃烧生成（g）和（g）的热化学方程式为。
（2）①4~8s内（g）的浓度增加3200ppm-2440ppm=760ppm，则消耗（g）的浓度为760ppm，平均反应速率==190ppm/s。
②由表中数据知，0~4s、4~8s、8~12s（g）浓度的改变值依次为2440ppm、760ppm、400ppm，说明随着时间的推移反应速率减慢，12~ts内（g）浓度的改变值为400ppm，则t>16。
③A.由表中数据知，t~20s内（g）浓度改变值为100ppm，20s时一定是平衡状态，但可能未到20s时已经达到平衡状态，A项不符合题意；
B.该反应体系中所有物质都呈气态，建立平衡的过程中气体的总质量始终不变，在刚性密闭容器中，混合气体的密度始终不变，混合气体密度不变不能说明反应Ⅰ、Ⅱ达到平衡状态，B项不符合题意；
C.（g）浓度不再变化是反应Ⅰ、Ⅱ达到平衡状态的特征之一，C项符合题意；
D.平衡时（g）的浓度为4100ppm，则反应Ⅰ生成（g）的浓度为4100ppm，由于反应Ⅱ消耗（g），故平衡时（g）的浓度小于4100ppm，D项符合题意；
答案选CD。
（3）设（g）起始为1ml，反应Ⅰ的转化率为60%，反应Ⅰ生成（g）物质的量为0.6ml，反应Ⅱ的转化率为30%，反应Ⅱ消耗（g）物质的量为0.6ml×30%=0.18ml，结合C守恒，丙烯的产率为×100%=42%。
（4）①反应Ⅰ为吸热反应，升高温度，反应Ⅰ正向移动，lg增大，则曲线N表示反应Ⅰ的lg随温度的变化；反应Ⅱ为放热反应，升高温度，反应Ⅱ逆向移动，lg减小，则曲线M表示反应Ⅱ的lg随温度的变化；在350℃恒容平衡体系中，加入少量（g）时，反应Ⅱ的平衡向正反应方向移动，即，最有可能对应图中的丙点。
②平衡时（g）的平衡分压为aMPa，反应Ⅱ转化（g）的分压为2aMPa；由图知，350℃时，反应Ⅱ的lgKp=0，则Kp=1，=1，则（g）的平衡分压为MPa；故反应Ⅰ生成的（g）的分压为2aMPa+MPa，根据反应Ⅰ知，水蒸气的平衡分压为2aMPa+MPa=（2a+）MPa。
13．答案：（1）对甲基苯酚（或对甲苯酚或4-甲基苯酚）
（2）4
（3）羟基、酮羰基（或羰基）、碳氯键
（4）
（5）+
（6）14；
（7）；加成反应（或还原反应）
解析：（1）根据A分子结构可知：甲基位于酚羟基的对位，所以A物质的名称为对甲基苯酚（或对甲苯酚或4-甲基苯酚）；
（2）C分子中的苯环及羰基都可以与H2发生加成反应，则一定条件下，1mlC最多能与4ml发生加成反应；
（3）根据D物质结构简式可知D物质分子中含有的官能团名称为羟基、酮羰基（或羰基）、碳氯键；
（4）根据E、G结构的不同，结构题目已知信息的反应，可知F分子中在Br-对位上连接一个醛基-CHO，其结构简式是；
（5）根据流程图可知A与在浓磷酸存在条件下加热，发生取代反应，产生B和，该反应的方程式为++；
（6）B的同分异构体有多种，其中能发生水解反应，说明含有酯基；还能发生银镜反应，说明含有醛基，则分子中含有甲酸的酯基结构。故既能发生水解反应又能发生银镜反应的芳香族化合物有、、、，共有14种不同结构，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6∶2∶1∶1的物质的结构简式为。
（7）乙醇与在Cu催化下加热，发生氧化反应产生，在碱性条件下发生信息中的反应产生，然后该物质与在Ni催化下加热，发生还原反应产生。
K→L的化学方程式为：；
②M与在一定条件下发生加成反应产生N，因此M→N的反应类型是加成反应，物质与氢气的加成反应也属于还原反应，故该反应的类型为加成反应（或还原反应）。
14．答案：（1）c；BD
（2）排尽装置内的空气，防止后续实验中生成的被氧化；防止反应物甲酸钠被氧化
（3）（或或）
（4）乙醇；重结晶
（5）
（6）
（7）C
解析：（1）实验室中利用浓硫酸和亚硫酸钠反应制备，则应选择装置c，并且98%浓硫酸中硫酸主要以分子形式存在，电离出的H+的含量较低，不利于反应进行，应选用70%浓硫酸和亚硫酸钠反应，答案选BD；
（2）在空气中能被氧化，故应先向装置中通入一段时间，排除装置内氧气，防止生成的被氧化，并且的通入可防止反应物甲酸钠被氧化；
（3）由分析可知，反应的化学方程式为（或或）；
（4）连二亚硫酸钠易溶于水，难溶于乙醇，故洗涤时，洗涤剂为乙醇；通过重结晶可进一步提纯；
（5）用标准溶液进行滴定，转化为，转化为，离子方程式为；
（6）由分析可知，产品中的质量分数为；
（7）A.盛放待测液的锥形瓶内残留少量蒸馏水，对实验结果无影响，A项不选；
B.未用标准液润洗酸式滴定管，消耗标准液体积偏大，导致测定结果偏大，B项不选；
C.滴定终点时俯视读数，消耗标准液体积偏小，导致测定结果偏小，C项选；
答案选C。
反应时间/s
0
4
8
12
20
40
80
…
浓度/ppm
0
2440
3200
3600
4000
4100
4100
4100
…
一、单选题
1．中华文化源远流长，化学与文化传承密不可分。下列说法错误的是( )
A.大米酿酒过程中碳元素易被还原
B.“白青得铁化为铜”，其中的“白青”属于盐
C.古陶瓷修复所用的熟石膏，其化学成分为
D.“盖此矾色绿，味酸，烧之则赤”，“味酸”是因绿矾水解产生
2．茶叶中的儿茶素是决定茶叶色、香、味的重要成分，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法错误的是( )
A.含氧官能团有三种，能发生水解反应
B.分子中含有2个手性碳原子
C.采取杂化和杂化的碳原子的数目之比为19：3
D.1ml该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗8mlNaOH
3．下列化学方程式或离子方程式或热化学方程式书写错误的是( )
A.钢铁发生吸氧腐蚀的总反应：
B.方铅矿（PbS）遇溶液生成铜蓝（CuS）：
C.乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液混合后加热：
D.密闭容器中，与足量的混合反应后生成HI（g），放出akJ热量（a>0）：
4．W、X、Z、Y、N为原子序数依次增大的短周期主族元素，W与Y原子的最外层电子数之和等于X原子的最外层电子数，五种元素能组成如图所示的物质。下列说法错误的是( )
A.键角：B.简单氢化物的沸点：X>N>Y
C.元素的第一电离能：N>Y>ZD.简单离子半径：N>Y>X>Z
5．1ml任何粒子的粒子数叫做阿伏加德罗常数。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是( )
A.中含π键数目为
B.中含有Si-O键的数目为
C.2g重水（）中含有的孤电子对数为
D.标准状况下，33.6LHF含有的分子数为
6．过氧化钠和氢化钙与水的反应分别为：①；②。下列说法错误的是( )
A.①中水发生氧化反应，②中水发生还原反应
B.中存在离子键和非极性键，中只存在离子键不存在非极性键
C.中阴、阳离子个数比为1:2，中阴、阳离子个数比为2:1
D.当反应①和②中转移的电子数相同时，产生的和的物质的量之比为1:2
7．锌是一种浅灰色的过渡金属。在现代工业中，是电池制造上不可替代且相当重要的金属，以菱锌矿（主要成分为、ZnO，含有少量和）制备锌单质的流程如图所示：
下列说法错误的是( )
A.的空间构型为正四面体形
B.滤渣的主要成分为和
C.“沉淀”步骤中，消耗的物质的量与消耗的物质的量之比为
D.“热还原”过程发生了置换反应
8．实验室由环己醇（）制备环己酮（）的过程如下：
已知：主反应为，该反应为放热反应；环己酮可被强氧化剂氧化；环己酮的沸点为155.6℃，能与水形成沸点为95℃的共沸混合物；NaCl水溶液的密度比水的大，无水易吸收水分。
下列说法错误的是( )
A.分批次加入溶液，可防止副产物增多
B.反应后加入少量草酸溶液的目的是调节pH
C.①、②、③分别是含有硫酸和的水相、含NaCl的水相、水合物
D.操作1为蒸馏，收集150～156℃的馏分；获取③的操作为过滤
9．锌—空气二次电池具有性能高、寿命长、可充电等优点，其工作原理如图所示。下列说法错误的是( )
A.充电时a极与直流电源的负极相连
B.放电过程中（标准状况）参与反应时，有由b极区向a极区迁移
C.充电过程中a极的电极反应为
D.放电一段时间后，a极区c（KOH）大于b极区c（KOH）
10．工业上以为原料生产，对其工艺条件进行研究。常温下，现有含的、溶液，含的、溶液。在一定pH范围内，四种溶液中随pH的变化关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.曲线④代表含的溶液的变化曲线
B.a=-6.5
C.随着溶液的pH增大，反应的平衡常数增大
D.对含且和的初始浓度均为的混合溶液，pH≥6.2时才发生沉淀转化
二、填空题
11．钴镍渣是湿法炼锌净化渣之一，其中含有较多的Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）和少量C（Ⅱ）、Fe（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）的硫酸盐及氢氧化物（“Ⅱ”指相应元素的化合价为＋2价）。利用以下工艺流程回收金属并制备碱式碳酸锌：
已知：过二硫酸根（）的结构式为，的还原产物为。
回答下列问题：
（1）“溶浸”中，可以加快化学反应速率的措施有________（任写一种）。
（2）向“浸取液”中加入Zn粉，发生反应的离子方程式为________。
（3）过二硫酸根具有极强的氧化性，原因是________。
（4）“氧化、沉钴”时，加入溶液并调节溶液pH至5.0～5.2，反应生成沉淀的离子方程式为________。
（5）研究加入溶液时温度和时间对金属脱除率的影响，所得曲线如下图所示：
由图可知，“氧化、沉钴”的适宜温度和时间是________。金属脱除是指溶液中的二价金属离子被氧化后形成氢氧化物沉淀除去，滤渣中还含有________（填化学式）。
（6）向溶液中加入适量的溶液，反应生成沉淀的化学方程式为________。
（7）锌的某些硫化物具有独特的光电效应，被研究应用于荧光材料、电磁学等领域。如图为锌的某种硫化物晶体的晶胞结构。
①基态的价层电子排布图为________。
②该硫化物晶体密度ρ＝________（用含a、b、的代数式表示）。
12．异丙醇（）可由生物质转化得到，催化异丙醇脱水制取高值化学品丙烯（）的工业化技术已引起人们的关注，其主要反应如下：
Ⅰ.
Ⅱ
回答下列问题：
（1）已知，则燃烧生成和的热化学方程式为________。
（2）在1350℃下，刚性密闭容器中加入一定量的，发生反应Ⅰ、Ⅱ。反应体系内水蒸气的浓度随反应时间的关系如下表所示：
①4～8s内，平均反应速率________ppm·s-1。
②表格中t________16（填“>”“＜”或“＝”）。
③反应过程中，关于反应Ⅰ、Ⅱ的叙述一定正确的是________（填标号）。
A.反应Ⅰ、Ⅱ到20s时才开始达到平衡
B.混合气体密度不变说明反应Ⅰ、Ⅱ已达到平衡
C.浓度不再变化说明反应Ⅰ、Ⅱ已达到平衡
D.平衡时的浓度小于4100ppm
（3）在一定条件下，若反应Ⅰ、Ⅱ的转化率分别为60％和30％，则丙烯的产率为________。
（4）如图为反应Ⅰ、Ⅱ达到平衡时与温度的关系曲线。已知：对于可逆反应，任意时刻［式中p（X）表示气体X的分压：p（X）＝总压×气体X的物质的量分数］。
①在350℃恒容平衡体系中，加入少量时，反应Ⅱ的状态最有可能对应图中的________（填“甲”“乙”或“丙”）点，判断依据是________。
②350℃时，在密闭容器中加入一定量的，反应Ⅰ、Ⅱ达到平衡后，测得的平衡分压为aMPa，则水蒸气的平衡分压为________MPa（用含a的代数式表示）。
13．化合物H属于黄酮醋酸类化合物，具有保肝的作用。以下是制备化合物H的一种合成路线。
已知：。
回答下列问题：
（1）A的名称是________。
（2）一定条件下，1mlC最多能与________mlH2发生加成反应。
（3）D中所含官能团的名称为________。
（4）F的结构简式为________。
（5）A→B的化学方程式为________。
（6）B的同分异构体有多种，其中既能发生水解反应又能发生银镜反应的芳香族化合物有________种（不考虑立体异构）；这些同分异构体中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6∶2∶1∶1的物质的结构简式为________（有几种，写几种）。
（7）以乙醇为原料制备1-丁醇的合成路线如下：
①K→L的化学方程式为________。
②M→N的反应类型为________。
三、实验题
14．连二亚硫酸钠（）俗称保险粉，广泛用于纺织、医药、选矿、造纸工业。某实验小组拟用甲酸钠、烧碱、二氧化硫制备连二亚硫酸钠并测定其纯度。
查阅资料：连二亚硫酸钠是一种白色粉末，易溶于水，难溶于乙醇；加热到80℃以上分解并出二氧化硫气体；在空气中能被氧化，是一种强还原剂。
Ⅰ.的制备
（1）制备时选用上图所示装置中的________（填标号）。选用以下试剂中的________（填标号）。
A.铜粉
B.固体
C.98％浓硫酸
D.70％浓硫酸
E.10％稀硫酸
Ⅱ.的制备
制用如图所示实验装置（加热、搅拌及夹持装置省略）制备，实验步骤如下：
i.先通入一段时间；
ii.然后持续通入，保持水浴温度75℃左右，反应20min；
iii.停止加热，冷却至50℃；
iv.拆卸装置，将d中的混合物进行过滤、洗涤，得到粗产品。
（2）步骤Ⅰ中先通入的目的是________（答出两点）。
（3）装置d中发生主要反应的化学方程式为________。
（4）步骤iv中“洗涤”时，洗涤剂为________（填“水”或“乙醇”），进一步提纯的方法为________。
Ⅲ.产品纯度的测定
称取纯化后的产品mg溶于水，加入足量溶液后配成250mL待测液，量取25.00mL待测液于锥形瓶中，滴入2～3滴指示剂亚甲基蓝溶液，用标准溶液进行滴定｛已知滴定过程中转化为，转化为，杂质不参与反应｝，达到滴定终点时消耗标准溶液VmL。
（5）滴定过程中发生反应的离子方程式为________。
（6）产品中的质量分数为________。
（7）下列情况会造成测定结果偏小的是________（填标号）。
A.盛放待测液的锥形瓶内残留少量蒸馏水
B.未用标准液润洗酸式滴定管
C.滴定终点时俯视读数
参考答案
1．答案：A
解析：A.大米的主要化学成分是淀粉，淀粉中的碳元素的化合价为0价，酿酒过程中淀粉转化为葡萄糖，葡萄糖转化为乙醇和二氧化碳，酒精中的碳元素的化合价为-2价，二氧化碳中的碳元素的化合价为+4价，故大米酿酒过程中碳元素既被还原又被氧化，A项错误；
B.白青属于盐，是一种碱式盐，B项正确；
C.古陶瓷修复所用的熟石膏，其化学成分为，C项正确；
D.绿矾是硫酸亚铁晶体（），溶解时水解产生，所以有“味酸”，D项正确；
答案选A。
2．答案：D
解析：A.根据儿茶素分子结构可知儿茶素中含有三种含氧官能团：（酚）羟基、醚键、酯基，A正确；
B.手性C原子是分子中连接4个不同的原子或原子团的C原子。根据儿茶素分子结构可知其分子中含有2个手性碳原子，它们分别是含有O原子六元环中连接原子团的两个C原子，B正确；
C.根据儿茶素分子结构可知：物质分子中采取杂化和杂化的碳原子的数目之比为19：3，C正确；
D.酚羟基和酯基都能与NaOH溶液发生反应，1ml该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗9mlNaOH，D错误；
故合理选项是D。
3．答案：B
解析：A.钢铁发生吸氧腐蚀，铁与空气中的氧气和水反应生成，总反应：，A正确；
B.方铅矿（PbS）遇溶液生成铜蓝（CuS），反应的离子方程式为，B错误；
C.乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液混合后加热，生成乙酸钠、砖红色氧化亚铜沉淀和水，方程式为，C正确；
D.的物质的量为0.5ml，与足量的混合反应后生成HI（g），放出akJ热量，由于该反应为可逆反应，达到平衡后，消耗的的物质的量小于0.5ml。对于放热反应来说，放热越多，ΔH越小，则热化学方程式为，D正确；
故选B。
4．答案：D
解析：A.和的中心原子都是采取杂化的，但是中有1个孤电子对，导致是三角锥形结构，而是正四面体形结构，故键角：，A正确；
B.O、Cl、P的简单氢化物分别为、HCl、，分子间能形成氢键，HCl的相对分子质量比的大，故沸点，B正确；
C.元素的第一电离能：Cl>P>Na，C正确；
D.简单离子半径：，D错误；
故选：D。
5．答案：C
解析：A.分子中含有氮氮三键，为1ml，含π键数目为，A项错误；
B.在晶体中，每个Si原子形成4个Si-O键，故中含有Si-O键的数目为4，B项错误；
C.的摩尔质量为，2g重水的物质的量为0.1ml，1个重水分子中含有的孤电子对数为2，则0.1ml重水中含有的孤电子对数为0.2，C项正确；
D.标准状况下，HF是液体，不是气体，不能用标准状况下的气体摩尔体积进行相关计算，D项错误；
答案选C。
6．答案：A
解析：A.①中水的化合价没有发生变化，水未发生氧化反应，②中水发生还原反应，故A错误；
B.是由钠离子和过氧离子构成的，存在离子键和非极性键，是由钙离子和氢负离子构成的，只存在离子键不存在非极性键，故B正确；
C.由和构成，阴、阳离子个数之比为1：2，由和构成，阴、阳离子个数比为2:1，故C正确；
D.①中每生成1个分子转移2个电子，②中每生成1个分子转移1个电子，当反应①和②中转移的电子数相同时，产生的和的物质的量之比为1：2，故D正确；
故选A。
7．答案：C
解析：A.的空间构型为正四面体形，故A正确；
B.滤渣的主要成分为和，故B正确；
C.“沉淀”时会先与未反应完的反应，因此消耗的二氧化碳量比多，故C错误；
D.是置换反应，故D正确。
综上所述，答案C。
8．答案：B
解析：A.由分析可知，分批次加入重铬酸钠溶液的目的是防止环己酮被氧化，导致产品中副产物增多，故A正确；
B.由分析可知，加入少量草酸溶液的目的是除去过量重铬酸钠溶液防止环己酮被氧化，故B错误；
C.由分析可知，95℃蒸馏的目的是得到环己酮和水的共沸混合物、加入氯化钠固体的目的是降低环己酮的溶解度使环己酮析出、加入碳酸钾固体的目的是除去有机物的水分，则流程中①、②、③分别是含有硫酸和铬离子的水相、含氯化钠的水相、碳酸钾水合物，故C正确；
D.由分析可知，向粗环己酮中加入碳酸钾固体的目的是除去有机物的水分，过滤得到滤液；滤液蒸馏的目的是收集得到环己酮，故D正确；
故选B。
9．答案：D
解析：A.放电时a极为负极，则充电时a极为阴极，阴极与直流电源负极相连，A正确；
B.放电时b极为正极，正极的电极反应为，（标准状况）参与反应时，外电路中有4ml电子通过，内电路中有由b极区向a极区迁移，B正确；
C.放电过程中a极的电极反应为，则充电过程中a极的电极反应为，C正确；
D.放电过程中，外电路中有4ml电子通过时，a极区消耗，同时有由b极区向a极区迁移，a极区c（KOH）减小；b极区n（KOH）保持不变，但溶剂的量减小，即溶液的体积减小，b极区c（KOH）增大，故放电一段时间后，a极区c（KOH）小于b极区c（KOH），D错误；
故选D。
10．答案：B
解析：A.由分析可知，曲线④代表含的溶液的变化曲线，A项错误；
B.由分析可知，曲线①代表含的溶液的变化曲线，则的溶度积，温度不变，溶度积不变，则溶液pH为7.7时，，则a＝-6.5，B项正确；
C.温度不变，平衡常数不变，所以随着溶液的pH增大，反应的平衡常数保持不变，C项错误；
D.曲线①代表含的溶液的变化曲线，曲线③代表含的溶液的变化曲线，两条曲线的交点是（6.8，-5.5），pH≥6.8时才发生沉淀转化，D项错误；
答案选B。
11．答案：（1）粉碎钴镍渣、搅拌、适当升温、适当增大溶液浓度等（任写一种）
（2）
（3）过二硫酸根中含有过氧键（或过二硫酸根中含有-O-O-）
（4）
（5）80℃、2h；
（6）
（7）；
解析：（1）“溶浸”中，可以加快化学反应速率的措施有粉碎钴镍渣、搅拌、适当升温、适当增大溶液浓度等；
（2）向“浸取液”中加入Zn粉，根据题意可知得到了海绵Cd，发生反应的离子方程式为：。
（3）中S的化合价为+6，Na为+1，可知其O存在-1价，即存在过氧键，结合过氧化氢的性质可知应具有强氧化性；
（4）在适宜的条件下，加入并调节溶液pH至5.0～5.2，中S为+6价，具有强氧化性，可将氧化为+3价，生成沉淀，根据溶液显弱酸性等相关信息，写出反应的离子方程式：；
（5）根据图中信息可知，当溶液中钴完全沉淀时的温度为80℃，所用时间为2h；由强氧化性及图中C与Fe图象非常靠近的特征可知，此时溶液中的也被氧化为+3价形成沉淀。
（6）溶液中加入适量的溶液，反应生成沉淀的化学方程式为；
（7）①基态的价层电子排布图为；
②由晶胞结构可知S原子有4个位于120°顶点，4个位于60°顶点，1个位于体内，则个数为；Zn原子有2个位于60°棱边上，2个位于120°棱边上，1个位于体内，个数为：，晶胞质量为，晶胞体积为：，则晶胞密度为：。
12．答案：（1）
（2）190；>；CD
（3）42％
（4）丙；反应Ⅱ平衡曲线为曲线M，恒容时加入少量，反应Ⅱ平衡向正反应方向移动，即；
解析：（1）对反应编号（①），（②），根据盖斯定律，将②-①×2得（-3750kJ/ml）-（+52kJ/ml）×2=-3854kJ/ml，则（g）燃烧生成（g）和（g）的热化学方程式为。
（2）①4~8s内（g）的浓度增加3200ppm-2440ppm=760ppm，则消耗（g）的浓度为760ppm，平均反应速率==190ppm/s。
②由表中数据知，0~4s、4~8s、8~12s（g）浓度的改变值依次为2440ppm、760ppm、400ppm，说明随着时间的推移反应速率减慢，12~ts内（g）浓度的改变值为400ppm，则t>16。
③A.由表中数据知，t~20s内（g）浓度改变值为100ppm，20s时一定是平衡状态，但可能未到20s时已经达到平衡状态，A项不符合题意；
B.该反应体系中所有物质都呈气态，建立平衡的过程中气体的总质量始终不变，在刚性密闭容器中，混合气体的密度始终不变，混合气体密度不变不能说明反应Ⅰ、Ⅱ达到平衡状态，B项不符合题意；
C.（g）浓度不再变化是反应Ⅰ、Ⅱ达到平衡状态的特征之一，C项符合题意；
D.平衡时（g）的浓度为4100ppm，则反应Ⅰ生成（g）的浓度为4100ppm，由于反应Ⅱ消耗（g），故平衡时（g）的浓度小于4100ppm，D项符合题意；
答案选CD。
（3）设（g）起始为1ml，反应Ⅰ的转化率为60%，反应Ⅰ生成（g）物质的量为0.6ml，反应Ⅱ的转化率为30%，反应Ⅱ消耗（g）物质的量为0.6ml×30%=0.18ml，结合C守恒，丙烯的产率为×100%=42%。
（4）①反应Ⅰ为吸热反应，升高温度，反应Ⅰ正向移动，lg增大，则曲线N表示反应Ⅰ的lg随温度的变化；反应Ⅱ为放热反应，升高温度，反应Ⅱ逆向移动，lg减小，则曲线M表示反应Ⅱ的lg随温度的变化；在350℃恒容平衡体系中，加入少量（g）时，反应Ⅱ的平衡向正反应方向移动，即，最有可能对应图中的丙点。
②平衡时（g）的平衡分压为aMPa，反应Ⅱ转化（g）的分压为2aMPa；由图知，350℃时，反应Ⅱ的lgKp=0，则Kp=1，=1，则（g）的平衡分压为MPa；故反应Ⅰ生成的（g）的分压为2aMPa+MPa，根据反应Ⅰ知，水蒸气的平衡分压为2aMPa+MPa=（2a+）MPa。
13．答案：（1）对甲基苯酚（或对甲苯酚或4-甲基苯酚）
（2）4
（3）羟基、酮羰基（或羰基）、碳氯键
（4）
（5）+
（6）14；
（7）；加成反应（或还原反应）
解析：（1）根据A分子结构可知：甲基位于酚羟基的对位，所以A物质的名称为对甲基苯酚（或对甲苯酚或4-甲基苯酚）；
（2）C分子中的苯环及羰基都可以与H2发生加成反应，则一定条件下，1mlC最多能与4ml发生加成反应；
（3）根据D物质结构简式可知D物质分子中含有的官能团名称为羟基、酮羰基（或羰基）、碳氯键；
（4）根据E、G结构的不同，结构题目已知信息的反应，可知F分子中在Br-对位上连接一个醛基-CHO，其结构简式是；
（5）根据流程图可知A与在浓磷酸存在条件下加热，发生取代反应，产生B和，该反应的方程式为++；
（6）B的同分异构体有多种，其中能发生水解反应，说明含有酯基；还能发生银镜反应，说明含有醛基，则分子中含有甲酸的酯基结构。故既能发生水解反应又能发生银镜反应的芳香族化合物有、、、，共有14种不同结构，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6∶2∶1∶1的物质的结构简式为。
（7）乙醇与在Cu催化下加热，发生氧化反应产生，在碱性条件下发生信息中的反应产生，然后该物质与在Ni催化下加热，发生还原反应产生。
K→L的化学方程式为：；
②M与在一定条件下发生加成反应产生N，因此M→N的反应类型是加成反应，物质与氢气的加成反应也属于还原反应，故该反应的类型为加成反应（或还原反应）。
14．答案：（1）c；BD
（2）排尽装置内的空气，防止后续实验中生成的被氧化；防止反应物甲酸钠被氧化
（3）（或或）
（4）乙醇；重结晶
（5）
（6）
（7）C
解析：（1）实验室中利用浓硫酸和亚硫酸钠反应制备，则应选择装置c，并且98%浓硫酸中硫酸主要以分子形式存在，电离出的H+的含量较低，不利于反应进行，应选用70%浓硫酸和亚硫酸钠反应，答案选BD；
（2）在空气中能被氧化，故应先向装置中通入一段时间，排除装置内氧气，防止生成的被氧化，并且的通入可防止反应物甲酸钠被氧化；
（3）由分析可知，反应的化学方程式为（或或）；
（4）连二亚硫酸钠易溶于水，难溶于乙醇，故洗涤时，洗涤剂为乙醇；通过重结晶可进一步提纯；
（5）用标准溶液进行滴定，转化为，转化为，离子方程式为；
（6）由分析可知，产品中的质量分数为；
（7）A.盛放待测液的锥形瓶内残留少量蒸馏水，对实验结果无影响，A项不选；
B.未用标准液润洗酸式滴定管，消耗标准液体积偏大，导致测定结果偏大，B项不选；
C.滴定终点时俯视读数，消耗标准液体积偏小，导致测定结果偏小，C项选；
答案选C。
反应时间/s
0
4
8
12
20
40
80
…
浓度/ppm
0
2440
3200
3600
4000
4100
4100
4100
…
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