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    2024省牡丹江一中高一下学期4月月考试题生物含解析
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    2024省牡丹江一中高一下学期4月月考试题生物含解析

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    这是一份2024省牡丹江一中高一下学期4月月考试题生物含解析,共26页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    考试时间:75分钟 分值:100分
    一、选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。)
    1. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中正确的是( )
    A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
    B. 表型相同的生物,基因型不一定相同
    C. 纯合子自交后代都是纯合子,杂合子自交后代都是杂合子
    D. X染色体上的基因控制的性状都与性别的形成有关
    2. 下列有关纯合子的说法中,错误的是( )
    A. 由基因组成相同的雌雄配子受精发育而来
    B. 连续自交,后代性状能稳定遗传
    C. 杂交后代一定是纯合子
    D. 不含等位基因
    3. 一对表型正常的夫妇生了一个白化病的儿子和一个正常孩子,这种现象在遗传学上称为( )
    A. 性状分离B. 基因分离
    C. 基因自由组合D. 不完全显性
    4. 孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中,发现了基因的分离定律。下列几组比例中能直接说明基因分离定律实质的是( )
    A. 测交后代的比例为1:1
    B. F2基因型的比例为1:2:1
    C. F1产生配子的比例为1:1
    D. F2的表现型比例为3:1
    5. 已知马的毛栗色对白色为显性,由常染色体上一对等位基因控制。正常情况下,一匹母马一次只能生一匹小马。育种工作者从马群中选出一匹健壮的栗色公马,需要鉴定它是纯合子还是杂合子(就毛色而言),为了在一个配种季节里完成这项鉴定,最佳的做法是( )
    A. 让此栗色公马与一匹白色母马进行交配
    B. 让此栗色公马与多匹白色母马进行交配
    C. 让此栗色公马与一匹栗色母马进行交配
    D. 让此栗色公马与多匹栗色母马进行交配
    6. 某种植物的叶形(宽叶和窄叶)受一对等位基因控制,且宽叶基因对窄叶基因完全显性,位于常染色体上。现将该植物群体中的宽叶植株与窄叶植株杂交,子一代中宽叶植株和窄叶植株的比值为5:1;若亲本宽叶植株自交,其子代中宽叶植株和窄叶植株的比值为( )
    A. 3:1B. 5:1C. 5:3D. 11:1
    7. 玉米为雌雄异花的植物,豌豆是雌雄同花的植物,二者的茎秆都有高矮之分,分别将高茎和矮茎在自然状态下间行种植,不考虑变异。下列相关叙述错误的是( )
    A. 若矮茎玉米上所结的F1既有高茎,也有矮茎,则矮茎一定是隐性性状
    B. 若高茎玉米上所结的F1都是高茎,则高茎对矮茎一定是显性
    C. 若高茎豌豆F1都是高茎,矮茎豌豆的F1是矮茎,则无法判断茎秆的显隐性
    D. 若高茎豌豆的F1既有高茎,也有矮茎,则该高茎豌豆一定为杂合子
    8. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是( )
    A. 自由组合定律是以分离定律为基础的
    B. 分离定律不能用于分析两对等位基因遗传
    C. 自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传
    D. 基因的分离发生在配子形成的过程中,基因的自由组合发生在合子形成的过程中
    9. 某玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交,其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为( )
    A. 1/16B. 1/8C. 1/4D. 1/2
    10. 某种植物的两亲本杂交,后代有8种比例接近的表现型,则亲本的基因型不可能是( )
    A. aaBbcc×AabbCcB. Aabbcc×aaBBCc
    C. AaBbCc×aabbccD. aabbCc×AaBbcc
    11. 下列关于基因与染色体关系的说法中,正确的是( )
    A. 染色体上的非等位基因都可以在减数第一次分裂后期自由组合
    B. 萨顿通过研究蝗虫细胞的减数分裂,证明基因就在染色体上
    C. 摩尔根等人用同位素标记法测出基因在染色体上呈线性排列
    D. 摩尔根等通过把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来证明基因在染色体上
    12. 下图为雄果蝇染色体图,据图分析下列表述错误的是( )
    A. 白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上,Y染色体上无等位基因
    B. 其配子的染色体组成是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y
    C. 其有丝分裂后期细胞中有16条染色体
    D. 其减数第二次分裂中期细胞中有8条染色体,且形态各不相同
    13. 图1和图2表示某种生物(2n)同一次细胞分裂过程,请据图分析下列表述错误的是( )
    A. 图1中A1B1段上升的原因是细胞内发生了DNA复制
    B. 图1中发生C1D1段变化的原因是染色体的着丝粒分裂
    C 图1中B1C1段含有同源染色体,图2中B2F2段不含同源染色体
    D 图1中B1C1段含有姐妹染色单体,图2中E2F2段不含姐妹染色单体
    14. 在人类单基因遗传病中,男性患病概率高于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在( )
    A. 线粒体中B. 常染色体上
    C. X染色体上D. Y染色体上
    15. 人红绿色盲为X染色体隐性遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图,其中Ⅲ-1的色盲基因来源于( )
    A. Ⅰ-1B. Ⅰ-2C. Ⅰ-3D. Ⅰ-4
    二、选择题(本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分,选对但不全得1分,有选错得0分。)
    16. 用4个大信封,按照下表分别装入一定量的卡片,模拟孟德尔杂交实验。下列叙述正确的是( )
    大信封信封内装入卡片
    A. “雄1”中Y、y的数量与“雌1”中Y、y的数量可以不相等
    B. 分别从“雄1”和“雌1”内随机取出1张卡片,记录组合类型,模拟配子的随机结合
    C. 分别从“雄1”和“雌2”内随机取出1张卡片,记录组合类型,模拟基因的自由组合
    D. 每次分别从4个信封内随机取出1张卡片,记录组合类型,重复20次,直到将卡片取完
    17. 下列关于减数分裂的表述,正确的是( )
    A. 与有丝分裂不同,减数分裂过程中会发生同源染色体的联会
    B. 在减数分裂过程中,染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ
    C. 与精子形成不同,卵细胞的形成不需要变形
    D. 玉米体细胞中有10对染色体,经过减数分裂后,卵细胞中染色体数目为5对
    18. 如图甲和乙分别为两株豌豆体细胞中的有关基因组成,要通过一代杂交达成目标,下列合理的是( )
    A. 甲自交,验证B、b的遗传遵循基因的分离定律
    B. 乙自交,验证A、a与B、b的遗传遵循基因的自由组合定律
    C. 甲、乙杂交,验证D、d的遗传遵循基因的分离定律
    D. 甲、乙杂交,验证B、b与D、d的遗传遵循基因的自由组合定律
    19. 自然界的某植物种群中,基因型为Aa的植株自交后代表型之比总为2∶1;Aa测交后代表型之比为1∶1.若将上述自交后代的花粉随机授给专雄的后代,获得大量子代。下列说法错误的是( )
    A. 该种群中不存在基因型为AA的个体
    B. 自交后代产生的配子种类及比例为A∶a=1∶2
    C. 测交后代产生配子种类及比例为A∶a=1∶3
    D. 随机授粉产生的子代中Aa∶aa=6∶5
    20. 《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者,幻出嘉种”,表明我国劳动人民早已拥有培育蚕种的智慧。研究发现,家蚕的性别决定为ZW型,且雄蚕产丝量高于雌蚕,家蚕的虎斑和非虎斑由常染色体上的基因(H/h)控制,卵壳的黑色和白色由基因(B/b)控制。现有一对虎斑黑卵壳家蚕繁殖出若干非虎斑的子代,其中雄蚕均黑卵壳,雌蚕中黑卵壳与白卵壳1:1。下列相关叙述正确的是( )
    A. 卵壳的颜色基因只位于W染色体上
    B. H、h与B、b的遗传遵循基因的自由组合定律
    C. 白卵壳雄蚕与黑卵壳雌蚕的子代在未孵化时即可据卵壳颜色判断雌雄
    D. 若F1雌雄家蚕自由交配,则F3中非虎斑雌蚕占1/8
    三、非选择题(本题共5小题,共55分。)
    21. 某植物种群中,有开红花、粉花、白花三种花色的植株。为了验证孟德尔遗传方式的正确性,某实验小组进行如下实验:
    实验1:红花植株×红花植株→F1全部为红花植株
    实验2:白花植株×白花植株→F1全部为白花植株
    实验3:红花植株×白花植株→F1全部为粉花植株
    实验4:实验3的F1自由传粉→F2中有红花植株、粉花植株和白花植株
    (1)四个实验中,发生性状分离现象的是__________。
    (2)依据孟德尔遗传方式,完成下列对上述实验结果进行的解释:该植物的花色受一对遗传因子A、a控制,其中AA植株开红花,__________植株分别开白花和粉花。粉花植株形成配子时,______________;受精时雌雄配子随机结合,产生AA、Aa、aa三种类型的受精卵,分别发育成相应花色的植株。
    (3)按照题(2)中的解释,实验4的F2应该为红花植株:粉花植株:白花植株≈__________,多次杂交实验的实际统计结果均为红花植株∶粉花植株∶白花植株≈2∶3∶1。从配子成活率的角度推测,出现这一结果的原因可能是______________________。
    22. 遗传中很多时候有些比值因各种因素而发生变化,请回答下列问题。
    (1)某花的颜色为常染色体遗传,花色有红花和白花,有两白花杂交,F1全为红花,F1自交,F2红花:白花=9:7,该花色受___对等位基因的控制,解释F2中红花与白花比例为9:7的原因___。
    (2)小鼠中黄毛(A)对灰毛(a)为显性,短尾(B)对长尾(b)为显性,但AA或BB会使个体死亡,请问黄毛短尾鼠的基因型是___,如果两只黄毛短尾鼠杂交,其后代的表现型及比例为___。
    (3)人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制;基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配,F1肤色为中间色;若F1与同基因型的异性婚配,F2表型的比例为___。
    23. 研究人员对珍珠贝(2n)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析,图1为其细胞分裂一个时期的示意图(仅示部分染色体),图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题:

    (1)图1中细胞分裂的方式和时期是___,该细胞称为___,它属于图2中类型___(填字母)的细胞。
    (2)图2中a时期的细胞所处的细胞分裂方式和时期应是___。
    (3)若类型b、d的细胞属于同一次减数分裂,那么二者出现的先后顺序是___(请用字母和箭头表示)。
    (4)非同源染色体的自由组合发生在图2的___(填字母)对应的时期。
    24. 红绿色盲是人类常见的一种伴 X遗传病(红绿色盲基因用b表示),请回答下列相关问题。
    (1)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,这对夫妇的基因型为___,其女儿是纯合子的概率是___,其女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个正常孩子的概率是___。
    (2)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。这个男孩的红绿色盲基因只能从___填(“父亲”或“母亲”)那里传来,以后只能传给___,这种遗传在遗传学上称为___。
    25. 白车轴草富含多种营养物质,具有很高的遗传育种和药用价值。研究者发现白车轴草有两个稳定遗传的品种:叶片内含氰(HCN)的品种和不含氰的品种。为了研究白车轴草叶片含氰量的遗传方式,研究者将两个不含氰的品种(甲、乙)进行杂交,如图1所示。回答下列问题:

    (1)根据上述实验F2中含氰:不含氰=9:7,是9:3:3:1的变式,可判断白车轴草叶片内含氰量的遗传遵循自由组合定律,基因自由组合定律的实质是___。
    (2)与白车轴草叶片内含氰量遗传相关的两对等位基因分别是D/d和H/h,其作用机理如图2所示。则上述实验F2中不含氰的植株基因型有___种。
    (3)现有一株不含氰的白车轴草,在其叶片提取液中可检测到含氰葡萄糖苷,向其中加入氰酸酶,可检测到氰的生成。提供各种基因型的纯合植株(DDHH、DDhh、ddHH、ddhh),请设计杂交实验以确定其基因型,完善下列实验思路:
    ①让该植株与基因型为___的植株杂交得到F1。
    ②观察并统计子代的表现型及比例。
    ③写出预期结果和结论:___;___。大信封
    信封内装入卡片
    黄Y
    绿y
    圆R
    皱r
    雄1
    10
    10
    0
    0
    雌1
    10
    10
    0
    0
    雄2
    0
    0
    10
    10
    雌2
    0
    0
    10
    10
    2023级高一学年下学期4月份月考
    生物试题
    考试时间:75分钟 分值:100分
    一、选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。)
    1. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中正确的是( )
    A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
    B. 表型相同的生物,基因型不一定相同
    C. 纯合子自交后代都纯合子,杂合子自交后代都是杂合子
    D. X染色体上的基因控制的性状都与性别的形成有关
    【答案】B
    【解析】
    【分析】1、显性性状是由显性基因控制的性状,隐性性状是由隐性基因控制的性状,在完全显性的情况下,显性纯合子与杂合子的表现型相同,都是显性性状,隐性纯合子表现出隐性性状;
    2、等位基因是指位于一对同源染色体的同一位置上,控制相对性状的基因;
    3、表型是基因型与环境共同作用结果。
    【详解】A、隐性性状是指杂种一代不能表现的性状,并不是生物体不能表现出来的性状,如隐性纯合子能表现隐性性状,A错误;
    B、表型相同的生物,基因型不一定相同,如显性纯合子和显性杂合子具有相同的表型,B正确;
    C、杂合子自交后代可能既有杂合子又有纯合子,如Dd×Dd的后代有DD、Dd、dd,C错误;
    D、X染色体上基因控制的性状,其遗传与性别有关,但性染色体上的基因不都与性别决定有关,D错误。
    故选B。
    2. 下列有关纯合子的说法中,错误的是( )
    A. 由基因组成相同的雌雄配子受精发育而来
    B. 连续自交,后代性状能稳定遗传
    C. 杂交后代一定是纯合子
    D. 不含等位基因
    【答案】C
    【解析】
    【分析】纯合子是指同源染色体同一位点上的2个基因相同的基因型个体,即遗传因子组成相同,如AA,aa;纯合子自交后代都是纯合子,不发生性状分离。
    【详解】A、纯合子是由相同基因的雄雄配子受精发育而来的,A正确;
    B、纯合子连续自交,后代不发生性状分离,性状能稳定遗传,B正确;
    C、显性纯合子与隐性纯合子杂交能获得杂合子,因此纯合子杂交后代不一定是纯合子,C错误;
    D、纯合子中不含等位基因,D正确。
    故选C。
    3. 一对表型正常的夫妇生了一个白化病的儿子和一个正常孩子,这种现象在遗传学上称为( )
    A. 性状分离B. 基因分离
    C. 基因自由组合D. 不完全显性
    【答案】A
    【解析】
    【分析】性状分离是指在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。
    【详解】 一对表型正常的夫妇生了一个白化病的儿子和正常孩子,说明白化病是隐性性状,这种现象在遗传学上称为性状分离,A正确,BCD错误。
    故选A。
    4. 孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中,发现了基因的分离定律。下列几组比例中能直接说明基因分离定律实质的是( )
    A. 测交后代的比例为1:1
    B. F2基因型的比例为1:2:1
    C. F1产生配子的比例为1:1
    D. F2的表现型比例为3:1
    【答案】C
    【解析】
    【分析】基因分离的实质是:减数分裂形成配子时,控制一对相对性状的等位基因随着同源染色体的分开而分离,分别进入子细胞中。
    【详解】基因分离定律的实质是位于同源染色体上的等位基因彼此分离,发生在减数分裂过程中,即F1产生配子时,等位基因随同源染色体的分离而分开,产生两种数量相同的配子,因此杂合子产生配子的类型和比例最能直接说明基因分离定律实质,C正确,ABD错误。
    故选C。
    5. 已知马的毛栗色对白色为显性,由常染色体上一对等位基因控制。正常情况下,一匹母马一次只能生一匹小马。育种工作者从马群中选出一匹健壮的栗色公马,需要鉴定它是纯合子还是杂合子(就毛色而言),为了在一个配种季节里完成这项鉴定,最佳的做法是( )
    A. 让此栗色公马与一匹白色母马进行交配
    B. 让此栗色公马与多匹白色母马进行交配
    C. 让此栗色公马与一匹栗色母马进行交配
    D. 让此栗色公马与多匹栗色母马进行交配
    【答案】B
    【解析】
    【分析】鉴别方法:
    (1)鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法;
    (2)鉴别一棵植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便;
    (3)鉴别一对相对性状的显性和隐性,可用杂交法和自交法(只能用于植物);
    (4)提高优良品种的纯度,常用自交法;
    (5)检验杂种F1的基因型采用测交法。
    【详解】鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法。
    马的毛色栗色对白色为显性性状,要判断一匹健壮的栗色公马是纯合子还是杂合子,可采用测交法,即让该栗色公马与白色母马与之杂交;而一匹母马一次只能生一匹小马,子代数量越多,结果越准确,即让此栗色公马与多匹白色母马进行交配。再根据子代情况作出判断,若子代均为栗色,则为纯合子;若子代出现白色,则为杂合子。
    故选:B。
    【点睛】本题考查基因分离定律实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能应用其判断某显性个体是纯合子还是杂合子,属于考纲识记和理解层次的考查。
    6. 某种植物的叶形(宽叶和窄叶)受一对等位基因控制,且宽叶基因对窄叶基因完全显性,位于常染色体上。现将该植物群体中的宽叶植株与窄叶植株杂交,子一代中宽叶植株和窄叶植株的比值为5:1;若亲本宽叶植株自交,其子代中宽叶植株和窄叶植株的比值为( )
    A. 3:1B. 5:1C. 5:3D. 11:1
    【答案】D
    【解析】
    【分析】根据题意分析可知:某种植物的叶形(宽叶和窄叶)受一对等位基因控制,且宽叶基因对窄叶基因完全显性,位于常染色体上,遵循基因的分离定律。宽叶植株与窄叶植株杂交,子一代中出现窄叶植株,且比例不是1∶1,说明宽叶植株中有杂合子也有纯合子。
    【详解】已知宽叶基因对窄叶基因完全显性,位于常染色体上,若亲代宽叶植株是纯合子,则与窄叶植株杂交,子一代都是宽叶植株;若亲代宽叶植株是杂合子,则与窄叶植株杂交,子一代中宽叶植株∶窄叶植株的比值为1∶1。由于子一代中宽叶植株和窄叶植株的比值为5∶1,设亲代杂合子所占的概率为a,则1/2a=1/6,a=1/3,所以亲代宽叶植株中,纯合子∶杂合子=2∶1。若亲本宽叶植株自交,其子代中窄叶植株占1/3×1/4=1/12,即宽叶植株和窄叶植株的比值为11∶1,D正确,ABC错误。
    故选D。
    7. 玉米为雌雄异花的植物,豌豆是雌雄同花的植物,二者的茎秆都有高矮之分,分别将高茎和矮茎在自然状态下间行种植,不考虑变异。下列相关叙述错误的是( )
    A. 若矮茎玉米上所结的F1既有高茎,也有矮茎,则矮茎一定是隐性性状
    B. 若高茎玉米上所结的F1都是高茎,则高茎对矮茎一定是显性
    C. 若高茎豌豆的F1都是高茎,矮茎豌豆的F1是矮茎,则无法判断茎秆的显隐性
    D. 若高茎豌豆的F1既有高茎,也有矮茎,则该高茎豌豆一定为杂合子
    【答案】A
    【解析】
    【分析】玉米属于雌雄同株异花的植株,自然状态下,容易自交和杂交,豌豆是严格的自花传粉闭花授粉植物。
    【详解】A、高茎玉米和矮茎玉米间行种植,二者随机受粉,若矮茎玉米为杂合子,则其上所结的F1可既有高茎,又有矮茎,故矮茎可能是隐性性状,也可能是显性性状,A错误;
    B、若高茎玉米上所结的F1都是高茎,说明无论是高茎玉米自交,还是与矮茎玉米杂交,后代都是高茎,推断高茎为显性性状且亲本高茎玉米为纯合子,B正确;
    C、豌豆自然状态下只能自交,高茎豌豆自交后代都是高茎,说明其是纯合子,矮茎豌豆自交后代都是矮茎,说明其也是纯合子,由于间行种植的高茎豌豆和矮茎豌豆之间没有互相受粉,因此无法判断显隐性,C正确;
    D、高茎豌豆自交后代发生性状分离,则高茎为显性性状,并且亲本高茎豌豆为杂合子,D正确。
    故选A。
    8. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是( )
    A. 自由组合定律是以分离定律为基础的
    B. 分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传
    C. 自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传
    D. 基因的分离发生在配子形成的过程中,基因的自由组合发生在合子形成的过程中
    【答案】A
    【解析】
    【分析】1、基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
    2、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
    【详解】A、自由组合定律是以分离定律为基础的,位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;无论多少对相对独立的性状在一起遗传,再怎么组合每对基因都会先遵循分离定律,A正确;
    B、分离定律能用于分析两对等位基因的遗传,如位于一对同源染色体上的两对或多对等位基因,B错误;
    C、自由组合定律研究的是非同源染色体上的非等位基因,不能用于分析一对等位基因的遗传,C错误;
    D、基因的分离和自由组合是同时发生的,均发生在减数第一次分裂后期,等位基因随同源染色体分开而分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,D错误。
    故选A。
    9. 某玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交,其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为( )
    A 1/16B. 1/8C. 1/4D. 1/2
    【答案】B
    【解析】
    【分析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
    【详解】分析题干信息可知:该玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1,其中Y∶y=1∶1,R∶r=1∶1,故推知该植株基因型为YyRr,若该个体自交,其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为1/2×1/4=1/8,B正确,ACD错误。
    故选B。
    10. 某种植物的两亲本杂交,后代有8种比例接近的表现型,则亲本的基因型不可能是( )
    A. aaBbcc×AabbCcB. Aabbcc×aaBBCc
    C. AaBbCc×aabbccD. aabbCc×AaBbcc
    【答案】B
    【解析】
    【分析】当具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交,在子一代产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合,即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的,各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。
    【详解】A、三对等位基因独立遗传,可以用乘法原理进行计算,基因型为aaBbcc和AabbCc的两植物杂交,后代中表现型共2×2×2=8种,每对相对性状的杂交结果表现型的比例都是1:1,则后代有8种比例接近的表现型,A正确;
    B、三对等位基因独立遗传,可以用乘法原理进行计算,基因型为Aabbcc和aaBBCc的两植物杂交,后代中表现型共2×1×2=4种,B错误;
    C、三对等位基因独立遗传,可以用乘法原理进行计算,基因型为AaBbCc和aabbcc的两植物杂交,后代中表现型共2×2×2=8种,每对相对性状的杂交结果表现型的比例都是1:1,则后代有8种比例接近的表现型,C正确;
    D、三对等位基因独立遗传,可以用乘法原理进行计算,基因型为aabbCc和AaBbcc的两植物杂交,后代中表现型共2×2×2=8种,每对相对性状的杂交结果表现型的比例都是1:1,则后代有8种比例接近的表现型,D正确;
    故选B。
    11. 下列关于基因与染色体关系的说法中,正确的是( )
    A. 染色体上的非等位基因都可以在减数第一次分裂后期自由组合
    B. 萨顿通过研究蝗虫细胞的减数分裂,证明基因就在染色体上
    C. 摩尔根等人用同位素标记法测出基因在染色体上呈线性排列
    D. 摩尔根等通过把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来证明基因在染色体上
    【答案】D
    【解析】
    【分析】1、染色体是DNA的主要载体,其主要成分是DNA和蛋白质。
    2、基因通常是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位,DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。
    3、基因在染色体上呈线性排列,一条染色体含有多个基因。
    【详解】A、非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂后期发生自由组合,同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂后期不能自由组合,A错误;
    B、萨顿通过研究蝗虫细胞的减数分裂,根据基因与染色体的平行关系提出基因就在染色体上,并未通过实验验证,B错误;
    C、摩尔根等人发明了测定基因位于染色体相对位置的方法,同时也说明了基因在染色体上呈线性排列,现代分子生物学技术用荧光分子标记法标记基因在染色体上的位置,C错误;
    D、摩尔根是第一个把一个特定的基因(控制眼色基因)和一属条特定染色体(X染色体)联系起来的人,从而证明了基因在染色体上,D正确。
    故选D。
    12. 下图为雄果蝇染色体图,据图分析下列表述错误的是( )
    A. 白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上,Y染色体上无等位基因
    B. 其配子的染色体组成是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y
    C. 其有丝分裂后期细胞中有16条染色体
    D. 其减数第二次分裂中期细胞中有8条染色体,且形态各不相同
    【答案】D
    【解析】
    【分析】据图分析,图中为雄果蝇染色体组成,细胞中有8条染色体,其中有两条是性染色体,即XY染色体。
    【详解】A、控制红眼/白眼的基因位于X染色体的非同源区段,白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上,Y染色体上无等位基因,A正确;
    B、减数分裂形成配子时,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以该个体所形成的配子中的染色体组成是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,B正确;
    C、有丝分裂后期,着丝粒分裂,染色体数目加倍,体细胞中染色体是8条,故其有丝分裂后期细胞中有16条染色体,C正确;
    D、减数第一次分裂后期,同源染色体分离,进入不同次级精母细胞,染色体数目减半,其减数第二次分裂中期细胞中有4条染色体,且形态各不相同,D错误。
    故选D。
    13. 图1和图2表示某种生物(2n)同一次细胞分裂过程,请据图分析下列表述错误的是( )
    A. 图1中A1B1段上升的原因是细胞内发生了DNA复制
    B. 图1中发生C1D1段变化的原因是染色体的着丝粒分裂
    C. 图1中B1C1段含有同源染色体,图2中B2F2段不含同源染色体
    D. 图1中B1C1段含有姐妹染色单体,图2中E2F2段不含姐妹染色单体
    【答案】C
    【解析】
    【分析】据图分析:图1A1B1段上升的原因是细胞内发生了DNA复制,图2代表减数分裂。
    【详解】A、图1中A1B1段上升,每条染色体上有两个DNA分子,原因是细胞内发生了DNA复制,A正确;
    B、图1中发生C1D1段每条染色体上由两个DNA分子变为一个,变化的原因是染色体的着丝粒分裂,B正确;
    C、图1和图2表示某种生物(2n)同一次细胞分裂过程,由图2最终细胞染色体数减半可知,该细胞进行的是减数分裂,故图1中B1C1段代表减数第一次分裂前期、中期、后期、末期和减数第二次分裂前期、中期,故图1中B1C1段一部分含有同源染色体,一部分不含同源染色体,图2中B2F2段代表减数第二次分裂前期、中期、后期和末期,不含同源染色体,C错误;
    D、图1中B1C1段每条染色体上有两个DNA分子,含有姐妹染色单体,图2中D2E2代表着丝粒分裂,E2F2段不含姐妹染色单体,D正确。
    故选C。
    14. 在人类单基因遗传病中,男性患病概率高于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在( )
    A. 线粒体中B. 常染色体上
    C. X染色体上D. Y染色体上
    【答案】C
    【解析】
    【分析】常见的几种遗传方式及特点:
    (1)伴X染色体隐性遗传:①男患者多于女患者; ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)。
    (2)伴X染色体显性遗传:①女性发病率多于男性;②男患者的母亲和女儿一定是患者。
    (3)伴Y遗传:只在男性中发病。
    (4)常染色体遗传时,与性别无关,男性与女性发病率相等。
    【详解】男性患病机会多于女性的隐性遗传病,由该病在遗传时与性别相关联,推测该病最可能为伴X隐性遗传,即致病基因很可能在X染色体上,C正确。
    故选C。
    15. 人红绿色盲为X染色体隐性遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图,其中Ⅲ-1的色盲基因来源于( )
    A. Ⅰ-1B. Ⅰ-2C. Ⅰ-3D. Ⅰ-4
    【答案】C
    【解析】
    【分析】人红绿色盲为X染色体隐性遗传病。男性性染色体组成为XY,女性性染色体的组成为XX,男性将Y染色体传给儿子,将X染色体传给女儿;女性只有在两条X染色体上都含有隐性致病基因时才会患病,而男性的X染色体上只要含有该致病基因就会患病,且男性的致病基因一定来自母亲。
    【详解】根据伴X染色体隐性遗传病的特点,Ⅲ-1的致病基因来源于Ⅱ-2,由于Ⅰ-4表现正常,故Ⅱ-2的致病基因只能来自Ⅰ-3。即C正确,ABD错误。
    故选C。
    二、选择题(本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分,选对但不全得1分,有选错得0分。)
    16. 用4个大信封,按照下表分别装入一定量的卡片,模拟孟德尔杂交实验。下列叙述正确的是( )
    大信封信封内装入卡片
    A. “雄1”中Y、y的数量与“雌1”中Y、y的数量可以不相等
    B. 分别从“雄1”和“雌1”内随机取出1张卡片,记录组合类型,模拟配子的随机结合
    C. 分别从“雄1”和“雌2”内随机取出1张卡片,记录组合类型,模拟基因的自由组合
    D. 每次分别从4个信封内随机取出1张卡片,记录组合类型,重复20次,直到将卡片取完
    【答案】AB
    【解析】
    【分析】根据孟德尔对分离现象的解释,生物的性状是由遗传因子(基因)决定的,控制显性性状的基因为显性基因,控制隐性性状的基因为隐性基因,而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子,不同的为杂合子。生物形成生殖细胞(配子)时成对的基因分离,分别进入不同的配子中。当杂合子自交时,雌雄配子随机结合,后代出现性状分离,性状分离比为显性:隐性=3:1.雌1、雌2容器代表某动物的雌生殖器官,雄1、雄2容器代表某动物的雄生殖器官,卡片上的字母表示雌、雄所含的基因。
    【详解】A、由于雌、雄配子的数量不一定相等,所以“雄1”中 Y、y 的数量与“雌1”中 Y、y 的数量可以不相等,A正确;
    B、分别从“雄1”和“雌1”内随机取出1张卡片,记录组合类型,是模拟等位基因分离及雌雄配子的随机结合过程,B正确;
    C、分别从“雄1”和“雄2”内随机取出1张卡片,记录组合类型,模拟的是基因的自由组合,分别从“雄1”和“雌2”内随机取出1张卡片,记录组合类型,既不表示基因的自由组合,也不能表示配子的随机组合,C错误;
    D、从信封内取出的卡片,需要重新放回到原信封内,目的是为了保证下次取的每种卡片的概率相等,D错误。
    故选AB。
    17. 下列关于减数分裂的表述,正确的是( )
    A. 与有丝分裂不同,减数分裂过程中会发生同源染色体的联会
    B. 在减数分裂过程中,染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ
    C. 与精子形成不同,卵细胞的形成不需要变形
    D. 玉米体细胞中有10对染色体,经过减数分裂后,卵细胞中染色体数目为5对
    【答案】ABC
    【解析】
    【分析】减数分裂过程:(1)减数第一次分裂前的间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程类似有丝分裂过程。
    【详解】A、减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会,形成四分体,有丝分裂中同源染色体不联会,A正确;
    B、在减数分裂过程中,染色体数目减半的原因是同源染色体分离,发生在减数分裂Ⅰ,B正确;
    C、精子形成过程中要经过变形,而卵细胞的形成不需要,C正确;
    D、经过减数分裂后,同源染色体分离,形成的卵细胞内不含同源染色体,因此卵细胞内的10条染色体不能称为5对,D错误。
    故选ABC。
    18. 如图甲和乙分别为两株豌豆体细胞中的有关基因组成,要通过一代杂交达成目标,下列合理的是( )
    A. 甲自交,验证B、b的遗传遵循基因的分离定律
    B. 乙自交,验证A、a与B、b的遗传遵循基因的自由组合定律
    C. 甲、乙杂交,验证D、d的遗传遵循基因的分离定律
    D. 甲、乙杂交,验证B、b与D、d的遗传遵循基因的自由组合定律
    【答案】ACD
    【解析】
    【分析】甲、乙中均有两对同源染色体,乙中两对等位基因位于一对同源染色体上,d、d位于另一对同源染色体上。两对同源染色体上的非等位基因才可以自由组合。
    【详解】A、甲(Bb)自交,可验证B、b的遗传遵循基因的分离定律,表现型之比为3∶1,A正确;
    B、乙自交,不能验证A、a与B、b的遗传遵循基因的自由组合定律,因为两对等位基因位于一对同源染色体上,不遵循自由组合定律,B错误;
    C、甲(Dd)、乙(dd)杂交,相当于测交,可验证D、d的遗传遵循基因的分离定律,后代表现型之比为1∶1,C正确;
    D、甲、乙杂交,由于B、b与D、d位于两对同源染色体上,因此可验证B、b与D、d的遗传遵循基因的自由组合定律,D正确。
    故选ACD。
    19. 自然界的某植物种群中,基因型为Aa的植株自交后代表型之比总为2∶1;Aa测交后代表型之比为1∶1.若将上述自交后代的花粉随机授给专雄的后代,获得大量子代。下列说法错误的是( )
    A. 该种群中不存在基因型为AA的个体
    B. 自交后代产生的配子种类及比例为A∶a=1∶2
    C. 测交后代产生的配子种类及比例为A∶a=1∶3
    D. 随机授粉产生的子代中Aa∶aa=6∶5
    【答案】D
    【解析】
    【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
    【详解】A、基因型为Aa的植株自交后代表型之比总为2∶1;Aa测交后代表型之比为1∶1,由此推测,AA纯合致死,故该种群中不存在基因型为AA的个体,A正确;
    B、自交后代Aa:aa=2:1,其产生的配子种类及比例为A:a=1:2,B正确;
    C、测交后代Aa:aa=1:1,其产生的配子种类及比例为A∶a=1∶3,C正确。
    D、该种群2/3Aa、1/3aa,配子1/3A、2/3a,随机授粉产生的子代中1/9AA(死亡)、Aa4/9、aa4/9,故Aa∶aa=1∶1,D错误。
    故选D。
    20. 《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者,幻出嘉种”,表明我国劳动人民早已拥有培育蚕种的智慧。研究发现,家蚕的性别决定为ZW型,且雄蚕产丝量高于雌蚕,家蚕的虎斑和非虎斑由常染色体上的基因(H/h)控制,卵壳的黑色和白色由基因(B/b)控制。现有一对虎斑黑卵壳家蚕繁殖出若干非虎斑的子代,其中雄蚕均黑卵壳,雌蚕中黑卵壳与白卵壳1:1。下列相关叙述正确的是( )
    A. 卵壳的颜色基因只位于W染色体上
    B. H、h与B、b的遗传遵循基因的自由组合定律
    C. 白卵壳雄蚕与黑卵壳雌蚕的子代在未孵化时即可据卵壳颜色判断雌雄
    D. 若F1雌雄家蚕自由交配,则F3中非虎斑雌蚕占1/8
    【答案】BCD
    【解析】
    【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关,这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
    【详解】A、分析题意,一对虎斑黑卵壳家蚕繁殖出若干非虎斑的子代,其中雄蚕均黑卵壳,雌蚕中黑卵壳与白卵壳1:1,性状在子代的雌雄个体间有差异,说明基因位于性染色体上,且由于雌雄个体均有该性状,说明基因位于Z染色体上,A错误;
    B、家蚕的虎斑和非虎斑由常染色体上的基因(H/h)控制,卵壳的黑色和白色基因(B/b)位于Z染色体上,两对基因独立遗传,说明H、h与B、b的遗传遵循基因的自由组合定律,B正确;
    C、白卵壳雄蚕(ZbZb)与黑卵壳雌蚕(ZBW)的子代为ZBZb和ZbW,雄蚕均为黑卵壳,雌蚕均为白卵壳,在未孵化时即可据卵壳颜色判断雌雄,C正确;
    D、一对虎斑黑卵壳家蚕繁殖出若干非虎斑的子代,说明非虎斑是隐性性状,子一代基因型是HH、Hh和hh,只考虑虎斑和非虎斑这一相对性状,F1雌雄家蚕中,配子比例为H:h=1:1,无论自由交配几代均不变,非虎斑家蚕占比为1/2×1/2=1/4,非虎斑雌蚕占比为1/4×1/2=1/8,D正确。
    故选BCD。
    三、非选择题(本题共5小题,共55分。)
    21. 某植物种群中,有开红花、粉花、白花三种花色的植株。为了验证孟德尔遗传方式的正确性,某实验小组进行如下实验:
    实验1:红花植株×红花植株→F1全部为红花植株
    实验2:白花植株×白花植株→F1全部为白花植株
    实验3:红花植株×白花植株→F1全部为粉花植株
    实验4:实验3的F1自由传粉→F2中有红花植株、粉花植株和白花植株
    (1)四个实验中,发生性状分离现象的是__________。
    (2)依据孟德尔遗传方式,完成下列对上述实验结果进行的解释:该植物的花色受一对遗传因子A、a控制,其中AA植株开红花,__________植株分别开白花和粉花。粉花植株形成配子时,______________;受精时雌雄配子随机结合,产生AA、Aa、aa三种类型的受精卵,分别发育成相应花色的植株。
    (3)按照题(2)中的解释,实验4的F2应该为红花植株:粉花植株:白花植株≈__________,多次杂交实验的实际统计结果均为红花植株∶粉花植株∶白花植株≈2∶3∶1。从配子成活率的角度推测,出现这一结果的原因可能是______________________。
    【答案】(1)实验4 (2) ①. aa和Aa ②. A与a分离
    (3) ①. 1∶2∶1 ②. 在产生配子时,含a的雄配子(或雌配子)的成活率只有含A的雄配子(或雌配子)的一半
    【解析】
    【分析】孟德尔遗传方式是他认为遗传因子就像一个个独立的颗粒,既不会相互融合,也不会在传递中消失。遗传因子的存在是相对独立的,它们通过配子遗传给后代,所以杂交后代自交或测交,会出现性状分离且有一定的分离比。受精时,雌雄配子的结合是随机的。
    【小问1详解】
    支持孟德尔遗传规律还是融合遗传,需要看杂交后代的自交或测交是否会出现性状分离,上述实验1、2、3均没有性状分离,不能支持孟德尔遗传方式,实验4出现了性状分离,否定融合遗传方式,支持孟德尔遗传方式。
    【小问2详解】
    依据孟德尔遗传方式,遗传因子的存在是相对独立的,AA植株开红花,说明A基因是显性,控制红花的形成,则a为隐形,控制白花的形成,aa植株开白花,粉色植株出现,说明A对a是不完全显性,粉花植株基因型为Aa。粉花植株形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,即A与a(随同源染色体的分离而)分离。
    【小问3详解】
    按照题(2)中的解释,实验3为红花植株AA×白花植株aa→F1全部为粉花植株Aa,实验4是实验3的F1自由传粉,即Aa自交,后代中AA:Aa:aa=1:2:1,即红花植株:粉花植株:白花植株≈1:2:1(可看做2:4:2),多次杂交实验的实际统计结果均为红花植株∶粉花植株∶白花植株≈2∶3∶1,说明白花植株和粉花植株减少,有致死现象,而红花没有影响,从配子成活率的角度推测,出现这一结果的原因可能是一个亲本正常产生配子,A:a=1:1,另一个亲本中a有一半致死,A:a=2:1,子代中AA:Aa:aa=1/2×2/3:1/2×1/3+1/2×2/3:1/2×1/3=2∶3∶1,即产生配子时,可能含a的雄配子(或雌配子)的成活率只有含A的雄配子(或雌配子)的一半。
    22. 遗传中很多时候有些比值因各种因素而发生变化,请回答下列问题。
    (1)某花的颜色为常染色体遗传,花色有红花和白花,有两白花杂交,F1全为红花,F1自交,F2红花:白花=9:7,该花色受___对等位基因的控制,解释F2中红花与白花比例为9:7的原因___。
    (2)小鼠中黄毛(A)对灰毛(a)为显性,短尾(B)对长尾(b)为显性,但AA或BB会使个体死亡,请问黄毛短尾鼠的基因型是___,如果两只黄毛短尾鼠杂交,其后代的表现型及比例为___。
    (3)人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制;基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配,F1肤色为中间色;若F1与同基因型的异性婚配,F2表型的比例为___。
    【答案】(1) ①. 两对 ②. 当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_)才开红花,否则开白花(或当基因A和B同时存在时开红花,否则开白花)
    (2) ①. AaBb ②. 黄毛短尾:黄毛长尾:灰毛短尾:灰毛长尾=4:2:2:1
    (3)1:4:6:4:1
    【解析】
    【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时,位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。
    【小问1详解】
    F2红花∶白花=9∶7,说明该花色受两对等位基因控制,F2中红花与白花比例为9∶7的原因是,当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_)才开红花,否则开白花;
    【小问2详解】
    由于AA或BB会使个体死亡,则黄毛短尾鼠的基因型是AaBb,黄毛短尾鼠个体自交,即基因型为AaBb的个体进行自交,由于AA或BB会使个体死亡,则后代的表现型及比例为黄毛短尾:黄毛长尾:灰毛短尾:灰毛长尾=4:2:2:1;
    【小问3详解】
    由题意可知A、B控制皮肤深浅的程度相同,即两者效果一样,所以肤色由显性基因的数量决定,如AABB有4个显性基因,肤色最深为黑色; AABb、AaBB都有3个显性基因,肤色次之; aabb没有显性基因,肤色最浅为白色。若某一纯深色肤色(AABB)与纯白色肤色的人 (aabb)婚配,后代肤色为中间色(AaBb)﹔让该后代与同基因型的异性婚配,就是让一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBb的人结婚,根据自由组合定律其子女中显性基因的数量可以是4个、3个、2个、1个或0个,所以子女可产生五种表现型,其中4个显性基因的是AABB1/16,3个显性基因的是AaBB2/16和AABb2/16,共4/16; 2个显性基因的是AAbb1/16、aaBB1/16、AaBb4/16,共6/16; 1个显性基因的是Aabb2/16和aaBb2/16,共4/16;0个显性基因的是aabb1/16,所以出现的五种表现型的比例为1∶4∶ 6∶4∶1。
    23. 研究人员对珍珠贝(2n)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析,图1为其细胞分裂一个时期的示意图(仅示部分染色体),图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题:

    (1)图1中细胞分裂的方式和时期是___,该细胞称为___,它属于图2中类型___(填字母)的细胞。
    (2)图2中a时期细胞所处的细胞分裂方式和时期应是___。
    (3)若类型b、d的细胞属于同一次减数分裂,那么二者出现的先后顺序是___(请用字母和箭头表示)。
    (4)非同源染色体的自由组合发生在图2的___(填字母)对应的时期。
    【答案】(1) ①. 减数第二次分裂后期(减数分裂Ⅱ后期) ②. 次级精母细胞或(第一)极体 ③. c
    (2)有丝分裂后期 (3)b→d
    (4)b
    【解析】
    【分析】分析图1:该细胞一极中不含同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期。分析图2:a时期染色体数为体细胞的2倍,处于有丝分裂后期;b时期染色体数与体细胞相同,含姐妹染色单体,处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期;c时期染色体数与体细胞相同,不含染色单体,可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞;d时期染色体数是体细胞的一半,含染色单体,为减数第二次分裂的前期或中期细胞;e细胞染色体数为体细胞的一半,不含染色单体,为精细胞、卵细胞或第二极体。
    【小问1详解】
    图1细胞一极中的四条染色体形态(粗细)、大小各不相同,说明该细胞不含同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期,由于细胞质均等分裂,因此细胞名称为次级精母细胞或(第一)极体;此时细胞内染色体数与体细胞相同,不含染色单体,故对应图2中类型c的细胞。
    【小问2详解】
    图2中a时期染色体数为体细胞的2倍,处于有丝分裂后期。
    【小问3详解】
    图2的b时期染色体数与体细胞相同,含姐妹染色单体,处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期;d时期染色体数是体细胞的一半,含染色单体,为减数第二次分裂的前期或中期细胞;若类型b、d的细胞属于同一次减数分裂,那么二者出现的先后顺序是b→d。
    【小问4详解】
    非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期,此时染色体数与体细胞相同,含有染色单体,对应图2的b对应的时期。
    24. 红绿色盲是人类常见的一种伴 X遗传病(红绿色盲基因用b表示),请回答下列相关问题。
    (1)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,这对夫妇的基因型为___,其女儿是纯合子的概率是___,其女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个正常孩子的概率是___。
    (2)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。这个男孩的红绿色盲基因只能从___填(“父亲”或“母亲”)那里传来,以后只能传给___,这种遗传在遗传学上称为___。
    【答案】(1) ①. XBXb、XBY ②. 1/2 ③. 7/8
    (2) ①. 母亲 ②. 女儿 ③. 交叉遗传
    【解析】
    【分析】色盲是伴X染色体隐性遗传,具有男性的发病率高于女性的特点;具有交叉遗传的特点,儿子的基因一定来自母亲;具有隔代遗传的特点;若父亲正常,则女儿肯定正常,若母亲有病,则儿子一定有病。
    【小问1详解】
    根据题意,表现型正常的夫妻生出红绿色盲的儿子,说明母亲是携带者,该夫妇的基因型为XBXb和XBY,因此女儿携带色盲基因(XBXb)的概率为1/2,其女儿是纯合子(XBXB)的概率是1/2,其女儿与正常男子(XBY)结婚,生出一个正常孩子的概率=1-1/2×1/4=7/8。
    【小问2详解】
    据题意,由于在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常,因此该色盲男孩的母亲是正常的;该红绿色盲男孩的基因型是XbY,其致病基因Xb一定来自于母亲,以后只能传给女儿,表现出交叉遗传的特点。
    25. 白车轴草富含多种营养物质,具有很高的遗传育种和药用价值。研究者发现白车轴草有两个稳定遗传的品种:叶片内含氰(HCN)的品种和不含氰的品种。为了研究白车轴草叶片含氰量的遗传方式,研究者将两个不含氰的品种(甲、乙)进行杂交,如图1所示。回答下列问题:

    (1)根据上述实验F2中含氰:不含氰=9:7,是9:3:3:1的变式,可判断白车轴草叶片内含氰量的遗传遵循自由组合定律,基因自由组合定律的实质是___。
    (2)与白车轴草叶片内含氰量遗传相关的两对等位基因分别是D/d和H/h,其作用机理如图2所示。则上述实验F2中不含氰的植株基因型有___种。
    (3)现有一株不含氰的白车轴草,在其叶片提取液中可检测到含氰葡萄糖苷,向其中加入氰酸酶,可检测到氰的生成。提供各种基因型的纯合植株(DDHH、DDhh、ddHH、ddhh),请设计杂交实验以确定其基因型,完善下列实验思路:
    ①让该植株与基因型为___的植株杂交得到F1。
    ②观察并统计子代的表现型及比例。
    ③写出预期结果和结论:___;___。
    【答案】(1)减数分裂过程中,(同源染色体上等位基因彼此分离的同时,)非同源染色体上的非等位基因自由组合
    (2)5 (3) ①. ddHH ②. 若F1个体全部含氰,则该植株的基因型为DDhh ③. 若F1既有含氰个体又有不含氰个体,则该植株的基因型为Ddhh
    【解析】
    【分析】分析图1可知:含氰为显性性状(含氰植株自交,子代中出现含氰和不含氰),F2中含氰∶不含氰=9∶7,是9∶3∶3∶1的变式,可判断白车轴草叶片内含氰量的遗传遵循自由组合定律;分析图2可知:含氰的基因型有:DDHH、DDHh、DdHh、DdHH,不含氰的基因型有:ddHH、ddHh、DDhh、Ddhh、ddhh。
    【小问1详解】
    基因自由组合定律的实质是减数分裂过程中,同源染色体上等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
    【小问2详解】
    图1中F1杂交得到的F2比例为9∶3∶3∶1的变式9∶7,即F1为双杂合DdHh,DdHh自交后,F2中D-H-为含氰的植株,则不含氰的植株基因型有ddHH、ddHh、DDhh、Ddhh、ddhh,共5种。
    【小问3详解】
    ①现有一株不含氰的白车轴草,在其叶片提取液中可检测到含氰葡萄糖苷,向其中加入氰酸酶,可检测到氰的生成,结合图2可知该不含氰的白车轴草的基因型为DDhh或Ddhh,欲判断其基因型,可选择基因型为ddHH的植株与之杂交,并统计子代的表现型和分离比。
    ③若待测个体基因型为DDhh,与ddHH杂交后,F1为DdHh,全部为含氰植株;若待测个体基因型为Ddhh,与ddHH杂交后,F1为DdHh、ddHh,含氰∶不含氰比例为1∶1。因此若F1个体全部含氰,则该植株的基因型为DDhh,若F1既有含氰个体又有不含氰个体,则该植株的基因型为Ddhh。
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