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    2024新教材高中化学第5章合成高分子第2节高分子材料第2课时功能高分子材料课时作业(人教版选择性必修3)
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    化学第五章 合成高分子第二节 高分子材料第2课时课时训练

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    这是一份化学第五章 合成高分子第二节 高分子材料第2课时课时训练,共6页。试卷主要包含了下列合成纤维中吸水性较好的是,功能高分子P的合成路线如下等内容,欢迎下载使用。

    题组一 功能高分子材料
    1.下列有关功能高分子材料的用途的叙述不正确的是( D )
    A.高吸水性树脂主要用于干旱地区抗旱保水、改造土壤等
    B.离子交换树脂主要用于分离和提纯物质
    C.医用高分子材料可用于制造医用器械和人造器官
    D.聚乙炔膜可用于分离工业废水和海水的淡化
    解析:聚乙炔膜属导电高分子材料,主要用于制造电子器件。
    2.新型有机高分子材料在日常生活、工农业生产和尖端科技领域中发挥着越来越重要的作用。下列有关高分子材料的叙述不正确的是( C )
    A.在通用高分子材料基础上改进的导电塑料属于新型高分子材料
    B.利用高分子分离膜可以进行海水淡化或污水净化
    C.新型的聚乙烯醇是高吸水性高分子,具有与水生成易挥发物质的特性,所以称为“尿不湿”
    D.医用高分子材料的发展可以使人类能够制造各种人工器官
    解析:新型聚乙烯醇是高吸水性高分子,具有吸收水分形成溶胶的特性,就像蔬菜、水果含水80%~90%,而外表不湿,所以称为“尿不湿”。
    3.高分子材料发展的主要趋势是高性能化、功能化、复合化、精细化和智能化。下列材料不属于功能高分子材料的是( B )
    A.用于生产光盘等产品的光敏高分子材料
    B.用于制造CPU芯片的良好半导体材料单晶硅
    C.能用于生产“尿不湿”的高吸水性树脂
    D.能导电的掺杂聚乙炔
    解析:B项中半导体材料单晶硅,属于传统的无机非金属材料。A项中光敏高分子材料、C项中高吸水性树脂、D项中导电高分子材料均属于功能高分子材料。
    4.高聚物L是一种来源于生物学灵感的新型黏合剂,结构如图所示。下列关于高聚物L的说法不正确的是( C )
    A.单体之一为
    B.在一定条件下能发生水解反应
    C.的结构中不含酯基
    D.生成1 ml L的同时,会有(x+y-1) ml H2O生成
    解析:生成高聚物L的反应类型为缩聚反应,单体是与,故A正确;由L的结构简式可知分子中含有酯基,在一定条件下可以发生水解反应,故B正确;是由羧基和醇羟基脱水缩合生成的高聚物,结构中含有酯基,故C错误;由原子守恒可知,生成1 ml L时,生成H2O的物质的量为(x+y-1)ml,故D正确。
    题组二 特殊功能高分子材料
    5.下列合成纤维中吸水性较好的是( D )
    解析:涤纶中含有大量酯基,酯类物质不易溶于水,A项不符合题意;氯纶中含有的官能团为氯原子,卤代烃不溶于水,B项不符合题意;丙纶中只含C、H元素,其吸水性较弱,C项不符合题意;维纶中含有大量亲水的羟基,其吸水性较好,D项符合题意。
    6.在高科技工业上,有的高分子材料能用在能量的转换上。如传感膜能把化学能转化为电能,热电膜能把热能转化为电能等,这种高分子材料是( A )
    A.高分子膜 B.医用高分子材料
    C.生物高分子材料 D.液晶高分子材料
    解析:医用高分子材料可用于制造人体器官及医疗器械;从材料的一般用途和性能上分析只有选项A符合题意。
    7.随着有机高分子材料研究的不断加强和深入,一些重要的功能高分子材料的应用范围不断扩大。下列应用范围是功能高分子材料的最新研究成果的是( A )
    A.新型导电材料 B.仿生高分子材料
    C.高分子智能材料 D.高吸水性材料
    综合强化
    8.高分子分离膜可以让某些物质有选择地通过而将物质分离,下列应用不属于高分子分离膜的应用范围的是( C )
    A.分离工业废水,回收废液中的有用成分
    B.食品工业中,浓缩天然果汁、乳制品加工和酿酒
    C.将化学能转换成电能,将热能转换成电能
    D.海水淡化
    解析:高分子分离膜的特点是能够让某些物质有选择地通过,而把另外的物质分离掉。应用范围:①生活污水、工业废水等废水处理及回收废液中的有用成分;②海水和苦咸水的淡化;③浓缩天然果汁、乳制品加工、酿酒等。
    9.功能高分子P的合成路线如下
    (1)A的分子式是C7H8,其结构简式是。
    (2)试剂a是浓硫酸和浓硝酸。
    (3)反应③的化学方程式为

    (4)E的分子式是C6H10O2,E中含有的官能团为碳碳双键、酯基。
    (5)反应④的反应类型是加聚反应。
    (6)反应⑤的化学方程式为
    (7)已知:。以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机化合物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。

    解析:(1)A的分子式为C7H8,不饱和度为4,结合高分子P中含有苯环,可知A为甲苯()。
    (2)由P的结构简式可知D为对硝基苯甲醇,反应②的条件为Cl2、光照,发生饱和烃基的取代反应,再水解得醇,则B为对硝基甲苯(),试剂a为浓硝酸、浓硫酸的混酸。
    (3)C为,反应③为Cl原子被—OH取代,产物D为。
    (4)E的分子式为C6H10O2,不饱和度为2,再由高分子P可知E中含有碳碳双键,推出E的结构简式为
    CH3CH===CHCOOC2H5,所含有的官能团为碳碳双键和酯基。
    (5)反应⑤为水解反应,反应⑥为酯化反应,所以反应④为加聚反应。
    (6)反应⑤中F()水解生成G()和乙醇。
    (7)E(CH3CH===CHCOOC2H5)可由CH3CH===CHCOOH与乙醇发生酯化反应生成,CH3CH===CHCOOH中碳原子数为4,可以利用已知信息合成:CH2===CH2→C2H5OH→CH3CHO→CH3CH(OH)CH2CHO→CH3CH===CHCHO→CH3CH===CHCOOH,注意每一步转化的条件。
    10.PMAA是一种“智能型”大分子,可用于生物制药中大分子与小分子的分离,而有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)可作飞机、汽车等的窗玻璃、防弹玻璃。下列是以物质A为起始反应物合成PMAA和有机玻璃的路线:
    完成下列填空:
    (1)写出结构简式:A ,B
    ,PMAA 。
    (2)写出反应类型:反应①取代反应;反应③加成反应;反应⑥酯化反应(或取代反应)。
    (3)写出反应条件:反应②NaOH/H2O,加热,反应⑤NaOH/C2H5OH,加热。
    (4)反应③和⑤的目的是保护碳碳双键。
    (5)写出反应⑦的化学方程式

    解析:由逆推A应为。
    在A分子中引入一个羟基所采取的方法是先和卤素发生取代,再水解。如果不对碳碳双键进行保护,酸性KMnO4溶液就会将其氧化而使其断裂。
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