高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第1节 有机化学反应类型测试题

这是一份高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第1节 有机化学反应类型测试题，共13页。试卷主要包含了单选题，判断题，解答题等内容，欢迎下载使用。


一、单选题
1．苯的硝化反应属于哪种反应类型
A．加成反应B．氧化反应C．取代反应D．还原反应
2．下列反应中，生成的有机物只有一种的是
A．与等物质的量的Br2发生加成反应
B．丙烷和氯气在光照条件下生成一氯取代物的反应
C．2-丙醇在铜或银催化的条件下与O2加热
D．甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应
3．下列实验装置能达到相应实验目的的是

A．图1证明乙炔可使溴水褪色B．图2证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成了乙烯
C．图3证明石蜡分解产物中含有不饱和烃D．图4除去中的
4．2022年诺贝尔化学奖授予了对点击化学和生物正交化学做出贡献的三位科学家。点击化学的代表反应为叠氮-炔基成环反应，部分原理如图所示。下列说法正确的是
A．CuI和HI在反应中做催化剂B．中间产物仅含极性共价键
C．反应I为氧化还原反应D．该过程的总反应类型为加成反应
5．常温下，1ml某烷烃在光照条件下与氯气发生取代反应，若在适当的条件下，完全取代需要消耗，则下列判断正确的是
A．该烷烃的分子式为
B．该烷烃的四氯代物有2种
C．反应容器中，一氯代物的物质的量分数最大
D．反应所生成的有机物能与溶液反应产生白色沉淀
6．下列实验方案中，能达到相应实验目的的是
A．AB．BC．CD．D
7．某有机物结构简式为 ，关于该有机物叙述不正确的是
A．能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
B．能发生加聚反应
C．在加热和催化剂作用下，最多与5ml H2反应
D．能发生取代反应
8．用光刻机制作计算机芯片的过程中用到的光刻胶由马来酸酐( )等物质共聚而成，反应机理如图所示。下列说法正确的是

A．降冰片烯中所有碳原子可能共平面
B．马来酸酐中键和键个数比为7：3
C．X能发生取代反应、加成反应、氧化反应
D．降冰片烯分子中存在手性碳原子
9．有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成方法如图所示。下列说法错误的是
A．M、N、W均能发生加成反应和取代反应
B．M的苯环上的二氯代物共有6种(不含立体异构)
C．1mlM与1mlW完全燃烧消耗O2的物质的量相同
D．N、W分子组成上相差一个CH2原子团，所以互为同系物
10．下列表述正确的是
A．苯和氯气生成“六六六”(C6H6Cl6)的反应是取代反应
B．乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2
C．等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl
D．石油裂解气能使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色
二、判断题
11．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯。(___________)
12．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃。( )
13．1.0 ml CH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NA
14．在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类。(____)
15．碳原子数少于4的烃，在常温下为气体，溴乙烷中含2个碳原子，所以其在常温下也是气体。( )
三、解答题
16．已知：溴苯的熔点为‒30.8℃，沸点156℃。实验室用苯和液溴制取溴苯的装置如图：
(1)写出制取溴苯的化学方程式 。
(2)冷凝管的作用 ，冷凝管中 (填“A”或“B”)通过橡皮管与自来水龙头连接。
(3)E中小试管内CCl4作用 。
(4)用实验证明制取溴苯的反应是取代反应还需添加的试剂是 。
(5)写出图中装有碱石灰的仪器的名称 。
(6)苯与溴还可能发生副反应生成对二溴苯(沸点220℃)和邻二溴苯(沸点224℃)，在实验得到的溴苯中还含有二溴苯，可通过 (填分离方法)提纯得到溴苯，为了受热均匀和易于控制温度，可采用 (填“水浴” 或“油浴”)加热。
17．I.关于银镜反应的实验操作步骤如下：
A．在试管中先注入少量NaOH溶液，振荡，加热煮沸之后把NaOH溶液倒去，再用蒸馏水洗净试管备用
B．在洗净的试管里配制银氨溶液
C．向银氨溶液中滴入3～4滴乙醛稀溶液
D．加热
请回答下列问题：
(1)步骤A中加NaOH溶液振荡加热煮沸的目的是 ；
(2)简述银氨溶液的配制过程： ；
(3)写出乙醛发生银镜反应的化学方程式： ；
II.溴乙烷性质的探究：用如图实验装置(铁架台、酒精灯等未画出)来探究溴乙烷的性质。
(4)在试管中加入10mL6ml/LNaOH水溶液和5mL溴乙烷，振荡，水浴加热，当观察到的现象为 时，表明溴乙烷与NaOH水溶液已完全反应，该反应的化学方程式为 ；
(5)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，将生成的气体通入如图装置。
A试管中水的作用是 ，若无A试管，B试管中的试剂应为 。
18．2—噻吩乙醇()是抗血栓药物氯吡格雷的重要中间体，其制备方法如下：

Ⅰ．制钠砂。向烧瓶中加入液体A和金属钠，加热至钠熔化后，盖紧塞子，振荡至大量微小钠珠出现。
Ⅱ．制噻吩钠。降温至，加入噻吩，反应至钠砂消失。
Ⅲ．制噻吩乙醇钠。降温至，加入稍过量的环氧乙烷的四氢呋喃溶液，反应。
Ⅳ．水解。恢复室温，加入水，搅拌；加盐酸调至4~6，继续反应，分液；用水洗涤有机相，二次分液。
Ⅴ．分离。向有机相中加入无水，静置，过滤，对滤液进行蒸馏，蒸出四氢呋喃、噻吩和液体A后，得到产品。
回答下列问题：
(1)步骤Ⅰ中液体A可以选择 。
a．乙醇 b．水 c．甲苯 d．液氨
(2)噻吩沸点低于吡咯( )的原因是 。
(3)步骤Ⅱ的化学方程式为 。
(4)步骤Ⅲ中反应放热，为防止温度过高引发副反应，加入环氧乙烷溶液的方法是 。
(5)步骤Ⅳ中用盐酸调节的目的是 。
(6)下列仪器在步骤Ⅴ中无需使用的是 (填名称)：无水的作用为 。

(7)产品的产率为 (用计算，精确至0.1%)。
A
B
C
D
方案
目的
分离甲烷和氯气发生反应后得到的液态混合物
检验反应生成的气体中含有乙烯
用乙醇的消去反应制取乙烯
制备并检验乙炔的性质
参考答案：
1．C
【详解】苯的硝化反应是苯分子中的H原子被-NO2取代产生的物质，因此属于取代反应，故合理选项是C。
2．C
【详解】A．与等物质的量的Br2发生加成反应可以生成3-甲基-3，4-二溴-1丁烯和2-甲基-3，4-二溴-1-丁烯，选项A不符合；
B．丙烷和氯气在光照条件下生成一氯取代物的反应可以生成1-氯丙烷和2-丙烷，选项B不符合；
C．2-丙醇在铜或银催化的条件下与O2加热发生氧化反应生成丙酮，只有一种有机产物，选项C符合；
D．甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应可以生成邻氯甲苯、间氯甲苯和对氯甲苯，选项D不符合；
答案选C。
3．C
【详解】A．电石与饱和食盐水反应生成乙炔，会有还原性杂质气体H2S和PH3生成，杂质气体也可以使溴水褪色，A错误；
B．溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成乙烯，但同时乙醇挥发，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此应先除去乙醇再检验乙烯，B错误；
C．石蜡的主要成分是烷烃，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在加热和碎瓷片的催化下石蜡发生分解反应(裂化)，分解产物中含有烯烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；
D．二氧化硫具有较强的还原性，能与溴水发生氧化还原反应，不能用溴水除去二氧化硫中的乙烯，D错误；
故选：C。
4．D
【详解】A．催化剂是在反应前加入，反应后又生成原物质，从图中可以看出CuI是催化剂，HI是反应中间产物，故A错误；
B．中间产物含有氮氮和碳碳非极性键，故B错误；
C．反应I为+CuI= +HI，没有化合价的变化，不属于氧化还原反应，故C错误；
D．该过程的总反应类型为N3-R2+ ，反应类型为加成反应，故D正确；
故答案为D
5．B
【分析】烷烃通式C2H2n+2，由于烷烃在光照条件下和氯气发生取代反应时，取代l ml H消耗1ml氯气，根据完全取代消耗6ml氯气可知2n+2=6，n=2。
【详解】A．该烷烃的分子式为C2H6，A错误；
B．该烷烃的四氯代物数目和二氯代物数目相同，乙烷的二氯代物有两种，则四氯代物也有2种，B正确；
C．反应容器中，反应产物中HCl的物质的量分数最大，C错误；
D．反应所生成的有机物为非电解质，溶于水不会电离，所以不能和溶液反应产生，D错误；
故答案选B。
6．A
【详解】A．液态混合物的沸点不同，温度计在蒸馏烧瓶的支管口处、冷水下进上出，操作合理，故A正确；
B．挥发的醇及生成的乙烯均可使酸性高锰酸钾褪色，由溶液褪色不能检验乙烯，故B错误；
C．温度计测定反应液的温度为170℃，则温度计的水银球应在液面下，故C错误；
D．乙炔中混有硫化氢，均可被高锰酸钾氧化，不能检验乙炔，故D错误；
故选：A。
7．C
【详解】A．含碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化、能与溴水发生加成反应，故能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，故A正确；
B．含碳碳双键，能发生加聚反应，故B正确；
C．苯环与碳碳双键均与氢气发生加成反应，则在加热和催化剂作用下，最多能和4 mlH2反应，故C错误；
D．苯环上H、甲基上H、—Cl均可发生取代反应，故D正确；
故选C。
8．D
【详解】A．降冰片烯分子存在 结构，具有四面体构型，分子中所有碳原子不可能共平面，A错误；
B．马来酸酐分子中含有9个σ键，3个π键，所以σ键和π键个数之比为9：3=3：1，B错误；
C．X中酯基能发生取代反应，该有机物能燃烧而发生氧化反应，但不能发生加成反应，C错误；
D．根据图 知，降冰片烯中含有2个手性碳原子，D正确；
故选D。
9．D
【分析】由合成流程可知，M发生氧化反应生成N，N与甲醇发生酯化反应生成W，由此分析。
【详解】A．M、N、W均含苯环，均可与氢气发生加成反应，在催化剂条件下苯环上H可发生取代反应，故A不符合题意；
B．M中2个Cl均在苯环上，，连在①②、①③、①④、①⑤，②③、②④号碳原子上，二氯代物共有6种，故B不符合题意；
C．M的分子式为C7H8，W的分子式为C7H8∙CO2，1mlW二者在分子组成上相差一个CO2，则1mlM与1mlW完全燃烧消耗O2的物质的量相同，故C不符合题意；
D．N属于羧酸，W属于酯，为不同类别的有机物，不属于同系物，故D符合题意；
答案选D。
10．D
【详解】A．苯和氯气生成C6H6Cl6，H原子数没有变化，多了6个Cl，不是取代反应，应为加成反应，A错误；
B．乙烯与溴水发生加成反应生成1,2−二溴乙烷，即CH2BrCH2Br，B错误；
C．甲烷与氯气的取代反应，多步反应同时进行，共生成4种氯代烃，C错误；
D．石油裂解气含有烯烃，能使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色，D正确。
故选D。
11．正确
【详解】溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，溴乙烷发生消去反应，生成乙烯、溴化钠和水：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，故正确。
12．正确
【详解】烷烃已饱和，不能发生加成反应，烯烃含有碳碳双键，可以发生加成反应，正确。
13．错误
【详解】CH4与Cl2在光照下反应生成多种卤代烃的混合物，1.0 ml CH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数少于1.0NA，故答案错误；
14．错误
【详解】在NaOH的水溶液中发生水解反应可转化为醇类，其中—Br被—OH取代，溴原子所连碳原子的邻碳上没有氢，在NaOH的醇溶液中不能发生消去反应， 故错误。
15．错误
【解析】略
16． +Br2 +HBr 冷凝回流、导气 A 吸收挥发出的溴或防止倒吸 AgNO3溶液或HNO3和AgNO3溶液 球型干燥管 蒸馏 油浴
【分析】此题考查有机物卤代烃的制备实验，重点在于物质性质不同采用不同的制取条件和分离方法，注意题目中的信息。
【详解】（1）根据反应类型是取代反应进行书写方程式。
（2）冷凝管的作用是冷凝，由于安装的特点竖直方向，所有还有一个作用即回流。根据冷凝效果采用下进上出的方式冷凝。
（3）根据反应出来的气体，有极性分子和非极性分子，利用CCl4的相似相溶原理进行分离溴和溴化氢。
（4）根据取代的特点：有上有下，所以鉴别时即鉴别下来的元素，利用Ag+与Br-反应生产淡黄色沉淀来检验。
（5）根据装置特点及作用判断。
（6）利用互溶的两种液体且沸点相差比较大的性质，采用蒸馏的方法进行分离。
（7）根据溴苯的沸点156℃，选择采用加热的方法是油浴。
【点睛】根据有机反应的特点和常见仪器的使用方法既可以解决相应问题。
17．(1)除去试管内壁的油污
(2)向洁净的试管中加入2%硝酸银溶液，然后边振荡试管边逐滴滴入2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止
(3)CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
(4) 液体不分层 CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr
(5) 吸收挥发出的乙醇 溴水(或溴的四氯化碳溶液)
【分析】做银镜反应时，应保证试管内壁没有油污，否则生成的银不易附着，难以生成光亮的银镜。所以，应先用热的纯碱液或烧碱液清洗试管内壁。
【详解】（1）试管内壁上若沾有油污，生成的银很难附着，所以做银镜反应前，应除去试管内壁上的油污，从而得出步骤A中加NaOH溶液振荡加热煮沸的目的是：除去试管内壁的油污。答案为：除去试管内壁的油污；
（2）配制银氨溶液时，应将氨水滴入硝酸银溶液中，至生成的沉淀刚好完全溶解。配制过程为：向洁净的试管中加入2%硝酸银溶液，然后边振荡试管边逐滴滴入2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止。答案为：向洁净的试管中加入2%硝酸银溶液，然后边振荡试管边逐滴滴入2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止；
（3）乙醛与银氨溶液发生银镜反应时，生成醋酸铵、银、氨等，化学方程式为：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O。答案为：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；
（4）在试管中加入10mL6ml/LNaOH水溶液和5mL溴乙烷，振荡，液体分层，水浴加热，溴乙烷水解生成易溶于水的乙醇和溴化钠等，所以当观察到的现象为液体不分层时，表明溴乙烷与NaOH水溶液已完全反应，该反应的化学方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。答案为：液体不分层；CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；
（5）乙醇、乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以检验乙烯时，需排除乙醇的干扰，由此可得出A试管中水的作用是吸收挥发出的乙醇，若无A试管，B试管中的试剂应为能与乙烯反应但不能与乙醇反应的试剂，即为：溴水(或溴的四氯化碳溶液)。答案为：吸收挥发出的乙醇；溴水(或溴的四氯化碳溶液)。
【点睛】乙醇被酸性高锰酸钾氧化时，可生成乙酸。
18．(1)c
(2) 中含有N原子，可以形成分子间氢键，氢键可以使熔沸点升高
(3)2+2Na2+H2
(4)将环氧乙烷溶液沿烧杯壁缓缓加入，此过程中不断用玻璃棒进行搅拌来散热
(5)将NaOH中和，使水解平衡正向移动，有利于水解完全
(6) 球形冷凝管和分液漏斗 除去水
(7)70.0%
【详解】（1）步骤Ⅰ制钠砂过程中，液体A不能和Na反应，而乙醇、水和液氨都能和金属Na反应，故选c。
（2）噻吩沸点低于吡咯( )的原因是： 中含有N原子，可以形成分子间氢键，氢键可以使熔沸点升高。
（3）步骤Ⅱ中和Na反应生成2-噻吩钠和H2，化学方程式为：2+2Na2+H2。
（4）步骤Ⅲ中反应放热，为防止温度过高引发副反应，加入环氧乙烷溶液的方法是：将环氧乙烷溶液沿烧杯壁缓缓加入，此过程中不断用玻璃棒进行搅拌来散热。
（5）2-噻吩乙醇钠水解生成-噻吩乙醇的过程中有NaOH生成，用盐酸调节的目的是将NaOH中和，使水解平衡正向移动，有利于水解完全。
（6）步骤Ⅴ中的操作有过滤、蒸馏，蒸馏的过程中需要直形冷凝管不能用球形冷凝管，无需使用的是球形冷凝管和分液漏斗；向有机相中加入无水的作用是：除去水。
（7）步骤Ⅰ中向烧瓶中加入液体A和金属钠，Na的物质的量为，步骤Ⅱ中Na完全反应，根据方程式可知，理论上可以生成0.2ml2-噻吩乙醇，产品的产率为=70.0%。