易错类型13 水溶液中的离子平衡（9大易错点）-2024年高考化学考试易错题（全国通用）

这是一份易错类型13 水溶液中的离子平衡（9大易错点）-2024年高考化学考试易错题（全国通用），文件包含易错类型13水溶液中的离子平衡9大易错点教师版docx、易错类型13水溶液中的离子平衡9大易错点学生版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共38页， 欢迎下载使用。

易错点2 一元强酸(HCl)与一元弱酸(CH3COOH)稀释图像比较
易错点3 不理解水的电离特点
易错点4 溶液酸碱性的判断误区
易错点5 溶液的稀释与pH变化
易错点6 酸碱中和滴定实验中的常错点
易错点7 酸式强碱盐溶液酸碱性的判断
易错点8 混合溶液中离(粒)子浓度大小比较
易错点9 有关Ksp的常见计算
易错点1 不清楚电解质溶液的导电能力与什么有关
【分析】
电解质溶液导电能力取决于自由移动离子的浓度和离子所带电荷数，自由移动离子的浓度越大、离子所带电荷数越多，导电能力越强。
易错点2 一元强酸(HCl)与一元弱酸(CH3COOH)稀释图像比较
【分析】
(1)相同体积、相同浓度的盐酸、醋酸加水稀释的图像
(2)相同体积、相同pH的盐酸、醋酸加水稀释的图像
易错点3 不理解水的电离特点
【分析】
1、水的电离易错点：
(1)在不同溶液中，c(H＋)、c(OH－)可能不同，但任何溶液中由水电离出的c(H＋)与c(OH－)一定相等
(2)酸、碱能抑制水的电离，故室温下，酸、碱溶液中水电离产生的c(H＋)<1×10－7 ml·L－1，而能水解的盐溶液中水电离产生的c(H＋)[或c(OH－)]>1×10－7 ml·L－1
(3)室温下，由水电离出的c水(H＋)或c水(OH－)＜10－7 ml·L－1时，可能是加酸或加碱抑制了水的电离
(4)给水加热，水的电离程度增大，c(H＋)＞10－7 ml·L－1，pH<7，但水仍显中性
2、水电离出的c(H＋)水或c(OH－)水的计算
(1)计算方法
= 1 \* GB3 \* MERGEFORMAT ①任何情况下水电离产生的c(H＋)和c(OH－)总是相等的
= 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②当抑制水的电离时(如酸或碱溶液)：在溶液中c(H＋)、c(OH－)较小的数值是水电离出来的
= 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③当促进水的电离时(如盐的水解)：在溶液中c(H＋)、c(OH－)较大的数值是水电离出来的
(2)常见计算的2种类型(25 ℃)
= 1 \* GB3 \* MERGEFORMAT ①中性溶液：c(OH－)＝c(H＋)＝10－7 ml·L－1
= 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②酸溶液——OH－全部来自水的电离：c(H＋)水＝c(OH－)水＝c(OH－)
例：pH＝2的盐酸中c(H＋)＝10－2 ml·L－1，则 c(OH－)水＝1×10－12 ml·L－1，即水电离出的c(H＋)＝c(OH－)＝10－12ml·L－1
= 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③碱溶液——H＋全部来自水的电离：c(OH－)水＝c(H＋)水＝c(H＋)
例：pH＝12的NaOH溶液中c(H＋)水＝1×10－12 ml·L－1，即水电离出的c(OH－)＝c(H＋)＝10－12 ml·L－1
= 4 \* GB3 \* MERGEFORMAT ④水解呈酸性的盐溶液——H＋全部来自水的电离：c(H＋)水＝c(OH－)水＝c(H＋)
例：pH==5的NH4Cl溶液中，由水电离出的 c(H＋)水＝10－5 ml·L－1，因部分OH－与部分NHeq \\al(＋,4)结合使溶液中
c(OH－)＝10－9 ml·L－1
= 5 \* GB3 \* MERGEFORMAT ⑤水解呈碱性的盐溶液——OH－全部来自水的电离：c(OH－)水＝c(H＋)水＝c(OH－)
例：pH＝12的Na2CO3溶液中，由水电离出的 c(OH－)水＝10－2 ml·L－1，因部分H＋与部分COeq \\al(2－,3)结合使溶液中c(H＋)＝10－12 ml·L－1
易错点4 溶液酸碱性的判断误区
【分析】
1、溶液的酸碱性
(1)溶液的酸碱性：溶液酸碱性的判断标准是溶液中c(H＋)与c(OH－)的相对大小
(2)溶液的酸碱性与c(H＋)和c(OH－)的关系
(3)溶液的pH与c(H＋)及酸碱性的关系
= 1 \* GB3 \* MERGEFORMAT ①pH的定义：pH是c(H＋)的负对数，其表达式是pH＝－lg c(H＋)
= 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②pH的意义：pH越大，溶液的碱性越强；pH越小，溶液的酸性越强
= 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③溶液酸碱性与pH的关系(常温下)：pH＜7，为酸性溶液；pH＝7，为中性溶液；pH＞7，为碱性溶液
= 4 \* GB3 \* MERGEFORMAT ④pH的适用范围：1×10－14 ml·L－1≤c(H＋)≤1 ml·L－1
【点拨】 = 1 \* GB3 \* MERGEFORMAT ①酸性(碱性)溶液并不一定是酸类(碱类)物质
= 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②判断溶液的酸碱性不能根据c (H+)和c (OH –)绝对大小，而应比较二者相对大小，不受温度影响
= 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③溶液的酸碱性也不能根据pH来判断，如：pH=7的溶液不一定为中性溶液，100℃时，pH=6为中性溶液
= 4 \* GB3 \* MERGEFORMAT ④当c(H＋)或c(OH－)大于1 ml·L－1时，通常用c(H＋)或c(OH－)直接表示
= 5 \* GB3 \* MERGEFORMAT ⑤当c(H＋)或c(OH－)小于或等于1 ml·L－1时，通常用pH表示
易错点5 溶液的稀释与pH变化
【分析】
酸碱溶液稀释时pH的变化
易错点6 酸碱中和滴定实验中的常错点
【分析】
1.滴定管的认识和使用
(2)滴定管的认识
①构造：滴定管的管身是内径均匀、带有刻度的细长玻璃管，酸式滴定管的下端是玻璃活塞，碱式滴定管的下端是由橡皮管和玻璃球构成的阀。
②滴定管的使用要求：酸式滴定管不能盛放碱液、水解呈碱性的溶液和氢氟酸，可以呈酸液、氧化性溶液和中性溶液，因为酸性和氧化性物质易腐蚀橡胶管；碱式滴定管不能盛放酸液和强氧化性溶液，可以呈碱液和中性溶液，因为碱性物质易腐蚀玻璃，致使活塞无法打开。
= 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③规格：滴定管的最小分度是0.1 mL，实验室中常用滴定管的规格有25 mL和50 mL两种。
= 4 \* GB3 \* MERGEFORMAT ④滴定管的读数方法：0刻度在上，从上往下读，读数时取小数点后两位，估读至0.01 mL；如：24.00 mL、23.38 mL 。
= 5 \* GB3 \* MERGEFORMAT ⑤用途：滴定管主要是用来精确地量取一定体积的液体。
= 6 \* GB3 \* MERGEFORMAT ⑥由于滴定管尖嘴处无刻度，故将滴定管中的液体全部放出时，放出的液体体积比理论值要大。
(3)滴定管的使用方法
①检查仪器：使用滴定管前，首先要检查活塞是否漏水。
检查滴定管是否漏水的方法：向滴定管内加水(对酸式滴定管，要先关闭活塞)至液面在“0”刻度线附近，用滴定管夹将滴定管固定在铁架台上，观察滴定管是否漏水。若不漏水，对酸式滴定管将活塞旋转180°，对碱式滴定管松动其阀门，放出少量液体，再次观察滴定管是否漏水，经两次检查都不漏水的滴定管是检漏合格的滴定管。只有不漏水的滴定管才能使用，若滴定管漏水，则不能使用。
②润洗仪器：滴定管在加入酸、碱反应液之前，先用蒸馏水洗涤干净，然后分别用待装液润洗2～3次。
润洗的方法：从滴定管上口加入3~5 mL所要盛装的酸或碱，倾斜着转动滴定管，使液体润湿全部滴定管内壁。然后，一手控制活塞(轻轻转动酸式滴定管的活塞；或者轻轻挤压碱式滴定管中的玻璃球)，将液体从滴定管下部放入预置的烧杯中。
③加入反应液：分别将酸、碱反应液加入酸式、碱式滴定管中，使液面位于“0”刻度以上2～3 mL处，并将滴定管垂直固定在滴定管夹上。
④调节起始读数：在滴定管下放一烧杯，调节活塞或玻璃球，使滴定管尖嘴部分充满反应液，如果滴定管内部有气泡，应快速放液以赶出气泡，然后调节滴定管液面使其处于“0”刻度或“0”刻度以下的某一刻度。准确读取数值并记录。
2、实验操作——以用盐酸标准液滴定NaOH溶液为例
(1)查漏：使用前先检查滴定管活塞是否漏水。
(2)洗涤
= 1 \* GB3 \* MERGEFORMAT ①锥形瓶：只能用蒸馏水洗涤，不能用待测溶液润洗。
= 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②滴定管洗涤：应先用自来水，再用蒸馏水，然后再用标准溶液(或待测溶液)润洗2~3次，以避免溶液被滴定管内壁上附着的蒸馏水稀释而导致浓度变小。
= 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③洗涤的原则：少量多次。
= 4 \* GB3 \* MERGEFORMAT ④洗涤的标准：管内壁不挂水珠。
(3)取液
= 1 \* GB3 \* MERGEFORMAT ①向润洗过的碱式滴定管中加入待测浓度的NaOH溶液，赶出气泡、调节液面至“0”刻度后，用碱式滴定管向锥形瓶中滴入25.00 mL 待测溶液，再向其中滴加2滴酚酞溶液。
= 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②向润洗过的酸式滴定管中加入标准盐酸，赶出气泡、调节液面至“0”刻度后准确记录读数为V1 mL。
(4)滴定：在锥形瓶下垫一张白纸，左手控制滴定管的活塞，向锥形瓶中先快后慢地加入标准盐酸(后面逐滴加入，接近终点时，改成滴加半滴酸)，右手摇动锥形瓶，眼睛观察锥形瓶内溶液的颜色变化
(5)读数：当加入最后半滴标准盐酸，溶液由粉红色变为无色，且半分钟内不变色，停止滴定。平视滴定管中凹液面最低点，读取溶液体积为V2 mL。
(6)计算：以(V2－V1)为消耗的标准盐酸的体积，取2～3次实验结果的平均值，依据c(NaOH)＝eq \f(cHCl·VHCl,VNaOH)计算待测NaOH溶液的物质的量浓度。
3、指示剂的选择
(1)中和滴定曲线：以滴加酸(或碱)的量为横坐标，以溶液的pH为纵坐标绘出一条溶液的pH随酸(或碱)的滴加量而变化的曲线。
(2)指示剂选择的依据：由曲线可以看出，在酸、碱中和滴定过程中，溶液的pH在接近滴定终点时有一个突变过程，在此范围内，滴加很少的酸(或碱)，溶液的pH就有很大的变化，能使指示剂的颜色发生明显变化，有利于确定滴定终点，所以即使酚酞、甲基橙的变色不在恰好中和的pH＝7的点上，但体积差距很小，可以忽略不计。
(3)酸碱指示剂法(只能测定溶液的pH范围)
常见酸碱指示剂的变色范围
(4)指示剂选择的基本原则
①酸碱中和滴定中一般不用石蕊作指示剂，因其颜色变化不明显。
②滴定终点为碱性时，用酚酞作指示剂，如：用NaOH溶液滴定醋酸。
③滴定终点为酸性时，用甲基橙作指示剂，如：用盐酸滴定氨水。
④强酸滴定强碱一般用酚酞，但用甲基橙也可以。
⑤并不是所有的滴定都需使用指示剂，如氧化还原滴定中，用标准的酸性KMnO4溶液滴定H2C2O4溶液时，可利用KMnO4溶液本身颜色的变化来判断滴定终点。
(5)滴定终点的判断——以盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液为例
①若用酚酞作指示剂，当滴入最后一滴盐酸时，溶液的颜色由粉红色突变为无色，且半分钟内不变色，说明达到滴定终点。
②若用甲基橙作指示剂，当滴入最后一滴盐酸时，溶液的颜色由黄色变为橙色，且半分钟内不变色，说明达到滴定终点。
3、常见的误差分析——以用标准盐酸滴定待测氢氧化钠溶液为例
【微点拨】
①用HCl滴定0.1 ml·L－1Na2CO3溶液，第一步生成NaHCO3时，可选用酚酞为指示剂，由红色→浅红→无色。化学方程式为：Na2CO3＋HCl===NaHCO3＋NaCl；第二步生成碳酸(CO2↑＋H2O)，可选用甲基橙为指示剂，由黄色→橙色，化学方程式为：NaHCO3＋HCl===NaCl＋H2O＋CO2↑。
②强酸与强碱完全中和时，溶液的pH就为7，但指示剂变色时，溶液的pH不等于7。是因为：强酸强碱完全中和时溶液的pH就为7，而滴定的终点则是通过指示剂颜色的变化来观察，此时溶液的pH往往不是7，但由滴定曲线可知：在滴定过程中开始一段时间溶液的pH变化不大，处于量变过程中，而在接近完全中和时，滴入0.02ml的碱溶液时，溶液的pH变化很大，溶液由酸性变中性再变成碱性发生了突变，之后再滴入碱溶液，溶液的pH变化又比较缓慢，说明滴定过程中，溶液的酸碱性变化经过了由量变引起质变的过程，有一段发生了pH突变的过程，完全中和和酚酞或甲基橙指示剂变色的pH虽不同，但只相差半滴，即只有0.02 mL左右，这种误差在许可的范围之内。
= 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③酸碱恰好中和(即滴定终点)时溶液不一定呈中性，最终溶液的酸碱性取决于生成盐的性质，强酸强碱盐的溶液呈中性，强碱弱酸盐的溶液呈碱性，强酸弱碱盐的溶液呈酸性。
易错点7 酸式强碱盐溶液酸碱性的判断
【分析】
酸式强碱盐的水溶液呈什么性质，这要看该盐的组成微粒的性质。
(1)强酸的酸式盐只电离，不水解，一定显酸性，如NaHSO4：NaHSO4===Na+＋H+＋SO42－
(2)弱酸的酸式盐(NaHA)存在两种趋势，既存在电离平衡又存在水解平衡：NaHA===Na+＋HA－
HA－H++A2－ (电离，显酸性)
HA－+H2OH2A+OH－ (水解，显碱性)
= 1 \* GB3 ①若电离程度大于水解程度，则显酸性，常见的酸式盐中，显酸性的有：NaHSO3、KHC2O4
= 2 \* GB3 ②若水解程度大于电离程度，则显碱性；常见的酸式盐中，显碱性的有：NaHCO3、NaHS
如：NaHSO3===Na+＋HSO3－ (H2SO3：K1＝1.54×10－2，K2＝1.02×10－7)
HSO3－H+＋SO32－ (主要，大)呈酸性
HSO3—＋H2OH2SO3＋OH－ (次要，小)
NaHCO3===Na+＋HCO3－ (H2CO3：K1＝4.30×10－7 ，K2＝5.61×10－11)
HCO3－＋H2OH2CO3＋OH－ (主要，大)呈碱性
HCO3－H+＋CO32－ (次要，小)
(3)在酸式盐NaHA溶液中，电离程度>水解程度、c(H+)>c(OH－)和c(A2－)>c(H2A)是等价条件，都表明溶液呈酸性，反之亦反。
易错点8 混合溶液中离(粒)子浓度大小比较
【分析】
1、以“常温下，浓度均为0.1 ml·L－1 HA(弱酸)溶液和NaA溶液等体积混合，溶液呈酸性”为例。
易错点9 有关Ksp的常见计算
【分析】
类型一、由溶度积求溶液中某离子的浓度
类型二、判断沉淀的生成或沉淀是否完全
类型三、常温下，计算氢氧化物沉淀开始和沉淀完全时的pH
类型四、计算沉淀转化反应的平衡常数，并判断沉淀转化的程度
类型五、溶度积与溶解度的相互计算
类型六、沉淀先后的计算与判断
类型七、外加溶液稀释后的计算
1．（2023秋·北京昌平·高三统考期末）已知物质的相关数据如下表，下列说法正确的是
A．不与盐酸溶液反应
B．溶液中存在的所有微粒有：
C．与碳酸钠溶液反应，可能产生气体
D．向石灰水悬浊液中加入溶液，溶液可能变澄清
2．（2023·重庆沙坪坝·高三重庆南开中学校考阶段练习）某含磷废水中的磷以磷酸及其盐的形式存在。室温下向的该含磷废水中加入可以得到沉淀从而实现废水除磷。已知常温下的电离常数分别为、、。下列叙述错误的是
A．室温下，的平衡常数
B．保持体积不变，若逐渐增大该废水的，溶液中将先增大后减小
C．该废水中存在离子浓度关系：
D．加入实现废水除磷后，溶液将增大
3．（2023春·重庆沙坪坝·高三重庆一中校考阶段练习）已知某温度下，。该温度下，将0.2ml/L的一元酸HA与0.2ml/L的NaOH溶液等体积混合(假设混合后溶液总体积不变)，充分反应后所得溶液pH=10，且溶液中。下列说法错误的是
A．所得溶液中，
B．该温度下，HA电离平衡常数
C．该温度下，水的离子积常数
D．该温度下，反应的平衡常数
4．（2023·浙江宁波·统考二模）向工业废水中加入硫化物可以获得CuS、FeS纳米粒子［已知，］，下列说法正确的是
A．FeS固体不能用于去除工业废水中的
B．向和混合溶液中加入溶液，当两种沉淀共存时，
C．向CuS饱和溶液中加入固体，CuS的溶解平衡逆向移动，滤液中一定存在
D．已知溶液中，可判断CuS易溶于稀盐酸
5．（2023·河北·模拟预测）常温下，溶液的，在如图所示的溶液体系中，隔膜不让和通过，分子可自由穿过。已知溶液中，该体系达到平衡时，下列叙述正确的是
隔膜
A．水的电离程度：溶液A＜溶液B
B．溶液A中：
C．溶液B中：
D．混合溶液中和浓度相等：
6．（2023春·重庆沙坪坝·高三重庆一中校考阶段练习）用0.1000 ml-1的NaOH溶液分别滴定0.1000 ml/L、20.00mLHX、HY、HZ三种酸溶液。溶液pH与加入NaOH体积之间的关系如图所示，下列说法错误的是
A．HX为一元强酸，电离常数Ka(HY)>Ka(HZ)
B．a、b、c三点中，b点所对应的水溶液里阴离子的物质的量浓度最大
C．d点所对应的水溶液里，c(OH-)约为0.02 ml/L
D．滴定时使用酚酞作指示剂，会产生系统误差，但可通过空白对照实验消除
7．（2023·全国·模拟预测）已知25℃时，反应的平衡常数，，。用0.02 ml·L的一元强酸HX滴定20 mL 0.02 ml·L 溶液，所得pH-V(HX)关系如图所示。已知：，下列说法错误的是
A．a点溶液中滴加0.01 ml·L 溶液，先产生AgX沉淀
B．a点溶液显酸性
C．若b点，则b点
D．c点溶液中满足：
8．（2023秋·北京通州·高三统考期末）某实验小组的同学用0.1000ml/L氢氧化钠溶液和0.05000ml/L草酸溶液在25℃下进行中和滴定实验，先向锥形瓶内加入25.00L溶液，然后开始滴定，直至滴定完全测得锥形瓶内溶液pH随滴定管滴加溶液体积变化的曲线(见下图)。根据图中数据，下列说法正确的是
A．草酸是一元酸
B．该实验不能使用碱式滴定管
C．当滴加了20.00mL溶液后，锥形瓶内溶液的草酸根离子浓度大于氢离子浓度
D．当滴加了30.00mL溶液后，锥形瓶内溶液的钠离子浓度小于氢氧根离子浓度
9．（2023秋·江苏常州·高三统考期末）某水样中含一定浓度的CO、HCO和其他不与酸碱反应的离子。取10.00 mL水样，用0.010 00 ml·L－1的HCl溶液进行滴定，溶液pH随滴加HCl溶液体积V(HCl)的变化关系如图所示(混合后溶液体积变化忽略不计)。下列说法不正确的是
A．该水样中c(CO )∶c(HCO)＝2∶1
B．a点处c(H2CO3)＋c(H＋)＝c(OH－)＋c(CO)
C．当V(HCl)≤20.00 mL时，溶液中c(HCO)随V(HCl)的增多基本保持不变
D．根据实验结果可以推知：Ka1(H2CO3)·Ka2(H2CO3)>Kw
10．（2023春·山东·高三校联考开学考试）25℃时，用0.2ml•L-1的盐酸分别滴定20mL0.2ml•L-1的氨水和MOH碱溶液(碱性：NH3•H2O大于MOH)，溶液的pOH[pOH=-lgc(OH-)]与lg或lg的关系如图所示。下列说法错误的是
A．曲线I对应的是滴定NH3•H2O的曲线
B．a点对应的溶液pH=11
C．b、e点溶液中水的电离程度：b＞e
D．b、e点溶液中的c(Cl-)大小：b＜e
11．（2023·陕西安康·统考三模）均苯三甲酸( ，用 H3T 表示)水溶液存在如下平衡：H3TH2T－ HT2− T3−，向0.1 ml· L−1H3T溶液中加入HCl(g)或NaOH(s)时(忽略溶液体积的变化)，溶液中各含T微粒的分布系数 δ(X)随溶液pH变化的曲线如图所示：

已知δ(X)＝
下列说法错误的是
A．若用NaOH(aq)滴定H3T(aq)至恰好生成Na2HT，可选甲基橙作指示剂
B．M点，c(H+ )＝
C．0.1 ml·L−1的Na2HT溶液中：c(Na+ )＞c(H2T－) ＞c(T3−)＞c(H+ )
D．25°C时HCN的电离平衡常数，则HT2－与CN-不能大量共存
12．（2023·四川攀枝花·统考三模）向10mL浓度均为0.1ml·L-1的FeSO4和ZnSO4的混合溶液中加入0.1ml·L-1氨水，溶液中金属元素有不同的存在形式，它们的物质的量浓度与氨水(Kb=1.8×10-5)体积关系如下图所示。测得M、N点溶液pH分别为8.04、8.95。

已知：i．Zn2++4NH3⇌[Zn(NH3)4]2+ K稳=
ii．Ksp[Zn(OH)2]下列说法正确的是
A．曲线Y表示Zn2+
B．Ksp[Fe(OH)2]=10-16.92
C．N点以后，锌元素主要以Zn2+形式存在
D．Zn(OH)2+4NH3⇌[Zn(NH3)4]2++2OH- K=10-7.86
13．（2023·山东东营·东营市第一中学校考二模）已知常温下水溶液中、、、HB、的分布分数δ[如]随pH变化曲线如图1；溶液中和关系如图2.用溶液滴定20.00mL溶液，下列说法错误的是
A．曲线d表示δ(HB)
B．的水解平衡常数
C．滴定过程中溶液会变浑浊
D．滴定过程中始终存在：
比较对象
导电性
原因
同浓度的氢氧化钠溶液与氨水溶液
氢氧化钠溶液大于氨水溶液
氢氧化钠是强电解质，完全电离；一水合氨是弱电解质，部分电离
同浓度的醋酸溶液与草酸溶液
醋酸溶液小于草酸溶液
H2C2O4的Ka1＝5.9×10－2
CH3COOH的Ka＝1.79×10－5
电离常数：H2C2O4＞CH3COOH
氢氧化钠极稀溶液与0.1 ml·L－1氨水溶液
氢氧化钠极稀溶液小于0.1 ml·L－1氨水溶液
氢氧化钠极稀溶液的离子浓度小于0.1 ml·L－1氨水溶液的离子浓度
加水稀释相同的倍数
加水稀释到相同的pH
醋酸的pH大
盐酸加入的水多
加水稀释相同的倍数
加水稀释到相同的pH
盐酸的pH大
醋酸加入的水多
溶液(25 ℃)
c(H＋) /(ml·L－1)
c(OH－) /(ml·L－1)
c(H＋)水或c(OH－)水/(ml·L－1)
0.01 ml·L－1盐酸
1.0×10－2
1.0×10－12
1.0×10－12
0.1 ml·L－1NaOH溶液
1.0×10－13
1.0×10－1
1.0×10－13
溶液(25 ℃)
c(H＋) /(ml·L－1)
c(OH－) /(ml·L－1)
c(H＋)水或c(OH－)水/(ml·L－1)
pH＝5的NH4Cl溶液
1.0×10－5
1.0×10－9
1.0×10－5
pH＝10的Na2CO3溶液
1.0×10－10
1.0×10－4
1.0×10－4
c(H＋)与c(OH－)相对大小
c(H＋)/ml·L－1的范围(25 ℃)
中性溶液
c(OH－)＝c(H＋)
c(H＋)＝1.0×10－7
酸性溶液
c(OH－)c(H＋)>1.0×10－7
碱性溶液
c(OH－)>c(H＋)
c(H＋)<1.0×10－7
酸(pH＝a)
碱(pH＝b)
弱酸
强酸
弱碱
强碱
稀释10n倍
pHpH＝a＋n
pH>b－n
pH＝b－n
无限稀释
pH趋向于7
用0.100 0 ml·L－1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 ml·L－1 HCl溶液过程中的pH变化曲线
加入的VNaOH (mL)
余VHCl (mL)
过量VNaOH (mL)
pH
中和滴定曲线
0.00
20.00
1.0
18.00
2.00
2.3
19.80
0.20
3.3
19.98
0.02
4.3
20.00
0.00
7.0
20.02
0.02
9.7
20.20
0.20
10.7
22.00
2.00
11.7
40.00
20.00
12.5
指示剂
变色范围(颜色与pH的关系)
石蕊
<5.0红色
5.0～8.0紫色
>8.0蓝色
酚酞
<8.2无色
8.2～10.0浅红色
>10.0红色
甲基橙
<3.1红色
3.1～4.4橙色
>4.4黄色
步骤
操作
V标准
c(NaOH)
洗涤
酸式滴定管未用标准溶液润洗
偏大
偏高
碱式滴定管未用待测液润洗
偏小
偏低
锥形瓶用待测液润洗
偏大
偏高
锥形瓶洗净后还留有蒸馏水
不变
无影响
取液
放出碱液的滴定管开始有气泡，放出液体后气泡消失
偏小
偏低
滴定
酸式滴定管滴定前有气泡，滴定终点时气泡消失
偏大
偏高
滴定过程中振荡锥形瓶时部分液体溅出
偏小
偏低
滴定时，部分酸液滴出锥形瓶外
偏大
偏高
滴定时有几滴标准溶液滴在锥形瓶的内壁上而未用蒸馏水冲入瓶内
偏大
偏高
溶液颜色较浅时滴入盐酸过快，停止滴定后反加一滴NaOH溶液无变化
偏大
偏高
滴定完毕后立即读数，半分钟后颜色又褪去
偏小
偏低
读数
滴定前仰视读数或滴定后俯视读数
偏小
偏低
滴定前俯视读数或滴定后仰视读数
偏大
偏高
实例
解题思路
常温下，0.1 ml·L－1 HA溶液和NaA溶液等体积混合，溶液呈酸性
写出混合溶液中存在的平衡过程
NaA===Na＋＋A－
HA自身电离：HAH＋＋A－ ①(呈酸性，以HA电离为主)
NaAA－中水解：A－＋H2OHA＋OH－ ②(水解呈碱性，次要)
H2OH＋＋OH－
①电荷守恒
c(Na＋)＋c(H＋)＝c(A－)＋c(OH－)
②物料守恒
显然n(Na＋)：n(A)＝2：1，则2c(Na＋)＝c(A－)＋c(HA)
= 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③质子守恒
将Na＋消掉得：c(HA)＋2c(H＋)＝c(A－)＋2c(OH－)
= 4 \* GB3 \* MERGEFORMAT ④离子(粒子)浓度比较
分析：在没有电离和水解之前c(Na＋)、c(A－)、c(HA)均为0.1 ml·L－1，
但由于溶液呈酸性，以HA的电离为主，即电离程度大于水解程度
c(HA)＝0.1－电离消耗＋水解生成<0.1
c(A－)＝0.1＋电离生成－水解消耗>0.1
c(Na＋)＝0.1，H＋是由HA电离出来的，电离程度很微弱，故浓度大小为：c(A－)>c(Na＋)>c(HA)>c(H＋)>c(OH－)
计算技巧
①已知溶度积，求溶液中的某种离子的浓度
如：Ksp＝a 的饱和AgCl溶液中，c(Ag＋)＝eq \r(a) ml·L－1
②已知溶度积、溶液中某离子的浓度，求溶液中的另一种离子的浓度
如：某温度下AgCl的Ksp＝a，在0.1 ml·L－1的NaCl溶液中加入过量的AgCl固体，达到平衡后c(Ag＋)＝=10a ml·L－1
计算技巧
①把离子浓度数据代入Ksp表达式得Qc，若Qc>Ksp，则有沉淀生成；若Qc②利用Ksp的数值计算某一离子浓度，若该离子浓度小于10－5 ml·L－1，则该离子沉淀完全
计算技巧
①根据氢氧化物的Ksp，先计算初始浓度溶液中c(OH－)，再求得溶液的pH
②金属阳离子沉淀完全时的离子浓度为10－5 ml·L－1，依据Ksp可计算金属阳离子沉淀完全时溶液中的c(OH－)，进而求得pH
计算技巧
依据沉淀的转化反应和Ksp，计算该反应的平衡常数，K值越大，转化反应越易进行，转化程度越大
如：对于反应Cu2＋(aq)＋ZnS(s)CuS(s)＋Zn2＋(aq)
该反应的平衡常数K===eq \f(Ksp（ZnS）,Ksp（CuS）)
计算
技巧
①由饱和溶液的物质的量浓度c(ml/L)饱和溶液的溶解度S (g)
以AgCl(s)Ag+(aq)+Cl－(aq)为例，饱和溶液的物质的浓度c＝1.34×10－5ml/L
即：1L溶液中含有1.34×10－5 ml的AgCl溶质，也就是(1.34×10－5×143.5)g＝1.92×10－3g
即：1L溶液中溶解的AgCl为1.92×10－3g，由于溶液极稀，其溶液近似等于水的密度，ρ＝1g/cm3
即：1000g溶液中溶解了1.92×10－3g的AgCl，100g水中溶解了1.92×10－4g的AgCl
即：AgCl的溶解度S(AgCl)＝1.92×10－4g
②饱和溶液的溶解度S(g)由饱和溶液的物质的量浓度c(ml/L)KSP
20℃时，S(AgCl)＝1.5×10－4g，即：100g水中溶解了AgCl的质量为1.5×10－4g，由于溶液极稀，其溶液近似等于水的密度，ρ＝1g/cm3，也即是：0.1L水中溶解了AgCl的质量为1.5×10－4g，也即是：0.1L溶液中溶解了AgCl的质量为1.5×10－4g，此时n(AgCl)＝，c(AgCl)＝，c(AgCl)＝1.05×10－5ml/L，KSP＝c(Ag+)·c(Cl—)＝1.05×10－5×1.05×10－5＝1.1×10—10
计算技巧
①沉淀类型相同，则Ksp小的化合物先沉淀
②沉淀类型不同，则需要转化为溶解度进行判断，溶解度小的最先沉淀或根据Ksp计算出沉淀时所需离子浓度，所需离子浓度小的先沉淀
计算技巧
①加水时，各离子浓度都会减小，先要计算出稀释后各离子浓度，再计算出Qc，然后与Ksp比较，看是否有沉淀生成
②加同离子的电解质溶液时，先要计算出稀释后各离子浓度，再计算出Qc，然后与Ksp比较，看是否有沉淀生成
物质
相关数据
溶液A
溶液B