高中化学沪科技版（2020）选择性必修33.2醛和酮同步测试题

这是一份高中化学沪科技版（2020）选择性必修33.2醛和酮同步测试题，共12页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1．羟基茜草素具有止血、化瘀、通经络等功效，其结构简式如图。下列关于羟基茜草素说法错误的是
A．能发生氧化反应和消去反应
B．分子中所有原子可能共平面
C．苯环上的氢原子被4个氯原子取代的结构有5种
D．1ml羟基茜草素最多能与8mlH2发生加成反应
2．乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为CH2=C=O+H—A→CH3—CA=O。乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成，其产物不正确的是
A．与HCl加成生成
B．与H2O加成生成
C．与CH3OH加成生成
D．与CH3COOH加成生成
3．生活中的一些问题常涉及化学知识，下列叙述中，不正确的是
A．糯米中的淀粉一经发生水解反应，就可酿造成酒
B．福尔马林是一种良好的杀菌剂，但不可用来消毒饮用水
C．棉花和木材的主要成分都是纤维素
D．室内装饰材料中缓慢释放出的甲醛、甲苯等有机化合物会污染空气
4．5-羟甲基糠醛近年来被公认为在生物质能源领域最具发展潜力的新型平台化合物之一，其化学性质活泼，可合成多种化合物和高分子材料，5-羟甲基糠醛的结构如图所示。
下列说法不正确的是
A．5-羟甲基糠醛可发生酯化、加成、氧化、取代、聚合等反应
B．5-羟甲基糠醛的同分异构体中含苯环结构的有2种
C．1ml5-羟甲基糠醛最多可以和3ml发生加成反应
D．5-羟甲基糠醛与以物质的量之比1：1发生加成反应，可发生1，2-加成反应，也可发生1，4-加成反应
5．下列有机反应属于取代反应的是
A．
B．
C．
D．
6．我国科研团队发现苯乙烯与开链醚可实现如图的转化，关于该反应，下列说法不正确的是
A．M属于芳香烃
B．N的同分异构体中可能有醛类化合物
C．N分子中含氧官能团为醚键
D．若、均为甲基，则P的分子式为
7．下列物质中，不含醛基的是
A．B．
C．D．
8．已知醛或酮可与烃基卤化镁((R′MgX，也称格式试剂)发生加成反应，所得产物经水解可得醇，反应机理如图所示。若用此种方法制取，可选用的醛(或酮)与格氏试剂分别是
A．与B．与
C．与D．与
9．酚醛树脂具有绝缘、阻燃等性能，由苯酚和甲醛合成酚醛树脂的反应如下：
下列说法正确的是
A．化学方程式中水的化学计量数是
B．常温下比更难溶于水
C．1mlHCHO与银氨溶液反应最多可以生成2mlAg
D．的单体是和HCHO
10．同位素示踪是研究反应机理的重要手段之一、已知醛与H2O在酸催化下存在如下平衡：。据此推测，对羟基苯甲醛与10倍量的D218O在少量酸催化下反应，达到平衡后，下列化合物中含量最高的是
A．B．
C．D．
11．2021年9月24日《科学》杂志发表了我国科学家的原创性重大突破，首次在实验室实现从CO2到淀粉的全合成。其合成路线如图：
下列说法错误的是
A．电负性： O>C>H>Zn
B．甲醇分子中H-C-O键角小于甲醛分子中H-C-O键角
C．DHA 分子间存在氢键
D．1ml与足量银氨溶液反应生成2ml银
12．某有机物M的结构简式如图所示。下列关于M的说法正确的是
A．分子中所有碳原子共面B．分子中含有两种官能团
C．可使酸性高锰酸钾溶液褪色D．1mlM最多能与3ml氢气发生加成反应
13．某有机物的化学式为C5H10O,它能发生银镜反应和加成反应。它与氢气在一定条件下发生加成反应后,所得产物可能是
A．B．
C．D．
14．乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，其结构简式如图所示，下列对该物质叙述正确的是
A．该物质可以进行消去反应
B．该物质可以进行水解反应
C．1ml该物质最多可与3 ml H2反应
D．该物质可以和溴水发生取代反应
15．我国科研人员使用某种催化剂实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇，反应机理如图所示：
下列说法不正确的是
A．苯丙醛分子中有6种不同化学环境的氢原子
B．肉桂醛分子中不存在顺反异构现象
C．还原反应过程发生了极性键和非极性键的断裂
D．该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基
二、填空题
16．甲醛
(1)结构
(2)物理性质
甲醛又名蚁醛，是一种无色、有强烈刺激性气味的气体，易溶于水。
(3)化学性质
①催化加氢：_______。
②被银氨溶液氧化：_______。
③被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化：_______。
(4)用途
①甲醛的水溶液俗称福尔马林，具有杀菌、防腐性能，可用于消毒和制作生物标本。
②甲醛在工业上，可制备酚醛树脂，合成纤维、生产维纶等。
17．柠檬醛是一种具有柠檬香味的有机化合物，广泛存在于香精油中，是食品工业中重要的调味品，且可用于合成维生素A，柠檬醛的结构简式如下：
(1)试推测柠檬醛可能发生的反应有______。
①能使溴的四氯化碳溶液褪色
②能与乙醇发生酯化反应
③能发生银镜反应
④能与新制的Cu(OH)2反应
⑤能使酸性KMnO4溶液褪色
A．①②③④B．①②④⑥C．①③④⑤D．①②③④⑤
(2)检验柠檬醛分子中含有醛基的方法是_______，发生反应的化学方程式为_______。
(3)检验柠檬醛分子中含有碳碳双键的方法是_______。
(4)实验操作中，应先检验哪一种官能团？为什么？_______。
三、实验题
18．某兴趣小组同学进行乙醛的银镜反应实验的操作步骤如下：
A．在试管里先注入少量溶液，振荡，然后加热煮沸。把溶液倒去后，再用蒸馏水洗净试管备用
B．在洗净的试管里配制银氨溶液
C．沿试管壁加入乙醛稀溶液
D．加热
请回答下列问题：
(1)步骤A中加溶液，振荡，加热煮沸的目的是_______。
(2)简述银氨溶液的配制过程：_______。
(3)步骤D应选择的加热方法是_______(填下列装置编号，部分夹持装置略)，理由是_______。
(4)乙醛发生银镜反应的化学方程式为_______。
19．某化学兴趣小组的同学在乙醛溶液中加入溴水，溴水褪色。分析乙醛的结构和性质，同学们认为溴水褪色的原因有三种可能(请补充完整)：
(1)________________________________________________________________________。
为确定此反应的机理，同学们作了如下探究：
(2)向反应后的溶液中加入硝酸银溶液，若有沉淀产生，则上述第________种可能被排除。
(3)有同学提出通过检测反应后溶液的酸碱性作进一步验证，就可确定该反应究竟是何种反应原理。此方案是否可行？________，理由是_______________________。
(4)若反应物Br2与生成物Br－的物质的量之比是1∶2，则乙醛与溴水反应的化学方程式为___________。
分子式
结构式
结构简式
结构特征
空间构型
_______
_______
_______
_______
_______
参考答案：
1．A
【详解】A．羟基茜草素不能发生消去反应，A项错误；
B．该分子中所有的碳原子都是sp2杂化，所有原子可能共平面，B项正确；
C．苯环上有五个不同化学环境的H，苯环上的H原子被4个Cl原子取代和被1个Cl原子取代的结构数目相同，均为5种，C项正确；
D．一定条件下，苯环和羰基均能和H2发生加成反应，所以1ml羟基茜草素最多能与8mlH2发生加成反应，D项正确。
答案选A。
2．C
【详解】A．根据题意，若A为—Cl，则与HCl加成生成，A项正确；
B．根据题意，若A为—OH，则与H2O加成生成，B项正确；
C．根据题意，若A为—OCH3，则与CH3OH加成生成，C项错误；
D．根据题意，若A为—OOCCH3，则与CH3COOH加成生成，D项正确；
故选C。
3．A
【详解】A．淀粉水解的产物可能有麦芽糖、葡萄糖，当水解为葡萄糖后，葡萄糖可能发酵为酒精或者乳酸，才能酿成酒，故A错误；
B．甲醛能使蛋白质变性，对人体有害，不可用来消毒饮用水，故 B 正确；
C．棉花和木柴的主要成分都是纤维素，故C正确；
D．室内装饰材料中缓慢释放出的甲醛、甲苯等有机物均有毒，会污染空气，故D正确；
故选A。
4．B
【详解】A．5-羟甲基糠醛中含有碳碳双键、羟基、醛基，因此可发生酯化、加成、氧化、取代、聚合等反应，A正确；
B．5-羟甲基糠醛的分子式为，其同分异构体中含有苯环结构的有连苯三酚、偏苯三酚和均苯三酚3种，B错误；
C．1ml5-羟甲基糠醛中含有2ml碳碳双键和1ml醛基，1ml5-羟甲基糠醛最多可以和3ml发生加成反应，C正确；
D．5-羟甲基糠醛中含有共轭碳碳双键，可以与发生1，2-加成反应和1，4-加成反应，D正确；
故选B。
5．C
【详解】A．与新制氢氧化铜反应，被氧化，属于氧化反应，A项错误；
B．与银氨溶液反应，被氧化，属于氧化反应，B项错误；
C．中羟基被溴原子取代，生成，C项正确；
D．乙炔中的碳碳三键变成碳碳双键，属于加成反应，D项错误；
答案选C。
6．B
【详解】A．只含C、H元素且含有苯环的烃为芳香烃，M中只含C、H元素且含有苯环，所以属于芳香烃，A正确；
B．N为饱和有机物，所以N的同分异构体中不可能有醛类化合物，B错误；
C．根据N的结构简式可知，N分子中的含氧官能团为醚键，C正确；
D．若R1、R2均为甲基，Ar为苯环，节点为碳原子，每个碳原子可形成4个共价键，不足键用氢原子补齐，则P的分子式为C12H16O2，D正确；
故选B。
7．C
【详解】含有醛基的有机物可能为醛，如甲醛、乙醛、苯甲醛等，也可能为甲酸或甲酸形成的酯类，如甲酸乙酯、甲酸丙酯等；醛基的结构简式为；A、D为醛类，B为甲酸酯，含有醛基，C属于醇类不含有醛基；
故选C。
8．D
【分析】格氏试剂与羰基发生加成反应，断开键中的一条键，加在氧原子上，加在碳原子上，所得产物经水解可得醇。
【详解】A．二者加成后所得产物经水解生成，A错误；
B．二者加成后所得产物经水解生成，B错误；
C．二者加成后所得产物经水解生成，C错误；
D．二者加成后所得产物经水解生成，D正确；
故选D。
9．D
【分析】苯酚与甲醛缩聚形成酚醛树脂时，苯环上酚羟基邻位或对位的氢被活化，与醛基碳氧双键中的氧结合生成水，甲醛的亚甲基则与苯环相连生成聚合物，在酸性条件下苯酚与甲醛缩聚形成链状高分子聚合物；在碱性条件下苯酚与甲醛缩聚形成具有立体空间结构的网状高分子聚合物。
【详解】A．从化学方程式可以看出，水的化学计量数是，A项错误；
B．1个中含有2个亲水基团，而1个中只含有1个亲水基团，前者比后者易溶于水，B项错误；
C．1ml HCHO中相当于含有2ml醛基，故与银氨溶液反应最多可以生成4mlAg，C项错误；
D．的单体是苯酚和甲醛，D项正确；
故选D。
【点睛】含有基团的高聚物是HCHO和苯酚发生缩聚反应生成的产物。
10．C
【详解】由已知信息知，苯环上的羟基不发生反应，醛基中的碳氧双键与D218O发生加成反应，在醛基碳原子上会连接两个羟基(分别为-OD，-18OD)，两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，会脱水，得到醛基，故的含量最高，同时，酚羟基电离氢的能力比水强，故酚羟基中的氢主要为D，综上所述，C正确；
故选C。
11．D
【详解】A．元素的非金属性越强，其电负性越大；非金属性：O＞C＞H＞Zn，故电负性：O＞C＞H＞Zn，A正确；
B．甲醇分子中的C原子采用sp3杂化，而甲醛分子中C原子采用sp2杂化，故H-C-O键角小于甲醛分子中H-C-O键角，B正确；
C．如图所示，DHA分子中存在羟基，故DHA分子间存在氢键，C正确；
D．醛和银氨溶液反应时，1ml醛基反应生成2ml银，1ml甲醛含有2ml醛基，故1ml甲醛和银氨溶液反应生成4ml银，D错误；
故选D。
12．C
【详解】A．由结构简式可知，M分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为正四面体形，分子中所有碳原子不可能共面，故A错误；
B．由结构简式可知，M分子中含有官能团为碳碳双键、羰基、醚键，共3种，故B错误；
C．由结构简式可知，M分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使溶液褪色，故C正确；
D．由结构简式可知，M分子中含有官能团为碳碳双键、羰基一定条件下能与氢气发生加成反应，则1mlM最多能与2ml氢气发生加成反应，故D错误；
故选C。
13．A
【详解】有机物的分子式为C5H10O，能发生银镜反应和加成反应，所以该有机物为醛，一定有—CHO，其可能的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH(CH3)CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)3CCHO，醛跟H2的加成反应是发生在—CHO上，使之转化为-CH2OH，得到的是伯醇，所以所得产物的结构简式可能是CH3CH(CH3)CH2CH2OH，故A正确；
答案选A。
14．D
【详解】A．苯环结构稳定，不能在苯环上失水形成三键，所以该有机物不能发生消去反应，故A错误；
B．该有机物分子中所含官能团不能发生水解，所以不能发生水解反应，故B错误；
C．苯环、-CHO均可与氢气发生加成反应，则1 ml该物质最多可与4 ml H2反应，故C错误；
D．该有机物分子中，酚羟基的邻位上连有1个氢原子，可与溴发生取代反应，故D正确；
故选D。
15．B
【详解】A．根据苯丙醛分子结构简式，可知该物质分子中含有6种不同化学环境的氢原子，A正确；
B．肉桂醛分子结构简式是，该物质分子中碳碳双键两侧均连有两种不同的原子或原子团，因此该物质存在顺反异构现象，B错误；
C．还原反应过程中H-H键、C=O键断裂，二者分别为非极性键和极性键，C正确；
D．肉桂醛在该催化条件下，只有醛基与氢气发生了加成反应，说明该催化剂可选择性还原肉桂醛中的醛基，D正确；
故合理选项是B。
16． CH2O HCHO 可以看成含有2个醛基 平面三角形(4个原子共面) HCHO+4[Ag(NH3)2OH] (NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH Na2CO3+ Cu2O↓+6H2O
【详解】(1)甲醛的分子式为CH2O，含有醛基，结构式为：，结构简式为：HCHO，甲醛接结构中可以看做含有2个醛基，醛基中碳为sp2杂化，空间构型为平面三角形(4个原子共面)，；
(3)①醛基催化加氢发生加成反应生成甲醇：；
②醛基具有还原性，能发生银镜反应，被银氨溶液氧化：HCHO+4[Ag(NH3)2OH] (NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O；
③醛基具有还原性，能被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化：HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH Na2CO3+ Cu2O↓+6H2O。
17．(1)C
(2) 将少量的柠檬醛加入盛有银氨溶液的试管中，振荡后放在热水浴中加热，若有银镜出现，说明有醛基 (答案合理即可) 。 +2Ag(NH3)2OH2Ag↓+3NH3+H2O+
(3)在加足量银氨溶液或新制 Cu(OH)₂悬浊液]氧化-CHO后，调节溶液 pH 至酸性，再加入溴的四氯化碳溶液或酸性 KMnO4 溶液，若溶液褪色说明柠檬醛分子中含有碳碳双键
(4)醛基(或-CHO)
【分析】柠檬醛中含有碳碳双键和醛基
【详解】（1）柠檬醛含有碳碳双键，能和溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，①⑤正确；柠檬醛不含羧基，不能与乙醇发生酯化反应，②错误；柠檬醛含有醛基能发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜悬浊液反应，③④正确；所以柠檬醛可能发生的反应①③④⑤，答案：C；
（2）根据醛基性质，常用银镜反应或新制Cu(OH)2悬浊液检验醛基的存在。将少量的柠檬醛加入盛有银氨溶液的试管中，振荡后放在热水浴中加热，若有银镜出现，说明有醛基。化学方程式+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+3NH3+H2O+，
答案：将少量的柠檬醛加入盛有银氨溶液的试管中，振荡后放在热水浴中加热，若有银镜出现，说明有醛基。 (答案合理即可) ；+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+3NH3+H2O+；
（3）检验碳碳双键常用试剂溴的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液。但是柠檬醛分子中不仅含有碳碳双键也含有醛基，醛基也可使酸性KMnO4溶液或溴水褪色，故检验柠檬醛分子中的碳碳双键，必须先把醛基转化为没有还原性的基团，消除对碳碳双键检验的干扰。方法是取少量柠檬醛和足量银氨溶液或新制 Cu(OH)₂悬浊液混合加热，把醛基氧化为羧基，再调节溶液 pH 至酸性，再加入溴的四氯化碳溶液或酸性 KMnO4 溶液，若溶液褪色说明柠檬醛分子中含有碳碳双键。答案：在加足量银氨溶液或新制 Cu(OH)₂悬浊液氧化醛基后，调节溶液 pH 至酸性，再加入溴的四氯化碳溶液或酸性 KMnO4 溶液，若溶液褪色说明柠檬醛分子中含有碳碳双键；
（4）碳碳双键能和醛基同时存在时，检验碳碳双键用溴水或酸性高锰酸钾溶液，但醛基也会使溴水或酸性高锰酸钾褪色，所以应先检验醛基，然后除去醛基，再检验碳碳双键。答案：醛基（或-CHO）；
18．(1)去除试管内壁的油污，保证试管洁净
(2)在洁净的试管中加入3溶液，然后边振荡试管边逐滴滴入2%氨水，直至产生的沉淀恰好完全溶解，制得银氨溶液
(3) 乙 银氢溶液不稳定，不能直接用火焰加热
(4)
【分析】银镜反应实验成功的关键因素：①配制银氨溶液是向硝酸银稀深液中逐滴加入稀氨水，直到最初生成沉淀恰好溶解为止。滴加溶液的顺序不能颠倒，否则最后得到的溶液不是银氨溶液。②试管内壁必须洁净，配制银氨溶液时，应防止加入过量的氨水，而且随配随用，不可久置。水浴加热，不可用酒精灯直接加热。醛用量不宜太多，如乙醛一般滴3滴。③银镜反应中生成的银可以用稀硝酸溶解。
【详解】（1）进行银镜反应的实验时，要得到光亮的银镜，试管必须干净，则步骤A中加溶液，振荡，加热煮沸的目的是洗去试管内壁的油污，保证试管洁净。
（2）银氨溶液不稳定，需要随用随配，方法是在洁净的试管中加入溶液，然后边振荡试管边逐滴滴加2%氨水，直至产生的沉淀恰好完全溶解，制得银氨溶液。
（3）银氨溶液不稳定，在进行银镜反应时，不能直接用火焰加热，应该采用水浴加热。
（4）乙醛发生银镜反应得到乙酸铵、银、水和，化学方程式为。
19．(1)乙醛具有还原性，被溴水氧化
(2)①
(3) 不可行 ②③反应都有酸生成
(4)CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2HBr
【详解】（1）乙醛中的醛基易被氧化，具有还原性，被溴水氧化。
（2）向反应后的溶液中加入硝酸银溶液，若有沉淀产生，说明含有Br-，而加成反应中无Br-生成。答案为①；
（3）由于②③反应都有酸生成，所以此方案不可行；
（4）若反应物Br2与生成物Br－的物质的量之比是1:2，则乙醛被氧化为CH3COOH而单质溴被还原为HBr，反应的化学方程式为CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2HBr。