沪科技版（2020）选择性必修33.3羧酸及其衍生物综合训练题

这是一份沪科技版（2020）选择性必修33.3羧酸及其衍生物综合训练题，共13页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。


一、单选题
1．已知。现有A、B、C、D、E、F六种有机物有如下转化关系，其中A的分子式为C4H8O3。下列判断正确的是
A．有机物A结构可能有四种
B．反应①属于氧化反应
C．有机物B、D的最简式相同
D．有机物E是交警检测酒驾的重要物证
2．化合物X()是一种医药中间体。下列有关化合物X的说法正确的是
A．该物质分子式为C10H9O4
B．在酸性条件下能发生水解反应
C．分子中所有原子处于同一平面
D．1 ml化合物X不能与NaOH反应
3．下列说法正确的是
A．CH3COOCH2CH3易溶于水和乙醇
B．酯化反应与酯的水解反应互为可逆反应
C．酯基为
D．酯不与浓硫酸、NaOH溶液反应
4．可利用酰胺型铱金属配合物通过硝基芳烃还原串联N－苄基化反应制备。反应机理如图(其中Ph－代表苯基，[Ir]代表)下列说法不正确的是
A．反应I过程中有水生成
B．反应IV涉及加成反应和消去反应
C．该过程反应原料为硝基苯和苯甲醇
D．用CH3CH2CH2OH替代上述过程中的同类物质参与反应，可以合成
5．下列5种有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种类型反应的是
①CH2=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3 ③CH2=CHCH2OH ④CH3CH2CH2OH ⑤CH3CH(OH)CH2CHO
A．①③④B．②④⑤C．①③⑤D．①②⑤
6．实验室用乙酸、乙醇和浓硫酸制取乙酸乙酯的装置如图。下列说法中，不正确的是
A．右侧试管中导管不伸入液面下，是为了防止倒吸
B．实验前先加入浓硫酸，再缓缓加入乙醇和冰醋酸
C．及时将乙酸乙酯蒸出，促进平衡向正反应方向移动
D．饱和Na2CO3溶液可除去产品中混有的乙酸、乙醇
7．由羟基与下列基团组成的化合物中，不能与氢氧化钠溶液反应的是
A．-CHOB．C．D．R-CO-
8．某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如图所示的转化过程：
已知D和F互为同分异构体，则符合上述条件的酯的结构有
A．4种B．8种C．12种D．16种
9．塑料制品废弃物随意丢弃会造成“白色污染”。防治这种污染的一条重要途径是将合成高分子重新变成小分子化合物。如已成功实现了这种处理。试分析若用甲醇在一定条件下来处理它，能得到的有机物可能是
A．B．
C．D．CH3CH2OH
10．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法均正确的一组是
A．AB．BC．CD．D
11．利用下图所示的有机物X可生产Y。下列说法正确的是
A．和溴水反应最多消耗
B．X可以发生氧化，酯化，加聚反应
C．Y既可以与溶液发生显色反应，又可使酸性溶液褪色
D．最多能与发生加成反应
12．已知：磷酸酯与酯性质类似、磷酰胺基()与肽键性质类似。瑞德西韦具有抗病毒活性，其结构如图所示，下列说法不正确的是
A．瑞德西韦分子中至少有12个原子共平面
B．瑞德西韦每个分子中有5个手性碳原子
C．瑞德西韦的合成原料之一可能有苯
D．若只考虑磷酸酯基和磷酰胺基的水解，瑞德西韦水解后会生成4种有机分子
13．在同温同压下，一定量的某有机物和过量反应得到氢气，另一份等量的有机物和足量的溶液反应得到二氧化碳，若，则该有机物可能是
A．B．
C．D．
14．下列有机化合物的命名正确的是
A． 2-乙基-3-甲基丁烷B．4-丁醇
C．苯甲酸D．3甲基-1-戊烯
15．下列有关化合物X(结构如图)的叙述正确的是
A．X分子式为
B．X最多可与8ml发生加成反应
C．X在酸性条件下水解的产物均可与溶液反应
D．X可发生消去反应
二、填空题
16．乙酸的结构简式可以表示为(①②③表示方框内的原子团)：
(1)①②③的名称分别是_______、_______和_______。
(2)②③组成的原子团的名称是_______。
(3)①③组成的有机化合物所属的类别是_______，写出一种该类物质同系物的结构简式：_______。
(4)若①②和氨基组成的物质的结构简式为_______，名称为_______，该物质属于_______类物质。
17．由于甲酸的特殊结构(下图)，使其表现特有的性质，完成下面各小题：
(1)蜂、蝎子都会分泌蚁酸，被蜂、蝎子蛰咬可涂抹稀氨水、小苏打水缓解疼痛，上述反应的化学方程式为_________、_________。
(2)甲酸中加入新制氢氧化铜溶液，可能的现象：_____，反应的化学方程式：______。
(3)若在新制氢氧化铜溶液中滴入少量甲酸并加热，产生砖红色沉淀，其原因_________，反应的化学方程式：_________。
(4)写出甲酸与银氨溶液反应的化学方程式：_________。
(5)某甲酸溶液中可能存在着甲醛，下列操作能正确说明的是 。
A．加入新制的Cu(OH)2加热，有砖红色沉淀生成，证明一定存在甲醛
B．能发生银镜反应，证明含甲醛
C．试液与足量NaOH溶液混合，其蒸馏产物可发生银镜反应，则有甲醛
D．先将试液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，有银镜产生，则含甲醛
三、实验题
18．某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考查其化学性质。首先做了银镜反应实验；
(1)在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的_______，因为_______。
(2)甲酸发生银镜反应的化学方程式是_______。
(3)某同学很成功地完成了银镜反应实验，他肯定没有进行的操作是_______(写字母)。
A．用洁净的试管
B．在浓度为2%的溶液中滴入稍过量的浓度为2%的溶液
C．用前几天配制好的银氨溶液
D．在银氨溶液里加入稍过量的甲酸
E.用小火对试管直接加热
F.反应过程中，振荡试管使之充分反应
然后，对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究：
(4)写出甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式：_______。
(5)选择甲装置好还是乙装置好？_______(填”甲”或“乙”)，原因是_______。
(6)一同学用装有饱和氢氧化钠溶液的三颈烧瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，原因是_______。
19．实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：
①在甲试管(如图)中加入2 mL浓硫酸、3 mL乙醇和2 mL乙酸的混合溶液。
②按图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液，用小火均匀地加热3～5 min。
③待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙，并用力振荡，然后静置待分层。
④分离出乙酸乙酯层，洗涤、干燥。
(1)配制该混合溶液的主要操作步骤为___________。
(2)反应中浓硫酸的作用是___________。
(3)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母)___________。
A．通过反应除去蒸发出来的乙酸和乙醇
B．吸收乙酸并溶解乙醇
C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出
D．加速酯的生成，提高其产率
(4)欲将乙试管中的物质分离开以得到乙酸乙酯，必须使用的仪器有___________；分离时，乙酸乙酯应该从仪器___________(填“下口放出”或“上口倒出”)。
选项
待提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
乙酸乙酯(乙酸)
溶液
分液
B
蒸馏
C
甲苯()
水
分液
D
()
萃取
参考答案：
1．D
【分析】由B与新制反应生成C，再结合A的分子式可推知B为、C为、D为、E为；由B的结构简式、题给已知反应，结合A的分子式C4H8O3，可知A为。
【详解】A．A为，只有一种结构，A错误；
B．反应①中，CH3CHO发生还原反应生成，B错误；
C．和的最简式不同，C错误；
D．检测酒驾就是检测的含量，D正确；
故选D。
2．B
【详解】A．由结构简式可知有机物X的分子式为C10H8O4，故A错误；
B．化合物X具有环酯结构，在酸性条件下能发生水解反应，故B正确；
C．化合物X含有饱和烃基，具有甲烷的结构特点，则所有原子不可能在同一个平面上，故C错误；
D．化合物X含有羧基、酯基，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1ml化合物X最多能与3mlNaOH反应，故D错误。
故选B。
3．B
【详解】A．CH3COOCH2CH3为乙酸乙酯，难溶于水，A错误；
B．酯化反应的逆反应是酯的水解反应，B正确；
C．酯基为为羧基，C错误；
D．酯与NaOH溶液发生碱性水解反应生成羧酸盐和醇，D错误。
故选B。
4．D
【详解】A． 反应I的反应物中有OH-和含羟基的Ph-CH2OH、结合图中产物的结构示意图可知，该过程中有水生成，A正确；
B． 反应IV中先发生加成反应得到Ph-NH-CH(OH)-Ph、再消去得到产物Ph-N=CH-Ph，则涉及加成反应和消去反应，B正确；
C． 由示意图可知，反应Ⅲ中消耗硝基苯，反应Ⅵ中消耗苯甲醇、且生成了目标产物 ，该过程反应原料为硝基苯和苯甲醇，除了这三个物质，其余含苯环的有机物均为中间产物，C正确；
D． 用CH3CH2CH2OH替代上述过程中的同类物质参与反应，可以合成，D不正确；
答案选D。
5．C
【详解】①CH2=CHCOOH中含碳碳双键可发生氧化、加成反应，含-COOH可发生酯化反应，故选；
②CH2=CHCOOCH3中含碳碳双键可发生氧化、加成反应，不能发生酯化反应，故不选；
③CH2=CHCH2OH中含碳碳双键可发生氧化、加成反应，含-OH可发生酯化反应，故选；
④CH3CH2CH2OH不能发生加成反应，故不选；
⑤CH3CH(OH)CH2CHO中含-CHO可发生氧化、加成反应，含-OH可发生酯化反应，故选；
故选C。
6．B
【详解】A．制取的乙酸乙酯中常常混有乙醇、乙酸，产物通入饱和碳酸钠溶液中以除去，但乙酸与碳酸钠较快反应、乙醇极易溶于水，会发生倒吸，所以试管中导管不伸入液面下，故A正确；
B．浓硫酸密度较大、吸水放热，所以混合时先加密度小的乙醇，再加密度大的浓硫酸，且最后加冰醋酸，试剂顺序不能颠倒，故B错误；
C．乙醇、乙酸转化为乙酸乙酯的反应为可逆反应，及时将乙酸乙酯蒸出，促进平衡向正反应方向移动，提高产率，故C正确；
D．饱和碳酸钠作用是吸收乙醇、除去乙酸，使乙酸乙酯分层，然后采用分液法将乙酸乙酯从混合物中分离出来，故D正确；
故选B。
7．B
【详解】A．-CHO与-OH组成的物质为HCOOH，能与NaOH发生反应，A不符合题意；
B．与-OH组成苯甲醇，显中性，不能与NaOH发生反应，B符合题意；
C．与-OH组成对甲基苯酚，显酸性，能与NaOH发生反应，C不符合题意；
D．R-CO-与-OH组成R-COOH，具有酸性，能与NaOH发生反应，D不符合题意；
故选B。
8．C
【分析】D和F互为同分异构体，表明D和F均是有机物。F由C连续氧化得到。有机物中能实现连续氧化的物质应为符合RCH2OH结构的醇。。于是，C为醇，E为醛，F为羧酸。酯类在碱性条件下水解得到醇和羧酸盐，羧酸盐和酸作用生成羧酸。于是B为羧酸盐，D为羧酸。
【详解】D和F互为同分异构体说明D和F含有相同碳原子数。由酯的分子式C10H20O2可知D和F均含有5个碳原子。C为含有5个碳原子，且结构符合RCH2OH的醇。符合条件的醇有，，和4种。含有5个碳的羧酸有，，和4种。因此，酯共有4×4=16种。其中，4种酯（，，和）形成的D和F是结构完全相同的羧酸，不符合D和F互为同分异构体题意。因此，符合题意的酯类有16-4=12种。
综上所述，答案为C。
9．B
【详解】防治白色污染的一条重要途径是将合成高分子重新变成小分子化合物，则，用来处理，可发生反应：，故答案选B。
10．B
【详解】A．乙酸乙酯也能和氢氧化钠溶液反应，应该用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，A项错误；
B．氧化钙和水反应生成氢氧化钙，然后蒸馏即可得到乙醇，B项正确；
C．溴单质易溶于有机溶剂，应该用氢氧化钠溶液除去甲苯中的溴单质，C项错误；
D．溴单质和苯都易溶于四氯化碳，应该用氢氧化钠溶液除去苯中的溴单质，D项错误；
答案选B。
11．B
【详解】A．中含有的碳碳双键，可以与发生加成反应；此外酚羟基的邻、对位氢原子可与发生取代反应，则与溴水反应最多消耗，A项错误；
B．X中含有碳碳双键、酚羟基可被氧化，含有羟基和羧基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键，可以发生加聚反应，B项正确；
C．Y中不含酚羟基，不能与溶液发生显色反应，C项错误；
D．最多能与发生加成反应，D项错误；
答案选B。
12．D
【详解】A．瑞德西韦分子中含有苯环，则至少有12个原子共平面，选项A正确；
B．连接四个不同的原子或者基团的碳原子是手性碳原子，由瑞德西韦的结构可知其每个分子中有5个手性碳原子，选项B正确；
C．由结构可知瑞德西韦的合成原料之一可能有苯，选项C正确；
D．若只考虑磷酸酯基和磷酰胺基的水解，瑞德西韦水解后会生成3种有机分子和磷酸分子，选项D错误；
答案选D。
13．A
【分析】能够与钠反应的官能团有醇羟基、酚羟基和羧基，能够与NaHCO3反应的只有羧酸，据此分析解答。
【详解】一定量的有机物和过量反应得到氢气，说明分子中含有或，另一份等量的该有机物和足量的溶液反应得到二氧化碳，说明分子中含有，反应关系式为，，以及，若在同压下，，说明该有机物的分子中含有和的数目相等，A项符合题意。
故选A。
14．D
【详解】A．中主链含有5个C原子，2、3号C原子上各有一个甲基，其名称为2，3-二甲基戊烷，A项错误；
B．中主链含有5个C原子，2号C原子上含有羟基，其名称为2-戊醇，B项错误；
C．中苯环上连接酯基，其名称为甲酸苯酯，C项错误；
D．为烯烃，选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，主链中含有5个C原子，离碳碳双键近的一段编号，3号C原子上连有甲基，其名称为3-甲基-1-戊烯，D项正确；
答案选D。
15．D
【详解】A．依据化合物X的结构图，可数出C原子数目为21，O原子数目为4，Br原子数目为2，不饱和度为10，则H原子数目为，则X分子式为，A错误；
B．化合物X中酯基不能与氢气加成，含有的两个苯环，一个羰基可以和氢气加成，最多可与7ml发生加成反应，B错误；
C．X在酸性条件下，酯基发生水解反应，生成羧酸与醇，其中只有生成的羧酸可与溶液反应，C错误；
D．化合物X有一个羟基，且与之相连的C原子的邻位C上有H，可发生醇的消去反应；化合物X有两个Br原子，其中与Br原子相连的烃基C的邻位C上有H，可发生卤代烃的消去反应，D正确；
故合理选项为D。
16．(1) 甲基 酮羰基 羟基
(2)羧基
(3) 醇 CH3CH2OH
(4) CH3CONH2 乙酰胺 酰胺类
【详解】（1）由结构简式可知，①为甲基、②为酮羰基、③为羟基，故答案为：甲基；酮羰基；羟基；
（2）②③组成的原子团为羧基，故答案为：羧基；
（3）①③组成的有机化合物是官能团为羟基的醇，常见的醇为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，故答案为：醇；CH3CH2OH；
（4）①②和氨基组成的物质为官能团为酰胺基的乙酰胺，结构简式为CH3CONH2，乙酰胺属于酰胺类，故答案为：CH3CONH2；乙酰胺；酰胺类。
17．(1)
(2) 蓝色的悬浊液变为蓝色溶液
(3) 甲酸中含有醛基，具有还原性，将新制氢氧化铜还原为砖红色的沉淀
(4)
(5)C
【详解】（1）中含有，与氨水发生酸碱中和反应，与反应生成，发生反应的方程式分别为：和；
（2）中含有，加入新制氢氧化铜溶液，可以发生酸碱中和反应，现象为蓝色的悬浊液变为蓝色溶液，反应的化学方程式为：；
（3）中含有，甲酸中含有醛基，具有还原性，将新制氢氧化铜还原为砖红色的沉淀，反应方程式为：；
（4）中含有，与银氨溶液发生银镜反应，反应方程式为：；
（5）A．甲酸与甲醛均含有醛基，与新制的反应产生砖红色沉淀，A错误；
B．甲酸与甲醛均含有醛基，二者均可发生银镜，B错误；
C．试液与足量溶液反应，生成沸点高的甲酸钠溶液，这时蒸馏，得到低沸点的甲醛，可用银氨溶液或新制的加以鉴定，C正确；
D．将试液进行酯化反应，由于酯化反应是可逆反应，生成物中还是含有甲酸，并且生成的甲酸酯中也含有醛基，因而无法鉴别，D错误；
故选C。
18．(1) 溶液 银镜反应必须在碱性条件下进行
(2)
(3)BCDEF
(4)
(5) 乙 甲醇有毒，需密封操作
(6)甲酸甲酯在饱和溶液中发生水解
【分析】实验主要探究甲酸的化学性质，甲酸含有醛基，可以发生银镜反应，由于银镜反应必须在碱性条件下进行，所以在甲酸进行银镜反应前，需要加入一定量的溶液使溶液呈碱性，甲酸也可与甲醇发生酯化反应，但由于甲醇有毒，为防止污染空气，实验需要密封操作，最后甲酸甲酯可用饱和碳酸钠溶液进行收集，据此解答。
【详解】（1）由于银镜反应必须在碱性条件下进行，所以在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的溶液使溶液呈碱性；故答案为：溶液；银镜反应必须在碱性条件下进行。
（2）甲酸发生银镜反应的化学方程式为：；故答案为：。
（3）为观察银镜现象，试管要洁净；银氨溶液需要现用现制，制备方法是向稀溶液中加入稀氨水，生成沉淀，继续加入稀氨水至生成的沉淀恰好完全溶解，即得银氨溶液；银镜反应需在碱性条件下进行，应在新制的银氨溶液中加入少量氢氧化钠；反应需要水浴加热，生成银镜；反应过程中不能振荡；故答案为：BCDEF；
（4）甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式为：；
（5）因为甲醇有毒，为防止实验过程中甲醇污染环境，应密封操作；故答案为：乙；甲醇有毒，需密封操作。
（6）甲酸甲酯在饱和溶液中会发生水解，不能选用装有饱和氢氧化钠溶液的三颈烧瓶接收甲酸甲酯；故答案为：甲酸甲酯在饱和溶液中发生水解。
19．(1)将浓硫酸加入乙醇中，边加边振荡，然后再加入乙酸(或先将乙醇与乙酸混合好后再加浓硫酸并在加入过程中不断振荡)
(2)作催化剂，吸水剂
(3)BC
(4) 分液漏斗 上口倒出
【分析】本实验为通过乙酸和乙醇在浓硫酸做催化剂加热情况下制备乙酸乙酯，最后用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯的过程，据此分析回答问题。
(1)
浓硫酸溶于水时放热，且乙醇溶液和乙酸溶液易挥发，故配制该混合溶液的主要操作步骤为将浓硫酸加入乙醇中，边加边振荡，然后再加入乙酸(或先将乙醇与乙酸混合好后再加浓硫酸并在加入过程中不断振荡)；
(2)
反应中浓硫酸的作用是催化剂，吸水剂；
(3)
饱和碳酸钠溶液中有水可溶解乙醇，显碱性可吸收乙酸，还可降低乙酸乙酯的溶解度，故选BC；
(4)
饱和碳酸钠溶液与乙酸乙酯不互溶，故采用分液的方式分离，需要用到仪器分液漏斗；乙酸乙酯的密度比碳酸钠溶液的密度小，在溶液的上层，故乙酸乙酯应该从仪器上口倒出。