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    2024届高考化学一轮总复习课时跟踪练20原电池与化学电源
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    2024届高考化学一轮总复习课时跟踪练20原电池与化学电源

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    这是一份2024届高考化学一轮总复习课时跟踪练20原电池与化学电源,共9页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    1.(2022·华南师大附中月考)某学习小组的同学查阅相关资料知氧化性:Cr2Oeq \\al(2-,7)>Fe3+,设计了盐桥式原电池,如图。盐桥中装有琼脂与饱和K2SO4溶液。下列叙述正确的是( )
    A.甲烧杯的溶液中发生还原反应
    B.乙烧杯中发生的电极反应为:2Cr3++7H2O-6e-===Cr2Oeq \\al(2-,7)+14H+
    C.外电路的电流方向是从b到a
    D.电池工作时,盐桥中的SOeq \\al(2-,4)移向乙烧杯
    解析:A项,甲烧杯的溶液中发生氧化反应:Fe2+-e-===Fe3+;B项,乙烧杯的溶液中发生还原反应,应为Cr2Oeq \\al(2-,7)得到电子生成Cr3+;C项,a极为负极,b极为正极,外电路中电流方向由b到a;D项,SOeq \\al(2-,4)向负极移动,即移向甲烧杯。
    答案:C
    2.(2022·佛山石门中学月考)以KOH溶液为离子导体,分别组成CH3OHO2、N2H4O2、(CH3)2NNH2O2清洁燃料电池,下列说法正确的是( )
    A.放电过程中,K+均向负极移动
    B.放电过程中,KOH物质的量均减小
    C.消耗等质量燃料,(CH3)2NNH2O2燃料电池的理论放电量最大
    D.消耗1 ml O2时,理论上N2H4O2燃料电池气体产物的体积在标准状况下为11.2 L
    解析:碱性环境下,CH3OHO2燃料电池总反应为2CH3OH+3O2+4KOH===2K2CO3+6H2O;N2H4O2燃料电池总反应为N2H4+O2===N2+2H2O;(CH3)2NNH2中C和N元素的化合价均为-2价,H元素的化合价为+1价,根据氧化还原反应原理可推知(CH3)2NNH2O2燃料电池总反应为(CH3)2NNH2+4O2+4KOH===2K2CO3+N2+6H2O,据此结合原电池的工作原理分析解答。理论放电量与燃料的物质的量和转移电子数有关,设消耗燃料的质量均为m g,则甲醇、N2H4和(CH3)2NNH2放电量(物质的量表达式)分别是eq \f(m g,32 g/ml)×6、eq \f(m g,32 g/ml)×4、eq \f(m g,60 g/ml)×16,通过比较可知(CH3)2NNH2理论放电量最大,C项正确。
    答案:C
    3.(2022·中山纪念中学月考)KO2电池结构如图,a和b为两个电极,其中之一为单质钾片。关于该电池,下列说法错误的是( )
    A.隔膜允许K+通过,不允许O2通过
    B.放电时,电流由b电极沿导线流向a电极;充电时,b电极为阳极
    C.产生1 Ah电量时,生成KO2的质量与消耗O2的质量比值约为2.22
    D.用此电池为铅酸蓄电池充电,消耗3.9 g钾时,铅酸蓄电池消耗0.9 g水
    解析:由题图可知,b电极上O2转化为KO2,则b电极为电池正极,a电极为电池负极,
    K+通过隔膜由a电极向b电极迁移,为避免O2氧化K电极,O2不能通过隔膜,A说法正确;放电时,电流由正极经导线流向负极,即由b电极经导线流向a电极,充电时,b电极与外接电源的正极相连,b电极为阳极,B说法正确;产生1 Ah电量时,生成KO2与消耗O2的质量比为71∶32≈2.22,C说法正确;铅酸蓄电池充电时的总反应式为2PbSO4+2H2O===PbO2+Pb+2H2SO4,转移2 ml e-,消耗2 ml H2O,根据得失电子守恒,消耗3.9 g钾时,转移0.1 ml e-,铅酸蓄电池消耗0.1 ml H2O,其质量为1.8 g,D说法错误。
    答案:D
    4.(2022·江门鹤山一中月考)某全固态薄膜锂离子电池截面结构如图所示,电极A为非晶硅薄膜,充电时Li+得电子成为Li嵌入该薄膜材料中;电极B为LiCO2薄膜;集流体起导电作用。下列说法不正确的是( )
    A.充电时,集流体A与外接电源的负极相连
    B.放电时,外电路通过a ml电子时,LiPON薄膜电解质损失a ml Li+
    C.放电时,电极B为正极,反应可表示为Li1-xCO2+xLi++xe-===LiCO2
    D.电池总反应可表示为LixSi+Li1-xCO2eq \(,\s\up10(放电),\s\d15(充电))Si+LiCO2
    解析:由题给信息知,放电时,电极A是电池的负极,Li失去电子发生氧化反应:LixSi-xe-===xLi++Si,电极B是电池的正极,Li1-xCO2得到电子发生还原反应:Li1-xCO2+
    xLi++xe-===LiCO2;充电时,Li+在电极A得电子被还原成Li,作为电解池的阴极与电源负极相连,电极B中LiCO2的部分Li被氧化为Li+得到Li1-xCO2,作为电解池的阳极与电源正极相连。据此分析解答。充电时,电极A与外接电源的负极相连,是阴极,电极B与外接电源的正极相连,是阳极,则集流体A与外接电源的负极连接,A项正确;放电时,LiPON薄膜电解质中的Li+转移至电极B的过程中,电极A中Li失去电子转化为锂离子进入LiPON薄膜电解质中,即Li+的数目没有发生变化,B项错误;根据分析,放电时,电极B为正极,电极反应式为Li1-xCO2+xLi++xe-===LiCO2,C项正确;调整电池正、负极反应,使得失电子守恒,得电池总反应:LixSi+Li1-xCO2eq \(,\s\up10(放电),\s\d15(充电))Si+LiCO2,D项正确。
    答案:B
    5.(2022·广州执信中学月考)微生物脱盐电池是一种高效、经济的能源装置,利用微生物处理有机废水获得电能,同时可实现海水淡化。现以NaCl溶液模拟海水,采用惰性电极,用下图所示装置处理有机废水(以含CH3COO-的溶液为例)。下列说法错误的是( )
    A.负极反应为CH3COO-+2H2O-8e-===2CO2↑+7H+
    B.隔膜1为阳离子交换膜,隔膜2为阴离子交换膜
    C.当电路中转移1 ml电子时,模拟海水理论上除盐58.5 g
    D.电池工作一段时间后,正、负极产生气体的物质的量之比为2∶1
    解析:结合题图可知放电时的电极反应如下:
    根据上述分析可知,A项正确;该电池工作时,Cl-向a极移动,Na+向b极移动,即隔膜1为阴离子交换膜,隔膜2为阳离子交换膜,B项错误;电路中转移1 ml电子时,向a极和b极分别移动1 ml Cl-和1 ml Na+,则模拟海水理论上可除盐58.5 g,C项正确;电池工作时负极产生CO2,正极产生H2,结合正、负极的电极反应知,一段时间后,正极和负极产生气体的物质的量之比为2∶1,D项正确。
    答案:B
    6.(2022·深圳光明高级中学月考)科学家近年发明了一种新型ZnCO2水介质电池。电池示意图如下,电极为金属锌和选择性催化材料。放电时,温室气体CO2被转化为储氢物质甲酸等,为解决环境和能源问题提供了一种新途径。下列说法错误的是( )
    A.放电时,负极反应为Zn-2e-+4OH-===Zn(OH)eq \\al(2-,4)
    B.放电时,1 ml CO2转化为HCOOH,转移的电子数为2 ml
    C.充电时,电池总反应为2Zn(OH)eq \\al(2-,4)===2Zn+O2↑+4OH-+2H2O
    D.充电时,正极溶液中OH-浓度升高
    解析:由题给装置图可知,放电时负极锌失去电子后结合OH-生成Zn(OH)eq \\al(2-,4),负极反应为Zn-2e-+4OH-===Zn(OH)eq \\al(2-,4),A项正确;放电时,正极上CO2得电子生成HCOOH,CO2中C元素的化合价为+4价,HCOOH中C元素的化合价为+2价,1 ml CO2转化为1 ml HCOOH,转移2 ml电子,B项正确;充电时阴极上Zn(OH)eq \\al(2-,4)参与反应得到锌,阳极上H2O参与反应得到氧气,电池总反应为2Zn(OH)eq \\al(2-,4)===2Zn+O2↑+4OH-+2H2O,C项正确;充电时,阳极上发生失电子的氧化反应:2H2O-4e-===O2↑+4H+,OH-浓度降低,D项错误。
    答案:D
    7.(2022·广州九十七中学月考)一种高性能的碱性硼化钒(VB2)空气电池如图所示,其中在VB2电极发生反应:VB2+16OH--11e-===VOeq \\al(3-,4)+2B(OH)eq \\al(-,4)+4H2O。该电池工作时,下列说法错误的是( )
    A.负载通过0.04 ml电子时,有0.224 L(标准状况)O2参与反应
    B.正极区溶液的pH降低、负极区溶液的pH升高
    C.电池总反应为4VB2+11O2+20OH-+6H2O===8B(OH)eq \\al(-,4)+4VOeq \\al(3-,4)
    D.电流由复合碳电极经负载、VB2电极、KOH溶液回到复合碳电极
    解析:由题给信息知VB2电极上发生失电子的氧化反应,则VB2电极为负极,复合碳电极为正极,正极发生还原反应,电极反应式为O2+4e-+2H2O===4OH-,电池总反应方程式为4VB2+11O2+20OH-+6H2O===8B(OH)eq \\al(-,4)+4VOeq \\al(3-,4)。由上述分析知,正极的电极反应式为O2+4e-+2H2O===4OH-,则电路中通过0.04 ml e-时,正极有0.01 ml O2参与反应,其在标准状况下的体积为0.224 L,A项正确;由正、负极的电极反应式可知,该电池工作时,负极区溶液的pH降低,正极区溶液的pH升高,B项错误;由上述分析知,该电池的总反应方程式为4VB2+11O2+20OH-+6H2O===8B(OH)eq \\al(-,4)+4VOeq \\al(3-,4),C项正确;电流与电子的流动方向相反,电流从正极出发,沿负载流向负极,再经过溶液最终回到正极,D项正确。
    答案:B
    8.(2022·广州广雅中学月考)锌/溴液流电池是一种先进的水溶液电解质电池,广泛应用于再生能源储能和智能电网的备用电源等。三单体串联锌/溴液流电池工作原理如图所示。下列说法错误的是( )
    A.放电时,N极为正极
    B.放电时,左侧贮液器中ZnBr2的浓度不断减小
    C.充电时,M极的电极反应式为Zn2++2e-===Zn
    D.隔膜允许阳离子通过,也允许阴离子通过
    解析:在该原电池中,活泼金属锌为负极,则N极为正极,A说法正确;放电时,左侧锌放电产生Zn2+,贮液器中ZnBr2浓度不断增大,B说法错误;充电时,M极为阴极,电极反应式为Zn2++2e-===Zn,C说法正确;放电时,Zn电极产生Zn2+,Br2活性电极产生
    Br-,均进入溶液形成循环回路,阳离子、阴离子均能通过隔膜,D说法正确。
    答案:B
    9.(2022·深圳高级中学月考)二氧化硫—空气质子交换膜燃料电池将化学能转变成电能的同时,实现了制硫酸、发电、环保三位一体的结合,降低了成本提高了效益,其原理如图所示。下列说法错误的是( )
    A.Pt1电极附近发生的反应为SO2+2H2O-2e-===SOeq \\al(2-,4)+4H+
    B.该电池放电时电子从Pt1电极经过外电路流到Pt2电极
    C.Pt2电极附近发生的反应为O2+4e-===2O2-
    D.相同条件下,放电过程中消耗的SO2和O2的体积比为2∶1
    解析:Pt1电极为负极,附近发生的反应为SO2+2H2O-2e-===SOeq \\al(2-,4)+4H+,故A项正确;电子由负极Pt1流出经外电路流向正极Pt2,故B项正确;Pt2电极为正极,附近发生的反应为O2+4e-+4H+===2H2O,故C项错误;根据得失电子守恒可知,SO2和O2按物质的量2∶1反应,则相同条件下,放电过程中消耗的SO2和O2的体积比为2∶1,故D项正确。
    答案:C
    10.(2022·东莞高级八中月考)某单液电池如图所示,其反应原理为H2+2AgCl(s) eq \(,\s\up10(放电),\s\d15(充电))2Ag(s)+2HCl。下列说法错误的是( )
    A.放电时,左边电极为负极
    B.放电时,溶液中H+向右边电极移动
    C.充电时,右边电极上发生的电极反应式:Ag-e-===Ag+
    D.充电时,当左边电极生成1 ml H2时,电解质溶液的质量减轻73 g
    解析:充电时,左边电极为阴极,发生还原反应,电极反应式为2H++2e-===H2↑;右边电极为阳极,发生氧化反应,电极反应式为Ag-e-+Cl-===AgCl,故C项错误。
    答案:C
    二、非选择题
    11.(2022·东莞中学月考)某化学兴趣小组的几位同学探究原电池原理的应用时,做了如下的实验:
    Ⅰ.原电池原理判断金属的活泼性。
    (1)实验前,甲同学认为“构成原电池的负极总是较活泼的金属材料”,若根据他的判断,两个装置中的Al都是________极;实际实验时发现两个装置中的电流表偏转方向不同,则以下的有关判断正确的是________(填字母)。
    A.利用原电池反应判断金属活动性顺序时应注意选择合适的电解质
    B.镁的金属性不一定比铝的金属性强
    C.该实验说明金属活动性顺序已过时,已没有实用价值
    D.该实验说明化学研究对象复杂,反应受条件影响较大,故应具体问题具体分析
    (2)乙同学利用打磨过的铜片和铝片设计了如图3的实验装置,并测量和绘制了原电池的电流(I)随时间(t)的变化曲线如图4(极短时间电流反转),则图中t1时刻之后阶段,负极材料是________。
    Ⅱ.铜与浓硝酸反应探究。
    (3)乙同学又将铜片直接放入浓硝酸中:
    ①实验现象为____________________________________________________________
    ________________________________________________________________________。
    ②待反应停止后,若铜有剩余,再加入少量25%的稀硫酸,这时铜片上又有气泡产生,原因是________________________________________________________________________
    _______________________________________________________(用离子方程式表示)。
    ③若将12.8 g铜跟一定量的浓硝酸反应,铜耗完时,共产生气体5.6 L(标准状况)。则所消耗浓硝酸的物质的量是________ml。
    解析:Ⅰ.(1)金属活动性顺序表中,镁比铝活泼,甲同学认为“构成原电池的负极总是较活泼的金属材料”,所以甲同学认为Al都是正极。利用原电池反应判断金属活动性顺序时应注意涉及的化学反应原理,选择合适的电解质,故A项正确;两个装置中的电流表偏转方向不同,是因为两个原电池涉及的化学反应不一样,一个是镁和硫酸反应,一个是铝和氢氧化钠反应,并不能说明镁的金属性不一定比铝的金属性强,故B项错误;该实验说明应根据原电池涉及的反应来判断正负极,而不是盲目根据金属活动性顺序来判断,故根据该实验说明金属活动性顺序已过时,已没有实用价值的说法错误,故C项错误;该实验说明化学研究,不能盲目套用经验,应根据研究对象,反应条件,具体问题具体分析,故D项正确。(2)实验开始时,由于铝片比铜片活泼,铝片是负极,铝片失电子,但铝片遇浓硝酸反应后会使其表面生成致密氧化膜而钝化,则电流会越来越小,t1时刻之后,就是铜和浓硝酸反应了,所以电流出现反转,此时,铜失去电子,是负极。
    Ⅱ.(3)①铜和浓硝酸反应生成二氧化氮气体,同时生成硝酸铜,故其反应现象是铜片逐渐溶解,溶液变蓝色,且有红棕色气体生成。②加入的稀硫酸会电离出大量氢离子,氢离子会和硝酸铜的硝酸根离子和剩余的少量铜继续反应,其离子方程式为3Cu+8H++3NOeq \\al(-,3)===
    3Cu2++2NO↑+4H2O。③铜和浓硝酸反应过程中,硝酸浓度会逐渐变小,所以生成的气体是NO和NO2混合气体,根据产生气体5.6 L(标准状况),所以混合气体的物质的量为0.25 ml,根据NO和NO2的化学式,根据N元素守恒,可知被还原的硝酸总共是0.25 ml,根据关系式Cu~Cu(NO3)2~2HNO3,再根据参加反应铜的质量12.8 g,其物质的量为0.2 ml可知,还有0.4 ml硝酸参与反应,所以该过程中消耗的硝酸总的物质的量为0.25 ml+0.4 ml=0.65 ml。
    答案:Ⅰ.(1)正 AD (2)Cu
    Ⅱ.(3)①铜片逐渐溶解,溶液变蓝色,且有红棕色气体生成
    ②3Cu+8H++3NOeq \\al(-,3)===3Cu2++2NO↑+4H2O ③0.65
    12.(2022·顺德罗定邦中学月考)某小组探究Na2SO3溶液和KIO3溶液的反应。
    实验Ⅰ:向某浓度的KIO3酸性溶液(过量)中加入Na2SO3溶液(含淀粉),一段时间(t s)后,溶液突然变蓝。
    查阅资料知:IOeq \\al(-,3)在酸性溶液中氧化I-,发生的反应为IOeq \\al(-,3)+5I-+6H+===3I2+3H2O。
    (1)针对t s前溶液未变蓝,小组做出如下假设:
    ⅰ.t s前未生成I2,是由于反应的活化能______(填“大”或“小”),反应速率小导致的。
    ⅱ.t s前生成了I2,但由于存在Na2SO3,Na2SO3将生成的I2还原。
    (2)下述实验证实了假设ⅱ合理。
    实验Ⅱ:向实验Ⅰ的蓝色溶液中加入_________________________________________,
    蓝色迅速消失,后再次变蓝。
    (3)进一步研究Na2SO3溶液和KIO3溶液反应的过程,装置如图。
    实验Ⅲ:K闭合后,电流表的指针偏转情况记录如表:
    ①K闭合后,取b极区溶液加入盐酸酸化的BaCl2溶液,生成白色沉淀。
    ②0~t1 s时,从a极区取溶液置于试管中,滴加淀粉溶液,溶液变蓝;直接向a极区滴加淀粉溶液,溶液未变蓝。判断a极的电极反应式为_________________________________。
    ③结合反应解释t2~t3 s时指针回到“0”处的原因:______________________________
    ________________________________________________________________________。
    (4)综合实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,下列说法正确的是______(填字母)。
    A.对比实验Ⅰ、Ⅱ,t s后溶液变蓝,Ⅰ中SOeq \\al(2-,3)被完全氧化
    B.对比实验Ⅰ、Ⅲ,t s前IOeq \\al(-,3)未发生反应
    C.实验Ⅲ中指针返回“X”处的原因,可能是I2氧化SOeq \\al(2-,3)
    解析:(1)ⅰ.活化能越大,反应速率越小,t s前未生成I2,是由于反应的活化能大,反应速率小导致的。(2)若假设ⅱ合理,则需要向实验Ⅰ的蓝色溶液中加入少量Na2SO3,开始时Na2SO3将生成的I2还原,溶液蓝色褪去,之后再发生IOeq \\al(-,3)+5I-+6H+===3I2+3H2O,有碘单质生成,溶液又变蓝色。(3)②0~t1 s时,直接向a极区滴加淀粉溶液,溶液未变蓝,说明a极IOeq \\al(-,3)被还原成I-,电极方程式为IOeq \\al(-,3)+6e-+6H+===I-+3H2O;③t2~t3 s时指针回到“0”处,说明外电路无电流通过,可能是此时a极发生反应IOeq \\al(-,3)+5I-+6H+===3I2+3H2O,IOeq \\al(-,3)不再与SOeq \\al(2-,3)发生反应,外电路无电流通过。(4)碘能氧化SOeq \\al(2-,3),t s后溶液变蓝,说明碘单质有剩余,所以Ⅰ中SOeq \\al(2-,3)被完全氧化,故A项正确;对比实验Ⅰ、Ⅲ可知t s前IOeq \\al(-,3)发生还原反应,故B项错误;碘单质能氧化SOeq \\al(2-,3),实验Ⅲ中指针返回“X”处的原因,可能是I2氧化SOeq \\al(2-,3),故C项正确;答案选AC。
    答案:(1)大 (2)少量Na2SO3 (3)②IOeq \\al(-,3)+6e-+6H+===I-+3H2O ③此时,a极发生反应IOeq \\al(-,3)+5I-+6H+===3I2+3H2O,IOeq \\al(-,3)不再与SOeq \\al(2-,3)发生反应,外电路无电流通过 (4)AC
    电极名称
    电极反应
    负极(a极)
    CH3COO-+2H2O-8e-===2CO2↑+7H+
    正极(b极)
    2H++2e-===H2↑
    表盘
    时间/s
    0~t1
    t2~t3
    t4
    偏转位置
    右偏至“Y”处
    指针回到“0”处,又返至“X”处;如此周期性往复多次……
    指针归零
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