![12化学反应与电能(金属的腐蚀与防护)-广东省2023-2024学年高二化学上学期期中、期末重点知识点专题练习(人教版2019)01](http://img-preview.51jiaoxi.com/3/7/15309715/0-1706674557231/0.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794,m_lfit,g_center/sharpen,100)
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12化学反应与电能(金属的腐蚀与防护)-广东省2023-2024学年高二化学上学期期中、期末重点知识点专题练习(人教版2019)
展开一、单选题
1.(2023上·广东深圳·高二深圳市高级中学校考期末)在生产、生活中金属腐蚀所带来的损失非常严重,下列有关金属腐蚀与防护的说法错误的是
A.生铁浸泡在食盐水中会发生析氢腐蚀
B.钢铁发生吸氧腐蚀的正极的电极反应式为
C.暖气片表面刷油漆可防止金属腐蚀
D.将钢铁闸门与电源负极相连的防腐措施属于外加电流法
2.(2023上·广东汕头·高二统考期末)化学在生产、生活和科学研究中有着广泛的应用。下列说法正确的是
A.铝制餐具可以长时间存放任何食物
B.硫酸工业中,SO2催化氧化不采用高压,是因为压强对SO2转化率无影响
C.港口处的铁柱容易发生反应Fe-3e-=Fe3+,继而形成铁锈
D.食醋可用于水壶除垢
3.(2024上·广东深圳·高二统考期末)利用下列装置中,所用仪器或相关操作合理的是
A.AB.BC.CD.D
4.(2024上·广东深圳·高二深圳市光明区高级中学校联考期末)实验是学习化学的重要途径。下列所示装置图能达到实验目的的是
A.AB.BC.CD.D
5.(2024上·广东深圳·高二深圳市光明区高级中学校联考期末)设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.(重水)含有的电子数为
B.在精炼铜的过程中,当阴极生成时,转移电子数为
C.溶液中阴阳离子数目之和为
D.一定条件下,与充分反应后,产物的分子数为
6.(2024上·广东深圳·高二深圳市光明区高级中学校联考期末)金属腐蚀可分为化学腐蚀和电化学腐蚀。下列描述中属于电化学腐蚀的是
A.高温下铁丝被氧气腐蚀B.化工厂里的铁与氯气反应被腐蚀
C.铜铝电线接头处铝被腐蚀D.铜板在氯化铁溶液中被腐蚀
7.(2023上·广东广州·高二校考期末)下列有关金属腐蚀与防护说法错误的是
A.在酸性环境下,钢铁能发生析氢腐蚀
B.轮船的船壳水线以下常装有一些锌块,这是利用了牺牲阳极法
C.钢铁交接处,在潮湿的空气中直接发生反应Fe-3e-=Fe3+,继而形成铁锈
D.海港的钢制管柱为了防止受到海水长期侵蚀,常用外加电流法,使钢制管柱做阴极被保护
8.(2021上·广东茂名·高二统考期末)为防止埋在地下的钢管道被锈蚀,以延长管道的使用寿命,可以用如图所示方法进行电化学保护。下列说法不正确的是
A.该方法是将化学能转化成了电能
B.该方法中钢管道作正极
C.该方法称为“牺牲阳极的阴极保护法”
D.镁块上发生的电极反应为
9.(2022上·广东广州·高二广州市协和中学校联考期末)我国科学家发明了一种电池,电解质为、和KOH,通过a和b两种离子交换膜将电解质溶液隔开,形成M、R、N三个电解质溶液区域,结构示意图如下。下列说法正确的是
A.b为阳离子交换膜
B.R区域的电解质为
C.放电时,Zn电极反应为
D.消耗6.5 g Zn,N区域电解质溶液增加16.0 g
10.(2022上·广东广州·高二广州市协和中学校联考期末)下列实验能达到目的的是
A.AB.BC.CD.D
11.(2022上·广东广州·高二广州市协和中学校联考期末)下列用于解释事实的方程式书写不正确的是
A.钢铁制品在潮湿空气中的电化学腐蚀:
B.电解精炼铜的阴极反应:
C.溶液与闪锌矿(ZnS)反应生成铜蓝(CuS):
D.除去水垢中的主要反应:
12.(2022上·广东广州·高二广州市协和中学校联考期末)下列“劳动最光荣、劳动最崇高、劳动最伟大、劳动最美丽”。下列劳动与所涉及的化学知识不相符的是
A.AB.BC.CD.D
二、填空题
13.(2021上·广东茂名·高二统考期末)下图所示装置中,C、D、E、F、X、Y都是惰性电极,甲、乙装置中溶液的体积和浓度都相同(假设通电前后溶液体积不变),A、B为外接直流电源的两极。将直流电源接通后,F极附近溶液呈红色。
请回答下列问题:
(1)A极是直流电源的 (填“正”或“负”)极。
(2)通电一段时间后,甲装置中溶液颜色 ,溶液的pH (填“变大”“变小”或“不变”)
(3)丁装置中X极附近的颜色逐渐变浅,Y极附近的颜色逐渐变深,表明氢氧化铁胶体粒子 带(填“正”或“负”)电荷,在电场作用下向 (填“X”或“Y”)极移动
(4)若甲、乙装置中的C、D、E、F电极上均只有一种单质生成时,对应单质的物质的量之比为 。
(5)常温下,用丙装置给铜件镀银,则G应是 (填“镀层金属”或“镀件”),电镀液应是 溶液,若乙装置中溶液足量(假设溶液体积为500mL),当乙装置中溶液的pH=13时,丙装置中镀件上析出银的质量为 。
14.(2021上·广东茂名·高二统考期末)化学电池广泛应用在通讯、交通等方面。
(1)常用的酸性锌锰干电池(构造如图所示)中的电解质糊状物由ZnCl2,和NH4Cl混合而成。该电池的负极材料是 。电池工作时,电子流向 (填“正极”或“负极”)。若ZnCl2和NH2Cl混合糊状物中含有杂质Cu2+,会加速某电极的反应,其主要原因是 。
(2)铅蓄电池是常用的化学电源,其电极材料分别是Pb和PbO2,电解液为H2SO4溶液。电池的总反应为,放电时,电解质溶液中的阴离子移向 (填“Pb”或“”),正极附近溶液的酸性 (填“增强”、“减弱”或“不变”),负极反应式为 。
(3)某品牌电动车采用了一种高效耐用的新型可充电电池,该电池的总反应为:。
①该电池放电时,负极反应式为 。
②放电时每转移电子,正极有 被还原。
15.(2023上·广东揭阳·高二统考期末)某化学兴趣小组的同学用如图所示装置研究有关电化学的问题。当闭合K时,观察到电流表的指针发生了偏转。
请回答下列问题。
(1)甲装置的名称是 ,装置乙中Pt为 极。
(2)石墨电极的电极反应式为 。
(3)当甲中产生气体时,乙中产生的气体在标准状况下的体积为 L。
(4)若乙中溶液不变,将其电极都换成铜电极,闭合K,一段时间后,乙中溶液的颜色 (填“变深”“变浅”或“无变化”)。
(5)若乙中电极不变,将其溶液换成溶液,闭合K,一段时间后,乙中溶液的pH将 (填“增大”“减小”或“不变”)。
16.(2023上·广东广州·高二华南师大附中校考期末)结合所学知识,按要求回答问题。
(1)按要求写出电极反应式
①碱性锌锰电池的总反应为Zn+2MnO2+2H2O=2MnO(OH)+Zn(OH)2,写出正极反应式 。
②将2FeCl3+2KI=I2+2FeCl2+2KCl设计成双液电池:正极烧杯中盛放的溶液为 ,电池负极的电极反应式为 。
(2)如图是以石墨为电极,电解MgCl2溶液的装置:
①电解时,A电极发生的电极反应为 。
②检验b管中气体的方法是 。
(3)某同学设计了如下图所示装置,用氢氧燃料电池作为电源探究粗铜精炼原理,根据要求回答问题:
①甲装置中通入氧气的电极为 (填“正极”或“负极”),氧气发生的电极反应式 。
②如果粗铜中含有铁、银等杂质,粗铜电极发生的电极反应式有 。乙装置中反应一段时间后,CuSO4溶液的浓度 (填“增大”、“减小”或“不变”)。
③已知NA为阿伏加德罗常数的值。若在标准状况下,甲装置有2.24L氧气参加反应,则乙装置中阴极析出铜的质量理论上为 g。
17.(2023上·广东广州·高二广州市白云中学校考期末)电化学方法是化工生产中常用的一种方法。利用该装置可以得到不同的产物:
Ⅰ.氯碱工业中,用石墨做电极,在一定条件下电解饱和食盐水制备氯气。
(1)b电极的电极反应式:
(2)该电解池的总方程式:
(3)若有产生0.4ml电子,产生气体的总体积是 (标准状况下)
Ⅱ.二氧化氯(ClO2)是一种高效、广谱、快速、安全的杀菌消毒剂。用石墨作电极,在一定条件下电解饱和食盐水制取ClO2工艺。
(4)a电极附近pH (填“增大”“减小”或“不变”)。电极反应式为 。
(5)b电极作电解池的 极,电极反应式为 。
(6)该工艺应使用 (填“阴”或“阳”)离子交换膜。
18.(2022上·广东广州·高二广东番禺中学校考期末)当今社会的主题之一:发展经济,节能减排。而燃料电池因其无污染,且原料来源广可再生被人们青睐,广泛应用于生产、生活、科学研究中,现有如下图所示装置,所有电极均为Pt,请按要求回答下列问题:
(1)甲装置是 (填“原电池”或“电解池”),写出a极的电极反应 。
(2)乙池中c极的电极反应 。
(3)当b极消耗标准状况下的O2112mL时,若乙中硫酸铜溶液的体积是200mL,假若电解前后溶液体积保持不变,此时乙池中的pH= 。
(4)现用丙装置电解硫酸钾溶液制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钾,其中M、N为离子交换膜,只允许某些离子通过,则A出口导出的溶液溶质为 (写化学式),M为 离子交换膜(填“阴”或“阳”)。
三、解答题
19.(2023上·广东梅州·高二广东梅县东山中学校联考期末)Ⅰ、食醋是烹饪美食的调味品,有效成分主要为醋酸(用HAc表示)。HAc的应用与其电离平衡密切相关。某小组研究25℃下HAc电离平衡的影响因素。
提出假设:稀释HAc溶液或改变浓度,HAc电离平衡会发生移动。
设计方案并完成实验,用浓度均为0.1ml⋅L的HAc和NaAc溶液,按下表配制总体积相同的系列溶液;测定pH,记录数据。
(1)根据表中信息,补充数据: , 。
(2)由表中实验Ⅰ和Ⅱ数据,可以得出HAc是弱电解质的结论,给出判断理由: 。
(3)由实验Ⅱ~Ⅷ可知,增大浓度,HAc电离平衡 移动(填“正向”或“逆向”)。
Ⅱ、研究金属腐蚀和防腐的原理很有现实意义。
(4)探究钢铁吸氧腐蚀的装置如图所示。某兴趣小组按该装置实验,导管中液柱的上升缓慢,下列措施可以更快更清晰地观察到液柱上升现象的有___________(填字母)。
A.用纯氧气代替试管内空气B.用酒精灯加热试管提高温度
C.将铁钉换成铁粉和炭粉混合粉末D.换成更大的试管,水中滴加红墨水
(5)为探究下图中铁钉腐蚀实验a、b两点所发生的反应,进行以下实验,请完成表格空白:
20.(2022上·广东茂名·高二统考期末)《我在故宫修文物》这部纪录片里关于古代青铜器的修复引起了某研学小组的兴趣。“修旧如旧”是文物保护的主旨。
(1)查阅高中教材得知铜锈为Cu2(OH)2CO3,俗称铜绿,可溶于酸。铜绿在一定程度上可以提升青铜器的艺术价值。请写出Cu在空气中生成铜锈的方程式 。
(2)继续查阅资料,了解到铜锈的成分非常复杂,主要成分有Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)3Cl。考古学者将铜锈分为无害锈和有害锈,结构如图所示:
Cu2(OH)3Cl属于 (填“无害锈”和“有害锈”),请解释原因 。
(3)文献显示Cu2(OH)3Cl的形成过程中会产生CuCl(白色不溶于水的固体),请结合如图回答:
①过程I的正极反应物是 。
②过程I负极的电极反应式是 。
(4)青铜器的修复有以下三种方法:
i.柠檬酸浸法:将腐蚀文物直接放在2%—3%的柠檬酸溶液中浸泡除锈;
ii.碳酸钠法:将腐蚀文物置于含Na2CO3的缓冲溶液中浸泡,使CuCl转化为难溶的Cu2(OH)3Cl;
iii.BTA保护法:
请回答下列问题:
①写出碳酸钠法的离子方程式 。
②三种方法中,BTA保护法应用最为普遍,分析其可能的优点有 。
A.在青铜器表面形成一层致密的透明保护膜
B.替换出锈层中的Cl-,能够高效的除去有害锈
C.和酸浸法相比,不破坏无害锈,可以保护青铜器的艺术价值,做到“修旧如旧”
21.(2023上·广东广州·高二广东实验中学校考期中)循环在氢能的贮存/释放、燃料电池等方面具有重要应用。
(1)催化加氢。在密闭容器中,向含有催化剂的溶液(与KOH溶液反应制得)中通入生成。其他条件不变,转化为的转化率随温度的变化如图所示。反应温度在。40℃~80℃范围内,催化加氢的转化率迅速上升,其原因可能是 。
(2)HCOOH燃料电池。研究HCOOH燃料电池性能的装置如图所示,两电极区间用允许、通过的半透膜隔开。
①电池负极电极反应式为 :过程中需补充的物质A为 (填化学式)。
②每得到1 ml ,理论消耗标准状况下的体积为 L。
(3)HCOOH催化释氢。在催化剂作用下,HCOOH分解生成和可能的反应机理如图所示。根据机理,HCOOD催化释氢反应除生成外,还生成 (填化学式)。
(4)科学家近年发明了一种新型水介质电池。电池示意图如图,电极为金属锌和选择性催化材料,放电时,温室气体被转化为储氢物质甲酸等。为解决环境和能源问题提供了一种新途径。
①放电时,负极溶液pH 。(填“减小”“增大”或“不变”)
②充电时,电池总反应为 。
22.(2021上·广东深圳·高二校考期中)Ⅰ.红磷在氯气中燃烧的能量变化关系如图所示。
(1)根据图中信息,反应PCl3(g)+Cl2(g)=PCl5(g) (填“放出”或“吸收”) kJ热量。
(2)SiH4是一种无色气体,遇到空气能发生爆炸性自燃,生成SiO2和液态H2O。已知室温下1 g SiH4自燃放出热量a kJ。SiH4自燃的热化学方程式为 。
Ⅱ.航天飞机常采用新型燃料电池作为电能来源,燃料电池一般指采用H2、CH4、CO、C2H5OH等可燃物质与O2一起构成的电池装置,它可直接将化学能转化为电能,该电池以KOH溶液为电解质,其总反应的化学方程式为CH4+2O2+2OH-=+3H2O
(3)负极上的电极反应为 。
(4)消耗标准状况下5.6LO2时,有 电子发生转移。
(5)开始放电时,正极附近溶液的pH (填“增大”、“减小”或“不变”)。
(6)用该燃料电池作为电能来源,用石墨电极电解硫酸铜溶液,阳极发生的电极反应式为 。
A
B
C
D
加热制取无水
用于深浸在海水中的钢闸门的防腐
用KOH标准溶液滴定锥形瓶中的醋酸
定量测定锌粒与硫酸反应的化学反应速率
A.制备晶体
B.探究铁的吸氧腐蚀
C.铜银原电池装置
D.测定中和反应的反应热
实验目的
实验方法或操作
A
测定中和反应的反应热
酸碱中和滴定的同时,用温度传感器采集锥形瓶内溶液的温度
B
探究浓度对化学反应速率的影响
量取同体积不同浓度的NaClO溶液,分别加入等体积等浓度的溶液,对比现象
C
检验牺牲阳极法对钢铁防腐的效果
将镀层有破损的镀锌铁片放入酸化的3%NaCl溶液中。一段时间后,取溶液加入溶液无蓝色沉淀生成
D
除去碱式滴定管胶管内的气泡
将尖嘴垂直向下,挤压胶管内玻璃球将气泡排出
选项
劳动项目
化学知识
A
为保护地下钢管不被腐蚀,将钢管与直流电源负极相连
采用了牺牲阳极法进行防护
B
使用纯碱溶液去油污
水解使溶液显碱性
C
明矾可以除去水中的悬浮颗粒,用于净水
明矾溶于水可生成氢氧化铝胶体
D
施肥时,草木灰(有效成分是)不能与NH4Cl混合使用
与反应生成氨气会降低肥效
序号
V(HAc)/mL
V(NaAc)/mL
/mL
pH
Ⅰ
40.00
/
/
0
2.86
Ⅱ
4.00
/
36.00
0
3.36
…
Ⅶ
4.00
a
33.00
4.53
Ⅷ
4.00
4.00
b
4.65
实验操作
实验现象
实验结论
向NaCl溶液中滴加2~3滴酚酞指示剂
a点附近溶液出现
a点电极反应为
然后再滴加2~3滴
b点周围出现蓝色沉淀
b点电极反应为
参考答案:
1.A
【详解】A.食盐水显中性,生铁浸泡在中性溶液中易发生吸氧腐蚀,故A错误;
B.钢铁发生吸氧腐蚀的正极的电极反应式为O2+4e−+2H2O=4OH−,故C正确;
C.暖气片表面刷油漆可将金属和空气中的氧气以及水蒸气隔绝,防止金属腐蚀,故C正确;
D.钢铁闸门应与电源负极相连,属于外加电流保护法,故D正确;
故选A。
2.D
【详解】A.酸、碱还有盐可以侵蚀铝的保护膜以及铝制品本身,则铝制餐具不可以长时间存放酸性、碱性或咸的食物,A错误;
B.SO2催化氧化反应:,增大压强平衡正向移动,可以提高SO2转化率,而硫酸工业中,不采用高压是因为常压下SO2转化率较高,再增大压强SO2转化率提高不显著,但对设备要求更高,B错误;
C.港口处的铁柱容易发生反应Fe-2e-=Fe2+,继而形成铁锈,C错误;
D.水垢的主要成分CaCO3、Mg(OH)2等可以与食醋中的CH3COOH反应生成可溶性的醋酸盐,则食醋可用于水壶除垢,D正确;
故选D。
3.D
【详解】A.加热,会促进Fe2+的水解生成Fe(OH)2,Fe(OH)2被空气中的氧气氧化为Fe(OH)3,Fe(OH)3受热分解最终得到Fe2O3,故A错误;
B.用外加电流法使钢闸门防腐,应该将钢闸门作阴极,与电源负极相连,故B错误;
C.用KOH标准溶液滴定锥形瓶中的醋酸,KOH溶液应该放在碱式滴定管中,另外眼睛应该注视锥形瓶中颜色变化,故C错误;
D.通过锌粒与3ml/L硫酸反应生成一定量氢气所需要的时间长短来计算化学反应速率,故D正确;
故选D。
4.B
【详解】A.ZnCl2水解生成HCl和Zn(OH)2,受热HCl逸出溶液体,促进水解,最终不能得到ZnCl2晶体,故A错误;
B.食盐水浸泡过的铁钉处于中性介质,会发生吸氧腐蚀,故B正确;
C.含有盐桥的原电池中,电极材料和电解质溶液中金属离子必须是相同元素,该图中金属材料和电解质溶液中金属阳离子不是相同元素,所以不能构成原电池,故C错误;
D.缺少玻璃搅拌棒,如果不搅拌溶液会导致溶液温度不均匀,测量中和热不准确,故D错误;
故选B。
5.B
【详解】A.重水的摩尔质量为20g/ml,1.8g重水的物质的量为,1mlD2O含有电子的物质的量为10ml,1.8g重水含有的电子数为0.9NA,故A错误;
B.32g铜的物质的量为,生成0.5ml铜需要得到1ml电子,根据电子守恒,转移电子数为NA,故B正确;
C.溶液体积未知,无法计算阴阳离子数目,故C错误;
D.二氧化硫和氧气的反应为可逆反应,故产物分子的个数小于0.2NA个,故D错误;
故选:B。
6.C
【详解】A.高温下铁被氧气氧化为氧化铁,属于化学腐蚀,故A不选;
B.铁与氯气反应生成氯化铁,属于化学腐蚀,故B不选;
C.铜和铝形成原电池装置,接头处铝被腐蚀,属于电化学腐蚀,故C选;
D.铜和氯化铁溶液反应生成氯化铜和氯化亚铁,属于化学腐蚀,故D不选;
故选C。
7.C
【详解】A.在酸性环境下,铁作负极,钢铁中的碳作正极,铁失电子被腐蚀,溶液中的H+得电子生成H2,从而使钢铁发生析氢腐蚀,A正确;
B.轮船的船壳水线以下常装有一些锌块,通过锌失电子作负极,铁作正极,阻止铁失电子,这是利用了牺牲阳极法,B正确;
C.钢铁交接处,在潮湿的空气中,铁失电子发生反应Fe-2e-=Fe2+,与正极产生的OH-结合成Fe(OH)2,再被氧化为Fe(OH)3,失水后形成铁锈,C错误;
D.常用外加电流法,将海港的钢制管柱与电源负极相连作阴极,防止其失电子而受到海水侵蚀,D正确;
故选C。
8.D
【详解】A.金属连片-镁块-潮湿的碱性土壤构成原电池,将化学能转化成了电能,故A正确;
B.根据图片知,该金属防护措施采用的是牺牲阳极的阴极保护法,钢管道作正极,故B正确;
C.根据图片知,该金属防护措施采用的是牺牲阳极的阴极保护法,故C正确;
D.镁块作负极,电极反应:Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,故D错误;
故选D。
9.C
【分析】由图可知,原电池工作时,Zn为负极,被氧化生成,PbO2为正极,发生还原反应,电解质溶液M为KOH,R为K2SO4,N为H2SO4,原电池工作时,负极反应为Zn-2e-+4OH-=,则消耗OH-,钾离子向正极移动,正极电极反应式为PbO2++2e-+4H+=PbSO4+2H2O,正极消耗氢离子,阴离子向负极移动,则a是阳离子交换膜,b是阴离子交换膜,在同一闭合回路中电子转移数目相等,结合溶液酸碱性及电极材料书写电极反应式和总反应的方程式,以此解答该题。
【详解】A.Zn为负极,PbO2为正极,正极电极反应式为PbO2++2e-+4H+=PbSO4+2H2O,消耗H+的物质的量为的4倍,则离子向负极移动,b是阴离子交换膜,故A错误;
B.负极Zn消耗KOH,正极消耗H2SO4,则R区域的电解质为K2SO4,故B错误;
C.放电时,Zn为负极,被氧化生成,负极反应为Zn-2e-+4OH-=,故C正确;
D.6.5gZn的物质的量为=0.1ml,负极反应为Zn-2e-+4OH-=,电路中转移电子0.2ml,N区域转移0.1ml,正极反应为PbO2++2e-+4H+=PbSO4+2H2O,电路中转移电子0.2ml,消耗0.1ml,溶液中增加0.2mlO原子,所以N区域电解质溶液减少的质量为0.2ml×96g/ml-0.2ml×16g/ml=16.0g,故D错误;
故选:C。
10.C
【详解】A.酸碱中和滴定为敞开体系,热量散失,温度传感器采集锥形瓶内溶液的温度,不能准确测定中和热,故A错误;
B.NaClO溶液可氧化亚硫酸钠反应生成硫酸钠、NaCl,无明显现象,不能探究浓度对反应速率的影响,故B错误;
C.将镀层有破损的镀锌铁片放入酸化的3%NaCl溶液中,构成原电池,Zn为负极,Fe为正极,则一段时间后,取溶液加入K3[Fe(CN)6]溶液无现象,故C正确;
D.将尖嘴倾斜向上,挤压胶管内玻璃球将气泡排出,故D错误;
故选:C。
11.A
【详解】A.铁的电化学腐蚀生成Fe2+,不生成Fe3+,故A错误;
B.精炼铜时,在阴极溶液中的铜离子发生还原反应生成铜,,故B正确;
C.CuS比ZnS更难溶于水,沉淀转化可以发生,正确,故C正确;
D.碳酸钙难溶于水,硫酸钙微溶于水,沉淀转化可以发生,方程式正确,故D正确;
答案选A。
12.A
【详解】A.在电解池中,阳极被腐蚀,阴极被保护,故为了保护地下钢管,要让钢管和电源的负极相连做阴极,采用了外加电流的阴极保护法;牺牲阳极法进行防护采用的是原电池原理,即把要保护的金属和原电池的正极相连接,故A错误;
B.使用纯碱溶液去油污,碳酸根离子水解显碱性,有利于酯类的水解,故B正确;
C.明矾溶于水水解生成的Al (OH)3胶体,疏松多孔具有吸附性,所以可除去水中的悬浮颗粒等杂质,故C正确;
D.碳酸根离子水解显碱性,铵根离子水解显酸性,混合后会水解相互促进反应生成二氧化碳,氨气,故D正确;
故选:A。
13.(1)正
(2) (逐渐)变浅 变小
(3) 正 Y
(4)1:2:2:2
(5) 镀层金属 硝酸银 5.4g
【分析】将直流电源接通后,F极附近呈红色,说明F极附近溶液显碱性,是氢离子在该电极放电,所以F极是阴极,可得出D、F、H、Y均为阴极,C、E、G、X均为阳极,A是电源的正极,B是电源的负极。
【详解】(1)根据分析,A是电源的正极;
(2)根据分析,C是阳极,D是阴极,发生的总反应为:2Cu2++2H2O=2Cu+4H++O2↑,所以通电一段时间后,Cu2+浓度下降,甲装置中溶液颜色变浅;H+浓度增大,溶液的pH变小;
(3)丁装置中X极附近的颜色逐渐变浅,Y极附近的颜色逐渐变深,表明氢氧化铁胶体粒子移向Y极,即阴极,所以氢氧化铁胶体粒子正电荷,在电场作用下向Y极移动;
(4)C、D、E、F电极发生的电极反应分别为:4OH--4e-=O2↑+2H2O、Cu2++2e-=Cu、2Cl--2e-=Cl2↑、2H++2e-=H2↑,当各电极均只有一种单质生成时,假设转移电子均为1ml时,生成单质的量分别为:0.25ml、0.5ml、0.5ml、0.5ml,所以单质的物质的量之比为1∶2∶2∶2;
(5)若用丙装置给铜件镀银,由于G是阳极,所以G应是Ag,即为镀层金属,电镀液应该是含有Ag+的溶液,所以是硝酸银溶液;
常温下,乙中溶液的c(OH-)=0.1ml/L,溶液的体积为500mL,则n(OH-)=0.1ml/L×0.5L=0.05ml,根据电极反应式2H2O+2e-=2OH-+H2↑可知,转移电子的物质的量为0.05ml,根据镀银的阴极反应式:Ag++e-=Ag可知,生成银的质量为0.05ml×108g/ml=5.4g。
14.(1) Zn(或锌) 正极 Zn与反应生成Cu,Zn与Cu构成原电池,加快反应速率;
(2) Pb 减弱
(3) (或) 1
【详解】(1)原电池的负极是发生氧化反应的一极:Zn-2e-=Zn2+;电池工作时,电子从负极流向正极;Zn与Cu2+发生氧化还原反应,生成的Cu附着在Zn的表面构成铜锌原电池,加快反应速率,从而加快Zn的腐蚀;
(2)铅蓄电池工作时,硫酸参加反应生成硫酸铅同时生成水,导致硫酸浓度降低、酸性减弱,原电池放电时阴离子向负极移动;放电时,铅为负极,失去电子被氧化,电极反应为:Pb - 2e- +SO42-=PbSO4;
(3)①该电池放电时,负极为Zn失去电子生成Zn(OH)2,电极反应式为;
②根据总反应式,2参与反应,转移6ml电子,所以每转移电子,则有1被还原。
15.(1) 原电池 阳极
(2)Cu2++2e-=Cu
(3)2.24
(4)无变化
(5)增大
【分析】闭合开关后,Zn、Cu和稀硫酸可构成原电池,其中Zn活泼是负极,Cu是正极;则乙装置是电解池,石墨棒与负极相连为阴极,Pt与正极相连为阳极,以此解题。
【详解】(1)由分析可知,甲装置的名称是原电池;装置乙中Pt为阳极;
(2)石墨棒为阴极,发生还原反应为:Cu2++2e-=Cu;
(3)甲、乙装置中转移电子的物质的量相等,甲中产生气体为H2,当生成0.1 ml气体时,反应中转移了0.2 ml电子,则乙中阳极放出0.1 ml Cl2,标况下体积为2.24L;
(4)若将乙中两个电极都换成铜,则乙装置相当于电镀铜的装置,阳极溶解的铜和阴极析出的铜一样多,溶液中Cu2+的浓度基本不变,故溶液的颜色无变化;
(5)若将乙中溶液换成NaCl溶液,则乙装置就是电解饱和食盐水的装置,因反应生成了NaOH,故电解后溶液的pH增大。
16.(1) MnO2+e-+H2O=MnO(OH)+OH- FeCl3 2I--2e-=I2
(2) 2H2O+2e-+Mg2+=H2↑+Mg(OH)2↓ 用湿润的淀粉碘化钾试纸放在试管口,试纸变蓝色,说明产生Cl2
(3) 正极 O2+4e−+2H2O=4OH− Cu-2e-=Cu2+及Fe-2e-=Fe2+ 减小 12.8
【详解】(1)①碱性锌锰电池的锌还原二氧化锰生成MnO(OH)和Zn(OH)2,总反应为Zn+2MnO2+2H2O=2MnO(OH)+Zn(OH)2,正极二氧化锰得电子发生还原反应,正极反应式MnO2+e-+H2O=MnO(OH)+OH-。故答案为:MnO2+e-+H2O=MnO(OH)+OH-;
②将2FeCl3+2KI=I2+2FeCl2+2KCl设计成双液电池:FeCl3是氧化剂,正极烧杯中盛放的溶液为FeCl3,碘离子是还原剂在负极失电子生成碘单质,电池负极的电极反应式为2I--2e-=I2。故答案为:FeCl3;2I--2e-=I2;
(2)①电解时,A电极是阴极,水得电子生成氢气,发生的电极反应为2H2O+2e-+Mg2+=H2↑+Mg(OH)2↓。故答案为:2H2O+2e-+Mg2+=H2↑+Mg(OH)2↓;
②b管中气体是氯气,检验b管中气体的方法是用湿润的淀粉碘化钾试纸放在试管口,试纸变蓝色,说明产生Cl2。故答案为:用湿润的淀粉碘化钾试纸放在试管口,试纸变蓝色,说明产生Cl2;
(3)①甲是原电池,氧气是氧化剂,得电子发生还原反应,甲装置中通入氧气的电极为正极,氧气发生的电极反应式O2+4e−+2H2O=4OH−。故答案为:正极;O2+4e−+2H2O=4OH−;
②乙为电解池,如果粗铜中含有铁、银等杂质,铁和铜溶解,银形成阳极泥,粗铜电极发生的电极反应式有Cu-2e-=Cu2+及Fe-2e-=Fe2+。阴极为:Cu2++2e-=Cu,乙装置中反应一段时间后,析出的铜多于阳极溶解的铜,CuSO4溶液的浓度减小。故答案为:Cu-2e-=Cu2+及Fe-2e-=Fe2+;减小;
③若在标准状况下,甲装置有2.24L氧气参加反应,由电子得失守恒,O2~4e-~2Cu,则乙装置中阴极析出铜的质量理论上为 12.8g。故答案为:12.8。
17.(1)
(2)
(3)4.48L
(4) 增大
(5) 阳
(6)阳
【详解】(1)右边加入氯化钠饱和溶液,则b电极是氯离子失去电子,其电极反应式:;故答案为:。
(2)该电解池的总方程式:;故答案为:。
(3)根据,转移2ml电子得到2ml气体,若有产生0.4ml电子,产生气体物质的量为0.2ml,其总体积是4.48L(标准状况下);故答案为:4.48L。
(4)电解饱和食盐水制取ClO2工艺,b极氯离子失去电子,a电极是得到电子,即a电极为水中氢离子得到电子,剩余氢氧根,因此附近pH增大。电极反应式为;故答案为:增大;。
(5)b极氯离子失去电子变为ClO2,则b电极作电解池的阳极,电极反应式为;故答案为:阳;。
(6)右边阳离子电荷多即该工艺中阳离子向左边移动,说明是应使用阳离子交换膜;故答案为:阳。
18.(1) 原电池 CH3OH-6e-+8OH-=+6H2O
(2)2H2O-4e-=O2↑+4H+
(3)1
(4) O2 阴
【分析】从图中可以看出,CH3OH为燃料,装置甲为燃料电池,装置乙和丙为电解池。其中a极为负极,b极为正极,c极为阳极,d极为阴极,丙池中左侧电极为阳极,右侧电极为阴极。
【详解】(1)甲装置是原电池,a极CH3OH失电子产物与电解质反应,生成等,电极反应为CH3OH-6e-+8OH-=+6H2O。答案为:原电池;CH3OH-6e-+8OH-=+6H2O;
(2)乙池中,c极的H2O失电子生成H+、O2,电极反应为2H2O-4e-=O2↑+4H+。答案为:2H2O-4e-=O2↑+4H+;
(3)当b极消耗标准状况下的O2112mL时,n(e-)==0.02ml,若乙中硫酸铜溶液的体积是200mL,阳极2H2O-4e-=O2↑+4H+,阴极Cu2++2e-=Cu,假若电解前后溶液体积保持不变,此时乙池中,H+——e-,则n(H+)=0.02ml,c(H+)==0.1ml/L,pH=1。答案为:1;
(4)丙池中,左侧电极(阳极)发生反应2H2O-4e-=O2↑+4H+,则透过离子交换膜M向左移动,则A出口导出的溶液溶质为O2,M为阴离子交换膜。答案为:O2;阴。
【点睛】阴离子交换膜只允许阴离子和水分子透过。
19.(1) 3.00 32.00
(2)实验Ⅱ相较于实验Ⅰ,醋酸溶液稀释了10倍,而实验Ⅱ的pH增大值小于1
(3)逆向
(4)AC
(5) 红色 铁氰化钾溶液(或溶液)
【详解】(1)实验Ⅶ,V(HAc)=4.00mL,=,所以a=3.00mL;配制总体积相同的系列溶液,所以b=40.00-4.00-4.00=32.00 mL;
(2)实验Ⅱ相较于实验Ⅰ,醋酸溶液稀释了10倍,而实验Ⅱ的pH增大值小于1,所以可知HAc是弱电解质。
(3)由实验Ⅱ~Ⅷ可知,增大浓度,pH增大,氢离子浓度减小,可知HAc电离平衡逆向移动。
(4)A. 用纯氧气代替试管内空气,氧气浓度增大,反应速率加快,可以更快更清晰地观察到液柱上升,故选A;
B. 用酒精灯加热试管提高温度,气体受热膨胀,观察不到液柱上升,故不选B;
C. 将铁钉换成铁粉和炭粉混合粉末,接触面积增大、构成原电池,反应速率加快,可以更快更清晰地观察到液柱上升,故选C;
D. 换成更大的试管,反应速率不变,不能更快地观察到液柱上升,故不选D;
选AC;
(5)该装置构成原电池,a点氧气充足,a点为正极,发生反应 ,溶液呈碱性,a点附近溶液变红色;b点为负极,Fe-2e-=Fe2+,b点溶液中含有Fe2+,滴加2~3滴溶液,出现蓝色沉淀。
20.(1)2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2CO3
(2) 有害锈 碱式氯化铜为疏松结构,潮湿空气可以进入空隙内将内部的铜进一步腐蚀(合理即可)
(3) 氧气(H2O) Cu-e-+Cl-=CuCl
(4) 4CuCl+O2+2H2O+2CO=2Cu2(OH)2CO3+4Cl- ABC
【详解】(1)铜在空气中和空气中的氧气、二氧化碳和水蒸气反应生成铜绿,Cu在空气中生成铜锈的方程式2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2CO3。故答案为:2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2CO3;
(2)从图中可知Cu2(OH)3Cl结构疏松,没能阻止潮湿的空气和Cu接触,会加快Cu的腐蚀,Cu2(OH)3Cl属于有害锈(填“无害锈”和“有害锈”),因为碱式氯化铜为疏松结构,潮湿空气可以进入空隙内将内部的铜进一步腐蚀(合理即可)。故答案为:有害锈;碱式氯化铜为疏松结构,潮湿空气可以进入空隙内将内部的铜进一步腐蚀(合理即可);
(3)①铜做负极失电子出CuCl沉淀,正极上是氧气得到电子发生还原反应,过程I的正极反应物是氧气(H2O)。故答案为:氧气(H2O);
②过程I负极的电极反应式是Cu-e-+Cl-=CuCl。故答案为:Cu-e-+Cl-=CuCl;
(4)①碳酸钠法:将腐蚀文物置于含Na2CO3的缓冲溶液中浸泡,使CuCl转化为难溶的Cu2(OH)2CO3,碳酸钠法的离子方程式4CuCl+O2+2H2O+2CO=2Cu2(OH)2CO3+4Cl-。故答案为:4CuCl+O2+2H2O+2CO=2Cu2(OH)2CO3+4Cl-;
②三种方法中,BTA保护法应用最为普遍,BTA保护法是生成高聚物透明膜将产生的离子隔绝在外。
A.在青铜器表面形成一层致密的透明保护膜,故A正确;
B.替换出锈层中的Cl-,减少Cu2(OH)3Cl的生成,能够高效的除去有害锈,故B正确;
C.酸浸法会和无害锈发生反应,和酸浸法相比,不破坏无害锈,可以保护青铜器的艺术价值,做到“修旧如旧”,故C正确;
故答案为:ABC。
21.(1)温度升高反应速率增大,温度升高催化剂的活性增强
(2) 11.2
(3)HD
(4) 减小
【详解】(1)由图可知,80℃时HCO转化为HCOO-的反应达到平衡,反应在40℃~80℃时反应未达到平衡,随着温度的升高,催化剂的活性增强,反应速率加快,HCO的转化率增大。
(2)HCOOH碱性燃料电池中,HCOO-发生失去电子的反应生成HCO,所在电极为负极,电极反应式为,正极Fe3+得电子生成Fe2+,电解质储罐中O2氧化Fe2+生成Fe3+,Fe3+循环使用,
①由上述分析可知,负极反应式为,原电池工作时K+通过半透膜移向正极,电解质储罐中O2氧化Fe2+生成Fe3+的离子方程式为O2+4Fe2++4H+=4Fe3++2H2O,结合最终得到K2SO4可知物质A为H2SO4;
②HCOOH燃料电池放电的本质是通过HCOOH与O2的反应将化学能转化为电能,总反应为2HCOOH+2OH-+O2=2HCO+2H2O,每得到1 ml,理论消耗0.5ml,标况下的体积为0.5ml×22.4L/ml=11.2L。
(3)H、D是氢元素的同位素,由HCOOH分解生成CO2和H2推断HCOOD催化释氢生成CO2和HD。
(4)①放电时,负极上Zn发生氧化反应,电极反应式为Zn-2e-+4OH-=Zn(OH),OH-浓度减小,pH减小;
②充电时,阳极上H2O转化为O2,负极上Zn(OH)转化为Zn,电池总反应为。
22.(1) 放出
(2)SiH4(g)+2O2(g)=SiO2(s)+2H2O(g) ∆H=-32a kJ∙ml-1
(3)CH4+10OH--8e- =+7H2O
(4)1
(5)增大
(6)2H2O-4e-=O2↑+4H+
【详解】(1)根据图中信息,2PCl3(g)+2Cl2(g)=2PCl5(g) △H=-(b-a) kJ∙ml-1,则反应PCl3(g)+Cl2(g)=PCl5(g) 放出 kJ热量。答案为:放出;;
(2)已知室温下1 g SiH4自燃放出热量a kJ,则1mlSiH4(质量为32g)自燃放出热量32a kJ,所以SiH4自燃的热化学方程式为:SiH4(g)+2O2(g)=SiO2(s)+2H2O(g) ∆H=-32a kJ∙ml-1。答案为:SiH4(g)+2O2(g)=SiO2(s)+2H2O(g) ∆H=-32a kJ∙ml-1;
(3)由总反应的化学方程式CH4+2O2+2OH-=+3H2O,可确定在负极上CH4失电子产物与电解质反应生成等,电极反应为:CH4+10OH--8e- =+7H2O。答案为:CH4+10OH--8e- =+7H2O;
(4)由总反应式,可建立如下关系式:O2——4e-,则消耗标准状况下5.6LO2时,电子发生转移的物质的量为=1ml。答案为:1;
(5)开始放电时,正极发生反应2H2O+2e-=2OH-+H2↑,则附近溶液的pH增大。答案为:增大;
(6)用该燃料电池作为电能来源,用石墨电极电解硫酸铜溶液,阳极为水失电子生成O2和H+,则发生的电极反应式为:2H2O-4e-=O2↑+4H+。答案为:2H2O-4e-=O2↑+4H+。
【点睛】一个化学反应,热化学方程式可以写无数个,但∆H与化学计量数的比值是一个定值。
12化学反应与电能(金属的腐蚀与防护)-北京市2023-2024学年高二化学上学期期末重点专题练习(人教版2019新版,选择性必须第1册): 这是一份12化学反应与电能(金属的腐蚀与防护)-北京市2023-2024学年高二化学上学期期末重点专题练习(人教版2019新版,选择性必须第1册),共25页。
11化学反应与电能(电解池)-广东省2023-2024学年高二化学上学期期中、期末重点知识点专题练习(人教版2019): 这是一份11化学反应与电能(电解池)-广东省2023-2024学年高二化学上学期期中、期末重点知识点专题练习(人教版2019),共27页。试卷主要包含了单选题,填空题,解答题等内容,欢迎下载使用。
10化学反应与电能(原电池)-广东省2023-2024学年高二化学上学期期中、期末重点知识点专题练习(人教版2019): 这是一份10化学反应与电能(原电池)-广东省2023-2024学年高二化学上学期期中、期末重点知识点专题练习(人教版2019),共23页。试卷主要包含了单选题,填空题,解答题等内容,欢迎下载使用。