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福建省连城县第一中学2022-2023学年高一下学期月考（二）生物试卷(含答案)
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这是一份福建省连城县第一中学2022-2023学年高一下学期月考（二）生物试卷(含答案)，共13页。试卷主要包含了单选题，读图填空题，填空题，实验探究题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题
1．某紫花植物自交，子代表型及比例为紫色：红色：白色=9 ： 3 ：4则子代中基因型纯合的个体所占比例为( )
A. 1/3B. 3/16C. 3/8D. 1/4
2．某正常男性个体的细胞中肯定含有Y染色体的细胞是( )
①肝细胞
②次级精母细胞
③精细胞
④成熟的红细胞
⑤精原细胞
A.①②④B.②④⑤C.①⑤D.①②③⑤
3．番茄的高茎(D)对矮茎(d)为显性，红果(R)对黄果(r)为显性。两株不同性状的番茄杂交,F1中的红果：黄果=1 ： 1，高茎：矮茎=3 ： 1。下列有关叙述错误的是( )
A.两亲本的基因型为DdRr和Ddrr
B.F1中高茎番茄自交，所得F2中的高茎番茄占3/4
C.R、r和D、d基因可能位于两对同源染色体上
D.R、r基因与D、d基因的遗传都遵循分离定律
4．已知某基因型为AaBb的精原细胞中，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。不考虑染色体互换，该细胞在减数分裂产生精子的过程中不可能出现的细胞是( )
A.基因型为AB,ab的细胞 B.基因型为AABB.aabb的细胞
C.基因型为Aa.Bb的细胞D.基因型为aaBB.AAbb的细胞
5．“一母生九子，九子各不同”描述了同一双亲的后代具有遗传多样性的特点。下列叙述与这遗传现象有密切关系的是( )
A.四分体中姐妹染色单体之间的互换
B.减数分裂1中非同源染色体的自由组合
C.减数分裂形成的卵细胞中染色体数目减半
D.自然状态下精子的数量远多于卵细胞的数量
6．下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为X染色体上的隐性遗传病，7号的致病基因来自于( )
A.1号B.2号C.3号D.4号
7．某双链DNA分子中，一条单链中（A+T）/（C+G）=a，且（A+C）占该链的比例为b，则其互补链中（A+T）/（C+G）的值及（A+C）占该互补链的比例分别是( )
A.a，bB.1/a，bC.1/a，1-bD.a，1-b
8．为了进一步探究DNA是遗传物质，赫尔希和蔡斯设计了T2噬菌体侵染细菌的实验，下列叙述错误的是( )
A.该实验用到的技术手段有同位素标记、离心
B.若在实验中用未标记的噬菌体侵染用35S和32P分别标记的两组细菌，则实验结果与原实验相反
C.实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离
D.T2噬菌体和细菌所含的核酸中嘌呤总数并非都一定等于嘧啶总数
9．下列关于转录和翻译的叙述.错误的是( )
A.转录和翻译的模板不同
B.转录和翻译所需要的原料不同
C.翻译时.一个mRNA分子可以结合多个核糖体
D.细胞中的转录主要发生在细胞核内
10．下列有关遗传信息传递的叙述正确的是( )
A.中心法则既适用于真核生物又适用于原核生物
B.DNA的复制过程不属于遗传信息的传递
C.T2噬菌体的遗传信息传递可在大肠杆菌的细胞核中进行
D.RNA病毒的遗传信息传递过程中.不存在A-T的配对
11．某种植物甲(aa)在20°C时开白花，同种植物乙(AA)在20°C时开红花，同种植物丙(AA)在 30°C时开白花。根据以上材料分析，下列有关基因型和表型及其相互关系的说法，错误的是( )
A.生物体的表型根本上是由基因决定的
B.生物体的表型可能会受环境因素的影响
C.丙植物的种子种植在20 °C时又开红花.该现象叫作表观遗传
D.由材料可知.该植物的花色是基因和环境共同作用的结果
12．新型冠状病毒是一种单股正链RNA病毒，其在宿主细胞内的增殖过程如图。下列说法中错误的是( )
A.由图示可知，+RNA和-RNA上都含有决定氨基酸的密码子
B.过程②消耗的嘧啶核苷酸数等于过程④消耗的嘌呤核苷酸数
C.不可利用抗生素类药物抑制新型冠状病毒在宿主细胞内的增殖
D.新型冠状病毒和HIV的增殖过程都需要宿主细胞提供原料、能量等条件
13．自然条件下兰花的杂交后代不易萌发。科研人员用四倍体品种绿宝石和二倍体品种春剑进行杂交，获得大量优质杂交兰，并对其进行染色体观察与计数，培育过程如图。下列分析错误的是( )
A.培育成功杂交兰不可通过种子繁殖
B.从杂交兰组织中选择有丝分裂中期的细胞观察染色体并计数
C.所得杂交兰植株的体细胞中染色体数目为120条
D.由杂种胚繁殖得到的大量杂交兰性状一致
14．如图表示细胞中所含的染色体，有关叙述正确的是( )
A.图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组
B.如果图b表示体细胞，则相应的生物有一个染色体组或三个染色体组
C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体
D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体
15．某生物基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞（卵原细胞或精原细胞）经减数分裂形成了图中的四种配子。下列关于这四种配子形成过程中所发生的变异的说法，不正确的是( )
A.配子一形成过程中发生了基因重组，该现象发生在减数第一次分裂过程中
B.配子二形成过程中发生了染色体变异，该变异可能发生在减数第二次分裂过程中
C.配子三形成过程中发生了染色体变异，原因可能是含b基因的染色体片段易位到了非同源染色体上
D.配子四形成过程中发生了基因突变，发生的原因可能是染色体复制时A或a基因缺失
16．家鸡的染色体上含基因B的个体其鸡爪呈粉色。现利用X射线处理母鸡甲，最终获得突变体丁，意在实现在雏鸡阶段鉴别雌雄，多养母鸡。下列相关叙述错误的是( )
A.X射线处理，既可引起基因突变也可引起染色体结构变异
B.使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态可区分甲和乙
C.③过程中丙与bbZZ个体杂交，子代中有1/4为bbZWB
D.将丁与bbZZ个体杂交，可通过鸡爪颜色对子代进行性别鉴定
二、读图填空题
17．图1、图2、图3表示细胞中的相关过程（图2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），请据图回答：
（1）在蛋白质合成过程中，图2表示____过程。图1所示③的中文名称是________。图1过程进行时，需要________酶参与。
（2）在大肠杆菌细胞中，图2中的一个d上结合多个b的意义是________________。
（3）图2中c表示________，丙氨酸的密码子是________，终止密码子位于丙氨酸密码子的________（填“左”或“右”）侧。
18．研究发现控制长毛兔的毛长与腿长的基因分布见下表，请分析回答：
（1）兔的毛长性状由_______等位基因控制。控制兔的毛长与腿长的三对基因遵循基因自由组合定律的原因是_______。
（2）已知控制毛长的显性基因B与T具有相同的累加效应。基因型为bbtt的毛长为2厘米，每个显性基因增加毛长1厘米。BBtt与bbTT个体交配产生F1，F1雌雄交配得F2的表型有________种，F2中表型与亲代相同的个体所占的比例为_______。
19．遗传和变异是生物界的普遍现象，现运用你所学的有关知识回答下列有关遗传和变异的问题。已知某植物（2N=24）的正常植株（A）对矮生植株（a）为显性。
（1）如图为这种植物（基因型为Aa）减数第一次分裂_____期部分染色体的示意图。图中显示了_____条染色体，如果1号染色单体上的基因为A，则2号上对应片段上的基因最可能是_____（填“A”或“a”）。
（2）若该植物AA（♀）×aa（♂）时，A基因所在的那一对同源染色体在减数第一次分裂时不分离，则母本产生的雌配子染色体数目为_____或_____条，若产生的卵细胞能顺利受精并发育，则所结种子胚的基因型应该是_____或_____。此种变异类型属于可遗传变异中的_____。
三、填空题
20．某红花植株群体中出现了一株白花植株，经检测发现出现的该白花植株只涉及一对等位基因的突变。请回答下列问题：
（1）基因突变指的是DNA分子中发生碱基对的_____，从而引起基因_____的改变。红花基因可以突变为白花基因或紫花基因等，这说明基因突变具有_____。
（2）若该白花植株的突变只涉及一对基因中的一个基因，突变后为杂合子，则该突变为_____（填“显性”或“隐性”）突变。
（3）经检测发现，红花基因突变为白花基因后，转录形成的mRNA长度不变，但翻译合成的肽链缩短，其原因可能是_____。
四、实验探究题
21．肝豆状核变性为人类常染色体隐性遗传病（A/a）。其主要原因是患者的ATP7B基因突变导致，人群中致病基因携带者约为1/90。图为甲乙丙丁为四个家系遗传系谱图。
(1)上述遗传系谱图中，不可能属于肝豆状核变性遗传病家系系谱图的是______家族。
(2)假定甲家族患有此病，遗传系谱图如上图中的甲，则Ⅱ-4的基因型是____________。Ⅱ-4与Ⅱ-5生出患病小孩的概率为____________。
(3)假定丙家族患有此病，遗传病系谱图如上图中的丙，该系谱图中Ⅱ-4 和Ⅱ-5准备生二胎，为避免患病儿的出生，Ⅱ-4 怀孕后应对胎儿进行______。
A.性别检测B.染色体数量检测C.染色体结构检测D.基因检测
(4)研究发现，该遗传病患者在不同年龄段都可发病，主要集中在5-35岁。由这一事实可得出______。
A.该致病基因的表达可能受到环境的影响
B.该致病基因的表达可能与其他基因的表达相关
C.该致病基因是否表达与性别相关
D.患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短
(5)ATP7B基因的基因突变类型较多，下表表示两种突变类型的ATP7B基因编码的多肽链氨基酸序列变化情况。
突变类型Ⅰ和Ⅱ的发生的原因依次____________（填编号）。
①复制时发生了某碱基对的替换
②转录时发生了错误
③翻译时发生了错误
④复制时发生了某碱基对的增减
⑤染色体片段缺失
⑥染色体片段重复
参考答案
1．答案：D
解析：
2．答案：C
解析：XY型性别决定的生物中，雌性为XX，雄性为XY，因此Y染色体一定只存在于雄性个体的细胞中。肝细胞是体细胞，男性肝细胞中含有XY两条性染色体；次级精母细胞所含性染色体为X或Y，所以次级精母细胞不一定含有Y染色体；精子的性染色体是X或Y，因此精子不一定含有Y染色体；染色体在细胞核上，而成熟的红细胞没有细胞核，因此男性成熟的红细胞内没有染色体，也没有Y染色体；精原细胞还未进行减数分裂，含有XY两条性染色体。故①⑤一定含有Y染色体，故C①⑤正确，ABD错误。
3．答案：B
解析：
4．答案：C
解析：
5．答案：B
解析：A、减数分裂I联会时同源染色体的非姐妹染色单体互换，产生了不同种类的配子，通过雌雄配子随机结合可形成多种多样的基因型的个体，进而形成了遗传多样性，A错误；B、减数分裂I后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生了多种多样的配子，不同类型的雌雄配子随机结合，形成了多种多样的基因型的个体，进而形成了遗传多样性，B正确；C、减数分裂形成的卵细胞中染色体数目减半，与同一双亲的后代具有遗传多样性关系不大，C错误；D、自然状态下精子的数量远多于卵细胞的数量，但受精时雌雄配子随机结合，且一个卵细胞一般只能与一个精子结合，因此这不是形成遗传多样性的原因，D错误。
6．答案：B
解析：7号患病男性，其致病基因应该来自母亲5号，5号正常，应该是致病基因的携带者，由于1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号，所以7号的致病基因最终来自2号。
7．答案：D
解析：某双链DNA分子中，一条单链（设为1链），其互补链（设为2链）。已知1链中（A1+T1）/（C1+G1）=a，根据碱基互补配对原则，A1=T2，C1=G2，T1=A2，G1=C2，故2链中（A2+T2）/（C2+G2）=（T1+A1）/（G1+C1）=a。已知1链中（A1+C1）占1链的比例为b，由于T1=A2，G1=C2，故2链中（A2+C2）占2链的比例等于1链中（T1+G1）占1链的比例为1-b。ABC错误，D正确。
故选D。
8．答案：B
解析：T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验用到的技术手段有同位素标记和离心，A正确。用32P标记的细菌组的放射性主要在沉淀物中，与用32P标记T2噬菌体的组别实验结果相同，B错误。实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，C正确。细菌含有DNA和RNA，DNA为双链，但RNA一般为单链，其嘌呤总数不一定等于嘧啶总数，T2噬菌体的核酸为DNA，其嘌呤总数等于嘧啶总数，D正确。
9．答案：D
解析：A.转录和翻译的模板不同，前者的模板是DNA的一条链，后者的模板是mRNA，A对；
B.转录和翻译所需要的原料不同，前者是核糖核苷酸，后者是氨基酸，B对；
C.翻译时，一个mRNA分子可以结合多个核糖体，C对；
D.对于真核细胞来说，细胞中的转录才主要发生在细胞核内，D错。
10．答案：A
解析：中心法则适用于真核生物和原核生物,A错误。
11．答案：C
解析：
12．答案：A
解析：由过程①和③可知,+RNA能指导蛋白质的合成,而-RNA不能,因此可判断+RNA上有决定氨基酸的密码子,而-RNA上没有,A选项错误。
13．答案：C
解析：由题中信息可知，杂交兰由杂种胚发育而来，细胞中有3个染色体组，其中两个来自绿宝石，一个来自春剑，减数分裂时细胞中染色体会发生联会紊乱，A正确；处于有丝分裂中期的细胞，染色体的形态、数目清晰可见，此时是观察染色体并计数的最佳时期，B正确；所得杂交兰植株的体细胞来自杂种胚的有丝分裂，而杂种胚是由春剑的卵细胞与绿宝石的精子通过受精作用形成的受精卵发育而来的，杂种胚中的染色体数目为40÷2+80÷2=60（条），C错误；由题中信息可知，大量杂交兰是培养杂种胚而获得的，大量杂交兰的遗传物质都与杂种胚相同，故它们的性状一致，D正确。
14．答案：C
解析：图a表示有丝分裂后期，细胞中含有4个染色体组，图b细胞中含有3个染色体组，A错误；图b是由配子发育而成的生物的体细胞或三倍体生物的体细胞，则图b代表的生物是单倍体或三倍体，该生物体细胞中含有三个染色体组，B错误；图c中有同源染色体，含有2个染色体组，若是由受精卵发育而成的，则该细胞所代表的生物一定是二倍体，C正确；图d中只含1个染色体组，一定是单倍体，可能是由雄性配子或雌性配子发育而成的，D错误。
15．答案：D
解析：A、据图分析，配子一形成过程中，在减数第一次分裂后期，发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合，属于基因重组，A正确；B、据图分析，配子二形成的原因是减数第二次分裂后期，含有A基因的姐妹染色单体分开后未分离，这属于染色体变异，B正确；C、a和b是非同源染色体上的基因，而配子三中a和b位于同一条染色体上，原因可能是基因b转移到非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C正确；D、配子四的变异属于染色体变异，原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或缺失，D错误；故选D。
16．答案：B
解析：①过程中X射线处理，使B基因突变成b基因，②过程中X射线处理使常染色体上的含B基因的片段转移到W染色体上，故A正确；由甲到乙发生了基因突变，使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态无法区分甲和乙，B错误；据图可知，丙的基因型为bOZWB，其与基因型为bbZZB的雄鸡杂交，子代基因型为bbZW的概率为1/2×1/2=1/4,C正确；突变体丁（bbZWB）与基因型为bbZZ的雄鸡杂交，后代的雌鸡(bbZWB)都有B基因，鸡爪呈粉色，后代的雄鸡(bbZZ）都没有B基因，鸡爪都不呈粉色，因此可通过鸡爪颜色对子代进行性别鉴定，D正确。
17．答案：（1）翻译；胞嘧啶核糖核苷酸；RNA聚合
（2）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质
（3）tRNA；GCA；右
解析：(1)图1表示转录过程,主要发生在细胞核中,该过程以四种游离的核糖核苷酸为原料,需要的酶为RNA聚合酶;图2表示翻译过程,发生在核糖体上,该过程以游离的氨基酸为原料:图1所示③位于RNA上,其中文名称是胞嘧啶核糖核苷酸。
(2)图2中的一个d即mRNA上结合多个b核糖体,意义是少量mRNA可以在短时间内迅速合成大量的蛋白质。
(3)图2中c表示tRNA,其上有反密码子,能识别密码子并转运相应的氨基酸,所以可以与mRNA上的密码子进行碱基配对。丙氨酸的密码子是GCA,终止密码子位于丙氨酸密码子的右侧。
18．答案：（1）两对；三对基因位于非同源染色体上（三对基因位于三对同源染色体上）
（2）5；3/8
19．答案：（1）四分体时（前）；4；a
（2）13；11；AAa；a；染色体（数目）变异
解析：(1)题图所示细胞中同源染色体联会配对,应处于减数第一次分裂四分体时期(前期),细胞中有4条染色体。1、2所在染色体与3、4所在染色体属于一对同源染色体,该对同源染色体之间发生了一部分互换,如果1号染色单体上的基因为A,则2号对应片段上的基因最可能是a。
(2)若A基因所在的那一对同源染色体在减数第一次分裂时不分离,则母本产生的雌配子基因型为AA或O,染色体数目为13或11条。若产生的卵细胞能顺利受精并发育,则所结种子胚的基因型应该是AAa或a。此种变异类型属于染色体数目变异。
20．答案：（1）增添、缺失或替换；碱基序列；不定向性
（2）显性
（3）DNA分子中发生了碱基对的改变，导致终止密码子提前出现
解析：(1)基因突变指的是DNA分子中发生碱基对的增添、替换和缺失,从而引起基因结构的改变。红花基因可以突变为白花基因或紫花基因等,这说明基因突变具有不定向性。
(2)若白花植株的突变只涉及一对基因中的一个基因,则该突变为显性突变。若该白花植株的突变涉及两个基因同时突变,为突变纯合子,判断该花色显隐性的方法为:让该白花植株和红花植株杂交,若后代全开白花,则白花为显性性状;若后代全开红花,则红花为显性性状。
(3)红花基因突变为白花基因后,DNA 分子中发生了碱基对的替换,终止密码子提前出现,因此转录形成的mRNA长度不变,但翻译合成的肽链缩短。
21．答案：(1)丁
(2)AA或Aa;1/540
(3)D
(4)AB
(5)①;④
解析：(1)肝豆状核变性为人类常染色体隐性遗传病，丁家族一对患病的夫妇生下了正常的女儿，因此为常染色体显性遗传病，不可能属于肝豆状核变性遗传病家系。
(2)假定甲家族患有此病，Ⅱ-3患病，则双亲为Aa，因此Ⅱ-4的基因型是AA或Aa；Ⅱ-4（1/3AA、2/3Aa）与Ⅱ-5（1/90Aa）生出患病小孩（aa）的概率为2/3×1/90×1/4=1/540。
(3)该系谱图中Ⅱ-4（1/3AA、2/3Aa）和Ⅱ-5（aa）准备生二胎，Ⅱ-4 怀孕后应对胎儿进行基因检测，若为aa，则可进行选择性流产。由于是常染色体隐性遗传，因此与性别无关，无需检测性别，由于是单基因遗传病，因此无需检测染色体数目或结构。故选D。
(4)发病年龄主要集中在5-35岁，不同年龄阶段体内的环境不一样，且不同发育阶段基因表达有差异，因此说明该致病基因的表达可能受到环境的影响，且可能与其他基因的表达相关，不能说明与性别相关，也无法说明致病基因变短。故选AB。
(5)突变类型Ⅰ一个氨基酸发生了替换，可能是复制时发生了某碱基对的替换，导致转录出的mRNA有差异，遗传密码发生了变化，导致一个氨基酸不一样，故选①；突变类型Ⅱ近30%的氨基酸序列发生改变，可能是复制时发生了某碱基对的增减，导致氨基酸序列发生了较大的变化，故选④。
基因
B、b
T、t
E、e
控制性状
毛长
毛长
腿长
所在染色体
常染色体L
常染色体H
X染色体
突变类型
氨基酸序列变化
Ⅰ
一个氨基酸发生了替换
Ⅱ
近30%的氨基酸序列发生改变
一、单选题
1．某紫花植物自交，子代表型及比例为紫色：红色：白色=9 ： 3 ：4则子代中基因型纯合的个体所占比例为( )
A. 1/3B. 3/16C. 3/8D. 1/4
2．某正常男性个体的细胞中肯定含有Y染色体的细胞是( )
①肝细胞
②次级精母细胞
③精细胞
④成熟的红细胞
⑤精原细胞
A.①②④B.②④⑤C.①⑤D.①②③⑤
3．番茄的高茎(D)对矮茎(d)为显性，红果(R)对黄果(r)为显性。两株不同性状的番茄杂交,F1中的红果：黄果=1 ： 1，高茎：矮茎=3 ： 1。下列有关叙述错误的是( )
A.两亲本的基因型为DdRr和Ddrr
B.F1中高茎番茄自交，所得F2中的高茎番茄占3/4
C.R、r和D、d基因可能位于两对同源染色体上
D.R、r基因与D、d基因的遗传都遵循分离定律
4．已知某基因型为AaBb的精原细胞中，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。不考虑染色体互换，该细胞在减数分裂产生精子的过程中不可能出现的细胞是( )
A.基因型为AB,ab的细胞 B.基因型为AABB.aabb的细胞
C.基因型为Aa.Bb的细胞D.基因型为aaBB.AAbb的细胞
5．“一母生九子，九子各不同”描述了同一双亲的后代具有遗传多样性的特点。下列叙述与这遗传现象有密切关系的是( )
A.四分体中姐妹染色单体之间的互换
B.减数分裂1中非同源染色体的自由组合
C.减数分裂形成的卵细胞中染色体数目减半
D.自然状态下精子的数量远多于卵细胞的数量
6．下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为X染色体上的隐性遗传病，7号的致病基因来自于( )
A.1号B.2号C.3号D.4号
7．某双链DNA分子中，一条单链中（A+T）/（C+G）=a，且（A+C）占该链的比例为b，则其互补链中（A+T）/（C+G）的值及（A+C）占该互补链的比例分别是( )
A.a，bB.1/a，bC.1/a，1-bD.a，1-b
8．为了进一步探究DNA是遗传物质，赫尔希和蔡斯设计了T2噬菌体侵染细菌的实验，下列叙述错误的是( )
A.该实验用到的技术手段有同位素标记、离心
B.若在实验中用未标记的噬菌体侵染用35S和32P分别标记的两组细菌，则实验结果与原实验相反
C.实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离
D.T2噬菌体和细菌所含的核酸中嘌呤总数并非都一定等于嘧啶总数
9．下列关于转录和翻译的叙述.错误的是( )
A.转录和翻译的模板不同
B.转录和翻译所需要的原料不同
C.翻译时.一个mRNA分子可以结合多个核糖体
D.细胞中的转录主要发生在细胞核内
10．下列有关遗传信息传递的叙述正确的是( )
A.中心法则既适用于真核生物又适用于原核生物
B.DNA的复制过程不属于遗传信息的传递
C.T2噬菌体的遗传信息传递可在大肠杆菌的细胞核中进行
D.RNA病毒的遗传信息传递过程中.不存在A-T的配对
11．某种植物甲(aa)在20°C时开白花，同种植物乙(AA)在20°C时开红花，同种植物丙(AA)在 30°C时开白花。根据以上材料分析，下列有关基因型和表型及其相互关系的说法，错误的是( )
A.生物体的表型根本上是由基因决定的
B.生物体的表型可能会受环境因素的影响
C.丙植物的种子种植在20 °C时又开红花.该现象叫作表观遗传
D.由材料可知.该植物的花色是基因和环境共同作用的结果
12．新型冠状病毒是一种单股正链RNA病毒，其在宿主细胞内的增殖过程如图。下列说法中错误的是( )
A.由图示可知，+RNA和-RNA上都含有决定氨基酸的密码子
B.过程②消耗的嘧啶核苷酸数等于过程④消耗的嘌呤核苷酸数
C.不可利用抗生素类药物抑制新型冠状病毒在宿主细胞内的增殖
D.新型冠状病毒和HIV的增殖过程都需要宿主细胞提供原料、能量等条件
13．自然条件下兰花的杂交后代不易萌发。科研人员用四倍体品种绿宝石和二倍体品种春剑进行杂交，获得大量优质杂交兰，并对其进行染色体观察与计数，培育过程如图。下列分析错误的是( )
A.培育成功杂交兰不可通过种子繁殖
B.从杂交兰组织中选择有丝分裂中期的细胞观察染色体并计数
C.所得杂交兰植株的体细胞中染色体数目为120条
D.由杂种胚繁殖得到的大量杂交兰性状一致
14．如图表示细胞中所含的染色体，有关叙述正确的是( )
A.图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组
B.如果图b表示体细胞，则相应的生物有一个染色体组或三个染色体组
C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体
D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体
15．某生物基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞（卵原细胞或精原细胞）经减数分裂形成了图中的四种配子。下列关于这四种配子形成过程中所发生的变异的说法，不正确的是( )
A.配子一形成过程中发生了基因重组，该现象发生在减数第一次分裂过程中
B.配子二形成过程中发生了染色体变异，该变异可能发生在减数第二次分裂过程中
C.配子三形成过程中发生了染色体变异，原因可能是含b基因的染色体片段易位到了非同源染色体上
D.配子四形成过程中发生了基因突变，发生的原因可能是染色体复制时A或a基因缺失
16．家鸡的染色体上含基因B的个体其鸡爪呈粉色。现利用X射线处理母鸡甲，最终获得突变体丁，意在实现在雏鸡阶段鉴别雌雄，多养母鸡。下列相关叙述错误的是( )
A.X射线处理，既可引起基因突变也可引起染色体结构变异
B.使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态可区分甲和乙
C.③过程中丙与bbZZ个体杂交，子代中有1/4为bbZWB
D.将丁与bbZZ个体杂交，可通过鸡爪颜色对子代进行性别鉴定
二、读图填空题
17．图1、图2、图3表示细胞中的相关过程（图2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），请据图回答：
（1）在蛋白质合成过程中，图2表示____过程。图1所示③的中文名称是________。图1过程进行时，需要________酶参与。
（2）在大肠杆菌细胞中，图2中的一个d上结合多个b的意义是________________。
（3）图2中c表示________，丙氨酸的密码子是________，终止密码子位于丙氨酸密码子的________（填“左”或“右”）侧。
18．研究发现控制长毛兔的毛长与腿长的基因分布见下表，请分析回答：
（1）兔的毛长性状由_______等位基因控制。控制兔的毛长与腿长的三对基因遵循基因自由组合定律的原因是_______。
（2）已知控制毛长的显性基因B与T具有相同的累加效应。基因型为bbtt的毛长为2厘米，每个显性基因增加毛长1厘米。BBtt与bbTT个体交配产生F1，F1雌雄交配得F2的表型有________种，F2中表型与亲代相同的个体所占的比例为_______。
19．遗传和变异是生物界的普遍现象，现运用你所学的有关知识回答下列有关遗传和变异的问题。已知某植物（2N=24）的正常植株（A）对矮生植株（a）为显性。
（1）如图为这种植物（基因型为Aa）减数第一次分裂_____期部分染色体的示意图。图中显示了_____条染色体，如果1号染色单体上的基因为A，则2号上对应片段上的基因最可能是_____（填“A”或“a”）。
（2）若该植物AA（♀）×aa（♂）时，A基因所在的那一对同源染色体在减数第一次分裂时不分离，则母本产生的雌配子染色体数目为_____或_____条，若产生的卵细胞能顺利受精并发育，则所结种子胚的基因型应该是_____或_____。此种变异类型属于可遗传变异中的_____。
三、填空题
20．某红花植株群体中出现了一株白花植株，经检测发现出现的该白花植株只涉及一对等位基因的突变。请回答下列问题：
（1）基因突变指的是DNA分子中发生碱基对的_____，从而引起基因_____的改变。红花基因可以突变为白花基因或紫花基因等，这说明基因突变具有_____。
（2）若该白花植株的突变只涉及一对基因中的一个基因，突变后为杂合子，则该突变为_____（填“显性”或“隐性”）突变。
（3）经检测发现，红花基因突变为白花基因后，转录形成的mRNA长度不变，但翻译合成的肽链缩短，其原因可能是_____。
四、实验探究题
21．肝豆状核变性为人类常染色体隐性遗传病（A/a）。其主要原因是患者的ATP7B基因突变导致，人群中致病基因携带者约为1/90。图为甲乙丙丁为四个家系遗传系谱图。
(1)上述遗传系谱图中，不可能属于肝豆状核变性遗传病家系系谱图的是______家族。
(2)假定甲家族患有此病，遗传系谱图如上图中的甲，则Ⅱ-4的基因型是____________。Ⅱ-4与Ⅱ-5生出患病小孩的概率为____________。
(3)假定丙家族患有此病，遗传病系谱图如上图中的丙，该系谱图中Ⅱ-4 和Ⅱ-5准备生二胎，为避免患病儿的出生，Ⅱ-4 怀孕后应对胎儿进行______。
A.性别检测B.染色体数量检测C.染色体结构检测D.基因检测
(4)研究发现，该遗传病患者在不同年龄段都可发病，主要集中在5-35岁。由这一事实可得出______。
A.该致病基因的表达可能受到环境的影响
B.该致病基因的表达可能与其他基因的表达相关
C.该致病基因是否表达与性别相关
D.患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短
(5)ATP7B基因的基因突变类型较多，下表表示两种突变类型的ATP7B基因编码的多肽链氨基酸序列变化情况。
突变类型Ⅰ和Ⅱ的发生的原因依次____________（填编号）。
①复制时发生了某碱基对的替换
②转录时发生了错误
③翻译时发生了错误
④复制时发生了某碱基对的增减
⑤染色体片段缺失
⑥染色体片段重复
参考答案
1．答案：D
解析：
2．答案：C
解析：XY型性别决定的生物中，雌性为XX，雄性为XY，因此Y染色体一定只存在于雄性个体的细胞中。肝细胞是体细胞，男性肝细胞中含有XY两条性染色体；次级精母细胞所含性染色体为X或Y，所以次级精母细胞不一定含有Y染色体；精子的性染色体是X或Y，因此精子不一定含有Y染色体；染色体在细胞核上，而成熟的红细胞没有细胞核，因此男性成熟的红细胞内没有染色体，也没有Y染色体；精原细胞还未进行减数分裂，含有XY两条性染色体。故①⑤一定含有Y染色体，故C①⑤正确，ABD错误。
3．答案：B
解析：
4．答案：C
解析：
5．答案：B
解析：A、减数分裂I联会时同源染色体的非姐妹染色单体互换，产生了不同种类的配子，通过雌雄配子随机结合可形成多种多样的基因型的个体，进而形成了遗传多样性，A错误；B、减数分裂I后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生了多种多样的配子，不同类型的雌雄配子随机结合，形成了多种多样的基因型的个体，进而形成了遗传多样性，B正确；C、减数分裂形成的卵细胞中染色体数目减半，与同一双亲的后代具有遗传多样性关系不大，C错误；D、自然状态下精子的数量远多于卵细胞的数量，但受精时雌雄配子随机结合，且一个卵细胞一般只能与一个精子结合，因此这不是形成遗传多样性的原因，D错误。
6．答案：B
解析：7号患病男性，其致病基因应该来自母亲5号，5号正常，应该是致病基因的携带者，由于1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号，所以7号的致病基因最终来自2号。
7．答案：D
解析：某双链DNA分子中，一条单链（设为1链），其互补链（设为2链）。已知1链中（A1+T1）/（C1+G1）=a，根据碱基互补配对原则，A1=T2，C1=G2，T1=A2，G1=C2，故2链中（A2+T2）/（C2+G2）=（T1+A1）/（G1+C1）=a。已知1链中（A1+C1）占1链的比例为b，由于T1=A2，G1=C2，故2链中（A2+C2）占2链的比例等于1链中（T1+G1）占1链的比例为1-b。ABC错误，D正确。
故选D。
8．答案：B
解析：T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验用到的技术手段有同位素标记和离心，A正确。用32P标记的细菌组的放射性主要在沉淀物中，与用32P标记T2噬菌体的组别实验结果相同，B错误。实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，C正确。细菌含有DNA和RNA，DNA为双链，但RNA一般为单链，其嘌呤总数不一定等于嘧啶总数，T2噬菌体的核酸为DNA，其嘌呤总数等于嘧啶总数，D正确。
9．答案：D
解析：A.转录和翻译的模板不同，前者的模板是DNA的一条链，后者的模板是mRNA，A对；
B.转录和翻译所需要的原料不同，前者是核糖核苷酸，后者是氨基酸，B对；
C.翻译时，一个mRNA分子可以结合多个核糖体，C对；
D.对于真核细胞来说，细胞中的转录才主要发生在细胞核内，D错。
10．答案：A
解析：中心法则适用于真核生物和原核生物,A错误。
11．答案：C
解析：
12．答案：A
解析：由过程①和③可知,+RNA能指导蛋白质的合成,而-RNA不能,因此可判断+RNA上有决定氨基酸的密码子,而-RNA上没有,A选项错误。
13．答案：C
解析：由题中信息可知，杂交兰由杂种胚发育而来，细胞中有3个染色体组，其中两个来自绿宝石，一个来自春剑，减数分裂时细胞中染色体会发生联会紊乱，A正确；处于有丝分裂中期的细胞，染色体的形态、数目清晰可见，此时是观察染色体并计数的最佳时期，B正确；所得杂交兰植株的体细胞来自杂种胚的有丝分裂，而杂种胚是由春剑的卵细胞与绿宝石的精子通过受精作用形成的受精卵发育而来的，杂种胚中的染色体数目为40÷2+80÷2=60（条），C错误；由题中信息可知，大量杂交兰是培养杂种胚而获得的，大量杂交兰的遗传物质都与杂种胚相同，故它们的性状一致，D正确。
14．答案：C
解析：图a表示有丝分裂后期，细胞中含有4个染色体组，图b细胞中含有3个染色体组，A错误；图b是由配子发育而成的生物的体细胞或三倍体生物的体细胞，则图b代表的生物是单倍体或三倍体，该生物体细胞中含有三个染色体组，B错误；图c中有同源染色体，含有2个染色体组，若是由受精卵发育而成的，则该细胞所代表的生物一定是二倍体，C正确；图d中只含1个染色体组，一定是单倍体，可能是由雄性配子或雌性配子发育而成的，D错误。
15．答案：D
解析：A、据图分析，配子一形成过程中，在减数第一次分裂后期，发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合，属于基因重组，A正确；B、据图分析，配子二形成的原因是减数第二次分裂后期，含有A基因的姐妹染色单体分开后未分离，这属于染色体变异，B正确；C、a和b是非同源染色体上的基因，而配子三中a和b位于同一条染色体上，原因可能是基因b转移到非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C正确；D、配子四的变异属于染色体变异，原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或缺失，D错误；故选D。
16．答案：B
解析：①过程中X射线处理，使B基因突变成b基因，②过程中X射线处理使常染色体上的含B基因的片段转移到W染色体上，故A正确；由甲到乙发生了基因突变，使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态无法区分甲和乙，B错误；据图可知，丙的基因型为bOZWB，其与基因型为bbZZB的雄鸡杂交，子代基因型为bbZW的概率为1/2×1/2=1/4,C正确；突变体丁（bbZWB）与基因型为bbZZ的雄鸡杂交，后代的雌鸡(bbZWB)都有B基因，鸡爪呈粉色，后代的雄鸡(bbZZ）都没有B基因，鸡爪都不呈粉色，因此可通过鸡爪颜色对子代进行性别鉴定，D正确。
17．答案：（1）翻译；胞嘧啶核糖核苷酸；RNA聚合
（2）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质
（3）tRNA；GCA；右
解析：(1)图1表示转录过程,主要发生在细胞核中,该过程以四种游离的核糖核苷酸为原料,需要的酶为RNA聚合酶;图2表示翻译过程,发生在核糖体上,该过程以游离的氨基酸为原料:图1所示③位于RNA上,其中文名称是胞嘧啶核糖核苷酸。
(2)图2中的一个d即mRNA上结合多个b核糖体,意义是少量mRNA可以在短时间内迅速合成大量的蛋白质。
(3)图2中c表示tRNA,其上有反密码子,能识别密码子并转运相应的氨基酸,所以可以与mRNA上的密码子进行碱基配对。丙氨酸的密码子是GCA,终止密码子位于丙氨酸密码子的右侧。
18．答案：（1）两对；三对基因位于非同源染色体上（三对基因位于三对同源染色体上）
（2）5；3/8
19．答案：（1）四分体时（前）；4；a
（2）13；11；AAa；a；染色体（数目）变异
解析：(1)题图所示细胞中同源染色体联会配对,应处于减数第一次分裂四分体时期(前期),细胞中有4条染色体。1、2所在染色体与3、4所在染色体属于一对同源染色体,该对同源染色体之间发生了一部分互换,如果1号染色单体上的基因为A,则2号对应片段上的基因最可能是a。
(2)若A基因所在的那一对同源染色体在减数第一次分裂时不分离,则母本产生的雌配子基因型为AA或O,染色体数目为13或11条。若产生的卵细胞能顺利受精并发育,则所结种子胚的基因型应该是AAa或a。此种变异类型属于染色体数目变异。
20．答案：（1）增添、缺失或替换；碱基序列；不定向性
（2）显性
（3）DNA分子中发生了碱基对的改变，导致终止密码子提前出现
解析：(1)基因突变指的是DNA分子中发生碱基对的增添、替换和缺失,从而引起基因结构的改变。红花基因可以突变为白花基因或紫花基因等,这说明基因突变具有不定向性。
(2)若白花植株的突变只涉及一对基因中的一个基因,则该突变为显性突变。若该白花植株的突变涉及两个基因同时突变,为突变纯合子,判断该花色显隐性的方法为:让该白花植株和红花植株杂交,若后代全开白花,则白花为显性性状;若后代全开红花,则红花为显性性状。
(3)红花基因突变为白花基因后,DNA 分子中发生了碱基对的替换,终止密码子提前出现,因此转录形成的mRNA长度不变,但翻译合成的肽链缩短。
21．答案：(1)丁
(2)AA或Aa;1/540
(3)D
(4)AB
(5)①;④
解析：(1)肝豆状核变性为人类常染色体隐性遗传病，丁家族一对患病的夫妇生下了正常的女儿，因此为常染色体显性遗传病，不可能属于肝豆状核变性遗传病家系。
(2)假定甲家族患有此病，Ⅱ-3患病，则双亲为Aa，因此Ⅱ-4的基因型是AA或Aa；Ⅱ-4（1/3AA、2/3Aa）与Ⅱ-5（1/90Aa）生出患病小孩（aa）的概率为2/3×1/90×1/4=1/540。
(3)该系谱图中Ⅱ-4（1/3AA、2/3Aa）和Ⅱ-5（aa）准备生二胎，Ⅱ-4 怀孕后应对胎儿进行基因检测，若为aa，则可进行选择性流产。由于是常染色体隐性遗传，因此与性别无关，无需检测性别，由于是单基因遗传病，因此无需检测染色体数目或结构。故选D。
(4)发病年龄主要集中在5-35岁，不同年龄阶段体内的环境不一样，且不同发育阶段基因表达有差异，因此说明该致病基因的表达可能受到环境的影响，且可能与其他基因的表达相关，不能说明与性别相关，也无法说明致病基因变短。故选AB。
(5)突变类型Ⅰ一个氨基酸发生了替换，可能是复制时发生了某碱基对的替换，导致转录出的mRNA有差异，遗传密码发生了变化，导致一个氨基酸不一样，故选①；突变类型Ⅱ近30%的氨基酸序列发生改变，可能是复制时发生了某碱基对的增减，导致氨基酸序列发生了较大的变化，故选④。
基因
B、b
T、t
E、e
控制性状
毛长
毛长
腿长
所在染色体
常染色体L
常染色体H
X染色体
突变类型
氨基酸序列变化
Ⅰ
一个氨基酸发生了替换
Ⅱ
近30%的氨基酸序列发生改变
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