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备考2024届高考化学一轮复习分层练习第六章化学反应与能量变化第4讲新型电源
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这是一份备考2024届高考化学一轮复习分层练习第六章化学反应与能量变化第4讲新型电源,共7页。
1.[新型全固态电池][2021广东]火星大气中含有大量CO2,一种有CO2参加反应的新型全固态电池有望为火星探测器供电。该电池以金属钠为负极,碳纳米管为正极,放电时( B )
A.负极上发生还原反应B.CO2在正极上得电子
C.阳离子由正极移向负极D.将电能转化为化学能
解析 根据题中信息可知该Na-CO2电池中Na为负极,碳纳米管为正极,负极上金属钠失去电子发生氧化反应,A项错误;CO2在正极碳纳米管上得电子发生还原反应生成单质碳,B项正确;原电池工作时,阳离子从负极向正极移动,C项错误;该电池将化学能转化为电能,D项错误。
2.[熔融钠-硫电池][天津高考]熔融钠-硫电池性能优良,是具有应用前景的储能电池。下图中的电池反应为2Na+xS放电充电Na2Sx(x=5~3,难溶于熔融硫)。下列说法错误的是( C )
A.Na2S4的电子式为Na+[∶S····∶S····∶S····∶S····∶]2-Na+
B.放电时正极反应为xS+2Na++2e-Na2Sx
C.Na和Na2Sx分别为电池的负极和正极
D.该电池是以Na-β-Al2O3为隔膜的二次电池
解析 Na2S4的S42-中硫原子间以非极性键结合,每个硫原子最外层均达到8电子稳定结构,A项正确;放电时正极上S发生还原反应,正极反应为xS+2Na++2e-Na2Sx,B项正确;熔融钠为负极,熔融硫(含碳粉)为正极,C项错误;由题图可知,D项正确。
3.[光催化钠离子二次电池][2024陕西安康名校联考]天津大学在光催化钠离子二次电池的应用研究中取得重大进展。该电池工作原理如图所示,光催化电极能在太阳光下实现对设备进行充电。下列说法错误的是( A )
A.充电时,电子从石墨电极流出通过导线流向光催化电极
B.放电时,石墨电极的电极反应式为4S2--6e-S42-
C.离子交换膜为阳离子交换膜
D.放电时,当外电路转移1 ml电子时,离子交换膜左室电解质溶液质量减少23 g
解析 由题干信息结合图给信息,充电时,石墨电极得到电子,电子从光催化电极流出,A项错误;放电时,石墨电极的电极反应式为4S2--6e-S42-,B项正确;放电时,石墨电极为负极,光催化电极为正极,为维持电荷守恒,左室Na+透过离子交换膜移向右室,则离子交换膜为阳离子交换膜,放电时当外电路转移1 ml电子时,1 ml Na+从左室迁移到右室,离子交换膜左室电解质溶液质量减少23 g,C、D项正确。
4.[新型Li-Mg双离子可充电电池][2023广州测试]新型Li-Mg双离子可充电电池是一种高效、低成本的储能电池,其工作原理如图所示。放电时电极a的反应为Li1-xFePO4+xLi++xe-LiFePO4。下列说法不正确的是( C )
A.充电时,Mg电极为阴极
B.放电时,Li+从Ⅰ室向Ⅱ室迁移
C.放电时,Ⅱ室Li2SO4溶液的浓度增大
D.放电时,每消耗1 ml Mg,电极a质量理论上增加14 g
解析 根据放电时电极a发生还原反应知,电极a为正极,Mg电极为负极。
由上述分析知,充电时Mg电极为阴极,A项正确;放电时Li+向正极(电极a)移动,则Li+从Ⅰ室向Ⅱ室迁移,B项正确;放电时,Li+从Ⅰ室向Ⅱ室迁移,SO42-不参与电极反应,Ⅱ室Li2SO4溶液的浓度不变,C项错误;每消耗1 ml Mg,电路中通过2 ml电子,根据放电时电极a的反应,知电极a增加的质量为2 ml Li+的质量,即增重14 g,D项正确。
5. [海底燃料电池][2024湖北黄石二中测试改编]一种由石墨电极制成的海底燃料电池的装置如图所示。下列说法正确的是( C )
A.向a极迁移的是OH-
B.大块沉积物中的铁元素均显+2价
C.b极上FeS2转化为S的电极反应式为FeS2-2e-Fe2++2S
D.微生物作用下S循环生成的SO42-和HS-的物质的量之比为1∶5
解析 A项,由题图知,a极上O2得到电子发生还原反应,故a极为海底燃料电池的正极,电极反应式为O2+4e-+4H+2H2O,向正极(a极)迁移的是H+而不是OH-,错误。B项,大块沉积物中的FeOOH中的铁元素显+3价,错误。C项,b极上FeS2中-1价S元素失去电子被氧化为S单质的电极反应式为FeS2-2e-Fe2++2S,正确。D项,由题图可知S循环的反应为4S+4H2O微生物SO42-+3HS-+5H+,n(SO42-)∶n(HS-)=1∶3,错误。
6.[2024江西九校联考]我国科研人员将单独脱除SO2的反应与H2O2的制备反应相结合,实现协同转化。
①单独制备H2O2:2H2O+O22H2O2 ΔH>0。
②单独脱除SO2:4OH-+2SO2+O22SO42-+2H2O,能自发进行。
协同转化装置如图(在电场作用下,双极膜中间层的H2O解离为OH-和H+,并向两极迁移)。下列分析不正确的是( D )
A.反应②释放的能量可以用于反应①
B.产生H2O2的电极反应:O2+2e-+2H+H2O2
C.反应过程中不需补加稀H2SO4
D.协同转化总反应:SO2+O2+2H2OH2O2+H2SO4
解析 单独脱除SO2的反应是熵减反应,能自发进行,则该反应的ΔH<0,该装置中反应②释放的能量可以用于反应①,A项正确;产生H2O2的电极室中电解液呈酸性,故电极反应为O2+2e-+2H+H2O2,B项正确;反应过程中,双极膜中H2O不断解离产生H+移向正极,故反应过程中不需补加稀H2SO4,C项正确;在负极室电解质溶液为NaOH溶液,不可能大量存在H+,故协同转化总反应是SO2+O2+2OH-SO42-+H2O2,D项错误。
7.[铝胺电池][2023湖南师大附中考试]一种铝胺电池的工作原理如图所示。已知Ph3N代表三苯基胺,下列说法正确的是( B )
A.放电时,正极的电极反应式为Ph3N-e-Ph3N+
B.充电时,阴极的电极反应式为4Al2Cl7-+3e-Al+7AlCl4-
C.充电时,AlCl4-向铝电极移动
D.理论上每生成1 ml Ph3N,铝电极增重18 g
解析
充电时为电解池,阴离子向阳极移动,AlCl4-向Ph3N极移动,C项错误;由电极反应式知,每生成1 ml Ph3N转移1 ml e-,负极消耗13 ml Al,即铝电极减少9 g,D项错误。
8. [新型氯流电池][2024枣庄三中考试]科学家基于Cl2易溶于CCl4的性质,发展了一种无需离子交换膜的新型氯流电池,可作储能设备(如图所示)。充电时电极a的反应为NaTi2(PO4)3+2Na++2e-Na3Ti2(PO4)3。下列说法正确的是( D )
A.充电时,电极b是阴极
B.放电时,NaCl溶液的pH减小
C.充电时,每生成1 ml Cl2,电极a质量理论上增加64 g
D.放电时,NaCl溶液的浓度增大
解析 由题意可知,充电时电极a发生得电子的还原反应,则电极a是阴极,电极b是阳极,A错误。放电时,电极a是负极,发生氧化反应Na3Ti2(PO4)3-2e-NaTi2(PO4)3+2Na+,生成Na+,电极b是正极,发生还原反应Cl2+2e-2Cl-,生成Cl-,则放电时NaCl溶液的浓度增大,但溶液一直为中性,故放电时NaCl溶液的pH不变,B错误,D正确。充电时阳极反应为2Cl--2e-Cl2↑,阴极反应为NaTi2(PO4)3+2Na++2e-Na3Ti2(PO4)3,由得失电子守恒可知,每生成1 ml Cl2,电极a质量理论上增加23 g/ml×2 ml=46 g,C错误。
9.[水激活“纸基”电池][2024河南省重点高中阶段性测试]一种环保的水激活“纸基”电池(如图所示)主要由1个平方厘米的电池单元组成,还包含3种印在长方形纸带上的油墨,纸带上分布着NaCl固体。已知:上述3种油墨分别为含石墨薄片的油墨、含锌粉的油墨、含石墨薄片和炭黑的油墨(作导体)。下列说法错误的是( B )
A.印有含石墨薄片的油墨的一面为正极
B.滴水激活“纸基”电池一段时间后,该电池的质量会减小
C.当有3.25×10-3 g锌粉溶解时,理论上转移的电子数为1×10-4NA
D.该电池能够减少低功率废弃电子器件带来的环境影响
解析 由题干信息可知,含有石墨薄片的油墨为正极,发生的电极反应为O2+4e-+2H2O4OH-,含锌粉的油墨为负极,电极反应为Zn-2e-+4OH-Zn(OH)42-,A项正确;“纸基”电池工作时,总反应式为2Zn+O2+2H2O+4OH-2Zn(OH)42-,氧气参与电池反应,该电池的质量会增大,B项错误;3.25×10-3 g锌粉的物质的量n=mM=3.25×10-3g65g/ml=5×10-5 ml,理论上转移的电子数为5×10-5 ml×2NA ml-1=1×10-4NA,C项正确;该电池有质量小、柔韧性好的优点,不产生污染性的废料,能够减少低功率废弃电子器件带来的环境影响,D项正确。
10.[双阴极微生物燃料电池][2024重庆质检]工业上用双阴极微生物燃料电池处理含NH4+和CH3COO-的废水。废水在电池中的运行模式如图1所示,电池的工作原理如图2所示。已知Ⅲ室中O2除了在电极上发生反应,还在溶液中参与了一个氧化还原反应。下列说法不正确的是( D )
图1
图2
A.离子交换膜为阳离子交换膜
B.电子从Ⅱ室电极经导线流向Ⅰ室电极和Ⅲ室电极
C.Ⅰ室电极的电极反应式为2NO3-+10e-+12H+N2↑+6H2O
D.若双阴极通过的电流相等,当Ⅰ室产生2 ml N2时Ⅱ室消耗5 ml O2
解析 Ⅱ室中C的化合价升高,被氧化,Ⅱ室电极为负极,电极反应式为CH3COO--8e-+2H2O2CO2↑+7H+,Ⅰ室和Ⅲ室中电极均为正极。电子由负极经导线流向正极,B项正确。Ⅲ室电极的电极反应式为O2+4e-+4H+2H2O,Ⅱ室产生的H+经离子交换膜移向Ⅲ室,故离子交换膜为阳离子交换膜,A项正确。根据题图1废水的走向,Ⅰ室中的NO3-应是NH4+在Ⅲ室中反应产生的,结合Ⅲ室中O2还在溶液中参与一个氧化还原反应,可知Ⅲ室溶液中发生了NH4++2O2NO3-+2H++H2O,NO3-流到Ⅰ室放电,Ⅰ室电极的电极反应式为2NO3-+10e-+12H+N2↑+6H2O,C项正确。若双阴极通过的电流相等,即Ⅰ室和Ⅲ室电极上得失电子守恒,当Ⅰ室产生2 ml N2时,转移电子20 ml,结合Ⅲ室电极的电极反应式知,转移20 ml电子时消耗5 ml O2,因Ⅲ室发生NH4++2O2NO3-+2H++H2O还要消耗O2,故O2总消耗量大于5 ml,D项错误。电极
电极反应
放电
(原电池)
负极(Mg电极)
Mg-2e-Mg2+
正极(电极a)
Li1-xFePO4+xLi++xe-LiFePO4
充电
(电解池)
阴极(Mg电极)
Mg2++2e-Mg
阳极(电极a)
LiFePO4-xe-Li1-xFePO4+xLi+
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