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    2022年高三化学寒假同步测试卷:10有机化学基础B卷 Word版含答案
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    2022年高三化学寒假同步测试卷:10有机化学基础B卷 Word版含答案

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    这是一份2022年高三化学寒假同步测试卷:10有机化学基础B卷 Word版含答案,共10页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    一、选择题(本题共16小题,每小题3分,共48分)
    1.目前已知化合物中数量、品种最多的是碳的化合物(有机化合物),下列关于其原因的叙述中不正确的是( )
    A.碳原子既可以跟自身,又可以跟其他原子(如氢原子)形成4个共价键
    B.碳原子性质活泼,可以跟多种元素的原子形成共价键
    C.碳原子之间既可以形成稳定的单键,又可以形成稳定的双键和三键
    D.多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环,且链、环之间又可以相互结合
    2.以下是给某烷烃命名时选取主链及给碳原子编号的四种方法,正确的是( )
    3.下列反应中有新官能团生成的是( )
    ①CH3CH2Cl+H2Oeq \(――→,\s\up7(NaOH),\s\d5( ))CH3CH2OH+HCl
    ②CH3COOH+CH3CH2OHeq \(,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(△))CH3COOCH2CH3+H2O
    ③CH3CH2OHeq \(――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(170 ℃))CH2===CH2↑+H2O
    ④CH3COOCH2CH3+H2Oeq \(,\s\up7(稀H2SO4),\s\d5(△))CH3COOH+CH3CH2OH
    ⑤CH4+Cl2eq \(――→,\s\up7(光))CH3Cl+HCl
    A.①②③ B.④⑤⑥
    C.②④⑥ D.①②③④⑤⑥
    4.下列有机物检验方法正确的是( )
    A.取少量卤代烃加NaOH水溶液共热,冷却,再加AgNO3溶液检验卤素原子存在
    B.用KMnO4酸性溶液检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热后的产物是否是乙烯
    C.用溴水鉴别乙烯与乙炔
    D.用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷
    5.的同分异构体中,其苯环上的一氯代物只有一种的结构有(不考虑立体异构)( )
    A.6种 B.5种
    C.4种 D.3种
    6.下列反应的生成物为纯净物的是 ( )
    A.甲烷和氯气光照 B.氯乙烯的加聚
    C.石油的裂化 D.乙烯和氯化氢加成
    7.下列实验过程中需要水浴加热的是( )
    A.由乙醇制乙烯 B.乙酸乙酯的制取
    C.甲醛的银镜反应 D.苯酚与浓溴水的反应
    8.如图为某有机物的核磁共振氢谱,请你观察图谱,分析其可能是下列哪种物质( )
    A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH3
    C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2COOH
    9.有机物甲的分子式为C5H10O2,在酸性条件下,甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有( )
    A.8种 B.4种 C.2种 D.3种
    10.只用一种试剂,区别甲苯、四氯化碳、己烯、乙醇、碘化钾溶液、亚硫酸六种无色液体,应选用 ( )
    A KMnO4酸性溶液 B.溴水
    C.碘水 D.硝酸银溶液
    11.分子式是C3H6Cl2的有机物,若再有一个H原子被Cl原子取代,则生成的C3H5Cl3有两种同分异构体,则原有机物C3H6Cl2应该是( )
    A.1,3­二氯丙烷 B.1,1­二氯丙烷
    C.1,2­二氯丙烷 D.2,2­二氯丙烷
    12.下列各化合物中,不能发生取代、氧化、加成、消去四种反应的是( )
    13.下列操作错误的是( )
    A.除去乙酸乙酯中的少量乙酸:加入乙醇和浓硫酸,使乙酸全部转化为乙酸乙酯
    B.除去苯中少量的苯酚:加入NaOH溶液,振荡、静置分层后,除去水层
    C.除去乙酸乙酯中的少量乙酸:加入饱和Na2CO3溶液,振荡、静置后,分液
    D.提取溶解在水中的少量碘:加入CCl4,振荡、静置分层后,取出有机层再分离
    14.普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是( )
    A.能使酸性KMnO4溶液褪色
    B.能发生加成、取代、消去反应
    C.能与FeCl3溶液发生显色反应
    D.1 ml该物质最多可与含2 ml NaOH的溶液反应
    15.下列关于分子组成表示为CxHy的烷、烯、炔烃的说法不正确的是( )
    A.当x≤4时,均为气体(常温常压下)
    B.y一定是偶数
    C.完全燃烧1 ml CxHy消耗氧气(x+y/4)ml
    D.在密闭容器中CxHy完全燃烧,150 ℃时测得的容器内部压强一定比燃烧前大
    16.已知在甲醛、乙酸、乙酸乙酯组成的混合物中,氧元素的质量分数为58%,则氢元素的质量分数为( )
    A.6% B.36%
    C.14% D.无法计算
    二、非选择题(共52分)
    17.(10分)今有四种有机物:
    (1)请写出丙中含氧官能团的名称: ;
    (2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体:______________________________;
    (3)请分别写出鉴别甲、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。
    鉴别甲的方法:_____________________________________________________________;
    鉴别丙的方法:_____________________________________________________________;
    (4)相同条件下,甲、乙的酸性大小为 。
    18.(14分)有机物A(C13H18O2)具有香味,可用作香皂、洗发香波的芳香剂。
    已知:①B属于芳香族化合物,分子式为C8H10O;
    ②D、E具有相同的官能团,E分子烃基上只有一种氢原子;
    ③F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
    回答下列问题:
    (1)B→F的反应类型是________,F的结构简式为____________。
    (2)C、D分子所含的官能团的名称依次是________________、________________。
    (3)E的同分异构体有多种,写出一种符合下列条件的有机物的结构简式:
    ________________________________________________________________________。
    a.有两种含氧官能团;b.核磁共振氢谱显示有4个峰;c.能发生银镜反应,能与金属钠反应,但不能与氢氧化钠溶液反应。
    (4)B和E反应生成A的化学方程式为
    ________________________________________________________________________。
    (5)D可以发生的反应有________(填序号)。
    ①酯化反应 ②消去反应
    ③加成反应 ④氧化反应
    19.(16分)如图在A中放入干燥的细铜丝,左边烧杯中放入热水,试管B中放入乙醇,右边试管C中放入冷水。向B中不断鼓入空气,使乙醇蒸气和空气通过加热至红热的铜丝。
    (1)A的名称为________,热水的作用是____________,本实验的目的是
    ________________________________________________________________________。
    (2)检验乙醇中是否有水的方法为________________________,除去其中水的方法为____________________________;撤去A处酒精灯后铜丝仍能保持红热的原因是
    ________________________________________________________________________。
    (3)反应后将试管C中的液体冷却,取出少量,滴加几滴银氨溶液,再水浴加热一段时间观察到的现象为____________________________________;反应方程式为
    ________________________________________________________________________。
    20.(12分)化合物Q是一种治疗心脏病药物的中间体,其以苯酚为原料的工业合成路线如图所示。
    已知:RONa+R′X―→ROR′+NaX
    (1)A的分子式为________,B的结构简式为____________________________。
    (2)①的化学方程式为
    ________________________________________________________________________。
    (3)关于有机物B的说法中,正确的是________。
    A.分子中至少有7个碳原子共平面
    B.1 ml该有机物与足量NaOH溶液反应,会消耗2 ml NaOH
    C.该有机物能发生取代反应、加成反应和氧化反应
    D.完全燃烧1 ml该有机物消耗257.6 L氧气
    (4)有机物的含氧官能团的名称为________,核磁共振氢谱图上共有______个峰,请写出两种满足下列要求的该有机物的同分异构体的结构简式:
    ________________________________________________________________________。
    ①能发生银镜反应; ②苯环上有三个互为间位的取代基;
    ③苯环上一元取代物只有两种同分异构体; ④能与金属钠发生反应。
    参考答案与解析
    1. 解析:选B。由于碳原子的成键特点,每个碳原子不仅能与氢原子或其他原子形成4个共价键,而且碳原子之间也能以共价键相结合。碳原子间不仅可以形成稳定的单键,还可以形成稳定的双键或三键。多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链,碳链也可以带有支链,还可以结合成碳环,碳链和碳环也可以相互结合。
    2. 解析:选B。烷烃命名时,要选取最长的碳链作主链,从这一点来看,选项中所选取的都是最长的碳链。但是,选项A中只有1个支链,选项B、C、D中都有2个支链,根据烷烃命名时“当有多个长度相同的碳链可作主链时,要选取支链最多的碳链作主链”的原则,排除A。选项C和D无论是主链的选取还是碳原子的编号实际上都是相同的,其错误之处都在于未从离支链最近的一端给主链碳原子编号。
    3. 解析:选D。观察各反应的反应物和产物,找出各有机物的官能团,可知各反应均有新官能团生成。
    4. 解析:选B。卤代烃水解后应先用稀HNO3酸化,否则NaOH和AgNO3会反应,影响实验的结果,A错;乙烯和乙炔均能使溴水褪色,所以溴水无法鉴别两者,C错;只用NaOH水溶液无法鉴别一氯乙烷和三氯乙烷,D错。
    5. 解析:选C。的同分异构体中苯环上的一氯代物只有一种结构时,苯环上对应只有一种氢原子,有下列4种情况、
    6. 解析:选D。A.甲烷与氯气可能发生一元取代、二元取代、三元取代、四元取代,产物为混合物;B.高分子化合物中聚合度不同,为混合物;C.石油的裂化生成了乙烯、丙烯等低碳不饱和烃,为混合物;D.生成一氯乙烷,为纯净物。
    7. 解析:选C。乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下制乙烯;乙酸和乙醇在浓硫酸、加热条件下制取乙酸乙酯;甲醛和银氨溶液在水浴加热的条件下发生银镜反应;苯酚与浓溴水在通常条件下即可发生反应,不需要加热。
    8. 解析:选C。A、B的核磁共振氢谱均有2个峰,D的核磁共振氢谱有3个峰。
    9. 解析:选C。由分子式C5H10O2可推知甲为羧酸或酯,再结合甲能水解可知甲为酯,由于酯水解后能得到羧酸和醇,且相同条件下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同即乙和丙的相对分子质量相同,故甲水解生成的是乙酸和正丙醇(或异丙醇),则甲为乙酸丙酯或乙酸异丙酯。
    10. 解析:选B。溴水加入题给六种无色液体中,现象分别如下:甲苯,振荡静置后,上层液体为橙色;四氯化碳,振荡静置后,下层液体为橙色;己烯,振荡静置后,液体分两层,均无色(因二溴己烷为无色,且不溶于水);乙醇,仍为橙色溶液,不分层(因为乙醇与水能以任意比例混溶);碘化钾溶液,为棕黄色溶液,比原橙色颜色加深(因为置换出单质碘,碘水颜色为棕黄色);亚硫酸,变为无色溶液,不分层(反应为H2SO3+Br2+H2O===H2SO4+2HBr)。
    11. 解析:选A。C3H6Cl2的同分异构体有,若C3H6Cl2中的一个H被取代时,①有2种情况,②有3种情况,③有3种情况,④有1种情况。
    12. 解析:选D。D项中—OH所连碳原子的邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应。
    13. 解析:选A。CH3COOH与CH3CH2OH的酯化反应为可逆反应,不能将乙酸除净,且乙醇易溶于乙酸乙酯;可与NaOH反应生成易溶于水的,再静置分液;乙酸与Na2CO3反应生成易溶于水的CH3COONa,与乙酸乙酯分层;CCl4能萃取I2。
    14. 解析:选C。该有机物中含有醇羟基、羧基、酯基和碳碳双键,不存在酚羟基,所以不能与FeCl3溶液发生显色反应。
    15. 解析:选D。碳原子数≤4的烷、烯、炔烃在常温常压下都是气体。由烷、烯、炔烃的通式知y一定是偶数。完全燃烧1 ml CxHy消耗氧气(x+eq \f(y,4))ml。完全燃烧1 ml CxHy,150 ℃时测得燃烧后与燃烧前气体总物质的量之差为(eq \f(y,4)-1)ml,当y=4时,反应前后的气体总物质的量不变,容器的压强也不变;当y>4时,反应后气体的总物质的量增大,容器的压强也增大;当y<4时,反应后气体的总物质的量减小,容器的压强也减小。
    16. 解析:选A。甲醛、乙酸、乙酸乙酯的分子式分别为CH2O、C2H4O2、C4H8O2。我们可发现三种物质中C、H原子个数比都为1∶2,则eq \f(m(C),m(H))=eq \f(6,1)。又w(C)+w(H)=1-58%=42%,则w(H)=42%×eq \f(1,7)=6%,故选A。
    17. 解析:甲含有酚羟基和羰基两种官能团;乙含有羧基;丙含有酯基;丁含有醇羟基和醛基两种官能团。四种物质的分子式相同,互为同分异构体。
    答案:(1)酯基 (2)甲、乙、丙、丁互为同分异构体 (3)取待测液少许,向其中滴加几滴FeCl3溶液,溶液显紫色 取待测液少许,向其中滴加少量NaOH溶液,油状物消失 (4)乙>甲
    18. 解析:B、E在浓硫酸与加热的条件下发生酯化反应生成A,由A、B的分子式可推得E的分子式为C5H10O2,E是一种羧酸,羧基占去1个氢原子,剩余9个氢原子,因为E分子烃基中只有一种氢原子,故E中含有3个甲基,所以E的结构简式为;由B能发生连续氧化可知B为伯醇,由B到F的反应条件可知B能发生消去反应,故B为,B发生消去反应得到F()。
    答案:(1)消去反应
    (2)醛基 羧基
    (5)①③④
    19. 解析:乙醇在铜作催化剂的条件下能被氧化为乙醛,乙醛能发生银镜反应。
    答案:(1)硬质玻璃管 使乙醇挥发为乙醇蒸气 验证乙醇在铜作催化剂的条件下能被氧化为乙醛 (2)向其中加入无水硫酸铜粉末 先加入生石灰,再蒸馏 A中发生的反应为放热反应 (3)有光亮的银镜生成 CH3CHO+2Ag(NH3)2OHeq \(――→,\s\up7(△),\s\d5( ))CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
    20. 解析:(1)通过“已知”中的信息和Q的结构简式可推知B的结构简式。由A―→B的反应条件可推知A的结构简式和分子式。(2)①为苯酚与甲醛发生的加成反应。(3)B为,与苯环直接相连的原子一定位于苯环所在的平面上,故A正确;酚羟基和酯基均可以与NaOH溶液发生反应,故B正确;苯环可以发生加成反应,酚羟基及苯环可以发生取代反应,有机物B能被氧化,C正确;D项中未标明257.6 L为氧气在标准状况下的体积。

    题号
    1
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