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    2022年高三化学寒假同步测试卷:02有机化合物的命名与研究 Word版含答案

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    2022年高三化学寒假同步测试卷:02有机化合物的命名与研究 Word版含答案

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    这是一份2022年高三化学寒假同步测试卷:02有机化合物的命名与研究 Word版含答案,共8页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
    一、选择题(本题共16小题,每小题3分,共48分)
    1.下列有关化学用语不能表示2­丁烯的是( )
    A.eq \a\vs4\al() B.CH3CH===CHCH3
    C.eq \a\vs4\al() D.eq \a\vs4\al()
    2.某烯烃的结构简式为,其命名正确的是( )
    A.2­甲基­5­乙基­3,5­己二烯 B.2­乙基­1,3­己二烯
    C.6­甲基­3,4­庚二烯 D.5­甲基­2­乙基­1,3­己二烯
    3.某炔烃经催化加氢后,得到2­甲基丁烷,该炔烃是( )
    A.2­甲基­1­丁炔 B.2­甲基­3­丁炔
    C.3­甲基­1­丁炔 D.3­甲基­2­丁炔
    4.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是( )
    A.正壬烷 B.2,6­二甲基庚烷
    C.2,2,4,4­四甲基戊烷 D.2,3,4­三甲基己烷
    5.下列实验式中,没有相对分子质量就可以确定分子式的是( )
    ①CH3 ②CH ③CH2 ④C2H5
    A.①② B.③④
    C.②③ D.①④
    6.化学工作者从有机反应RH+Cl2(g)eq \(――→,\s\up7(光照),\s\d5( ))RCl(l)+HCl(g)中受到启发,提出的在农药和有机合成工业中可获得副产品HCl的设想已成为现实。试指出由上述反应产物分离得到盐酸的最佳方法是( )
    A.水洗分液法 B.蒸馏法
    C.升华法 D.有机溶剂萃取法
    7.可以准确判断有机物分子中含有哪些官能团的分析方法是( )
    A.核磁共振氢谱 B.质谱
    C.红外光谱 D.紫外光谱
    8.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。以下用于研究有机物的方法错误的是( )
    A.蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物
    B.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量
    C.燃烧法是研究确定有机物元素组成的有效方法之一
    D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团
    9.有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O,将12 g该有机物完全燃烧的产物通过足量浓硫酸,浓硫酸增重14.4 g,再通过足量碱石灰,碱石灰增重26.4 g,该有机物的分子式是( )
    A.C4H10 B.C2H6O
    C.C3H8O D.C2H4O2
    10.用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是1∶1∶6,则该化合物的结构简式为( )
    A.CH3—O—CH2—CH3 B.
    C.CH3CH2CH2OH D.C3H7OH
    11.下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法,不正确的是( )
    A.在组装蒸馏装置时,温度计的水银球应处于蒸馏烧瓶的支管口处
    B.用96%的工业酒精制取无水乙醇,可采用的方法是加生石灰,再蒸馏
    C.在苯甲酸重结晶实验中,粗苯甲酸加热溶解后还要加少量蒸馏水
    D.在苯甲酸重结晶实验中,待粗苯甲酸完全溶解后,要冷却到常温才过滤
    12.在一定条件下,萘可以被浓硝酸、浓硫酸的混酸硝化生成二硝基物,它是1,5­二硝基萘()、1,8­二硝基萘()的混合物,后者可溶于质量分数大于98%的硫酸,而前者不能。利用这一性质可以将这两种同分异构体分离,向上述硝化产物中加入适量的98%硫酸,充分搅拌,用耐酸漏斗过滤,欲从滤液中得到固体1,8­二硝基萘,应采用的方法是( )
    A.蒸发浓缩结晶
    B.向滤液中加水后过滤
    C.用Na2CO3溶液处理滤液
    D.将滤液缓缓加入水中并过滤
    13.下列化合物分子,在核磁共振氢谱图中能给出三种信号峰的是( )
    A.CH3CH2CH3 B.CH3COCH2CH3
    C.CH3CH2OCH2CH3 D.CH3COOCH3
    14.某有机化合物A的相对分子质量大于100,小于130。经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为46.66%,其余为氧,则该化合物分子中最多含碳氧双键的个数为( )
    A.1 B.2
    C.3 D.4
    15.A、B两种烃,其含碳的质量分数相同。关于A和B的叙述中,正确的是( )
    A.烃A和B的实验式相同
    B.烃A和B一定是同分异构体
    C.烃A和B不可能是同系物
    D.烃A和B各取1 ml,完全燃烧时消耗氧气的质量一定相等
    16.某气态有机物X含C、H、O三种元素,已知下列条件,现欲确定X的分子式,所需的最少条件是( )
    ①X中含碳质量分数 ②X中含氢质量分数 ③X在标准状况下的体积 ④质谱法确定X的相对分子质量 ⑤X的质量
    A.仅①② B.仅①②④
    C.仅①②⑤ D.仅③④⑤
    二、非选择题(共52分)
    17.(12分)工业酒精是含水约4%的液态乙醇,向工业酒精中加入生石灰,会发生如下化学反应且生成物不溶于乙醇。
    CaO+H2O===Ca(OH)2
    要在实验中将工业酒精转化为无水酒精,请回答下列问题:
    (1)下列做法中不可取的是________。
    A.加入过量的生石灰后过滤
    B.加入过量的生石灰后蒸馏
    C.加入过量的生石灰后分液
    (2)在你选择的需要加热的实验方法中,需要用到的玻璃仪器除酒精灯以外,还有
    ________________________________________________________________________;
    在该方法的实验步骤中,加热之前的一步操作是
    ________________________________________________________________________,并
    且要注意的问题是
    ________________________________________________________________________。
    (3)用酒精灯作热源,在加热的过程中要适时调整酒精灯的位置,其目的是
    ________________________________________________________________________。
    18.(12分)分子式为C2H4O2的有机物的结构可能有和两种,为对其结构进行鉴定,物理方法可用________或________。
    (1)若为,则红外光谱中应该有______个振动吸收;核磁共振氢谱中应有________个峰。
    (2)若为,则红外光谱中应有______个振动吸收;核磁共振氢谱中应有________个峰。
    19.(14分)(1)烃A的结构简式如下,用系统命名法命名烃A:___________________;
    烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有________种。
    (2)有机物的系统名称是__________,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称是________。
    (3)有机物的系统名称是______________,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称是____________________。
    (4)某有机物的系统命名的名称为2,4­二甲基­3­乙基己烷,它的结构简式为
    ________________________________________________________________________。
    20.(14分)某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为6.67%,其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
    方法一:用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。
    方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1∶2∶2∶2∶3,如下图A所示。
    图A
    方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如下图B所示。
    请填空:
    (1)A的分子式为__________________。
    (2)A的分子中含一个甲基的依据是________。
    a.A的相对分子质量
    b.A的分子式
    c.A的核磁共振氢谱图
    d.A分子的红外光谱图
    (3)A的结构简式为 。
    (4)A的芳香类同分异构体有多种,其中符合下列条件:①分子结构中只含一个官能团;②分子结构中只有一个甲基;③苯环上只有一个取代基。则该类A的同分异构体共有________种(A除外),结构简式为_______________________________________________
    ________________________________________________________________________。
    参考答案与解析
    1. 解析:选C。C项所表示的有机物的结构简式是CH2===CHCH2CH2CH3,是1­戊烯。
    2. 解析:选D。该有机物编号时应选取含碳碳双键的最长碳链为主链且使碳碳双键位置号数最小。
    3. 解析:选C。氢化后的烷烃结构简式为,炔烃的1个三键加氢成烷烃要加2个H2分子,因此推断出答案为C。
    4. C
    5. 解析:选D。由实验式的整数倍,即可得到有机物的分子式。据烷烃通式,当碳原子数为n时,则氢原子数最多为2n+2。符合实验式为CH3的只有C2H6;符合实验式为CH的有C2H2、C6H6等;符合实验式为CH2的有C2H4、C3H6等;符合实验式为C2H5的只有C4H10。
    6. 解析:选A。本题关键是选最佳方法。因HCl极易溶于水,有机物一般不溶于水,故用水洗分液法分离得到盐酸最简便。
    7. 解析:选C。红外光谱可判断有机物分子中有哪些官能团。
    8. 解析:选B。核磁共振氢谱常用于分析氢原子的种类和个数比,故B错误。
    9. 解析:选C。浓H2SO4增重为H2O的质量,碱石灰增重为CO2的质量,即m(H2O)=14.4 g,m(CO2)=26.4 g,易求出m(C)=7.2 g,m(H)=1.6 g,则m(O)=3.2 g,据此易求出有机物中C、H、O的原子个数比为3∶8∶1,即有机物A的实验式为C3H8O,因氢原子数已达饱和,此实验式也就是有机物A的分子式。
    10. 解析:选B。由题意可知该有机物分子有三种类型的氢原子,且个数比为1∶1∶6,结合价键规律和分子式确定结构。
    11. D
    12. D
    13. 解析:选B。在核磁共振氢谱图中能给出三种信号峰说明存在三种不同化学环境的氢原子,A项结构对称,存在2种氢原子;B项存在3种氢原子;C项结构对称,存在2种氢原子;D项存在2种氢原子。
    14. 解析:选A。分子中氧原子的相对质量范围为53. 34~69. 34,又因1个氧原子的相对质量为16,所以可以确定分子中氧原子数为4,则可求得该分子的相对分子质量为:eq \f(64,53.34%)≈120,即C、H的相对质量之和为120-64=56,可求得其分子式为C4H8O4,由不饱和程度可知其最多含1个碳氧双键。
    15. 解析:选A。两种烃含碳的质量分数相同,则含氢的质量分数也相同,即两者实验式也一定相同;而实验式相同的有机物,其分子式可能不同,故它们不一定是同分异构体,也不一定是同系物,其各1 ml完全燃烧所耗O2的质量也不一定相等。
    16. 解析:选B。C、H质量分数已知,则O的质量分数可求,从而推出实验式,结合相对分子质量即可求出分子式。
    17. (1)C
    (2)蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管、锥形瓶 向冷凝管内通冷却水 使冷却水从冷凝管的下口进,上口出
    (3)使蒸馏烧瓶内的支管口处保持某一恒温
    18. 解析:
    答案:红外光谱法 核磁共振氢谱法 (1)4 2 (2)3 2
    19. 解析:(1)用系统命名法命名烷烃时,首先找准主链,然后根据支链位置给主链碳原子编号。注意选取主链时要保证主链上的碳原子数目最多。经分析判断含有不等效氢原子的种类有10种,故其一氯代物具有不同沸点的产物有10种。(2)根据有机物的命名方法,可得如下过程:由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号,则该有机物的系统名称为3­甲基­1­丁烯,其完全氢化后的烷烃主链上的碳原子编号时从离甲基近的一端开始,故其系统命名为2­甲基丁烷。
    (3)该炔烃主链碳原子编号时从离三键近的一端开始,故其系统命名为5,6­二甲基­3­乙基­1­庚炔,其完全加氢后的烷烃主链上的碳原子编号要从另一端开始,故其系统命名为2,3­二甲基­5­乙基庚烷。
    (4)2,4­二甲基­3­乙基己烷的结构简式为:
    答案:(1)2,2,6­三甲基­4­乙基辛烷 10
    (2)3­甲基­1­丁烯 2­甲基丁烷
    (3)5,6­二甲基­3­乙基­1­庚炔 2,3­二甲基­5­乙基庚烷
    20. 解析:(1)有机物分子中含C原子数N(C)=eq \f(150×72.0%,12)=9,同理N(H)=eq \f(150×6.67%,1)=10,N(O)=eq \f(150×(1-72.0%-6.67%),16)=2,故分子式为C9H10O2。
    (2)由核磁共振氢谱可知分子中H原子数之比为3∶2∶2∶2∶1,且从分子式中可知共有10个H原子,则有机物中有5类H原子,且个数分别为3,2,2,2,1。
    (3)由红外光谱图可知分子中含有苯环,且苯环直接与C原子相连,分子中含有和,且由(2)知分子中含有甲基,故结构简式为。
    (4)符合要求的共有以下5种:、
    答案:(1)C9H10O2 (2)bc

    题号
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    8
    9
    10
    11
    12
    13
    14
    15
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