江苏省常州市前黄高级中学2022-2023学年高二上学期第二次阶段考试化学试卷(含答案)

这是一份江苏省常州市前黄高级中学2022-2023学年高二上学期第二次阶段考试化学试卷(含答案)，共21页。试卷主要包含了单选题，填空题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1、化学与生活密切相关，下列说法正确的是( )
A. “新冠”疫苗需冷藏储运，这与蛋白质变性有关
B. 糖尿病人不能吃任何糖类物质
C. 食品加工、消毒、防腐常使用福尔马林
D. 酿酒过程中，葡萄糖可通过水解反应生成酒精
2、下列表示正确的是( )
A.甲醛的电子式
B.的电子式为
C.HClO的结构式为H-Cl-O
D.命名为1，2—二溴环己烯
3、下列关于的说法，正确的是( )
A.该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成
该物质完全燃烧，生成33.6L(标准状况)的
C.该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂
D.1ml该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4mlNaOH
4、在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是( )
A.
B.
C.
D.
5、下列说法正确的是( )
已知
A.的燃烧热
B.
C.
D.同质量的和完全燃烧，放出的热量多
6、关于下列实验的说法正确的是( )
A.用甲装置验证酸性时，可得出“乙酸>碳酸>苯酚”的结论
B.用乙装置检验发生消去反应的产物时，水的作用是排除乙醇对实验的干扰
C.用丙装置制备乙酸乙酯时先加入浓硫酸，再缓慢加入乙醇和乙酸，然后直接加热
D.用丁装置制备乙烯时迅速升温到170℃，若溴水褪色则说明制得的气体是乙烯
7、羧酸与醇发生酯化反应的机理如下图，下列说法不正确的是( )
A.该反应历程包括加成、消去、质子转移等过程
B.同一个碳原子上连接两个羟基是不稳定的结构
C.物质a中所有碳原子杂化方式相同
D.用来研究脂化反应的断键规律同样可行
8、有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以相互影响，从而导致化学性质的不同。以下事实不能说明此观点的是( )
A.的酸性比的酸性强
B.丙酮分子（）中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应
C.既能发生银镜反应又能发生酯化反应
D.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能
9、化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中，不正确的是( )
A.A属于芳香化合物
B.A的结构简式为
C.A属于羧酸类化合物
D.在红外光谱图中可以获得分子中含有的化学键或官能团的信息
10、化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是( )
A.甲分子中所有碳原子一定处于同一平面
B.乙中含有2个手性碳原子
C.用溶液或溶液不能鉴别化合物甲、乙
D.乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1ml乙最多能与4mlNaOH反应
11、化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是( )
A.有机物X的分子式为
B.有机物Y可以和乙醇发生缩聚反应
C.有机物Y分子中所有原子不可能在同一平面上
D.1ml有机物Z与足量溶液反应最多消耗
12、山梨酸是一种高效安全的防腐保鲜剂。其合成路线如图所示，下列说法正确的是( )
A.反应1属于缩聚反应
B.反应2每生成1ml山梨酸需要消耗1ml水
C.可用酸性高锰酸钾溶液检验山梨酸中是否含有巴豆醛
D.山梨酸与溶液反应可生成水溶性更好的山梨酸钾
13、室温下，下列实验探究方案能达到探究目的的是( )
A.AB.BC.CD.D
14、工业上乙烯催化氧化制乙醛的某一反应原理为，该反应原理可以拆解为如下三步反应：
Ⅰ.
Ⅱ.……
Ⅲ.
若第Ⅱ步反应的反应热为，且，则第Ⅱ步反应的热化学方程式为( )
A.
B.
C.
D.
二、填空题
15、化学反应伴随能量变化，获取反应能量变化有多条途径。
(1)下列反应中，属于放热反应的是_____(填字母)。
A.碳与水蒸气反应B.铝和氧化铁反应
C.受热分解D.氢气还原三氧化钨制取钨
E.锌与盐酸反应
(2)获取能量变化的途径
①已知：
则：的反应热 (已知1mlSi中含有2mlSi-Si)
②已知在常温常压下：
ⅰ.
ⅱ.
写出表示甲醇燃烧热的热化学方程式 。
③利用实验装置测量利用下图图装置测定中和热的实验步骤如下：
回答下列问题：
Ⅰ.仪器a的名称为
Ⅱ.做了四次实验，并将实验数据记录如下：
近似认为0.55ml/LNaOH溶液和0.25ml/L硫酸溶液的密度都是，中和后生成溶液的比热容，通过以上数据计算中和热 (结果保留小数点后一位)。上述结果与有偏差的原因可能是 。
A.量取硫酸溶液的体积时仰视读数
B.量取NaOH溶液的体积时仰视读数
C.温度计测出NaOH溶液起始温度后直接测定硫酸的温度
D.搅拌不充分
16、肉桂酸是香料、化妆品、医药、塑料和感光树脂等的重要原料。实验室可通过苯甲醛与乙酸酐反应制备，反应原理如下：
＋
相关物质的一些理化数据如下表所示：
实验步骤：
Ⅰ.在装有温度计、空气冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶A(如图1)中，加入0.03ml无水碳酸钾、0.09mL乙酸酐和0.03mL苯甲醛，加热、搅拌条件下反应2h。
Ⅱ.反应完毕，分批加入20mL水，再加入适量固体，调节溶液pH=8，将三颈烧瓶组装为水蒸气蒸馏装置(如图2)，B中产生的水蒸气通入A中，进行水蒸气蒸馏。
Ⅲ.向A中残留液加入少量活性炭，煮沸数分钟，趁热过滤。在搅拌下往热滤液中小心加入浓盐酸至pH=3，冷却，待结晶完全后，抽滤，洗涤，干燥，收集到粗产品3.0g。
回答下列问题：
(1)步骤Ⅰ中所用仪器需要干燥，且须用新蒸馏过的苯甲醛和乙酸酐，保证不含水分，原因是 。
(2)步骤Ⅰ中空气冷凝管的作用为，三颈烧瓶中反应初期有大量泡沫产生，原因是有 气体生成。
(3)步骤Ⅱ中加入碳酸钾调节溶液pH=8，此时溶液中盐类物质除肉桂酸钾外，还有 ；进行水蒸气蒸馏至为止，说明三颈烧瓶中苯甲醛已被完全蒸出。
(4)步骤Ⅲ中趁热过滤的目的是，洗涤时，为了降低肉桂酸的溶解度，应选择(填标号)的方法进行操作 。
a.冷水洗涤 b.热水洗涤 c.无水乙醇洗涤
(5)本实验的粗产率约为 (保留2位有效数字)，粗产品可用 方法进一步提纯。
17、多环氨基甲酰基吡啶酮类似物F作为药物在医学上有广泛的应用
已知：
Ⅰ.(易被氧化)
Ⅱ.
Ⅲ.R′OH+RCl→R′OR
请回答：
(1)下列说法不正确的是_____。
A.浓硝酸和浓硫酸是反应①②③其中一步的反应试剂
B.化合物A中的含氧官能团是羧基
C.化合物B具有两性
D.反应④的反应类型为加成反应
(2)化合物C的结构简式是 ；化合物F的分子式是 ；
(3)写出D+B→F的化学方程式 。
(4)写出同时符合下列条件的化合物B的一种同分异构体的结构简式 。
①1H-NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子，有N-O键。
②分子中只含有两个六元环，其中一个为苯环。
18、化合物H是合成雌酮激素的中间体，科学家们采用如下合成路线：
回答下列问题：
(1)A生成B的反应类型为 。
(2)B生成C的化学方程式为 。
(3)D中官能团的名称为 ，F的结构简式为 。
(4)E的同分异构体中符合下列条件的有种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为 。
①能发生银镜反应
②苯环上有三个取代基且其中两个为酚羟基
(5)写出以苯和为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。
参考答案
1、答案：A
解析：A.疫苗需冷藏储运，防止蛋白质在高温条件下发生变性、失去活性，故A正确；
B.糖尿病人血糖含量高，不能将葡萄糖转化完全但人类生命活动离不开糖类物质供能，所以糖尿病人饮食中应少吃富含糖食品，不能不吃，故B错误；
C.35%~40%的甲醛水溶液俗名福尔马林，具有防腐作用，可作福尔马林，但不能用于食品加工、消毒，因为甲醛有毒、易挥发，故C错误；
D葡萄糖是单糖，不能水解，酿酒过程中，葡萄糖通过分解反应生成酒精和二氧化碳，故D错误；
故选：A。
2、答案：B
解析：A.甲醛的电子式为，故A错误；
B.中N和O均满足8电子结构，电子式为，故B正确；
C.HClO的结构式为H-O-Cl，故C错误；
D.命名为1,6-二溴-1-环己烯，故D错误；
故答案选B。
3、答案：C
解析：A.由高聚物的结构简式可知，该物质可由n个单体分子通过加聚反应生成，故A错误；
B.由高聚物的结构简式可知，1ml该物质含有15nmlC，则标准状况下，0.1ml该物质完全燃烧生成二氧化碳的体积为0.1ml×15n×22.4L/ml=33.6nL，故B错误；
C.由高聚物的结构简式可知，该有机物的1个链节含有3个酯基结构，酸性条件下发生水解反应生成、、、，其中乙二醇可作汽车发动机的抗冻剂，故C正确；
D.由高聚物的结构简式可知，该有机物的1个链节含有3个酯基结构，其中1ml酚酯基能消耗2ml氢氧化钠，则1ml该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4nmlNaOH，故D错误；
故选C。
4、答案：C
解析：A.乙烯和水在催化剂、加热、加压下得乙醇，乙醇在铜催化、加热下被氧化为乙醛，A错误；
B.乙醇在浓硫酸、170℃发生消去反应生成乙烯，乙烯在催化剂加热条件下生成聚乙烯，B错误；
C.苯酚钠溶液中通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚和氢溴酸：，C正确；
D.和NaBr不能反应，D错误；
故选C。
5、答案：D
解析：A.燃烧热为1ml可燃物完全燃烧生成稳定物质释放的热量，由可知，的燃烧热，A错误；
B.令为方程式①；为方程式②，B选项热化学方程式=①×1.5-②×0.5，故B中方程式焓变、，B错误；
C.硫酸与氢氧化钡溶液反应还有沉淀热，因此放出的热量多于141.6kJ，C错误；
D.由题可计算出1g完全燃烧释放142.9kJ的热量；而1g完全燃烧释放22.7kJ的热量，D正确；
故选D。
6、答案：B
解析：A.乙酸具有挥发性，挥发出的乙酸蒸气也能与苯酚钠溶液反应生成苯酚，无法验证碳酸的酸性比苯酚强，A错误；
B.1-溴丁烷在NaOH乙醇溶液中反应，生成的气体混有乙醇蒸气，所以将混合气体先通过水可除去乙醇，排除乙醇对实验的干扰，B正确；
C.用丙装置制备乙酸乙酯时先加入乙醇，再缓慢加入浓硫酸和乙酸，然后应先对试管进行预热再固定加热，C错误；
D.浓硫酸具有强氧化性，能够发生副反应生成二氧化硫，二氧化硫也具有还原性，也能使溴水褪色，需要排除二氧化硫气体的干扰，D错误；
答案选B。
7、答案：D
解析：A.第一步是质子化，第二步是加成，第四步是消去，第五步是质子转移，A正确；
B.由第三步和第四步可知，同一个碳原子上连接两个羟基是不稳定的结构，两个羟基脱掉1个水分子转变为碳氧双键，B正确；
C.物质a中所有中心原子均为碳原子，碳原子周围都连有4个单键，其杂化方式都为，C正确；
D.由图可知，若用同位素标记来研究酯化反应断键的规律，当羟基发生消去反应去水形成碳氧双键时，可能存在于水中，也可能存在于酯中，无法确定酯化反应断键的规律，D错误；
故选D。
8、答案：C
解析：两种物质都含有羧基，具有酸性，但含有碳氯键，对羧基产生影响，酸性增强，可说明氯原子对羧基有影响，A不选；丙酮（）分子与乙烷分子中甲基连接的基团不同，丙酮中甲基与相连，丙酮中的氢原子比乙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代，说明羰基的存在使甲基中氢原子比乙烷中氢原子更活泼，B不选；含有羧基可以发生酯化反应，含有醛基能发生银镜反应，是由不同的官能团决定的独特的化学性质，不是原子或原子团之间相互影响，C选；苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明苯环的存在使羟基上的氢原子更活泼，D不选。
9、答案：C
解析：A.由分析可知，A中含有苯环和酯基，属于芳香化合物，故A正确；
B.A的结构简式为，故B正确；
C.由分析可知，A中含有酯基，没有羧基，属于酯类化合物，故C错误；
D.当红外线照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有的化学键或官能团的信息，故D正确；
答案选C。
10、答案：B
解析：A.图中C-O-C为V形，与苯环相连的C-O键可以旋转，使得甲基碳原子不在苯环的平面上，A项错误；
B.手性碳原子指连接4个不同原子或原子团的碳原子。乙中有2个手性碳原子，如图：，B项正确；
C.甲中有羧基，与溶液反应生成气体，乙中有酚羟基，遇溶液显紫色，都可鉴别甲和乙，C项错误；
D.乙中有，显碱性，能与盐酸反应；有1个酚羟基，消耗1个NaOH；有2个酯基，如图：，左侧酯基水解以后形成1个酚羟基和1个羧基，消耗2个NaOH，右侧酯基水解以后形成醇羟基和羧基，消耗1个NaOH；C-Br位置为卤代烃的结构，可以发生碱性水解，消耗1个NaOH，综上，1个乙分子消耗5个NaOH，即1ml乙消耗5mlNaOH，D项错误；
答案选B。
11、答案：A
解析：A.有机物键线式中的每个节点为碳原子，每个碳原子形成4个共价键，则有机物X的分子式为，A正确；
B.有机物Y分子中含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应，二者不能发生缩聚反应，B错误；
C.有机物Y分子中含有碳碳双键和碳氧双键，双键属于平面形结构，双键上的原子及与之直接相连的原子在同一平面上，且单键可以旋转，Y分子中所有原子可能在同一平面上，C错误；
D.1ml有机物Z中含有2ml酚羟基、1ml羧基、1ml酯基、1ml肽键，1ml酯基水解后可形成1ml酚羟基和1ml羧基，1ml肽键水解后可形成1ml羧基和1ml氨基，则1mlZ与足量溶液反应最多消耗6ml，D错误；
答案选A。
12、答案：D
解析：A.反应1中没有小分子生成，不属于缩聚反应，A错误；
B.反应2每生成1ml山梨酸需理论上不需要消耗水，一个酯基水解消耗1个水分子，但同时分子内因消去反应又生成一个水分子，B错误；
C.山梨酸、巴豆醛分子结构中均含有碳碳双键，均能与酸性高锰酸钾溶液反应，不能检验，C错误；
D.山梨酸钾是可溶性钠盐，其水溶性更好，山梨酸的酸性大于碳酸，故山梨酸与溶液反应可生成水溶性更好的山梨酸钾，D正确；
答案选D。
13、答案：B
解析：A.用氢氧化铜检验醛基，应该在碱性条件下反应，向2mL2%的硫酸铜溶液中滴入几滴NaOH溶液振荡后再加入1L某单糖溶液，碱不足，故不选A；
B.向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，苯不能使高锰酸钾褪色，甲苯能使高锰酸钾溶液褪色，甲苯被氧化为苯甲酸，证明苯环使甲基变活泼，故选B；
C.向淀粉溶液中加适量20%硫酸溶液，加热冷却后加NaOH溶液至中性，再滴加少量碘水，若溶液变蓝色，可能是淀粉部分发生水解，故不选C；
D.确定卤代烃中卤原子种类，应该将卤代烃与NaOH水溶液混合加热，冷却后，先加入硝酸中和氢氧化钠，再加入硝酸银溶液，故不选D；
选B。
14、答案：C
解析：根据，则有，运用盖斯定律，(总-2×Ⅰ-Ⅲ)得；
故选：C。
15、答案：(1)BE
(2)236；；环形玻璃搅拌棒；-56.8kJ/ml；CD
解析：（1）A.碳与水蒸气反应是吸热反应，选项A不符合；
B.铝和氧化铁反应是放热反应，选项B符合；
C.受热分解是吸热反应，选项C不符合；
D.氢气还原三氧化钨制取钨是吸热反应，选项D不符合；
E.锌与盐酸反应是放热反应，选项E符合；
答案选BE；
（2）①1mlSi中含有2mlSi-Si键，结合表中键能及反应可知，的；
②根据盖斯定律，由ⅰ－ⅱ得反应 ；故表示甲醇燃烧热的热化学方程式为；
③Ⅰ.仪器a的名称为环形玻璃搅拌棒；
根据表中数据可知，四次实验的温度差分别为3.4℃、5.1℃、3.3℃、3.5℃，第二次实验数据误差太大，舍去，则平均温度差为3.4℃，，；
上述结果与-57.3kJ/ml有偏差，偏高了；
A.量取硫酸溶液的体积时仰视读数，量取量偏多，放出热量偏多，测定结果偏低，选项A不符合；
B.量取NaOH溶液的体积时仰视读数，最取量偏多，但NaOH溶液已过量，所以不影响测量值，选项B不符合；
C.温度计测出NaOH溶液起始温度后直接测定硫酸的温度，使酸碱平均温度偏高，温度差偏低，测定结果偏高，选项C符合；
D.搅拌不充分，放出热量偏小，测定结果偏高，选项D符合；
答案选BCD。
16、答案：(1)防止乙酸酐与水反应被消耗，使产率降低
(2)冷凝回流苯甲醛和乙酸酐，提高这两种原料的利用率
(3)乙酸钾馏出液无油珠
(4)防止肉桂酸盐等析出导致产率降低a
(5)68％重结晶
解析：（1）由于乙酸酐能与水生成乙酸，为防止乙酸酐与水反应被消耗，使产率降低，故步骤Ⅰ中所用仪器需要干燥，且须用新蒸馏过的苯甲醛和乙酸酐，保证不含水分；答案为：防止乙酸酐与水反应被消耗，使产率降低。
（2）该反应需要在加热条件下进行，根据表中提供的苯甲醛和乙酸酐的熔沸点数据可知，苯甲醛和乙酸酐易挥发，为充分利用反应物，在步骤Ⅰ中使用空气冷凝管冷凝回流苯甲醛和乙酸酐，提高这两种原料的利用率；根据题给反应原理“＋”可知，反应时有乙酸生成，乙酸与反应生成，从而反应初期有大量泡沫产生；答案为：冷凝回流苯甲醛和乙酸酐，提高这两种原料的利用率；。
（3）由于反应有乙酸生成，步骤Ⅱ中加入碳酸钾调节溶液pH=8，碳酸钾与乙酸反应生成乙酸钾，故此时溶液中盐类物质除肉桂酸钾外，还有乙酸钾；由于苯甲醛微溶于水，故进行水蒸气蒸馏至馏出液无油珠时说明三颈烧瓶中苯甲醛已被完全蒸出；答案为：乙酸钾；馏出液无油珠。
（4）步骤Ⅲ中趁热过滤的目的是防止肉桂酸盐等析出导致产率降低；由于“肉桂酸难溶于冷水，易溶于热水；能溶于乙醇”，故洗涤时为了减少肉桂酸的损失，应用冷水洗涤；答案为：防止肉桂酸盐等析出导致产率降低；a。
（5）根据“＋”可知，反应时乙酸酐过量，则理论生成的肉桂酸的物质的量n()=n()=0.03ml，质量为0.03ml×148g/ml=4.44g，粗产率约为×100%=68%；根据“肉桂酸难溶于冷水，易溶于热水”，要将粗产品进一步提纯，可用水作溶剂进行重结晶；答案为：68%；重结晶。
17、答案：(1)C
(2)；
(3)
(4)
解析：（1）A.甲苯通过反应①②③生成，则①②③中有一步是硝化反应，所以其中一步的反应试剂是浓硝酸和浓硫酸，故A正确；
B.A是，A中的含氧官能团是羧基，故B正确；
C.化合物B中含有氨基，氨基具有碱性，能与酸反应，B没有酸性，故C错误；
D.反应④是和H-O-Cl反应生成，反应类型为加成反应，故D正确；
选C。
（2）C和氨气发生取代反应生成E，根据E的结构简式逆推，可知C是；根据化合物F的结构简式，可知分子式是。
（3）D是，根据信息Ⅱ、Ⅲ，D和B发生写出D+B→F的化学方程式为
（4）①谱和IR谱检测表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子，有N-O键。②分子中只含有两个六元环，其中一个为苯环，同时符合条件的化合物B的同分异构体的结构简式为。
18、答案：（1）加成反应
（2）(浓)
（3）氨基和羧基；
（4）30；或
（5）
解析：(1)由合成路线图可知，A生成B即+，故其反应类型为加成反应，故答案为：加成反应；
(2)由合成路线图可知，B生成C即在浓硫酸作用下与浓硝酸反应生成，故反应的化学方程式为(浓)；
(3)由合成路线图可知，D的结构简式为：，故其中官能团的名称为氨基和羧基，由分析可知，F的结构简式为，故答案为：氨基和羧基；；
(4)E的分子式为，故其符合①能发生银镜反应，分子中含有醛基，②苯环上有三个取代基且其中两个为酚羟基，先考虑两个酚羟基的位置有邻、间、对三种，第三个取代基有：、、、、五种，邻苯二酚再连第三个取代基有2种，间苯二酚再连第三个取代基有3种，对苯二酚再连第三个取代基有1种，故总共有5×(2+3+1)=30种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为或，故答案为：30；或；
(5)由题干合成路线中A到B的转化信息可知，和可以合成：，在催化剂作用下与反应转化为：，在浓硫酸作用下发生分子内酯化反应即可生成目标产物，故最终确定以苯和为原料制备化合物的合成路线为：。
选项
探究方案
探究目的
A
向2mL2%的硫酸铜溶液中滴入几滴NaOH溶液振荡后再加入1L某单糖溶液，加热后观察是否有砖红色沉淀
确定单糖中是否含醛基
B
向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，充分振荡
苯环使甲基变活泼
C
向淀粉溶液中加适量20%硫酸溶液，加热冷却后加NaOH溶液至中性，再滴加少量碘水，观察溶液颜色变化
确定淀粉是否发生水解
D
将卤代烃与NaOH水溶液混合加热待冷却后再加入硝酸银溶液，观察沉淀颜色
确定卤代烃中卤原子种类
化学键
Si-O
Si-Cl
H-H
H-Cl
Si-Si
Si-C
键能
a
b
c
d
e
f
①用量筒量取0.25ml/L的硫酸50mL倒入小烧杯中，测出硫酸溶液温度；
②用另一量筒量取50mL0.55ml/LNaOH溶液，并用同一温度计测出其温度；
③将NaOH溶液倒入小烧杯中，设法使之混合均匀，测出混合液的最高温度。
温度实验次数
起始温度
终止温度
NaOH
平均值
1
26.2
26.0
26.1
29.5
2
27.0
27.4
27.2
32.3
3
25.9
25.9
25.9
29.2
4
26.4
26.2
26.3
29.8
物质
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
苯甲醛
106
−26
179.62
微溶于水，易溶于乙醇
乙酸酐
102
−73.1
138.6
能与水反应生成乙酸
肉桂酸
148
135
300
难溶于冷水，易溶于热水；能溶于乙醇