2022年高三化学寒假同步练习题（含答案）：03烃的含氧衍生物

这是一份2022年高三化学寒假同步练习题（含答案）：03烃的含氧衍生物，共13页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)
1．下列物质中最难电离出H＋的是( )
A．CH3COOH B．CH3CH2OH
C．H2O D．
【解析】 含有羟基的物质中不同类型的氢原子的活泼性如下：—COOH>酚羟基>H2O>醇，即醇中的H＋最难电离。
【答案】 B
2．用括号中的试剂除去各组中的杂质，不正确的是( )
A．苯中的甲苯(溴水)
B．乙醇中的水(新制CaO)
C．乙醛中的乙酸(NaOH)
D．乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)
【解析】 除去苯中的甲苯，应用KMnO4酸性溶液，然后再分液。
【答案】 A
3．下列4个化学反应中，与其他3个反应类型不同的是( )
A．CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq \(――→,\s\up14(△))CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O
B．CH3CH2OH＋CuOeq \(――→,\s\up14(△))CH3CHO＋Cu＋H2O
C．2CH2===CH2＋O2eq \(――→,\s\up14(催化剂),\s\d10(△))2CH3CHO
D．CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O
【解析】 选项A、B、C中的反应均为氧化反应；选项D中的反应为取代反应。
【答案】 D
4．下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )
A．乙烯和乙醇 B．苯和氯乙烯
C．乙酸和溴乙烷 D．丙烯和丙烷
【解析】 A项中，乙烯中有键，能发生加成反应，乙醇中没有不饱和键，不能发生加成反应。B项中，苯和氯乙烯都含有不饱和键，都能发生加成反应。C项中，乙酸和溴乙烷都不能发生加成反应。D项中，丙烯中含有键，能发生加成反应，丙烷中没有不饱和键，不能发生加成反应。
【答案】 B
5．下图所示是一些常见有机物间的转化关系，下列关于反应①～⑦的说法不正确的是( )
A．反应①是加成反应
B．反应②是加聚反应
C．只有反应⑦是取代反应
D．反应④⑤⑥⑦都是取代反应
【解析】 乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生酯化反应均为取代反应。
【答案】 C
6．用丙醛(CH3CH2CHO)制取的过程中发生的反应类型为( )
①取代 ②消去 ③加聚 ④水解 ⑤氧化 ⑥还原
A．①④⑥ B．⑤②③
C．⑥②③ D．②④⑤
【解析】 CH3CH2CHO先与H2加成为CH3CH2CH2OH，再发生消去反应生成CH3CH===CH2，最后发生加聚反应生成聚丙烯。
【答案】 C
7．对于有机物，下列说法中正确的是( )
A．它是苯酚的同系物
B．1 ml该有机物能与2 ml溴水发生取代反应
C．1 ml该有机物能与足量金属钠反应产生0.5 ml H2
D．1 ml该有机物能与2 ml NaOH反应
【解析】 A项中同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物之间的互称，A错；B项中与溴水反应时是酚羟基的邻、对位发生取代反应，B正确；C项中醇羟基、酚羟基都与Na反应，故1 ml该有机物与足量Na反应生成1 ml H2，C错；D项中醇羟基与NaOH不反应，故1 ml该有机物与1 ml NaOH反应。
【答案】 B
8．对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )
A．不是同分异构体
B．分子中共平面的碳原子数相同
C．均能与溴水反应
D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分
【解析】 两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A错误。根据的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误。前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有，可与溴水发生加成反应，C正确。两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行区分，D错误。
【答案】 C
9．乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，它的香味浓郁，其结构简式为，下列对该物质叙述正确的是( )
A．该物质可以进行消去反应
B．该物质可以进行水解反应
C．1 ml该物质最多可与3 ml H2反应
D．该物质可以和Br2进行取代反应
【解析】 从结构上看，该物质属于酚、醛、醚类物质，根据这些物质的性质，可知该物质既不能发生消去反应，又不能发生水解反应；1 ml该物质最多可与4 ml H2(苯环3 ml，醛基1 ml)发生加成反应。由于羟基的邻位还有一个氢原子未被取代，可以和溴水发生取代反应。分析可知，只有选项D正确。
【答案】 D
10．琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是( )
A．该物质的分子式为C8H14O4
B．该物质不溶于水
C．琥珀酸是丁二酸
D．琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1 ml该物质可以得到2 ml乙醇和1 ml琥珀酸
【解析】 根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的分子式为C8H14O4，A项正确；该物质属于酯类，不溶于水，B项正确；分子中含有琥珀酸结构HOOCCH2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，C项正确；琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1 ml该物质可以得到2 ml乙醇和1 ml琥珀酸钠，D项错误。
【答案】 D
11．“可乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如下所示。
下列关于M的说法正确的是( )
A．属于芳香族化合物
B．遇FeCl3溶液显紫色
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．1 ml M完全水解生成2 ml醇
【解析】 M中含有苯环，为芳香族化合物，A项正确；M中没有酚羟基的存在，B项错误；M中含有碳碳双键，能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误；1个M分子中有三个酯基，1 ml M水解可以生成3 ml醇，D项错误。
【答案】 A
12．芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生。那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体的数目是( )
A．5 B．4
C．3 D．2
【解析】 芳香族化合物能与NaHCO3溶液发生反应有CO2气体产生，则此物质为，的同分异构体可以是酯，也可以是既含—CHO，又含—OH的化合物，依次组合可得：四种。计算A在内，共5种。
【答案】 A
二、非选择题(本题包括4小题，共52分)
13．(13分)丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用广泛的DAP树脂。
已知酯与醇可发生如下酯交换反应：
RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烃基)
(1)农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤素原子。
①A的结构简式是________，A含有的官能团名称是________；
②由丙烯生成A的反应类型是________。
(2)A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是________________________
_______________________________________________________________。
(3)C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32%，C的结构简式是________。
(4)下列说法正确的是________(填字母)。
a．C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应
b．C含有两个甲基的羧酸类同分异构体有4种
c．D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量
d．E有芳香气味，易溶于乙醇
(5)E的水解产物经分离最终得到甲醇和B，二者均可循环利用于DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是______________________________。
【解析】 (1)由丙烯及生成A的反应条件可以确定A的结构及含有的官能团。(2)根据A的结构可知，A在碱性条件下水解生成的D应是丙烯醇。
(3)C的相对分子质量＝16×6.25＝100，N(C)∶N(H)∶N(O)＝eq \f(100×60%,12)∶eq \f(100×8%,1)∶eq \f(100×32%,16)＝5∶8∶2，C的分子式为C5H8O2。C与CH3OH发生酯交换反应生成D、E，E能发生水解反应，说明E为酯，H为羧酸的钠盐，B为羧酸，结合C和丙烯的分子式，推知B为CH3COOH，C为CH3COOCH2CH===CH2，D为CH2===CHCH2OH。
(4)a项，C中含有碳碳双键，所以能发生聚合、氧化、还原反应；b项，符合条件的同分异构体有如下2种：
CH3CH===C(CH3)COOH、(CH3)2C===CHCOOH；
c项CH3CH2CH2OH和CH3COOH相对分子质量均为60；d项，CH3COOCH3是具有芳香气味的酯，且易溶于乙醇中。
(5)CH3COONa、CH3OH沸点相差较大，可采用蒸馏方法分离。
【答案】 (1)①CH2===CHCH2Cl 碳碳双键、氯原子 ②取代反应
(2)CH2===CHCH2Cl＋NaOHeq \(――→,\s\up14(H2O),\s\d10(△))CH2===CHCH2OH＋NaCl
(3)CH3COOCH2CH===CH2
(4)acd (5)蒸馏
14．(11分)3­对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：
已知：HCHO＋CH3CHOeq \(――→,\s\up14(OH－，△),\s\d10( ))CH2===CHCHO＋H2O
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有________种。B中含氧官能团的名称为________。
(2)试剂C可选用下列中的________。
a．溴水 b．银氨溶液
c．酸性KMnO4溶液 d．新制Cu(OH)2悬浊液
(3) 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为________________________________。
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为__________________。
【解析】 理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开α C—H键发生了加成反应，后再发生消去反应。由此可知B的结构简式为，所含官能团为醛基和碳碳双键；B→D是—CHO生成了—COOH，D→E是发生了酯化反应。
(1)“遇FeCl3溶液显紫色”说明含有酚羟基；A中的醛基是不饱和的，故结构中应还含有—CH===CH2，在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。
(2)将—CHO氧化成—COOH的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能将碳碳双键也氧化；也不能用溴水，它能与碳碳双键加成。
(3) 水解时消耗1 ml H2O，生成的酚和羧酸消耗2 ml NaOH的同时生成2 ml H2O，故反应方程式为
(4)E中含有碳碳双键，能够发生加聚反应生成。
【答案】 (1)3 醛基 (2)bd
(3) ＋2NaOH
eq \(――→,\s\up14(△),\s\d10( ))＋CH3CH===CHCOONa＋H2O(配平不作要求)
(4)
15．(14分)物质A是从茶叶中提取出的芳香族化合物，A分子中苯环上有2个取代基，均不含支链且处于苯环的对位，遇FeCl3溶液能发生显色反应。F分子中除了2个苯环外，还含有一个六元环。它们的转化关系如下：
请回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称是________，1 ml A与足量溴水反应最多可以消耗________ ml Br2。
(2)反应①～③中属于加成反应的有________(填序号)。
(3)C的结构简式为________________，F的结构简式为________________。
(4)A→B的化学方程式是__________________________________________
______________________________________________________________。
【解析】 从A→B转化可知，A中含有羧基且其分子式为C9H8O3；比较A和C的分子式可知反应①为加成反应，则A中含有碳碳双键，因A能够与FeCl3发生显色反应，故含有酚羟基，又因为A的侧链不含有支链，所以A的结构简式为。
【答案】 (1)羟基、羧基 3 (2)①
16．(14分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：
(1)A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为________。写出A＋B→C的化学反应方程式：_________________________。
(2)C()中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是_______________________________。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有________种。
(4)D→F的反应类型是________，1 ml F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为________ml。
写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：___________________________________________________。
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基
【解析】 (1)A的分子式为C2H2O3，能发生银镜反应，说明分子中含有醛基，具有酸性，说明含有羧基，故A的结构简式为。A和B发生反应生成C，根据C的结构简式，判断B为苯酚，故A＋B→C的化学方程式为＋eq \(――→,\s\up14(一定条件))。
(2)酸性强弱关系是羧基>酚羟基>醇羟基，故C中3个—OH酸性由强到弱的顺序是③>①>②。
(3)2分子C生成含3个六元环的E，则E的结构简式为，结构对称，分子中共有4种不同化学环境的氢原子。
(4)由合成图可知，D生成F发生醇羟基上的取代反应。F中含有的官能团有酚羟基、酯基和溴原子，都能和NaOH溶液反应，故消耗3 ml NaOH。F的同分异构体具备的条件是，有一个—COOH，分子中有两个处于对位的取代基，其中一个是—OH，根据碳链异构和—Br的位置异构，可以写出F的同分异构体有4种，分别是、。
【答案】 (1)醛基、羧基
(2)③>①>② (3)4
(4)取代反应 3