温州中学高三11月选考模拟化学试卷及答案

这是一份温州中学高三11月选考模拟化学试卷及答案，共12页。试卷主要包含了11，2 L苯中含有分子的数目为0等内容，欢迎下载使用。
命 题：濮董梁 校 稿： 沈云龙
考生须知：本试题卷分选择题和非选择题两部分，共7页，满分100分，考试时间80分钟。
卷Ⅰ
一、选择题（共25小题，每小题2分，共50分。每小题中只有一个选项是符合题意的。不选、
多选、错选均不得分）
1．化学与生活密切相关。下列说法不正确的是( )
A．乙烯可作水果的催熟剂B．硅胶可作袋装食品的干燥剂
C．福尔马林可作食品的保鲜剂D．氢氧化铝可作胃酸的中和剂
2．NA表示阿伏伽德罗常数，下列叙述正确的是( )
A．0.1 ml丙烯酸中含有双键的数目为0.1NA
B．标准状况下，11.2 L苯中含有分子的数目为0.5NA
C．1 ml甲苯含有6nA个C—H键
D．丙烯和环丙烷组成的42 g混合气体中氢原子的个数为6NA
3．化学与生产和生活密切相关，下列说法正确的是( )
A．聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应
B．煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料
C．合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料
D．利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程
4．苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是( )
A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B．1 ml苹果酸可与3 ml NaOH发生中和反应
C．1 ml苹果酸与足量金属Na反应生成1 ml H2
D． 与苹果酸互为同分异构体
5．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图所示(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是( )
A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液
C．HBr D．H2
6．下列有关化学用语表达正确的是
A．Ar原子的结构示意图： B．丙烷分子的比例模型：
C．NaClO的电子式： D．HCO3﹣电离方程式：HCO3﹣+H2OCO32﹣+H3O+
7．下列化合物中同分异构体数目最少的是( )
A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯
8．下列鉴别方法不可行的是( )
A．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯
B．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳
C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷
9．对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )
A．不是同分异构体
B．分子中共平面的碳原子数相同
C．均能与溴水反应
D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分
10．褪黑素是一种内源性生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨酸转化得到。下列说法不正确的是
A．色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成内盐，具有较高的熔点
B．在色氨酸水溶液中，可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出
C．在一定条件下，色氨酸可发生缩聚反应
D．褪黑素与色氨酸结构相似，也具有两性化合物的特性
11．下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别
B．戊烷(C5H12)有两种同分异构体
C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键
D．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应
12．下列说法正确的是( )
A．乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应
B．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
C．淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖
D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1HNMR谱显示两者均有三种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1HNMR来鉴别
13．去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基
B．每个去甲肾上腺素分子中含有2个手性碳原子
C．1 ml去甲肾上腺素最多能与2 ml Br2发生取代反应
D．去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应
14．中国药学家屠呦呦因青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素的结构如图所示，下列说法不正确的是
A．该物质易溶于冷水
B．能够发生水解反应
C．每个分子中含有3个六元环
D．青蒿素具有强氧化性
15．化学与生产、生活息息相关，下列叙述错误的是( )
A．铁表面镀锌可增强其抗腐蚀性
B．用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可减少白色污染
C．大量燃烧化石燃料是造成雾霾天气的一种重要因素
D．含重金属离子的电镀废液不能随意排放
16．用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是( )
17．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图0，下列关于莽草酸的说法正确的是( )
A．分子式为C7H6O5
B．分子中含有2种官能团
C．可发生加成和取代反应
D．在水溶液中羧基和羟基均能电离出H＋
18．下列说法正确的是 ( )
A．按系统命名法，化合物的名称为2,6二甲基5乙基庚烷
B．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽
C．化合物是苯的同系物
D．三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9
19．以下食品化学知识的叙述不正确的是( )
A．食盐可作调味剂，也可作食品防腐剂
B．新鲜蔬菜做熟后，所含维生素C会有损失
C．纤维素在人体内可水解为葡萄糖，故可作人类的营养物质
D．葡萄中的花青素在碱性环境下显蓝色，故可用苏打粉检验假红酒
20．有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
XC24H40O5
YH2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2
下列叙述错误的是( )
A．1 ml X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 ml H2O
B．1 ml Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 ml X
C．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强
21．下列说法正确的是( )
A．按系统命名法，化合物的名称是2，3，5，5－四甲基－4，4－二乙基己烷
B．等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等
C．苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色
D．结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚
22．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图0。下列有关香叶醇的叙述正确的是( )
A．香叶醇的分子式为C10H18O
B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．能发生加成反应不能发生取代反应
23．某有机物X（C4H6O5）广泛存在于许多水果内，尤其以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该化合物具有如下性质：①1 mlX与足量金属钠反应产生1.5 ml气体；②在有浓H2SO4和加热条件下，X与醇或羧酸均反应生成有香味的产物；③X在一定条件下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应。根据上述信息，对X的结构判断正确的是
A．X中含有碳碳双键 B．X中含有三个羟基和一个－COOR
C．X中含有一个羧基和两个羟基 D．X中含有两个羧基和一个羟基
24．在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下：

下列叙述错误的是( )
A．生物柴油由可再生资源制得B．生物柴油是不同酯组成的混合物
C．动植物油脂是高分子化合物D．“地沟油”可用于制备生物柴油
25．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
COOHO—CO—CH3乙酰水杨酸＋HONH—CO—CH3对乙酰氨基酚―→COONH—CO—CH3O—CO—CH3贝诺酯＋H2O
下列有关叙述正确的是( )
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

卷II
二、填空题（34分）
26．（7分）以乙炔为原料在不同条件下可以合成多种有机物。

已知：


（1）B 中官能团名称 ▲ ；④的反应类型 ▲ 。
（2）⑤的反应条件 ▲ 。
（3）③的化学方程式 ▲ 。
（4）D 的同分异构体中含碳碳双键、能发生银镜反应且属于酯的共有 ▲ 种。
27．（13分）有机物G是某种新型药物的中间体，其合成路线如下：

已知
回答下列问题：
（1）写出反应③所需要的试剂 ▲ ；反应①的反应类型是 ▲ ；
（2）有机物B 中所含官能团的名称是 ▲ ；
（3）写出有机物X的结构简式 ▲ ；
（4）写出由E到F的化学方程式 ▲ ；
（5）同时符合下列条件的D的同分异构体有 ▲ 种，写出其中任一种同分异构体的结构简式
▲ ；
①能发生银镜反应；②能发生水解反应
（6）以1－丙醇为原料可合成丙三醇，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。

28．（12分）某有机物X（C13H13O7Br）遇到FeCl3溶液显紫色，其部分结构简式如下：

Br－CH2－CH2－O－C－CH2－CH－C－O……
已知：①X在足量的氢氧化钠水溶液中加热，可以得到A、B、C三种有机物；
②室温下B经盐酸酸化可以得到苹果酸D，D的分子式为C4H6O5；
③C能发生银镜反应。
试回答：
⑴D中所含官能团的名称是 ▲ ，D不能发生的反应类型是（填序号） ▲ 。①加成反应，②消去反应，③氧化反应，④酯化反应。
⑵D的一种同分异构体E有如下特点：lml E可以和3ml金属钠发生反应，放出33．6LH2（标准状况下），lmlE可以和足量NaHCO3溶液反应，生成lmlCO2，lmlE还可以发生银镜反应，生成2mlAg。试写出E可能的结构简式 ▲ 。
⑶A和D在一定条件下可以生成八元环酯，写出此反应的化学方程式 ▲ 。
⑷若C经盐酸酸化后得到的有机物F，其苯环上的一溴代物只有两种，则F可能的结构简式为 ▲ ，写出其中任意一种和银氨溶液发生反应的化学方程式 ▲ 。
⑸F的一种同分异构体是制取阿司匹林（ ）的原料，试写出其结构简式

▲ ，它在一定条件下生成高分子化合物的方程式为 ▲
三、实验题（12分）
29．乙酸正丁酯是无色透明有愉快果香气味的液体，可由乙酸和正丁醇制备。反应的化学方程式如下：

发生的副反应如下：

有关化合物的物理性质见下表：
已知：乙酸正丁酯、正丁醇和水组成三元共沸物恒沸点为90.7℃。
合成：
方案甲：采用装置甲（分水器预先加入水，使水面略低于分水器的支管口），在干燥的50mL圆底烧瓶中，加入11.5mL(0.125ml)正丁醇和7.2mL(0.125ml)冰醋酸，再加入3～4滴浓硫酸和2g沸石，摇匀。按下图安装好带分水器的回流反应装置，通冷却水，圆底烧瓶在电热套上加热煮沸。在反应过程中，通过分水器下部的旋塞分出生成的水（注意保持分水器中水层液面仍保持原来高度，使油层尽量回到圆底烧瓶中）。反应基本完成后，停止加热。
方案乙：采用装置乙，加料方式与方案甲相同。加热回流，反应60min后停止加热。

提纯：甲乙两方案均采用蒸馏方法。操作如下：

请回答：
（1）a处水流方向是 ▲ （填“进水”或“出水”），仪器b的名称 ▲ 。
（2）合成步骤中，方案甲监控酯化反应已基本完成的标志是 ▲ 。
（3）提纯过程中，步骤②是为了除去有机层中残留的酸，检验有机层已呈中性的操作是
▲ ；步骤③的目的是 ▲ 。
（4）下列有关洗涤过程中分液漏斗的使用正确的是 ▲ 。
A．分液漏斗使用前必须要检漏，只要分液漏斗的旋塞芯处不漏水即可使用
B．洗涤时振摇放气操作应如图所示
C．放出下层液体时，需将玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔
D．洗涤完成后，先放出下层液体，然后继续从下口放出有机层置于干燥的锥形瓶中
（5）按装置丙蒸馏，最后圆底烧瓶中残留的液体主要是 ▲ ；若按图丁放置温度计，则收集到的产品馏分中还含有 ▲ 。
（6）实验结果表明方案甲的产率较高，原因是 ▲ 。
四、计算题（4分）
30．有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。
(1)A的分子式是 ▲ ，A的结构简式是 ▲
(2)有机物B是A的同分异构体，1 ml B可与1 ml Br2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面上，没有顺反异构现象。B的结构简式是 ▲
温州中学2016学年第一学期高三11月选考模拟考试
化学试题参考答案
一、选择题（共25小题，每小题2分，共50分。每小题中只有一个选项是符合题意的。不选、
多选、错选均不得分）
1-5 CDDAA6-10 DADCD11-15 ACDAB16-20 BCDCB21-25 DBDCB
二、填空题（34分）
26．（1） 醛基（2 分），加成反应（2 分）；
（2）铁粉或氯化铁作催化剂；（2 分）
（3）
27．(13分)
(1)NaOH的醇溶液(1分) 取代反应(1分)
(2)碳碳双键、氯原子(2分)
(3)HOCH2CHO(1分)
(4)


(2分)
(5)4(1分) HCOOCH2CH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)CH2CH3
HCOOCH2CH(CH3)2 HCOOC(CH3)3任写一种(2分)
(6) (3分)新$课$标$第$一$网

28．
⑴羧基、羟基(2分) ①(1分)
⑵ 、(1分) (1分)
⑶ (2分)
⑷ (1分)、(1分)
(2分)
⑸ (1分)

三、实验题（12分）
29．
（1）进水 （1分） （直形）冷凝管（1分，答成“球形冷凝管”不给分）
（2）分水器中水不再生成或分水器中的水层不再增加时（1分）
（3）用玻璃棒蘸取有机层，点在pH试纸上，与标准比色卡对照，读取pH值判断（2分）
除去溶于酯中的少量无机盐（1分）
（4）BC（2分，漏选给1分，错选不给分）
（5）正丁醚 （1分） 正丁醇（1分）
（6）通过分水器及时分离出产物水（1分），有利于酯化反应的进行，提高酯的产率（1分）
四、计算题（6分）
30．
(1)C5H8O
(2)
(3)
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乙烯的制备
试剂X
试剂Y
A
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
H2O
KMnO4酸性溶液
B
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
H2O
Br2的CCl4溶液
C
C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃
NaOH溶液
KMnO4酸性溶液
D
C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃
NaOH溶液
Br2的CCl4溶液
化合物
密度（g·cm-3）
水溶性
沸点（℃）
冰乙酸
1.05
易溶
118.1
正丁醇
0.80
微溶
117.2
正丁醚
0.77
不溶
142.0
乙酸正丁酯
0.90
微溶
126.5