浙江省温州市环大罗山联盟2023-2024学年高二化学上学期期中联考试题(Word版附解析)
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1.本卷共8页满分100分,考试时间90分钟。
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。
3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。
4.考试结束后,只需上交答题纸。
Ⅰ卷 选择题部分(共50分)
一、选择题(共25小题,每小题2分,共50分。每小题只有一个选项符合题意。)
1. 下列物质属于非电解质,但溶于水后水溶液可以导电的是
A. B. 冰醋酸C. 氢氧化钠D. 乙醇
【答案】A
【解析】
【详解】A.NH3溶于水生成NH3·H2O,溶液可导电,但NH3是非电解质,A正确;
B.冰醋酸是纯净的醋酸,醋酸是电解质,B错误;
C.氢氧化钠属于电解质,不符合题意,C错误;
D.乙醇属于非电解质,但是乙醇的水溶液不导电,D错误;
故选A。
2. 下列物质的水溶液因水解而呈酸性的是
A. B. C. D.
【答案】B
【解析】
【详解】A.H2SO4是酸,溶于水电离显酸性,但不是因为水解而显酸性,选项A错误;
B.(NH4)2SO4是强酸弱碱盐,水解显酸性,选项B正确;
C.NaHSO4是强酸强碱盐,其溶于水后完全电离出Na+、H+和而显酸性,其本身不能水解,故不是因为水解而显的酸性,选项C错误;
D.是强碱强酸盐,不水解溶液呈中性,选项D错误;
答案选B。
3. 下列反应既属于氧化还原反应,又属于放热反应的是
A. 灼热的木炭与反应B. 铝热反应
C. 氢氧化钠溶液与稀硫酸反应D. 溶于水
【答案】B
【解析】
【详解】A.灼热的炭与二氧化碳反应生成一氧化碳,该反应中有电子转移,属于氧化还原反应,但是该反应为吸热反应,A错误;
B.铝热反应为放热反应,且该反应为氧化还原反应,B正确;
C.氢氧化钠溶液与稀硫酸反应,没有元素化合价变化,不是氧化还原反应,C错误;
D.溶于水生成氢氧化钙,没有元素化合价变化,不是氧化还原反应,D错误;
故选B。
4. 下列各项中电解质的电离方程式正确的是
A. 熔融态的:
B. 的水溶液:
C. 的水溶液:
D. 熔融态的:
【答案】A
【解析】
【详解】A.氯化银是离子化合物,熔融状态下能电离出银离子和氯离子,电离方程式为,故A正确;
B.氢硫酸是二元弱酸,在溶液中分步电离,以一级电离为主,则氢硫酸在溶液中的电离方程式为,故B错误;
C.氢氟酸是一元弱酸,在溶液中部分电离出氢离子和氟离子,电离方程式为,故C错误;
D.硫酸氢钠是强酸的酸式盐,熔融状态下电离出钠离子和硫酸氢根离子,电离方程式为,故D错误;
故选A。
5. 下列仪器常用于量取一定体积液体的是
A. B. C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】可用于准确量取一定体积液体的可以为滴定管,A为容量瓶、B为分液漏斗、C为锥形瓶、D为碱式滴定管;
答案选D。
6. 加热到,不考虑水挥发,下列溶液的变大的是
A. 溶液B. 溶液
C. 硫酸溶液D. 的溶液
【答案】B
【解析】
【详解】A.醋酸是弱酸,电离是吸热的,温度升高醋酸的电离程度增大,pH减小,A错误;
B.碳酸根水解是吸热的,温度升高碳酸根水解程度增大,碱性增强pH变大,B正确;
C.硫酸是强酸,升高温度pH值不变,C错误;
D.NaOH是强碱,温度升高,KW变大,OH-浓度不变,H+离子浓度变大,pH值变小,D错误;
答案选B。
7. 下列说法中正确的是( )
A. 凡是放热反应都是能自发进行的反应,而吸热反应都是非自发进行的反应
B. 自发反应一定是熵增大的反应,非自发反应一定是熵减小或不变的反应
C. 熵增加且放热的反应一定是自发反应
D. 非自发反应在任何条件下都不能发生
【答案】C
【解析】
【分析】反应自发进行的判断依据是△H-T△S<0;由反应的焓变、熵变、温度共同决定。
【详解】A.△H<0,△S<0的反应在高温下是非自发进行的反应,△H>0,△S>0高温下是自发进行的反应,故A错误;
B.△H-T△S<0的反应是自发进行的反应,△H<0,△S<0的反应在低温下是自发进行的反应,△H-T△S>0的反应是非自发进行的反应,△H>0,△S>0低温下可以是非自发进行的反应,故B错误;
C.熵增加△S>0,且放热△H<0,反应△H-T△S<0一定是自发反应,故C正确;
D.反应是否自发进行,由熵变、焓变、温度共同决定,非自发反应在改变条件下可以发生,故D错误;
故选:C。
【点睛】本题考查了化学反应自发进行的判断依据,反应是否自发进行,由熵变、焓变、温度共同决定,题目较简单.
8. 氨水溶液中存在如下电离平衡:,下列叙述正确的是
A. 加入少量水,电离平衡正向移动,溶液中增大
B. 加入少量浓盐酸,电离平衡正向移动,溶液中增大
C. 加入少量浓溶液,电离平衡正向移动,溶液中增大
D. 加入少量固体,电离平衡逆向移动,溶液中减少
【答案】A
【解析】
【详解】A.向氨水中加入水,促进一水合氨电离,所以溶液中增大,A正确;
B.向氨水中加入少量浓盐酸,氢离子和氢氧根离子反应,导致溶液中减小,B错误;
C.向氨水中加入少量浓溶液,氢氧根离子浓度增大,则一水合氨的电离平衡逆向移动,C错误;
D.向氨水中加入少量固体,溶液中增大,D错误;
故选A。
9. 下列两组热化学方程式中,有关的比较正确的是
(1) ;
(2) ;
A. ;B. ;
C. ;D. ;
【答案】A
【解析】
【详解】(1)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g);△H1、CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l);△H2 ,两个反应都是放热反应,后者生成液态水,所以放出的热量大于前者,而放热反应△H小于0,放热越多,焓变值越小,故△H1>△H2;
(2) ; ,两个反应都是放热反应,后者完全反应放出的热量大于前者,而放热反应△H小于0,放热越多,焓变值越小,故△H3>△H4;
答案选A。
10. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A. 新制氯水久置后酸性增强
B. 压缩装有气体的注射器,气体颜色加深
C. 生产硫酸中使用过量的空气来提高的转化率
D. 工业上通常在的压强下生产
【答案】B
【解析】
【详解】A.升高温度,促进次氯酸分解,平衡向正反应方向移动,所以能用勒夏特列原理解释,选项A不符合;
B.压缩后,容器的体积减小,二氧化氮的浓度增大,颜色加深,不能用勒夏特列原理解释,选项B符合;
C.增大空气的量,即增大反应物浓度,平衡正向移动,所以可以提高二氧化硫的转化率,能用勒夏特列原理解释,选项C不符合;
D.合成氨工业中,反应是气体体积减小的放热反应,采用10~30MPa的压强,平衡正向进行,提高氨的产率,能用勒夏特列原理解释,选项D不符合;
答案选B。
11. 在容积为的恒容容器内进行反应,经后,的浓度减少了。下列对反应速率的表示中正确的是
A. 内,B的化学反应速率是
B. 末,的化学反应速率是
C. 温度升高,该反应活化分子百分比提高,化学反应速率变快
D. 若,可证明该反应达到了化学平衡状态
【答案】C
【解析】
【分析】用不同物质表示的反应速率,速率之比等于方程式的系数之比,不用固体和人纯液体表示反应速率,v(A)= ÷2min=0.4(ml/L-1·min-1)。
【详解】A.B是固体,不用固体表示反应速率,A错误;
B.化学反应速率表示的是一段时间内的平均反应速率,2min内的反应速率用A表示为,B错误;
C.温度升高,该反应活化分子百分比提高,化学反应速率变快,C正确;
D.正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,表示正逆反应速率相等,D错误;
答案选C。
12. 下列说法不正确的是
A. 溶液与溶液都保存在玻璃试剂瓶中,都需要使用橡胶塞
B. 为保存溶液,要在溶液中加入少量盐酸与铁粉
C. 将溶液加热,利用余热蒸干得到无水固体
D. 用碳酸钠溶液处理锅炉水垢中的硫酸钙:
【答案】C
【解析】
【详解】A.因烧碱溶液能与玻璃中的二氧化硅反应生成具有粘和合性的硅酸钠,容易将瓶口和瓶塞粘结在一起,故烧碱溶液盛放在带橡皮塞的玻璃瓶中,A正确;
B.为保存溶液,需要加入单质铁,防止其被氧化,需要加入盐酸防止其水解,B正确;
C.镁离子可以水解,需要在氯化氢气流的情况下蒸发结晶氯化镁溶液,C错误;
D.碳酸钙的溶度积比硫酸钙小,故可以用碳酸钠溶液处理锅炉水垢中的硫酸钙,相应的方程式为:,D正确;
故选C。
13. 常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能够大量共存的是
A. 等于13的溶液中:、、、
B. 的溶液中:、、、
C. 无色透明溶液中:、、、
D. 使试纸显红色的溶液中:、、、
【答案】D
【解析】
【详解】A.钙离子和硫酸根离子可以生成硫酸钙,不能共存,A错误;
B.的溶液呈酸性,此时二价铁可以被硝酸根氧化为三价铁,不能共存,B错误;
C.、、之间发生相互促进的水解反应,在溶液中不能大量共存,C错误;
D.使pH试纸显红色的溶液呈酸性,、、、之间不反应,都不与氢离子反应,在酸性溶液中能够大量共存,D正确;
故选D。
14. 氮及其化合物的转化过程如下图所示,其中如图为反应①过程中能量变化的曲线图。
下列分析合理的是
A. 如图中c曲线是加入催化剂a时的能量变化曲线
B. 反应①的热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92 kJ/ml
C. 在反应②中,若有1.25 ml电子发生转移,则参加反应的NH3的体积为5.6 L
D. 催化剂a、b能提高化学反应①、②的化学反应速率和平衡转化率
【答案】B
【解析】
【详解】A. 使用催化剂能够降低反应的活化能,加快反应速率,所以曲线d是加入催化剂a时的能量变化曲线,A错误;
B. 根据图示可知反应物比生成物的能量高出600 kJ-508 kJ=92 kJ,故反应①的热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92 kJ/ml,B正确;
C. 未指明气体所处条件,因此不能根据电子转移的物质的量确定气体的体积,C错误;
D. 催化剂能加快化学反应的反应速率,但不能使化学平衡发生移动,因此不能改变物质的平衡转化率,D错误;
故合理选项是B。
15. 向体积不变的密闭容器中通入与,发生反应。下列说法能说明反应达到平衡状态的是
A. 和的转化率相同
B. 单位时间内断裂1个键同时生成2个键
C. 气体的平均相对分子质量保持不变
D. 绝热体系中,体系的压强保持不变
【答案】D
【解析】
【详解】A.按计量数比例冲入反应物, H2和I2的转化率永远相同,不能说明正逆反应速率相等,不能说明反应达到平衡状态,选项A错误;
B.单位时间内断裂1个H- H键同时生成2个H-I键,都是正反应速率,不能说明正逆反应速率相等,不能说明反应达到平衡状态,选项B错误;
C.反应前后气体的物质的量不变,气体的质量不变,则气体的平均相对分子质量始终不变,不能说明反应达到平衡状态,选项C错误;
D.绝热体系中,体系的压强保持不变,说明温度不变,说明反应达到平衡状态,选项D正确;
答案选D。
16. 已知固体溶于水放热,与体系相关的能量关系如图所示,下列说法正确的是
A.
B.
C.
D.
【答案】C
【解析】
【详解】A.固体电离产生其它离子吸热,则,故A错误;
B.固体溶于水放热,则,故B错误;
C.断裂化学键吸收能量,焓变为正,而CaO与水反应放热,焓变为负,则,故C正确;
D.结合盖斯定律可知,,则,故D错误;
故选C。
17. 镁和卤素单质(X2)反应的相对能量变化如图所示。下列说法正确的是
A. 热稳定性:
B. 标况下与足量的充分反应,吸热
C. 工业上可用电解饱和溶液的方法冶炼金属,该过程需要吸收热量
D. 由图可知,
【答案】A
【解析】
【详解】A.能量越低越稳定,由图可知,1ml卤化镁的能量大小顺序为MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF2,则热稳定性的大小顺序为MgF2>MgCl2>MgBr2>MgI2,故A正确;
B.由图可知,氟气和镁的反应为放热反应,故B错误;
C.工业上用电解熔融氯化镁的方法冶炼金属镁,不能用电解氯化镁溶液的方法冶炼金属镁,故C错误;
D.由图可知,生成氯化镁、溴化镁的热化学方程式分别为Mg(s)+Cl2(g) =MgCl2(s)△H=—641kJ/ml,Mg(s)+Br2(g) =MgBr2(s)△H=—524kJ/ml,由盖斯定律可知,两式相加可得MgBr2(s) +Cl2(g) =MgCl2(s) +Br2(g)△H=—117kJ/ml,液溴的能量低于气态溴,则溴化镁与氯气发生置换反应生成液溴的焓变小于—117kJ/ml,故D错误;
故选A。
18. 可逆反应,反应过程中,当其它条件不变时,C的百分含量(C%)与温度和压强的关系如下图,下列叙述正确的是
A. 达平衡后,加入催化剂后C%增大
B. 达平衡后,若升温,平衡右移
C. 达平衡后,增加A的量有利于平衡向右移动
D. 化学方程式中n>e+f
【答案】D
【解析】
【详解】A.催化剂只改变反应速率,不影响平衡移动,所以加入催化剂,不能改变,A错误;
B.如图,温度越高,越小,平衡逆向移动,正反应为放热反应,B错误;
C.A是固体,增大A的量,不影响平衡,C错误;
D.根据图示信息,增大压强,增大,平衡正向移动,正反应为气体分子数减小的反应,所以,D正确;
故选D。
19. 某温度下,将和置于体积可变的容器中发生反应:,已知A点体积为,的平衡转化率()与体系总压强(p)的关系如图甲所示。则下列说法不正确的是
A. 由图甲推断,A点对应温度下该反应的平衡常数为800
B. 由图甲推断,点活化分子百分数大于点
C. 达平衡后,若保持体积不变,继续通入和,反应速率图像可以用乙描述
D. 压强时不同温度下转化率与温度关系如图丙,则
【答案】B
【解析】
【详解】A.,K=,A正确;
B.A到B是压强增大,活化分子数目不变,活化分子百分数不变,错误;
C.达平衡后,若保持体积不变,继续通入和,相当于增大压强,正逆反应速率均增大,平衡正向移动,反应速率图像可以用乙描述,C正确;
D.由图可知,先拐先平数值大,T1温度大于T2温度,温度高对应的二氧化硫的转化率低,平衡逆向移动,说明正反应为放热反应,则,D正确;
答案选B。
20. 常温下,盐酸和醋酸溶液的均为1,下列说法不正确的是
A. 向盐酸中加入少量水,所有离子的浓度均减小
B.
C. 等体积的盐酸和醋酸溶液分别与足量的完全反应,醋酸产生的多
D. 取相同体积的盐酸和醋酸溶液,稀释10倍后,醋酸的导电能力强于盐酸
【答案】A
【解析】
【详解】A.向盐酸中加入少量水,氢离子浓度减小,而OH-离子浓度增大,故A错误;
B.根据电荷守恒,H+离子和OH-离子浓度相等,也相等,故B正确;
C.醋酸是弱酸,部分电离,pH值相等的醋酸和盐酸,醋酸浓度大于盐酸,等体积的盐酸和醋酸溶液分别与足量的完全反应醋酸生成氢气多,故C正确;
D.取相同体积的盐酸和醋酸溶液,稀释10倍后,醋酸继续电离,生成的离子浓度大,醋酸的导电能力强于盐酸,故D正确;
答案选A。
21. 以反应5H2C2O4+2+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O为例探究“外界条件对化学反应速率的影响”。实验时,分别量取H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液,迅速混合并开始计时,通过测定溶液褪色所需时间来判断反应的快慢。
下列说法不正确的是
A. 实验①、②、③所加的H2C2O4溶液均要过量
B. 实验①测得KMnO4溶液的褪色时间为40s,则这段时间内平均反应速率v(KMnO4)=2.5×10-1ml/(L·s)
C. 实验①和实验②是探究浓度对化学反应速率的影响,实验②和③是探究温度对化学反应速率的影响
D. 实验①和②起初反应均很慢,过了一会儿速率突然增大可能是生成的物质对反应起催化作用
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A.实验①②③均需要通过高锰酸钾溶液褪色的时间来判断,需要保证高锰酸钾完全反应,因此所加的H2C2O4溶液均要过量,故A正确;
B.草酸的物质的量为0.10ml•L-1×0.002L=0.0002ml,高锰酸钾的物质的量为0.010ml•L-1×0.004L=0.00004ml,草酸和高锰酸钾的物质的量之比为0.0002ml:0.00004ml=5:1,显然草酸过量,高锰酸钾完全反应,混合后溶液中高锰酸钾的浓度为0.010ml/L×0.004L/0.006L=2/3×0.010ml/L,这段时间内平均反应速率v(KMnO4)=2/3×0.010ml/L/40s≈1.7×10-4ml/(L•s),故B错误;
C.探究反应物浓度对化学反应速率影响,除了浓度不同,其他条件完全相同的实验编号是①和②;探究温度对化学反应速率影响,必须满足除了温度不同,其他条件完全相同,所以满足此条件的实验编号是:②和③,故C正确;
D.实验①和②起初反应均很慢,过了一会儿,生成的Mn2+对反应起催化作用,因此速率突然增大,故D正确;
故选:B。
22. 时,相同体积和的、、三种盐溶液,分别加水稀释,溶液的变化与所加水的体积关系如图所示,下列说法正确的是
A. 在上述三种盐原溶液中,水的电离度大小是
B. 在等物质的量浓度的NaX、NaY、NaZ混合液中,离子浓度的大小关系是
C. 与结合能力强于
D. NaY溶液中,微粒浓度存在如下关系:
【答案】CD
【解析】
【详解】A.由图可知,三种盐都是强酸弱碱盐,酸根离子在溶液中水解促进水的电离,由溶液的pH相同可知,三种盐溶液促进水的电离程度相同,故A错误;
B.由图可知,稀释相同倍数时,NaX溶液的pH变化最大 X—离子在溶液中的水解程度最大,则等物质的量浓度的三种盐溶液中X—离子浓度最小,故B错误;
C.由图可知,稀释相同倍数时,NaX溶液的pH变化最大 X—离子在溶液中的水解程度最大,则X—离子结合氢离子的能力强于Y—离子,故C正确;
D.NaY是强酸弱碱盐,酸根离子在溶液中水解使溶液呈碱性,则溶液中微粒浓度大小顺序为,故D正确;
故选CD。
23. 一定温度下,向足量的AgBr固体中加入100mL水,充分搅拌,慢慢加入NaCl固体,随着增大,溶液中的变化曲线如图所示。下列说法不正确的是
A. 该温度下
B. 从Y点到Z点发生的离子反应为
C. AgBr与AgCl一定条件下可以相互转化
D. P点溶液中
【答案】B
【解析】
【详解】A.X点是溴化银饱和溶液,由图可知,该温度下,A正确;
B.从Y点到Z点发生的离子反应为,B错误;
C.由题图可知当时,开始有AgCl生成,AgCl的溶度积,,由图可知,AgBr可以转化为AgCl,相比而言,同类型的物质,向溶度积常数小的方向更容易转化,C正确;
D.P点溶液中,整理可得,D正确;
故选:B。
24. 自由基是化学键断裂时产生的含未成对电子的中间体,活泼自由基与氧气的反应一直是科研人员的关注点。自由基与反应过程的能量变化如图所示,下列说法正确的是
A. 反应物的键能总和大于生成物的键能总和
B. 该历程中最大正反应的活化能
C. 相同条件下转化为产物的速率:
D. 可以通过选择合适的催化剂,提高产物中P1的含量
【答案】D
【解析】
【详解】A.从图中可以看出,反应物的总能量高于生成物的总能量,则反应物的键能总和小于生成物的键能总和,选项A不正确;
B.该历程中最大正反应的活化能E正=205.11 kJ∙ml-1-18.92 kJ∙ml-1=+186.19 kJ∙ml-1,选项B不正确;
C.两种产物中P2的能量更低,更稳定,相同条件下Z转化为产物的活化能E(P1)<E(P2),则Z转化为产物的速率:v(P1)>v(P2),选项C不正确;
D.可以通过选择合适的催化剂,有选择性的转化为P1,提高产物中P1的含量,选项D正确;
答案选D。
25. 下列方案设计、现象和结论都正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.铁与浓硝酸钝化,不能用该反应比较铁和铜的活泼性,A错误;
B.次氯酸钠有漂白作用,会把pH试纸漂白,无法显色测定溶液的pH,B错误;
C.氢氧化钠少量,沉淀颜色发生变化,说明氢氧化镁转化为氢氧化铁,C正确;
D.该固体若为Fe、Fe2O3混合物,溶于盐酸后,得到氯化亚铁,再滴加KSCN溶液,溶液不显血红色,但氧化铁中含有Fe3+,D错误;
故选C。
Ⅱ卷 非选择题(共50分)
二、填空题(本大题共4小题,共50分)
26. 某学生通过测定反应过程中所放出的热量来计算中和反应的反应热,将的盐酸与的溶液在如图所示的装置中进行中和反应(在稀溶液中,可以近似地认为酸、碱的密度、比热容与水的相等,。)回答下列问题:
(1)从实验装置上看,图中缺少的一种玻璃仪器是___________。
(2)简易量热计如果不盖杯盖,生成时所测得中和反应的反应热()将___________(填“偏大”“偏小”或“不变”)。
(3)实验中改用的盐酸和的溶液进行反应,与上述实验相比,二者所放出的热量___________(填“相等”或“不相等”)。
(4)已知酸碱中和热。若用的醋酸与的溶液进行上述实验,发现体系温度升高了,写出醋酸电离的热化学方程式___________。
(5)下列说法正确的是___________(填字母)。
A. 向内筒中加入稀碱时,应当迅速加入
B. 将用量筒量取好的稀盐酸加入内筒后,应当快速用水冲洗量筒内壁剩余的稀盐酸至内筒中,以免造成测量误差
C. 整个实验装置看作反应体系,空气看作环境
D. 内筒洗净后,未及时烘干,直接用该内筒进行实验,对生成时所测得的中和反应的反应热()无影响
【答案】(1)玻璃搅拌器或环形玻璃搅拌棒
(2)偏大 (3)不相等
(4) (5)A
【解析】
【小问1详解】
根据量热计的构造可知该装置的缺少仪器是玻璃搅拌器,作用是搅拌,使强酸和强碱充分反应,故答案为:玻璃搅拌器;使强酸和强碱充分反应;
【小问2详解】
简易量热计如果不盖杯盖,会有一部分热量散失,测得的中和热数值将会减小,但中和热焓变是负值,则生成1ml H2O时所测得中和反应的反应热(ΔH)将偏大,故答案为:偏大;
【小问3详解】
反应放出的热量和所用酸以及碱的量的多少有关,实验中改用的盐酸和的溶液进行反应,与上述实验相比,生成水的量减少,所放出的热量更少,即不相等,故答案为:不相等;
【小问4详解】
根据Q=cm△t=4.18J·g-1·°C-1×200g×3°C=2508J=2.508kJ,的醋酸与的溶液反应生成0.05ml水,△H=-=-50.16kJ·ml-1,醋酸电离的反应热为-50.16kJ·ml-1-(-57.3 kJ·ml-1)=+7.14 kJ·ml-1,醋酸电离的热化学方程式 ;
【小问5详解】
A.向内简中加入稀碱时,应当快速倒入内简中,以减少热量损失,故A正确;
B.将用量筒量取好的稀盐酸加入内筒后,若快速用水冲洗量筒内壁剩余的稀盐酸至内筒中,溶液的质量增大,所以量筒中剩余的液体不要用水冲洗,故B错误;
C.整个实验中,反应物和生成物反应体系,装置看作环境,C错误;
D.内简中有残留的水,使溶液的总质量偏大,导致溶液的最终温度偏低,故D错误;故答案为:A。
27. 如图所示,用的盐酸滴定某未知浓度的溶液的示意图。
请回答下列问题:
(1)仪器B的名称是___________。
(2)某次滴定前、后盛放盐酸的滴定管中液面的位置如图,滴定前后,消耗的盐酸的体积为_____
(3)对下面操作进行排序___________。
①调节液面至“0”或“0”刻度线稍下,并记录读数;
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充满液体;
③洗涤并润洗酸式滴定管,注入的标准盐酸溶液至“0”刻度线以上;
④量取待测液注入洁净的锥形瓶中,并加入滴酚酞溶液;
⑤重复以上滴定操作次。
⑥用标准盐酸溶液滴定至终点,记下滴定管液面读数;
(4)判断达到滴定终点的依据是___________。
(5)若经过三次实验,盐酸平均消耗量为,则___________。
(6)下列操作会使溶液浓度偏高的是___________(填字母)。
A. 滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡B. 锥形瓶用待测液润洗
C. 滴定结束时,俯视读数D. 溶液在空气中放置时间过长
【答案】(1)碱式滴定管
(2)
(3)③②①④⑥⑤ (4)当加入最后半滴(1滴),溶液颜色由红色变为无色,且30秒内不变色
(5)0.1250 (6)AB
【解析】
【分析】本题属于用中和滴定的方法确定氢氧化钠含量的方法,根据滴定原理确定操作的顺序,在判断滴定终点时,根据选择的指示剂来确定终点判断的方法,在判断误差的时候,要根据对标准液体积的影响来判断,以此解题。
【小问1详解】
由图可知仪器B的名称是碱式滴定管;
【小问2详解】
根据滴定后液面的数值减去滴定后液面数值可知,耗的盐酸的体积为22.00mL;
【小问3详解】
中和滴定的实验顺序为:检查、洗涤、润洗、装液、读数、取待测液、加指示剂、滴定、读数、处理废液、洗涤,所以正确操作的顺序是:③②①④⑥⑤;
【小问4详解】
本实验为用盐酸滴定氢氧化钠溶液,用酚酞作指示剂,则判断达到滴定终点的依据是当加入最后半滴(1滴),溶液颜色由红色变为无色,且30秒内不变色;
【小问5详解】
根据滴定原理可知,则;
小问6详解】
A.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡,则消耗的盐酸的体积偏大,则结果偏高,A正确;
B.锥形瓶用待测液润洗,则其内壁上会沾有氢氧化钠,消耗的盐酸会偏多,则结果偏高,B正确;
C.滴定结束时,俯视读数,则液面在刻度线下,结果偏低,C错误;
D.溶液在空气中放置时间过长会吸收空气中二氧化碳而变质,导致滴定时结果偏低,D错误;
故选AB。
28. I.是一种常见的酸,,可以形成多种醋酸盐。回答下列问题:
(1)在室温下,醋酸钠溶液的约为___________。
(2)在室温下,若下列溶液的物质的量浓度相同:① ② ③ ④,则从大到小的顺序为___________。
(3)在室温下,等物质的量浓度的与以体积比混合,混合后溶液的,求___________(写出计算结果的表达式)。
(4)冰醋酸中加入一定量的水,可以得到各种不同浓度的醋酸溶液。在下方坐标系中画出随着水的加入量增加,的变化曲线__________。
II.已知次磷酸是一种一元弱酸;电离平衡常数。
(5)写出次磷酸与足量反应的离子方程式___________。
(6)下列说法正确的是___________(填字母)。
A. 导电能力
B. 溶液中加入小苏打,可以看到气泡
C. 溶液中的离子种类比溶液中的离子种类多
D. 常温下,溶液的比溶液的小
【答案】28. 9 29. ②③①④
30. (10—5—10—9) ml/L
31. 32. 33. BD
【解析】
【小问1详解】
醋酸根离子的水解常数Kh===,则0.175ml/L醋酸钠溶液中氢氧根离子的浓度约为=1×10—5ml/L,则溶液的pH约为9,故答案为:9;
【小问2详解】
铵盐铵根离子在溶液中部分水解生成一水合氨,一水合氨在溶液中部分电离出铵根离子,则一水合氨溶液中的铵根离子浓度最小,硫酸氢铵是强酸的酸式盐,在溶液中电离出的氢离子抑制铵根离子水解,溶液中的铵根离子浓度大于氯化铵,醋酸铵是弱酸弱碱盐,醋酸根离子在溶液中水解促进铵根离子水解,溶液中的铵根离子浓度小于氯化铵,则溶液中铵根离子浓度大小顺序为②③①④,故答案为:②③①④;
【小问3详解】
在室温下,等物质的量浓度的醋酸溶液与氢氧化钠溶液以体积比2:1混合得到醋酸和醋酸钠混合溶液,溶液pH为5,说明溶液中氢离子浓度为10—5ml/L、氢氧根离子浓度为10—9ml/L,由电荷守恒关系c(Na+)+ c(H+)=c(CH3COO—)+ c(OH—)和物料守恒2c(Na+)=c(CH3COO—) + c(CH3COOH)可知,溶液中c(Na+)—c(CH3COOH)= c(H+)—c(OH—)= (10—5—10—9) ml/L,故答案为:(10—5—10—9) ml/L;
【小问4详解】
冰醋酸溶于水得到醋酸溶液,醋酸在溶液中电离出自由移动的离子,溶液中氢离子浓度先增大后减小,则冰醋酸中加入一定量的水,可以得到各种不同浓度的醋酸溶液的变化曲线为;
【小问5详解】
由次磷酸为一元弱酸可知,次磷酸溶液与足量氢氧化钠溶液反应生成次磷酸钠和水,反应的离子方程式为,故答案为:;
【小问6详解】
A.由于没有明确溶液的浓度大小,所以无法比较醋酸溶液和次磷酸溶液的导电性强弱,故错误;
B.由电离常数可知,醋酸的酸性强于次磷酸,则溶液中加入小苏打,次磷酸溶液与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳,可以看到气泡产生,故正确;
C.次磷酸和醋酸均为一元弱酸,则次磷酸钠和醋酸钠溶液中离子种类相同,故错误;
D.由电离常数可知,醋酸的酸性弱于次磷酸,由水解规律可知,等浓度的次磷酸钠溶液的pH小于醋酸钠溶液,故正确;
故选BD。
29. 苯乙烯是重要的有机合成单体,常用乙苯为原料合成。
(1)以CO2和乙苯为原料合成的苯乙烯,其过程如图1,有“一步”途径1和“二步”途径2的两种推测:
则CO2(g)+(g)(g)+CO(g)+H2O(g)的K3_______(用含K1、K2的代数式表达)。
(2)向刚性容器中充入10 ml CO2和10 ml乙苯,发生反应CO2(g)+(g)(g)+CO(g)+H2O(g),在不同温度下测得平衡时各物质的体积分数如图2。可知∆H3_______0。相同温度下CO2转化率低于乙苯,推知发生了副反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),由图象知该反应∆H_______0。
(3)某研究团队找到乙苯直接脱氢的高效催化剂,反应原理如图:
(g)H2(g)+(g) ∆H1
①已知部分化学键键能数据如表所示:
则∆H1=_______。
②实际过程中,通常向乙苯中掺入水蒸气,保持体系总压为100 kPa的条件下进行。乙苯平衡转化率与温度、投料比m[m=]的关系如图3。则投料比m1、m2、m3由大到小的关系为_______。
③若m2=5:1,则A点温度下,该反应的平衡常数Kp=_______。若其他条件不变,将恒压调整为恒容状态,则A点对应的乙苯的平衡转化率_______(填“增大”、“不变”或“减小”)。
(4)实验测得,乙苯脱氢的速率方程为正=k正p乙苯,逆=k逆p苯乙烯p氢气(k正、k逆为速率常数,只与温度有关),图4中③代表lgk逆随的变化关系,则能代表lgk正随的变化关系的是_______。
【答案】 ①. K1×K2 ②. > ③. > ④. +123.5 kJ/ml ⑤. m3>m2>m1 ⑥. 50kpa ⑦. 减小 ⑧. ④
【解析】
【详解】(1)根据图1所示信息可知,途径2反应分别为:I.(g) =(g)+H2(g) II.CO2(g)+H2(g)= CO(g)+H2O(g) ,途径1反应为:III.CO2(g)+(g)(g)+CO(g)+H2O(g),则有III=I+II,故K3= K1×K2,故答案为:K1×K2;
(2)由图2所示信息可知,温度越高苯乙烯的体积分数越大,说明反应的化学平衡正向移动,故正反应为吸热反应∆H3>0,相同温度下CO2转化率低于乙苯,说明副反应生成的CO2随温度升高也越来越多,即升高温度副反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)化学平衡正向移动,由图象知该反应∆H>0,故答案为:>;>;
(3)①根据反应热等于反应物的键能之和减去生成物的键能之和可知,反应物和生成物中均含有苯环,故苯环上的化学键未改变,故反应物中断裂了两个C-H和1个C-C,生成物生成了一个C=C和一个H-H,则∆H1=E(C-C)+2E(C-H)-E(C=C)-E(H-H)=347.7 kJ/ml+2×413.4 kJ/ml-615 kJ/ml-436 kJ/ml=+123.5 kJ/ml,故答案为:+123.5 kJ/ml;
②该反应是气体体积增大的反应,恒压条件下,向乙苯蒸气中掺入水蒸气,相当于减小压强,平衡正向移动,乙苯平衡转化率增大,即投料比越大,乙苯的平衡转化率越小,由图可知,在m1、m2、m3条件乙苯平衡转化率依次减小,则m3>m2>m1,故答案为: m3>m2>m1;
③若m2=5:1,设乙苯的物质的量为5aml,则水蒸气为aml,根据三段式计算可知:,则A点温度下,乙苯的平衡分压为:p(乙苯)=,H2和苯乙烯的平衡分压为:p(H2)=p(苯乙烯)=,该反应的平衡常数Kp==kpa,由于该反应的正反应为气体体积增大的方向,若其他条件不变,将恒压调整为恒容状态,相当于增大压强,平衡逆向移动,故则A点对应的乙苯的平衡转化率减小,故答案为:50kpa;减小;编号
H2C2O4溶液
酸性KMnO4溶液
温度/℃
浓度/ml/L
体积/mL
浓度/ml/L
体积/mL
①
0.10
2.0
0.010
4.0
25
②
0.20
2.0
0.010
4.0
25
③
0.20
2.0
0.010
4.0
30
实验
目的
方案设计
现象和结论
A
比较与的金属性强弱
形态相同的与放入浓硝酸中
反应产生气体的速率更快,证明金属性
B
比较次氯酸与醋酸的酸性强弱
室温下分别用试纸测定相同浓度的、溶液
对应的试纸颜色深,证明酸性:次氯酸>醋酸
C
证明沉淀之间可以转化
向溶液中加入4滴2溶液,再加入4滴溶液
白色沉淀转化为红褐色沉淀,证明沉淀之间可以转化
D
检验某固体试样中是否存在三价铁
取少量固体试样完全溶于盐酸,再滴加KSCN溶液
没有出现血红色,说明该固体试样中不存在三价铁
共价键
C-C
C-H
C=C
H-H
键能(kJ/ml)
347.7
413.4
615
436
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