浙江省金华市义乌市五校2024届高三上学期10月联考化学试卷(含答案)

这是一份浙江省金华市义乌市五校2024届高三上学期10月联考化学试卷(含答案)，共15页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。


一、单选题
1、化学与材料密切相关。下列属于新型无机非金属材料的是( )
A.酚醛树脂B.氮化硼陶瓷C.特种钢D.储氢合金
2、下列化学用语表示不正确的是( )
A.的VSEPR模型：B.的最外层电子排布式：
C.HCl中σ键的电子云图：D.HClO的电子式：
3、下列有关的说法正确的是( )
A.属于酸性氧化物B.工业上用焦炭还原石英砂制得高纯硅
C.可用来制作华为麒麟芯片D.可以在石英坩埚中熔融碳酸钠
4、物质的结构决定性质和用途，下列两者对应关系正确的是( )
A.盐酸酸性比次氯酸强，故往漂白液中加入浓盐酸可有效提高漂白性
B.不溶于水，故可用作医疗上检查肠胃的钡餐
C.常温下铝遇浓硫酸会钝化，故可用铝槽车运输浓硫酸
D.MgO是离子化合物，故工业上常采用电解熔融的MgO制取金属镁
5、下列装置按制备、收集、验证漂白性及尾气处理的顺序进行实验(“→”表示气流方向)，能达到实验目的的是( )
A.B.
C.D.
6、下列说法正确的是( )
A.聚酯纤维(如涤纶)是以纤维素为原料加工而成
B.氨基酸都是两性分子，且都含有手性碳原子
C.乙醇、苯酚可作为消毒防腐药，可使微生物的蛋白质变性而失去生理活性
D.油脂长期放置在空气中因发生加成反应而出现“哈喇味”
7、已知为阿伏加德罗常数，下列有关说法正确的是( )
A.完全溶于稀氨水中，溶液呈中性，溶液中的数目为
的溶液中：
C.含的酸性溶液与足量反应生成的过程中转移电子数为
D.标况下中含有氯原子
8、下列反应的离子方程式正确的是( )
A.向溶液中加入：
B.用Fe作阳极电解饱和食盐水：
C.向氨水中滴入少量硫酸铜溶液：
D.向稀溶液中通入HCl气体：
9、抗坏血酸(即维生素C，结构如图)是常用的抗氧化剂，下列有关说法正确的是( )
A.属于脂溶性维生素
B.存在3种官能团，能发生取代反应、氧化反应
C.维生素C分子内存在1个手性碳原子
D.该物质与足量金属Na反应，最多可生成
10、如图，M、W、X、Y、Z五种元素原子序数依次增大，基态Z原子的电子填充了3个能级，其中有2个未成对电子。下列说法不正确的是( )
A.氢化物沸点：X>YB.电负性：MC.第一电离能：W11、下列有关说法不正确的是( )
A.搓捻“热袋”(如图1)中的金属小圆片，热袋中过饱和溶液因结晶而放热
B.使用后的“热袋”变硬后可放入沸水中使之变回液态，取出冷却后备用
C.制备明矾晶体实验中(如图2)，析出的明矾覆盖到小晶体表面，晶体变大，若急速冷却，可获得更大颗粒的晶体
D.向明矾溶液中加入过量NaF溶液后再加浓氨水，发现无白色沉淀生成，说明比更易结合
12、油画创作通常需要用到多种无机颜料。研究发现，在不同的空气湿度和光照条件下，颜料雌黄褪色的主要原因是发生了以下两种化学反应：
下列说法正确的是( )
A.和的空间结构都是正四面体形
B.反应Ⅰ和Ⅱ中，元素和S都被氧化
C.反应Ⅰ和Ⅱ中，参加反应的：Ⅰ<Ⅱ
D.反应Ⅰ和Ⅱ中，氧化转移的电子数之比为3:7
13、华南师范大学兰亚乾教授课题组从催化剂结构与性能间关系的角度，设计了一种催化剂同时作用在阳极和阴极，用于氧化和还原反应耦合的混合电解，工作原理如图甲所示。不同催化剂条件下电极反应历程如图乙所示。下列说法错误的是( )
A.电解总反应为
B.若有从左侧向右侧迁移，则理论上有被转化
C.与催化剂相比，使用Ni-TPP时催化效果更好
D.若以铅蓄电池为电源，则B极应与极相连接
14、甲酸(HCOOH)可在纳米级Pd表面分解为活性和，经下列历程实现的催化还原。已知Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)表示中二价铁和三价铁。下列说法不正确的是( )
A.生产中将催化剂处理成纳米级颗粒可增大甲酸分解的速率
B.在整个历程中，每可还原
C.HCOOH分解时，只有极性共价键发生了断裂
D.反应历程中生成的可调节体系pH，有增强氧化性的作用
15、氯在饮用水处理中常用作杀菌剂，且HClO的杀菌能力比ClO-强。25℃时氯气-氯水体系中存在以下平衡关系：
其中、HClO(aq)和分别在三者中所占分数(a)随pH变化的关系如图所示。
下列表述不正确的是( )
A.氯处理饮用水时，在夏季的杀菌效果比在冬季好
B.在氯处理水体系中，存在
C.用氯处理饮用水时，pH=6.5时杀菌效果比pH=7.5时更好
D.经计算，的平衡常数
16、探究硫及其化合物的性质，下列方案设计、现象和结论中不正确的是( )
A.AB.BC.CD.D
二、填空题
17、氢能的存储是氢能应用的主要瓶颈。
（1）是一种过渡元素硼氢化物储氢材料。基态Ti的核外电子有___________种空间运动状态。
（2）氨硼烷是一种新型储氢材料，其分子中与N原子相连的H呈正电性，与B原子相连的H呈负电性。下列有关说法正确的是_______
A.分子所含元素中第一电离能最小的是HB.其熔沸点高于乙烷
C.分子内存在配位键D.1ml分子中含6mlσ键
（3）能与甲胺形成稳定配合物。
①甲胺中N原子的杂化方式为___________。
②中H—N—H键角比中H—N—H键角小，从结构角度解释原因：___________。
（4）是一种常用的储氢材料，其晶胞结构如图。
①该晶体中的配位数为___________。
②设为阿伏加德罗常数，则晶体的密度为___________(用含的最简式表示)。
18、铬酸铅通常用作着色剂，一种以和等为原料制备的流程如图。
已知：性质与类似；pH>7时，开始转化为沉淀。
请按要求回答：
（1）第①步所得绿色溶液中的阴离子有___________。
（2）第②步的离子方程式为___________。
（3）第③步中加入醋酸调pH=5的目的是___________。
（4）下列说法正确的是_______
A.第②步和第④步煮沸的目的相同
B.第③步中6ml/L醋酸溶液可用3ml/L硫酸代替
C.第③步反应后溶液呈橙黄色是因为部分转化为
D.第④步可知，的溶度积小于
（5）化学分析中采用为指示剂：以标准液滴定溶液中的，利用与生成砖红色沉淀，指示到达滴定终点。当溶液中恰好沉淀完全时，溶液中等于___________ml/L。(已知、AgCl的分别为和)。
19、反应在工业上有重要应用。
（1）该反应在不同温度下的平衡常数如表所示。
该反应的___________0(填“>”“<”或“=”)。反应常在较高温度下进行，该措施的优缺点是___________。
（2）该反应常在Pd膜反应器中进行，其工作原理如图所示。
①利用平衡移动原理解释反应器存在Pd膜时具有更高转化率的原因是___________。
②某温度下，在Pd膜表面上的解离过程存在如下平衡：(即图中过程2)，其正反应的活化能远小于逆反应的活化能。下列说法不正确的是___________
A.图中过程2的
B.Pd膜对气体分子的透过具有选择性
C.加快Pd膜内H原子迁移有利于的解离
D.吹扫有助于分子脱离Pd膜
③同温同压下，将等物质的量的CO和通入无Pd膜反应器反应，测得CO的平衡转化率为50%；若换成Pd膜反应器，CO的平衡转化率为80%，则相同时间内，出口a和出口b中的物质的量比为___________。
20、研究发现，化合物F对白色念珠菌具有较强的抑制作用。F可经下图所示合成路线制备：
已知：①
②
③
请按要求回答：
（1）化合物B中的含氧官能团名称是___________。
（2）下列说法正确的是___________
A.已知“Michaeladditin”指“迈克尔加成”，则化合物A中有一个五元环
B.A→B和B→C均为取代反应
C.C→D的转化中M是
D.F的分子式为
（3）写出化合物E→F的化学方程式___________。
（4）化合物B有多种同分异构体，写出满足下列条件的3种同分异构体___________。
①除苯环外无其他环状结构，能发生银镜反应
②含“-S-F”结构，无-O-O-，等不稳定结构
③谱显示分子中只有3种不同化学环境的氢原子
（5）请以和CH3OH为原料，设计的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___________。
三、实验题
21、我国是稀土储量大国，氧化铈是一种应用广泛的稀土氧化物。一种用氟碳铈矿(，含BaO、等杂质)为原料制备的工艺如下图。
已知：①可形成难溶于水的复盐，其氢氧化物也难溶于水。
②硫脲的结构简式为，在酸条件下易被氧化为。
请回答：
（1）实验室常用下图所示仪器进行固体物质的粉碎，该仪器的名称是___________。
（2）焙烧后加入稀硫酸浸出，Ce元素的浸出率和稀硫酸浓度、温度的关系如图所示，下列说法正确的是_______
A.固体A的成分是
B.步骤①和步骤②均包含过滤、洗涤操作，洗涤的目的相同
C.步骤②加入硫脲的目的将还原为
D.根据上图，焙烧后加入稀硫酸浸出时，适宜的条件为85℃，
（3）步骤④发生的离子方程式为___________。
（4）取ag所制，溶解后配制成250mL溶液。取bmL该溶液用溶液滴定，滴定时发生反应：，达到滴定终点时消耗溶液VmL。
实验室配制250ml0.01ml/L的溶液的过程如下(未排序)：
①将已恢复至室温的溶液沿玻璃棒注入250mL容量瓶中；
②盖好容量瓶瓶塞，反复上下颠倒，摇匀；
③用天平称取固体并放入烧杯中，加入约30mL蒸馏水充分搅拌、溶解；
④用30mL蒸馏水洗涤烧杯内壁和玻璃棒2～3次，并将每次洗涤液转入容量瓶中，轻轻振荡；
⑤定容：用胶头滴管滴加至凹液面和刻度线相切；
⑥将配置好的溶液倒入试剂瓶中，贴好标签；
实验操作顺序依次为___________(填序号)。滴定过程中，接近终点时需采用半滴操作，具体操作是___________。
（5）该产品的质量分数为___________(列出表达式)
参考答案
1、答案：B
解析：A.酚醛树脂，是由苯酚或取代苯酚与甲醛反应得到的合成聚合物，属于有机材料，A不符合；
B.氮化硼陶瓷是一种耐高温结构陶瓷，属于新型无机非金属材料，B符合；
C.钢是铁的一种合金，是用量最大的合金材料，在钢中加入稀土元素可以提高钢的强度和耐腐蚀性从而改善钢的性能，属于金属材料，C不符合；
D.储氢合金是一类储氢材料，储氢过程生成金属氢化物，可用于解决氢能储存和运输难题，D不符合；
答案选B。
2、答案：C
解析：A.中O上的孤电子对数为，σ键电子对数为2，价层电子对数为4，VSEPR模型为四面体形：，A项正确；
B.Cr原子核外有24个电子，基态Cr原子的核外电子排布式为，的核外电子排布式为，的最外层电子排布式为，B项正确；
C.HCl中H原子的1s轨道提供1个未成对的电子与Cl原子的3p轨道提供1个未成对的电子形成H—Cl的s-pσ键，电子云图为，C项错误；
D.HClO中O原子分别与H、Cl形成1对共用电子对，电子式为，D项正确；
答案选C。
3、答案：A
解析：A.二氧化硅与NaOH反应生成硅酸钠盐和水，是酸性氧化物，故A正确；
B.工业上用焦炭还原石英砂制得的是粗硅，故B错误；
C.用作芯片的原料是纯硅，故C错误；
D.加热时碳酸钠与反应生成硅酸钠，不能用石英坩埚熔融碳酸钠，故D错误；
答案选A。
4、答案：C
解析：A.浓盐酸和次氯酸钠会反应使漂白液失去漂白性且生成有毒的氯气污染环境，A错误；
B.硫酸钡不溶于盐酸，可用于检查肠胃的内服药剂，碳酸钡会和稀盐酸生成有毒钡离子，B错误；
C.浓硫酸具有强氧化性，常温下可使铁钝化，所以常温下可用铁罐储运浓硫酸，C正确；
D.MgO是离子化合物熔点很高，工业上常采用电解熔融的氯化镁制取金属镁，D错误；
故选C。
5、答案：D
解析：A.铜与浓硫酸需加热才反应生成二氧化硫，故A不选；
B.二氧化硫密度比空气大，应该采用长进短出的方法进行收集，故B不选；
C.具有漂白性，但不能漂白酸碱指示剂，故C不选；
D.二氧化硫与NaOH能发生反应，可以采用氢氧化钠溶液进行尾气处理，且要防倒吸，故D选；
故选D。
6、答案：C
解析：A.聚酯纤维是由羧酸和醇缩聚而成的聚酯经纺丝所得的合成纤维，A错误；
B.氨基酸含有羧基和氨基，是两性分子，但不都含有手性碳原子，如甘氨酸，B错误；
C.乙醇、苯酚可作为消毒防腐药，可使微生物的蛋白质变性而失去生理活性达到杀菌目的，C正确；
D.油脂长期放置在空气中，因被氧气氧化发生氧化反应而出现“哈喇味”，D错误；
故选C。
7、答案：A
解析：A.完全溶于稀氨水中，溶液呈中性，根据电荷守恒可知，，则溶液中的数目为，A正确；
B.没有溶液体积，不确定硫原子的物质的量，B错误；
C.含的酸性溶液与足量反应生成，由结构可知，反应前后铬元素、氧元素化合价没有改变，不是氧化还原反应，不存在电子转移，C错误；
D.标况下不是气体，不确定其物质的量，D错误；
故选A。
8、答案：D
解析：A.不能拆成离子，正确的离子方程式为：，故A错误；
B.Fe作阳极，阳极Fe失去电子生成，，故B错误；
C.氨水中滴入少量硫酸铜，生成的氢氧化铜最终溶于氨水生成，反应离子方程式为：，故C错误；
D.稀溶液中铜离子以形式存在，通入HCl气体，形成，离子方程式正确，故D正确；
故选：D。
9、答案：B
解析：A.维生素C含有多个醇羟基，属于水溶性维生素，选项A错误；
B.维生素C中含有醇羟基、碳碳双键、酯基三种官能团，能发生取代反应、氧化反应等反应，选项B正确；
C.维生素C分子内存在2个手性碳原子，如图，选项C错误；
D.未指明标准状况，无法计算氢气的体积，选项D错误；
答案选B。
10、答案：A
解析：A.碳可以形成相对分子质量很大高聚物，故其沸点可以很高，而简单氢化物氨分子会形成氢键，导致其沸点高于碳形成的甲烷，A错误；
B.同周期从左到右，金属性减弱，非金属性变强，元素的电负性变强；同主族由上而下，金属性增强，非金属性逐渐减弱，元素电负性减弱；电负性：HC.同一主族随原子序数变大，原子半径变大，第一电离能变小；同一周期随着原子序数变大，第一电离能变大，N的2p轨道为半充满稳定状态，第一电离能大于同周期相邻元素，第一电离能：HD.由于阳离子中的Y原子是N原子，形成了类似于铵根离子的阳离子，故存在配位键，阴离子中的W为B，最外层上只有3个电子，能形成3个共价键，现在形成了4个共价键，故还有一个配位键，D正确；
故选A。
11、答案：C
解析：A.结晶过程中会形成离子键，形成化学键会放热，故A正确；
B.“热袋”变硬后表示已经结晶，放入沸水中吸收热量后晶体融化变为液态，可以重复使用，故B正确；
C.结晶的过程速度要适当，如果急速冷却，晶体的颗粒会变小，故C错误；
D.与过量的NaF反应会生成冰晶石即六氟铝酸钠，再加氨水，无白色沉淀，无法说明比更易结合，故D正确。
答案选C。
12、答案：D
解析：中4个硫氧键相同，其空间结构为正四面体形，的空间结构为四面体形，A项错误；由图示转化可知，反应Ⅰ中只有S元素被氧化，反应Ⅱ中As、S元素均被氧化，B项错误；根据反应物和产物及氧化还原反应规律可知，反应Ⅰ为，反应Ⅱ为，则参加反应的：Ⅰ>Ⅱ，C项错误；根据反应Ⅰ、Ⅱ可知，发生反应时，两反应转移的电子分别为12 ml和28 ml，个数之比为3:7，D项正确。
13、答案：B
解析：第一步，根据图示判断电化学装置的类型。该装置为电解池装置。第二步，根据题图和题意判断阴、阳极。A极上，发生得电子的还原反应，为阴极，B极上，发生失电子的氧化反应，为阳极。第三步，确定各电极上发生的反应及总反应。
第四步，逐项分析判断。由以上分析知，A正确；应从右侧迁移至左侧，B错误；使用催化剂Ni—TPP时反应的活化能低，催化效果更好，C正确；B极为阳极，应与外接电源的正极相连，即与铅蓄电池的极相连接，D正确。
14、答案：B
解析：A.生产中将催化剂处理成纳米级颗粒可增大接触面积，增大甲酸分解的速率，故A正确；
B.整个历程中，失电子形成转移，最终得电子形成转移，所以可以还原，故B错误；
C.HCOOH分解产生和，所以会发生碳氢键和碳氧键的断裂，只有极性共价键发生了断裂，故C正确；
D.与在氧化的过程中需要消耗氢离子，pH值降低，但还原过程中生成，所以生成的氢离子可以起到调节pH的作用，有增强氧化性的作用，故D正确；
故选B。
15、答案：A
解析：A.夏季相比冬季温度高，HClO易分解，所以杀菌效果不如冬季，A错误；
B.根据体系中存在电荷守恒，氯气与水反应产生的等量的HCl和HClO，在氯水中HCl完全电离、而HClO部分电离，所以，所以，B正确；
C.起杀菌作用的是HClO，由图像可知，pH=6.5时比pH=7.5时要大，HClO浓度越大，杀菌效果好，所以pH=7.5时杀菌效果比pH=6.5时差，C正确；
D.根据图像知，中pH=7.5，，将已知的三个式子相加可得，所以，D正确；
故选A。
16、答案：C
解析：A.根据沉淀转化原理，，沉淀转化为小的物质，A正确；
B.铁离子会和二氧化硫发生氧化还原反应生成亚铁离子和硫酸根离子，溶液先变为红棕色，过一段时间又变成浅绿色说明与络合生成红棕色的反应速率比氧化还原反应生成亚铁离子的速率快，最终显浅绿色说明氧化还原反应的平衡常数更大，B正确；
C.硝酸具有强氧化性发生还原反应生成NO，，C错误；
D.Mg具有还原性，具有氧化性，，D正确；
故答案为：C。
17、答案：（1）12
（2）BC
（3）①；②中N上有一对孤电子对，中N已与Ti形成配位键；孤电子对与成键电子对之间的斥力大于成键电子对与成键电子对之间的斥力，故中H-N-H键角更小
（4）①.8；②
解析：（1）Ti为22号元素，核外电子排布式，则空间运动状态1+1+3+1+3+2+1=12种；
（2）A.基态的气态原子失去一个电子形成1价气态离子所需要的最低能量为该原子的第一电离能，BB.氨硼烷分子之间存在双氢键，乙烷分子中为范德华力，氢键比范德华力更强，故氨硼烷的沸点高于乙烷，B正确；
C.氨硼烷分子内存在配位键，C正确；
D.根据氨硼烷的结构式可知，1ml分子中含7mlσ键，D错误；
故答案为：BC；
（3）①N原子与2个H、1个C相连，含1对孤电子对，则N原子杂化方式为；
②中N上有一对孤电子对，中N已与Ti形成配位键；孤电子对与成键电子对之间的斥力大于成键电子对与成键电子对之间的斥力，故中H-N-H键角更小；
（4）①根据的晶胞结构，以体心的为研究对象，与其等距离（距离为）最近的有8个，即配位数为8；
②用均摊法，1个晶胞种含有：，：，1个晶胞的质量为，晶胞的体积为，则硼氢化钠晶体的密度。
18、答案：（1）或、、
（2）或
（3）将溶液碱性调为弱酸性，防止产生沉淀；且防止产生过多的
（4）CD
（5）
解析：（1）性质与类似；第①步加入过量氢氧化钠将转化为，所得绿色溶液中的阴离子有或、、；
（2）过氧化氢具有强氧化性，第②步加入浓将转化为，反应中Cr化合价由+3变为+6、过氧化氢中氧化合价由-1变为-2，根据电子守恒、质量守恒配平，离子方程式为或；
（3）pH>7时，开始转化为沉淀，第③步中加入醋酸调pH=5的目的将溶液碱性调为弱酸性，防止产生沉淀；且防止产生过多的；
（4）A.第②步煮沸是为了除去多余的，第④步煮沸的目的是促进沉淀的生成，错误；
B.硫酸会和铅离子生成硫酸铅沉淀，故第③步中6ml/L醋酸溶液不可用3ml/L硫酸代替，错误；
C. ，酸性条件下会转化为，故第③步反应后溶液呈橙黄色是因为部分转化为，正确；
D.橙黄色溶液中存在、，而第④步得到沉淀，说明的溶度积小于，正确；
故选CD；
（5）当溶液中恰好沉淀完全时，溶液中，则。
19、答案：（1）①；②优点是升高温度，反应速率较快；缺点是正反应为放热反应，升高温度，平衡逆向移动，产物的转化率较低
（2）①Pd膜能选择性分离出，平衡正向移动，平衡转化率增大；②A；③1：15
解析：（1）根据表中的数据，温度越高，平衡常数越小，所以正反应为放热反应，；优点：升高温度，反应速率较快；缺点：正反应为放热反应，升高温度，平衡逆向移动，产物的转化率较低；
（2）①由图像可知，Pd膜能选择性分离出，导致平衡正向移动，平衡转化率增大；
②A.过程2正反应的活化能远小于逆反应的活化能，，故A错误；
B.Pd膜只允许通过，不允许通过，对气体分子的透过具有选择性，故B正确；
C.加快Pd膜内H原子迁移，平衡正向移动，有利于的解离，故C正确；
D.N2吹扫更有利于带走，有助于分子脱离Pd膜，故D正确。
答案选A。
③根据反应，设通入的CO和均为aml，无Pd膜反应器中CO的平衡转化率为50%，列三段式：
则反应前后气体分子数不变，用物质的量代替物质的量浓度计算平衡常数；
有Pd膜反应器中CO的平衡转化率为80%，列三段式：
温度不变，则平衡常数K不变，，解得，则相同时间内出口a产生的为，出口b的为，质量比为1：15。
20、答案：（1）羰基、羧基；（2）ABC
（3）
（4）
（5）
解析：（1）含有的含氧官能团为碳基、羧基；
（2）A.已知“Michaeladditin”指“迈克尔加成”，则化合物A中有一个五元环，为，A正确；
B.由分析可知A→B和B→C均为取代反应，B正确；
C.在作用下反应生成，与甲醇发生取代反应生成和HCl，C正确；
D.F的分子式为，D错误；
故选ABC；
（3）在加热条件下与乙酸发生反应生成：；
（4）满足①除苯环外无其他环状结构，能发生银镜反应即含有醛基，②含“-S-F”结构，无-O-O-，等不稳定结构的同分异构体有：；
21、答案：（1）研钵；（2）C
（3）
（4）①.③①④⑤②⑥；②慢慢旋转滴定管旋塞，使滴定管口悬挂液滴而不滴落，用锥形瓶内壁靠落液滴，并用蒸馏水将液滴冲入溶液中，振荡锥形瓶使溶液充分混合
（5）
解析：（1）该仪器的名称是研钵；
（2）A.由分析可知，固体A的成分是，错误；
B.步骤①和步骤②均为分离固液的操作，包含过滤，但是步骤①洗涤沉淀的目的是回收残留的，而步骤②洗涤的目的是去除残留在沉淀B表面的杂质残液，错误；
C.由分析可知，步骤②加入硫脲的目的将还原为，正确；
D.根据上图，焙烧后加入稀硫酸浸出时，适宜的条件为85℃，氢离子浓度约为2.5ml/L，则，错误；
故选C；
（3）步骤④反应为溶液中加入碳酸氢铵使沉淀为，根据质量守恒可知，还会生成水和二氧化碳气体，发生的离子方程式为；
（4）配制一定物质的量浓度的溶液，所需的步骤有计算、称量、溶解（冷却）、转移、洗涤、定容、摇匀、装瓶贴签；因此顺序为③①④⑤②⑥；滴定过程中，接近终点时需采用半滴操作，具体操作是：慢慢旋转滴定管旋塞，使滴定管口悬挂液滴而不滴落，用锥形瓶内壁靠落液滴，并用蒸馏水将液滴冲入溶液中，振荡锥形瓶使溶液充分混合；
（5）滴定时发生反应：，则该产品中CeO2物质的量为：，该产品的质量分数为。
实验方案
现象
结论
A
向含有ZnS的灰白色悬浊液中滴入少量溶液
产生黑色沉淀
B
已知呈红棕色，往溶液中通入
溶液先变红棕色，逐渐变为浅绿色
与形成配离子速率快，而氧化还原反应的产物更稳定
C
往溶液中滴加少量稀硝酸
产生大量能使品红褪色的刺激性气体
发生的反应为：
D
燃着的镁条插入盛有过量SO2的集气瓶
剧烈燃烧，瓶中有白色和淡黄色两种固体
发生的反应为：
温度/℃
700
800
830
1000
平衡常数
1.67
1.11
1.00
0.59
A极（阴极）
B极（阳极）
总反应：