2024届高考化学一轮复习 课时分层作业36 化学反应速率及影响因素 (含答案)
展开课时分层作业(三十六) 化学反应速率及影响因素
一、选择题(每小题有一个或两个选项符合题目要求)
1.一定温度下,在某密闭容器中发生反应:2HI(g)⥫⥬H2(g)+I2(s) ΔH>0,若0~15 s内c(HI)由0.1 mol·L-1降到0.07 mol·L-1,则下列说法正确的是( )
A.0~15 s内用I2表示的平均反应速率为v(I2)=0.001 mol·L-1·s-1
B.c(HI)由0.07 mol·L-1降到0.05 mol·L-1所需的反应时间小于10 s
C.升高温度,正反应速率加快,逆反应速率减慢
D.减小反应体系的体积,化学反应速率加快
2.(2022·长沙模拟)均相芬顿反应原理是高级氧化技术的经典工艺之一,如图所示(k1和k2为速率常数)。下列说法错误的是( )
A.相同条件下,基元反应Ⅰ比Ⅱ的活化能低
B.基元反应Ⅰ中氧元素的化合价没有发生变化
C.基元反应Ⅱ的化学方程式为H2O2+Fe3+===HO2·+Fe2++H+
D.芬顿反应进行的过程中,整个体系的pH几乎不变(忽略体积变化)
3.(2022·沈阳模拟)环状碳酸酯广泛用作极性非质子溶剂、电池的离子导体等,某研究团队以环氧乙烷衍生物(,R表示烃基)和二氧化碳为原料催化合成环状碳酸酯,反应历程如图所示。下列说法错误的是( )
A.(C4H9)4NBr是反应的催化剂
B.反应过程存在极性键的断裂和形成
C.反应过程中有4种中间体
D.总反应方程式为+CO2
4.(2022·成都模拟)某小组探究实验条件对反应速率的影响,设计如下实验,并记录结果如下:
编号 | ① | ② | ③ | ④ |
温度/℃ | 20 | 20 | 50 | 80 |
10 mL H2SO4溶液浓度/(mol·L-1) | 0.10 | 0.10 | 0.10 | 0.10 |
5 mL KI溶液浓度/ (mol·L-1) | 0.40 | 0.80 | 0.40 | 0.40 |
1%淀粉溶液体积/mL | 1 | 1 | 1 | 1 |
出现蓝色时间/s | 40 | 21 | 5 | 未见蓝色 |
下列说法正确的是( )
A.由实验①②可知,反应速率v与c(I-)成正比
B.实验①~④中,应将H2SO4溶液与淀粉溶液先混合
C.在I-被O2氧化过程中,H+只是降低活化能
D.由实验③④可知,温度越高,反应速率越慢
5.(2022·青岛模拟)配合物[Co2(CO)8]催化烯烃氢甲酰化反应的催化反应历程如图所示。
下列有关叙述正确的是( )
A.整个催化反应历程中Co的成键数不变
B.生成物质A的过程中有极性键、非极性键的断裂和形成
C.过渡态物质D的结构简式为
D.该催化反应的总反应为:+CO+H2
6.(2022·南京检测)CO2甲烷化也是实现“碳达峰”的重要途径,反应机理如图。下列说法错误的是( )
A.该反应使用的催化剂既加快CO2甲烷化速率,又提高H2的平衡转化率
B.H2吸附在催化剂Pd表面而发生反应
C.MgOCO2和MgOCOOH均为该反应过程的中间产物
D.上述CO2甲烷化过程总反应可表示为CO2+4H2CH4+2H2O
7.探究2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O反应速率的影响因素,有关实验数据如下表所示:
实验编号 | 温度/℃ | 催化剂用量/g | 酸性KMnO4溶液 | H2C2O4溶液 | KMnO4溶液褪色平均 时间/min | ||
体积/mL | 浓度/(mol·L-1) | 体积/mL | 浓度/(mol·L-1) | ||||
1 | 25 | 0.5 | 4 | 0.1 | 8 | 0.2 | 12.7 |
2 | 80 | 0.5 | 4 | 0.1 | 8 | 0.2 | a |
3 | 25 | 0.5 | 4 | 0.01 | 8 | 0.2 | 6.7 |
4 | 25 | 0 | 4 | 0.01 | 8 | 0.2 | b |
下列说法不正确的是( )
A.a<12.7,b>6.7
B.用KMnO4表示该反应速率,v(实验3)<v(实验1)
C.用H2C2O4表示该反应速率,v(实验1)约为7.87×10-5 mol·L-1·min-1
D.可通过比较收集相同体积CO2所消耗的时间来判断反应速率的快慢
二、非选择题
8.一定温度下,向1.0 L密闭容器中加入0.60 mol X(g),发生反应X(g)⥫⥬Y(s)+2Z(g),测得反应物X浓度与反应时间的数据如下表:
反应时间 |
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/min | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 6 | 8 |
c(X)/ |
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(mol·L-1) | 0.60 | 0.42 | 0.30 | 0.21 | 0.15 | a | 0.037 5 |
(1)0~3 min用Z表示的平均反应速率v(Z)=__________________。
(2)分析该反应中反应物的浓度与时间的规律,得出的结论是________________
____________________________________________________________________。
由此规律推出a为________。
9.一种以沸石笼作为载体对氮氧化物进行催化还原的原理如图1所示,A在沸石笼内转化为B、C、D等中间体的过程如图2所示。
图1
图2
(1)由A到B的变化过程可表示为_______________________________________
____________________________________________________________________。
(2)下列关于该催化剂的说法正确的是______(填标号)。
A.能增大反应速率和改变反应的焓变
B.能增大NH3还原NOx反应的平衡常数
C.具有选择性,能降低特定反应的活化能
10.在新型RuO2催化剂作用下,使HCl转化为Cl2的反应2HCl(g)+O2(g)⥫⥬H2O(g)+Cl2(g)具有更好的催化活性。一定条件下测得反应过程中n(Cl2)的数据如下:
t/min | 0 | 2.0 | 4.0 | 6.0 | 8.0 |
n(Cl2)/10-3 mol | 0 | 1.8 | 3.7 | 5.4 | 7.2 |
计算2.0~6.0 min内以HCl的物质的量变化表示的反应速率(以mol·min-1为单位,写出计算过程)。
课时分层作业(三十六)
1.D [I2为固态,故不能用它表示化学反应速率,A错误;0~15 s,v(HI)==0.002 mol·L-1·s-1,若反应仍以该反应速率进行,则t==10 s,但随着反应的进行,反应物浓度降低,反应速率减慢,所用时间应大于10 s,B错误;升高温度,正、逆反应速率均加快,C错误;减小反应体系的体积,从而增大了压强,化学反应速率加快,D正确。]
2.BD [由题干信息可知,k1>k2,说明相同条件下,基元反应Ⅰ比Ⅱ的反应速率更大,活化能越低反应速率越大,即基元反应Ⅰ比Ⅱ的活化能低,A正确;由题干信息可知,基元反应Ⅰ为H++H2O2+Fe2+===Fe3++·OH+H2O,故基元反应Ⅰ中氧元素的化合价发生变化,B错误;由题干信息可知,基元反应Ⅱ的化学方程式为H2O2+Fe3+===HO2·+Fe2++H+,C正确;基元反应Ⅰ为H++H2O2+Fe2+===Fe3++·OH+H2O,基元反应Ⅱ的化学方程式为 H2O2+Fe3+===HO2·+Fe2++H+,而基元反应Ⅰ比Ⅱ的反应速率更大,总反应不是简单基元反应Ⅰ加上基元反应Ⅱ,则芬顿反应进行的过程中,整个体系的pH会发生变化 (忽略体积变化),D错误。]
3.C [由图可知,反应前后(C4H9)4NBr不变,故(C4H9)4NBr为反应的催化剂,A项正确;反应过程中存在C—Br键的断裂和C—O键的形成,B项正确;由图可知,反应过程中物质2、3、4为中间体,共3种,C项错误;由图可知,总反应是环氧乙烷衍生物和二氧化碳发生加成反应生成环状碳酸酯,D项正确。]
4.A [实验①②中其他条件相同,c(I-):①<②,且反应速率:①<②,所以反应速率v与c(I-)成正比,A正确;实验①~④中,应将KI溶液与淀粉溶液先混合,再加入H2SO4,在酸性条件下发生氧化还原反应生成碘单质,测定溶液变色的时间,B错误;在I-被O2氧化过程中,H+除了作催化剂降低活化能,还作为反应物参加反应,C错误;由实验④可知,温度升高,生成的碘单质能被氧气继续氧化,所以④不变色,D错误。]
5.CD [根据反应机理图可知,Co的成键数发生了变化,物质A、B、C中成键数为5,物质E中成键数为6,A错误;Co2(CO)8和H2生成物质A的过程中,有非极性键的断裂和极性键的形成,无极性键的断裂和非极性键的形成,E生成A的过程中只有极性键的断裂和形成,B错误;根据物质C和E的结构简式可推出D的结构为,C正确;根据整个反应历程可知其总反应为:+CO+H2,D正确。]
6.A [本题考查化学反应机理的分析。催化剂能改变反应速率但不能改变平衡转化率,A错误;由机理图可以看出H2在Pd表面反应变成H原子,B正确;MgOCO2和MgOCOOH在反应过程中先产生后消耗,是中间产物,C正确;由反应机理图看出总反应为CO2+4H2CH4+2H2O,D正确。]
7.C [温度越高,反应速率越快,催化剂可加快反应速率,则a<12.7,b>6.7,A项正确;实验1和实验3对照发现,只有高锰酸钾溶液的浓度不同,且实验1中高锰酸钾溶液的浓度较大,则反应速率:v(实验3)<v(实验1),B项正确;实验1中,根据关系式2KMnO4~5H2C2O4可知,H2C2O4过量,故消耗的H2C2O4的物质的量浓度为×= mol·L-1,则用H2C2O4表示实验1的反应速率时,其值为≈6.56×10-3 mol·L-1·min-1,C项错误;比较收集相同体积CO2所消耗的时间,可知反应速率的大小,进而可判断反应速率的快慢,D项正确。]
8.(1)0.26 mol·L-1·min-1 (2)每间隔2 min,X的浓度减小为原来的一半 0.075
9.解析:(1)由题图1可知,沸石笼中是Cu(NH3)与O2的反应,由题图2可知,B为[(NH3)2Cu—O—O—Cu(NH3)2]2+,故由A到B的变化过程可表示为2Cu(NH3)+O2===[(NH3)2Cu—O—O—Cu(NH3)2]2+。(2)催化剂能增大反应速率,但不能改变反应的焓变和平衡常数,A、B项错误;催化剂对反应有选择性,能降低反应的活化能,C项正确。
答案:(1)2Cu(NH3)+O2===[(NH3)2Cu—O—O—Cu(NH3)2]2+ (2)C
10.解析:解法一 2.0~6.0 min内,Δn(Cl2)=5.4×10-3 mol-1.8×10-3 mol=3.6×10-3 mol,v(Cl2)==9.0×10-4 mol·min-1
所以v(HCl)=2v(Cl2)=2×9.0×10-4 mol·min-1=1.8×10-3 mol·min-1。
解法二 2.0~6.0 min内,HCl转化的物质的量为n,则
2HCl(g)+O2(g)⥫⥬H2O(g)+Cl2(g)
2 1
n (5.4-1.8)×10-3 mol
解得n=7.2×10-3 mol,
所以v(HCl)==1.8×10-3 mol·min-1。
答案:2.0~6.0 min内HCl的反应速率为1.8×10-3 mol·min-1(计算过程见解析)
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