河南省南阳市一中2023—2024学年高二上学期开学考试生物试题（解析版）

南阳一中203年秋期高二年级假期质量评估

生物试题

一、单选题（每小题 2 分，共计 50 分）

1. 在模拟孟德尔杂交实验中，甲同学每次分别从I、II小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从III、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。记录后将小球放回原桶内，重复多次。以下叙述正确的是（    ）

A. 实验中每只小桶内放入两种小球的数量可以不相等

B. 甲同学实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程

C. 乙同学的实验模拟了遗传因子的分离和配子随机结合的过程

D. 甲、乙同学重复100次实验后，Dd和AB组合的概率分别约为1/2、1/4

【答案】D

【解析】

【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ、Ⅱ小桶中，都存在D和d一对等位基因，从两个小桶中各随机抓取一个小球并组合，获得的是受精卵；而Ⅲ、Ⅳ小桶中都各有A、a和B、b一对等位基因，从Ⅲ小桶中抓取一个基因，再从Ⅳ小桶中抓取一个非等位基因，组合后获得的是不存在等位基因的配子，模拟非等位基因重组。

【详解】A、每只小桶内两种小球的数量必须相等，但每只小桶内小球的总数不一定要相等，A错误；

B、甲同学实验只模拟了等位基因的分离和配子随机结合的过程，B错误；

C、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因，则乙同学的实验模拟了非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，C错误；

D、甲同学实验结果：DD占1/4，Dd占1/2，dd占1/4，乙同学实验结果AB，Ab，aB，ab都占1/4，因此甲、乙重复100次实验后，Dd和AB组合的概率分别约为1/2和1/4，D正确。

故选 D。

2. 下列关于遗传学实验及其材料表述合理的是（　　）

①孟德尔、摩尔根都运用了假说-演绎法，前者通过豌豆杂交实验发现了基因，后者通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上呈线性排列

②萨顿通过研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出了“基因在染色体上”的假说，运用了类比推理法

③玉米是雌雄同株单性花，在进行杂交实验时无需进行去雄操作

④豌豆花是两性花，自花传粉、闭花授粉，自然状态下一般为纯种

⑤果蝇有易饲养、繁殖快、具有多对易于区分的相对性状等优点，且果蝇朱红眼基因和深红眼基因位于一条染色体上便于观察等位基因的分离

A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项

【答案】C

【解析】

【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。

2、萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说；摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上。

3、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种。（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察。（3）豌豆的花大，易于操作。（4）豌豆生长期短，易于栽培。

【详解】①孟德尔、摩尔根都运用了假说-演绎法，前者通过豌豆杂交实验发现了基因，后者通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，摩尔根是通过荧光标记法证明基因在染色体上呈线性排列，①错误；

②萨顿通过研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出了“基因在染色体上”的假说，运用了类比推理法，②正确；

③玉米是雌雄同株单性花，一朵花中只有雄蕊会雌蕊，在进行杂交实验时无需进行去雄操作，③正确；

④豌豆花是两性花，自花传粉、闭花授粉，自然状态下一般为纯种，故豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功，④正确；

⑤等位基因的分离随着同源染色体的分开而分开，朱红眼基因和深红眼基因位于一条染色体上，属于非等位基因，无法观察到等位基因的分离，⑤错误。

故选C。

【点睛】

3. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，错误的是（　　）

A. 有丝分裂不发生联会，着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂的后期

B. 一个初级精母细胞进行减数分裂形成两个次级精母细胞

C. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同

D. 减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合

【答案】D

【解析】

【分析】1、减数第一次分裂期开始后，初级精母细胞中原来分散的染色体进行两两配对。配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。

2、减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。

【详解】A、同源染色体联会、分离只发生在减数分裂过程中，着丝点分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂的后期，A正确；

B、一个初级精母细胞减数分裂后形成两个次级精母细胞，一个初级卵母细胞减数分裂后形成一个次级卵母细胞，B正确；

C、有丝分裂和减数第一次分裂中期，染色体数目相同，仅染色体的位置不同，核DNA也相同，C正确；

D、减数分裂第一次后期同源染色体分裂，非同源染色体自由组合，受精作用过程没有同源染色体的自由组合，D错误。

故选D。

4. 下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的有（　　）

①兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状

②隐性性状一经出现一定是隐性纯合子

③不同环境下，基因型相同，表型不一定相同

④A和A、b和b不属于等位基因，C和c属于等位基因

⑤后代中同时出现显性性状和隐性性状现象叫作性状分离

⑥检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法

A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项

【答案】C

【解析】

【分析】1、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮就是相对性状。2、纯合子自交后代仍然是纯合子，不会发生性状分离，杂合子自交后代会发生性状分离，能产生纯合子和杂合子。3、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象。

【详解】①兔子的白毛与黑毛，狗的长毛与短毛、直毛和卷毛属于相对性状，①错误；

②隐性性状由隐性遗传因子决定，隐性性状一经出现一定是隐性纯合子，②正确；

③表现型=基因型+环境，不同环境下，基因型相同，表现型不一定相同，③正确；

④A和A、b和b属于相同基因，不属于等位基因，C和c属于等位基因，④正确；

⑤性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象，⑤错误；

⑥检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法进行检测，⑥正确。

综上正确的选项有②③④④，共四项，C正确，ABD错误。

故选C。

5. 图甲表示某果蝇体细胞染色体组成，图乙表示该果蝇所产生的一个异常的生殖细胞。下列分析正确的是（    ）

A. 甲细胞经过有丝分裂得到乙细胞

B. 甲细胞的基因型为BBXWY

C. 异常分裂时期是减数第一次分裂后期

D. B、B在减数第二次分裂后期分离.

【答案】D

【解析】

【分析】甲细胞为果蝇的体细胞，乙细胞为果蝇产生的异常的生殖细胞，由于图乙中无同源染色体，因此甲细胞经过减数分裂得到乙细胞。乙细胞中有两条Y染色体，因此异常分裂时期是在减数第二次分裂后期。

【详解】A、甲细胞经过减数分裂可以得到乙细胞，A错误；

B、据图分析，甲细胞的基因型为BbXWY，B错误；

C、异常的生殖细胞乙是由于减数第二次分裂异常导致的，C错误；

D、甲细胞中的两个B基因是DNA分子复制的结果，分别位于同源染色体上的姐妹染色单体上，故其分离发生在减数第二次分离后期，D正确。

故选D。

【点睛】本题考查减数分裂的知识，意在考查学生的分析能力。

6. 大白菜花的颜色受两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）的控制，其中基因A控制黄色，基因a控制桔色，而基因b纯合时会抑制基因A/a的表达而表现为白色。现黄花植株与白花植株杂交，F1全为黄花植株，F1自交，F2均有黄花植株、桔花植株和白花植株。下列推测正确的是（    ）

A. 亲本黄花植株产生2种基因组成的配子

B. 亲本白花植株基因组成为AAbb

C. F1黄花植株的基因组成为AaBb

D. F2中桔花植株占所有植株的1/4

【答案】C

【解析】

【分析】分析题意：基因A控制黄色，基因a控制桔色，而基因b纯合时会抑制基因A/a的表达而表现为白色，说明黄花个体基因型为A_B_，桔花基因型为aaB_，白花基因型为_ _bb。

【详解】ABC、黄花植株（A_B_）与白花植株（_ _bb）杂交，F1全为黄花植株（A_B_），F1自交后代有三种表现型，黄花（A_B_），桔花（aaB_）和白花（_ _bb），可推测F1基因组成为AaBb，进一步推测亲本黄花（A_B_）和白花（_ _bb）基因组成分别为AABB和aabb，亲本黄花植株（AABB）产生1种基因组成的配子，配子基因型为AB，AB错误，C正确；

D、F1基因组成为AaBb，F2代性状分离比为黄花（9A_B_），桔花（3aaB_）和白花（4_ _bb），桔花植株占所有植株的3/16，D错误。

故选C。

7. 三体生物在减数分裂时，3条同源染色体随机移向细胞两极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子（只含缺失染色体的雄配子致死）。现有一个三体且一条染色体片段缺失的植株甲，其细胞中该染色体及基因分布如图所示。下列说法正确的是（　　）

A. 甲可以产生3种雌配子，2种雄配子

B. 甲产生的雌配子基因型及比例为a：aa：Aa=2：1：2

C. 甲自交后代中该染色体为三体的植株占1/2

D. 甲自交后代中没有染色体数目异常的植株占2/15

【答案】C

【解析】

【分析】由题意可知，该植株产生的雌配子的种类和比例为A：aa：Aa：a=1：1：2：2，雄配子的种类和比例为aa：Aa：a=1：2：2，若甲植株自交，子代中没有染色体数目异常的个体占1/2 ×2/5 =1/5 ，子代中染色体为三体的个体占1/2 ×2/5 +1/2 ×3/ 5 =1/2。

【详解】A、植株甲产生的雌配子的种类和比例为A：aa：Aa：a=1：1：2：2，雄配子的种类和比例为aa：Aa：a=1：2：2，植株甲减数分裂可以产生4种基因型的雌配子，3种基因型的雄配子，A错误；

B、植株甲减数分裂产生的雌配子基因型及比例为A：aa：Aa：a=1：1：2：2，B错误；

C、甲植株自交，子代中染色体为三体的个体占1/2 ×2/5 +1/2 ×3 /5 =1/2 ，C正确；

D、甲植株自交，子代中没有染色体数目异常的个体占1/2 ×2/5 =1/5 ，D错误。

故选C。

8. 下图表示DNA分子的部分序列，其中一条链上A+T的含量占该链的36%，下列叙述正确的是（    ）

A. 该DNA分子复制时，DNA聚合酶使①处的氢键打开

B. 该DNA分子中的C的含量占32%

C. ②表示一分子的胸腺嘧啶核糖核苷酸

D. 该DNA分子复制得到的2条子代DNA链的序列相同

【答案】B

【解析】

【分析】据图分析，①表示氢键，②表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸。

【详解】A、DNA分子复制时，使双链间的氢键打开的酶是解旋酶，A错误；

B、一条链上A+T的含量占该链的36%，根据碱基互补配对原则，另一条链上A+T的含量占该链的36%，则双链DNA分子中A+T的含量占36%，双链DNA分子中G+C的含量占64%，G=C=32%，B正确；

C、这是一个DNA分子片段，②表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸，C错误；

D、根据DNA分子半保留复制特点，该DNA分子复制得到的2条子代DNA链的序列是互补的，不相同，D错误。

故选B。

9. 如图为胰岛素基因表达过程的示意图，①-④表示的是相关物质或结构，下列叙述正确的是（　　）

A. ①是DNA，其双链均可作为②的转录模板

B. ②上有n个碱基，则新形成的肽链含有n－1个肽键

C. ③是核糖体，翻译过程③将由右向左移动

D. ④是tRNA是一种单链RNA，能识别mRNA上的密码子

【答案】D

【解析】

【分析】分析题图：图示为基因表达过程的示意图，其中①是DNA分子，作为转录的模板；②是mRNA分子，作为翻译的模板；③是核糖体，是翻译的场所；④为tRNA分子，能识别密码子并转运相应的氨基酸。

【详解】A、①是DNA，转录时以DNA的一条链为模板，A错误；

B、②上有n个碱基，最多形成n/3个密码子，不考虑终止密码子，新形成的肽链最多含有n/3个氨基酸，因此新形成的肽链最多含有n/3-1个肽键，B错误；

C、③是核糖体，图中④从核糖体上脱离下来，则翻译的方向为5′向3′，即核糖体由左向右移动，C错误；

D、由图可知，④是tRNA，是单链RNA，能识别mRNA上密码子，D正确。

故选D。

10. 如图为苯丙氨酸部分代谢途径示意图。苯丙酮尿症是由于苯丙酸羟化酶基因突变导致的苯丙酸羟化酶失活，苯丙氨酸转化为酪氨酸受阻，组织细胞中苯丙氨酸积累，表现毛发与皮肤颜色较浅等症状，下列分析错误的是（    ）

A. 基因可通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制性状

B. 由图可推知同种底物经不同种酶的催化得到的产物不同

C. 若图中的酶均由不同的基因表达产生，则可推知基因和性状之间并不都是简单的一一对应关系

D. 酶⑤的缺乏会导致患白化病，酶②的缺乏会导致患尿黑酸症

【答案】D

【解析】

【分析】基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

【详解】A、当控制酶⑤的基因发生突变时，个体会因为不能合成黑色素而出现白化症状，这可以说明基因可通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制性状，A正确；

B、苯丙氨酸被酶①催化形成酪氨酸，也可以被酶⑥催化形成苯丙酮酸，这可以说明同种底物经不同种酶的催化得到的产物不同，B正确；

C、酶①异常，会导致苯丙酮酸的积累，此外还会导致尿黑酸，这说明一个基因可以会影响多个性状表现，这可以说明基因和性状之间并不都是简单的一一对应关系，C正确；

D、酶③的缺乏会导致患尿黑酸症，D错误。

故选D。

11. 下列有关生物的变异和育种的叙述，正确的是（    ）

A. 不育的三倍体无籽西瓜的形成，属于可遗传变异

B. 杂合二倍体水稻经花药离体培养，将获得纯合二倍体

C. XYY 个体的形成与减数分裂中同源染色体的联会行为有关

D. 单倍体育种与多倍体育种都可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

【答案】A

【解析】

【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：

基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；

基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合．交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。

染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。

【详解】A、不育的三倍体无籽西瓜形成，属于染色体数目变异，为可遗传变异，采用的育种方法使多倍体育种，A正确；

B、杂合二倍体水稻经花药离体培养，得到的是单倍体，再经秋水仙素处理幼苗后，将获得纯合二倍体，B错误；

C、XYY 个体的形成是由染色体异常的YY精子和染色体正常的卵细胞X结合形成的，而染色体异常的YY精子的出现是由于减数第二次分裂后期发生分离的两条Y染色体进入同一个精子形成的，可见与减数分裂中同源染色体的联会行为无关，C错误；

D、多倍体育种可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，而单倍体育种过程中秋水仙素处理的对象往往是单倍体幼苗，因而单倍体往往表现为高度不育的特征，因而未必能获得种子，D错误。

故选A。

12. 下图表示生物新物种形成的基本环节，对图示分析正确的是（    ）

A. 进化的基本单位是种群，自然选择直接作用于个体的基因型

B. 图中B表示地理隔离，由于进化比较缓慢，因此新物种形成一定需要长期的地理隔离

C. 图中C表示生殖隔离，指两种生物不能通过杂交产生后代

D. 种群基因频率的定向改变，导致生物朝着一定方向不断进化

【答案】D

【解析】

【分析】图中A表示突变和基因重组，为生物进化提供原材料；图中B表示自然选择；图中C表示生殖隔离，指两种生物不能相互交配或交配后不能产生可育后代。

【详解】A、种群是生物进化和繁殖的基本单位，自然选择直接作用于个体的表现型，A错误；

B、B表示自然选择，隔离是新物种形成的必要条件，B错误；

C、生殖隔离是指自然状态下，个体不能交配或者交配后产生的后代不育，是新物种形成的标志，C错误；

D、生物能进化的实质是种群基因频率的定向改变，D正确。

故选D。

13. 下列关于人类遗传病的说法正确的有几项（）

①遗传病是指由染色体结构改变而引发的疾病

②具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

③原发性高血压、哮喘为多基因遗传病，在群体中的发病率较高

④调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

⑤对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查

⑥软骨发育不全是由隐性致病基因引起的单基因遗传病

⑦通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病

A. 3 B. 4 C. 5 D. 6

【答案】A

【解析】

【分析】1.人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

2.人类遗传病≠先天性，人类遗传病≠家族性。

3.调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。

【详解】①人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，①错误；

②先天性疾病、家族性疾病可能是由遗传物质改变引起的，也可能是由环境因素引起的，因此具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，②错误；

③原发性高血压、哮喘为多基因遗传病，在群体中的发病率较高，③正确；

④调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，④正确；

⑤对遗传病的发病率进行统计时，需要在群体中随机抽样调查，⑤错误；

⑥软骨发育不全是由显性致病基因引起的单基因遗传病，⑥错误；

⑦基因检测只能确定胎儿是否携带致病基因，不能判定染色体是否异常，⑦正确。综上分析，只有③④⑦三项说法正确，故A正确，B、C、D错误。

故选A。

【点睛】本题考查人类遗传病的知识点，要求学生掌握人类遗传病的概念、类型及其特点，识记常见的人类遗传病的实例，理解针对遗传病采取的预防措施和手段及其目的，把握人类遗传病的调查方法和注意事项，能够区分先天性疾病、人类遗传病和家族聚集性疾病之间的关系，这是该题考查的重点。

14. 抽血检查是常见的疾病检查项目，成人一般采用静脉采血，婴幼儿可采用指尖采血。有的血项指标能体现内环境的某些成分含量，可反映机体的健康状况。下图为人体内环境示意图，请据图分析以下说法错误的是（　　）

A. 无论是采用静脉采血还是指尖采血，所得检样中的液体成分均为图中的①和④

B. 这些血项指标可包括血糖、血脂、激素、抗体、尿素和无机盐等

C. 某病原体感染导致③所在管道的盲端堵塞，可导致①总量增多而引起组织水肿

D. 血检能反映健康状况是由于②需要的营养物质和产生的代谢废物依赖血液运输

【答案】A

【解析】

【分析】分析题图可知，①为组织液，②为组织细胞，③为淋巴液，④为血浆。

【详解】A、由图可知，④存在于血管中，可推知其为血浆，因此无论是采用静脉采血还是指尖采血，所得检样中的液体成分均为图中的④血浆，A错误；

B、血浆中存在葡萄糖、脂质、激素、抗体、尿素和无机盐等，因此抽血检查的血项指标包括血糖、血脂、激素、抗体、尿素和无机盐等，B正确；

C、分析题图可知，③为淋巴液，若③淋巴液所在管道即淋巴管的盲端堵塞，会导致①组织液无法通过淋巴管回流血浆，从而引起组织液增多，组织水肿，C正确；

D、由图可知，②为组织细胞，其需要的营养物质和产生的代谢废物均需通过血液运输，因此血检能反映机体的健康状况，D正确。

故选A。

15. 某人因意外受伤而成为“植物人”，处于完全昏迷状态，饮食只能靠“鼻饲”，人工向胃内注流食，其呼吸和心跳正常，能大小便。请问他的中枢神经系统中，仍能保持正常功能的部位是（    ）

A. 脑干和脊髓 B. 小脑和脊髓 C. 小脑和脑干 D. 只有脊髓

【答案】A

【解析】

【分析】人的中枢神经系统包括大脑、脑干、小脑和脊髓。不同的神经中枢功能各不相同。大脑皮层是人体最高级中枢，调节机体最高级活动，同时控制脑干、小脑、脊等低级中枢的活动。小脑有维持躯体平衡的功能；脑干中有许多维持生命必要的中枢，所以又称为“活命中枢”；脊髓中有调节躯体运动的低级中枢。它们彼此之间是相互联系、相互调控的。

【详解】“植物人”失去所有的高级神经活动，说明大脑皮层受损伤；身体基本不能动，说明小脑也失去功能；但是一些必要的生命活动（呼吸、排泄等）还在进行，说明脑干、脊髓没有受损，A正确。故选A。

16. 巴甫洛夫曾经做了如下的经典实验。给狗喂食会引起唾液分泌，但铃声刺激不会。 若每次在铃声后即给狗喂食，这样多次结合后，狗听到铃声就会分泌唾液。关于此经典 实验的叙述正确的是（    ）

A. 大脑皮层没有参与铃声刺激引起唾液分泌的过程

B. 食物引起味觉和铃声引起唾液分泌都属于反射

C. 铃声和喂食反复结合可促进相关的神经元之间形成新的联系

D. 铃声引起唾液分泌的反射弧和食物引起唾液分泌的反射弧相同

【答案】C

【解析】

【分析】1.神经调节的基本方式是反射，其结构基础是反射弧，由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器五部分构成。

2.条件反射是人和动物出生以后在生活过程中逐渐形成的后天性反射，是在非条件反射的基础上，经过一定的过程，在大脑皮层参与下完成的，是一种高级的神经活动，是高级神经活动的基本方式。

【详解】A、狗听到铃声分泌唾液属于条件反射，该过程中有大脑皮层的参与，A错误；

B、味觉的形成不属于反射，铃声引起唾液分泌的过程属于反射，B错误；

C、铃声和喂食反复结合可促进相关神经元之间形成新的联系进而建立起条件反射，这属于学习过程，C正确；

D、铃声引起唾液分泌属于非条件反射，而食物引起唾液分泌的反射弧为条件反射，两过程经过的反射弧有差异，D错误。

故选C。

17. 如图表示枪乌贼离体神经纤维在Na+浓度不同的两种海水中受刺激后的膜电位变化情况。下列描述错误的是（　　）

A. 曲线b代表低Na+海水中膜电位的变化

B. 两种海水中神经纤维的静息电位相同

C. 低Na+海水中神经纤维静息时，膜内Na+浓度高于膜外

D. 正常海水中神经纤维受刺激时，膜外Na+浓度高于膜内

【答案】C

【解析】

【分析】静息时，神经纤维的膜电位为外正内负，受刺激产生兴奋时，膜电位转变为外负内正。静息电位主要是由钾离子大量外流造成的，动作电位主要是由于钠离子大量内流造成的。

【详解】A、曲线a在受到刺激后，膜电位发生逆向偏转，b在受到刺激后，膜电位未发生逆向偏转，动作电位主要是由于钠离子大量内流造成的，所以曲线a表示正常海水中膜电位的变化，曲线b代表低Na+海水中膜电位的变化，A正确；

B、刺激之前的电位即为静息电位，由题图可知，两种海水中神经纤维的静息电位相同，B正确；

CD、当神经纤维受到刺激时，不管是什么海水中，尽管Na+浓度内流，导致内部Na+浓度升高，但膜外仍存在大量Na+，膜外的Na+浓度仍高于膜内Na+浓度，C错误；D正确。

故选C。

18. 如图为人体的某反射弧模式图，请据图判断下列叙述正确的是

A. 若切断②处，刺激③处，④处仍能出现反射活动

B. 兴奋传递方向是④→③→①→②→⑤

C. ②所在的神经元上，完成了电信号→化学信号的转变

D. 发生反射时，神经冲动在③上以局部电流的形式双向传导

【答案】C

【解析】

【分析】反射的结构基础是反射弧，反射弧只有保持结构和功能的完整性才能完成反射活动，分析题图可知，①神经中枢，②是传入神经，③是传出神经，④是效应器，⑤是感受器，兴奋在反射弧上的传导途径是⑤→②→①→③→④。

【详解】A、②上有神经节，可以判定其为传入神经，进而判定①为神经中枢、③为传出神经、④为效应器、⑤为感受器。若切断②处，刺激③处，④处有反应，但因反射弧结构不完整，故不属于反射活动，A错误；

B、兴奋传递方向是⑤→②→①→③→④，B错误；

C、②为传入神经，②所在的神经元上完成了电信号→化学信号的转变，C正确；

D、神经冲动在离体神经纤维上以局部电流的形式双向传导，但在发生反射时，神经冲动在③上以局部电流的形式单向传导，D错误。

故选C。

【点睛】本题重点是根据反射弧的结构判断出反射弧的各部分的名称，识记兴奋在神经纤维上传导的过程。

19. 如图为人排尿反射的反射弧结构简图，A是位于膀胱壁上的压力感受器，当尿液对膀胱壁的压力达到一定值时，A就会产生兴奋．方框甲代表大脑皮层的部分区域，乙代表脊髓控制排尿的神经中枢．下列有关此生理过程的分析，正确的是（ ）

A. 新生婴儿的A兴奋，就会引起E兴奋；正常成年人的A兴奋，E不一定兴奋

B. 如果正常成年人的N兴奋，一定会引起E兴奋

C. 若B受损，其他结构正常，此人的排尿反射不会发生障碍

D. 若某人的M和N受到损伤，在其他结构正常的情况下，其排尿反射不会存在

【答案】A

【解析】

【详解】A、新生婴儿因为大脑发育尚不完善，其排尿反射只受位于脊髓的低级中枢控制，故婴儿的膀胱壁上的压力感受器兴奋，就可引起效应器的兴奋，产生排尿反射，而成人大脑皮层发育完善，大脑皮层能控制脊髓中的低级中枢的活动，其膀胱壁上的压力感受器兴奋传递到大脑皮层后，可能受到大脑皮层的抑制，故其效应器不一定兴奋，A正确；

B、N是大脑皮层高级中枢的传出神经，其兴奋后，可能释放兴奋性神经递质，也可能释放抑制性递质，其后神经元可能产生兴奋或抑制，B错误；

C、B受损，即传入神经受损，没有完整的反射弧，不能发生排尿反射，C错误；

D、M和N受损，影响的是由大脑皮层控制的条件反射，但不会影响由脊髓中枢控制的非条件反射，即其排尿反射中的非条件反射依然存在，D错误。

故选A。

20. 当你专心作答试题时，参与的高级神经中枢主要有（    ）

①大脑皮层H区(听觉性语言中枢)②大脑皮层S区(运动性语言中枢)③大脑皮层V区(视觉性语言中枢)④大脑皮层W区(书写性语言中枢)

A. ①② B. ①③ C. ②③ D. ③④

【答案】D

【解析】

【分析】大脑皮层各区受损后引起的症状如下：W区：不会书写但可以听懂别人的谈话，看懂文字，自己也会讲话。S区：不能讲话，但能发出声音。V区：不能看懂文字，但是看得到。H区：听不懂别人的谈话，但能听到别人的发音，就是不懂其含义。

【详解】专心做题时，要看懂题目故有视觉性语言中枢V区参与；思考后需要准确写下答案，需要W书写性语言中枢区的参与；所以专心作答听力试题时，参与的高级中枢主要有V区和W区，D正确，ABC错误。

故选D。

21. 将某二倍体动物（2n=6）的一个精原细胞全部核DNA的两条脱氧核苷酸链用32P标记，然后放在31P的培养液中培养进行两次连续的分裂，产生4个子细胞。下列有关叙述不正确的是（    ）

A. 第一次分裂后的每个细胞的每条染色体都带有32P标记

B. 若进行两次有丝分裂，则形成的子细胞中，含亲代32P标记的染色体数为3条

C. 若进行一次减数分裂，则形成的子细胞中，含亲代32P标记的染色体数为0-6条

D. 若进行一次有丝分裂和减Ⅰ分裂，则形成的子细胞中，含亲代32P标记的染色体数为0-6条

【答案】BCD

【解析】

【分析】1、有丝分裂前的间期和减数第一分裂前的间期都会发生DNA分子的复制。

2、DNA分子复制的特点：半保留复制。

【详解】A、已知一个精原细胞全部核DNA的两条脱氧核苷酸链用32P标记，然后放在31P的培养液中培养，根据DNA分子半保留复制特点，第一次分裂形成的每个细胞的每条染色体中的一条脱氧核苷酸链被32P标记，另一条脱氧核苷酸链被31P标记，A正确；

B、若进行有丝分裂，则该过程中DNA分子共复制两次。根据DNA分子半保留复制特点，第一次分裂形成的2个子细胞中每条染色体都有一条DNA单链含有32P标记；进行第二次DNA复制后，一条染色体的两条染色单体上只有一条单体的DNA上有一条链有32P标记，另一条染色单体上不含32P，当细胞处于第二次分裂后期时，着丝粒分裂，姐妹染色单体随机分开，具有32P标记的染色体也随机进入2个细胞，所以经过连续两次细胞分裂后产生的子细胞中，含亲代32P标记的染色体数为0~6条，B错误；

C、若进行一次减数分裂，则形成的4个子细胞为精细胞，该过程DNA只复制了一次，细胞连续分裂了两次，所以子细胞内染色体数为3条，每个子细胞中染色体都被32P标记，故含亲代32P标记的染色体数为3条，C错误；

D、若进行一次有丝分裂和减Ⅰ分裂，根据DNA分子半保留复制特点，第一次有丝分裂形成的2个子细胞中染色体都含有32P标记。再进行第二次DNA复制后，一条染色体的两条染色单体上只有一条单体的DNA上有一条链有32P标记，另一条染色单体上不含32P，由于在减数第一次分裂后期，着丝粒不分裂，故减Ⅰ分裂形成的子细胞中，每条染色体中的一条脱氧核苷酸链被32P标记，故子细胞中含亲代32P标记的染色体数为3条，D错误。

故选BCD。

22. 如图为“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的流程图，下列有关该实验的表述正确的是 （    ）

A. 35S 标记的噬菌体侵染细菌实验中，若搅拌不充分，上清液的放射性会降低

B. 35S 标记的是噬菌体的蛋白质，32P 标记的是大肠杆菌的 DNA

C. 32P 标记的噬菌体侵染细菌实验中，保温时间过长或过短，都会降低上清液的放射性

D. 32P 标记的噬菌体侵染细菌实验中，大肠杆菌裂解后释放的子代噬菌体都具有放射性

【答案】A

【解析】

【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。

【详解】A、35S标记的是噬菌体的蛋白质，在噬菌体侵染细菌过程中，蛋白质外壳不进入细菌细胞中，且经过搅拌离心后进入到上清液中，该过程中搅拌使噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离，若搅拌不充分，则带标记的蛋白质会进入到沉淀物中，进而导致上清液中的放射性降低，A正确；

B、35S标记的是噬菌体的蛋白质，32P标记的是噬菌体的DNA，B错误；

C、32P标记的噬菌体侵染细菌实验中，若长时间保温，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，会使上清液的放射性含量升高，若保温时间过短，则会导致噬菌体尚未进入到大肠杆菌内就被离心分离到上清液中，进而使上清液放射性增强，C错误；

D、32P标记的噬菌体侵染细菌实验中，由于子代噬菌体DNA复制过程中需要的原料来自未标记的大肠杆菌，因此，大肠杆菌裂解后释放的子代噬菌体只有少部分都具有放射性，D错误。

故选A。

23. 某二倍体生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图甲所示。乙、丙是发生变 异后的不同个体的体细胞的染色体组成模式图，丁、戊是甲产生的个别配子染色体模式图。下列有关说法不正确的是（    ）

A. 与甲相比较，乙个体一般较弱小，且高度不育；丙个体一般较大，但发育延迟， 结实率低

B. 乙、丙都是染色体数目变异，乙可以通过花药离体培养获得，丙可以通过多倍体 育种获得

C. 配子丁发生了染色体易位，原因可能是基因 b 转移到非同源染色体上

D. 配子戊的变异属于基因突变，原因可能是染色体复制发生错误导致基因 A 或 a 缺失

【答案】D

【解析】

【分析】题图分析：甲含有两个染色体组，乙含有一个染色体组，丙含有三个染色体组，丁发生易位，戊缺少了A或a基因。

【详解】A、甲是二倍体，乙是单倍体，丙是三倍体（多倍体），所以与甲相比较，乙个体一般较弱小，且高度不育；丙个体一般较大，但发育延迟，结实率低，A正确；

B、乙和丙都属于染色体数目变异，乙为单倍体，可以通过花药离体培养获得，丙为多倍体，可以通过多倍体育种获得，B正确；

C、丁是配子，只含有1个染色体组，不含等位基因，但图中含有B、b这对等位基因，原因是发生了易位，即基因b转移到a基因所在的非同源染色体上，C正确；

D、配子戊缺少了A或a基因，属于染色体结构变异的缺失，D错误。

故选D。

24. 机体的多种生理、生化反应是在内环境中进行的。下列反应是发生于内环境的是（    ）

A. 丙酮酸氧化分解成二氧化碳和水

B. 病毒的 DNA 整合到宿主细胞的染色体上

C. 组织液中的性激素运输至垂体

D. 唾液中的溶菌酶分解细菌的细胞壁

【答案】C

【解析】

【分析】内环境包括：组织液、血浆、淋巴。一切与外界相通的管腔、囊腔（如消化道、呼吸道、膀胱、子宫等）及与外界相通的液体（如泪液、汗液、尿液、消化液等）都不可看作内环境，因而其内所含物质也不可看作存在于内环境中的物质。

【详解】A、丙酮酸氧化分解成二氧化碳和水的过程发生在线粒体中，即细胞中，没有发生在内环境中，A错误；

B、病毒的 DNA 整合到宿主细胞的染色体上发生在细胞内，不属于内环境，B错误；

C、组织液中的性激素运输至垂体需要通过体液的传送，该过程发生在内环境中，C正确；

D、唾液中的溶菌酶分解细菌细胞壁的过程发生在外界环境中，不属于内环境，D错误。

故选C。

25. 下图表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ表示 直接参与的几种系统或器官，①②③④⑤表示相关物质，A、B 表示相关过程。下列叙述 正确的是（    ）

A. Ⅱ是消化系统，食物中的大分子在Ⅰ中被水解成小分子并被吸收到内环境中

B. Ⅲ是呼吸系统，O2和 CO2通过Ⅱ在空气与内环境间进行交换

C. Ⅳ是泌尿系统，细胞的代谢废物、水和无机盐主要通过该系统排出体外

D. Ⅴ是人体最大的器官，该器官的分泌物过多会导致细胞外液的渗透压降低

【答案】C

【解析】

【分析】题图分析：图示表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ表示直接参与的几种系统或器官，依次是循环系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统（肾脏）和皮肤。①、②、③、④、⑤表示相关物质，依次是食物、氧气、二氧化碳、尿液、汗液。A表示淋巴转化为血浆，B表示肾小管和集合管对原尿的重吸收。

【详解】A、由图可知Ⅱ、Ⅲ、IV、V分别表示消化系统、呼吸系统、泌尿系统和皮肤。食物中的大分子物质在消化系统中被分解成小分子物质并被吸收到内环境中，即食物的消化和吸收发生在Ⅱ中，A错误；

B、Ⅲ是呼吸系统，呼吸系统的功能是从外界吸收氧气、排出二氧化碳，二氧化碳O2需通过肺泡壁细胞和毛细血管才能进入血浆，实现气体交换，B错误；

C、Ⅳ是泌尿系统，泌尿系统是代谢废物、水和无机盐等主要的排出途径，其中涉及的主要器官是肾脏，C正确；

D、V表示皮肤，是人体最大的器官，皮肤的分泌物是汗液，汗液分泌过多，会导致细胞外液的渗透压升高，D错误。

故选C。

二、非选择题（共计 50 分）

26. 中国女科学家屠呦呦因从青蒿中分离出青蒿素并应用于疟疾治疗获得了2015年诺贝尔生理学或医学奖。已知野生型青蒿为二倍体，茎秆中白色（Y）对紫色（y）为显性，叶片中稀裂叶（R）对分裂叶（r）为显性，这两对性状独立遗传。分析回答问题：

（1）二倍体野生型青蒿的种子或幼苗用_______________处理后获得的个体，再与野生型青蒿杂交得到三倍体植株，该三倍体青蒿________________（填“可育”或“高度不育”），这种三倍体青蒿形成过程中发生的变异属于_______________（填“可遗传”或“不可遗传”）的变异。

（2）用X射线照射分裂叶青蒿以后，r基因中一小段碱基序列发生变化，使分裂叶转变为稀裂叶，这种变异属于可遗传变异中的_______________。

（3）现用白秆分裂叶植株与紫秆稀裂叶植株杂交，F1均表现为白秆稀裂叶，则亲本的基因型分别为_______________、______________。

（4）基因突变产生的___________，通过有性生殖过程中的__________，可以形成多种多样的基因型，从而使青蒿种群中出现多种多样可遗传的变异类型。上述过程为生物进化提供了_______________。

（5）______________决定进化的方向。

（6）不同生物之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是____进化。

【答案】（1）    ①. 秋水仙素    ②. 高度不育    ③. 可遗传
   

（2）基因突变    （3）    ①. YYrr    ②. yyRR   

（4）    ①. 等位基因（新基因）    ②. 基因重组    ③. 原材料   

（5）自然选择    （6）协同
 

【解析】

【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：

 （1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换，基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期，基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。

 （2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。

 （3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【小问1详解】

秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，使得染色体数目加倍，二倍体野生型青蒿的种子或幼苗用秋水仙素处理后获得的个体为四倍体，该四倍体再与野生型青蒿杂交可得到得到三倍体植株。三倍体青蒿在减数分裂的过程中，因同源染色体联会紊乱，不能产生可育的配子，因此高度不育。这种三倍体青蒿形成过程中发生的变异属于可遗传变异中的染色体变异。

【小问2详解】

在用X射线照射后，r基因中一小段碱基序列发生变化，这种变异属于可遗传变异中的基因突变。

【小问3详解】

根据题干，茎秆中白色（Y）对紫色（y）为显性，叶片中稀裂叶（R）对分裂叶（r）为显性，这两对性状独立遗传。白秆分裂叶（Y_rr)植株与紫秆稀裂叶（yyR_）植株杂交，F1均表现为白秆稀裂叶，说明双亲均为纯合子，所以亲本的基因型为YYrr和yyRR。

【小问4详解】

基因突变的结果是一个基因变为它的等位基因，即产生新基因；有性生殖过程可产生基因重组，形成多种多样的基因型，产生大量可遗传变异，为生物进化提供了原材料。

【小问5详解】

现代生物进化理论认为种群是生物进化的基本单位，自然选择决定生物进化的方向。

【小问6详解】

协同进化是指生物的不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。

27. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为____________染色体_______________性遗传。

（2）若I-3携带乙病致病基因，则II-9的基因型为_______________。

（3）若I-3不携带乙病致病基因，请继续以下分析：

①I-2的基因型为________；II-5的基因型为_________。

②如果II-5与h基因携带者结婚，所生儿子患甲病的概率为_________。

③如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_________。

【答案】    ①. 常    ②. 隐    ③. hhtt    ④. HhXTXt    ⑤. HHXTY或HhXTY    ⑥. 1/6    ⑦. 1/36

【解析】

【分析】分析系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。据此答题。

【详解】（1）根据试题的分析可知：甲病为常染色体隐性遗传病；乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，又该系谱图中，患乙病的都是男性，故乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
（2）若I-3携带乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病，II-9患两种病，因此基因型为hhtt。
（3）若I-3无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。
①I-2无甲病，但有患甲病的女儿，无乙病，但有患乙病的儿子，故I-2的基因型为HhXTXt，II-5没有患甲病，但有患甲病的姐妹，故Ⅱ5关于甲病的基因型及概率为1/3HH、2/3Hh，Ⅱ5关于乙病的基因型为XTY，综合两对基因，Ⅱ5的基因型及概率为1/3HHXTY、2/3HhXTY。
②由于Ⅱ-5的基因型及概率为1/3HH或2/3Hh，与h基因携带者结婚，所生儿子患甲病hh的概率为2/3×1/4=1/6。
③Ⅱ-6无甲病，无乙病，但是Ⅱ-9是两病兼发的，故Ⅱ-6关于甲病的基因型及概率为1/3HH、2/3Hh，关于乙病的基因型及概率为1/2XTXT、1/2XTXt，由于Ⅱ-5的基因型及概率为1/3HH或2/3Hh，Ⅱ5关于乙病的基因型为XTY，因此II-5与II-6结婚，所生男孩同时患两种病的概率=2/3×2/3×1/4×1/4=1/36。

【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病，解题关键能识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，运用口诀准确判断其遗传方式及相应个体的基因型。

28. A、B两图表示发生在某真核细胞内，基因表达的部分过程，请据图回答下列问题：

（1）若该细胞为人体的表皮组织细胞，则该细胞内遗传信息流向蛋白质的过程为_______（仿照中心法则填写）。

（2）图A中以物质④为模板合成物质①的过程被称为_______，合成物质①的场所是_______（填序号），物质②的名称为_______。

（3）图B可以表示基因表达中的_______过程，与图A过程相比，图B过程特有的碱基配对方式为_______。

（4）相关密码子见下表：

已知一条mRNA的碱基序列为3'-GGUGAGCCGGUAACGAAA-5'，那么以该mRNA为模板翻译出的肽链的氨基酸序列为____________。

【答案】（1）DNARNA蛋白质   

（2）    ①. 翻译    ②. ③    ③. tRNA（或转运RNA）   

（3）    ①. 转录    ②. T—A（或A—T）   

（4）甲硫氨酸—丙氨酸—谷氨酸—色氨酸

【解析】

【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。

翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。

【小问1详解】

若该细胞为人体的表皮组织细胞，则该细胞内遗传信息流向蛋白质的过程通过转录和翻译过程实现，可用下图表示：   

【小问2详解】

图A中以物质④为模板合成物质①的过程被称为翻译，该过程发生在核糖体上，即合成物质①的场所是核糖体，物质②的名称为tRNA（或转运RNA）。

【小问3详解】

图B一条链中含有U，因而可以表示基因表达中的转录过程，与图A过程，即翻译过程相比（其中的碱基配对为A-U、G-C），图B为转录，该过程中的碱基配对为A-U、G-C、T-A，可见该过程中特有的碱基配对方式为T-A（或A-T）。

【小问4详解】

已知一条mRNA的碱基序列为3'-GGUGAGCCGGUAACGAAA-5'，在翻译过程中核糖体在mRNA上的移动方向为5‘→3’，那么以该mRNA为模板翻译出的密码子依次为AUG、GCC、GAG、UGG，则产生的多肽链的氨基酸序列为甲硫氨酸—丙氨酸—谷氨酸—色氨酸。

29. 请据图回答下列问题：

（1）此图表示了细胞与周围环境的关系，其中毛细血管壁细胞生活的具体内环境是_____（填标号）。

（2）正常人②内的pH通常维持在_______之间，直接起调节作用的是血液中的______物质。

（3）物质进出细胞的方式有多种，O2从组织液进入组织细胞的方式是_____；红细胞所携带的O2至少需要经过______层磷脂分子层才能被组织细胞利用。

（4）在一些病理条件下，血浆、组织液和淋巴三者的量都可能发生变化。请举出由于病理引起③增多的实例___________（至少填两条）。

（5）若图示是肝脏组织细胞的内环境，那么肝炎病人化验时，需取图中的②液体进行化验，会发现转氨酶的含量偏高，这是因为肝炎病人肝细胞膜的通透性________。

【答案】（1）②③    （2）    ①. 7．35~7．45    ②. 缓冲   

（3）    ① 自由扩散    ②. 12   

（4）过敏反应、营养不良、肾小球肾炎、毛细淋巴管阻塞   

（5）增大

【解析】

【分析】题图分析：图示为体内细胞与内环境之间的物质交换示意图，其中①为组织细胞；②为血浆，是血细胞直接生存的环境；③为组织液，是组织细胞直接生存的环境；④为淋巴，是淋巴细胞和吞噬细胞直接生存的环境。图中A是毛细血管的动脉端，B是毛细血管的静脉端。

【小问1详解】

结合图示可知，毛细血管壁细胞生活的具体内环境是②血浆和③组织液。

【小问2详解】

正常人②血浆内的pH通常维持在7.35~7.45之间。内环境中pH的维持依靠其中的缓冲物质来实现，缓冲物质由弱酸和相应的弱酸强碱盐组成。

【小问3详解】

氧从组织液进入组织细胞的方式是自由扩散。红细胞所携带的氧气至少需要经过红细胞膜（1层膜）、毛细血管壁细胞（2层膜）、组织细胞膜（1层膜）、线粒体膜（2层膜）共6层生物膜，12层磷脂分子层才能被组织细胞利用。

【小问4详解】

③组织液增多可引起组织水肿，引起组织水肿的病理原因有营养不良、过敏反应、肾小球肾炎、淋巴循环受阻等。

【小问5详解】

若图示是肝脏组织细胞的内环境，那么肝炎病人化验时，需取图中的②血浆进行化验，会发现转氨酶的含量偏高，这是因为肝炎病人肝细胞膜的通透性增大，转氨酶出细胞，进入血浆所致。

30. 下图甲示缩手反射相关结构，图乙是图甲中某一结构的亚显 微结构模式图。请分析回答：

（1）甲图中f 表示的结构是__________ ，乙图的结构名称是__________ 。

（2）当兴奋在神经纤维 e 上传导时，兴奋部位的膜内外两侧的电位呈__________ 。

（3）乙图中的A是下一个神经元的__________或__________的膜。

（4）图乙中神经递质由B细胞合成，突触小泡再与突触前膜融合经__________作用将神 经递质释放到突触间隙，作用于A上的______（填数字），引起下一个神经元__________。 兴奋不能由 A 传到 B 的原因是__________。

（5）递质从合成到进入突触间隙的全过程需要__________（细胞器）直接提供能量。“受体”的化学本质是__________。

【答案】（1）    ①. 感受器    ②. 突触   

（2）外负内正    （3）    ①. 树突    ②. 细胞体   

（4）    ①. 胞吐    ②. ①    ③. 兴奋或抑制    ④. 神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜   

（5）    ①. 线粒体    ②. 蛋白质

【解析】

【分析】题图分析，甲图为缩手反射反射弧的结构，其中f是感受器，e是传入神经，c是神经中枢，b是传出神经，a是效应器，d是突触结构。

乙图为突触结构，其中A是突触前膜，B是突触后膜，①是突触后膜上的受体蛋白，②是突触后膜上的离子通道蛋白，③细胞膜，④细胞质，⑤是突触小泡，⑥是髓鞘，⑦是线粒体。

【小问1详解】

甲图中f连接的是传入神经（其上含有神经节结构），故f代表的是感受器，乙图为突触结构。

【小问2详解】

当兴奋在神经纤维 e 上传导时，兴奋部位的膜内外两侧的电位表现外负内正，呈为动作电位。

【小问3详解】

兴奋是从轴突末梢传递到下一个神经元的胞体或树突，因此，乙图中的A是下一个神经元的树突膜和胞体膜。

【小问4详解】

图乙中神经递质由B细胞合成，储存在突触小泡中，当兴奋传至突触前膜时，突触小泡再与突触前膜融合经，神经递质通过胞吐作用释放到突触间隙，作用于突触后膜即A上的受体①上，引起下一个神经元兴奋或抑制。因为神经递质只能由前膜释放，作用于后膜，故兴奋只能由突触前膜传到突触后膜，不能由B（突触后膜）传到A（突触前膜）。

【小问5详解】

递质从合成到进入突触间隙的全过程需要线粒体直接提供能量。“受体”的化学本质是蛋白质，其合成部位是核糖体。