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    浙江省绍兴区上虞区2022-2023学年高三化学下学期二模试题(Word版附解析)

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    这是一份浙江省绍兴区上虞区2022-2023学年高三化学下学期二模试题(Word版附解析),共22页。试卷主要包含了可能用到的相对原子质量,625NA个电子, 下列离子方程式正确的是, 下列说法不正确的是等内容,欢迎下载使用。
    2022学年第二学期高三第二次适应性考试
    化学试题
    考生注意:
    1.本试题卷分选择题和非选择题两部分,满分100分,考试时间90分钟。
    2.请考生将选择题的答案用2B铅笔填涂,非选择题的答案用黑色字迹的签字笔或钢笔书写,所有答案均要写在答题卷上,写在本试卷上无效。
    3.可能用到的相对原子质量:
    选择题部分
    一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
    1. 下列物质中属于能导电的无机非金属材料的是
    A. SiO2 B. 石墨烯 C. 硬铝 D. 聚乙炔
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.SiO2不能导电,故A不符合题意;
    B.石墨烯能导电,属于无机非金属材料,故B符合题意;
    C.硬铝能导电,属于金属材料,故C不符合题意;
    D.聚乙炔属于有机高分子材料,故D不符合题意。
    综上所述,答案为B。
    2. 硫酸铵俗称肥田粉,是一种重要的铵态氮肥,下列说法不正确的是
    A. NH和 SO的中心原子杂化方式相同 B. 第一电离能:N>S
    C. 饱和硫酸铵溶液会使蛋白质发生变性 D. 硫酸铵不能与草木灰混合施用
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.铵根离子和硫酸根离子的中心原子都是sp3杂化,A正确;
    B.第一电离能N>P,而P又大于S,故N>S,B正确;
    C.饱和硫酸铵溶液使蛋白质发生盐析而不是变性,C错误;
    D. 草木灰的成分是碳酸钾,呈碱性,不能与铵态氮肥使用,否则会降低肥效,D正确;
    故选C。
    3. 下列化学用语正确的是
    A. Fe2+价层电子排布式为 3d6
    B. SO2分子空间构型为直线形
    C. CaC2的电子式:
    D. 2−甲基−1−丁醇的键线式:
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.基态Fe原子电子排布式[Ar]3d64s2,则Fe2+价层电子排布式为 3d6,故A正确;
    B.SO2分子中心原子价层电子对数为,则空间构型为“V”形,故B错误;
    C.CaC2中阴离子为,则CaC2的电子式:,故C错误;
    D.是2−丁醇的键线式,2−甲基−1−丁醇的键线式:,故D错误。
    综上所述,答案为A。
    4. 下列物质性质与用途具有对应关系,正确的是
    A. NaHCO3易分解,可用于治疗胃酸过多
    B. H2S 具有还原性,可除去废水中的 Hg2+
    C. TiCl4的水解程度很大,可用来制备 TiO2
    D. C非金属性大于Si,高温下石墨还原石英砂得粗硅
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.NaHCO3能与盐酸反应,可用于治疗胃酸过多,A错误;
    B.硫化氢电离的硫离子可以与汞离子结合成沉淀而除去汞离子,B错误;
    C.TiCl4水解程度大,可用于制备二氧化钛,C正确;
    D. 高温下C的还原性大于Si,故高温下石墨还原石英砂,D错误;
    故选C。
    5. 下列关于元素及其化合物的性质说法不正确的是
    A. 将Cl2通入冷的石灰乳可制得漂白粉
    B. 用FeCl3溶液可检验工业废水中是否含有酚类物质
    C. Al与氨水反应可生成H2
    D. 工业上可用Na2CO3溶液吸收氮氧化物,防止其污染环境
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.氯气和石灰乳反应生成氯化钙、次氯酸钙和水,反应方程式为,漂白粉的有效成分是,故A正确;
    B.FeCl3与酚类物质会发生显色反应,使溶液变紫色,所以可用来检验工业废水中是否含有酚类物质,故B正确;
    C.铝与氨水不反应,铝只能与强碱反应,生成偏铝酸根,故C错误;
    D. Na2CO3溶液可与氮氧化物反应生成硝酸盐和二氧化碳等物质,氮氧化物得以被转化为无害化合物,防止其污染环境,故D正确;
    故选C。
    6. 汽车剧烈碰撞时,安全气囊中发生反应 10NaN3 + 2KNO3 = K2O + 5Na2O + 16N2↑,下列有关说法不正确的是
    A. NaN3为还原剂
    B. 生成 1mol N2,转移 0.625NA个电子
    C. 氧化产物与还原产物的物质的量之比为 1:15
    D. 该反应过程有极性键、非极性键和离子键的断裂或形成
    【答案】C
    【解析】
    【分析】由方程式可知,反应中,叠氮化钠中的氮元素化合价升高被氧化,叠氮化钠为反应的还原剂,硝酸钾中氮元素化合价降低被还原,硝酸钾是反应的氧化剂,氮气即是氧化产物也是还原产物。
    【详解】A.由分析可知,反应中,叠氮化钠中的氮元素化合价升高被氧化,叠氮化钠为反应的还原剂,故A正确;
    B.由方程式可知,反应生成16mol氮气时转移10mol电子,则生成1mol氮气时,反应转移电子数目为×NAmol—1=0.625NA,故B正确;
    C.由分析可知,反应中,叠氮化钠为反应的还原剂,硝酸钾是反应的氧化剂,氮气即是氧化产物也是还原产物,由方程式可知,叠氮化钠和硝酸钾的物质的量比为10:2,则氧化产物与还原产物的物质的量之比为10×3:2=15:1,故C错误;
    D.叠氮化钠是含有离子键和非极性键的离子化合物,硝酸钾是含有离子键和极性键的离子化合物,氧化钾、氧化钠是含有离子键的离子化合物,氮气是含有非极性键的非金属单质,所以反应过程有极性键、非极性键和离子键的断裂或形成,故D正确;
    故选C。
    7. 下列离子方程式正确的是
    A. 溶液中滴加稀硝酸:
    B. 苯酚钠溶液中通入少量:
    C. 小苏打溶液与明矾溶液混合:
    D. 向含的溶液中通入的:
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.硝酸具有强氧化性能将二氧化硫氧化成硫酸,则离子方程式为:,故A错误;
    B.因为酸性:碳酸>苯酚>碳酸氢根,则离子方程式为:,故B错误;
    C.明矾的主要成分是,溶液中含有铝离子水解呈酸性,小苏打为碳酸氢钠,其中碳酸氢根离子水解呈碱性,水解相互促进,故发生双水解反应,离子方程式为:,故C正确;
    D.因为还原性,氯气优先和反应剩下的再与反应,则离子方程式应为:,故D错误;
    故选C。
    8. 下列说法不正确的是
    A. 液化石油气、汽油、地沟油加工制成的生物柴油都是碳氢化合物
    B. 核酸检测时用到的“拭子”由尼龙纤维制成,尼龙纤维属于合成有机高分子材料
    C. 味精是一种常用的调味剂,现在主要以淀粉为原料通过发酵法生产
    D. 聚氯乙烯可制成电线外面的绝缘层
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.液化石油气、汽油加工制成的生物柴油都是碳氢化合物,地沟油加工制成的生物柴油含有氧,不属于碳氢化合物,故A错误;
    B.尼龙纤维是聚酰胺类合成纤维,属于合成有机高分子材料,故B正确;
    C.味精是一种常用的调味剂,其主要成分是谷氨酸钠,现在主要以淀粉为原料通过发酵法生产,故C正确;
    D.聚氯乙烯(PVC)不导电,可制成电线外面的绝缘层,故D正确。
    综上所述,答案为A。
    9. 中国工程院李兰娟院士团队公布研究成果,药物阿比朵尔对新冠病毒有明显抑制作用,其分子结构如图所示。下列说法正确的是

    A. 其分子式为 C22H24BrN2O3S
    B. 阿比朵尔能使酸性 KMnO4溶液褪色,也能与浓溴水发生取代反应
    C. 1mol 阿比朵尔最多能和 8mol 氢气发生加成反应
    D. 分子中不存在手性碳原子
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.根据结构简式得到其分子式为 C22H25BrN2O3S,故A错误;
    B.阿比朵尔含有酚羟基,能使酸性 KMnO4溶液褪色,由于浓溴水与酚羟基的邻位和对位发生取代,但该分子酚羟基的邻位和对位上没有氢原子,因此不能与浓溴水发生取代反应,故B错误;
    C.1mol 阿比朵尔含有2mol苯环和1mol碳碳双键,因此最多能和 7mol 氢气发生加成反应,故C错误;
    D.手性碳原子是指碳连的四个原子或原子团都不相同,因此分子中不存在手性碳原子,故D正确。
    综上所述,答案为D。
    10. X、Y、Z、W 是原子序数依次增大的四种短周期元素。基态X、Z原子的电子均填充了3个能级,且均有2个未成对电子,W的核外电子数是X原子最外层电子数的3倍。下列说法正确的是
    A. 第一电离能:X<Y<Z B. 元素X的氢化物的沸点一定比元素Y的氢化物低
    C. Z与W组成的化合物可作耐高温材料 D. 简单离子半径:r(W)>r(Z)>r(Y)
    【答案】C
    【解析】
    【分析】X、Y、Z、W 是原子序数依次增大的四种短周期元素。基态X、Z原子的电子均填充了3个能级,且均有2个未成对电子,则X为碳、Z为氧,那么Y为氮;W的核外电子数是X原子最外层电子数的3倍,W为12号元素镁;
    【详解】A.同一周期随着原子序数变大,第一电离能变大,N的2p轨道为半充满稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,第一电离能:X<Z<Y,A错误;
    B.碳可以形成相对分子质量很大的烃,其沸点可能很高,故元素X的氢化物的沸点不一定比元素Y的氢化物低,B错误;
    C.Z与W组成的化合物氧化镁熔点很高,可作耐高温材,C正确;
    D.电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小;简单离子半径:r(Y)>r(Z)>r(W),D错误;
    故选C。
    11. 工业上主要采用如图1所示的方法制备盐酸羟胺(NH2OH•HCl),一种常见的显像剂,性质类似 NH4Cl。电池装置中含Fe的催化电极的电极反应机理如图2所示,下列说法正确的是

    A. Pt 电极作正极,发生还原反应
    B. 由图2可知,NO在电极上发生的反应为:NO+3e—+3H+=NH2OH
    C. 反应一段时间后,右侧溶液pH减小
    D. 外电路每转移2 mol电子,通过氢离子交换膜往左侧迁移的H+有2NA个
    【答案】D
    【解析】
    【分析】由图可知,含铁的催化电极为原电池的正极,盐酸作用下一氧化氮在正极得到电子发生还原反应生成盐酸羟胺,电极反应式为NO+3e—+4H+=NH3OH+,铂电极为负极,氢气在负极失去电子发生氧化反应生成氢离子,电极反应式为H2—2e—=2H+,原电池工作时氢离子通过氢离子交换膜由负极区进入正极区。
    【详解】A.由分析可知,铂电极为负极,氢气在负极失去电子发生氧化反应生成氢离子,故A错误;
    B.由分析可知,含铁的催化电极为原电池的正极,盐酸作用下一氧化氮在正极得到电子发生还原反应生成盐酸羟胺,电极反应式为NO+3e—+4H+=NH3OH+,故B错误;
    C.由分析可知,铂电极为负极,氢气在负极失去电子发生氧化反应生成氢离子,电极反应式为H2—2e—=2H+,原电池工作时氢离子通过氢离子交换膜由负极区进入正极区,则右侧正极区溶液pH不变,故C错误;
    D.由分析可知,原电池工作时氢离子通过氢离子交换膜由负极区进入正极区,由得失电子数目守恒可知,外电路每转移2 mol电子,通过氢离子交换膜往左侧迁移的氢离子数目为2NA个,故D正确;
    故选D。
    12. X 射线研究表明 CuCl2是共价化合物,为平面链状结构,以(CuCl2)n形式存在,如图所示。CuCl2易溶于水、乙醇、丙酮和氨水等,其水溶液常呈绿色,原因是[Cu(H2O)4]2+(蓝色)+4Cl-[CuCl4]2−(绿色)+4H2O。下列说法不正确的是

    A. 由图结构可知 CuCl2为非极性分子
    B. CuSO4溶液中加入 NaCl 固体,可使溶液颜色变绿
    C. CuCl2中加入过量氨水可生成含[Cu(NH3)4]2+深蓝色溶液,说明 NH3配位能力大于 Cl-
    D. 1mol[Cu(NH3)4]2+中存在 4NA个σ键
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.CuCl2是共价化合物,为平面链状结构,根据图中结构,可知 CuCl2为非极性分子,故A正确;
    B.CuSO4溶液中加入 NaCl 固体,题干中平衡正向移动,可使溶液颜色变绿色,故B正确;
    C.CuCl2中加入过量氨水可生成含[Cu(NH3)4]2+深蓝色溶液,说明[CuCl4]2−变为[Cu(NH3)4]2+,则NH3配位能力大于 Cl-,故C正确;
    D.1个NH3有3个σ键,配位键为σ键,则1mol[Cu(NH3)4]2+中存在 16NA个σ键,故D错误;
    综上所述,答案为D。
    13. 赖氨酸[,用HR表示]是人体必需氨基酸。常温下,赖氨酸与足量盐酸反应可得盐酸盐(H3RCl2),H3RCl2呈酸性,在水溶液中存在电离平衡:。下列叙述正确的是
    A. 0.01 H3RCl2的水溶液稀释10倍后,pH=3
    B. H3RCl2的水溶液中
    C. H3RCl2水溶液中
    D. NaR水溶液中R-的水解平衡常数与的关系为
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.,0.01 H3RCl2的水溶液稀释10倍后,的电离平衡正向移动,n(H+)增大,pH<3,A不正确;
    B.H3RCl2的水溶液中,存在电离平衡,对水电离产生抑制作用,,B正确;
    C.H3RCl2水溶液中,存电荷守恒:,则,C不正确;
    D.NaR水溶液中R-的水解平衡常数与的关系为=KW=10-14,D不正确;
    故选B。
    14. N2O是《联合国气候变化框架公约》所列六种温室气体之一。CO和N2O在Fe+作用下转化为N2和CO2,反应的能量变化及反应历程如图所示,两步基元反应为:① N2O+Fe +=N2+FeO+ K1,②CO+FeO+=CO2+Fe+ K2。下列说法不正确的是

    A. 该反应ΔH<0
    B. 两步反应中,决定总反应速率的是反应①
    C. 升高温度,可提高 N2O 的平衡转化率
    D. Fe+增大了活化分子百分数,加快了化学反应速率,但不改变反应的ΔH
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.如图能量变化可知,生成物的总能量低于反应物的总能量,该反应为放热反应,该反应,A项正确;
    B.两步反应均为放热反应,总反应的化学反应速率由反应速率慢的基元反应决定,即反应①决定,B项正确;
    C.该反应是放热反应,升高温度,反应逆向进行,的平衡转化率降低,C项错误;
    D.为反应的催化剂,增大了活化分子百分数,加快反应速率,但不改变反应的,D项正确;
    答案选C
    15. 已知298K时,Ksp(NiS)=1.0×10-21,Ksp(NiCO3)=1.0×10-7;p(Ni)=-lgc(Ni2+),p(B)=-lgc(S2-)或-lgc(CO)。在含物质的量浓度相同的Na2S和Na2CO3的混合溶液中滴加Ni(NO3)2溶液产生两种沉淀,溶液中阳离子、阴离子浓度关系如图所示。下列说法错误的是

    A. 常温下NiCO3的溶解度大于NiS的溶解度
    B. 向d点对应的溶液中加入对应阴离子的钠盐,d点向b点移动
    C. 对于曲线Ⅰ,在b点加热,b点向c点移动
    D. P为3.5且对应的阴离子是CO
    【答案】C
    【解析】
    【分析】
    【详解】A.常温下Ksp(NiS)=1.0×10-21,Ksp(NiCO3)=1.0×10-7,Ksp(NiS)<Ksp(NiCO3),NiS和NiCO3属于同种类型,则常温下NiCO3的溶解度大于NiS的溶解度,A项正确;
    B.Ksp(NiS)<Ksp(NiCO3),则曲线Ⅰ代表NiS,曲线Ⅱ代表NiCO3,在d点溶液中存在溶解平衡NiS(s)Ni2+(aq)+S2-(aq),加入Na2S,S2-(aq)浓度增大,平衡逆向移动,Ni2+(aq)浓度减小,d点向b点移动,B项正确;
    C.对曲线Ⅰ在b点加热,NiS的溶解度增大,S2-(aq)和Ni2+(aq)浓度浓度增大,b点向a点方向移动,C项错误;
    D.曲线Ⅱ代表NiCO3,a点c(Ni2+)=c(CO),Ksp(NiCO3)=c(Ni2+)×c(CO)=1.0×10-7,c(Ni2+)=c(CO)=10-3.5,p(Ni)=p(B)=3.5,且对应的阴离子为CO,D项正确。
    故选C。
    16. 下列实验方案设计、现象和结论都正确的是
    选项
    方案
    现象和结论
    A
    常温下,用pH计测得Mg(OH)2饱和溶液的pH=a,Al(OH)3饱和溶液的pH=b
    若a>b,则金属性Mg >Al
    B
    向2mL浓度均为0.1mol·L-1的Na2CO3与Na2S混合溶液中滴加2滴0.1mol·L-1的AgNO3溶液
    若只生成黑色沉淀,则Ksp(Ag2S)

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