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    南昌市三校联考高二1月化学试卷及答案
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    南昌市三校联考高二1月化学试卷及答案

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    这是一份南昌市三校联考高二1月化学试卷及答案,共8页。试卷主要包含了单选题,填空题,计算题等内容,欢迎下载使用。

    
    原子量: H-1 C-12 O-16
    第I卷(选择题)
    一、单选题 (16小题,每小题3分,共48分)
    1.下列各表述与示意图一致的是

    A.图①表示25℃时,用0.1 mol·L-1盐酸滴定20 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液,溶液的pH随加入酸体积的变化
    B.图②中曲线表示反应2SO2(g)+ O2(g) 2SO3(g)ΔH < 0 正、逆反应的平衡常数K随温度的变化
    C.图③表示10 mL 0.01 mol·L-1 KMnO4 酸性溶液与过量的0.1 mol·L-1 H2C2O4溶液混合时,n(Mn2+)随时间的变化
    D.图④中a、b曲线分别表示反应CH2=CH2(g)+ H2(g)→CH3CH3(g);ΔH<0使用和未使用催化剂时,反应过程中的能量变化
    2. N2和H2合成NH3的能量变化如图所示,该反应的热化学方程式是

    A.N2(g)+3H2(g) = 2NH3(g) ;△H = 2(b—a) kJ/mol
    B.N2(g)+3H2(g) = 2NH3(l);△H = 2(a—b—c) kJ/mol
    C.N2(g)+H2(g) = NH3(l) ;△H = (b+c—a) kJ/mol
    D.N2(g)+H2(g) =NH3(g) ;△H = (a+b) kJ/mol
    3.对于反应:N2O4(g)2NO2(g)在温度一定时,平衡体系中NO2的体积分数φ(NO2)随压强的变化情况如图所示(实线上的对应压强下的平衡点),下列说法正确的是
    A.A、C两点的正反应速率的关系为v(A)>v(C)
    B.A、B、C、D、E各状态中,v(正)<v(逆)的是状态E
    C.维持P1不变,E→A所需时间为x;维持P2不变,D→C所需时
    间为y,则:x<y
    D.使E状态从水平方向到达C状态后,再沿平衡曲线到达A状态,从理论上讲可选用的条件是从P1突然加压到P2,再由P2无限缓慢降压到P1
    4.可逆反应:2NO22NO+O2在恒温恒容密闭容器中反应,达到平衡状态的标志是
    ①单位时间内生成n molO2的同时生成2n molNO2
    ②单位时间内生成n molO2 的同时生成2n mol NO
    ③用NO2、NO、O2 的物质的量浓度变化表示的反应速率的比为2 : 2 : 1的状态
    ④混合气体的颜色不再改变的状态
    ⑤混合气体的密度不再改变的状态
    ⑥混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态
    A.①④⑥ B.②③⑤ C.①③④ D.①②③④⑤⑥
    5.下列说法错误的是
    A.常温下,若醋酸钠与醋酸的混合溶液pH=7,则C(Na+)=c(CH3COO-)
    B.某温度下,pH=6的NaCl溶液中离子浓度的大小关系:c(Na+)= c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)
    C.若2a mol·L-1HCN与a mol·L-1 NaOH溶液等体积混合后所得溶液中c(Na+)>c(CN-),则混合溶液pH>7
    D.含0.1 mol NaHCO3和0.2molNa2CO3的混合液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3—)+2c(CO32—)
    6.常温下,向20 mL 0.2 mol/L H2A溶液中滴加0.2 mol/L NaOH溶液。有关微粒的物质的量变化如下图(其中Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA-,Ⅲ代表A2-),根据图示判断,下列说法正确的是

    A.H2A在水中的电离方程式是:H2A===H++HA-、HA-H++A2-
    B.当V(NaOH)=20 mL时,溶液中各粒子浓度的大小顺序为:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)
    C.等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后,其溶液中水的电离程度比纯水大
    D.当V(NaOH)=30 mL时,溶液中存在以下关系:2c(H+)+c(HA-)+2c(H2A)=c(A2-)+2c(OH-)
    7.25℃时,下列有关溶液中微粒的物质的量浓度关系错误的是
    A.0.1mol/LCH3COONa与0.1mol/LHCl溶液等体积混合:c(Na+)=c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(OH-)
    B.0.1mol/LNH4Cl与0.1mol/L氨水溶液等体积混合:c(NH3·H2O)>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)
    C.0.1mol/LNa2CO3与0.1mol/LNaHCO3溶液等体积混合:2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3)
    D.Na2C2O4溶液与HCl溶液等体积混合(H2C2O4是二元弱酸):2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)
    8.一定温度下,下列溶液的离子浓度关系式正确的是
    A.pH=5的H2S溶液中,c(H+)=c(HS-)=1×10-5mol·L-1
    B.pH=a的氨水溶液,稀释10倍后,其pH=b,则a=b+1
    C.pH=2的H2S溶液与pH=12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)
    D.pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三种溶液的c(Na+):①>②>③
    9.下列叙述正确的是
    A.向体积为Va的0.02mol·L-1CH3COOH溶液中加入体积为Vb的0.02mol·L-1NaOH溶液,Va>Vb时:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)>c (Na+)
    B.将0.2 mol·L-1的盐酸与0.1 mol·L-1的KAlO2溶液等体积混合,其溶液中离子浓度由小到大的顺序为:c(OH-)<c(Al3+)<c(H+)<c(K+)<c(Cl-)
    C.pH=5的HCOOH溶液和pH=5的NH4NO3溶液中,c(H+)不相等
    D.25℃时,pH=4,浓度均为0.1mol·L-1的CH3COOH、CH3COONa混合溶液:c(CH3COO-)+c(OH-)<c(CH3COOH)+c(H+)

    10.用0.10mol·L-1的盐酸滴定0.10mol·L-1的氨水,滴定过程中不可能出现的结果是
    A.c()>c(Cl-),c(OH-)>c(H+) B.c()=c(Cl-),c(OH-)=c(H
    C.c(Cl-)>c(),c(OH-)>c(H+) D.c(Cl-)>c(),c(H+)>c(OH-)
    11.已知25℃时Mg(OH)2的Ksp为5.6×10-12mol3·L-3,MgF2的Ksp为7.4×10-11mol3·L-3。下列说法中正确的是
    A.25℃时,Mg(OH)2固体在氨水中的Ksp比在NH4Cl溶液中的Ksp小
    B.25℃时,向Mg(OH)2的澄清饱和溶液中加入少量NH4Cl固体,c(Mg2+)减小
    C.25℃时,Mg(OH)2的溶解能力大于MgF2的溶解能力
    D.25℃时,饱和Mg(OH)2溶液与0.1mol·L-1NaF溶液等体积混合,能生成MgF2沉淀
    12.下列实验能达到预期目的的是
    编号
    实验内容
    实验目的
    A
    室温下,用pH试纸分别测定浓度为0.1mol·L-1NaClO溶液和0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH
    比较HClO和CH3COOH的酸性强弱
    B
    向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaC12固体,溶液红色变浅
    证明Na2CO3溶液中存在水解平衡
    C
    向10mL 0.2 mol/L NaOH溶液中滴入2滴0.1 mol/L MgCl2溶液,产生白色沉淀后,再滴加2滴0.1 mol/LFeCl3溶液,又生成红褐色沉淀
    证明在相同温度下的Ksp:
    Mg(OH)2 >Fe(OH)3
    D
    分别测定室温下等物质的量浓度的Na2SO3与Na2CO3溶液的pH,后者较大
    证明非金属性S>C
    13.常温下,用0.1000 mol/L NaOH溶液分别滴定20.00 mL 0.1000 mol/L盐酸和20.00 mL 0.1000 mol/L醋酸溶液,得到2条滴定曲线,如下图所示:
    以HA表示酸,下列说法正确的是
    A.滴定盐酸的曲线是图2
    B.达到B、D状态时,两溶液中离子浓度均为
    c(Na+)=c(A—)
    C.达到B、E状态时,反应消耗的
    n( CH3COOH)>n(HCl)
    D.当0mL< V(NaOH)<20.00mL时,对应混合溶液中各离子浓度由大到小的顺序均为c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
    14.常温下已知两种一元弱酸HX和HY,如果向NaX溶液中通CO2 气体,只能生成HX和NaHCO3;往NaY溶液中通入CO2则生成HY和Na2CO3。有关叙述正确的是:
    A.三种酸的电离常数Ki(HX)> Ki(HY)> Ki(H2CO3)
    B.结合H+的能力:Y>CO>X>HCO
    C.溶液碱性:NaX>Na2CO3>NaY>NaHCO3
    D.NaX溶液中通入足量CO2后的离子浓度:C(Na+)>c(HCO)>C(X)>c(OH)>c(H+)
    15.室温下,用0.l00mol/L NaOH溶液分别滴定20.00 mL 0.100 mol/L的盐酸和醋酸,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是
    A.II表示的是滴定醋酸的曲线
    B.pH=7时,滴定醋酸消耗的V(NaOH)小于20 mL
    C.V(NaOH)= 20.00 mL时,两份溶液中c(Cl-)= C(CH3COO-)
    D.V(NaOH) =10.00 mL时,醋酸溶液中c(Na+)> C(CH3COO-)> c(H+)> c(OH-)
    16.已知NaHSO3溶液显酸性,溶液中存在以下平衡:
    HSO3―+ H2OH2SO3 + OH― ① HSO3―H+ + SO32― ②
    向0.1 mol · L -1的NaHSO3溶液中分别加入以下物质,下列有关说法正确的是
    A.加入少量金属Na,平衡①左移,平衡②右移,溶液中c(HSO3―)增大
    B.加入少量Na2SO3固体,则c(H+) + c(Na+) = c(HSO3―) + c(OH―) +c(SO32―)
    C.加入少量NaOH溶液,、的值均增大
    D.加入氨水至中性,则2c(Na+) = c(SO32―)>c(H+) = c(OH―)
    第II卷(非选择题)
    二、填空题
    17.(12分)
    I. 磷酸(H3PO4)在水溶液中各种存在形式物质的量分数δ随pH的变化曲线如下图:

    ①从图中推断NaH2PO4溶液呈 性(填“酸”、“碱”或“中”),这说明 。
    ②在Na3PO4溶液中,c(Na+)/c(PO43—) 3(填“>”“=”“<”);向该溶液中滴入几滴浓KOH溶液后,c(Na+)/c(PO43-)的值减小,原因是 。
    ③羟基磷灰石[Ca5(PO4)3OH]是一种重要的生物无机材料,有关反应为:
    5Ca(OH)2+3H3PO4=Ca5(PO4)3OH+9H2O。下图是生产羟基磷灰石时得到的实验曲线,请计算磷酸的初始浓度为0.70mmol/L,pH=10.0条件下,反应前10min内磷酸的沉淀速率 。

    II. 在某温度下,把1.0mol NH3溶于水中配成1L溶液,测得溶液中OH-浓度和时间的图像如下:

    ①求该温度时,氨水的电离平衡常数K为多少?
    ②在t1时刻时再加入H2O配成2L溶液,在t2时刻时重新达到平衡,请在坐标系中画出t1 ~t2时间内OH-浓度随时间变化的曲线。
    ③将a mol/L的盐酸和b mol/L氨水等体积混合,所得溶液呈中性(忽略混合前后溶液体积的变化),则混合后溶液中:c(NH3·H2O)= 。(用含有a、b的式子表示)
    18.(12分)实现 “节能减排” 和“低碳经济”的一项重要课题就是如何将CO2转化为可利用的资源。目前工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇。一定条件下发生反应:
    CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),下图1表示该反应过程中能量(单位为kJ·mol-1)的变化:
    (1)关于该反应的下列说法中,正确的是____________(填字母)。

    A.△H>0,△S>0 B.△H>0,△S<0
    C.△H<0,△S<0 D.△H<0,△S>0
    (2)为探究反应原理,现进行如下实验,在体积为l L的密闭容器中,充入l mol CO2和4mol H2,一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如上图2所示。
    ①从反应开始到平衡,CO2的平均反应速率v(CO2) = ;H2的转化率w(H2) = 。
    ②该反应的平衡常数表达式K= 。
    ③下列措施中能使化学平衡向正反应方向移动的是 (填字母)。
    A.升高温度 B.将CH3OH(g)及时液化抽出
    C.选择高效催化剂 D.再充入l molCO2和4 molH2
    (3)25℃,1.01×105Pa时,16g 液态甲醇完全燃烧,当恢复到原状态时,放出363.3kJ的热量,写出该反应的热化学方程式: 。ol/L的KMnO4(H+)溶液滴定未知浓度的H2C2O4(弱酸)溶液,其实验步骤如下:
    I、滴定前的准备:
    ① → 用蒸馏水清洗 → 用待装溶液润洗 → 装液→ ② → 调节液面在零刻度或零刻度以下 → 记录初始读数
    II、滴定:
    分别取20.00 mL 草酸溶液于4个洁净的锥形瓶中,滴加几滴MnSO4溶液,然后用标准的KMnO4(H+)溶液进行滴定至终点,记录最终读数。数据如下:
    测定次序
    第一次
    第二次
    第三次
    第四次
    初始读数(mL)
    0.40
    0.10
    0.90
    0.00
    最终读数(mL)
    25.05
    20.10
    21.00
    19.90
    V标(mL)
    24.65
    20.00
    20.10
    19.90
    III、实验数据处理:略
    请回答下列问题:
    (1)将步骤I中的操作补充完整:
    ①__________________________ ②__________________________
    (2)KMnO4(H+)溶液应装入________式滴定管进行滴定;
    (3)向锥形瓶中滴加MnSO4溶液的作用是_____________________________________;判断已达滴定终点的现象是:_____________________________________;
    (4)该滴定反应的离子方程式为:__________________________________________;
    (5)实验测得草酸溶液的浓度为_____________mol/L;
    (6)下列操作会引起实验结果偏高的是_____________
    A.向锥形瓶中加入了较多 MnSO4溶液 B.滴定振摇时,锥形瓶中溶液溅出
    C.滴定时,锥形瓶内壁附有紫红色溶液,未用蒸馏水冲洗
    D.滴定结束时,仰视读数
    四、计算题
    21.(4分)把足量ZnS固体加入到0.001mol/L的CuSO4溶液中。试判断是否有CuS沉淀生成?已知: Ksp(ZnS)=1.6×10-23mol2•L-2 Ksp(CuS)=1.3×10-36mol2•L-2

    =
    高二化学参考答案
    19.(13分) (1) 2Fe2++H2O2+4NH3·H2O=2Fe(OH)3↓+4NH4+ (3分)
    (2)4×10—20mol/L(3分)。(3)抑制(防止)Al3+水解。(2分)
    (4)防止晶体失去结晶水,避免可溶性杂质结晶析出(2分,答对1点给1分)。
    (5)C(1分)。(6)SO42—,OH—。(共2分,各1分)
    20.(11分)(1)①查漏 ; ②排除滴定管尖嘴处的气泡 (各1分)
    (2) 酸 (1分)
    (3)作反应催化剂,加快KMnO4氧化H2C2O4的速率;
    溶液由无色变为(紫)红色,半分钟不褪色 (各1分)
    (4) 2MnO4— + 5H2C2O4 + 6H+ == 2Mn2+ + 10CO2 ↑+ 8H2O(2分)
    (5) 0.25(2分)
    (6) CD(2分)
    21(4分).在ZnS沉淀溶解平衡体系中:Ksp(ZnS)= [Zn2+][S2-]=1.6×10-23mol2•L-2
    [S2-]=[KSP(ZnS)]1/2=[1.6×10-23mol2.L-2]1/2=4×10-12mol.L-1
    则此时Q=[Cu2+].[S2-]=0.001mol.L-1×4×10-12mol.L-1=4×10-15mol2.L-2>Ksp(CuS)
    所以有CuS沉淀产生。







    高二化学参考答案
    1.B 2.B 3.D 4.A 5.B 6.B 7.B 8.D
    9.A 10.C 11.D 12.B 13.B 14.B 15. B 16.C
    17(12分).I. ①酸 (1分); H2PO4-在溶液中的电离程度大于水解程度。(1分)
    ② > (1分), KOH抑制了PO43-的水解(1分);③0.056mmol·/(L·min)(2分)
    II. ①4.00×10-4 (2分)

    ②如图(2分) ③ mol/L (2分)
    18.(12分)(1)C (2)①0.075mol.L-1.min-1 56.25% ②C(CH3OH).C(H2O)/C(CO2).C3(H2) ③ BD (3)CH3OH(l)+O2 =CO2(g)+2H2O(l) △H=-726.6 kJ·mol-1
    19.(13分) (1) 2Fe2++H2O2+4NH3·H2O=2Fe(OH)3↓+4NH4+ (3分)
    (2)4×10—20mol/L(3分)。(3)抑制(防止)Al3+水解。(2分)
    (4)防止晶体失去结晶水,避免可溶性杂质结晶析出(2分,答对1点给1分)。
    (5)C(1分)。(6)SO42—,OH—。(共2分,各1分)
    20.(11分)(1)①查漏 ; ②排除滴定管尖嘴处的气泡 (各1分)
    (2) 酸 (1分)
    (3)作反应催化剂,加快KMnO4氧化H2C2O4的速率;
    溶液由无色变为(紫)红色,半分钟不褪色 (各1分)
    (4) 2MnO4— + 5H2C2O4 + 6H+ == 2Mn2+ + 10CO2 ↑+ 8H2O(2分)
    (5) 0.25(2分)
    (6) CD(2分)
    21(4分).在ZnS沉淀溶解平衡体系中:Ksp(ZnS)= [Zn2+][S2-]=1.6×10-23mol2•L-2
    [S2-]=[KSP(ZnS)]1/2=[1.6×10-23mol2.L-2]1/2=4×10-12mol.L-1
    则此时Q=[Cu2+].[S2-]=0.001mol.L-1×4×10-12mol.L-1=4×10-15mol2.L-2>Ksp(CuS)
    所以有CuS沉淀产生。




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