第三节 烃的含氧衍生物 课时作业（实战演练）-【高考引领教学】2023届高考化学一轮针对性复习方案（全国通用）（解析版）

这是一份第三节 烃的含氧衍生物 课时作业（实战演练）-【高考引领教学】2023届高考化学一轮针对性复习方案（全国通用）（解析版），共21页。试卷主要包含了选择题，主观题等内容，欢迎下载使用。
 第三节  烃的含氧衍生物 章节练习题一、选择题1.(2021·湖南新高考适应性考试)辣椒素是辣椒的辣味来源,其结构简式如下下列有关辣椒素的说法错误的是(　　)A.分子中含有18个碳原子B.分子中苯环上的一溴代物有3种C.能使溴水褪色D.分子中含有3种官能团【答案】D【解析】:A项：结合辣椒素的结构简式可确定,其分子中含18个碳原子,A正确;B项：分子苯环上有3个位置可被取代,且取代产物均不同,即苯环上的一溴代物有3种,B正确;C项：该分子中含碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,C正确;D项：该分子中含碳碳双键、酰胺键、醚键和酚羟基共4种官能团,D错误。2.（2022·辽宁高三二模）Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体,可由X在一定条件下反应制得:下列叙述不正确的是(　　)A.反应过程中加入K2CO3,能提高X的转化率B.Y与Br2的加成产物分子中含1个手性碳原子C.X和Y均能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成红色沉淀D.等物质的量的X、Y分别与H2反应,最多消耗H2的物质的量之比为3∶4【答案】【解析】:A项:X→Y发生取代反应,还有HBr生成,HBr与K2CO3反应,使反应正向移动,提高X的转化率,正确;B项:Y与Br2的加成产物分子中含一个手性碳原子,正确;C项:X、Y中均有醛基,均能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成红色沉淀,正确;D项:X最多消耗4 mol H2(苯环3 mol,醛基1 mol),Y最多消耗5 mol H2(苯环3 mol,醛基1 mol,碳碳双键1 mol),不正确。3.（2022·上海杨浦区·高三模拟）己烯雌酚是一种激素类药物,其结构简式如图所示。下列有关叙述中不正确的是(　　)A.己烯雌酚的分子式为C18H20O2B.己烯雌酚分子中一定有16个碳原子共平面C.己烯雌酚为芳香族化合物D.己烯雌酚可发生加成、取代、氧化、加聚、酯化、硝化反应【答案】B【解析】:A项:由结构简式可知,己烯雌酚的分子式为C18H20O2,故A正确;B项:苯环、双键为平面结构,乙基中单键可以旋转,因此最多全部碳原子可以共面,一定共面的C原子数目为8,如图所示,,故B不正确;C项:含苯环,为芳香族化合物,故C正确;D项:含双键,可发生加成、氧化、加聚反应,含—OH可发生取代、氧化、酯化反应,苯环可发生硝化反应,故D正确。4.青出于蓝而胜于蓝,“青”指的是靛蓝,是历史悠久的染料之一,下列为传统制备靛蓝的过程:下列说法不正确的是(　　)A.靛蓝的分子式为C16H10N2O2B.浸泡发酵过程发生的反应为取代反应C.吲哚酚的苯环上的二氯代物有4种D.1 mol吲哚酚与H2加成时可消耗4 mol H2【答案】C【解析】:A项：根据题干中的结构简式,靛蓝的分子式为C16H10N2O2,A正确;B项：浸泡发酵过程发生的反应可以看作是—O—R被羟基取代,B正确;C项：因为该结构不对称,二氯代物一共有6种,C不正确;D项：吲哚酚分子中含有一个苯环及一个碳碳双键,所以1 mol吲哚酚与H2加成时可消耗4 mol H2,D正确。5．（2022·山东泰安市·高三其他模拟）m、n、p、q是有机合成中常见的4种小分子。下列说法正确的是（   ）A．m的分子式为C5H10O2B．n与p互为同系物C．可用溴的四氯化碳溶液鉴别p和qD．含羧基的n的同分异构体有8种(不包括立体异构)【答案】D【解析】A项：m中含有5个碳原子，2个氧原子，不饱和度为2，分子式为C5H8O2，A错误；B项：n中官能团为酯基，p的官能团为酯基、碳碳双键，二者结构不相似，不是同系物，B错误；C项：p、q都含有碳碳双键，都能和溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，无法鉴别，C错误；D项：n中含有6个碳原子，其含羧基的同分异构体即羧基连接一个戊基，戊基有8种，所以含羧基的n的同分异构体有8种，D正确；综上所述答案为D。6．（2022·山东高三三模）有机物M具有镇痛、消炎等药理作用，结构简式如图所示。下列说法错误的是（   ）A．可与FeCl3溶液发生显色反应B．该分子中含有5种官能团C．1mol该分子最多能与2molNaOH发生反应D．M与溴水既可发生加成反应又可发生取代反应【答案】B【解析】A项：含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，A正确；B项：含有酚羟基、醚键、酰胺键、碳碳双键4种官能团，B错误；C项：1molA含有1mol酚羟基、1mol酰胺键，能消耗2molNaOH，C正确；D项：含酚羟基可与浓溴水发生邻、对位取代，含碳碳双键可与溴水发生加成反应，D正确；故选：B。7．（2022·河南高三三模）欧前胡素()具有抗菌、平喘及抗过敏等作用。下列关于欧前胡素的说法错误的是（   ）A．分子式为B．能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，但反应类型不同C．能够在碱性条件下发生水解反应D．欧前胡素最多能与发生加成反应【答案】D【解析】A项：根据结构简式可以确定欧前胡素的分子式为C16H14O4，A项正确；B项：分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液和误水褪色，前者为氧化反应，后者为加成反应，故反应类型不同，B项正确；C项：含有酯基，在碱性条件下可以发生水解反应，C项正确；D项：分子中含有碳碳双键和苯环，可以与H2发生加成反应，但酯基中的C=O键不能与H2发生加成反应，故1 mol欧前胡素最多能与6 molH2发生加成反应，D项错误；答案选D。8．（2022·重庆高三三模）已知合成治疗冠状病毒用药“阿比朵尔”的部分路线如下，下列说法错误的是（   ）A．反应①是取代反应B．A结构中至少有15个原子共平面C．C分子中苯环上的一氯代物有2种D．物质B在水中的溶解度较小【答案】B【解析】A项：反应①是与乙酰氯发生取代反应生成和氯化氢，选项A正确；B项：A为，苯分子中12个原子共平面，但O-H键可以旋转，故A结构中15个原子不一定共平面，选项B错误；C项：C为，分子中苯环上有2种不同化学环境下的氢，其一氯代物有2种，选项C正确；D项：物质B（）分子中存在酯基、硝基，不存在亲水基，在水中的溶解度较小，选项D正确；答案选B。9．（2022浙江金华市·高三二模）2020年3月24日，中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼表示，中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正确的是（   ）A．最多有7个碳原子共面B．1mol绿原酸可消耗7mol NaOHC．不能与NaHCO3反应产生CO2D．能发生加成、取代、加聚、缩聚反应【答案】D【解析】A项：根据绿原酸结构，绿原酸中含有苯环，苯环中所有碳原子共平面，绿原酸中含有碳碳双键，与碳碳双键相连的原子共平面，结构中含有酯基，与酯基相连的六元碳环上有1个碳原子与酯基共平面，故最多有10个碳原子共平面，A项错误；B项：绿原酸中含有1个酯基、1个羧基、2个酚羟基，故1mol绿原酸可以和4mol NaOH发生反应，B项错误；C项：绿原酸结构中含有1个羧基，可以与NaHCO3反应产生CO2，C项错误；D项：绿原酸中含有双键，可以发生加成、加聚反应，含有酯基和苯环，可以发生取代反应，含有酚羟基可以反生缩聚反应，D项正确；答案选D。10．（2022·湖北武汉市·高三月考）从中药透骨草中提取一种抗氧化性活性成分结构如下。下列说法正确的是（   ）A．分子式为B．常温下易溶于水C．可发生氧化反应、取代反应、加成反应D．1mol该化合物发生水解反应最多消耗6molNaOH【答案】C【解析】A项：根据该物质的结构可知，该物质的分子式为，A错误；B项：该有机物含有的C原子数大于5，不易溶于水，B错误；C项：该物质中含有酚羟基、碳碳双键，能发生氧化反应；含有酯基能发生取代反应；含有碳碳双键能发生加成反应，C正确；D项：1个该化合物分子含有2个酚羟基、2个酯基，其中一个酯基为苯酚酯结构，故1mol该化合物发生水解反应最多消耗5molNaOH，D错误；答案选C。11.（2020·北京高考试题）高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：下列说法不正确的是A．试剂a是甲醇B．化合物B不存在顺反异构体C．化合物C的核磁共振氢谱有一组峰D．合成M的聚合反应是缩聚反应【答案】D【解析】CH≡CH与试剂a发生加成反应生成B，HOOCCH=CHCOOH分子内脱水生成C，B和C聚合生成M，根据聚合物M的结构式可知，M的单体为CH2=CH-O-CH3和，由此可知B为CH2=CH-O-CH3，C为，则试剂a为CH3OH，据此分析解答。A项：根据分析，试剂a 为CH3OH，名称是甲醇，正确；B项：化合物B为CH2=CH-O-CH3，要存在顺反异构，碳碳双键上的每个碳原子连接的两个原子或原子团不同时能形成顺反异构，B的结构中其中一个双键碳上连接的两个原子相同，不存在顺反异构体，正确；C项：化合物C为，其结构对称，只含有一种氢原子，则核磁共振氢谱有一组峰，正确；D项：聚合物M是由CH2=CH-O-CH3和中的双键上发生加成聚合反应，不是缩聚反应，错误；答案选D。12.(2022·全国名校高三5月大联考)有机化合物M是制备聚酯材料的重要中间体,其结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是(　　)A.分子式为C9H10O,属于单官能团有机物B.分子中所有碳原子共平面,但所有原子不共面C.M的同分异构体中属于芳香醛的还有9种D.能发生取代、加成、氧化、还原等反应【答案】C【解析】A项：分子中只有一个醛基，正确；B项：所有碳原子都连在苯环上，所有碳原子共平面,但是氢原子不共面，正确；C项：M的同分异构体中属于芳香醛的还有14种，C项错误；D项：能发生取代、加成、氧化、还原等反应；正确；13.(2022·重庆新高考适应性考试)山梨酸是一种高效安全的防腐保鲜剂。其合成路线如图所示。下列说法正确的是(　　)nCH3CHCHCHO+nCH2CO巴豆醛　　　　乙烯酮nCH3CHCHCHCHCOOH　　聚酯　               山梨酸A.反应1属于缩聚反应B.反应2每生成1 mol山梨酸需要消耗1 mol水C.可用酸性高锰酸钾溶液检验山梨酸中是否含有巴豆醛D.山梨酸与K2CO3溶液反应可生成水溶性更好的山梨酸钾【答案】D【解析】:巴豆醛分子式为C4H6O,乙烯酮分子式为C2H2O,聚酯链节的化学式为C6H8O2,山梨酸分子式为C6H8O2。A项：反应1是加聚反应,错误;B项：聚酯链节的化学式与山梨酸相同,生成山梨酸不消耗水,错误;C项：山梨酸分子中含有碳碳双键,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性高锰酸钾溶液来检验山梨酸中是否含有巴豆醛,错误;D项：山梨酸钾是离子化合物,水溶性更好,正确。14.（2021·山东潍坊市·高三三模）山奈酚(Kaempferol)结构简式如图所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中,具有多种生物学作用,如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。下列有关山奈酚的叙述正确的是(　　)A.结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键B.可发生取代反应、水解反应、加成反应C.可与NaOH反应,不能与NaHCO3反应D.1 mol山奈酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br2【答案】C【解析】:A项：根据该有机物的结构简式可知不含酯基,A错误;B项：该有机物含有酚羟基、醇羟基、酮基能发生取代反应、加成反应,不能发生水解反应,B错误;C项：该有机物含有酚羟基,能与NaOH反应,不能与NaHCO3反应,C正确;D项：酚羟基的邻位、对位的氢原子能被Br取代,碳碳双键可以与Br2发生加成反应,所以1 mol山奈酚与溴水反应最多可消耗5 mol Br2,D错误。二、主观题15.完成下列化学反应方程式（1）与NaOH水溶液共热（2） 与苯酚一定条件下缩聚反应（3） 以乙醛为原料制1-丁醇（4）以甲醛和乙醛为原料制备季戊四醇（C（CH2OH)4)【答案】（1）    +8NaOH    +4NaCl+HCOONa（2）n+n   +（n-1）H2O（3） 2CH3CHO +H2O+2H2CH3CH2CH2CH2OH（4）3HCHO+CH2CHO+H2 16．（2022·辽宁高三三模）由化合物A制备可降解环保塑料M和一种医药合成中间体J的合成路线如图：回答下列问题：已知：i.+R3—COOH(R1、R2、R3均为烃基)ii.+2RBr+2HBr(1)A的分子式为_____。(2)按照系统命名法进行命名，C的名称为____。(3)F→G反应类型为____。(4)写出C→M反应的化学方程式____。(5)写出E+G→H反应的化学方程式____。(6)J的同分异构体X能与碳酸钠溶液反应放出气体，则X的结构共有____。种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为1:1:6，则X的结构简式为___。【答案】（1）C7H10    （2）3-羟基丁酸    （3）.取代反应  （4） n+(n-1)H2O。（5）    ++2HBr   （6） 11        【解析】根据题中有机框图可知，A的结构简式为，A在酸性KMnO4加热条件下发生信息i反应，生成B和D(C3H4O4)，则B的结构简式为，D的结构简式为，M的结构简式为，逆推C的结构简式为，B与H2通过加成反应生成C，D与乙醇在浓H2SO4加热条件下发生酯化反应生成E(C7H12O4)，E的结构简式为，D在一定条件生成F(C3H8O2)，F的结构简式为，F与HBr反应生成G(C3H6Br2)，G的结构简式为，E和G在一定条件下发生信息ii反应，生成H，H的结构简式为，H在NaOH条件下水解，酸化生成I，I的结构简式为 ，I在加热条件下脱去一个CO2，生成J，J的结构简式为；据此解答。(1) A的结构简式为，其分子式为C7H10；答案为C7H10。(2)C的结构简式为，按照系统命名法编号为，名称为3-羟基丁酸；答案为3-羟基丁酸。(3)F的结构简式为，G的结构简式为，F与HBr发生取代反应生成G，则F→G反应类型为取代反应；答案为取代反应。(4) C的结构简式为，M的结构简式为，C→M反应的化学方程式为n+(n-1)H2O；答案为n+(n-1)H2O。(5) E的结构简式为，G的结构简式为，H的结构简式为，E+G→H反应的化学方程式为++2HBr；答案为++2HBr。(6)J的结构简式为，分子式为C5H8O2，J的同分异构体X能与碳酸钠溶液反应放出气体，X结构中有-COOH，属于烯酸的有8种，-COOH作取代基，如，，，属于环酸的有3种，如，，，所以符合要求的X结构共有11种；其中核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为1:1:6，该结构中有2个甲基，则X的结构简式为；答案为11；。17．（2022·陕西咸阳市·高三三模）乙酸香兰酯是一种食用香精，常用于调配奶油、冰淇淋。如图是用一种苯的同系物A为原料合成乙酸香兰酯的流程。回答下列问题。(1)A的分子式为C7H8，其化学名称为___，F中的含氧官能团是___。(2)D的结构简式为___。(3)写出由G合成乙酸香兰酯的化学方程式___；该反应的类型是___。(4)H是G的同分异构体，具备以下条件，则满足条件的H有___种；其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1的结构简式为___(不考虑立体异构)。①含有苯环，且苯环上只有两个取代基；②遇到FeCl3溶液会显紫色；③能发生水解反应。(5)请参照上述合成路线，以苯和CH3COCl为原料，设计制备的合成路线，其他所需试剂任选___。【答案】(1).甲苯    酯基、醚键    (2)   .    (3)   +CH3COCl+HCl    取代反应   (4)   9        (5)       【解析】苯的同系物A的分子式为C7H8，则A为甲苯，甲苯上的甲基被氧化，生成B苯甲醛，苯甲醛与氯气发生取代反应生成C，在碱性条件下水解后再酸化生成D，在碱性条件下发生取代反应生成E，再与氯气发生取代反应生成F，在碱性条件下水解后再酸化生成G，与CH3COCl发生取代反应生成产物。(1) 苯的同系物A的分子式为C7H8，则A名称为：甲苯；F为，含氧官能团为：醛基、醚键；(2)根据分析，D的结构简式为：；(3) 与CH3COCl发生取代反应生成产物，化学方程式为：+CH3COCl+HCl；该反应的类型为：取代反应；(4)H是G的同分异构体，能发生水解则含有-COOR酯基，遇到FeCl3溶液会显紫色，则有酚羟基，本位苯环上有两个取代基，则苯环上可能的取代基为-OH和-OOCCH3、-OH和-CH2OOCH、-OH和-COOCH3，3种组合，每种组合有邻间对3中，故共有9中同分异构体；其中核磁共振氢谱共有五组峰，峰面积比为2:2:2:1:1的一种化合物的结构简式为：；(5)以苯和CH3COCl为原料合成，苯先取代生成氯苯，在水解酸化生成苯酚，最后与CH3COCl发生取代反应生成，合成路线为：。18.（2022·天津高三三模）化合物M是一种药物中间体，其中一种合成路线如图所示：已知：Ⅰ.+Ⅱ.回答下列问题：(1)A的结构简式为___；试剂X的化学名称为___。(2)C中官能团的名称为___；由D生成E的反应类型为___。(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为___。(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为___。(5)写出同时满足下列条件的结构的M的所有同分异构体___(不含立体异构)①只含两种官能团，能发生显色反应，且苯环上连有两个取代基②1mol该物质最多能与2molNaHCO3反应③核磁共振氢谱有6组吸收峰(6)参照上述合成路线和信息，设计以丙酮和CH3MgBr为原料(其他试剂任选)，制备聚2—甲基丙烯的合成路线___。【答案】(1).    环己酮   (2)   . 醚键 羟基    取代反应  (3)        (4)   保护酚羟基   (5)   、、  (6)         【解析】，由信息Ⅰ逆推，可知A是、X是；结合信息Ⅱ可知，C是；水解为F，F是。(1) 由信息Ⅰ逆推，可知A是；试剂X是，化学名称为环己酮；(2)C是，官能团的名称为醚键、羟基；是 上的1个H原子(红圈标出)被-CH2COOCH2CH3代替的产物，反应类型为取代反应；(3) 在碱性条件下水解，生成和乙醇，反应方程式是；(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为保护酚羟基；(5)①只含两种官能团，能发生显色反应，说明有酚羟基，苯环上连有两个取代基；②1mol该物质最多能与2molNaHCO3反应，说明1个分子中含有2个羧基；③核磁共振氢谱有6组吸收峰，说明结构对称，符合条件的的同分异构体有、、；(6)丙酮和CH3MgBr反应，酸化后生成2-甲基-2-丙醇，2-甲基-2-丙醇发生消去反应生成2-甲基丙烯，2-甲基丙烯发生加聚反应生成聚2—甲基丙烯，合成路线为。