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    解密12 伴性遗传与人类遗传病(分层训练)-【高频考点解密】2023年高考生物二轮复习讲义+分层训练(新教材)(原卷版)

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    解密12 伴性遗传与人类遗传病(分层训练)-【高频考点解密】2023年高考生物二轮复习讲义+分层训练(新教材)(原卷版)

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    这是一份解密12 伴性遗传与人类遗传病(分层训练)-【高频考点解密】2023年高考生物二轮复习讲义+分层训练(新教材)(原卷版),共8页。试卷主要包含了控制等内容,欢迎下载使用。
    解密12  伴性遗传与人类遗传病  1.(2022·陕西安康·统考一模)家蚕的性别决定方式为ZW型。幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因;结天然绿色蚕茧基因(G)与白色蚕茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因。现已知雄蚕产丝量大,天然绿色蚕丝销路好,下列杂交组合中根据幼蚕体色从F1中选择出用于生产幼蚕效率最高的一组是(     AGgZtZt×ggZTW BggZtZt×GGZTWCGgZTZt×GgZtW DGGZTZt×GGZTW2.(2022·山西忻州·统考模拟预测)伴性遗传是指在遗传过程中由性染色体基因所控制的遗传总是和性别相关的遗传方式。下列有关伴性遗传的叙述,错误的是(    A.人类XY染色体同源区段上基因的遗传与性别无关B.正常情况下,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传给子代C.性染色体上的基因不一定与性别决定有关D.男性的红绿色盲基因一般来自母亲并传给女儿3.(2022·湖南永州·统考一模)杜氏肌营养不良症(DMD)是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病,在调查中获得一个患该病家系的遗传系谱图(如下图)。下列有关叙述正确的是(    AI-2携带的致病基因传给了III-7,而未传给Ⅲ-10B.可以通过性别判断胎儿Ⅳ-12是否患该病C.若III-8与一正常男性婚配,其后代不患病D.可调查更多患有DMD的家族来推测其发病率4.(2021·吉林长春·东北师大附中校考模拟预测)XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为11,原因是(  )A.雌配子:雄配子=11 B.含X的配子:含Y的配子=11C.含X的精子:含Y的精子=11 D.含X的卵细胞:含Y的卵细胞=115.(2018·北京海淀·统考模拟预测)一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关,后者的病因发生的时期是(    A.与母亲有关,减数第二次分裂 B.与父亲有关,减数第一次分裂C.与父母亲都有关,受精作用 D.与母亲有关,减数第一次分裂6.(2022·河南开封·统考一模)下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是(  )A.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断是否有染色体异常遗传病B.预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法是禁止近亲结婚C.染色体异常遗传病曲线说明多数染色体异常胎儿出生前已死亡D.基因诊断发现较严重遗传病的信息应公开,以免患病基因扩散7.(2022·浙江·统考模拟预测)人类遗传病的的发病率和死亡率正逐年升高,已成为威胁人类健康的一个重要因素。下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(    A.原发性高血压为多基因遗传病,在群体中发病率较高B.通过羊膜腔穿刺进行羊水检查,可以治疗胎儿的遗传病C.若家族中含遗传病史,无法通过遗传咨询预防遗传病D.人类基因组计划选用成熟红细胞进行DNA测序,可以预测后代患病的风险8.(2022·湖南邵阳·邵阳市第二中学校考模拟预测)下列有关人类遗传病及其遗传变异的叙述,错误的是(    A.正常男性的X染色体总是来自其母亲,传给其女儿B.正常人的体细胞中,染色体数为2n=46条,形态有23C.猫叫综合征和21三体综合征都属于染色体异常遗传病D.遗传病患者的体细胞中不一定都含有相应的致病基因9.(2022·湖北·校联考模拟预测)基因诊断对优生优育有重要作用,现用放射性基因探针对抗维生素D佝偻病(相关基因用Dd表示)患者的家庭进行基因诊断,d探针检测基因dD探针检测基因D,当存在该基因时,会检测到放射性,诊断结果如图(“-”表示无放射性,“+”表示有放射性;乙、丙为男性)。据图判断下列叙述错误的是(    A.该病的致病基因位于X染色体上B.甲与丙婚配所生女儿携带致病基因的概率为1/2C.基因诊断可用于检测基因异常和染色体异常遗传病D.乙与正常异性婚配,从优生优育的角度考虑,建议生男孩10.(2022·广西·统考模拟预测)已知果蝇(2N=8)的长翅和小翅由常染色体上等位基因(Aa)控制,红眼和棕眼由另一对同源染色体的等位基因(Bb)控制。某研究小组进行了如下图所示的杂交实验。回答下列问题:(1)现在有个科研小组欲对果蝇进行基因组的研究,至少需要对果蝇测____________条染色体才能基本完成遗传信息的测序。(2)根据上述实验结果____________(填不能)确定眼色基因在X染色体上,理由是________________________(3)若控制眼色的基因只位于X染色体上,亲本长翅红眼果蝇产生配子的基因组成及比例为____________(4)若控制眼色的基因位于常染色体上,根据上述实验不能确定眼色性状的显隐性关系。为了确定其显隐性关系,应选取F1____________进行交配,观察并统计后代表现型及比例。预期结果及结论:若子代中出现____________,则红眼为显性性状;若子代出现____________。则红眼为隐性性状。  1.(2021·天津宁河·天津市宁河区芦台第一中学校考一模)在一对相对性状的纯合体的杂交实验中,用正交和反交实验不能准确判断的遗传学问题是(  )A.这对相对性状受几对等位基因控制B.这对相对性状中的显性性状和隐性性状C.控制这对相对性状的基因是细胞核基因还是细胞质基因D.控制这对相对性状的等位基因是位于常染色体还是X染色体上2.(2022·江苏·一模)由于基因修饰(如甲基化)或环境影响,某些基因的预期性状不能表现出来。人类克鲁宗综合征是一种单基因显性遗传病,如图是某家系该遗传病调查结果,其中1不携带致病基因。相关叙述错误的是(  )A.该病为常染色体显性遗传病B2不含致病基因C23均为杂合子D14可能携带致病基因3.(2022·甘肃张掖·高台县第一中学校考三模)苯丙酮尿症(显性基因B,隐性基因b)患者体内苯丙氨酸羟化酶缺乏,使苯丙酮酸在体内积累过多,损害患儿神经系统。如果人体的X染色体上缺少显性基因H,将导致凝血因子缺乏,患血友病。关于图中患病家系,下列叙述错误的是(    A.两致病基因的遗传遵守自由组合定律B1的基因型为bbXHYC.个体U只患一种病的概率为1/3D.若U为苯丙酮尿症女孩,则父母再生一个正常孩子的概率为3/84.(2022·陕西安康·统考一模)某种昆虫(性别决定方式为XY型)的有翅和无翅是一对相对性状,受等位基因A/a控制,黑翅和白翅是另一对相对性状,受等位基因B/b控制。现以黑翅雌性个体和无翅雄性个体为亲本进行杂交实验,F1全部表现为黑翅;F1自由交配得F2,其表现型及数量如表所示。下列相关叙述正确的是(        表现型性别黑翅白翅无翅雌性5980204雄性299301201 AF2无翅个体中纯合子和杂合子所占比例相同BF2黑翅个体自由交配,子代中会出现白翅雌性CF2中无翅个体与白翅个体交配,子代可能出现白翅雌性DF2中无翅个体与无翅个体杂交可用于判断交配个体的基因型5.(2022·河北石家庄·石家庄二中校考模拟预测)某种珍贵的鸟类(2n=68,性别决定方式为ZW型)幼体雌雄不易区分,其羽色由Z染色体上的白色基因(A)和黑色基因(a)控制,雌鸟中黑色个体产蛋能力较强。下列叙述正确的是(    A.雌鸟的卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成33个四分体B.正常情况下,白色雌鸟细胞中最多含有4A基因C.为得到产蛋能力较强的雌鸟子代,应确保亲本雌鸟为黑色D.在黑色雄鸟与白色雌鸟杂交产生的子代幼体中,可根据羽色区分雌雄6.(2023·重庆·统考模拟预测)白化病是常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。下列表述错误的是(    A.单基因遗传病是指受一个等位基因控制的遗传病B.白化病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制性状C.减数分裂过程中,白化病致病基因与性染色体上的基因可以自由组合D.子女有白化病,父母可能表型正常,子女无白化病,父母之一可能患病7.(2023·河北衡水·河北衡水中学校考模拟预测)“13三体综合征患者头小且患先天性心脏病,智力远低于常人,该病患者的体细胞中13号染色体有3条,而并非1对。某家庭正常父母亲生了一个“13三体综合征患者。有关该患者产生的原因,下列分析错误的是(    A.可通过遗传咨询或产前诊断确定胎儿是否患“13三体综合征B.可能由患者母亲的初级卵母细胞减数第一次分裂后期时同源染色体没有正常分离导致C.可能由患者父亲的初级精母细胞减数第一次分裂后期时同源染色体没有正常分离导致D.可能由患者母亲的次级卵母细胞或父亲的次级精母细胞减数第二次分裂后期时染色单体没有正常分离导致8.(2023·浙江舟山·统考模拟预测)下图所示为四个遗传系谱图,下列有关叙述正确的是(    A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该致病基因携带者C.四图都可能表示白化病遗传系谱图D.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/49.(2022·陕西汉中·陕西省汉中中学校考模拟预测)下图是某种单基因遗传病的家系图谱以及部分成员的相关基因的电泳图谱。下列有关分析错误的是(    ADNA条带2含有致病基因 B2号的基因电泳图谱与3号的相同C4号的致病基因仅位于X染色体上 D3号与正常男性结婚,建议生男孩10.(2021·山东·统考模拟预测)已知果蝇的长翅和小翅、圆眼和棒眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制(前者用Aa表示,后者用Bb表示),且两对等位基因位于不同的染色体上。让一只雌性长翅圆眼果蝇与一只雄性小翅圆眼果蝇多次杂交,统计子一代中的表现型及其分离比为长翅圆眼309:小翅棒眼111:小翅圆眼312:长翅棒眼117(1)果蝇是遗传学中常用的实验动物,其优点有____________。在确定每对相对性状的显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时,同学们先分别分析长翅与小翅、棒眼与圆眼这两对相对性状的杂交结果,再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是______________(2)同学们发现在上述多次杂交中有两次杂交的后代圆眼:棒眼=11,为探究其原因,另取雌性棒眼果蝇与杂合雄性圆眼果蝇多次杂交,结果也会偶尔出现后代圆眼:棒眼=01的现象。同学们分析认为出现上述例外的原因可能是父本在减数分裂的过程中部分________(填初级精母次级精母)细胞未能正常完成分裂,无法产生________(3)分析题干所述实验结果发现:长翅和小翅在子代雌、雄果蝇中的分布没有区别,这是否就能确定其基因在常染色体上?_________(填不能)。说明理由:___________________
     

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