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2022-2023学年湖北省武汉市新洲区部分学校高二（下）期末化学试卷（含解析）
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这是一份2022-2023学年湖北省武汉市新洲区部分学校高二（下）期末化学试卷（含解析），共23页。试卷主要包含了 下列化学用语表示正确的是， 下列离子方程式正确的是等内容，欢迎下载使用。
2022-2023学年湖北省武汉市新洲区部分学校高二（下）期末化学试卷
1. 下列糖中，既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是( )
A. 葡萄糖 B. 果糖 C. 麦芽糖 D. 淀粉
2. 下列化学用语表示正确的是( )
A. 甲醛的分子式：HCHO
B. 聚氯乙烯的结构简式：−CH2−CHCl−
C. 16S2−的结构示意图：
D. 丙烷分子的球棍模型：
3. 设NA代表阿伏加德罗常数的数值，下列有关说法正确的是( )
A. 46gC2H6O中含有sp3杂化的原子数为2NA
B. 1mol甲基(−CH3)所含有的电子数是9NA
C. 22.4L乙烷中含C−H键的数目为6NA
D. 常温下，1.0L1.0mol⋅L−1CH3CHO水溶液中含有的氧原子数为NA
4. 生物降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水，从而消除废弃塑料对环境的污染。PHB塑料就属于这种塑料，其结构简式为。下列有关PHB的说法正确的是( )
A. PHB是一种聚酯，有固定的熔点
B. PHB的降解过程不需要氧气参加反应
C. 合成PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOH
D. 通过加聚反应可以制得PHB
5. 按照绿色化学的原则，最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转变成所需产物，原子利用率为100%。以下反应中符合绿色化学原则的是( )
A. 甲苯与氯气制备氯甲苯
B. 苯酚与甲醛制备酚醛树脂
C. 环己醇与浓硫酸制备环己烯
D. 乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷()
6. 下列离子方程式正确的是( )
A. 用醋酸除去茶壶中的水垢：CO32−+2CH3COOH=CO2↑+H2O+2CH3COO−
B. 2−溴丁烷中加入氢氧化钠溶液并加热：
C. 乙醛被新制氢氧化铜碱性悬浊液氧化：CH3CHO+2Cu(OH)2→△CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
D. 苯酚钠溶液中通入少量CO2：
7. 下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是( )
A. 大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成氨基酸
B. 氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性
C. α−氨基丙酸与α−氨基苯丙酸混合物脱水可生成4种二肽
D. 酶均是生物体对复杂反应具有高效催化作用的蛋白质
8. 下列实验操作不能达到实验目的的是(夹持装置及石棉网已略) ( )
A
B
C
D
实验操作
实验目的
实验室制备硝基苯
探究乙醇具有还原性
探究苯分子中是否含有碳碳双键
配制银氨溶液
A. A B. B C. C D. D
9. 已知−CH2OH可被强氧化剂直接氧化−COOH，ClCH2−CH=CH−CH2Cl经过三步反应制得HOOC−CHCl−CHCl−COOH，则最合理的三步反应的类型依次是( )
A. 水解反应、加成反应、氧化反应 B. 加成反应、氧化反应、水解反应
C. 水解反应、氧化反应、加成反应 D. 加成反应、水解反应、氧化反应
10. 某同学设计了下列合成路线，你认为不可行的是( )
A. 用乙烯合成乙酸：
B. 用氯苯合成环己烯：→加热浓硫酸
C. 用乙烯合成乙二醇：
D. 用甲苯合成苯甲醇：
11. 下列说法正确的是( )
A. CH3CH2CHO和CH3COCH3互为同分异构体且属于位置异构
B. 的名称为2，5−二甲基−3−乙基己烷
C. 与属于同系物
D. CH3CH2CH2CH3分子中四个碳原子排列成一条直线
12. 由三种单体合成的高分子材料：。以下不属于合成该物质的单体是( )
A. B.
C. D. CH3−CH=CH−CN
13. 对某未知有机物进行质谱和核磁共振氢谱分析，结果如图所示。下列说法不正确的是( )
A. 该物质的相对分子质量为46
B. 该物质的结构简式有可能是CH3OCH3
C. 该物质的分子中存在3种不同类型的氢原子
D. 该物质的分子中不同类型的氢原子个数之比为3：2：1
14. 化学家找到一种抗癌药物喜树碱，其结构简式如图所示，下列说法不正确的是( )
A. 分子式为C20H16N2O4
B. 所有原子不可能在同一平面内
C. 该物质可以发生水解反应和消去反应
D. 1mol该物质最多可以与9molH2发生加成反应
15. 下列除去杂质的方法中，正确的是( )
选项
物质(括号内为杂质)
去除杂质的试剂和方法
A
苯(苯酚)
加入过量的浓溴水，过滤
B
乙酸乙酯(乙酸)
NaOH溶液，分液
C
CO2(SO2)
饱和 NaHCO3溶液，洗气
D
HNO3溶液(H2SO4)
加适量BaCl2溶液，过滤
A. A B. B C. C D. D
16. 化学概念和用语是化学学科发展的基础，回答下列问题：
(1)有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：
A.CH2=CH−COOH和油酸(C17H33COOH)
B. 12C60和石墨
C.和
D. 35Cl和 37ClE.乙醇和乙二醇
①互为同位素的是 ______ ；
②互为同系物的是 ______ ；
③互为同素异形体的是 ______ ；
④互为同分异构体的是 ______ ；
⑤既不是同系物，又不是同分异构体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是 ______ 。
(2)完成下列反应的化学方程式：
①乙醛与银氨溶液发生银镜反应： ______ ；
②淀粉水解生成葡萄糖 ______ ；
③向对甲基苯酚溶液中滴加饱和溴水： ______ ；
④由丙烯制取聚丙烯： ______ ；
⑤由己二酸和己二胺合成尼龙66(聚己二酰己二胺)： ______ 。
17. 丙酸苯甲酯()是一种重要的日用化妆香精，工业上以丙烯为原料合成丙酸苯甲酯的路线如图：
回答下列问题：
(1)A的系统命名为 ______ 。
(2)C中所含官能团的名称是 ______ ，C→D的反应类型是 ______ 。
(3)有机物F的结构简式为 ______ 。
(4)B→C的化学方程式为 ______ ，C7H7Cl→F的化学方程式为 ______ 。
(5)写出符合下列条件的丙酸苯甲酯的同分异构体的结构简式 ______ 。(任写二种)
①属于芳香族化合物
②能与碳酸氢钠反应
③核磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1：1
18. 苯乙酮广泛用于皂用香料和烟草香精中，可由苯和乙酸酐制备。
已知：
名称
相对分子质量
沸点/℃
密度(g⋅mL−1)
溶解性
苯
78
80.1
0.88
不溶于水，易溶于有机溶剂
苯乙酮
120
203
1.03
微溶于水，易溶于有机溶剂
乙酸酐
102
139
1.08
有吸湿性，易溶于有机溶剂
乙酸
60
118
1.05
易溶于水，易溶于有机溶剂
步骤Ⅰ：向三颈烧瓶中加入39g苯和44.5g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5g乙酸酐(C4H6O3)，在70～80℃下加热45min，发生反应：
步骤Ⅱ：冷却后将反应物倒入100g冰水中，有白色胶状沉淀生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用30mL%NaOH溶液和30mL水洗涤，分离出的苯层用无水硫酸镁干燥。
步骤Ⅲ：常压蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题：
(1)AlCl3在反应中作 ______ ，步骤Ⅰ中的加热方式为 ______ 。
(2)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为 ______ (填标号)。
A.150mL
B.250mL
C.500mL
D.1000mL
(3)图示实验装置虚线框内缺少一种仪器，该仪器名称为 ______ 。
(4)步骤Ⅱ中生成的白色胶状沉淀的化学式为 ______ ，可用浓盐处理该沉淀，发生反应的离子方程式为 ______ 。
(5)步骤Ⅱ中用NaOH溶液洗涤的目的是 ______ 。
(6)实验中收集到24.0mL苯乙酮，则苯乙酮的产率为 ______ 。
19. 黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如图路线合成：
回答问题：
(1)A→B的反应类型为 ______ 。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为 ______ 。
(3)写出C的一种用途 ______ ，D的结构简式为 ______ 。
(4)E和F可用 ______ (写出试剂)鉴别。
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件.X可能的结构简式为 ______ (任写一种)。
①含有酯基
②含有苯环
③核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯，写出下列F→G反应方程式中有机物M的结构简式 ______ 。
答案和解析
1.【答案】C
【解析】解：A.葡萄糖为单糖，不能水解，故A错误；
B.果糖为单糖，不能水解，故B错误；
C.麦芽糖为二糖，可发生水解生成葡萄糖，且含−CHO，可发生银镜反应，故C正确；
D.淀粉为多糖，可发生水解反应，不能发生银镜反应，故D错误．
故选C．
能发生水解反应，含卤素原子或−COOC−、−CONH−等，发生银镜反应，则含−CHO，以此来解答．
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键，注意含−CHO的有机物均可发生银镜反应，题目难度中等．
2.【答案】D
【解析】解：A.甲醛的结构简式为HCHO，分子式为CH2O，故A错误；
B.氯乙烯的结构简式为CH2=CHCl，发生加聚反应生成聚氯乙烯，属于高分子化合物，结构简式为，故B错误；
C.S原子的结构示意图为，S2−的最外层电子数为8，其结构示意图为，故C错误；
D.丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，C原子半径大于H，其球棍模型为，故D正确；
故选：D。
A.HCHO是甲醛的结构简式；
B.聚氯乙烯的结构简式为；
C.S2−的最外层电子数为8，不是6；
D.丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，C原子半径大于H。
本题考查常见化学用语的表示方法，把握结构简式、球棍模型、原子或离子结构示意图、分子式等常见化学用语的书写原则即可解答，试题侧重考查学生的规范答题能力，题目难度不大。
3.【答案】B
【解析】解：A.46gC2H6O物质的量=46g46g/mol=1mol，C2H6O可以是乙醇或甲醚，不一定含有NA个羟基，故A错误；
B.1mol甲基(−CH3)所含有的电子数是9NA，故B正确；
C.22.4L乙烷的温度压强不知，不能计算物质的量，故C错误；
D.1.0L1.0mol⋅L−1CH3CHO水溶液中含CH3CHO物质的量=1.0L×1.0mol/L=1mol，水溶液中含有的氧原子数大于NA，故D错误；
故选：B。
A.46gC2H6O物质的量=46g46g/mol=1mol，分子式表示的不一定是乙醇；
B.1个甲基中含9个电子；
C.标准状况下气体摩尔体积为22.4L/mol；
D.在CH3CHO溶液中，除了CH3CHO外，水也含O原子。
本题考查了物质的量和阿伏加德罗常数的有关计算，题目难度不大，掌握公式的运用和物质的结构是解题关键。
4.【答案】C
【解析】解：A.PHB是高分子，属于混合物，没有固定的熔点，故A错误；
B.其降解过程是先水解生成2−羟基丁酸，然后被氧气氧化为CO2和H2O，故B错误；
C.根据PHB的结构，将酯基水解后，得到合成PHB的单体，其单体是CH3CH2CH(OH)COOH，故C正确；
D.PHB是聚酯类高分子，通过缩聚反应制得，故D错误；
故选：C。
A.高分子属于混合物，没有固定的熔点；
B.其降解过程是先水解生成2−羟基丁酸，然后被氧气氧化；
C.根据PHB的结构，判断其单体；
D.PHB是聚酯类高分子。
本题考查了根据缩聚产物的结构简式判断其单体、反应类型等知识点，题目难度中等，要求会根据聚合物的链节判断其单体。
5.【答案】D
【解析】解：A.甲苯与氯气制备氯甲苯属于取代反应，反应中原子利用率小于100%，不符合绿色化学原则，故A不选；
B.苯酚与甲醛制备酚醛树脂，反应中有副产物水生成，原子利用率小于100%，不符合绿色化学原则，故B不选；
C.环己醇与浓硫酸制备环己烯，反应中有副产物水生成，原子利用率小于100%，不符合绿色化学原则，故C不选；
D.乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷()，没有副产物，原子利用率达到100%，符合绿色化学原则，故D选；
故选：D。
由题中信息可知，绿色化学的要求：反应物全部转化为期望的产物，使原子的利用率达到100%，可知化合反应、加成反应符合绿色化学的要求。
本题考查了绿色化学，明确绿色化学的要求是原子利用率为100%是解题的关键，注意化合反应、加成反应满足绿色化学的要求，题目较简单，注意对基础知识的积累。
6.【答案】B
【解析】解：A.用醋酸除去茶壶中的水垢，离子方程式为：CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+H2O+2CH3COO−，故A错误；
B.2−溴丁烷中加入氢氧化钠溶液并加热：，故B正确；
C.乙醛溶液与新制氢氧化铜碱性悬浊液共热的离子反应为CH3CHO+2Cu(OH)2+OH−→加热CH3COO−+Cu2O↓+3H2O，故C错误；
D.苯酚钠溶液与CO2反应，无论CO2是否过量，都只会生成NaHCO3，其离子方程式为+CO2+H2O→+HCO3−，故D错误；
故选：B。
A.碳酸钙为难溶物，应保留化学式；
B.2−溴丁烷中加入氢氧化钠溶液并加热发生取代反应生成2−丁醇和溴化钠；
C.发生氧化还原反应生成乙酸盐、氧化亚铜、水；
D.向苯酚钠溶液中通入少量CO2，生成苯酚和NaHCO3。
本题以化学反应式正误判断为载体考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系、物质之间的转化关系是解本题关键，D为解答易错点，注意其产物为NaHCO3而不是Na2CO3，题目难度不大。
7.【答案】C
【解析】解：A.豆浆煮沸时发生的是蛋白质变性，并没有使蛋白质水解为氨基酸，故A错误；
B.重金属盐能使蛋白质发生变性，但不能使氨基酸发生变性，故B错误；
C.α−氨基丙酸与α−氨基苯丙酸混合物脱水成肽，可自身脱水或不同分子间脱水，则可生成4种二肽，故C正确；
D.绝大多数酶是蛋白质，少数酶是RNA，故D错误；
故选：C。
A.豆浆煮沸时发生的蛋白质变性；
B.重金属盐能使蛋白质发生变性；
C.α−氨基丙酸与α−氨基苯丙酸混合物脱水成肽，可自身脱水或不同分子间脱水；
D.绝大多数酶是蛋白质，少数酶是RNA。
本题考查了氨基酸和蛋白质的性质，难度不大，注意基础知识的积累。
8.【答案】D
【解析】解：A.水浴加热制备硝基苯，温度计测定水的温度，图中装置合理，故A正确；
B.乙醇催化氧化生成乙醛，可探究乙醇的还原性，故B正确；
C.苯不能被高锰酸钾溶液氧化，高锰酸钾溶液不褪色，证明苯分子中不含有碳碳双键，故C正确；
D.向硝酸银溶液中滴加氨水制备银氨溶液，白色沉淀恰好溶解即可，图中试剂的顺序不合理，故D错误；
故选：D。
A.水浴加热制备硝基苯；
B.乙醇催化氧化生成乙醛；
C.苯不能被高锰酸钾溶液氧化；
D.向硝酸银溶液中滴加氨水制备银氨溶液。
本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、物质的制备、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识的应用，题目难度不大。
9.【答案】A
【解析】解：ClCH2−CH=CH−CH2Cl可经过三步反应制得HOOC−CHCl−CHCl−COOH，则ClCH2−CH=CH−CH2Cl应先发生水解生成HOCH2CH=CHCH2OH，然后发生加成反应生成HOCH2CHClCHClCH2OH，再发生氧化反应可生成目标物，如在加成之后水解，则氯原子可被取代生成醇，如在加成前氧化，则碳碳双键可被氧化，只有A符合，
故选：A。
ClCH2−CH=CH−CH2Cl可经过三步反应制得HOOC−CHCl−CHCl−COOH，则ClCH2−CH=CH−CH2Cl应先发生水解生成HOCH2CH=CHCH2OH，然后发生加成反应生成HOCH2CHClCHClCH2OH，再发生氧化反应可生成目标物，以此解答该题。
本题考查有机物的合成，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，把握逆合成法为解答的关键，注意合成反应中官能团的变化、发生的反应类型即可解答，题目难度不大。
10.【答案】B
【解析】
【分析】
本题考查有机物的合成，涉及对方案可行性判断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，题目贴近教材，比较基础。
【解答】
A.CH2=CH2与水发生加成反应生成CH3CH2OH，CH3CH2OH可以发生催化氧化生成CH3CHO，CH3CHO可以进一步氧化生成CH3COOH，方案可行，故A正确；
B.氯苯能与氢气发生加成反应生成一氯环己烷，一氯环己烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成环己烯，而选项中反应条件为浓硫酸、加热，不可以实现，故B错误；
C.乙烯与氯气发生加成反应生成ClCH2CH2Cl，ClCH2CH2Cl在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解生成HOCH2CH2OH，方案可行，故C正确；
D.甲苯与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应生成，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成，可以实现，故D正确；
故选B。
11.【答案】B
【解析】解：A.CH3CH2CHO和CH3COCH3分子式相同、结构不同，互为同分异构体，二者属于官能团异构，故A错误；
B.主链上有6个碳原子，2号、5号碳上各有1个甲基，3号碳上有1个乙基，名称为2，5−二甲基−3−乙基己烷，故B正确；
C.属于酚类，属于醇类，结构不相似，二者不是同系物，故C错误；
D.正丁烷分子中四个碳原子均为饱和碳原子，呈锯齿形排列，不在一条直线上，故D错误；
故选：B。
A.分子式相同、结构不同的物质互为同分异构体；
B.根据烷烃的命名规则进行命名判断；
C.结构相似、分子组成上相差一个或多个−CH2−的有机物互为同系物；
D.正丁烷分子中四个碳原子均为饱和碳原子，呈锯齿形排列。
本题考查比较综合，涉及同分异构体、同系物、有机物命名、原子共面等知识，掌握基础是关键，题目难度不大。
12.【答案】A
【解析】解：该高分子材料是由三种单体：CH2=CH−CN、CH2=CH−CH=CH2、C6H5−CH=CH2，
故选：A。
凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换。
本题考查比较基础，主要考查能够根据高分子化合物结构简式判断其单体的结构简式，注意基础知识的积累。
13.【答案】B
【解析】解：A.质荷比最大的数值为其相对分子质量，根据图知，该分子相对分子质量为46，故A正确；
B.根据质荷比确定其相对分子质量为46，根据核磁共振氢谱知，该分子中含有3种氢原子，氢原子个数之比为6：4：2=3：2：1，CH3OCH3中只有一种氢原子，所以吸收峰组数不符合图象，故B错误；
C.根据核磁共振氢谱知，该图中有3组吸收峰，所以该分子中含有3种氢原子，故C正确；
D.根据核磁共振氢谱知，三种氢原子个数之比为6：4：2=3：2：1，故D正确；
故选：B。
A.质荷比最大的数值为其相对分子质量；
B.根据质荷比确定其相对分子质量，根据核磁共振氢谱确定氢原子种类和各种氢原子个数之比；
C.核磁共振氢谱中有几组吸收峰就有几种氢原子；
D.核磁共振氢谱中吸收峰面积之比等于不同氢原子个数之比。
本题考查图象分析判断，侧重考查识图能力，明确质荷比、红外光谱图、核磁共振氢谱图含义是解本题关键，知道“质荷比、红外光谱图、核磁共振氢谱图”的区别，题目难度不大。
14.【答案】D
【解析】解：A.结合结构简式可知，该有机物分子式为C20H16N2O4，故A正确；
B.该有机物分子中含有饱和烃碳原子，与甲烷结构相似，所有原子不可能在同一平面内，故B正确；
C.该有机物分子中含有酯基，能够发生水解反应，含有羟基，且羟基相邻碳上含有H，能够发生消去反应，故C正确；
D.1mol该物质中含有1mol苯环、5mol双键，1mol该物质最多可以与8molH2发生加成反应，故D错误；
故选：D。
结合图示结构简式可知，该有机物分子中含有羰基、碳碳双键、羟基、酯基，结合酯、烯烃、醇的性质解答该题。
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的易错点，题目难度不大。
15.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查混合物分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、混合物分离提纯方法、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识的应用，题目难度不大。
【解答】
A.溴、三溴苯酚易溶于苯，不能除杂，应选NaOH、分液，故A错误；
B.乙酸乙酯和乙酸均能与NaOH溶液反应，应选饱和碳酸钠溶液、然后分液，故B错误；
C.SO2与饱和NaHCO3溶液反应生成CO2，可以吸收SO2，能除杂质，故C正确；
D.H2SO4与BaCl2反应生成HCl，引入新杂质，不能除杂，故D错误；
故选C。
16.【答案】D A B C E CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→加热CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O (C6H10O5)n+nH2O→催化剂nC6H12O6 +2Br2→↓+2HBr nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2→一定条件+(2n−1)H2O
【解析】解：(1)A.CH2=CH−COOH和油酸(C17H33COOH)结构相似，分子组成上相差n个CH2原子团，故互为同系物；
B. 12C60和石墨都是由碳元素组成的不同单质，故互为同素异形体；
C.和分子式相同，但结构不同，故互为同分异构体；
D. 35Cl和 37Cl两原子质子数相同，中子数不同，故互为同位素；
E.乙酸和乙二酸都属于酸类，
①互为同位素的是D，
故答案为：D；
②互为同系物的是A，
故答案为：A；
③互为同素异形体的是B，
故答案为：B；
④互为同分异构体的是C，
故答案为：C；
⑤既不是同系物，又不是同分异构体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是E，
故答案为：E；
(2)①乙醛与银氨溶液的反应，醛基具有还原性，被弱氧化剂氧化为乙酸，同时生成单质银，反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→加热CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O，
故答案为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→加热CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O；
②淀粉水解生成葡萄糖，化学方程式为：(C6H10O5)n+nH2O→催化剂nC6H12O6，
故答案为：(C6H10O5)n+nH2O→催化剂nC6H12O6；
③向对甲基苯酚溶液中滴加足量浓溴水，苯环上羟基的邻位和对位上的H原子比较活泼，容易被Br原子取代，反应的反应方程式为：+2Br2→↓+2HBr，
故答案为：+2Br2→↓+2HBr；
④丙烯含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚丙烯，反应的方程式为，
故答案为：；
⑤己二酸与己二胺合成尼龙66的反应是缩聚反应，方程式为nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2→一定条件+(2n−1)H2O，
故答案为：nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2→一定条件+(2n−1)H2O。
(1)①同种元素的不同种原子间互为同位素；
②结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物；
③同种元素的不同种单质间互为同素异形体；
④分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体；
⑤结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物；同种元素的不同种单质间互为同素异形体；分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体，据此分析；
(2)①乙醛与银氨溶液反应生成醋酸铵、银单质、氨气和水，据此写出反应的化学方程式；
②淀粉在催化剂作用下水解生成葡萄糖；
③向对甲基苯酚溶液中滴加足量浓溴水，苯环上羟基的邻位和对位上的H原子比较活泼，容易被Br原子取代；
④丙烯含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚丙烯；
⑤己二酸与己二胺合成尼龙66的反应是缩聚反应，生成物有尼龙66和H2O。
本题考查了同系物、同分异构体、同位素、同素异形体的应用及有机反应方程式的书写，题目难度不大，注意掌握常见有机反应方程式的书写方法，明确反应原理为解答本题的关键，试题培养了学生灵活应用所学知识的能力。
17.【答案】1−溴丙烷 醛基 氧化反应 2CH3CH2CH2OH+O2→△Cu2CH3CH2CHO+2H2O +NaOH→△水+NaCl 、
【解析】解：(1)由分析可知，A为CH3CH2CH2Br，A的系统命名为1−溴丙烷，
故答案为：1−溴丙烷；
(2)C的结构简式为CH3CH2CHO，C中所含官能团的名称是醛基，C→D的过程中−CHO转化为−COOH，该反应类型是氧化反应，
故答案为：醛基；氧化反应；
(3)由分析可知，有机物F的结构简式为，
故答案为：；
(4)B→C的化学方程式为2CH3CH2CH2OH+O2→△Cu2CH3CH2CHO+2H2O，C7H7Cl→F的化学方程式为+NaOH→△水+NaCl，
故答案为：2CH3CH2CH2OH+O2→△Cu2CH3CH2CHO+2H2O；+NaOH→△水+NaCl；
(5)写符合下列条件的丙酸苯甲酯的同分异构体：①属于芳香族化合物，说明含有苯环，②能与碳酸氢钠反应，说明含有羧基，③核磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1：1，存在对称结构，且含有2个相同的甲基，符合条件的同分异构体为、、，
故答案为：、。
丙烯系列转化生成D，C7H7Cl碱性条件下水解生成F，而D与F生成，则D为CH3CH2COOH、F为，则C7H7Cl为，结合反应条件，逆推可知E为、C为CH3CH2CHO、B为CH3CH2CH2OH、A为CH3CH2CH2Br。
本题考查有机物的推断与合成，涉及有机物命名、有机物燃烧计算、官能团识别、有机反应类型、有机反应方程式的书写、限制条件同分异构体的书写等，充分利用有机物结构简式、反应条件进行分析推断，熟练掌握官能团的性质与转化，题目侧重考查学生分析能力、运用知识解决问题的能力。
18.【答案】催化剂 70～80℃水浴加热 B 冷凝管 Al(OH)3 Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O 除去产品中的乙酸 82.4%
【解析】解：(1)由反应原理：+(CH3CO)2O→AlCl3+CH3COOH，可知氯化铝是反应发生条件，反应前后均存在，故AlCl3在反应中作催化剂；反应控制温度70～80℃，未便于控制温度且未超过100℃，加热方式采取70～80℃水浴加热，
故答案为：催化剂；70～80℃水浴加热；
(2)39g苯的体积约是：39g0.88g/mL≈44.3mL，25.5g乙酸酐的体积约是：25.5g1.08g/mL≈23.6mL，氯化铝的体积可以忽略，液体总体积约是44.3mL+23.6mL=67.9mL，反应液总体积不超过总容积的23，即三颈烧瓶的容积大于67.9mL23≈102mL，故选250mL的三颈烧瓶，
故答案为：B；
(3)苯的沸点为80.1℃，反应控制温度70～80℃，这样苯易挥发，不利于产品的制取，需要冷凝回流装置，即缺少一种仪器为冷凝管，
故答案为：冷凝管；
(4)产物易溶于有机物溶剂，而氯化铝易水解，故冷却后将反应物倒入100g冰水中，产生的白色胶状沉淀是氢氧化铝，氢氧化铝能与盐酸反应，生成氯化铝和水，离子反应为：Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O，
故答案为：Al(OH)3； Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O；
(5)产物中的乙酸易溶于有机溶剂，苯层溶液含有乙酸，苯层溶液用30mL 5% NaOH溶液洗涤，主要是除去产品中的乙酸，
故答案为：除去产品中的乙酸；
(6)39g苯的物质的量为39g78g/mol=0.5mol，乙酸酐的物质的量为25.5g102g/mol=0.25mol，由方程式可知苯与乙酸酐按物质的量1：1反应，故苯过量，所以苯乙酮的理论产量为：0.25mol×120g/mol=30g，苯乙酮的实际产量为：24mL×1.03g/mL=24.72g，故苯乙酮的产率为：24.72g30g×100%=82.4%，
故答案为：82.4%。
(1)由反应原理可知，氯化铝是反应发生条件，反应前后均存在；反应控制温度70～80℃；
(2)使用时，所盛的液体体积一般不少于容积的13且不超过容积的23；
(3)有机物易挥发，需要冷凝回流，以提高原料的利用率；
(4)氯化铝易水解，冷却后将反应物倒入100g冰水中，产生的白色胶状沉淀是氢氧化铝；氢氧化铝能与酸反应；
(5)乙酸易溶于有机溶剂，苯层溶液含有乙酸；
(6)计算苯、乙酸酐的物质的量，进行过量计算，根据不足量的物质计算苯乙酮的理论质量，产率=实际产量理论产量×100%。
本题考查有机物的制备实验，注意理解掌握有机物分离提纯常用的方法与有关仪器，题目侧重考查学生对信息获取与迁移运用。
19.【答案】取代反应或磺化反应 苯醛树脂、作染料、作医药、消毒 氯化铁溶液 或
【解析】解：(1)A中氢原子被磺酸基取代生成B，A→B的反应类型为取代反应或磺化反应，
故答案为：取代反应或磺化反应；
(2)已知B为一元强酸，则B能和NaOH以1：1发生中和反应，所以室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为，
故答案为：；
(3)C的化学名称为苯酚，可制造苯醛树脂、作染料、作医药、消毒等均可，D的结构简式为，
故答案为：苯醛树脂、作染料、作医药、消毒；；
(4)F比E多酚羟基，含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，所以E和F可用氯化铁溶液鉴别，
故答案为：氯化铁溶液；
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件：
①含有酯基；
②含有苯环；
③核磁共振氢谱有两组峰，说明含有两种氢原子，F的不饱和度是6，根据F中不饱和度及氧原子个数知，X中含有两个酯基且X的结构对称，符合条件的结构简式、，
故答案为：或；
(6)F中酚羟基和苯甲酸酐发生取代反应生成苯甲酸，F中亚甲基和羰基发生加成反应生成醇羟基、醇羟基发生消去反应生成G和H2O，同时生成F→G反应方程式中M的结构简式，
故答案为。
A和浓硫酸发生取代反应生成B，B发生取代反应生成C，根据C、E结构简式的区别知，C中酚羟基邻位发生反应生成−COOH，则D为，D中酚羟基上的氢原子被取代生成E，E发生异构生成F，F和苯甲酸酐发生取代反应生成G，G发生一系列反应生成黄酮哌酯。
本题考查有机物推断和合成，侧重考查对比、分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，采用知识迁移、逆向思维方法进行合成路线设计，题目难度中等。
2022-2023学年湖北省武汉市新洲区部分学校高二（下）期末化学试卷
1. 下列糖中，既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是( )
A. 葡萄糖 B. 果糖 C. 麦芽糖 D. 淀粉
2. 下列化学用语表示正确的是( )
A. 甲醛的分子式：HCHO
B. 聚氯乙烯的结构简式：−CH2−CHCl−
C. 16S2−的结构示意图：
D. 丙烷分子的球棍模型：
3. 设NA代表阿伏加德罗常数的数值，下列有关说法正确的是( )
A. 46gC2H6O中含有sp3杂化的原子数为2NA
B. 1mol甲基(−CH3)所含有的电子数是9NA
C. 22.4L乙烷中含C−H键的数目为6NA
D. 常温下，1.0L1.0mol⋅L−1CH3CHO水溶液中含有的氧原子数为NA
4. 生物降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水，从而消除废弃塑料对环境的污染。PHB塑料就属于这种塑料，其结构简式为。下列有关PHB的说法正确的是( )
A. PHB是一种聚酯，有固定的熔点
B. PHB的降解过程不需要氧气参加反应
C. 合成PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOH
D. 通过加聚反应可以制得PHB
5. 按照绿色化学的原则，最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转变成所需产物，原子利用率为100%。以下反应中符合绿色化学原则的是( )
A. 甲苯与氯气制备氯甲苯
B. 苯酚与甲醛制备酚醛树脂
C. 环己醇与浓硫酸制备环己烯
D. 乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷()
6. 下列离子方程式正确的是( )
A. 用醋酸除去茶壶中的水垢：CO32−+2CH3COOH=CO2↑+H2O+2CH3COO−
B. 2−溴丁烷中加入氢氧化钠溶液并加热：
C. 乙醛被新制氢氧化铜碱性悬浊液氧化：CH3CHO+2Cu(OH)2→△CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
D. 苯酚钠溶液中通入少量CO2：
7. 下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是( )
A. 大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成氨基酸
B. 氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性
C. α−氨基丙酸与α−氨基苯丙酸混合物脱水可生成4种二肽
D. 酶均是生物体对复杂反应具有高效催化作用的蛋白质
8. 下列实验操作不能达到实验目的的是(夹持装置及石棉网已略) ( )
A
B
C
D
实验操作
实验目的
实验室制备硝基苯
探究乙醇具有还原性
探究苯分子中是否含有碳碳双键
配制银氨溶液
A. A B. B C. C D. D
9. 已知−CH2OH可被强氧化剂直接氧化−COOH，ClCH2−CH=CH−CH2Cl经过三步反应制得HOOC−CHCl−CHCl−COOH，则最合理的三步反应的类型依次是( )
A. 水解反应、加成反应、氧化反应 B. 加成反应、氧化反应、水解反应
C. 水解反应、氧化反应、加成反应 D. 加成反应、水解反应、氧化反应
10. 某同学设计了下列合成路线，你认为不可行的是( )
A. 用乙烯合成乙酸：
B. 用氯苯合成环己烯：→加热浓硫酸
C. 用乙烯合成乙二醇：
D. 用甲苯合成苯甲醇：
11. 下列说法正确的是( )
A. CH3CH2CHO和CH3COCH3互为同分异构体且属于位置异构
B. 的名称为2，5−二甲基−3−乙基己烷
C. 与属于同系物
D. CH3CH2CH2CH3分子中四个碳原子排列成一条直线
12. 由三种单体合成的高分子材料：。以下不属于合成该物质的单体是( )
A. B.
C. D. CH3−CH=CH−CN
13. 对某未知有机物进行质谱和核磁共振氢谱分析，结果如图所示。下列说法不正确的是( )
A. 该物质的相对分子质量为46
B. 该物质的结构简式有可能是CH3OCH3
C. 该物质的分子中存在3种不同类型的氢原子
D. 该物质的分子中不同类型的氢原子个数之比为3：2：1
14. 化学家找到一种抗癌药物喜树碱，其结构简式如图所示，下列说法不正确的是( )
A. 分子式为C20H16N2O4
B. 所有原子不可能在同一平面内
C. 该物质可以发生水解反应和消去反应
D. 1mol该物质最多可以与9molH2发生加成反应
15. 下列除去杂质的方法中，正确的是( )
选项
物质(括号内为杂质)
去除杂质的试剂和方法
A
苯(苯酚)
加入过量的浓溴水，过滤
B
乙酸乙酯(乙酸)
NaOH溶液，分液
C
CO2(SO2)
饱和 NaHCO3溶液，洗气
D
HNO3溶液(H2SO4)
加适量BaCl2溶液，过滤
A. A B. B C. C D. D
16. 化学概念和用语是化学学科发展的基础，回答下列问题：
(1)有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：
A.CH2=CH−COOH和油酸(C17H33COOH)
B. 12C60和石墨
C.和
D. 35Cl和 37ClE.乙醇和乙二醇
①互为同位素的是 ______ ；
②互为同系物的是 ______ ；
③互为同素异形体的是 ______ ；
④互为同分异构体的是 ______ ；
⑤既不是同系物，又不是同分异构体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是 ______ 。
(2)完成下列反应的化学方程式：
①乙醛与银氨溶液发生银镜反应： ______ ；
②淀粉水解生成葡萄糖 ______ ；
③向对甲基苯酚溶液中滴加饱和溴水： ______ ；
④由丙烯制取聚丙烯： ______ ；
⑤由己二酸和己二胺合成尼龙66(聚己二酰己二胺)： ______ 。
17. 丙酸苯甲酯()是一种重要的日用化妆香精，工业上以丙烯为原料合成丙酸苯甲酯的路线如图：
回答下列问题：
(1)A的系统命名为 ______ 。
(2)C中所含官能团的名称是 ______ ，C→D的反应类型是 ______ 。
(3)有机物F的结构简式为 ______ 。
(4)B→C的化学方程式为 ______ ，C7H7Cl→F的化学方程式为 ______ 。
(5)写出符合下列条件的丙酸苯甲酯的同分异构体的结构简式 ______ 。(任写二种)
①属于芳香族化合物
②能与碳酸氢钠反应
③核磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1：1
18. 苯乙酮广泛用于皂用香料和烟草香精中，可由苯和乙酸酐制备。
已知：
名称
相对分子质量
沸点/℃
密度(g⋅mL−1)
溶解性
苯
78
80.1
0.88
不溶于水，易溶于有机溶剂
苯乙酮
120
203
1.03
微溶于水，易溶于有机溶剂
乙酸酐
102
139
1.08
有吸湿性，易溶于有机溶剂
乙酸
60
118
1.05
易溶于水，易溶于有机溶剂
步骤Ⅰ：向三颈烧瓶中加入39g苯和44.5g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5g乙酸酐(C4H6O3)，在70～80℃下加热45min，发生反应：
步骤Ⅱ：冷却后将反应物倒入100g冰水中，有白色胶状沉淀生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用30mL%NaOH溶液和30mL水洗涤，分离出的苯层用无水硫酸镁干燥。
步骤Ⅲ：常压蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题：
(1)AlCl3在反应中作 ______ ，步骤Ⅰ中的加热方式为 ______ 。
(2)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为 ______ (填标号)。
A.150mL
B.250mL
C.500mL
D.1000mL
(3)图示实验装置虚线框内缺少一种仪器，该仪器名称为 ______ 。
(4)步骤Ⅱ中生成的白色胶状沉淀的化学式为 ______ ，可用浓盐处理该沉淀，发生反应的离子方程式为 ______ 。
(5)步骤Ⅱ中用NaOH溶液洗涤的目的是 ______ 。
(6)实验中收集到24.0mL苯乙酮，则苯乙酮的产率为 ______ 。
19. 黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如图路线合成：
回答问题：
(1)A→B的反应类型为 ______ 。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为 ______ 。
(3)写出C的一种用途 ______ ，D的结构简式为 ______ 。
(4)E和F可用 ______ (写出试剂)鉴别。
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件.X可能的结构简式为 ______ (任写一种)。
①含有酯基
②含有苯环
③核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯，写出下列F→G反应方程式中有机物M的结构简式 ______ 。
答案和解析
1.【答案】C
【解析】解：A.葡萄糖为单糖，不能水解，故A错误；
B.果糖为单糖，不能水解，故B错误；
C.麦芽糖为二糖，可发生水解生成葡萄糖，且含−CHO，可发生银镜反应，故C正确；
D.淀粉为多糖，可发生水解反应，不能发生银镜反应，故D错误．
故选C．
能发生水解反应，含卤素原子或−COOC−、−CONH−等，发生银镜反应，则含−CHO，以此来解答．
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键，注意含−CHO的有机物均可发生银镜反应，题目难度中等．
2.【答案】D
【解析】解：A.甲醛的结构简式为HCHO，分子式为CH2O，故A错误；
B.氯乙烯的结构简式为CH2=CHCl，发生加聚反应生成聚氯乙烯，属于高分子化合物，结构简式为，故B错误；
C.S原子的结构示意图为，S2−的最外层电子数为8，其结构示意图为，故C错误；
D.丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，C原子半径大于H，其球棍模型为，故D正确；
故选：D。
A.HCHO是甲醛的结构简式；
B.聚氯乙烯的结构简式为；
C.S2−的最外层电子数为8，不是6；
D.丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，C原子半径大于H。
本题考查常见化学用语的表示方法，把握结构简式、球棍模型、原子或离子结构示意图、分子式等常见化学用语的书写原则即可解答，试题侧重考查学生的规范答题能力，题目难度不大。
3.【答案】B
【解析】解：A.46gC2H6O物质的量=46g46g/mol=1mol，C2H6O可以是乙醇或甲醚，不一定含有NA个羟基，故A错误；
B.1mol甲基(−CH3)所含有的电子数是9NA，故B正确；
C.22.4L乙烷的温度压强不知，不能计算物质的量，故C错误；
D.1.0L1.0mol⋅L−1CH3CHO水溶液中含CH3CHO物质的量=1.0L×1.0mol/L=1mol，水溶液中含有的氧原子数大于NA，故D错误；
故选：B。
A.46gC2H6O物质的量=46g46g/mol=1mol，分子式表示的不一定是乙醇；
B.1个甲基中含9个电子；
C.标准状况下气体摩尔体积为22.4L/mol；
D.在CH3CHO溶液中，除了CH3CHO外，水也含O原子。
本题考查了物质的量和阿伏加德罗常数的有关计算，题目难度不大，掌握公式的运用和物质的结构是解题关键。
4.【答案】C
【解析】解：A.PHB是高分子，属于混合物，没有固定的熔点，故A错误；
B.其降解过程是先水解生成2−羟基丁酸，然后被氧气氧化为CO2和H2O，故B错误；
C.根据PHB的结构，将酯基水解后，得到合成PHB的单体，其单体是CH3CH2CH(OH)COOH，故C正确；
D.PHB是聚酯类高分子，通过缩聚反应制得，故D错误；
故选：C。
A.高分子属于混合物，没有固定的熔点；
B.其降解过程是先水解生成2−羟基丁酸，然后被氧气氧化；
C.根据PHB的结构，判断其单体；
D.PHB是聚酯类高分子。
本题考查了根据缩聚产物的结构简式判断其单体、反应类型等知识点，题目难度中等，要求会根据聚合物的链节判断其单体。
5.【答案】D
【解析】解：A.甲苯与氯气制备氯甲苯属于取代反应，反应中原子利用率小于100%，不符合绿色化学原则，故A不选；
B.苯酚与甲醛制备酚醛树脂，反应中有副产物水生成，原子利用率小于100%，不符合绿色化学原则，故B不选；
C.环己醇与浓硫酸制备环己烯，反应中有副产物水生成，原子利用率小于100%，不符合绿色化学原则，故C不选；
D.乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷()，没有副产物，原子利用率达到100%，符合绿色化学原则，故D选；
故选：D。
由题中信息可知，绿色化学的要求：反应物全部转化为期望的产物，使原子的利用率达到100%，可知化合反应、加成反应符合绿色化学的要求。
本题考查了绿色化学，明确绿色化学的要求是原子利用率为100%是解题的关键，注意化合反应、加成反应满足绿色化学的要求，题目较简单，注意对基础知识的积累。
6.【答案】B
【解析】解：A.用醋酸除去茶壶中的水垢，离子方程式为：CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+H2O+2CH3COO−，故A错误；
B.2−溴丁烷中加入氢氧化钠溶液并加热：，故B正确；
C.乙醛溶液与新制氢氧化铜碱性悬浊液共热的离子反应为CH3CHO+2Cu(OH)2+OH−→加热CH3COO−+Cu2O↓+3H2O，故C错误；
D.苯酚钠溶液与CO2反应，无论CO2是否过量，都只会生成NaHCO3，其离子方程式为+CO2+H2O→+HCO3−，故D错误；
故选：B。
A.碳酸钙为难溶物，应保留化学式；
B.2−溴丁烷中加入氢氧化钠溶液并加热发生取代反应生成2−丁醇和溴化钠；
C.发生氧化还原反应生成乙酸盐、氧化亚铜、水；
D.向苯酚钠溶液中通入少量CO2，生成苯酚和NaHCO3。
本题以化学反应式正误判断为载体考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系、物质之间的转化关系是解本题关键，D为解答易错点，注意其产物为NaHCO3而不是Na2CO3，题目难度不大。
7.【答案】C
【解析】解：A.豆浆煮沸时发生的是蛋白质变性，并没有使蛋白质水解为氨基酸，故A错误；
B.重金属盐能使蛋白质发生变性，但不能使氨基酸发生变性，故B错误；
C.α−氨基丙酸与α−氨基苯丙酸混合物脱水成肽，可自身脱水或不同分子间脱水，则可生成4种二肽，故C正确；
D.绝大多数酶是蛋白质，少数酶是RNA，故D错误；
故选：C。
A.豆浆煮沸时发生的蛋白质变性；
B.重金属盐能使蛋白质发生变性；
C.α−氨基丙酸与α−氨基苯丙酸混合物脱水成肽，可自身脱水或不同分子间脱水；
D.绝大多数酶是蛋白质，少数酶是RNA。
本题考查了氨基酸和蛋白质的性质，难度不大，注意基础知识的积累。
8.【答案】D
【解析】解：A.水浴加热制备硝基苯，温度计测定水的温度，图中装置合理，故A正确；
B.乙醇催化氧化生成乙醛，可探究乙醇的还原性，故B正确；
C.苯不能被高锰酸钾溶液氧化，高锰酸钾溶液不褪色，证明苯分子中不含有碳碳双键，故C正确；
D.向硝酸银溶液中滴加氨水制备银氨溶液，白色沉淀恰好溶解即可，图中试剂的顺序不合理，故D错误；
故选：D。
A.水浴加热制备硝基苯；
B.乙醇催化氧化生成乙醛；
C.苯不能被高锰酸钾溶液氧化；
D.向硝酸银溶液中滴加氨水制备银氨溶液。
本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、物质的制备、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识的应用，题目难度不大。
9.【答案】A
【解析】解：ClCH2−CH=CH−CH2Cl可经过三步反应制得HOOC−CHCl−CHCl−COOH，则ClCH2−CH=CH−CH2Cl应先发生水解生成HOCH2CH=CHCH2OH，然后发生加成反应生成HOCH2CHClCHClCH2OH，再发生氧化反应可生成目标物，如在加成之后水解，则氯原子可被取代生成醇，如在加成前氧化，则碳碳双键可被氧化，只有A符合，
故选：A。
ClCH2−CH=CH−CH2Cl可经过三步反应制得HOOC−CHCl−CHCl−COOH，则ClCH2−CH=CH−CH2Cl应先发生水解生成HOCH2CH=CHCH2OH，然后发生加成反应生成HOCH2CHClCHClCH2OH，再发生氧化反应可生成目标物，以此解答该题。
本题考查有机物的合成，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，把握逆合成法为解答的关键，注意合成反应中官能团的变化、发生的反应类型即可解答，题目难度不大。
10.【答案】B
【解析】
【分析】
本题考查有机物的合成，涉及对方案可行性判断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，题目贴近教材，比较基础。
【解答】
A.CH2=CH2与水发生加成反应生成CH3CH2OH，CH3CH2OH可以发生催化氧化生成CH3CHO，CH3CHO可以进一步氧化生成CH3COOH，方案可行，故A正确；
B.氯苯能与氢气发生加成反应生成一氯环己烷，一氯环己烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成环己烯，而选项中反应条件为浓硫酸、加热，不可以实现，故B错误；
C.乙烯与氯气发生加成反应生成ClCH2CH2Cl，ClCH2CH2Cl在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解生成HOCH2CH2OH，方案可行，故C正确；
D.甲苯与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应生成，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成，可以实现，故D正确；
故选B。
11.【答案】B
【解析】解：A.CH3CH2CHO和CH3COCH3分子式相同、结构不同，互为同分异构体，二者属于官能团异构，故A错误；
B.主链上有6个碳原子，2号、5号碳上各有1个甲基，3号碳上有1个乙基，名称为2，5−二甲基−3−乙基己烷，故B正确；
C.属于酚类，属于醇类，结构不相似，二者不是同系物，故C错误；
D.正丁烷分子中四个碳原子均为饱和碳原子，呈锯齿形排列，不在一条直线上，故D错误；
故选：B。
A.分子式相同、结构不同的物质互为同分异构体；
B.根据烷烃的命名规则进行命名判断；
C.结构相似、分子组成上相差一个或多个−CH2−的有机物互为同系物；
D.正丁烷分子中四个碳原子均为饱和碳原子，呈锯齿形排列。
本题考查比较综合，涉及同分异构体、同系物、有机物命名、原子共面等知识，掌握基础是关键，题目难度不大。
12.【答案】A
【解析】解：该高分子材料是由三种单体：CH2=CH−CN、CH2=CH−CH=CH2、C6H5−CH=CH2，
故选：A。
凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换。
本题考查比较基础，主要考查能够根据高分子化合物结构简式判断其单体的结构简式，注意基础知识的积累。
13.【答案】B
【解析】解：A.质荷比最大的数值为其相对分子质量，根据图知，该分子相对分子质量为46，故A正确；
B.根据质荷比确定其相对分子质量为46，根据核磁共振氢谱知，该分子中含有3种氢原子，氢原子个数之比为6：4：2=3：2：1，CH3OCH3中只有一种氢原子，所以吸收峰组数不符合图象，故B错误；
C.根据核磁共振氢谱知，该图中有3组吸收峰，所以该分子中含有3种氢原子，故C正确；
D.根据核磁共振氢谱知，三种氢原子个数之比为6：4：2=3：2：1，故D正确；
故选：B。
A.质荷比最大的数值为其相对分子质量；
B.根据质荷比确定其相对分子质量，根据核磁共振氢谱确定氢原子种类和各种氢原子个数之比；
C.核磁共振氢谱中有几组吸收峰就有几种氢原子；
D.核磁共振氢谱中吸收峰面积之比等于不同氢原子个数之比。
本题考查图象分析判断，侧重考查识图能力，明确质荷比、红外光谱图、核磁共振氢谱图含义是解本题关键，知道“质荷比、红外光谱图、核磁共振氢谱图”的区别，题目难度不大。
14.【答案】D
【解析】解：A.结合结构简式可知，该有机物分子式为C20H16N2O4，故A正确；
B.该有机物分子中含有饱和烃碳原子，与甲烷结构相似，所有原子不可能在同一平面内，故B正确；
C.该有机物分子中含有酯基，能够发生水解反应，含有羟基，且羟基相邻碳上含有H，能够发生消去反应，故C正确；
D.1mol该物质中含有1mol苯环、5mol双键，1mol该物质最多可以与8molH2发生加成反应，故D错误；
故选：D。
结合图示结构简式可知，该有机物分子中含有羰基、碳碳双键、羟基、酯基，结合酯、烯烃、醇的性质解答该题。
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的易错点，题目难度不大。
15.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查混合物分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、混合物分离提纯方法、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识的应用，题目难度不大。
【解答】
A.溴、三溴苯酚易溶于苯，不能除杂，应选NaOH、分液，故A错误；
B.乙酸乙酯和乙酸均能与NaOH溶液反应，应选饱和碳酸钠溶液、然后分液，故B错误；
C.SO2与饱和NaHCO3溶液反应生成CO2，可以吸收SO2，能除杂质，故C正确；
D.H2SO4与BaCl2反应生成HCl，引入新杂质，不能除杂，故D错误；
故选C。
16.【答案】D A B C E CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→加热CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O (C6H10O5)n+nH2O→催化剂nC6H12O6 +2Br2→↓+2HBr nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2→一定条件+(2n−1)H2O
【解析】解：(1)A.CH2=CH−COOH和油酸(C17H33COOH)结构相似，分子组成上相差n个CH2原子团，故互为同系物；
B. 12C60和石墨都是由碳元素组成的不同单质，故互为同素异形体；
C.和分子式相同，但结构不同，故互为同分异构体；
D. 35Cl和 37Cl两原子质子数相同，中子数不同，故互为同位素；
E.乙酸和乙二酸都属于酸类，
①互为同位素的是D，
故答案为：D；
②互为同系物的是A，
故答案为：A；
③互为同素异形体的是B，
故答案为：B；
④互为同分异构体的是C，
故答案为：C；
⑤既不是同系物，又不是同分异构体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是E，
故答案为：E；
(2)①乙醛与银氨溶液的反应，醛基具有还原性，被弱氧化剂氧化为乙酸，同时生成单质银，反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→加热CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O，
故答案为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→加热CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O；
②淀粉水解生成葡萄糖，化学方程式为：(C6H10O5)n+nH2O→催化剂nC6H12O6，
故答案为：(C6H10O5)n+nH2O→催化剂nC6H12O6；
③向对甲基苯酚溶液中滴加足量浓溴水，苯环上羟基的邻位和对位上的H原子比较活泼，容易被Br原子取代，反应的反应方程式为：+2Br2→↓+2HBr，
故答案为：+2Br2→↓+2HBr；
④丙烯含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚丙烯，反应的方程式为，
故答案为：；
⑤己二酸与己二胺合成尼龙66的反应是缩聚反应，方程式为nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2→一定条件+(2n−1)H2O，
故答案为：nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2→一定条件+(2n−1)H2O。
(1)①同种元素的不同种原子间互为同位素；
②结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物；
③同种元素的不同种单质间互为同素异形体；
④分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体；
⑤结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物；同种元素的不同种单质间互为同素异形体；分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体，据此分析；
(2)①乙醛与银氨溶液反应生成醋酸铵、银单质、氨气和水，据此写出反应的化学方程式；
②淀粉在催化剂作用下水解生成葡萄糖；
③向对甲基苯酚溶液中滴加足量浓溴水，苯环上羟基的邻位和对位上的H原子比较活泼，容易被Br原子取代；
④丙烯含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚丙烯；
⑤己二酸与己二胺合成尼龙66的反应是缩聚反应，生成物有尼龙66和H2O。
本题考查了同系物、同分异构体、同位素、同素异形体的应用及有机反应方程式的书写，题目难度不大，注意掌握常见有机反应方程式的书写方法，明确反应原理为解答本题的关键，试题培养了学生灵活应用所学知识的能力。
17.【答案】1−溴丙烷 醛基 氧化反应 2CH3CH2CH2OH+O2→△Cu2CH3CH2CHO+2H2O +NaOH→△水+NaCl 、
【解析】解：(1)由分析可知，A为CH3CH2CH2Br，A的系统命名为1−溴丙烷，
故答案为：1−溴丙烷；
(2)C的结构简式为CH3CH2CHO，C中所含官能团的名称是醛基，C→D的过程中−CHO转化为−COOH，该反应类型是氧化反应，
故答案为：醛基；氧化反应；
(3)由分析可知，有机物F的结构简式为，
故答案为：；
(4)B→C的化学方程式为2CH3CH2CH2OH+O2→△Cu2CH3CH2CHO+2H2O，C7H7Cl→F的化学方程式为+NaOH→△水+NaCl，
故答案为：2CH3CH2CH2OH+O2→△Cu2CH3CH2CHO+2H2O；+NaOH→△水+NaCl；
(5)写符合下列条件的丙酸苯甲酯的同分异构体：①属于芳香族化合物，说明含有苯环，②能与碳酸氢钠反应，说明含有羧基，③核磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1：1，存在对称结构，且含有2个相同的甲基，符合条件的同分异构体为、、，
故答案为：、。
丙烯系列转化生成D，C7H7Cl碱性条件下水解生成F，而D与F生成，则D为CH3CH2COOH、F为，则C7H7Cl为，结合反应条件，逆推可知E为、C为CH3CH2CHO、B为CH3CH2CH2OH、A为CH3CH2CH2Br。
本题考查有机物的推断与合成，涉及有机物命名、有机物燃烧计算、官能团识别、有机反应类型、有机反应方程式的书写、限制条件同分异构体的书写等，充分利用有机物结构简式、反应条件进行分析推断，熟练掌握官能团的性质与转化，题目侧重考查学生分析能力、运用知识解决问题的能力。
18.【答案】催化剂 70～80℃水浴加热 B 冷凝管 Al(OH)3 Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O 除去产品中的乙酸 82.4%
【解析】解：(1)由反应原理：+(CH3CO)2O→AlCl3+CH3COOH，可知氯化铝是反应发生条件，反应前后均存在，故AlCl3在反应中作催化剂；反应控制温度70～80℃，未便于控制温度且未超过100℃，加热方式采取70～80℃水浴加热，
故答案为：催化剂；70～80℃水浴加热；
(2)39g苯的体积约是：39g0.88g/mL≈44.3mL，25.5g乙酸酐的体积约是：25.5g1.08g/mL≈23.6mL，氯化铝的体积可以忽略，液体总体积约是44.3mL+23.6mL=67.9mL，反应液总体积不超过总容积的23，即三颈烧瓶的容积大于67.9mL23≈102mL，故选250mL的三颈烧瓶，
故答案为：B；
(3)苯的沸点为80.1℃，反应控制温度70～80℃，这样苯易挥发，不利于产品的制取，需要冷凝回流装置，即缺少一种仪器为冷凝管，
故答案为：冷凝管；
(4)产物易溶于有机物溶剂，而氯化铝易水解，故冷却后将反应物倒入100g冰水中，产生的白色胶状沉淀是氢氧化铝，氢氧化铝能与盐酸反应，生成氯化铝和水，离子反应为：Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O，
故答案为：Al(OH)3； Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O；
(5)产物中的乙酸易溶于有机溶剂，苯层溶液含有乙酸，苯层溶液用30mL 5% NaOH溶液洗涤，主要是除去产品中的乙酸，
故答案为：除去产品中的乙酸；
(6)39g苯的物质的量为39g78g/mol=0.5mol，乙酸酐的物质的量为25.5g102g/mol=0.25mol，由方程式可知苯与乙酸酐按物质的量1：1反应，故苯过量，所以苯乙酮的理论产量为：0.25mol×120g/mol=30g，苯乙酮的实际产量为：24mL×1.03g/mL=24.72g，故苯乙酮的产率为：24.72g30g×100%=82.4%，
故答案为：82.4%。
(1)由反应原理可知，氯化铝是反应发生条件，反应前后均存在；反应控制温度70～80℃；
(2)使用时，所盛的液体体积一般不少于容积的13且不超过容积的23；
(3)有机物易挥发，需要冷凝回流，以提高原料的利用率；
(4)氯化铝易水解，冷却后将反应物倒入100g冰水中，产生的白色胶状沉淀是氢氧化铝；氢氧化铝能与酸反应；
(5)乙酸易溶于有机溶剂，苯层溶液含有乙酸；
(6)计算苯、乙酸酐的物质的量，进行过量计算，根据不足量的物质计算苯乙酮的理论质量，产率=实际产量理论产量×100%。
本题考查有机物的制备实验，注意理解掌握有机物分离提纯常用的方法与有关仪器，题目侧重考查学生对信息获取与迁移运用。
19.【答案】取代反应或磺化反应 苯醛树脂、作染料、作医药、消毒 氯化铁溶液 或
【解析】解：(1)A中氢原子被磺酸基取代生成B，A→B的反应类型为取代反应或磺化反应，
故答案为：取代反应或磺化反应；
(2)已知B为一元强酸，则B能和NaOH以1：1发生中和反应，所以室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为，
故答案为：；
(3)C的化学名称为苯酚，可制造苯醛树脂、作染料、作医药、消毒等均可，D的结构简式为，
故答案为：苯醛树脂、作染料、作医药、消毒；；
(4)F比E多酚羟基，含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，所以E和F可用氯化铁溶液鉴别，
故答案为：氯化铁溶液；
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件：
①含有酯基；
②含有苯环；
③核磁共振氢谱有两组峰，说明含有两种氢原子，F的不饱和度是6，根据F中不饱和度及氧原子个数知，X中含有两个酯基且X的结构对称，符合条件的结构简式、，
故答案为：或；
(6)F中酚羟基和苯甲酸酐发生取代反应生成苯甲酸，F中亚甲基和羰基发生加成反应生成醇羟基、醇羟基发生消去反应生成G和H2O，同时生成F→G反应方程式中M的结构简式，
故答案为。
A和浓硫酸发生取代反应生成B，B发生取代反应生成C，根据C、E结构简式的区别知，C中酚羟基邻位发生反应生成−COOH，则D为，D中酚羟基上的氢原子被取代生成E，E发生异构生成F，F和苯甲酸酐发生取代反应生成G，G发生一系列反应生成黄酮哌酯。
本题考查有机物推断和合成，侧重考查对比、分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，采用知识迁移、逆向思维方法进行合成路线设计，题目难度中等。
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