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决胜高考之【教材热点实验】16 难溶电解质的溶解平衡
展开【教材实验热点】16 难溶电解质的溶解平衡
【教材实验梳理】
1.沉淀的溶解
2.沉淀的转化
【答题技巧】
(1)沉淀剂是否过量的判断方法
①静置,向上层清液中继续滴加少量沉淀剂,若无沉淀产生,则证明沉淀剂已过量,否则沉淀剂不过量。
②静置,取上层清液适量于另一洁净试管中,向其中加入少量与沉淀剂作用产生沉淀的试剂,若产生沉淀,证明沉淀剂已过量,否则沉淀剂不过量。
(2)洗涤沉淀操作
把蒸馏水沿着玻璃棒注入到过滤器中至浸没沉淀,静置,使蒸馏水滤出,重复2~3次即可。
(3)判断沉淀是否洗净的操作
取最后一次洗涤液,滴加……(试剂),若没有……现象,证明沉淀已经洗净。
【例题讲解】
1.一定温度下的难溶电解质AmBn在水溶液中达到沉淀溶解平衡时,其平衡常数Ksp = cm(An+)·cn(Bm−),称为难溶电解质的溶度积。已知下表数据:
物质
Fe(OH)2
Cu(OH)2
Fe(OH)3
Ksp(25°C)
8.0×10−16
2.2×10−20
4.0×10−38
完全沉淀时的pH范围
≥9.6
≥6.4
3~4
对含等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的说法,不科学的是( )A.向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到红褐色沉淀
B.该溶液中c(SO42−)∶[c(Cu2+)+c(Fe2+)+ c(Fe3+)]>5∶4
C.向该溶液中加入适量氯水,并调节pH到3〜4后过滤,可获得纯净的CuSO4溶液
D.在pH=5的溶液中Fe3+不能大量存在
【巩固练习】
2.已知锌及其化合物的性质与铝及其化合物相似。如左下图横坐标为溶液的pH,纵坐标为Zn2+或的物质的量浓度的对数。25℃时,下列说法中错误的是
A.pH= 8.0与pH = 12.0的两种废液中,Zn2+浓度之比为108
B.该温度时,Zn(OH)2的溶度积常数(Ksp)为1x 10-10
C.若要从某废液中完全沉淀Zn2+,通常可以调控该溶液的pH在8.0 ~ 12.0之间
D.往ZnCl2溶液中加入过量氢氧化钠溶液,反应的离子方程式为:Zn2+ + 4OH- =
3.常温时,若Ca(OH)2和CaWO4(钨酸钙)的沉淀溶解平衡曲线如图所示(已知)。下列分析正确的是
A.d点的CaWO4溶液中,加入CaCl2固体,d点溶液组成沿da线向c点移动(假设混合后溶液体积不变)
B.饱和Ca(OH)2溶液中加入少量CaO,溶液变浑浊,但Ca2+离子数不变
C.饱和Ca(OH)2溶液和饱和CaWO4溶液等体积混合:c()<c(Ca2+)<c(H+)<c(OH-)
D.由图可知常温下,Ksp(CaWO4)<Ksp[Ca(OH)2]
4.25℃时,用Na2S沉淀Cu2+、Zn2+两种金属离子(M2+),所需S2-最低浓度的对数值lgc(S2-)与lgc(M2+)的关系如图所示,下列说法不正确的是
A.25℃时Ksp(CuS)约为1×10-35
B.向含有ZnS和Na2S的浊液中滴加CuSO4溶液,生成黑色沉淀,可证明:Ksp(CuS)
D.向100mLZn2+、Cu2+浓度均为10-5mol•L-1的混合溶液中逐滴加入10-4mol•L-1的Na2S溶液,Cu2+先沉淀
5.我国电池的年市场消费量约为80亿只,其中70%是锌锰干电池,某工艺利用软锰矿(主要成分MnO2,含少量A12O3和SiO2)和闪锌矿(主要成分是ZnS,含少量FeS、CuS、CdS)为原料制备MnO2和Zn,其流程如下:
已知:I.矿石中所有金属元素均以离子形式进入滤液A中。
II.各种金属离子完全沉淀的pH如下表:
Zn2+
Mn2+
Fe2+
Fe3+|
Al3+
pH
8.0
10.1
9.0
3.2
4.7
下列说法中不正确的是A.滤渣A主要成分:S和SiO2
B.适量金属锌是为了回收金属Cu和Cd
C.步骤③中,加入物质X可以是MnO2,调pH:4.7≤pH<8.0
D.上述流程中,可以循环使用的物质有H2SO4
6.若定义pAg=-lgc(Ag+),pCl=-lgc(C1-),根据不同温度下氯化银饱和溶液的PAg和pCl 可绘制图像如下图所示,且已知氯化银的溶解度随温度的升高而增大,根据该图像,下列表述正确的是
A.将A点的溶液降温,可能得到C 点的饱和溶液
B.T3
D.A点表示的是T1温度下的饱和溶液
7.在时,橘红色在水中的沉淀溶解平衡平衡曲线如图所示。又知时AgCl的,下列说法不正确的是
A.在时,的Ksp为
B.在饱和溶液中加入可使溶液由Y点到Z点
C.在时,平衡常数
D.在时,以0.001 mol/LAgNO3溶液滴定20 mL0.001 mol/L KCl和0.001 mol/L的的混合溶液,先沉淀
8.常温下,用AgNO3溶液分别滴定浓度均为0.01 mol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡图像如图所示(不考虑C2O的水解)。已知Ksp(AgCl)数量级为10-10。下列叙述不正确的是
A.图中X线代表的AgCl
B.Ag2C2O4 + 2Cl-===2AgCl + C2O的平衡常数为1.0×10-0.7l
C.a点表示AgCl的过饱和溶液
D.向c(Cl-) = c(C2O)的混合液中滴入AgNO3溶液时,先生成AgCl沉淀
9.已知 p(A)=-lgc平(A)。三种金属硫化物在水中的沉淀溶解平衡曲线如图 所示。下列说法不正确的是
A.a 点有 ZnS 沉淀生成
B.可用 MnS 除去 MnCl2溶液中混有的少量 ZnCl2
C.向 CuS 悬浊液中加入少量水,平衡向溶解的方向移动,c平(S2-)增大
D.CuS 和 MnS 共存的悬浊液中,=10-20
10.已知下表数据:
物质
Fe(OH)2
Cu(OH)2
Fe(OH)3
Ksp(25℃)
8.0×10-16
2.2×10-20
4.0×10-38
完全沉淀时的pH
9.6
6.4
3.4
对含等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的说法,不正确的是A.向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到红褐色沉淀
B.该溶液中c(SO):[c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]=5:4
C.向该溶液中加入适量氯水,并调节pH到3.4后过滤,可获得纯净的CuSO4溶液
D.在pH=5的溶液中Fe3+不能大量存在
11.某温度下,分别向20mL浓度均为xmol/L的NaCl和Na2CrO4溶液中滴加0.1mol/AgNO3溶液,滴加过程中-lgc(Cl-)和-lgc(CrO)与AgNO3溶液的体积关系如图所示。下列说法不正确的是
A.x=0.1
B.曲线Ⅰ代表NaCl溶液
C.Ksp(Ag2CrO4)约为2×10-8
D.y=9
12.为回收利用废镍催化剂主要成分为NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO等,科研人员研制了一种回收镍的新工艺。工艺流程如图所示:
已知:常温下,有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表所示:
氢氧化物
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Ni(OH)2
开始沉淀的pH
1.5
6.5
7.7
沉淀完全的pH
3.7
9.7
9.2
常温下,Ksp(CaF2) =2.7×10-11。请回答下列问题:
(1)加快酸浸速率的常用措施有______________任写一条即可得分。
(2)“浸出渣”主要成分为CaSO4·2H2O和______两种物质。
(3)“操作B”的过程是:先在40~50℃加入H2O2,其作用是_______________(用离子方程式表示);再调pH至___________,其目的是______________。
(4)操作C可除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F-浓度为3×10-3 mol/L,则溶液中= _______。
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