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2024届苏教版高考生物一轮复习基因位于染色体上及人类遗传病作业含答案
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这是一份2024届苏教版高考生物一轮复习基因位于染色体上及人类遗传病作业含答案，共12页。试卷主要包含了如图为某单基因遗传病的家系图等内容，欢迎下载使用。
课时分层作业(十六) 基因位于染色体上及人类遗传病
1．(2022·江苏苏州阶段练习)下列关于遗传规律的探索实验的叙述，正确的是( )
A．孟德尔发现自由组合定律过程中，“F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合”属于提出的假说内容
B．孟德尔运用“假说—演绎法”发现了两大遗传定律，阐述染色体和基因在遗传中的变化规律
C．基因位于染色体上的实验证据是摩尔根运用“假说—演绎法”找到的，其中“控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”属于推理内容
D．萨顿将看不见的基因的行为与看得见的染色体的行为进行类比，提出了基因位于染色体上的假说，并用实验证实了其正确性
2．(2022·江苏常州模拟预测)菠菜(2n＝12)为典型雌雄异株植物，少数植株表现为雌雄同株。菠菜的性型遗传主要受性染色体控制，性染色体上的X/Y基因控制雌雄异株。XM基因控制雌雄同株，Y对X、XM为显性，XM对X为显性。下列相关叙述正确的是( )
A．制作菠菜减数分裂临时装片的一般过程是固定、染色、制片
B．XY及XMY基因型的菠菜不适合用于制作减数分裂临时装片
C．可以利用菠菜的叶肉细胞观察叶绿体和染色体
D．观察菠菜减数分裂装片可以看到大多数细胞具有12个四分体
3．(2022·江苏盐城专题练习)科研人员以雌性角喙栓蚤蝇为材料，进行染色体核型分析，结果如图。下列相关叙述正确的是( )
A．应选择联会时期的细胞进行染色体核型分析
B．在卵巢中具有含4、8、16条染色体的细胞
C．显微镜视野中大部分细胞具有图中形态的染色体
D．角喙栓蚤蝇的性别决定方式为XY型
4．(2022·江苏宿迁专题练习)家蚕的性别决定类型为ZW型，其体色有黄体和透明体(A/a)，蚕丝颜色有彩色和白色(B/b)，且两对基因均不位于W染色体，现让一黄体蚕丝彩色雌蚕与一纯合透明体蚕丝白色雄蚕杂交，F1为黄体蚕丝白色和透明体蚕丝白色个体，让黄体蚕丝白色个体与透明体蚕丝白色个体杂交，F2中黄体蚕丝白色(♂)∶透明体蚕丝白色(♂)∶黄体蚕丝彩色(♀)∶透明体蚕丝白色(♀)＝1∶1∶1∶1，不考虑突变和交换。下列相关叙述正确的是( )
A．黄体对透明体为显性，且A/a基因位于常染色体上
B．若只考虑蚕丝颜色，则亲本中雄蚕的基因型为BB或ZBZB
C．若让F2个体自由交配，则子代会出现黄体∶透明体＝9∶7
D．让F2中的黄体雌蚕与透明体雄蚕杂交，子代均为蚕丝白色
5．(2022·江苏南京专题练习)甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中仅一种为伴性遗传。如图表示兼有甲、乙两病的某家族系谱图，下列有关叙述正确的是( )
A．甲病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ2的致病基因最可能来自Ⅰ4
C．该系谱中的正常个体都是杂合子
D．Ⅳ1同时携带甲、乙两病的致病基因
6．(2022·湖北选择性考试)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是( )
A．该遗传病可能存在多种遗传方式
B．若Ⅰ2为纯合子，则Ⅲ3是杂合子
C．若Ⅲ2为纯合子，可推测Ⅱ5为杂合子
D．若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，其患病的概率为1/2
7．下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )
A．调查单基因遗传病的遗传方式，常选择原发性高血压等患者家庭进行调查
B．猫叫综合征是因缺失1条第5号染色体而引起的遗传病
C．在不考虑基因突变的情况下，父母均正常的红绿色盲男孩的致病基因可能来自祖母，也可能来自祖父
D．可通过产前诊断避免21三体综合征患儿的出生，患儿无法通过基因治疗康复
8．(2022·江苏徐州模拟预测)母体血液中的胎儿游离DNA(cffDNA)主要来源于脱落后破碎的胎盘合体滋养层细胞，以小片段DNA(呈双链)形式存在，其浓度随孕周的增加而增大，但cffDNA在母体血浆中能很快被清除。基于cffDNA的无创产前诊断(NIPT)已用于胎儿性别的鉴定和一些单基因遗传病的诊断等。下列相关叙述正确的是( )
A．单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病
B．长度不同的cffDNA的嘌呤、嘧啶碱基所占比例相等
C．若经NIPT检测出胎儿携带血友病基因，则应终止妊娠
D．既往妊娠对cffDNA的检测结果存在一定影响
9．(2022·山东等级考)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。
(1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是_____________ _____________________。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ1与Ⅲ2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是________。
(2)用Ⅱ1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果________(填“能”或“不能”)确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是____________________ ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。(要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果。)
实验思路：______________________________；预期结果并得出结论：_____ _______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ3为材料，用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物，通过电泳结果__________(填“能”或“不能”)确定无眼性状的遗传方式，理由是_______________________ ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
10．(2022·江苏徐州阶段练习)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，F1中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，F1中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1。缺刻翅、正常翅由 X 染色体上的一对等位基因控制，且 Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得F1中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得 F1，下列关于 F1的说法错误的是( )
A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
B．雌果蝇中纯合子所占比例为 1/6
C．雌果蝇数量是雄果蝇的二倍
D．缺刻翅基因的基因频率为 1/6
11．(多选)(2022·湖南选择性考试)果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅＝9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出现( )
A．黑身全为雄性 B．截翅全为雄性
C．长翅全为雌性 D．截翅全为白眼
12．(多选)(2022·江苏镇江模拟预测)某单基因遗传病在幼年期发病、成年后症状不明显，该遗传病在人群中的发病率约为1/160 000。如图为一家族关于该病的系谱图，其中10和11为异卵双生个体。下列叙述错误的是( )
A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．10和11基因型相同的概率为13/25
C．12为患病女孩的概率约为1/16 000
D．调查该病发病率时，可在高中校园内进行随机调查
13．(2022·广东选择性考试)《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培育蚕种的智慧，现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题：
(1)自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白酶抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为________。
(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交，F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是________；若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，理论上可获得________________只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕，用于留种。
(3)研究小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕；②家蚕的性别决定为ZW型；③卵壳的黑色(B)和白色(b)由常染色体上的一对基因控制；④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组设计了一个诱变育种的方案。如图为方案实施流程及得到的部分结果。
统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与Ⅰ组相近，有两组(Ⅱ、Ⅲ)的性别比例非常特殊。综合以上信息进行分析：
①Ⅰ组所得雌蚕的B基因位于________染色体上。
②将Ⅱ组所得雌蚕与白壳卵雄蚕(bb)杂交，子代中雌蚕的基因型是________(如存在基因缺失，亦用b表示)。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分离雌雄的目的。
③尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要说明理由。_________________________________ _______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。课时分层作业(十六)
1．A [F1产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，属于孟德尔在发现自由组合定律时的假说内容，A正确；孟德尔用豌豆作为材料，运用假说—演绎法发现了遗传的两大规律，但没有阐述了染色体和基因在遗传中的变化规律，B错误；摩尔根证明“基因在染色体上”实验运用的科学研究方法是假说—演绎法，控制果蝇白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因属于摩尔根果蝇杂交实验的假说内容，C错误；萨顿将看不见的基因与看得见的染色体行为进行类比，发现两者的行为存在明显的平行关系，进而提出“基因位于染色体上”的假说，但没有用实验证实其正确性，D错误。故选A。]
2．A [由于染色体需要染色后才能观察，且容易被碱性染料染色，因此，制作菠菜减数分裂临时装片的一般过程是固定、染色、制片，A正确；XY及XMY基因型的菠菜能进行正常的减数分裂过程，因此，可用于制作减数分裂临时装片，B错误；菠菜的叶肉细胞中有叶绿体，因此可用作观察叶绿体的材料，而菠菜叶肉细胞不再进行细胞分裂过程，因此细胞中的染色体呈染色质的状态，因而不能用作观察染色体的材料，C错误；观察菠菜减数分裂装片应该看到少数细胞具有12个四分体，因为间期时间长，D错误。故选A。]
3．B [有丝分裂中期染色体形态稳定，数目清晰，是观察染色体的最佳时期，A错误；卵巢中的卵原细胞既可以进行有丝分裂，也可以进行减数分裂，经过减数分裂能够形成染色体为4条的子细胞，处于有丝分裂后期和末期的细胞中含有16条染色体，所以卵巢中有含4、8、16条染色体的细胞，B正确；显微镜视野中大部分细胞处于分裂间期，而处于分裂间期的细胞是染色质状态，C错误；据图可知，雌性角喙栓蚤蝇所有染色体都是两两相同，无法判断哪一个是性染色体，也就无法判断角喙栓蚤蝇的性别决定方式，D错误。故选B。]
4．D [黄体蚕丝白色个体与透明体蚕丝白色个体杂交，F2出现4种表型，若A/a基因位于常染色体上，考虑性别，子代应出现8种表型，因此A/a基因位于Z染色体上，A错误；若只考虑蚕丝颜色，F2中白色∶彩色＝3∶1，白色对彩色为显性，而雌雄个体在蚕丝颜色上个体比例不同，其中雄蚕只有白色，说明控制蚕丝颜色的基因位于性染色体(Z染色体)上，亲本中雄蚕的基因型为ZBZB，B错误；只考虑体色，F2个体基因型为1/4 ZAZa、1/4 ZaZa、1/4 ZAW、1/4 ZaW，雄配子种类及比例为1/4 ZA、3/4 Za，雌配子比例为1/4 ZA、1/4 Za、1/2 W，雌雄配子随机结合，透明体比例为＝3/4×1/4＋3/4×1/2＝9/16，黄体∶透明体＝7∶9，C错误；F2中的黄体雌蚕蚕丝颜色是彩色，基因型为ZbW，透明体雄蚕的蚕丝颜色为白色，基因型为ZBZB，两者杂交之后，子代均为蚕丝白色，D正确。故选D。]
5．D [只考虑乙病，Ⅱ3和Ⅱ4都正常，生出Ⅲ2患病，符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，因此乙病是常染色体隐性遗传病；只考虑甲病，Ⅱ1和Ⅱ2都正常，生出Ⅲ1患病，符合“无中生有为隐性”，且题干中“其中仅一种为伴性遗传”，因此甲病为伴X染色体隐性遗传病，假定用A/a表示控制甲病的基因，B/b表示控制乙病的基因。据分析可知，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病，A错误；Ⅲ2患乙病，不患甲病，她父亲患甲病，因此Ⅲ2基因型为bbXAXa，甲病的致病基因来自Ⅱ3，乙病的致病基因来自Ⅱ3和Ⅱ4，Ⅱ4的致病基因可能来自Ⅰ3，也可能来自Ⅰ4，B错误；据图可知，只考虑乙病，Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ4、Ⅳ1的基因型都为Bb，一定都是杂合子；只考虑甲病，Ⅱ2生出患病的儿子，基因型一定是XAXa，一定是杂合子，但Ⅰ1基因型无法判断，不一定是杂合子，Ⅱ1不患甲病，基因型为XAY是纯合子，C错误；Ⅳ1父亲患甲病(XaY)，母亲患乙病(bb)，因此Ⅳ1(女性，表现正常)个体中一定含有Xa和b基因，因此Ⅳ1同时携带甲、乙两病的致病基因，D正确。故选D。]
6．C [可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确。若Ⅰ2为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则Ⅲ3是杂合子，B正确。若Ⅲ2为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ5为杂合子，C错误。假设该病由Aa基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ2为aa，Ⅱ3为Aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ2为Aa和Ⅱ3为aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D正确。故选C。]
7．D [原发性高血压属于多基因遗传病，调查某单基因遗传病的遗传方式，不能选择原发性高血压等患者家庭进行调查，A错误；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，B错误；不考虑基因突变情况下，父母正常的色盲男孩，其母亲为携带者，致病基因可能来自外祖母，也可能来自外祖父，父亲正常，致病基因不可能来自祖母或祖父，C错误；21三体综合征患儿属于染色体异常遗传病，患者无法通过基因治疗康复，D正确。故选D。]
8．B [单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A错误；双链DNA(片段)由于遵循碱基互补配对原则，嘌呤碱基和嘧啶碱基各占一半，B正确；血友病是伴X染色体隐性遗传病，NIPT检测出血友病基因，若是女性胎儿，且只是该病致病基因携带者，则将来不会患血友病，C错误；据题意，由“cffDNA在母体血浆中能很快被清除”推测，既往妊娠对cffDNA的检测结果没有影响，D错误。故选B。]
9．(1)伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传 3/8
(2)不能 无论正常眼是显性还是隐性，子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1∶1
(3)Ⅱ2(或：Ⅱ1；或：Ⅱ4)与Ⅱ3果蝇杂交，观察子代表型 若子代全为正常眼果蝇，则为常染色体显性遗传；若子代出现无眼雌果蝇，则为常染色体隐性遗传；若子代无眼果蝇全为雄性，则为伴X染色体隐性遗传
(4)不能 无论是常染色体显性遗传还是伴X染色体隐性遗传，其PCR产物电泳后都仅出现一个条带，且对应的均为正常眼基因的长度
10．D [假设果蝇星眼、圆眼由等位基因A/a控制，缺刻翅、正常翅由等位基因B/b控制，则亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，则F1中星眼缺刻翅果蝇(只有雌蝇，基因型为AaXBXb，比例为2/3×1/3＝2/9)与圆眼正常翅果蝇(1/9 aaXbXb、1/9 aaXbY)数量相等，A正确；雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb，在雌果蝇中所占比例为1/3×1/2＝ 1/6，B正确；由于缺刻翅雄果蝇致死，故雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，C正确；F1中XBXb∶XbXb∶XbY＝1∶1∶1，则缺刻翅基因XB的基因频率为1/(2×2＋1)＝1/5，D错误。故选D。]
11．AC [若控制黑身a的基因位于 X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，F2可以出现XAXa、XaXa、XAY 、XaY，灰身∶黑身＝1∶1，与题干不符；若控制黑身a的基因位于常染色体上，后代表型与性别无关，故不会出现黑身全为雄性，A符合题意；若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，F2可以出现XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即截翅全为雄性，长翅有雌性也有雄性，B不符合题意，C符合题意；若控制截翅的基因b、控制白眼的基因w位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，F2可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY 、XbwY，即截翅全为白眼，D不符合题意。故选AC。]
12．CD [根据1和2正常，但5患病，可知该病为隐性遗传病，又根据4患病，7和8正常，可知该病为常染色体隐性遗传，A正确；设致病基因为a，则1和2的基因型均为Aa，6的基因型为1/3 AA、2/3 Aa，4的基因型为aa，则7的基因型为Aa，6产生配子的种类及比例为A∶a＝2∶1，7产生配子的种类及比例为A∶a＝1∶1，6和7婚配，子代表型正常的个体中AA占(2/3×1/2)÷(1－1/3×1/2)＝2/5，则表型正常的个体中Aa占3/5，已知10和11为异卵双生个体，因此二者均为AA的概率为2/5×2/5＝4/25，均为Aa的概率为3/5×3/5＝9/25，所以二者基因型相同的概率为4/25＋9/25＝13/25，B正确；8基因型为Aa，该遗传病在人群中的发病率约为1/160 000，即aa＝1/160 000，则a＝1/400，A＝399/400，正常人群中Aa占(2×1/400×399/400)÷(1－1/160 000)＝2/401，因此12为患病女孩的概率为2/401×1/4×1/2＝1/1 604，C错误；调查该病发病率时，应在人群中随机调查，D错误。故选CD。]
13．(1)协同进化
(2)3/64 50
(3)①常 ②ZbWB ③Ⅲ组所得黑壳卵雄蚕为杂合子，与白壳卵雌蚕杂交，后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别
课时分层作业(十六) 基因位于染色体上及人类遗传病
1．(2022·江苏苏州阶段练习)下列关于遗传规律的探索实验的叙述，正确的是( )
A．孟德尔发现自由组合定律过程中，“F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合”属于提出的假说内容
B．孟德尔运用“假说—演绎法”发现了两大遗传定律，阐述染色体和基因在遗传中的变化规律
C．基因位于染色体上的实验证据是摩尔根运用“假说—演绎法”找到的，其中“控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”属于推理内容
D．萨顿将看不见的基因的行为与看得见的染色体的行为进行类比，提出了基因位于染色体上的假说，并用实验证实了其正确性
2．(2022·江苏常州模拟预测)菠菜(2n＝12)为典型雌雄异株植物，少数植株表现为雌雄同株。菠菜的性型遗传主要受性染色体控制，性染色体上的X/Y基因控制雌雄异株。XM基因控制雌雄同株，Y对X、XM为显性，XM对X为显性。下列相关叙述正确的是( )
A．制作菠菜减数分裂临时装片的一般过程是固定、染色、制片
B．XY及XMY基因型的菠菜不适合用于制作减数分裂临时装片
C．可以利用菠菜的叶肉细胞观察叶绿体和染色体
D．观察菠菜减数分裂装片可以看到大多数细胞具有12个四分体
3．(2022·江苏盐城专题练习)科研人员以雌性角喙栓蚤蝇为材料，进行染色体核型分析，结果如图。下列相关叙述正确的是( )
A．应选择联会时期的细胞进行染色体核型分析
B．在卵巢中具有含4、8、16条染色体的细胞
C．显微镜视野中大部分细胞具有图中形态的染色体
D．角喙栓蚤蝇的性别决定方式为XY型
4．(2022·江苏宿迁专题练习)家蚕的性别决定类型为ZW型，其体色有黄体和透明体(A/a)，蚕丝颜色有彩色和白色(B/b)，且两对基因均不位于W染色体，现让一黄体蚕丝彩色雌蚕与一纯合透明体蚕丝白色雄蚕杂交，F1为黄体蚕丝白色和透明体蚕丝白色个体，让黄体蚕丝白色个体与透明体蚕丝白色个体杂交，F2中黄体蚕丝白色(♂)∶透明体蚕丝白色(♂)∶黄体蚕丝彩色(♀)∶透明体蚕丝白色(♀)＝1∶1∶1∶1，不考虑突变和交换。下列相关叙述正确的是( )
A．黄体对透明体为显性，且A/a基因位于常染色体上
B．若只考虑蚕丝颜色，则亲本中雄蚕的基因型为BB或ZBZB
C．若让F2个体自由交配，则子代会出现黄体∶透明体＝9∶7
D．让F2中的黄体雌蚕与透明体雄蚕杂交，子代均为蚕丝白色
5．(2022·江苏南京专题练习)甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中仅一种为伴性遗传。如图表示兼有甲、乙两病的某家族系谱图，下列有关叙述正确的是( )
A．甲病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ2的致病基因最可能来自Ⅰ4
C．该系谱中的正常个体都是杂合子
D．Ⅳ1同时携带甲、乙两病的致病基因
6．(2022·湖北选择性考试)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是( )
A．该遗传病可能存在多种遗传方式
B．若Ⅰ2为纯合子，则Ⅲ3是杂合子
C．若Ⅲ2为纯合子，可推测Ⅱ5为杂合子
D．若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，其患病的概率为1/2
7．下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )
A．调查单基因遗传病的遗传方式，常选择原发性高血压等患者家庭进行调查
B．猫叫综合征是因缺失1条第5号染色体而引起的遗传病
C．在不考虑基因突变的情况下，父母均正常的红绿色盲男孩的致病基因可能来自祖母，也可能来自祖父
D．可通过产前诊断避免21三体综合征患儿的出生，患儿无法通过基因治疗康复
8．(2022·江苏徐州模拟预测)母体血液中的胎儿游离DNA(cffDNA)主要来源于脱落后破碎的胎盘合体滋养层细胞，以小片段DNA(呈双链)形式存在，其浓度随孕周的增加而增大，但cffDNA在母体血浆中能很快被清除。基于cffDNA的无创产前诊断(NIPT)已用于胎儿性别的鉴定和一些单基因遗传病的诊断等。下列相关叙述正确的是( )
A．单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病
B．长度不同的cffDNA的嘌呤、嘧啶碱基所占比例相等
C．若经NIPT检测出胎儿携带血友病基因，则应终止妊娠
D．既往妊娠对cffDNA的检测结果存在一定影响
9．(2022·山东等级考)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。
(1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是_____________ _____________________。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ1与Ⅲ2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是________。
(2)用Ⅱ1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果________(填“能”或“不能”)确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是____________________ ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。(要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果。)
实验思路：______________________________；预期结果并得出结论：_____ _______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ3为材料，用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物，通过电泳结果__________(填“能”或“不能”)确定无眼性状的遗传方式，理由是_______________________ ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
10．(2022·江苏徐州阶段练习)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，F1中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，F1中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1。缺刻翅、正常翅由 X 染色体上的一对等位基因控制，且 Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得F1中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得 F1，下列关于 F1的说法错误的是( )
A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
B．雌果蝇中纯合子所占比例为 1/6
C．雌果蝇数量是雄果蝇的二倍
D．缺刻翅基因的基因频率为 1/6
11．(多选)(2022·湖南选择性考试)果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅＝9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出现( )
A．黑身全为雄性 B．截翅全为雄性
C．长翅全为雌性 D．截翅全为白眼
12．(多选)(2022·江苏镇江模拟预测)某单基因遗传病在幼年期发病、成年后症状不明显，该遗传病在人群中的发病率约为1/160 000。如图为一家族关于该病的系谱图，其中10和11为异卵双生个体。下列叙述错误的是( )
A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．10和11基因型相同的概率为13/25
C．12为患病女孩的概率约为1/16 000
D．调查该病发病率时，可在高中校园内进行随机调查
13．(2022·广东选择性考试)《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培育蚕种的智慧，现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题：
(1)自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白酶抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为________。
(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交，F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是________；若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，理论上可获得________________只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕，用于留种。
(3)研究小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕；②家蚕的性别决定为ZW型；③卵壳的黑色(B)和白色(b)由常染色体上的一对基因控制；④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组设计了一个诱变育种的方案。如图为方案实施流程及得到的部分结果。
统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与Ⅰ组相近，有两组(Ⅱ、Ⅲ)的性别比例非常特殊。综合以上信息进行分析：
①Ⅰ组所得雌蚕的B基因位于________染色体上。
②将Ⅱ组所得雌蚕与白壳卵雄蚕(bb)杂交，子代中雌蚕的基因型是________(如存在基因缺失，亦用b表示)。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分离雌雄的目的。
③尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要说明理由。_________________________________ _______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。课时分层作业(十六)
1．A [F1产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，属于孟德尔在发现自由组合定律时的假说内容，A正确；孟德尔用豌豆作为材料，运用假说—演绎法发现了遗传的两大规律，但没有阐述了染色体和基因在遗传中的变化规律，B错误；摩尔根证明“基因在染色体上”实验运用的科学研究方法是假说—演绎法，控制果蝇白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因属于摩尔根果蝇杂交实验的假说内容，C错误；萨顿将看不见的基因与看得见的染色体行为进行类比，发现两者的行为存在明显的平行关系，进而提出“基因位于染色体上”的假说，但没有用实验证实其正确性，D错误。故选A。]
2．A [由于染色体需要染色后才能观察，且容易被碱性染料染色，因此，制作菠菜减数分裂临时装片的一般过程是固定、染色、制片，A正确；XY及XMY基因型的菠菜能进行正常的减数分裂过程，因此，可用于制作减数分裂临时装片，B错误；菠菜的叶肉细胞中有叶绿体，因此可用作观察叶绿体的材料，而菠菜叶肉细胞不再进行细胞分裂过程，因此细胞中的染色体呈染色质的状态，因而不能用作观察染色体的材料，C错误；观察菠菜减数分裂装片应该看到少数细胞具有12个四分体，因为间期时间长，D错误。故选A。]
3．B [有丝分裂中期染色体形态稳定，数目清晰，是观察染色体的最佳时期，A错误；卵巢中的卵原细胞既可以进行有丝分裂，也可以进行减数分裂，经过减数分裂能够形成染色体为4条的子细胞，处于有丝分裂后期和末期的细胞中含有16条染色体，所以卵巢中有含4、8、16条染色体的细胞，B正确；显微镜视野中大部分细胞处于分裂间期，而处于分裂间期的细胞是染色质状态，C错误；据图可知，雌性角喙栓蚤蝇所有染色体都是两两相同，无法判断哪一个是性染色体，也就无法判断角喙栓蚤蝇的性别决定方式，D错误。故选B。]
4．D [黄体蚕丝白色个体与透明体蚕丝白色个体杂交，F2出现4种表型，若A/a基因位于常染色体上，考虑性别，子代应出现8种表型，因此A/a基因位于Z染色体上，A错误；若只考虑蚕丝颜色，F2中白色∶彩色＝3∶1，白色对彩色为显性，而雌雄个体在蚕丝颜色上个体比例不同，其中雄蚕只有白色，说明控制蚕丝颜色的基因位于性染色体(Z染色体)上，亲本中雄蚕的基因型为ZBZB，B错误；只考虑体色，F2个体基因型为1/4 ZAZa、1/4 ZaZa、1/4 ZAW、1/4 ZaW，雄配子种类及比例为1/4 ZA、3/4 Za，雌配子比例为1/4 ZA、1/4 Za、1/2 W，雌雄配子随机结合，透明体比例为＝3/4×1/4＋3/4×1/2＝9/16，黄体∶透明体＝7∶9，C错误；F2中的黄体雌蚕蚕丝颜色是彩色，基因型为ZbW，透明体雄蚕的蚕丝颜色为白色，基因型为ZBZB，两者杂交之后，子代均为蚕丝白色，D正确。故选D。]
5．D [只考虑乙病，Ⅱ3和Ⅱ4都正常，生出Ⅲ2患病，符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，因此乙病是常染色体隐性遗传病；只考虑甲病，Ⅱ1和Ⅱ2都正常，生出Ⅲ1患病，符合“无中生有为隐性”，且题干中“其中仅一种为伴性遗传”，因此甲病为伴X染色体隐性遗传病，假定用A/a表示控制甲病的基因，B/b表示控制乙病的基因。据分析可知，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病，A错误；Ⅲ2患乙病，不患甲病，她父亲患甲病，因此Ⅲ2基因型为bbXAXa，甲病的致病基因来自Ⅱ3，乙病的致病基因来自Ⅱ3和Ⅱ4，Ⅱ4的致病基因可能来自Ⅰ3，也可能来自Ⅰ4，B错误；据图可知，只考虑乙病，Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ4、Ⅳ1的基因型都为Bb，一定都是杂合子；只考虑甲病，Ⅱ2生出患病的儿子，基因型一定是XAXa，一定是杂合子，但Ⅰ1基因型无法判断，不一定是杂合子，Ⅱ1不患甲病，基因型为XAY是纯合子，C错误；Ⅳ1父亲患甲病(XaY)，母亲患乙病(bb)，因此Ⅳ1(女性，表现正常)个体中一定含有Xa和b基因，因此Ⅳ1同时携带甲、乙两病的致病基因，D正确。故选D。]
6．C [可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确。若Ⅰ2为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则Ⅲ3是杂合子，B正确。若Ⅲ2为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ5为杂合子，C错误。假设该病由Aa基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ2为aa，Ⅱ3为Aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ2为Aa和Ⅱ3为aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D正确。故选C。]
7．D [原发性高血压属于多基因遗传病，调查某单基因遗传病的遗传方式，不能选择原发性高血压等患者家庭进行调查，A错误；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，B错误；不考虑基因突变情况下，父母正常的色盲男孩，其母亲为携带者，致病基因可能来自外祖母，也可能来自外祖父，父亲正常，致病基因不可能来自祖母或祖父，C错误；21三体综合征患儿属于染色体异常遗传病，患者无法通过基因治疗康复，D正确。故选D。]
8．B [单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A错误；双链DNA(片段)由于遵循碱基互补配对原则，嘌呤碱基和嘧啶碱基各占一半，B正确；血友病是伴X染色体隐性遗传病，NIPT检测出血友病基因，若是女性胎儿，且只是该病致病基因携带者，则将来不会患血友病，C错误；据题意，由“cffDNA在母体血浆中能很快被清除”推测，既往妊娠对cffDNA的检测结果没有影响，D错误。故选B。]
9．(1)伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传 3/8
(2)不能 无论正常眼是显性还是隐性，子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1∶1
(3)Ⅱ2(或：Ⅱ1；或：Ⅱ4)与Ⅱ3果蝇杂交，观察子代表型 若子代全为正常眼果蝇，则为常染色体显性遗传；若子代出现无眼雌果蝇，则为常染色体隐性遗传；若子代无眼果蝇全为雄性，则为伴X染色体隐性遗传
(4)不能 无论是常染色体显性遗传还是伴X染色体隐性遗传，其PCR产物电泳后都仅出现一个条带，且对应的均为正常眼基因的长度
10．D [假设果蝇星眼、圆眼由等位基因A/a控制，缺刻翅、正常翅由等位基因B/b控制，则亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，则F1中星眼缺刻翅果蝇(只有雌蝇，基因型为AaXBXb，比例为2/3×1/3＝2/9)与圆眼正常翅果蝇(1/9 aaXbXb、1/9 aaXbY)数量相等，A正确；雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb，在雌果蝇中所占比例为1/3×1/2＝ 1/6，B正确；由于缺刻翅雄果蝇致死，故雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，C正确；F1中XBXb∶XbXb∶XbY＝1∶1∶1，则缺刻翅基因XB的基因频率为1/(2×2＋1)＝1/5，D错误。故选D。]
11．AC [若控制黑身a的基因位于 X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，F2可以出现XAXa、XaXa、XAY 、XaY，灰身∶黑身＝1∶1，与题干不符；若控制黑身a的基因位于常染色体上，后代表型与性别无关，故不会出现黑身全为雄性，A符合题意；若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，F2可以出现XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即截翅全为雄性，长翅有雌性也有雄性，B不符合题意，C符合题意；若控制截翅的基因b、控制白眼的基因w位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，F2可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY 、XbwY，即截翅全为白眼，D不符合题意。故选AC。]
12．CD [根据1和2正常，但5患病，可知该病为隐性遗传病，又根据4患病，7和8正常，可知该病为常染色体隐性遗传，A正确；设致病基因为a，则1和2的基因型均为Aa，6的基因型为1/3 AA、2/3 Aa，4的基因型为aa，则7的基因型为Aa，6产生配子的种类及比例为A∶a＝2∶1，7产生配子的种类及比例为A∶a＝1∶1，6和7婚配，子代表型正常的个体中AA占(2/3×1/2)÷(1－1/3×1/2)＝2/5，则表型正常的个体中Aa占3/5，已知10和11为异卵双生个体，因此二者均为AA的概率为2/5×2/5＝4/25，均为Aa的概率为3/5×3/5＝9/25，所以二者基因型相同的概率为4/25＋9/25＝13/25，B正确；8基因型为Aa，该遗传病在人群中的发病率约为1/160 000，即aa＝1/160 000，则a＝1/400，A＝399/400，正常人群中Aa占(2×1/400×399/400)÷(1－1/160 000)＝2/401，因此12为患病女孩的概率为2/401×1/4×1/2＝1/1 604，C错误；调查该病发病率时，应在人群中随机调查，D错误。故选CD。]
13．(1)协同进化
(2)3/64 50
(3)①常 ②ZbWB ③Ⅲ组所得黑壳卵雄蚕为杂合子，与白壳卵雌蚕杂交，后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别
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