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    精品解析:广东省佛山市顺德区2022-2023学年高二下学期5月月考化学试题(解析版)

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    精品解析:广东省佛山市顺德区2022-2023学年高二下学期5月月考化学试题(解析版)

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    这是一份精品解析:广东省佛山市顺德区2022-2023学年高二下学期5月月考化学试题(解析版),共18页。试卷主要包含了本试卷主要考试内容,可能用到的相对原子质量, 已知等内容,欢迎下载使用。
    高二化学
    本试卷满分100分,考试用时75分钟。
    注意事项:
    1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
    2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
    3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
    4.本试卷主要考试内容:人教版选择性必修2、选择性必修3第一章至第三章第二节。
    5.可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Fe 56 Cu 64
    一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
    1. 广东有非常多珍贵的非物质文化遗产制作技艺,下列非物质文化遗产制作技艺的代表作的主要成分属于有机物的是




    A.捷胜泥塑
    B.广彩瓷
    C.客家酿豆腐
    D.太阳神鸟金箔

    A. A B. B C. C D. D
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.泥塑为无机硅酸盐材料,A项不符合题意;
    B.它为无机硅酸盐材料,B项不符合题意;
    C.豆腐中含有丰富蛋白质为有机物,C项符合题意;
    D.太阳神鸟材质为金属材料,D项不合题意;
    故选C。
    2. 可以用分液漏斗分离的一组混合物是
    A. 四氯化碳和水 B. 乙醇和甲苯 C. 溴和苯 D. 乙酸和水
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.四氯化碳难溶于水,液体分为上下两层,上层为水,下层为四氯化碳,可以用分液漏斗分离,A符合题意;
    B.乙醇和甲苯都为有机化合物,二者互溶,不能用分液漏斗分离,B不符合题意;
    C.溴易溶于苯,液体不分层,不能用分液漏斗分离,C不符合题意;
    D.乙酸与水互溶,液体不分层,不能用分液漏斗分离,D不符合题意;
    故选A。
    3. 下列化学用语表示错误的是
    A. 苯的实验式:CH
    B. 氨气的VSEPR模型:
    C. 羟基的电子式:
    D. 某元素的基态原子的价层电子轨道表示式:
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.苯的分子式为C6H6,实验式为CH,A正确;
    B.氨气的中心N原子的价层电子对数为4,发生sp3杂化,则其VSEPR模型为,B正确;
    C.羟基的结构式为-O-H,O原子的最外层有7个电子,电子式为,C正确;
    D.某元素的基态原子的价层电子轨道表示式若写成:,则违反洪特规则,D错误;
    故选D。
    4. 生活处处皆化学。下列化学知识解读正确的是
    选项
    活动项目
    化学知识解读
    A
    用硅单质制作太阳能电池板
    硅晶体是分子晶体
    B
    用导线连接Mg片和Al片,将Mg片和Al片插入番茄中制作简易的原电池
    Mg和Al能导电可以用电子气理论解释
    C
    用KSCN溶液检验菠菜中是否含有铁元素
    SCN-与Fe3+形成的配合物中,Fe3+提供孤对电子
    D
    用糯米酿酒
    乙二醇与酒的主要成分——乙醇互为同系物

    A. A B. B C. C D. D
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.用硅单质制作太阳能电池板,能将太阳能转化为电能,硅晶体是共价晶体,A不正确;
    B.将用导线连接的Mg片和Al片插入番茄中制作简易原电池,Mg和Al作为两电极材料能导电,可以用电子气理论解释,B正确;
    C.SCN-与Fe3+形成的配合物中,Fe3+提供空轨道,S原子提供孤对电子,C不正确;
    D.乙二醇与乙醇虽然都属于醇,但含有羟基的数目不同,二者不互为同系物,D不正确;
    故选B。
    5. 聚丙烯腈可用于生产腈纶,以乙炔为原料制备聚丙烯腈的合成路线如图所示,下列说法错误的是

    A. 第一步反应是加成反应
    B. 电负性:N>C>H
    C. HCN的空间结构为V形
    D. 乙炔分子中σ键和π键的数目之比为3∶2
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.该反应中碳碳三键变为碳碳双键且不饱和C上均直接连接了原子,则该反应为加成反应,A项正确;
    B.同周期从左往右电负性增强,即N>C>H,B项正确;
    C.HCN价层电子对为2+0=2对,该分子为直线型,C项错误;
    D.乙炔中有2个C-H间为σ键,C与C之间有1个σ键2个Π键,所有σ键和π键的数目之比为3∶2,D项正确;
    故选C。
    6. 已知:加热时,在NaOH水溶液中会发生反应。下列各反应的反应类型与该反应反应类型相同的是
    A. 甲烷的燃烧 B. 作用下,苯和液溴的反应
    C. 乙炔制备聚乙炔 D. 加热条件下,乙醇在浓硫酸作用下制备乙烯
    【答案】B
    【解析】
    【分析】卤代烃在NaOH溶液中加热为取代反应。
    【详解】A.该反应为氧化反应,A项不符合题意;
    B.苯的溴代反应,属于取代反应,B项符合题意;
    C.乙炔变聚乙炔为加聚反应,C项不符合题意;
    D.乙醇经浓硫酸催化后消去反应得到乙烯,D项不符合题意;
    故选B。
    7. 下列有机物能使酸性KMnO4溶液褪色的是
    ①② ③ ④ ⑤
    A. ①②③ B. ②③④ C. ①③④ D. ②③⑤
    【答案】D
    【解析】
    【详解】①分子呈平面正六边形,结构对称,不存在碳碳双键,不能使酸性KMnO4溶液褪色;
    ②为苯的同系物,异丙基能被酸性KMnO4溶液氧化,从而使酸性KMnO4溶液褪色;
    ③分子中含有碳碳双键,能被酸性KMnO4溶液氧化,从而使酸性KMnO4溶液褪色;
    ④分子中不含有碳碳不饱和键、醛基等,不能使酸性KMnO4溶液褪色;
    ⑤属于酚,具有较强的还原性,能使酸性KMnO4溶液褪色;
    综合以上分析,②③⑤都能使酸性KMnO4溶液褪色,故选D。
    8. 卤族单质及其化合物在科研和工农业生产中有着广泛的应用,下列说法正确的是
    A. 键能:
    B. 酸性:
    C. 简单氢化物的酸性:
    D. HF的沸点比HCl的沸点高是因为HF分子内能形成氢键
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.半径Br>Cl,则Br-Br键,键长长,键能小,A项错误;
    B.RCOOH中R的电负性越大,-COOH中越易电离出H+。由于电负性F>Br,则酸性CF3COOH>CBr3COOH,B项正确;
    C.同主族从上往下半径增大,则H-F、H-Cl、H-Br、H-I键长逐渐增长,键不稳定电离出H+越容易,即酸性HFZ B. 简单离子半径:W>Z>X>Y
    C. 最高正价:Y>X>W>Z D. X、Y的最简单氢化物的水溶液均呈酸性
    【答案】A
    【解析】
    【分析】X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素。X与Y位于同周期且在同周期元素中,X的未成对电子数最多,则X为N元素;Y的原子半径最小,则Y为F元素。Z的价层电子只有一种自旋方向,则Z为Na元素;基态W原子p能级的电子总数比s能级的电子总数多1,则其电子排布式为1s22s22p63s23p1,W为Al元素。从而得出X、Y、Z、W分别为N、F、Na、Al。
    详解】A.非金属性F>N>Al>Na,则电负性:F>N>Al>Na,A正确;
    B.X、Y、Z、W的简单离子分别为N3-、F-、Na+、Al3+,它们的电子层结构相同,核电荷数越大,离子半径越小,则简单离子半径:N3->F->Na+>Al3+,B不正确;
    C.F不能失去电子,没有正价,所以最高正价:N>Al>Na>F,C不正确;
    D.X、Y的最简单氢化物分别为NH3、HF,前者的水溶液呈碱性,后者的水溶液呈酸性,D不正确;
    故选A。
    15. 有机物M(结构如图)具有多种官能团,与溴水、Na、NaOH均能发生反应。1mol有机物M分别与它们反应,最多消耗Br2、Na、NaOH的物质的量之比为

    A. 4∶4∶3 B. 1∶3∶2 C. 5∶3∶2 D. 5∶3∶3
    【答案】C
    【解析】
    【详解】有机物M分子中,酚羟基邻位上的氢原子,能与溴水中的Br2发生取代反应,碳碳双键能与Br2发生加成反应,则1molM最多消耗5molBr2;有机物M分子中,三个-OH都能与Na发生置换反应,则1molM最多消耗3molNa;有机物M分子中,只有酚羟基能与NaOH发生反应,则1molM最多消耗2molNaOH。所以,1mol有机物M分别与它们反应,最多消耗Br2、Na、NaOH的物质的量之比为5∶3∶2,故选C。
    16. 向盛有苯酚钠澄清溶液的试管中通入过量的,一段时间后,可观察到试管中的溶液变浑浊(不考虑空气对反应的影响),下列说法正确的是

    A. 酸性:碳酸苯酚,A项错误;
    B.通入过量的CO2,产物为NaHCO3和苯酚,B项错误;
    C.加热增大了苯酚在水中的溶解度,所以溶液变澄清,C项正确;
    D.用FeCl3溶液检验酚羟基,D项错误;
    故选C。
    二、非选择题:本题共4小题,共56分。
    17. 学好有机化学,从认识有机物的组成和结构开始。请用所学知识回答下列问题:
    (1)和的关系为_______(填“同种物质”、“同系物”或“同分异构体”)。
    (2)某有机物R的结构简式为,该物质的名称为_______(用系统命名法命名)。
    (3)有机物属于_______(填“烃”、“芳香烃”或“芳香族化合物”),其中含有的官能团名称为_______。
    (4)与NaOH的乙醇溶液共热生成有机物M,发生反应的化学方程式为_______,M在催化剂作用下生成一种高分子化合物N,N的结构简式为_______。
    (5)分子中最多有_______个原子共平面。
    【答案】(1)同分异构体
    (2)4-甲基-2-己烯
    (3) ①. 芳香族化合物 ②. 溴原子、酯基
    (4) ①. +NaOH+NaBr+H2O ②.
    (5)17
    【解析】
    【小问1详解】
    两者的分子式均为C8H10O,而结构不同,两者互为同分异构体。答案为同分异构体;
    【小问2详解】
    选择含C=C在内最长的碳链为主链,离C=C最近的一端编号命名,它的名称为4-甲基-2-己烯。答案为4-甲基-2-己烯;
    【小问3详解】
    该物质中含有苯环,但含有Br、O等元素,既不是烃也不是芳香烃,它为芳香族化合物。-Br溴原子,-COOR酯基。答案为芳香族化合物;溴原子、酯基;
    【小问4详解】
    NaOH的乙醇溶液加热,该反应为卤代烃的消去反应得到烯烃。反应为+NaOH+NaBr+H2O。M在催化剂的作用下得到高分子即C=C的加聚反应得到高聚物,答案为+NaOH+NaBr+H2O;。
    【小问5详解】
    苯环的所有原子共平面,苯环和C=C经旋转共平面还有甲基中的一个H经旋转共面,则共面的原子有9+8=17。答案为17。
    18. 正丁醚主要用作溶剂、电子级清洗剂,也可用于有机合成。实验室制备正丁醚的主要实验装置如图。
    已知:
    a.反应物和产物的相关数据如表:

    相对分子质量
    沸点/℃
    密度/()
    水中溶解性
    正丁醇
    74
    117.2
    0.82
    微溶
    正丁醚
    130
    142.0
    0.77
    几乎不溶

    b.正丁醇与水可形成共沸物,共沸点为92℃。
    制备流程如下:

    回答下列问题:
    (1)仪器B的名称是_______,其进水口为_______(填“a”或“b”)。
    (2)加入碎瓷片的作用是_______,如果加热一段时间后发现忘记加入碎瓷片,应该进行的正确操作为_______(填标号)。
    A.立即补加 B.冷却至室温后补加 C.重新配料
    (3)写出步骤①的化学方程式:_______;若反应温度过高,则可能产生的有机副产物为_______(填结构简式)。
    (4)若分水器中水层超过支管口下沿,应进行的操作是_______。
    (5)②中的一系列操作的顺序为_______(可重复操作)。
    a.水洗分液 b.碱洗分液
    (6)为了获得产物正丁醚并且回收正丁醇,蒸馏时需要加入无水氯化钙,加入无水氯化钙的目的是_______,本实验所得正丁醚的产率为_______(保留两位有效数字)。
    【答案】(1) ①. 球形冷凝管 ②. b
    (2) ①. 防暴沸 ②. B
    (3) ①. 2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O ②. CH3CH2CH=CH2
    (4)打开分水器下端的旋塞放出部分水
    (5)aba (6) ①. 除水便于回收正丁醇 ②. 80%
    【解析】
    【分析】正丁醇在浓硫酸的催化下发生取代反应得到醚。反应液经洗涤分液、干燥得到有机层,有机层经蒸馏得到产品。
    【小问1详解】
    B为冷凝回流,它的名称为球形冷凝管。水从下进上出。答案为球形冷凝管;b;
    【小问2详解】
    液体加热时为了防止暴沸需要加入碎瓷片。若补加,需要将反应液冷却至室温再补加以免暴沸。答案为防暴沸;B;
    【小问3详解】
    正丁醇在浓硫酸的催化下发生取代反应得到醚,反应为2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。若温度过高醇会发生消去反应得到烯CH3CH2CH=CH2。答案为2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O;CH3CH2CH=CH2;
    【小问4详解】
    应及时将H2O移走,打开分水器下端旋塞放出部分水。答案为打开分水器下端的旋塞放出部分水;
    【小问5详解】
    反应液有大量的酸,先用水洗除去大量的酸,再用碱洗除去残留的少量酸,再用水洗除去残留的碱。答案为aba;
    【小问6详解】
    已知信息知正丁醇与水可形成共沸物,共沸点为92℃导致无法将水和醇分离,所以加入无水氯化钙除水便于回收正丁醇。45mL正丁醇物质的量为,则正丁醚有0.50 ×=0.25mol。计算得产率为。答案为除水便于回收正丁醇;80%。
    19. 2022年2月4日,冬季奥林匹克运动会在北京国家体育场举行。国家速滑馆的每一部分都需要大量的钢材,其建成钢铁功不可没[Fe(Ⅲ)代表正三价的铁离子,Fe(Ⅱ)代表正二价的亚铁离子]。
    (1)钢铁中含有一定量的单质碳,基态C原子的价层电子轨道表示式为_______。
    (2)Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)的未成对电子数之比为_______,通常情况下,Fe(Ⅲ)比Fe(Ⅱ)更稳定,请从核外电子排布的角度解释其原因:_______。
    (3)实验室常用配合物来检验,的中心离子是_______(写离子符号,下同),配体是_______,中不存在的微粒间作用力为_______。
    (填标号)。
    A.离子键 B.σ键 C.氢键 D.π键 E.金属键
    (4)一种铁氮化合物具有高磁导率,可用于制电子元件,其晶胞结构如图所示。

    ①该铁氮化合物的化学式为_______。
    ②设晶体密度为,阿伏加德罗常数的值为,则该晶胞的边长为_______pm。
    【答案】(1) (2) ①. 5:4 ②. Fe(Ⅲ)为[Ar]3d5半充满结构稳定,Fe(Ⅱ) [Ar]3d6失去一个电子后半满稳定
    (3) ①. +3 ②. CN- ③. ABD
    (4) ①. Fe4N ②.
    【解析】
    【小问1详解】
    碳的价电子排布为2s22p2,排布图为。答案为;
    【小问2详解】
    Fe(Ⅲ)的电子排布为[Ar]3d5与Fe(Ⅱ) [Ar]3d6,则两者为成对电子数之比为5:4。从电子排布来看,Fe(Ⅲ)为[Ar]3d5半充满结构稳定,Fe(Ⅱ) [Ar]3d6失去一个电子后半满稳定,所以Fe为(Ⅲ)更稳定。答案为5:4;Fe(Ⅲ)为[Ar]3d5半充满结构稳定,Fe(Ⅱ) [Ar]3d6失去一个电子后半满稳定;
    【小问3详解】
    CN为-1价、K+则Fe为+3价,该物质中的中心离子为Fe3+,配体为CN-。该配合物中作用力有K+和配离子键的离子键,CN-中有σ键 和Π键;
    故答案为+3;CN-;ABD;
    【小问4详解】
    Fe(Ⅲ)在晶胞的顶点共。Fe(Ⅱ)在晶胞的面心共。而N位于体心共1个。则该物质的化学式为Fe4N。由晶胞的密度得到a=。答案为Fe4N;。
    20. 苏合香为金缕梅科植物苏合香树所分泌的树脂,有开窍辟秽、开郁豁痰、行气止痛的功效,其成分中含有桂皮醛Ⅸ()和苏合香醇()等。其中桂皮醛Ⅸ的合成路线如图(部分反应条件省略),请回答下列问题:

    已知:+;。
    (1)V→Ⅵ的反应类型为_______,Ⅵ的结构简式为_______。
    (2)Ⅷ→Ⅸ的化学方程式为_______。
    (3)根据Ⅸ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考示例,完成下表。
    序号
    结构特征
    可反应的试剂
    反应生成的有机产物
    反应类型
    示例
    —CHO
    银氨溶液

    氧化反应

    _______
    溴的四氯化碳溶液
    _______
    加成反应

    _______和—CHO
    (足量)
    _______
    还原反应

    (4)有机物Ⅹ(除苯环外不含其他环状结构且不存在C=C=C结构)是桂皮醛Ⅸ的同分异构体,满足下列条件的Ⅹ的结构有_______种,其中核磁共振氢谱图上有四组峰且峰面积之比为3∶2∶2∶1的Ⅹ的结构简式为_______。
    ①遇氯化铁溶液发生显色反应;
    ②苯环上只有两个取代基。
    【答案】(1) ①. 取代反应 ②.
    (2)+H2O
    (3) ①. ②. ; ③. 苯环、 ④.
    (4) ①. 6 ②.
    【解析】
    【分析】Ⅰ为乙烯,它和水催化剂条件下发生加成反应得到Ⅱ为CH3CH2OH。Ⅱ经O2催化剂加热发生醇的催化氧化得到CH3CHO。Ⅳ为甲苯,经Cl2、光照发生甲基上的氯代得到Ⅳ为。由已知反应知Ⅶ为,Ⅷ为。由上推知Ⅴ→Ⅵ为卤代烃的取代反应得到醇,Ⅵ为。
    【小问1详解】
    由上分析,Ⅶ为醛经Ⅵ催化氧化得到即Ⅵ为醇。Ⅴ→Ⅵ为卤代烃的取代反应得到醇。答案为取代反应;;
    【小问2详解】
    Ⅷ→Ⅸ形成了C=C即为醇的消去反应,反应为+H2O。答案为+H2O;
    【小问3详解】
    与溴发生加成,反应为+Br2→。分子中苯环、、-CHO均能与H2发生还原反应,反应为+5H2。答案为;;苯环、;;
    【小问4详解】
    Ⅸ的化学式为C9H8O,分子的不饱和度为6。已知X为Ⅸ的同分异构体且能遇氯化铁溶液发生显色反应、苯环上两个取代基,即苯酚上或取代,再改变该取代基与酚羟基的位置邻、间、对关系,满足条件的同分异构体有3+3=6种。又磁共振氢谱图上有四组峰且峰面积之比为3∶2∶2∶1的Ⅹ的结构简式为。答案为6;。

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