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2022-2023学年吉林省长春汽开经济技术开发区三中高一下学期期中生物试题含解析
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这是一份2022-2023学年吉林省长春汽开经济技术开发区三中高一下学期期中生物试题含解析，共35页。试卷主要包含了单选题，综合题等内容，欢迎下载使用。
吉林省长春汽开经济技术开发区三中2022-2023学年高一下学期期中生物试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是（ ）
A．豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物
B．进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄
C．杂合子中的等位基因均在形成配子时分离
D．非等位基因在形成配子时均能够自由组合
【答案】D
【分析】豌豆的优点：豌豆是严格的自花闭花传粉植物，自然状态下是纯种；含有多对容易区分的相对性状。
【详解】豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物，自然状态下是纯种，A正确；因豌豆雌雄同花，在进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄，并进行套袋处理，B正确；杂合子中的等位基因在形成配子时随同源染色体的分开而分离，C正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时能够自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。故选D。
【点睛】易错点：等位基因位于同源染色体上，非等位基因可以位于同源染色体上，也可以位于非同源染色体上，只有非同源染色体上的非等位基因才可以自由组合。
2．孟德尔在豌豆杂交实验中，发现问题和验证假说所采用的实验方法依次是（ ）
A．先有自交、杂交，后有测交
B．先有测交、自交，后有杂交
C．先有杂交、自交，后测交
D．先有杂交、测交，后有自交
【答案】C
【分析】1、孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作亲本进行杂交，杂交后产生的第一代（F1）全部为高茎豌豆，F1自交，结果在子二代（F2）株中，不仅有高茎，还有矮茎，其比例为3∶1，发现F2中出现性状分离，针对发现的问题提出假说：
（1）生物的性状是由遗传因子决定的；
（2）遗传因子在体细胞中是成对存在的；
（3）生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有每对遗传因子中的一个；
（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的。
2、为了验证上述假说，孟德尔让F1与隐性纯合子杂交，这个方法可以用来测定F1的遗传因子组合类型，该测交实验结果验证了他的假说。
【详解】孟德尔在豌豆的杂交实验中，先通过具有一对或者两对相对性状的个体杂交→F1自交→F2出现一定的性状分离比，在此基础上提出问题，并创立假说，演绎推理，最后用测交验证假说，所以C正确，ABD错误。
故选C。
3．如图表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列有关说法错误的是（ ）
A．b1、b2发生基因的分离，c发生基因的自由组合
B．c过程使染色体数目又恢复到体细胞的数目，精子和卵细胞各提供一半的染色体
C．b1、d2过程DNA都需要复制，不同的是b1过程DNA减半两次而d1过程DNA减半一次
D．d1和d2过程涉及细胞的分裂、分化、衰老、凋亡
【答案】A
【分析】题图分析：a1表示分裂、分化形成精原细胞；a2表示分裂、分化形成卵原细胞；b1表示减数分裂形成精子，b2表示减数分裂形成卵细胞；c表示受精作用形成受精卵；d1和d2表示受精卵分裂、分化形成个体的过程。
【详解】A、b1、b2表示减数分裂，发生基因的分离和基因自由组合定律，c表示受精作用，不会发生基因的自由组合，A错误；
B、c受精作用过程是精卵细胞结合，使染色体数目又恢复到体细胞的数目，受精卵中含有精子和卵细胞各提供一半的染色体，B正确；
C、b1表示减数分裂、d2过程存在有丝分裂，b1、d2过程DNA都需要复制，不同的是b1过程DNA减半两次而d1过程DNA减半一次，C正确；
D、d1和d2表示受精卵分裂、分化形成个体的过程，该过程中细胞的分裂、分化、衰老、凋亡过程均有发生，D正确。
故选A。
4．下列有关细胞分裂的叙述，正确的是（ ）
A．减数分裂维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定
B．联会后形成的一个四分体中含2个双链DNA分子
C．细胞质正在发生不均等分裂的时期，细胞中不一定有同源染色体
D．观察减数分裂的实验，材料通常为雌蕊或精巢
【答案】C
【分析】1、联会形成的四分体含有两条同源染色体，4条染色单体，4个双链DNA分子。
2、一般来说，雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵子数量，因此在选择观察减数分裂的材料时，要选择分裂旺盛的雄性个体生殖器官。另外，在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，只有在受精作用过程中才能继续完成减数第二次分裂，所以要完整观察减数分裂各时期的图象，一般选择雄性个体。
【详解】A、减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使合子中染色体数目恢复，所以减数分裂和受精作用能维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性，A错误；
B、联会后形成的一个四分体中含4个双链DNA分子，B错误；
C、细胞质正在发生不均等分裂的时期，可能处于减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，其中减数第一次分裂过程中有同源染色体，减数第二次分裂过程中没有同源染色体，C正确；
D、精巢中，精子的形成过程是连续的，能统计到各个时期的细胞且数量多，适于作为观察减数分裂实验的材料，雌蕊中卵细胞的形成过程是不连续的，且数量少，不适于作为观察减数分裂实验的材料，D错误。
故选C。
5．如图为某种动物的一个精细胞的染色体组成示意图，下列分析错误的是（ ）
A．该动物的一个体细胞在有丝分裂中期含有8个DNA分子
B．该种动物的体细胞中含有4对同源染色体
C．该细胞中无同源染色体
D．该动物的一个原始生殖细胞在减数分裂过程中能形成4个四分体
【答案】A
【分析】分析题图：图示为某种动物的一个精细胞染色体组成示意图，图示精细胞含有4条非同源染色体，说明该动物的体细胞含有4对同源染色体，即8条染色体。
【详解】A、该动物体细胞含有8条染色体，在有丝分裂中期含有16条染色单体，16个DNA分子，A错误；
B、减数分裂产生的配子含有4条非同源染色体，说明该种动物的体细胞中含有4对同源染色体，B正确；
C、该细胞是经减数分裂形成的一个精细胞，不含同源染色体，C正确；
D、一个四分体就是一对同源染色体，该动物的一个原始生殖细胞含有4对同源染色体，所以减数分裂时能形成4个四分体，D正确。
故选A。
【点睛】本题结合某种动物的一个精细染色体组成示意图，考查减数分裂和有丝分裂的相关知识，要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目和DNA含量变化规律，能运用所学的知识准确判断各选项。
6．下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（ ）
①非等位基因都位于非同源染色体上
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上
③染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
A．①②⑤ B．②③④ C．①④ D．②③⑤
【答案】C
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
【详解】①非等位基因位于非同源染色体或同源染色体的不同位置上，①错误；
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上，②正确；
③染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，③正确；
④染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，④错误；
⑤萨顿通过研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，⑤正确。
故选C。
7．下图为摩尔根证明基因在染色体上的果蝇杂交实验的部分过程图解，下列相关叙述错误的是（ ）
A．依据F1杂交后代性状分离比可知，果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律
B．摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于性染色体上
C．图示F2中红眼雌雄果蝇自由交配，后代中白眼果蝇出现的概率为1/4
D．若让白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，则可根据眼色来辨别子代的性别
【答案】C
【分析】萨顿通过将染色体与基因的行为类比，推理出基因在染色体上，摩尔根通过假说-演绎法，用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。果蝇的白眼的基因遗传属于伴X隐性遗传。
【详解】A、F2中性状分离比为3：1，说明眼色基因由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A正确；
B、摩尔根运用假说—演绎法，证明了基因在染色体上，并且证明控制果蝇眼色的基因位于性染色体上，B正确；
C、F2中雌果蝇有两种基因型，即1/2XBXB和1/2XBXb，红眼雄果蝇只有一种基因型XBY，所以后代出现白眼果蝇的概率为1/2×1/4=1/8，C错误；
D、若让白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，则后代雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，故可通过子代的眼色来辨别性别，D正确。
故选C。
8．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（ ）
A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子
B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
【答案】D
【分析】已知该病是伴性遗传病，伴性遗传病包括伴Y遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病．系谱图中含有女患者，所以不可能是伴Y遗传病；4号女患者有一个正常的儿子，说明该病不是伴X隐性遗传病，则该病属于伴X染色体显性遗传病（用A、a表示）。
【详解】A、由题干信息可知，该病是伴性遗传病，4号和5号所生儿子正常，可以判断不是伴X隐性遗传病，则该病为X染色体上的显性遗传病（用A、a表示），这样Ⅱ一4应是杂合体（XAXa），A正确；
B、Ⅲ一7是正常的纯合子（XaXa），与正常男性（XaY）结婚，子女都不患病，B正确；
C、Ⅲ一8患病（XAY），与正常女性（XaXa）结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病，C正确；
D、该病是X染色体上的显性遗传病，在女性人群中的发病率高于男性人群，D错误。
故选D。
9．人的性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了一家族成员的某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，据图分析错误的是
A．据系谱图推测，该性状为隐性性状
B．控制该性状的基因一定位于X染色体上
C．假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，在Ⅲ代中表现型不符合该基因规律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4
D．假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中Ⅲ2可能是杂合子
【答案】B
【分析】分析遗传系谱图可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患病，生有患病的后代，因此该病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。
【详解】A、根据试题分析：该病为隐性遗传病，A正确；
B、控制该性状的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B错误；
C、若控制该性状的基因位于Y染色体上，男患者的父亲和所有儿子都是患者，只传男，不传女，所以在Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4，C正确；
D、若控制该性状的基因仅位于X染色体上，由于Ⅲ1患病，所以Ⅱ2的基因型为XAXa，因此Ⅲ2的基因型为XAXA或XAXa，系谱图中Ⅲ2可能是杂合子，D正确。
故选B。
10．下列关于科学家探究“DNA是遗传物质”实验的叙述，正确的是（ ）
A．分别给小鼠注射R型活细菌和加热杀死的S型细菌，小鼠均不死亡
B．用35S标记的噬菌体侵染细菌，子代噬菌体中也有35S标记
C．用烟草花叶病毒核心部分感染烟草，可证明 DNA是遗传物质
D．用含32P标记的噬菌体侵染细菌，离心后上清液中具有较强的放射性
【答案】A
【分析】1、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测。
2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、R型细菌无毒，加热杀死的S型细菌失去侵染能力，因此分别给小鼠注射R型活细菌和加热杀死的S型细菌，小鼠均不死亡，A正确；
B、合成子代噬菌体的原料是由细菌提供的，因此用含35S标记的噬菌体侵染细菌，子代噬菌体中不含有35S，B错误；
C、用烟草花叶病毒核心部分感染烟草，可证明RNA是遗传物质，C错误；
D、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时DNA进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物中，因此用含32P标记的噬菌体侵染细菌，离心后沉淀物中具有较强的放射性，D错误。
故选A。
11．人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述错误的是（ ）
A．孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质
B．噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更有说服力
C．烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是RNA
D．DNA分子的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中
【答案】A
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、孟德尔发现遗传因子并证实了遗传因子传递规律，但没有发现遗传因子的化学本质，A错误；
B、T2噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在细菌外，这样DNA和蛋白质彻底分开，因此噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力，B正确；
C、烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是RNA，C正确；
D、DNA分子的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，D正确。
故选A。
12．20世纪50年代初，查哥夫对多种生物的DNA做了碱基定量分析，发现（A+T）/（C+G）的值如表所示。结合所学知识，你认为能得出的结论是（ ）
DNA来源
大肠杆菌
小麦
鼠
猪肝
猪胸腺
猪脾
（A+T）/（C+G）
1．01
1．21
1．21
1．43
1．43
1．43
A．猪的DNA结构比大肠杆菌的DNA结构更稳定一些（假设二者DNA所含碱基数相同）
B．小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息完全相同
C．小麦DNA中（A+T）的数量是鼠DNA中（C+G）数量的1．21倍
D．同一生物不同组织的DNA碱基组成相同
【答案】D
【分析】1、DNA分子结构的主要特点DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则。
2、C和G之间有3个氢键，而A和T之间有2个氢键，因此DNA分子中C和G所占的比例越高，其稳定性越高。
【详解】A、C和G所占的比例越高，DNA分子的稳定性就越高，根据表中数据可知，大肠杆菌的DNA结构比猪DNA结构更稳定一些，A错误；
B、小麦和鼠中（A+T）/（C+G）的比值相等，但两者的DNA分子中的碱基对的排列顺一般不同，即所携带的遗传信息不同，B错误；
C、根据表中数据无法得知小麦DNA中（A+T）和鼠DNA中（C+G）数量，C错误；
D、根据表中猪肝、猪胸腺和猪脾中（A+T）/（C+G）的比值相等可知，同一生物不同组织的DNA碱基组成相同，D正确。
故选D。
13．下列关于DNA双螺旋结构的叙述错误的是（ ）
A．DNA的两条单链反向平行，通过氢键相连
B．碱基配对有一定的规律：A与T配对，G与C配对
C．DNA的一条单链具有两个末端，游离磷酸的一端为5′端
D．DNA分子中每一个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连
【答案】D
【分析】DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，具有独特的双螺旋结构， 脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。DNA分子中的遗传信息是指储藏在DNA分子中碱基对的排列顺序或脱氧核苷酸的排列顺序。
【详解】AB、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，具有独特的双螺旋结构；两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，且碱基的配对是有一定原则的，即A只能与T配对，G只能与C配对，AB正确；
C、DNA的一条单链具有两个末端，游离羟基的一端为3’端，游离的磷酸一端为5’端，C正确；
D、DNA分子中的每条链的3’端，其脱氧核糖只连接一个磷酸基团，D错误。
故选D。
14．某基因（14N）含有3000个碱基,腺嘌呤占35%．若该DNA分子用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次,再将全部复制产物置于试管内离心,进行密度分层,得到结果如下图1；然后加入解旋酶再离心,得到结果如图2．则下列有关分析完全正确的是（ ）
A．W层中含15N标记胞嘧啶3150个
B．X层全部是14N的基因
C．W层与Z层的核苷酸数之比为1：7
D．X层中含有的氢键数是Y层的1/4倍
【答案】A
【详解】A、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，其中含15N标记的有14条链．又在含有3000个碱基的DNA分子中，腺嘌呤占35%，因此胞嘧啶占15%，共450个．所以w层中含15N标记胞嘧啶为450×14÷2=3l50个，A正确；
B、由于DNA分子复制为半保留复制，所以X层全部是含14N和15N的基因，B错误；
C、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，其中含15N标记的有14条链．所以w层与Z层的核苷酸之比为14：2=7：1，C正确；
D、在DNA分子中，碱基对之间通过氢键相连，DNA分子复制了3次，产生的8个DNA分子中，2个DNA分子含14N和15N，6个DNA分子只含15N，所以X层中含有的氢键数是Y层的1/3，D错误。
故选A。
15．在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的54%。若其中一条链的鸟嘌呤占该链碱基总数的22%、胸腺嘧啶占28%，则另一条链上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的
A．24%，22% B．22%，28% C．22%，26% D．23%，27%
【答案】C
【分析】DNA的基本单位是脱氧核苷酸，双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则（A-T、C-G）。
【详解】在双链DNA分子中，当A+T=54%时，在一条链中（如a链）A+T占这条链碱基的54%，A=54%-28%=26%，根据碱基互补配对可知，另一条链上的T占26%；a链中G占22%，另一条链中C占22%。（如图）
。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。
故选C。
【点睛】解此类型题时，可先绘出两条链及其链上的碱基，再依题意注明已知碱基的含量，通过绘图直观形象地将题中信息呈现出来，有利于理清解题思路，寻求解题方法。
16．生物学家为探究DNA复制方式，将15N标记的大肠杆菌放到只含14N的培养基中培养，通过CsCl密度梯度离心技术，将细胞中的14N／14N—DNA及15N／14N—DNA分离开来，在试管中得到不同密度的DNA带。下列有关DNA复制的说法，错误的是（ ）
A．根据第一代细胞只出现一条居中的DNA带，可以排除DNA的复制方式是全保留复制
B．如果是半保留复制，那么第二代细胞中的DNA分子离心后可以得到两条DNA带
C．DNA分子复制时，边解旋边复制，同时需要模板、原料、能量和酶等
D．探究DNA复制方式的方法与分离细胞器的方法完全相同
【答案】D
【分析】1、DNA分子复制的特点和证据：DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制，两条子链的合成方向是相反的。
2、复制需要的基本条件：（1）模板：解旋后的两条DNA单链；（2）原料：四种脱氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。
【详解】A、如果是全保留复制，那么第一代DNA分子离心后就可以得到两条DNA带；如果是半保留复制，那么第一代DNA分子离心后就只出现一条居中的DNA带，A正确；
B、若一个DNA分子进行半保留复制，则第二代DNA分子有四个，其中有两个只含14N，另外两个同时含14N和15N，即第二代细胞中的DNA分子离心后可以得到两条DNA带，B正确；
C、DNA分子复制时，边解旋边复制，同时需要DNA分子的两条链作模板、游离的脱氧核糖核苷酸作原料、能量和解旋酶、DNA聚合酶等，C正确；
D、探究DNA复制方式的方法是密度梯度离心技术，而分离细胞器用的是差速离心法，D错误。
故选D。
17．下图中1、2、3表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因，4、5为基因间的间隔序列。相关叙述错误的是（ ）
A．基因1、2、3有可能在同一个细胞内都表达
B．基因1和基因3都位于染色体上且间隔远，遵循基因自由组合定律
C．图中片段4、5的基本组成单位是脱氧核苷酸
D．三个基因独立存在，不会相互融合，但功能上可以共同控制某一性状
【答案】B
【分析】分析图：1、2、3表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因，基因是有遗传效应的DNA片段；4、5为基因的间隔序列，即为无效序列。
【详解】A、不同的组织细胞会发生基因的选择性表达，基因1、2、3在不同的细胞中表达情况可能不同，也有可能在同一个细胞内都表达，A正确；
B、基因1和基因3都位于同一条染色体上，不遵循基因自由组合定律，B错误；
C、图中片段4、5的本质是DNA片段，其基本组成单位是脱氧核苷酸，C正确；
D、三个基因独立存在，不会相互融合，可以共同控制某一性状，D正确。
故选B。
18．“人类基因组计划”研究表明，人体的23对染色体约含有3万～3．5万多个基因，这一事实说明 （）
A．基因是DNA上的有遗传效应的片段
B．基因是染色体的片段
C．一个DNA分子上有许多基因
D．基因只存在于染色体上
【答案】C
【分析】1、染色体主要由DNA和蛋白质组成。
2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。
3、每条染色体含有多个基因，基因是染色体上呈线性排列。
【详解】染色体主要由DNA和蛋白质组成，每条染色体含有1个或2个DNA分子（染色体复制后含2个DNA分子）。正常情况下，人体的23对染色体共有46个DNA分子，约含有31.6亿个碱基对，含有3万～3.5万多个基因，这一事实说明，基因和DNA之间不是一一对应的，一个DNA分子上有许多基因，C正确，ABD错误，
故选C。
19．下列关于DNA分子的复制、转录和翻译的叙述，正确的是（ ）
A．DNA分子复制和转录的模板相同
B．三个过程都属于“中心法则”的内容
C．一种tRNA可以携带几种结构相似的氨基酸
D．DNA复制发生差错时一定会导致表达出的蛋白质改变
【答案】B
【分析】1、DNA分子的复制：发生在有丝分裂和减数分裂的间期，需要DNA双链为模板、ATP提供能量，解旋酶和DNA聚合酶，以及游离的脱氧核糖核苷酸，复制方式为半保留复制；
2、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程，消耗ATP，需要RNA聚合酶以及游离的核糖核苷酸；
3、翻译：以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程，消耗ATP，以tRNA运输的氨基酸为原料。
【详解】A、DNA复制的模板为DNA双链，转录的模板为DNA单链，A错误；
B、中心法则包括DNA复制、转录、翻译，以及RNA复制和逆转录，B正确；
C、一种tRNA上只有一种反密码子，只能携带一种对应的氨基酸，C错误；
D、由于密码子的简并性等原因，DNA复制时的差错不一定导致翻译的蛋白质改变，D错误；
故选B。
20．决定氨基酸的密码子指的是（ ）
A．DNA中相邻的三个碱基
B．转运RNA中相邻的三个碱基
C．信使RNA中相邻的三个碱基
D．基因模板连中相邻的三个碱基
【答案】C
【分析】有关密码子，考生可从以下几方面把握：1、概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；2、种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；3、特点：（1）一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；（2）密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
【详解】密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，ABD错误，C正确。
故选C。
21．真核细胞中遗传信息传递、表达过程均存在一定的方向性。下列有关说法不正确的是（ ）
A．遗传信息可从DNA传递到mRNA，再传递到蛋白质
B．DNA分子复制的方向与DNA聚合酶的移动方向有关
C．转录的方向与RNA聚合酶的移动方向有关
D．翻译时，核糖体沿着mRNA移动，读取下一个反密码子
【答案】D
【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。
【详解】A、真核细胞基因中的脱氧核苷酸的排列顺序代表着遗传信息，通过转录和翻译，遗传信息可从DNA传递到mRNA，再传递到蛋白质，A正确；
B、因为DNA聚合酶只能使脱氧核苷酸连在多核苷酸链游离的3'碳原子的羟基上，故DNA聚合酶的移动方向为5'→3'，进而决定了DNA分子复制的方向，B正确；
C、因为RNA聚合酶只能使核糖核苷酸连在多核苷酸链游离的3'碳原子的羟基上，故RNA聚合酶的移动方向为5'→3'，进而决定了转录的方向，C正确；
D、反密码子存在于tRNA上，密码子存在于mRNA上，翻译时，核糖体沿着mRNA移动，读取下一个密码子，D错误。
故选D。
22．表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。下列能体现表观遗传的是（ ）
A．都不患色盲的两人所生的后代却可能患色盲，因为母亲的遗传信息中携带了色盲基因
B．同卵双生的两人在同样的环境中长大后，他们在性格、健康等方面却会有较大的差异
C．龙生九子，各有不同，同一对父母生出来的多个子女在长相上各不相同
D．父母均正常，后代因控制血红蛋白分子合成的基因结构改变而患上镰状细胞贫血
【答案】B
【分析】表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。
【详解】A、都不患色盲的两人所生的后代却可能患色盲，因为母亲的遗传信息中携带了色盲基因，色盲属于单基因遗传病，不能体现表观遗传，A错误；
B、同卵双生的两人在同样的环境中长大后，他们在性格、健康等方面却会有较大的差异，两人核遗传物质相同但表型发生改变，能体现表观遗传，B正确；
C、龙生九子，各有不同，同一对父母生出来的多个子女在长相上各不相同，遗传物质也不同，属于基因重组，不能体现表观遗传，C错误；
D、父母均正常，后代因控制血红蛋白分子合成的基因结构改变而患上镰状细胞贫血，属于基因突变，不能体现表观遗传，D错误。
故选B。
23．某基因编码的蛋白分布于细胞核中，能抑制细胞增殖。正常人细胞中具有一对该基因，当两个基因都发生突变产生突变蛋白时， 会发生视网膜母细胞瘤。下列叙述正确的是（ ）
A．该基因的突变属于显性突变 B．该突变蛋白具有延长细胞周期的作用
C．该基因可能属于抑癌基因 D．突变蛋白的产生是基因选择性表达的结果
【答案】C
【分析】从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
【详解】A、当两个基因都发生突变产生突变蛋白时， 会发生视网膜母细胞瘤，说明该基因的突变属于隐性突变，A错误；
B、瘤细胞周期变短，说明该突变蛋白具有缩短细胞周期的作用，B错误；
C、该基因编码的蛋白质能抑制细胞增殖，可能属于抑癌基因，C正确；
D、突变蛋白的产生是基因突变的结果，D错误。
故选C。
24．某种两性花的植物，可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。在25℃的条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花；但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花，下列说法不正确的是（ ）
A．不同温度条件下同一植株花色不同，说明环境能影响生物的性状
B．白花植株自交后代在25℃的条件下生长可能出现红花植株
C．在25℃的条件下，红花植株自交后代中可能出现白花植株
D．红花植株与白花植株杂交，不论什么温度条件，都有白花出现
【答案】D
【分析】1、生物的性状受遗传物质（基因）的控制，但也会受生活环境的影响；生物的性状是基因与基因、基因与基因产物、基因与环境共同作用的结果。
2、由题干，该植物“在25℃条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花”，说明该植物花色的性状受基因的控制；由题干“但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花”，可知该植物花色的性状也受环境（温度）的影响。
【详解】A、由题干知，基因型是AA和Aa的该植物在25℃条件下都开红花、而在30℃条件下均开白花，说明环境能影响生物的性状，A正确；
B、由题干知，在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花，所以在30℃的条件下生长的白花植株自交，产生的后代在25℃条件下生长可能会出现红花植株，B正确；
C、由题干知，在25℃的条件下生长的红花植株的基因型是AA或Aa，Aa的个体自交后代的基因型为AA、Aa、aa，其中aa在25℃的条件下表现为白花，故后代中可能出现白花植株，C正确；
D、在25℃的条件下，基因型为AA的红花与aa的白花杂交，子代的基因型为Aa，都表现为红花，D错误。
故选D。
25．基因型为AA的二倍体西瓜植株经不同育种途径可获得植株甲、乙和丙。植株甲是三倍体，植株乙是二倍体，植株丙是单倍体，①~⑦表示各种处理方法。下列说法正确的是（ ）
A．植株甲、乙、丙均存在两种基因型
B．过程②③体现了基因突变的定向性
C．过程①⑦可使用秋水仙素处理幼苗
D．过程⑤形成花药时发生了基因重组
【答案】A
【分析】分析题图可知，①为诱导染色体数目加倍；②③产生等位基因，为诱变；④为杂交；⑤是花药离体培养；⑥是杂交；⑦为植物组织培养。
【详解】A、植株甲为AAAA和Aa的杂交子代基因型有AAA和AAa两种；植株乙是Aa和aa的杂交子代，基因型有Aa和aa两种；植株丙是Aa经花药离体培养的子代，基因型有A和a两种，A正确；
B、基因突变的特点是不定向性，B错误；
C、过程①可用秋水仙素处理幼苗使染色体数目加倍，由题意知，经过程⑦所得个体为单倍体，故该过程是花药离体培养过程，不需要用秋水仙素处理，C错误；
D、过程⑤只有一对等位基因，不会发生基因重组，D错误。
故选A。
【点睛】解答本题的关键是明确题图中各序号的含义，并结合不同育种方法及过程、特点分析作答。
26．我国为了应对人口老龄化行动，于2021年8月实施全面三孩政策。在正常情况下，健康的第三胎与前面两胎孩子往往在性状表现上有差异，这些差异主要来自（ ）
A．不同的基因发生不同方向的突变 B．父母双方基因的不同组合
C．不同的染色体发生数目变异 D．染色体发生不同的结构变异
【答案】B
【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
【详解】A、基因突变频率较低，健康的第三胎与前面两胎孩子往往在性状表现上有差异，故不会是基因突变，A错误；
B、受精卵中含有从父母双方来的遗传物质，父母双方基因的不同组合会导致孩子的差异，B正确；
CD、染色体数目变异和结构变异引起的后果都比较严重，甚至会致死，与题干“健康的第三胎”不符，CD错误。
故选B。
27．下列关于变异、进化相关知识的叙述，正确是（ ）
A．突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序一定发生改变
B．一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异
C．现代生物进化理论认为基因突变与基因重组为生物进化提供原材料
D．21三体综合征患者体内基因上的遗传信息发生改变
【答案】B
【分析】现代生物进化理论的基本观点：
①种群是生物进化的基本单位。
②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。
③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、由于密码子的简并性，突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变，A错误；
B、花药内存在减数分裂可发生基因重组，根尖只能进行有丝分裂，只能发生基因突变或染色体变异，B正确；
C、现代生物进化理论认为突变与基因重组为生物进化提供原材料，突变包括基因突变和染色体变异，C错误；
D、21三体综合征患者多了一条21号染色体，体内基因上的遗传信息没有发生改变，D错误。
故选B。
28．染色体变异和人的健康、农作物生产关系密切。下列情况中与染色体结构变异有关的是（ ）
A．人的猫叫综合征
B．香蕉产生不可育配子
C．培育三倍体无子西瓜
D．用小麦花药培育单倍体植株
【答案】A
【分析】染色体变异的种类：染色体数目变异和染色体结构变异。1、染色体数目变异包括细胞内个别染色体的增加或减少、细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。2、染色体结构的变异包括染色体片段的缺失、重复、倒位、易位。
【详解】A、人的猫叫综合征是由于5号染色体片段缺失导致，属于染色体结构变异，A正确；
B、野生香蕉是可育的二倍体，三倍体香蕉减数分裂时联会紊乱产生不可育配子，属于染色体数目变异，B错误；
C、普通西瓜是二倍体，培育的三倍体无子西瓜，染色体数目发生变化，属于染色体数目变异，C错误；
D、单倍体育种时会发生染色体组成倍地减少和增加，属于染色体数目变异，D错误。
故选A。
29．下列关于生物变异的叙述，错误的是（ ）
A．减数分裂联会时期的交叉互换实现了同源染色体上等位基因的重组
B．遗传病通常由遗传物质改变引起，但患者体内不一定有致病基因
C．基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变
D．染色体片段的缺失有可能使杂合子中隐性基因控制的性状表现出来
【答案】A
【分析】基因突变、基因重组和染色体变异（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】A、联会时的交叉互换实现了同源染色体上非等位基因的重新组合，A错误；
B、遗传病通常由遗传物质改变引起，其中染色体异常遗传病患者体内不含致病基因，B正确；
C、真核生物中基因是具有遗传效应的DNA片段，基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变，C正确；
D、染色体片段的缺失若发生在显性基因所在片段，则可能使杂合子中隐性基因控制的性状表现出来，D正确。
故选A。
30．取一只果蝇某部位细胞制成临时装片，观察到细胞内有5种不同形态的染色体，在不考虑变异的情况下，关于该果蝇及取材细胞的叙述正确的是（ ）
A．该果蝇为雄性，取材细胞一定来自于果蝇的精巢
B．取材细胞内的5种不同形态的染色体构成了一个染色体组
C．若取材细胞含2个染色体组，则一定正在发生基因的自由组合
D．若该细胞内染色体着丝点已分裂，则该细胞正处于有丝分裂后期
【答案】D
【分析】果蝇的性别决定方式为XY型，染色体组成为2N=8，包括三对常染色体和一对性染色体XY。
【详解】A、若该果蝇为雄性，则该果蝇的体细胞含有5种不同形态的染色体，包括3种常染色体和两种性染色体，故取材细胞不一定来自于果蝇的精巢，A错误；
B、果蝇的一个染色体组为3条常染色体+X或3条常染色体+Y，故取材细胞内的5种不同形态的染色体不能构成一个染色体组，B错误；
C、若取材细胞含2个染色体组，则该细胞可能为未进行分裂的体细胞，可能处于有丝分裂前期、中期，也可能处于减数第一次分裂，而基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，故该细胞不一定正在发生基因的自由组合，C错误；
D、若该细胞进行的是减数分裂，着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期，由于减数第一次分裂发生同源染色体分离，故此时细胞中只存在4种不同形态的染色体；若该细胞处于有丝分裂后期，则该细胞内含有5种不同形态的染色体，D正确。
故选D。
31．某种鸟类羽毛的颜色由等位基因B和b控制，有黑色、黄色两种颜色；等位基因R和r影响该鸟类的体色，两对基因均位于常染色体上。现有三组不同基因型的鸟类各若干只，甲黑色，乙黄色，丙黄色，研究者进行了如表所示的杂交实验，下列有关叙述错误的是（ ）
杂交亲本
子一代表现型及比例
子一代相互交配产生子二代的表现型及比例
甲×乙
只有黑色
黑色︰黄色=3︰1
乙×丙
只有黄色
黄色︰黑色=13︰3
A．乙丙杂交子二代中，黄色个体中纯合子的比例应是3／13
B．羽毛颜色的遗传符合自由组合定律
C．R基因会抑制B基因的表达
D．基因型为BbRR的个体表现型应该为黑色
【答案】D
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、由表格信息可知，乙丙交配，子二代的表现型比例是黄色：黑色=13：3，说明两对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型是BbRr，子二代的基因型比例是B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，由于B、b控制体色，因此黑色的基因型是B_rr，黄色的基因型是B_R_、bbR_、bbrr，R存在抑制B基因表达。
【详解】AB、乙丙交配，子二代的表现型比例是黄色：黑色=13：3，说明两对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型是BbRr，子二代的基因型比例是B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，说明羽毛颜色的遗传符合自由组合定律，其中B_R_、bbR_、bbrr为黄色，纯合体是BBRR、bbRR、bbrr，占3/13，AB正确；
CD、由于B、b控制体色，因此黑色的基因型是B_rr，黄色的基因型是B_R_、bbR_、bbrr，说明R存在抑制B基因表达，故基因型为BbRR的个体表现型应该为黄色，C正确，D错误。
故选D。
32．某二倍体植物染色体上的基因B是由其等位基因B突变而来的，若不考虑染色体变异，下列叙述不正确的是（ ）
A．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中
B．基因B1和B2含有的碱基对数目可能相同，也可能不同
C．基因B2也有可能再突变成基因B1
D．基因B1和B2编码的蛋白质可能相同，也可能不同
【答案】A
【分析】基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，基因突变不一定会导致生物性状的改变。
【详解】A、体细胞是有丝分裂产生的，基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中，配子是由减数分裂产生的，等位基因会发生分离，基因B1和B2不能同时存在于同一个配子中，A错误；
B、基因突变是基因的碱基对发生替换、增添或缺失导致的，基因突变的结果为产生新的等位基因，若发生的是基因碱基对的替换，则基因B1和B2含有的碱基对数目相同，若发生的是碱基对的增添或缺失，则基因B1和B2含有的碱基对数目不相同，B正确；
C、有的基因存在回复突变，即突变体经过第二次突变又完全地或部分地恢复为原来的基因型和表现型，即基因B2也有可能再突变成基因B1，C正确；
D、由于密码具有简并性，基因B1和B2编码的蛋白质可能相同，也可能不同，D正确。
故选A。
33．在研究生物变异的现象中经常涉及到“单体与单倍体”、“三体与三倍体”的相关知识，其中单体是指二倍体生物细胞中缺失1条染色体，而三体是指二倍体生物细胞中多了1条染色体。若某二倍体生物体细胞中的染色体数为2n，则下列相关叙述错误的是（ ）
A．二倍体生物的单体可用2n—1来表示
B．单倍体是指体细胞中含有一个染色体组的个体
C．二倍体生物中的三体可用2n＋1来表示
D．三倍体个体在减数分裂过程中由于联会出现紊乱，不能产生可育的配子
【答案】B
【分析】单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体，凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。体细胞中可以含有1个或几个染色体组，花药离体培养得到的是单倍体，雄蜂也是单倍体，仅有一个染色体组的生物是单倍体。
【详解】AC、单体是指控制相同性状的某对染色体缺失一条染色体的个体，即某一对同源染色体少了1条染色体，可用2n-1来表示；三体指某一对同源染色体多了1条染色体，可用2n+1来表示，AC正确；
B、单倍体是由配子直接发育成的个体，可能含有一个染色体组，也可能含有2个或多个染色体组，B错误；
D、三倍体西瓜不能形成正常的配子，这是由于细胞进行减数分裂时，同源染色体联会紊乱，D正确。
故选B。
34．基因型为Aa的抗病小麦自交得F1，让F1抗病个体随机交配得到F2，F2抗病个体中能稳定遗传的个体比例为（ ）
A．1/9 B．1/4 C．1/2 D．4/9
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】让基因型为Aa的抗病小麦自交得F1，淘汰F1中不抗病个体aa后，AA占1/3，Aa占2/3，其雌雄配子中A占2/3，a占1/3，随机结合产生的F2的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，故抗病个体（AA、Aa）中能稳定遗传的个体（AA）比例为1/2。
故选C。
35．人类遗传病已成为威胁人类健康的重要因素。下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列有关叙述错误的是（ ）
A．据图分析可知，遗传病患者出生时不一定表现出患病
B．受两对以上等位基因控制的遗传病在成年群体中的发病风险较高
C．调查某单基因遗传病的发病率时，应保证调查群体足够大且随机取样
D．出生前是染色体异常病高发期，可通过检测致病基因进行诊断和预防
【答案】D
【分析】从图中曲线可知看出，多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升），染色体异常遗传病中多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，遗传病的发病率通常采用单基因遗传病调查。
【详解】A、据图分析可知，遗传病患者出生时不一定表现出患病，有些症状需要基因和环境共同决定，A正确；
B、受两对以上等位基因控制的遗传病是多基因遗传病，由图可知，多基因遗传病在成年群体中的发病风险较高，B正确；
C、调查遗传病的发病率需要在广大人群中进行，且需要遵循随机取样原则，C正确；
D、出生前是染色体异常病高发期，染色体异常遗传病可通过检测染色体结构和数目进行诊断和预防，D错误。
故选D。
二、综合题
36．下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
（1）甲病致病基因位于______________________染色体上，为______________________性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是______________________子代患病，则亲代之一必______________________；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为______________________。
（3）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于______________________染色体上，为______________________性基因。乙病的特点是呈______________________。Ⅰ2的基因型为__________，Ⅲ1的基因型为______________________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为______________________。所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
【答案】 常 显 世代遗传 患病 X 隐 隔代遗传 aaXbY aaXBXB、aaXBXb
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，等位基因随同源染色体分离而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；
题图分析，Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，Ⅲ3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病，Ⅱ1不携带乙病的致病基因，Ⅲ2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病；据此可写出相关个体的基因型，并根据基因型推算相关的遗传概率。
【详解】（1）由分析可知，Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，Ⅲ3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病.。Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa，
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是世代遗传，子代患病，则亲代之一必有一方患病；若Ⅱ5（Aa）与另一正常人（aa）婚配，则其子女患甲病的概率为1/2。
（3）由遗传系谱图可知，Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病，且由题意可知，Ⅱ1不携带乙病的致病基因，Ⅲ2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病。该病往往表现为隔代遗传。由遗传系谱图可知，I2是不患甲病只患乙病的男性，其基因型是aaXbY；Ⅲ1表现型正常，但有一个两病兼患的兄弟，其基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb、Ⅲ5是两病均不患的男性，其基因型为aaXBY，假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/2×1/2=1/4。所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配，因为禁止近亲结婚能有效的避免相同的隐性致病基因纯合的机会，从而达到优生的目的。
【点睛】熟知伴X隐性遗传与常染色体显性遗传的特点并能根据遗传系谱图做出准确的判断是解答本题的关键，能利用分离定律的方法对自由组合定律的相关计算进行分析是解答本题的另一关键。
37．图甲是某只动物体内正常细胞分裂过程中不同时期染色体、核DNA和染色单体的数量关系，图乙是该动物体内的细胞分裂图像（只呈现出细胞中的部分染色体），请据图分析并回答：
(1)该动物的性别是_____，判断依据是_____。
(2)图甲的a、b、c中表示染色体的是_____，图甲中II的数量关系可对应于图乙的_____（填序号）细胞。
(3)图乙中不含同源染色体的细胞为_____（填序号）。细胞①所属的分裂类型和时期为_____，此时胞内染色单体数目为_____。
(4)若要确定该动物的染色体组型，应对图乙中细胞_____（填序号）的染色体进行显微摄影，再进行测量、配对、分组和排序。
(5)下图丙是某动物产生的一个精细胞，根据染色体类型判断，图丁中最可能和它来自同一个次级精母细胞的是_____。若图丙细胞中B为Y染色体，则A为_____染色体。
【答案】(1) 雄性 图乙中细胞②进行减数第一次分裂时细胞质均等分配（将产生大小相同的两个子细胞）
(2) a ②③⑤
(3) ④ 有丝分裂后期 0
(4)③
(5) ③ 常
【分析】减数分裂过程:
（1）减数第一次分裂间期:染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】（1）分析题图，图乙中细胞②有同源染色体，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分配，故该动物的性别是雄性。
（2）Ⅰ和Ⅳ中不含b，说明b表示染色单体；Ⅱ、Ⅲ中a：b都是1：2，说明a表示染色体，则c表示DNA分子。图甲中II的数量关系为：染色体：染色单体：DNA分子=1：2：2，可对应于图乙的②③⑤细胞。
（3）分析图乙可知，图乙中不含同源染色体的细胞为④，①细胞有同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，处于有丝分裂后期，此时没有染色单体。
（4）③细胞有同源染色体，着丝粒整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，此时期染色体形态固定，数目清晰，故若要确定该动物的染色体组型，应对图乙中细胞③的染色体进行显微摄影，再进行测量、配对、分组和排序。
（5）交叉互换换的是小部分染色体片段，因此来自同一个次级精母细胞的染色体大部分是相同的，且只有一条发生了交叉互换(图丙中大的白色染色体)，因此小的白色染色体应一致，因此图丁中与其来自同一个次级精母细胞的为③。A和B是非同源染色体，故若图丙细胞中B为Y染色体，则A为常染色体。
38．牵牛花的花色由一对等位基因R、r控制，叶的形态由一对等位基因Y、y控制，这两对相对性状是自由组合的．表是三组不同的亲本杂交的结果：
组合
亲本表现型
子代表现型和植株数目
红色阔叶
红色窄叶
白色阔叶
白色窄叶
一
白色阔叶×红色窄叶
415
0
402
0
二
红色窄叶×红色窄叶
0
419
0
141
三
白色阔叶×红色窄叶
427
0
0
0
（1）上述相对性状的显性性状分别为_______（白色、红色）、________（阔叶、窄叶）；组合二的子代中出现两种颜色的现象叫做________。
（2）写出组合一中两个亲本的基因型：白色阔叶____________ ； 红色窄叶_________;组合三的红色窄叶基因型为___________ 。
（3）第三个组合的后代是红色阔叶，让它们自交，其子一代的表现型及比例是表现型__________比例是_______________。
【答案】 红色 阔叶 性状分离 rrYY Rryy RRyy 红色阔叶、红色窄叶、白色阔叶、白色窄叶 9：3：3：1
【分析】根据组合三，白色阔叶×红色窄叶→后代均为红色阔叶，说明红色相对于白色为显性性状，阔叶相对于窄叶是显性性状，且亲本的基因型为rrYY×RRyy；
组合一中，白色阔叶（rrY_）×红色窄叶（R_yy）→后代均为阔叶，且出现白色（rr）性状，说明亲本的基因型为rrYY×Rryy；
组合二中，红色窄叶（R_yy）×红色窄叶（R_yy）→后代出现白色（rr），说明亲本的基因型为Rryy×Rryy。据此作答：
【详解】（1）根据分析可知，上述相对性状的显性性状分别为红色和阔叶；组合二的子代中出现两种颜色的现象叫做性状分离。
（2）根据分析可知，组合一中亲本白色阔叶的基因型为rrYY； 红色窄叶的基因型为Rryy；组合三的红色窄叶基因型为RRyy。
（3）亲本的基因型为rrYY×RRyy，后代的基因型是RrYy，让它们自交，其子一代的表现型及比例是红色阔叶：红色窄叶：白色阔叶：白色窄叶=9：3：3：1。
【点睛】本题主要考查基因自由组合定律的实质及应用，掌握显隐性的判断方法、能根据表中信息准确判断这两对相对性状的显隐性关系推断出各种亲本的基因型是解答本题的关键。
39．据图，分析并回答下面的问题。
(1)图甲所示为遗传信息的___________过程，在细胞质的___________中进行。
(2)图乙为___________的结构示意图。如果图乙中的反密码子为UAG，则对应的密码子是___________，转录出该密码子的基因模板链上对应的碱基是___________。每种氨基酸可对应___________种密码子
(3)人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是___________的结果，是这两种细胞转录产生的___________不同造成的。
【答案】(1) 翻译 核糖体
(2) tRNA AUC TAG 1或多
(3) 基因的选择性表达 mRNA
【分析】图甲为翻译过程，翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。图乙为tRNA结构，是在翻译过程中运输氨基酸的工具，一共有61种，一种tRNA只能运载一种氨基酸。tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子互补配对。
【详解】（1）由图示可知，图甲一mRNA为模板合成蛋白质的过程，是遗传信息的翻译过程，在细胞质的核糖体中进行。
（2）图乙为tRNA的结构示意图。如果图乙中的反密码子为UAG，根据碱基互补配对原则，则对应的密码子是AUC，转录出该密码子的基因模板链上对应的碱基是TAG。每种氨基酸可对应1种或多种密码子，这称为密码子的简并性。
（3）人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其原因是基因的选择性表达不同，即不同基因转录出的mRNA不同。
吉林省长春汽开经济技术开发区三中2022-2023学年高一下学期期中生物试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是（ ）
A．豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物
B．进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄
C．杂合子中的等位基因均在形成配子时分离
D．非等位基因在形成配子时均能够自由组合
【答案】D
【分析】豌豆的优点：豌豆是严格的自花闭花传粉植物，自然状态下是纯种；含有多对容易区分的相对性状。
【详解】豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物，自然状态下是纯种，A正确；因豌豆雌雄同花，在进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄，并进行套袋处理，B正确；杂合子中的等位基因在形成配子时随同源染色体的分开而分离，C正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时能够自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。故选D。
【点睛】易错点：等位基因位于同源染色体上，非等位基因可以位于同源染色体上，也可以位于非同源染色体上，只有非同源染色体上的非等位基因才可以自由组合。
2．孟德尔在豌豆杂交实验中，发现问题和验证假说所采用的实验方法依次是（ ）
A．先有自交、杂交，后有测交
B．先有测交、自交，后有杂交
C．先有杂交、自交，后测交
D．先有杂交、测交，后有自交
【答案】C
【分析】1、孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作亲本进行杂交，杂交后产生的第一代（F1）全部为高茎豌豆，F1自交，结果在子二代（F2）株中，不仅有高茎，还有矮茎，其比例为3∶1，发现F2中出现性状分离，针对发现的问题提出假说：
（1）生物的性状是由遗传因子决定的；
（2）遗传因子在体细胞中是成对存在的；
（3）生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有每对遗传因子中的一个；
（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的。
2、为了验证上述假说，孟德尔让F1与隐性纯合子杂交，这个方法可以用来测定F1的遗传因子组合类型，该测交实验结果验证了他的假说。
【详解】孟德尔在豌豆的杂交实验中，先通过具有一对或者两对相对性状的个体杂交→F1自交→F2出现一定的性状分离比，在此基础上提出问题，并创立假说，演绎推理，最后用测交验证假说，所以C正确，ABD错误。
故选C。
3．如图表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列有关说法错误的是（ ）
A．b1、b2发生基因的分离，c发生基因的自由组合
B．c过程使染色体数目又恢复到体细胞的数目，精子和卵细胞各提供一半的染色体
C．b1、d2过程DNA都需要复制，不同的是b1过程DNA减半两次而d1过程DNA减半一次
D．d1和d2过程涉及细胞的分裂、分化、衰老、凋亡
【答案】A
【分析】题图分析：a1表示分裂、分化形成精原细胞；a2表示分裂、分化形成卵原细胞；b1表示减数分裂形成精子，b2表示减数分裂形成卵细胞；c表示受精作用形成受精卵；d1和d2表示受精卵分裂、分化形成个体的过程。
【详解】A、b1、b2表示减数分裂，发生基因的分离和基因自由组合定律，c表示受精作用，不会发生基因的自由组合，A错误；
B、c受精作用过程是精卵细胞结合，使染色体数目又恢复到体细胞的数目，受精卵中含有精子和卵细胞各提供一半的染色体，B正确；
C、b1表示减数分裂、d2过程存在有丝分裂，b1、d2过程DNA都需要复制，不同的是b1过程DNA减半两次而d1过程DNA减半一次，C正确；
D、d1和d2表示受精卵分裂、分化形成个体的过程，该过程中细胞的分裂、分化、衰老、凋亡过程均有发生，D正确。
故选A。
4．下列有关细胞分裂的叙述，正确的是（ ）
A．减数分裂维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定
B．联会后形成的一个四分体中含2个双链DNA分子
C．细胞质正在发生不均等分裂的时期，细胞中不一定有同源染色体
D．观察减数分裂的实验，材料通常为雌蕊或精巢
【答案】C
【分析】1、联会形成的四分体含有两条同源染色体，4条染色单体，4个双链DNA分子。
2、一般来说，雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵子数量，因此在选择观察减数分裂的材料时，要选择分裂旺盛的雄性个体生殖器官。另外，在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，只有在受精作用过程中才能继续完成减数第二次分裂，所以要完整观察减数分裂各时期的图象，一般选择雄性个体。
【详解】A、减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使合子中染色体数目恢复，所以减数分裂和受精作用能维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性，A错误；
B、联会后形成的一个四分体中含4个双链DNA分子，B错误；
C、细胞质正在发生不均等分裂的时期，可能处于减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，其中减数第一次分裂过程中有同源染色体，减数第二次分裂过程中没有同源染色体，C正确；
D、精巢中，精子的形成过程是连续的，能统计到各个时期的细胞且数量多，适于作为观察减数分裂实验的材料，雌蕊中卵细胞的形成过程是不连续的，且数量少，不适于作为观察减数分裂实验的材料，D错误。
故选C。
5．如图为某种动物的一个精细胞的染色体组成示意图，下列分析错误的是（ ）
A．该动物的一个体细胞在有丝分裂中期含有8个DNA分子
B．该种动物的体细胞中含有4对同源染色体
C．该细胞中无同源染色体
D．该动物的一个原始生殖细胞在减数分裂过程中能形成4个四分体
【答案】A
【分析】分析题图：图示为某种动物的一个精细胞染色体组成示意图，图示精细胞含有4条非同源染色体，说明该动物的体细胞含有4对同源染色体，即8条染色体。
【详解】A、该动物体细胞含有8条染色体，在有丝分裂中期含有16条染色单体，16个DNA分子，A错误；
B、减数分裂产生的配子含有4条非同源染色体，说明该种动物的体细胞中含有4对同源染色体，B正确；
C、该细胞是经减数分裂形成的一个精细胞，不含同源染色体，C正确；
D、一个四分体就是一对同源染色体，该动物的一个原始生殖细胞含有4对同源染色体，所以减数分裂时能形成4个四分体，D正确。
故选A。
【点睛】本题结合某种动物的一个精细染色体组成示意图，考查减数分裂和有丝分裂的相关知识，要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目和DNA含量变化规律，能运用所学的知识准确判断各选项。
6．下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（ ）
①非等位基因都位于非同源染色体上
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上
③染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
A．①②⑤ B．②③④ C．①④ D．②③⑤
【答案】C
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
【详解】①非等位基因位于非同源染色体或同源染色体的不同位置上，①错误；
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上，②正确；
③染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，③正确；
④染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，④错误；
⑤萨顿通过研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，⑤正确。
故选C。
7．下图为摩尔根证明基因在染色体上的果蝇杂交实验的部分过程图解，下列相关叙述错误的是（ ）
A．依据F1杂交后代性状分离比可知，果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律
B．摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于性染色体上
C．图示F2中红眼雌雄果蝇自由交配，后代中白眼果蝇出现的概率为1/4
D．若让白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，则可根据眼色来辨别子代的性别
【答案】C
【分析】萨顿通过将染色体与基因的行为类比，推理出基因在染色体上，摩尔根通过假说-演绎法，用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。果蝇的白眼的基因遗传属于伴X隐性遗传。
【详解】A、F2中性状分离比为3：1，说明眼色基因由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A正确；
B、摩尔根运用假说—演绎法，证明了基因在染色体上，并且证明控制果蝇眼色的基因位于性染色体上，B正确；
C、F2中雌果蝇有两种基因型，即1/2XBXB和1/2XBXb，红眼雄果蝇只有一种基因型XBY，所以后代出现白眼果蝇的概率为1/2×1/4=1/8，C错误；
D、若让白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，则后代雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，故可通过子代的眼色来辨别性别，D正确。
故选C。
8．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（ ）
A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子
B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
【答案】D
【分析】已知该病是伴性遗传病，伴性遗传病包括伴Y遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病．系谱图中含有女患者，所以不可能是伴Y遗传病；4号女患者有一个正常的儿子，说明该病不是伴X隐性遗传病，则该病属于伴X染色体显性遗传病（用A、a表示）。
【详解】A、由题干信息可知，该病是伴性遗传病，4号和5号所生儿子正常，可以判断不是伴X隐性遗传病，则该病为X染色体上的显性遗传病（用A、a表示），这样Ⅱ一4应是杂合体（XAXa），A正确；
B、Ⅲ一7是正常的纯合子（XaXa），与正常男性（XaY）结婚，子女都不患病，B正确；
C、Ⅲ一8患病（XAY），与正常女性（XaXa）结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病，C正确；
D、该病是X染色体上的显性遗传病，在女性人群中的发病率高于男性人群，D错误。
故选D。
9．人的性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了一家族成员的某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，据图分析错误的是
A．据系谱图推测，该性状为隐性性状
B．控制该性状的基因一定位于X染色体上
C．假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，在Ⅲ代中表现型不符合该基因规律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4
D．假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中Ⅲ2可能是杂合子
【答案】B
【分析】分析遗传系谱图可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患病，生有患病的后代，因此该病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。
【详解】A、根据试题分析：该病为隐性遗传病，A正确；
B、控制该性状的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B错误；
C、若控制该性状的基因位于Y染色体上，男患者的父亲和所有儿子都是患者，只传男，不传女，所以在Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4，C正确；
D、若控制该性状的基因仅位于X染色体上，由于Ⅲ1患病，所以Ⅱ2的基因型为XAXa，因此Ⅲ2的基因型为XAXA或XAXa，系谱图中Ⅲ2可能是杂合子，D正确。
故选B。
10．下列关于科学家探究“DNA是遗传物质”实验的叙述，正确的是（ ）
A．分别给小鼠注射R型活细菌和加热杀死的S型细菌，小鼠均不死亡
B．用35S标记的噬菌体侵染细菌，子代噬菌体中也有35S标记
C．用烟草花叶病毒核心部分感染烟草，可证明 DNA是遗传物质
D．用含32P标记的噬菌体侵染细菌，离心后上清液中具有较强的放射性
【答案】A
【分析】1、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测。
2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、R型细菌无毒，加热杀死的S型细菌失去侵染能力，因此分别给小鼠注射R型活细菌和加热杀死的S型细菌，小鼠均不死亡，A正确；
B、合成子代噬菌体的原料是由细菌提供的，因此用含35S标记的噬菌体侵染细菌，子代噬菌体中不含有35S，B错误；
C、用烟草花叶病毒核心部分感染烟草，可证明RNA是遗传物质，C错误；
D、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时DNA进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物中，因此用含32P标记的噬菌体侵染细菌，离心后沉淀物中具有较强的放射性，D错误。
故选A。
11．人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述错误的是（ ）
A．孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质
B．噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更有说服力
C．烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是RNA
D．DNA分子的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中
【答案】A
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、孟德尔发现遗传因子并证实了遗传因子传递规律，但没有发现遗传因子的化学本质，A错误；
B、T2噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在细菌外，这样DNA和蛋白质彻底分开，因此噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力，B正确；
C、烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是RNA，C正确；
D、DNA分子的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，D正确。
故选A。
12．20世纪50年代初，查哥夫对多种生物的DNA做了碱基定量分析，发现（A+T）/（C+G）的值如表所示。结合所学知识，你认为能得出的结论是（ ）
DNA来源
大肠杆菌
小麦
鼠
猪肝
猪胸腺
猪脾
（A+T）/（C+G）
1．01
1．21
1．21
1．43
1．43
1．43
A．猪的DNA结构比大肠杆菌的DNA结构更稳定一些（假设二者DNA所含碱基数相同）
B．小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息完全相同
C．小麦DNA中（A+T）的数量是鼠DNA中（C+G）数量的1．21倍
D．同一生物不同组织的DNA碱基组成相同
【答案】D
【分析】1、DNA分子结构的主要特点DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则。
2、C和G之间有3个氢键，而A和T之间有2个氢键，因此DNA分子中C和G所占的比例越高，其稳定性越高。
【详解】A、C和G所占的比例越高，DNA分子的稳定性就越高，根据表中数据可知，大肠杆菌的DNA结构比猪DNA结构更稳定一些，A错误；
B、小麦和鼠中（A+T）/（C+G）的比值相等，但两者的DNA分子中的碱基对的排列顺一般不同，即所携带的遗传信息不同，B错误；
C、根据表中数据无法得知小麦DNA中（A+T）和鼠DNA中（C+G）数量，C错误；
D、根据表中猪肝、猪胸腺和猪脾中（A+T）/（C+G）的比值相等可知，同一生物不同组织的DNA碱基组成相同，D正确。
故选D。
13．下列关于DNA双螺旋结构的叙述错误的是（ ）
A．DNA的两条单链反向平行，通过氢键相连
B．碱基配对有一定的规律：A与T配对，G与C配对
C．DNA的一条单链具有两个末端，游离磷酸的一端为5′端
D．DNA分子中每一个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连
【答案】D
【分析】DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，具有独特的双螺旋结构， 脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。DNA分子中的遗传信息是指储藏在DNA分子中碱基对的排列顺序或脱氧核苷酸的排列顺序。
【详解】AB、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，具有独特的双螺旋结构；两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，且碱基的配对是有一定原则的，即A只能与T配对，G只能与C配对，AB正确；
C、DNA的一条单链具有两个末端，游离羟基的一端为3’端，游离的磷酸一端为5’端，C正确；
D、DNA分子中的每条链的3’端，其脱氧核糖只连接一个磷酸基团，D错误。
故选D。
14．某基因（14N）含有3000个碱基,腺嘌呤占35%．若该DNA分子用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次,再将全部复制产物置于试管内离心,进行密度分层,得到结果如下图1；然后加入解旋酶再离心,得到结果如图2．则下列有关分析完全正确的是（ ）
A．W层中含15N标记胞嘧啶3150个
B．X层全部是14N的基因
C．W层与Z层的核苷酸数之比为1：7
D．X层中含有的氢键数是Y层的1/4倍
【答案】A
【详解】A、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，其中含15N标记的有14条链．又在含有3000个碱基的DNA分子中，腺嘌呤占35%，因此胞嘧啶占15%，共450个．所以w层中含15N标记胞嘧啶为450×14÷2=3l50个，A正确；
B、由于DNA分子复制为半保留复制，所以X层全部是含14N和15N的基因，B错误；
C、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，其中含15N标记的有14条链．所以w层与Z层的核苷酸之比为14：2=7：1，C正确；
D、在DNA分子中，碱基对之间通过氢键相连，DNA分子复制了3次，产生的8个DNA分子中，2个DNA分子含14N和15N，6个DNA分子只含15N，所以X层中含有的氢键数是Y层的1/3，D错误。
故选A。
15．在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的54%。若其中一条链的鸟嘌呤占该链碱基总数的22%、胸腺嘧啶占28%，则另一条链上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的
A．24%，22% B．22%，28% C．22%，26% D．23%，27%
【答案】C
【分析】DNA的基本单位是脱氧核苷酸，双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则（A-T、C-G）。
【详解】在双链DNA分子中，当A+T=54%时，在一条链中（如a链）A+T占这条链碱基的54%，A=54%-28%=26%，根据碱基互补配对可知，另一条链上的T占26%；a链中G占22%，另一条链中C占22%。（如图）
。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。
故选C。
【点睛】解此类型题时，可先绘出两条链及其链上的碱基，再依题意注明已知碱基的含量，通过绘图直观形象地将题中信息呈现出来，有利于理清解题思路，寻求解题方法。
16．生物学家为探究DNA复制方式，将15N标记的大肠杆菌放到只含14N的培养基中培养，通过CsCl密度梯度离心技术，将细胞中的14N／14N—DNA及15N／14N—DNA分离开来，在试管中得到不同密度的DNA带。下列有关DNA复制的说法，错误的是（ ）
A．根据第一代细胞只出现一条居中的DNA带，可以排除DNA的复制方式是全保留复制
B．如果是半保留复制，那么第二代细胞中的DNA分子离心后可以得到两条DNA带
C．DNA分子复制时，边解旋边复制，同时需要模板、原料、能量和酶等
D．探究DNA复制方式的方法与分离细胞器的方法完全相同
【答案】D
【分析】1、DNA分子复制的特点和证据：DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制，两条子链的合成方向是相反的。
2、复制需要的基本条件：（1）模板：解旋后的两条DNA单链；（2）原料：四种脱氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。
【详解】A、如果是全保留复制，那么第一代DNA分子离心后就可以得到两条DNA带；如果是半保留复制，那么第一代DNA分子离心后就只出现一条居中的DNA带，A正确；
B、若一个DNA分子进行半保留复制，则第二代DNA分子有四个，其中有两个只含14N，另外两个同时含14N和15N，即第二代细胞中的DNA分子离心后可以得到两条DNA带，B正确；
C、DNA分子复制时，边解旋边复制，同时需要DNA分子的两条链作模板、游离的脱氧核糖核苷酸作原料、能量和解旋酶、DNA聚合酶等，C正确；
D、探究DNA复制方式的方法是密度梯度离心技术，而分离细胞器用的是差速离心法，D错误。
故选D。
17．下图中1、2、3表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因，4、5为基因间的间隔序列。相关叙述错误的是（ ）
A．基因1、2、3有可能在同一个细胞内都表达
B．基因1和基因3都位于染色体上且间隔远，遵循基因自由组合定律
C．图中片段4、5的基本组成单位是脱氧核苷酸
D．三个基因独立存在，不会相互融合，但功能上可以共同控制某一性状
【答案】B
【分析】分析图：1、2、3表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因，基因是有遗传效应的DNA片段；4、5为基因的间隔序列，即为无效序列。
【详解】A、不同的组织细胞会发生基因的选择性表达，基因1、2、3在不同的细胞中表达情况可能不同，也有可能在同一个细胞内都表达，A正确；
B、基因1和基因3都位于同一条染色体上，不遵循基因自由组合定律，B错误；
C、图中片段4、5的本质是DNA片段，其基本组成单位是脱氧核苷酸，C正确；
D、三个基因独立存在，不会相互融合，可以共同控制某一性状，D正确。
故选B。
18．“人类基因组计划”研究表明，人体的23对染色体约含有3万～3．5万多个基因，这一事实说明 （）
A．基因是DNA上的有遗传效应的片段
B．基因是染色体的片段
C．一个DNA分子上有许多基因
D．基因只存在于染色体上
【答案】C
【分析】1、染色体主要由DNA和蛋白质组成。
2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。
3、每条染色体含有多个基因，基因是染色体上呈线性排列。
【详解】染色体主要由DNA和蛋白质组成，每条染色体含有1个或2个DNA分子（染色体复制后含2个DNA分子）。正常情况下，人体的23对染色体共有46个DNA分子，约含有31.6亿个碱基对，含有3万～3.5万多个基因，这一事实说明，基因和DNA之间不是一一对应的，一个DNA分子上有许多基因，C正确，ABD错误，
故选C。
19．下列关于DNA分子的复制、转录和翻译的叙述，正确的是（ ）
A．DNA分子复制和转录的模板相同
B．三个过程都属于“中心法则”的内容
C．一种tRNA可以携带几种结构相似的氨基酸
D．DNA复制发生差错时一定会导致表达出的蛋白质改变
【答案】B
【分析】1、DNA分子的复制：发生在有丝分裂和减数分裂的间期，需要DNA双链为模板、ATP提供能量，解旋酶和DNA聚合酶，以及游离的脱氧核糖核苷酸，复制方式为半保留复制；
2、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程，消耗ATP，需要RNA聚合酶以及游离的核糖核苷酸；
3、翻译：以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程，消耗ATP，以tRNA运输的氨基酸为原料。
【详解】A、DNA复制的模板为DNA双链，转录的模板为DNA单链，A错误；
B、中心法则包括DNA复制、转录、翻译，以及RNA复制和逆转录，B正确；
C、一种tRNA上只有一种反密码子，只能携带一种对应的氨基酸，C错误；
D、由于密码子的简并性等原因，DNA复制时的差错不一定导致翻译的蛋白质改变，D错误；
故选B。
20．决定氨基酸的密码子指的是（ ）
A．DNA中相邻的三个碱基
B．转运RNA中相邻的三个碱基
C．信使RNA中相邻的三个碱基
D．基因模板连中相邻的三个碱基
【答案】C
【分析】有关密码子，考生可从以下几方面把握：1、概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；2、种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；3、特点：（1）一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；（2）密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
【详解】密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，ABD错误，C正确。
故选C。
21．真核细胞中遗传信息传递、表达过程均存在一定的方向性。下列有关说法不正确的是（ ）
A．遗传信息可从DNA传递到mRNA，再传递到蛋白质
B．DNA分子复制的方向与DNA聚合酶的移动方向有关
C．转录的方向与RNA聚合酶的移动方向有关
D．翻译时，核糖体沿着mRNA移动，读取下一个反密码子
【答案】D
【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。
【详解】A、真核细胞基因中的脱氧核苷酸的排列顺序代表着遗传信息，通过转录和翻译，遗传信息可从DNA传递到mRNA，再传递到蛋白质，A正确；
B、因为DNA聚合酶只能使脱氧核苷酸连在多核苷酸链游离的3'碳原子的羟基上，故DNA聚合酶的移动方向为5'→3'，进而决定了DNA分子复制的方向，B正确；
C、因为RNA聚合酶只能使核糖核苷酸连在多核苷酸链游离的3'碳原子的羟基上，故RNA聚合酶的移动方向为5'→3'，进而决定了转录的方向，C正确；
D、反密码子存在于tRNA上，密码子存在于mRNA上，翻译时，核糖体沿着mRNA移动，读取下一个密码子，D错误。
故选D。
22．表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。下列能体现表观遗传的是（ ）
A．都不患色盲的两人所生的后代却可能患色盲，因为母亲的遗传信息中携带了色盲基因
B．同卵双生的两人在同样的环境中长大后，他们在性格、健康等方面却会有较大的差异
C．龙生九子，各有不同，同一对父母生出来的多个子女在长相上各不相同
D．父母均正常，后代因控制血红蛋白分子合成的基因结构改变而患上镰状细胞贫血
【答案】B
【分析】表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。
【详解】A、都不患色盲的两人所生的后代却可能患色盲，因为母亲的遗传信息中携带了色盲基因，色盲属于单基因遗传病，不能体现表观遗传，A错误；
B、同卵双生的两人在同样的环境中长大后，他们在性格、健康等方面却会有较大的差异，两人核遗传物质相同但表型发生改变，能体现表观遗传，B正确；
C、龙生九子，各有不同，同一对父母生出来的多个子女在长相上各不相同，遗传物质也不同，属于基因重组，不能体现表观遗传，C错误；
D、父母均正常，后代因控制血红蛋白分子合成的基因结构改变而患上镰状细胞贫血，属于基因突变，不能体现表观遗传，D错误。
故选B。
23．某基因编码的蛋白分布于细胞核中，能抑制细胞增殖。正常人细胞中具有一对该基因，当两个基因都发生突变产生突变蛋白时， 会发生视网膜母细胞瘤。下列叙述正确的是（ ）
A．该基因的突变属于显性突变 B．该突变蛋白具有延长细胞周期的作用
C．该基因可能属于抑癌基因 D．突变蛋白的产生是基因选择性表达的结果
【答案】C
【分析】从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
【详解】A、当两个基因都发生突变产生突变蛋白时， 会发生视网膜母细胞瘤，说明该基因的突变属于隐性突变，A错误；
B、瘤细胞周期变短，说明该突变蛋白具有缩短细胞周期的作用，B错误；
C、该基因编码的蛋白质能抑制细胞增殖，可能属于抑癌基因，C正确；
D、突变蛋白的产生是基因突变的结果，D错误。
故选C。
24．某种两性花的植物，可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。在25℃的条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花；但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花，下列说法不正确的是（ ）
A．不同温度条件下同一植株花色不同，说明环境能影响生物的性状
B．白花植株自交后代在25℃的条件下生长可能出现红花植株
C．在25℃的条件下，红花植株自交后代中可能出现白花植株
D．红花植株与白花植株杂交，不论什么温度条件，都有白花出现
【答案】D
【分析】1、生物的性状受遗传物质（基因）的控制，但也会受生活环境的影响；生物的性状是基因与基因、基因与基因产物、基因与环境共同作用的结果。
2、由题干，该植物“在25℃条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花”，说明该植物花色的性状受基因的控制；由题干“但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花”，可知该植物花色的性状也受环境（温度）的影响。
【详解】A、由题干知，基因型是AA和Aa的该植物在25℃条件下都开红花、而在30℃条件下均开白花，说明环境能影响生物的性状，A正确；
B、由题干知，在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花，所以在30℃的条件下生长的白花植株自交，产生的后代在25℃条件下生长可能会出现红花植株，B正确；
C、由题干知，在25℃的条件下生长的红花植株的基因型是AA或Aa，Aa的个体自交后代的基因型为AA、Aa、aa，其中aa在25℃的条件下表现为白花，故后代中可能出现白花植株，C正确；
D、在25℃的条件下，基因型为AA的红花与aa的白花杂交，子代的基因型为Aa，都表现为红花，D错误。
故选D。
25．基因型为AA的二倍体西瓜植株经不同育种途径可获得植株甲、乙和丙。植株甲是三倍体，植株乙是二倍体，植株丙是单倍体，①~⑦表示各种处理方法。下列说法正确的是（ ）
A．植株甲、乙、丙均存在两种基因型
B．过程②③体现了基因突变的定向性
C．过程①⑦可使用秋水仙素处理幼苗
D．过程⑤形成花药时发生了基因重组
【答案】A
【分析】分析题图可知，①为诱导染色体数目加倍；②③产生等位基因，为诱变；④为杂交；⑤是花药离体培养；⑥是杂交；⑦为植物组织培养。
【详解】A、植株甲为AAAA和Aa的杂交子代基因型有AAA和AAa两种；植株乙是Aa和aa的杂交子代，基因型有Aa和aa两种；植株丙是Aa经花药离体培养的子代，基因型有A和a两种，A正确；
B、基因突变的特点是不定向性，B错误；
C、过程①可用秋水仙素处理幼苗使染色体数目加倍，由题意知，经过程⑦所得个体为单倍体，故该过程是花药离体培养过程，不需要用秋水仙素处理，C错误；
D、过程⑤只有一对等位基因，不会发生基因重组，D错误。
故选A。
【点睛】解答本题的关键是明确题图中各序号的含义，并结合不同育种方法及过程、特点分析作答。
26．我国为了应对人口老龄化行动，于2021年8月实施全面三孩政策。在正常情况下，健康的第三胎与前面两胎孩子往往在性状表现上有差异，这些差异主要来自（ ）
A．不同的基因发生不同方向的突变 B．父母双方基因的不同组合
C．不同的染色体发生数目变异 D．染色体发生不同的结构变异
【答案】B
【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
【详解】A、基因突变频率较低，健康的第三胎与前面两胎孩子往往在性状表现上有差异，故不会是基因突变，A错误；
B、受精卵中含有从父母双方来的遗传物质，父母双方基因的不同组合会导致孩子的差异，B正确；
CD、染色体数目变异和结构变异引起的后果都比较严重，甚至会致死，与题干“健康的第三胎”不符，CD错误。
故选B。
27．下列关于变异、进化相关知识的叙述，正确是（ ）
A．突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序一定发生改变
B．一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异
C．现代生物进化理论认为基因突变与基因重组为生物进化提供原材料
D．21三体综合征患者体内基因上的遗传信息发生改变
【答案】B
【分析】现代生物进化理论的基本观点：
①种群是生物进化的基本单位。
②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。
③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、由于密码子的简并性，突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变，A错误；
B、花药内存在减数分裂可发生基因重组，根尖只能进行有丝分裂，只能发生基因突变或染色体变异，B正确；
C、现代生物进化理论认为突变与基因重组为生物进化提供原材料，突变包括基因突变和染色体变异，C错误；
D、21三体综合征患者多了一条21号染色体，体内基因上的遗传信息没有发生改变，D错误。
故选B。
28．染色体变异和人的健康、农作物生产关系密切。下列情况中与染色体结构变异有关的是（ ）
A．人的猫叫综合征
B．香蕉产生不可育配子
C．培育三倍体无子西瓜
D．用小麦花药培育单倍体植株
【答案】A
【分析】染色体变异的种类：染色体数目变异和染色体结构变异。1、染色体数目变异包括细胞内个别染色体的增加或减少、细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。2、染色体结构的变异包括染色体片段的缺失、重复、倒位、易位。
【详解】A、人的猫叫综合征是由于5号染色体片段缺失导致，属于染色体结构变异，A正确；
B、野生香蕉是可育的二倍体，三倍体香蕉减数分裂时联会紊乱产生不可育配子，属于染色体数目变异，B错误；
C、普通西瓜是二倍体，培育的三倍体无子西瓜，染色体数目发生变化，属于染色体数目变异，C错误；
D、单倍体育种时会发生染色体组成倍地减少和增加，属于染色体数目变异，D错误。
故选A。
29．下列关于生物变异的叙述，错误的是（ ）
A．减数分裂联会时期的交叉互换实现了同源染色体上等位基因的重组
B．遗传病通常由遗传物质改变引起，但患者体内不一定有致病基因
C．基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变
D．染色体片段的缺失有可能使杂合子中隐性基因控制的性状表现出来
【答案】A
【分析】基因突变、基因重组和染色体变异（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】A、联会时的交叉互换实现了同源染色体上非等位基因的重新组合，A错误；
B、遗传病通常由遗传物质改变引起，其中染色体异常遗传病患者体内不含致病基因，B正确；
C、真核生物中基因是具有遗传效应的DNA片段，基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变，C正确；
D、染色体片段的缺失若发生在显性基因所在片段，则可能使杂合子中隐性基因控制的性状表现出来，D正确。
故选A。
30．取一只果蝇某部位细胞制成临时装片，观察到细胞内有5种不同形态的染色体，在不考虑变异的情况下，关于该果蝇及取材细胞的叙述正确的是（ ）
A．该果蝇为雄性，取材细胞一定来自于果蝇的精巢
B．取材细胞内的5种不同形态的染色体构成了一个染色体组
C．若取材细胞含2个染色体组，则一定正在发生基因的自由组合
D．若该细胞内染色体着丝点已分裂，则该细胞正处于有丝分裂后期
【答案】D
【分析】果蝇的性别决定方式为XY型，染色体组成为2N=8，包括三对常染色体和一对性染色体XY。
【详解】A、若该果蝇为雄性，则该果蝇的体细胞含有5种不同形态的染色体，包括3种常染色体和两种性染色体，故取材细胞不一定来自于果蝇的精巢，A错误；
B、果蝇的一个染色体组为3条常染色体+X或3条常染色体+Y，故取材细胞内的5种不同形态的染色体不能构成一个染色体组，B错误；
C、若取材细胞含2个染色体组，则该细胞可能为未进行分裂的体细胞，可能处于有丝分裂前期、中期，也可能处于减数第一次分裂，而基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，故该细胞不一定正在发生基因的自由组合，C错误；
D、若该细胞进行的是减数分裂，着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期，由于减数第一次分裂发生同源染色体分离，故此时细胞中只存在4种不同形态的染色体；若该细胞处于有丝分裂后期，则该细胞内含有5种不同形态的染色体，D正确。
故选D。
31．某种鸟类羽毛的颜色由等位基因B和b控制，有黑色、黄色两种颜色；等位基因R和r影响该鸟类的体色，两对基因均位于常染色体上。现有三组不同基因型的鸟类各若干只，甲黑色，乙黄色，丙黄色，研究者进行了如表所示的杂交实验，下列有关叙述错误的是（ ）
杂交亲本
子一代表现型及比例
子一代相互交配产生子二代的表现型及比例
甲×乙
只有黑色
黑色︰黄色=3︰1
乙×丙
只有黄色
黄色︰黑色=13︰3
A．乙丙杂交子二代中，黄色个体中纯合子的比例应是3／13
B．羽毛颜色的遗传符合自由组合定律
C．R基因会抑制B基因的表达
D．基因型为BbRR的个体表现型应该为黑色
【答案】D
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、由表格信息可知，乙丙交配，子二代的表现型比例是黄色：黑色=13：3，说明两对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型是BbRr，子二代的基因型比例是B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，由于B、b控制体色，因此黑色的基因型是B_rr，黄色的基因型是B_R_、bbR_、bbrr，R存在抑制B基因表达。
【详解】AB、乙丙交配，子二代的表现型比例是黄色：黑色=13：3，说明两对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型是BbRr，子二代的基因型比例是B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，说明羽毛颜色的遗传符合自由组合定律，其中B_R_、bbR_、bbrr为黄色，纯合体是BBRR、bbRR、bbrr，占3/13，AB正确；
CD、由于B、b控制体色，因此黑色的基因型是B_rr，黄色的基因型是B_R_、bbR_、bbrr，说明R存在抑制B基因表达，故基因型为BbRR的个体表现型应该为黄色，C正确，D错误。
故选D。
32．某二倍体植物染色体上的基因B是由其等位基因B突变而来的，若不考虑染色体变异，下列叙述不正确的是（ ）
A．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中
B．基因B1和B2含有的碱基对数目可能相同，也可能不同
C．基因B2也有可能再突变成基因B1
D．基因B1和B2编码的蛋白质可能相同，也可能不同
【答案】A
【分析】基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，基因突变不一定会导致生物性状的改变。
【详解】A、体细胞是有丝分裂产生的，基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中，配子是由减数分裂产生的，等位基因会发生分离，基因B1和B2不能同时存在于同一个配子中，A错误；
B、基因突变是基因的碱基对发生替换、增添或缺失导致的，基因突变的结果为产生新的等位基因，若发生的是基因碱基对的替换，则基因B1和B2含有的碱基对数目相同，若发生的是碱基对的增添或缺失，则基因B1和B2含有的碱基对数目不相同，B正确；
C、有的基因存在回复突变，即突变体经过第二次突变又完全地或部分地恢复为原来的基因型和表现型，即基因B2也有可能再突变成基因B1，C正确；
D、由于密码具有简并性，基因B1和B2编码的蛋白质可能相同，也可能不同，D正确。
故选A。
33．在研究生物变异的现象中经常涉及到“单体与单倍体”、“三体与三倍体”的相关知识，其中单体是指二倍体生物细胞中缺失1条染色体，而三体是指二倍体生物细胞中多了1条染色体。若某二倍体生物体细胞中的染色体数为2n，则下列相关叙述错误的是（ ）
A．二倍体生物的单体可用2n—1来表示
B．单倍体是指体细胞中含有一个染色体组的个体
C．二倍体生物中的三体可用2n＋1来表示
D．三倍体个体在减数分裂过程中由于联会出现紊乱，不能产生可育的配子
【答案】B
【分析】单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体，凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。体细胞中可以含有1个或几个染色体组，花药离体培养得到的是单倍体，雄蜂也是单倍体，仅有一个染色体组的生物是单倍体。
【详解】AC、单体是指控制相同性状的某对染色体缺失一条染色体的个体，即某一对同源染色体少了1条染色体，可用2n-1来表示；三体指某一对同源染色体多了1条染色体，可用2n+1来表示，AC正确；
B、单倍体是由配子直接发育成的个体，可能含有一个染色体组，也可能含有2个或多个染色体组，B错误；
D、三倍体西瓜不能形成正常的配子，这是由于细胞进行减数分裂时，同源染色体联会紊乱，D正确。
故选B。
34．基因型为Aa的抗病小麦自交得F1，让F1抗病个体随机交配得到F2，F2抗病个体中能稳定遗传的个体比例为（ ）
A．1/9 B．1/4 C．1/2 D．4/9
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】让基因型为Aa的抗病小麦自交得F1，淘汰F1中不抗病个体aa后，AA占1/3，Aa占2/3，其雌雄配子中A占2/3，a占1/3，随机结合产生的F2的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，故抗病个体（AA、Aa）中能稳定遗传的个体（AA）比例为1/2。
故选C。
35．人类遗传病已成为威胁人类健康的重要因素。下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列有关叙述错误的是（ ）
A．据图分析可知，遗传病患者出生时不一定表现出患病
B．受两对以上等位基因控制的遗传病在成年群体中的发病风险较高
C．调查某单基因遗传病的发病率时，应保证调查群体足够大且随机取样
D．出生前是染色体异常病高发期，可通过检测致病基因进行诊断和预防
【答案】D
【分析】从图中曲线可知看出，多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升），染色体异常遗传病中多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，遗传病的发病率通常采用单基因遗传病调查。
【详解】A、据图分析可知，遗传病患者出生时不一定表现出患病，有些症状需要基因和环境共同决定，A正确；
B、受两对以上等位基因控制的遗传病是多基因遗传病，由图可知，多基因遗传病在成年群体中的发病风险较高，B正确；
C、调查遗传病的发病率需要在广大人群中进行，且需要遵循随机取样原则，C正确；
D、出生前是染色体异常病高发期，染色体异常遗传病可通过检测染色体结构和数目进行诊断和预防，D错误。
故选D。
二、综合题
36．下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
（1）甲病致病基因位于______________________染色体上，为______________________性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是______________________子代患病，则亲代之一必______________________；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为______________________。
（3）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于______________________染色体上，为______________________性基因。乙病的特点是呈______________________。Ⅰ2的基因型为__________，Ⅲ1的基因型为______________________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为______________________。所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
【答案】 常 显 世代遗传 患病 X 隐 隔代遗传 aaXbY aaXBXB、aaXBXb
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，等位基因随同源染色体分离而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；
题图分析，Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，Ⅲ3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病，Ⅱ1不携带乙病的致病基因，Ⅲ2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病；据此可写出相关个体的基因型，并根据基因型推算相关的遗传概率。
【详解】（1）由分析可知，Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，Ⅲ3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病.。Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa，
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是世代遗传，子代患病，则亲代之一必有一方患病；若Ⅱ5（Aa）与另一正常人（aa）婚配，则其子女患甲病的概率为1/2。
（3）由遗传系谱图可知，Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病，且由题意可知，Ⅱ1不携带乙病的致病基因，Ⅲ2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病。该病往往表现为隔代遗传。由遗传系谱图可知，I2是不患甲病只患乙病的男性，其基因型是aaXbY；Ⅲ1表现型正常，但有一个两病兼患的兄弟，其基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb、Ⅲ5是两病均不患的男性，其基因型为aaXBY，假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/2×1/2=1/4。所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配，因为禁止近亲结婚能有效的避免相同的隐性致病基因纯合的机会，从而达到优生的目的。
【点睛】熟知伴X隐性遗传与常染色体显性遗传的特点并能根据遗传系谱图做出准确的判断是解答本题的关键，能利用分离定律的方法对自由组合定律的相关计算进行分析是解答本题的另一关键。
37．图甲是某只动物体内正常细胞分裂过程中不同时期染色体、核DNA和染色单体的数量关系，图乙是该动物体内的细胞分裂图像（只呈现出细胞中的部分染色体），请据图分析并回答：
(1)该动物的性别是_____，判断依据是_____。
(2)图甲的a、b、c中表示染色体的是_____，图甲中II的数量关系可对应于图乙的_____（填序号）细胞。
(3)图乙中不含同源染色体的细胞为_____（填序号）。细胞①所属的分裂类型和时期为_____，此时胞内染色单体数目为_____。
(4)若要确定该动物的染色体组型，应对图乙中细胞_____（填序号）的染色体进行显微摄影，再进行测量、配对、分组和排序。
(5)下图丙是某动物产生的一个精细胞，根据染色体类型判断，图丁中最可能和它来自同一个次级精母细胞的是_____。若图丙细胞中B为Y染色体，则A为_____染色体。
【答案】(1) 雄性 图乙中细胞②进行减数第一次分裂时细胞质均等分配（将产生大小相同的两个子细胞）
(2) a ②③⑤
(3) ④ 有丝分裂后期 0
(4)③
(5) ③ 常
【分析】减数分裂过程:
（1）减数第一次分裂间期:染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】（1）分析题图，图乙中细胞②有同源染色体，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分配，故该动物的性别是雄性。
（2）Ⅰ和Ⅳ中不含b，说明b表示染色单体；Ⅱ、Ⅲ中a：b都是1：2，说明a表示染色体，则c表示DNA分子。图甲中II的数量关系为：染色体：染色单体：DNA分子=1：2：2，可对应于图乙的②③⑤细胞。
（3）分析图乙可知，图乙中不含同源染色体的细胞为④，①细胞有同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，处于有丝分裂后期，此时没有染色单体。
（4）③细胞有同源染色体，着丝粒整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，此时期染色体形态固定，数目清晰，故若要确定该动物的染色体组型，应对图乙中细胞③的染色体进行显微摄影，再进行测量、配对、分组和排序。
（5）交叉互换换的是小部分染色体片段，因此来自同一个次级精母细胞的染色体大部分是相同的，且只有一条发生了交叉互换(图丙中大的白色染色体)，因此小的白色染色体应一致，因此图丁中与其来自同一个次级精母细胞的为③。A和B是非同源染色体，故若图丙细胞中B为Y染色体，则A为常染色体。
38．牵牛花的花色由一对等位基因R、r控制，叶的形态由一对等位基因Y、y控制，这两对相对性状是自由组合的．表是三组不同的亲本杂交的结果：
组合
亲本表现型
子代表现型和植株数目
红色阔叶
红色窄叶
白色阔叶
白色窄叶
一
白色阔叶×红色窄叶
415
0
402
0
二
红色窄叶×红色窄叶
0
419
0
141
三
白色阔叶×红色窄叶
427
0
0
0
（1）上述相对性状的显性性状分别为_______（白色、红色）、________（阔叶、窄叶）；组合二的子代中出现两种颜色的现象叫做________。
（2）写出组合一中两个亲本的基因型：白色阔叶____________ ； 红色窄叶_________;组合三的红色窄叶基因型为___________ 。
（3）第三个组合的后代是红色阔叶，让它们自交，其子一代的表现型及比例是表现型__________比例是_______________。
【答案】 红色 阔叶 性状分离 rrYY Rryy RRyy 红色阔叶、红色窄叶、白色阔叶、白色窄叶 9：3：3：1
【分析】根据组合三，白色阔叶×红色窄叶→后代均为红色阔叶，说明红色相对于白色为显性性状，阔叶相对于窄叶是显性性状，且亲本的基因型为rrYY×RRyy；
组合一中，白色阔叶（rrY_）×红色窄叶（R_yy）→后代均为阔叶，且出现白色（rr）性状，说明亲本的基因型为rrYY×Rryy；
组合二中，红色窄叶（R_yy）×红色窄叶（R_yy）→后代出现白色（rr），说明亲本的基因型为Rryy×Rryy。据此作答：
【详解】（1）根据分析可知，上述相对性状的显性性状分别为红色和阔叶；组合二的子代中出现两种颜色的现象叫做性状分离。
（2）根据分析可知，组合一中亲本白色阔叶的基因型为rrYY； 红色窄叶的基因型为Rryy；组合三的红色窄叶基因型为RRyy。
（3）亲本的基因型为rrYY×RRyy，后代的基因型是RrYy，让它们自交，其子一代的表现型及比例是红色阔叶：红色窄叶：白色阔叶：白色窄叶=9：3：3：1。
【点睛】本题主要考查基因自由组合定律的实质及应用，掌握显隐性的判断方法、能根据表中信息准确判断这两对相对性状的显隐性关系推断出各种亲本的基因型是解答本题的关键。
39．据图，分析并回答下面的问题。
(1)图甲所示为遗传信息的___________过程，在细胞质的___________中进行。
(2)图乙为___________的结构示意图。如果图乙中的反密码子为UAG，则对应的密码子是___________，转录出该密码子的基因模板链上对应的碱基是___________。每种氨基酸可对应___________种密码子
(3)人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是___________的结果，是这两种细胞转录产生的___________不同造成的。
【答案】(1) 翻译 核糖体
(2) tRNA AUC TAG 1或多
(3) 基因的选择性表达 mRNA
【分析】图甲为翻译过程，翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。图乙为tRNA结构，是在翻译过程中运输氨基酸的工具，一共有61种，一种tRNA只能运载一种氨基酸。tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子互补配对。
【详解】（1）由图示可知，图甲一mRNA为模板合成蛋白质的过程，是遗传信息的翻译过程，在细胞质的核糖体中进行。
（2）图乙为tRNA的结构示意图。如果图乙中的反密码子为UAG，根据碱基互补配对原则，则对应的密码子是AUC，转录出该密码子的基因模板链上对应的碱基是TAG。每种氨基酸可对应1种或多种密码子，这称为密码子的简并性。
（3）人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其原因是基因的选择性表达不同，即不同基因转录出的mRNA不同。
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