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2023届高考生物复习专题★★★ 基因在染色体上的位置判断课件PPT
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这是一份2023届高考生物复习专题★★★ 基因在染色体上的位置判断课件PPT，共50页。PPT课件主要包含了正反交实验⇒，隐性雌×纯合显性雄，跟踪训练，伴Y染色体遗传，雌性黄体×雄性灰体，子代所有，体×雄性灰体，雌性灰，思路点拨，Ⅰ和Ⅱ－1区段等内容，欢迎下载使用。
题型一 基因位于X染色体上还是常染色体上1.正交和反交法(未知相对性状的显隐性，且亲本均为纯合子)
(1)若正反交子代雌雄表现型相同⇒位于常染色体上(2)若正反交子代雌雄表现型不同⇒位于X染色体上
2.“隐雌×显雄”(相对性状的显隐性已知)
(1)若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性 ⇒位于X染色体上(2)若子代中雌、雄均为显性⇒位于常染色体上
1.(2022·山东，22)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。(1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是__________________________________。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ－1与Ⅲ－2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是____。
题干中已经排除了致死、突变和X、Y染色体同源区段遗传，Ⅰ－1正常眼雌果蝇与Ⅰ－2无眼雄果蝇杂交，Ⅱ中雌果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴X染色体显性遗传，如果是伴X染色体显性遗传，雌果蝇均为无眼；Ⅰ－4正常眼雌果蝇与Ⅰ－3无眼雄果蝇杂交，Ⅱ－3雄果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴Y染色体遗传，如果是伴Y染色体遗传，Ⅱ－3雄果蝇应为无眼。
若控制该性状的基因位于X染色体上(相关基因用A、a表示)，则无眼为隐性性状，Ⅰ－2的基因型为XaY，Ⅱ－2的基因型为XAXa，Ⅱ－3基因型为XAY，则Ⅲ－2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ－1基因型为XAY，两者杂交，卵细胞的基因型及比例为XA∶Xa＝3∶1，精子的基因型及比例为XA∶Y＝1∶1，后代正常眼雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8。
(2)用Ⅱ－1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果______(填“能”或“不能”)确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是____________________________________________________________________。
无论正常眼是显性还是隐性，子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1∶1
图示无眼性状的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。如果无眼性状为隐性性状，基因位于X染色体上，Ⅰ－2的基因型为XaY，Ⅱ－1的基因型为XAXa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，表现型为正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1；如果位于常染色体上，Ⅰ－2的基因型为aa，Ⅱ－1的基因型为Aa，两者杂交，
后代数量足够多，后代基因型及比例为Aa∶aa＝1∶1，表现型为正常眼∶无眼＝1∶1，雌雄比例为1∶1，正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1；如果无眼性状为显性性状，基因只能位于常染色体上，Ⅰ－2的基因型为Aa，Ⅱ－1的基因型为aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例也为Aa∶aa＝1∶1，表现型为正常眼∶无眼＝1∶1，雌雄比例为1∶1，正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1，故不能判断无眼性状的显隐性关系。
(3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。(要求：①只杂交一次；②仅根据子代表现型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果)实验思路：____________________________________________________；预期结果并得出结论：______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
Ⅱ－2(或Ⅱ－1或Ⅱ－4)与Ⅱ－3果蝇杂交，观察子代表现型
若子代全为正常眼果蝇，则无眼性状为常染色体显性遗传；若子代出现无眼果蝇且雌雄都有，则无眼性状为常染色体隐性遗传；若子代无眼果蝇全为雄性，则无眼性状为伴X染色体隐性遗传
若要确定无眼性状的遗传方式，可通过测交或者杂交的方式判断，根据题干信息只杂交一次、仅根据子代表现型预期结果，不涉及子代性状分离比的条件，测交是在已知相对性状显隐性的条件下进行的，不适用于本题。故选择Ⅱ－2(或Ⅱ－1或Ⅱ－4)和Ⅱ－3杂交的方式来判断。如无眼性状的遗传为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型为XAXa×XAY，后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和无眼，只有雄果蝇有无眼性状；
如无眼性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型为Aa×Aa，后代雌蝇、雄蝇既有正常眼也有无眼；如无眼性状为常染色体显性遗传，Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型为aa×aa，后代雌蝇、雄蝇都只有正常眼。
(4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ－3为材料，用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物，通过电泳结果______(填“能”或“不能”)确定无眼性状的遗传方式，理由是______________________________________________________________________________________________________________。
无论是常染色体显性遗传还是伴X染色体隐性遗传，其PCR产物电泳后都仅出现一个条带，且对应的均为正常眼基因的长度
若无眼性状产生的分子机制是由正常眼基因缺失一段较大的DNA片段所致，则电泳时无眼基因的长度比正常眼基因短。若无眼性状为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ－3的基因型为XAY，PCR扩增后，产物只有一条显示带；若无眼性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ－3的基因型为Aa，PCR扩增后电泳的产物有两条显示带；若无眼性状为常染色体显性遗传，Ⅱ－3的基因型为aa，PCR扩增后电泳的产物有一条显示带，故根据电泳结果不能确定无眼性状的遗传方式。
2.(2023·四川成都高三模拟)已知果蝇长翅和小翅、灰体和黄体各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅灰体果蝇与一只雄性长翅黄体果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅灰体∶长翅黄体∶小翅灰体∶小翅黄体＝3∶3∶1∶1。请回答下列问题：
(1)由题干信息可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，体色基因位于 X 染色体上，灰体对黄体为显性；翅长基因和体色基因都位于常染色体上，灰体对黄体为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有__种。
(2)为了研究体色遗传方式，同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为 1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于 X 染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：①仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于 X 染色体上，并表现为隐性？_____。
②请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果)。实验一所用的杂交组合为___________________；预测结果：_________________________________________。实验二所用的杂交组合为_____________________；预测结果：_________________________________________________________________。
雌性表现为灰体，雄性表现为黄体
子代所有雌性表现为灰体，雄性中一半表
现为灰体，另一半表现为黄体
题型二 基因只位于X染色体上还是位于X、Y染色体同源区段上“隐雌×纯合的显雄”(已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上)
①若子代所有雄性均为显性性状⇒位于X、Y染色 体同源区段上②若子代所有雄性均为隐性性状⇒仅位于X染色体上
若Y染色体上含有隐性基因，则其遗传结果与伴X染色体遗传相似，所以设计实验时应选择Y染色体上带有显性基因的个体进行杂交，如XaXa×XAYA、XaXa×XaYA、XAXa×XaYA等。
3.果蝇具有易饲养、繁殖快、子代多、相对性状明显等特点，生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。直毛与分叉毛是由一对等位基因(B/b)控制的相对性状，现将一只直毛雌果蝇与一只分叉毛雄果蝇作为亲本杂交，F1雌雄个体数相等，且直毛个体数量与分叉毛个体数量比为1∶1。欲选取F1直毛果蝇单独饲养，统计F2果蝇的表现型(不考虑突变)。
下列叙述错误的是A.若F2雌雄果蝇均为直毛，则B、b基因位于常染色体上且直毛为隐性性状B.若分叉毛只在F2雄果蝇中出现，则B、b基因可能仅位于X染色体上且 直毛为显性性状C.若F1无子代，则B、b基因位于X、Y染色体的同源区段且直毛为隐性 性状D.若后代雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现，则B、b基因位于常染色体 上且直毛为显性性状
4.(2023·四川乐山高三模拟)如图是果蝇性染色体的结构模式简图，请回答相关问题：(1)雌果蝇在减数分裂中能发生联会的区段分别是______________。
(2)如果果蝇的某基因位于Ⅱ－2区段上，则该基因的遗传特点是______________________________。
该基因只能遗传给后代的雄果蝇
(3)已知决定果蝇某一性状的基因可能位于Ⅰ或Ⅱ －1区段上，现有纯合的显性和隐性的雌雄果蝇若干只，请设计实验以确定该基因的具体位置。①设计实验：_________________________________________________________________。②预测实验结果和结论：a._____________________________________________________________________；b.____________________________________________________。
用一只表现型为隐性的纯合雌果蝇与一只表现型为显性的纯合雄果蝇交配
如果后代中雌性均为显性性状，雄性均为隐性性状，说明基因位于Ⅱ－1区段
如果后代中雌雄个体均为显性性
状，说明基因位于Ⅰ区段
题型三 基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上1.在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用“隐性雌×显性雄(杂合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合，观察分析F1的表现型。分析如下：
2.在已知性状的显隐性的条件下，未限定杂交实验次数时，则可采用以下方法，通过观察F2的性状表现来判断：
5.某雌雄异株植物(性别决定方式为XY型)的花色有黄色、白色和橙红色三种，由A、a(在常染色体上)和B、b两对等位基因共同控制，已知无A基因时植株开白花。下表为两组杂交实验的结果。请分析回答。
(1)该种植物花色有不同的表现类型，这些表现类型在遗传学上互称为________，根据表中____组实验结果，可推知花色的遗传遵循__________________________________定律。
自由组合(或只答自由组合)
(2)研究得知，乙组F1中A、a基因所在的染色体存在片段缺失，含有缺失染色体的某性别的配子致死，据此推测，乙组F1发生染色体缺失的是____(填“A”或“a”)基因所在的染色体。
根据分析，F1基因型为AaBb，若含A的雄配子致死，父本产生配子的基因型是aB∶ab＝1∶1，母本产生的配子的类型及比例是AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，运用棋盘法可得：后代的表现型及比例是橙红花∶黄花∶白花＝3∶1∶4，雌配子A致死与雄配子A致死结果相同；若含a的雄配子致死，父本产生配子AB∶Ab＝1∶1，母本产生配子AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，后代没有aa_ _个体，即后代没有白色个体，与结果不符合，因此是A基因所在染色体发生缺失。
(3)根据甲组数据，有同学提出B、b这对基因不在常染色体上，而是在X、Y染色体的同源区段，这位同学还需要统计甲组的____________________________________________________________，若_______________________________________，则表明B、b这对基因在X、Y染色体的同源区段。
F2中黄花(或橙红花)个体的雌雄比例(F2中各花色个体的雌雄比例) 黄花都为雌性(或橙红花中雌雄比例为1∶2)
6.某植物(2n＝18)的性别决定方式为XY型，其高秆(A)和矮秆(a)为一对相对性状，抗病(B)和易感病(b)为另一对相对性状。为研究两对相对性状遗传的规律，进行了如下实验。
回答下列问题：(1)测定该植物的基因组需测定___条染色体。
(2)根据实验________(填“一”“二”或“一或二”)可判断出A、a基因位于常染色体上，根据实验___(填“一”“二”或“一或二”)可判断出B、b基因位于X和Y染色体的同源区段上，判断依据是________________________________________________________。位于X和Y染色体同源区段上的基因在遗传时和性别___(填“有”或“无”)关联。
实验二中F2的易感病性状只出现在雌性中，没有出现在雄性中
题型四 利用数据信息分析基因的位置除了杂交实验方法外，还可依据子代性别、性状的数量比分析确认基因位置：若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。
7.某昆虫的长翅与残翅是一对相对性状，由基因A/a控制，刚毛与截毛是一对相对性状，由基因B/b控制，两对基因均不位于X、Y染色体的同源区段，且独立遗传。现有长翅刚毛雌性个体与残翅截毛雄性个体作亲代杂交，子一代均为长翅刚毛，子一代随机交配，子二代表现型及比例见下表：
回答下列问题：(1)两对相对性状中，属于显性性状的是_____和______，基因A/a位于____染色体上，基因B/b位于____染色体上。(2)亲代的基因型为_________和_______。
(3)子二代中与亲代基因型相同的个体所占的比例是_____，雌性个体中杂合子的比例是____。
(4)某同学认为，若等位基因B/b位于X、Y染色体的同源区段，则该基因控制的性状与性别无关，现有该昆虫纯合雌雄个体若干，请设计实验证明此观点是否正确。
答案 选用纯合的刚毛雄性个体和截毛雌性个体进行杂交，则无论杂交多少代后代雄性个体全部为刚毛，说明该基因控制性状与性别相关联，该观点不正确。
8.鹌鹑的性别决定方式是ZW型，鹌鹑的栗色羽、黄色羽和白色羽是由B、b和Y、y两对基因共同控制。B和b基因与色素的合成有关，B为有色基因，b为白化基因。Y和y基因分别控制栗色羽和黄色羽。三个纯合品系的杂交结果如下。P：白色羽(♂)×栗色羽(♀)→F1：栗色羽(♂)∶白色羽(♀)＝1∶1P：栗色羽(♂)×白色羽(♀)→F1：栗色羽(♂)∶栗色羽(♀)＝1∶1P：白色羽(♂)×黄色羽(♀)→F1：栗色羽(♂)∶白色羽(♀)＝1∶1P：黄色羽(♂)×白色羽(♀)→F1：栗色羽(♂)∶黄色羽(♀)＝1∶1
据此推断两对基因在染色体上的位置是A.B和b基因位于常染色体上，Y和y基因位于常染色体上B.B和b基因位于Z染色体上，Y和y基因位于Z染色体上C.B和b基因位于常染色体上，Y和y基因位于Z染色体上D.B和b基因位于Z染色体上，Y和y基因位于常染色体上
9.(2023·拉萨高三模拟)果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。现有卷曲翅♂(甲)、卷曲翅♀(乙)、正常翅♂(丙)和正常翅♀(丁)四种果蝇若干只，欲通过杂交实验确定等位基因A、a在常染色体上还是X染色体上，则下列关于各杂交实验的预期结果与结论不对应的是A.乙×丙，若子代的表现型及比例为卷曲翅∶正常翅＝1∶0，则基因位于常染色体上B.甲×乙，若子代的表现型及比例为卷曲翅∶正常翅♂＝3∶1，则基因位于X染色 体上C.乙×丙，若子代的表现型及比例为卷曲翅∶正常翅＝1∶1，则基因位于常染色体 上或X染色体上D.甲×丁，若子代的表现型及比例为卷曲翅♀∶正常翅♂＝1∶1，则基因位于X染 色体上
题型一 基因位于X染色体上还是常染色体上1.正交和反交法(未知相对性状的显隐性，且亲本均为纯合子)
(1)若正反交子代雌雄表现型相同⇒位于常染色体上(2)若正反交子代雌雄表现型不同⇒位于X染色体上
2.“隐雌×显雄”(相对性状的显隐性已知)
(1)若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性 ⇒位于X染色体上(2)若子代中雌、雄均为显性⇒位于常染色体上
1.(2022·山东，22)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。(1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是__________________________________。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ－1与Ⅲ－2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是____。
题干中已经排除了致死、突变和X、Y染色体同源区段遗传，Ⅰ－1正常眼雌果蝇与Ⅰ－2无眼雄果蝇杂交，Ⅱ中雌果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴X染色体显性遗传，如果是伴X染色体显性遗传，雌果蝇均为无眼；Ⅰ－4正常眼雌果蝇与Ⅰ－3无眼雄果蝇杂交，Ⅱ－3雄果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴Y染色体遗传，如果是伴Y染色体遗传，Ⅱ－3雄果蝇应为无眼。
若控制该性状的基因位于X染色体上(相关基因用A、a表示)，则无眼为隐性性状，Ⅰ－2的基因型为XaY，Ⅱ－2的基因型为XAXa，Ⅱ－3基因型为XAY，则Ⅲ－2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ－1基因型为XAY，两者杂交，卵细胞的基因型及比例为XA∶Xa＝3∶1，精子的基因型及比例为XA∶Y＝1∶1，后代正常眼雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8。
(2)用Ⅱ－1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果______(填“能”或“不能”)确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是____________________________________________________________________。
无论正常眼是显性还是隐性，子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1∶1
图示无眼性状的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。如果无眼性状为隐性性状，基因位于X染色体上，Ⅰ－2的基因型为XaY，Ⅱ－1的基因型为XAXa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，表现型为正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1；如果位于常染色体上，Ⅰ－2的基因型为aa，Ⅱ－1的基因型为Aa，两者杂交，
后代数量足够多，后代基因型及比例为Aa∶aa＝1∶1，表现型为正常眼∶无眼＝1∶1，雌雄比例为1∶1，正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1；如果无眼性状为显性性状，基因只能位于常染色体上，Ⅰ－2的基因型为Aa，Ⅱ－1的基因型为aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例也为Aa∶aa＝1∶1，表现型为正常眼∶无眼＝1∶1，雌雄比例为1∶1，正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1，故不能判断无眼性状的显隐性关系。
(3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。(要求：①只杂交一次；②仅根据子代表现型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果)实验思路：____________________________________________________；预期结果并得出结论：______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
Ⅱ－2(或Ⅱ－1或Ⅱ－4)与Ⅱ－3果蝇杂交，观察子代表现型
若子代全为正常眼果蝇，则无眼性状为常染色体显性遗传；若子代出现无眼果蝇且雌雄都有，则无眼性状为常染色体隐性遗传；若子代无眼果蝇全为雄性，则无眼性状为伴X染色体隐性遗传
若要确定无眼性状的遗传方式，可通过测交或者杂交的方式判断，根据题干信息只杂交一次、仅根据子代表现型预期结果，不涉及子代性状分离比的条件，测交是在已知相对性状显隐性的条件下进行的，不适用于本题。故选择Ⅱ－2(或Ⅱ－1或Ⅱ－4)和Ⅱ－3杂交的方式来判断。如无眼性状的遗传为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型为XAXa×XAY，后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和无眼，只有雄果蝇有无眼性状；
如无眼性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型为Aa×Aa，后代雌蝇、雄蝇既有正常眼也有无眼；如无眼性状为常染色体显性遗传，Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型为aa×aa，后代雌蝇、雄蝇都只有正常眼。
(4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ－3为材料，用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物，通过电泳结果______(填“能”或“不能”)确定无眼性状的遗传方式，理由是______________________________________________________________________________________________________________。
无论是常染色体显性遗传还是伴X染色体隐性遗传，其PCR产物电泳后都仅出现一个条带，且对应的均为正常眼基因的长度
若无眼性状产生的分子机制是由正常眼基因缺失一段较大的DNA片段所致，则电泳时无眼基因的长度比正常眼基因短。若无眼性状为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ－3的基因型为XAY，PCR扩增后，产物只有一条显示带；若无眼性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ－3的基因型为Aa，PCR扩增后电泳的产物有两条显示带；若无眼性状为常染色体显性遗传，Ⅱ－3的基因型为aa，PCR扩增后电泳的产物有一条显示带，故根据电泳结果不能确定无眼性状的遗传方式。
2.(2023·四川成都高三模拟)已知果蝇长翅和小翅、灰体和黄体各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅灰体果蝇与一只雄性长翅黄体果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅灰体∶长翅黄体∶小翅灰体∶小翅黄体＝3∶3∶1∶1。请回答下列问题：
(1)由题干信息可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，体色基因位于 X 染色体上，灰体对黄体为显性；翅长基因和体色基因都位于常染色体上，灰体对黄体为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有__种。
(2)为了研究体色遗传方式，同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为 1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于 X 染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：①仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于 X 染色体上，并表现为隐性？_____。
②请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果)。实验一所用的杂交组合为___________________；预测结果：_________________________________________。实验二所用的杂交组合为_____________________；预测结果：_________________________________________________________________。
雌性表现为灰体，雄性表现为黄体
子代所有雌性表现为灰体，雄性中一半表
现为灰体，另一半表现为黄体
题型二 基因只位于X染色体上还是位于X、Y染色体同源区段上“隐雌×纯合的显雄”(已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上)
①若子代所有雄性均为显性性状⇒位于X、Y染色 体同源区段上②若子代所有雄性均为隐性性状⇒仅位于X染色体上
若Y染色体上含有隐性基因，则其遗传结果与伴X染色体遗传相似，所以设计实验时应选择Y染色体上带有显性基因的个体进行杂交，如XaXa×XAYA、XaXa×XaYA、XAXa×XaYA等。
3.果蝇具有易饲养、繁殖快、子代多、相对性状明显等特点，生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。直毛与分叉毛是由一对等位基因(B/b)控制的相对性状，现将一只直毛雌果蝇与一只分叉毛雄果蝇作为亲本杂交，F1雌雄个体数相等，且直毛个体数量与分叉毛个体数量比为1∶1。欲选取F1直毛果蝇单独饲养，统计F2果蝇的表现型(不考虑突变)。
下列叙述错误的是A.若F2雌雄果蝇均为直毛，则B、b基因位于常染色体上且直毛为隐性性状B.若分叉毛只在F2雄果蝇中出现，则B、b基因可能仅位于X染色体上且 直毛为显性性状C.若F1无子代，则B、b基因位于X、Y染色体的同源区段且直毛为隐性 性状D.若后代雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现，则B、b基因位于常染色体 上且直毛为显性性状
4.(2023·四川乐山高三模拟)如图是果蝇性染色体的结构模式简图，请回答相关问题：(1)雌果蝇在减数分裂中能发生联会的区段分别是______________。
(2)如果果蝇的某基因位于Ⅱ－2区段上，则该基因的遗传特点是______________________________。
该基因只能遗传给后代的雄果蝇
(3)已知决定果蝇某一性状的基因可能位于Ⅰ或Ⅱ －1区段上，现有纯合的显性和隐性的雌雄果蝇若干只，请设计实验以确定该基因的具体位置。①设计实验：_________________________________________________________________。②预测实验结果和结论：a._____________________________________________________________________；b.____________________________________________________。
用一只表现型为隐性的纯合雌果蝇与一只表现型为显性的纯合雄果蝇交配
如果后代中雌性均为显性性状，雄性均为隐性性状，说明基因位于Ⅱ－1区段
如果后代中雌雄个体均为显性性
状，说明基因位于Ⅰ区段
题型三 基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上1.在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用“隐性雌×显性雄(杂合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合，观察分析F1的表现型。分析如下：
2.在已知性状的显隐性的条件下，未限定杂交实验次数时，则可采用以下方法，通过观察F2的性状表现来判断：
5.某雌雄异株植物(性别决定方式为XY型)的花色有黄色、白色和橙红色三种，由A、a(在常染色体上)和B、b两对等位基因共同控制，已知无A基因时植株开白花。下表为两组杂交实验的结果。请分析回答。
(1)该种植物花色有不同的表现类型，这些表现类型在遗传学上互称为________，根据表中____组实验结果，可推知花色的遗传遵循__________________________________定律。
自由组合(或只答自由组合)
(2)研究得知，乙组F1中A、a基因所在的染色体存在片段缺失，含有缺失染色体的某性别的配子致死，据此推测，乙组F1发生染色体缺失的是____(填“A”或“a”)基因所在的染色体。
根据分析，F1基因型为AaBb，若含A的雄配子致死，父本产生配子的基因型是aB∶ab＝1∶1，母本产生的配子的类型及比例是AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，运用棋盘法可得：后代的表现型及比例是橙红花∶黄花∶白花＝3∶1∶4，雌配子A致死与雄配子A致死结果相同；若含a的雄配子致死，父本产生配子AB∶Ab＝1∶1，母本产生配子AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，后代没有aa_ _个体，即后代没有白色个体，与结果不符合，因此是A基因所在染色体发生缺失。
(3)根据甲组数据，有同学提出B、b这对基因不在常染色体上，而是在X、Y染色体的同源区段，这位同学还需要统计甲组的____________________________________________________________，若_______________________________________，则表明B、b这对基因在X、Y染色体的同源区段。
F2中黄花(或橙红花)个体的雌雄比例(F2中各花色个体的雌雄比例) 黄花都为雌性(或橙红花中雌雄比例为1∶2)
6.某植物(2n＝18)的性别决定方式为XY型，其高秆(A)和矮秆(a)为一对相对性状，抗病(B)和易感病(b)为另一对相对性状。为研究两对相对性状遗传的规律，进行了如下实验。
回答下列问题：(1)测定该植物的基因组需测定___条染色体。
(2)根据实验________(填“一”“二”或“一或二”)可判断出A、a基因位于常染色体上，根据实验___(填“一”“二”或“一或二”)可判断出B、b基因位于X和Y染色体的同源区段上，判断依据是________________________________________________________。位于X和Y染色体同源区段上的基因在遗传时和性别___(填“有”或“无”)关联。
实验二中F2的易感病性状只出现在雌性中，没有出现在雄性中
题型四 利用数据信息分析基因的位置除了杂交实验方法外，还可依据子代性别、性状的数量比分析确认基因位置：若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。
7.某昆虫的长翅与残翅是一对相对性状，由基因A/a控制，刚毛与截毛是一对相对性状，由基因B/b控制，两对基因均不位于X、Y染色体的同源区段，且独立遗传。现有长翅刚毛雌性个体与残翅截毛雄性个体作亲代杂交，子一代均为长翅刚毛，子一代随机交配，子二代表现型及比例见下表：
回答下列问题：(1)两对相对性状中，属于显性性状的是_____和______，基因A/a位于____染色体上，基因B/b位于____染色体上。(2)亲代的基因型为_________和_______。
(3)子二代中与亲代基因型相同的个体所占的比例是_____，雌性个体中杂合子的比例是____。
(4)某同学认为，若等位基因B/b位于X、Y染色体的同源区段，则该基因控制的性状与性别无关，现有该昆虫纯合雌雄个体若干，请设计实验证明此观点是否正确。
答案 选用纯合的刚毛雄性个体和截毛雌性个体进行杂交，则无论杂交多少代后代雄性个体全部为刚毛，说明该基因控制性状与性别相关联，该观点不正确。
8.鹌鹑的性别决定方式是ZW型，鹌鹑的栗色羽、黄色羽和白色羽是由B、b和Y、y两对基因共同控制。B和b基因与色素的合成有关，B为有色基因，b为白化基因。Y和y基因分别控制栗色羽和黄色羽。三个纯合品系的杂交结果如下。P：白色羽(♂)×栗色羽(♀)→F1：栗色羽(♂)∶白色羽(♀)＝1∶1P：栗色羽(♂)×白色羽(♀)→F1：栗色羽(♂)∶栗色羽(♀)＝1∶1P：白色羽(♂)×黄色羽(♀)→F1：栗色羽(♂)∶白色羽(♀)＝1∶1P：黄色羽(♂)×白色羽(♀)→F1：栗色羽(♂)∶黄色羽(♀)＝1∶1
据此推断两对基因在染色体上的位置是A.B和b基因位于常染色体上，Y和y基因位于常染色体上B.B和b基因位于Z染色体上，Y和y基因位于Z染色体上C.B和b基因位于常染色体上，Y和y基因位于Z染色体上D.B和b基因位于Z染色体上，Y和y基因位于常染色体上
9.(2023·拉萨高三模拟)果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。现有卷曲翅♂(甲)、卷曲翅♀(乙)、正常翅♂(丙)和正常翅♀(丁)四种果蝇若干只，欲通过杂交实验确定等位基因A、a在常染色体上还是X染色体上，则下列关于各杂交实验的预期结果与结论不对应的是A.乙×丙，若子代的表现型及比例为卷曲翅∶正常翅＝1∶0，则基因位于常染色体上B.甲×乙，若子代的表现型及比例为卷曲翅∶正常翅♂＝3∶1，则基因位于X染色 体上C.乙×丙，若子代的表现型及比例为卷曲翅∶正常翅＝1∶1，则基因位于常染色体 上或X染色体上D.甲×丁，若子代的表现型及比例为卷曲翅♀∶正常翅♂＝1∶1，则基因位于X染 色体上
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