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    浙江省浙北G2联盟2022-2023学年高一生物下学期4月期中联考试题(Word版附解析)
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    浙江省浙北G2联盟2022-2023学年高一生物下学期4月期中联考试题(Word版附解析)

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    这是一份浙江省浙北G2联盟2022-2023学年高一生物下学期4月期中联考试题(Word版附解析),共24页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    浙北G2期中联考
    一、选择题(本大题共25小题,每个小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的)
    1. 在正常人的血浆中,NaHCO3的含量约为H2CO3含量的20倍。当血浆中的NaHCO3含量减少时,会形成酸中毒;当血浆中H2CO3含量减少时,则形成碱中毒,说明无机盐(  )
    A. 是细胞的组成成分
    B. 能够维持血浆的正常浓度
    C. 能够维持生物体的酸碱平衡
    D. 在细胞中含量很少
    【答案】C
    【解析】
    【分析】细胞中的无机盐:
    (1)存在形式:细胞中大多数无机盐以离子的形式存在,叶绿素中的Mg、血红蛋白中的Fe等以化合态。
    (2)无机盐的生物功能:a、复杂化合物的组成成分。b、维持正常的生命活动:如Ca2+可调节肌肉收缩和血液凝固,血钙过高会造成肌无力,血钙过低会引起抽搐。c、维持酸碱平衡和渗透压平衡。
    【详解】A、无机盐不仅是细胞的组成成分,也是内环境的组成成分,但题中事实不能作为该结论的依据,A错误;
    B、无机盐作为血浆的重要成分,能够维持血浆的正常的渗透压,但题中的事实不能说明无机盐能够维持血浆正常浓度,B错误;
    C、血浆中的缓冲物质属于无机盐,可见无机盐具有维持生物体酸碱平衡的功能,C正确;
    D、无机盐在细胞中含量很少,只有1~1.5%,但题中显示的事实无法说明该结论,D错误。
    故选C。
    2. 下列关于糖类的叙述,正确的是(  )
    A. 葡萄糖不能水解成更简单的糖
    B. 蔗糖常在植物叶肉细胞的叶绿体内合成
    C. 1分子蔗糖是由2分子葡萄糖组成的
    D. 淀粉和纤维素是植物细胞壁的主要成分,其基本组成单位是葡萄糖
    【答案】A
    【解析】
    【分析】糖类分为单糖、二糖和多糖,二糖包括麦芽糖、蔗糖、乳糖,麦芽糖是由2分子葡萄糖形成的,蔗糖是由1分子葡萄糖和1分子果糖形成的,乳糖是由1分子葡萄糖和1分子半乳糖形成的;多糖包括淀粉、纤维素和糖原,淀粉是植物细胞的储能物质,糖原是动物细胞的储能物质,纤维素是植物细胞壁的组成成分;
    【详解】A、葡萄糖是单糖,是不能被水解的糖,A正确;
    B、叶肉细胞合成蔗糖的场所不是叶绿体,三碳糖磷酸被磷酸转运器运出叶绿体进入细胞质,在细胞质中完成蔗糖的合成,B错误;
    C、1分子蔗糖由1分子葡萄糖和1分子果糖构成,C错误;
    D、淀粉和纤维素都是由葡萄糖聚合形成的多聚体,它们的基本组成单位都是葡萄糖,但淀粉不是细胞壁的成分,D错误。
    故选A
    3. 2020年11月28日,“奋斗者”号完成万米深潜海试验任务并顺利返航,体现了我国自主研发深海装备技术的突破和进步。潜水器在深海发现了水滴鱼、盲虾等,还有大量的微生物。下列相关分析错误的是( )
    A. 水滴鱼细胞中的RNA主要位于细胞质中
    B. 盲虾细胞内含有自由水和结合水
    C. 盲虾细胞中含量最多的有机物是蛋白质
    D. 水滴鱼细胞膜中主要成分是脂肪和蛋白质
    【答案】D
    【解析】
    【分析】组成细胞的化合物包括无机物和有机物,无机物包括水和无机盐,有机物包括蛋白质、脂质、糖类和核酸,鲜重含量最多的化合物是水,干重含量最多的有机物是蛋白质。
    【详解】A、水滴鱼细胞中的DNA主要位于细胞核中,RNA主要位于细胞质中,A正确;
    B、盲虾细胞内的水有两种存在形式,即自由水和结合水,B正确;
    C、蛋白质是细胞中含量最多的有机化合物,故盲虾细胞中含量最多的有机物是蛋白质,C正确;
    D、水滴鱼细胞膜中主要成分是脂质(磷脂)和蛋白质,而不是脂肪,D错误。
    故选D。
    4. 溶酶体作为细胞内重要的细胞器,其含量及溶酶体pH的较大波动与癌症、炎症等疾病密切相关。准确测定细胞内溶酶体的含量及pH具有重要的医学参考价值。氟化硼二吡咯类(BODIPY)荧光染料对pH不敏感,具有良好的光学和化学稳定性,以BODIPY为母体结构,以哌嗪环为溶酶体定位基团,可以设计成溶酶体荧光探针。该探针在中性和碱性环境下荧光较弱,与H+结合后,荧光强度急剧升高。下列叙述错误的是(  )
    A. 溶酶体参与细胞自噬,将细胞内受损或功能退化的细胞结构清除
    B. 溶酶体内的水解酶是由内质网和高尔基体合成和加工的
    C. 溶酶体荧光探针荧光强度升高可说明溶酶体内pH下降
    D. 癌细胞内溶酶体含量与正常细胞不同,可用溶酶体荧光探针定位癌细胞位置
    【答案】B
    【解析】
    【分析】溶酶体中有多种水解酶,能够分解很多物质以及衰老的、损伤的细胞器,清除侵入细胞的病毒或病菌。
    【详解】A、溶酶体中有水解酶,能将细胞内受损或功能退化的细胞结构清除,A正确;
    B、溶酶体内的水解酶在核糖体上合成,需要经过由内质网和高尔基体加工,B错误;
    C、溶酶体荧光探针在中性和碱性环境下荧光较弱,与H+结合后,荧光强度急剧升高,若荧光探针荧光强度升高可说明溶酶体内pH下降,C正确;
    D、由题意可知溶酶体含量及溶酶体pH的较大波动与癌症有关,所以癌细胞内溶酶体含量与正常细胞不同,可用溶酶体荧光探针定位癌细胞位置,D正确。
    故选B。
    5. 下图是ATP与ADP相互转化示意图,下列说法中,正确的是(  )

    A. 物质B在人体细胞中普遍存在,含量很高
    B. 在B→C的反应中,产生的E2来源于细胞呼吸
    C. 在B和C的相互转化过程中,物质是可逆的
    D. 海洋中电鳐有放电现象,能量直接来源于E1
    【答案】C
    【解析】
    【分析】分析题图:B为ATP,C为ADP,A1为ATP合成酶,A2为ATP水解酶,E1为合成ATP需要的能量,E2为ATP水解释放的能量。
    【详解】A、物质B在人体细胞中普遍存在,但含量不高,A错误;
    B、B为ATP,C为ADP,B→C是ATP的水解,释放的E2来自于远离A的高能磷酸键断裂,B错误;
    C、B为ATP,C为ADP,在B和C的相互转化过程中,物质是可逆的,能量是不可逆的,酶是不相同的,C正确;
    D、海洋中电鳐有放电现象,能量直接来源于ATP的水解产生,即E2,D错误;
    故选C。
    6. 如表是某同学为研究酶的特性而设计的实验方案,下列叙述错误的是(  )
    组别
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    2ml1%淀粉溶液
    +
    -
    +
    -
    +
    -
    2ml2%蔗糖溶液
    -
    +
    -
    +
    -
    +
    1ml淀粉酶溶液
    -
    -
    +
    +
    -
    -
    1ml蔗糖酶溶液
    -
    -
    -
    -
    +
    +
    2ml本尼迪特试剂
    +
    +
    +
    +
    +
    +
    (注:“+”表示有添加;“-”表示无添加。)
    A. 本实验的目的是验证酶的专一性
    B. 试管1的作用是检测淀粉中是否含有葡萄糖
    C. 表中本尼迪特试剂不能换成碘—碘化钾溶液
    D. 表中3组和6组均会有红黄色沉淀生成
    【答案】B
    【解析】
    【分析】1、酶具有高效性、专一性和作用条件温和的特点。
    2、本尼迪特试剂是斐林溶液的改良试剂,它与醛或醛(酮)糖反应也生成Cu2O砖红色沉淀.它是由硫酸铜、柠檬酸钠和无水碳酸钠配置成的蓝色溶液,可以存放备用,避免斐林试剂必须现配现用的缺点。
    【详解】A、表中1、2、3、4可以证明淀粉酶的专一性,表中1、2、5、6可以证明蔗糖酶的专一性,A正确;
    B、试管1加入的是淀粉溶液和本尼迪特试剂,其作用是检测淀粉中是否含有还原糖,B错误;
    C、碘-碘化钾溶液不能检测蔗糖水解情况,因此不能作为本实验指示剂,C正确;
    D、第6组蔗糖,第3组淀粉均会水解成还原糖,会出现红黄色沉淀,D正确。
    故选B。
    7. 将菠菜叶肉细胞浸润在一定浓度的KNO3溶液中,发现其原生质体的体积变化趋势如图所示,下列说法错误的是(  )

    A. 0-T1段细胞吸水能力增强
    B. T1时细胞液浓度等于T3时细胞液浓度
    C. T1—T2时,K+和NO3-进入细胞使细胞液浓度增加
    D. 可用菠菜叶肉细胞作为材料观察质壁分离现象
    【答案】B
    【解析】
    【分析】分析题图:0~T2时间段由于KNO3溶液大于细胞液浓度,细胞发生渗透失水,原生质体体积减小;T2之后的时间,由于细胞能主动吸收钾离子和硝酸根离子,导致细胞液浓度上升,细胞发生渗透吸水,原生质体的体积逐渐增大。
    【详解】A、0-T1段细胞吸水能力增强,原因是随着细胞失水、吸收离子(K+、NO3-)使细胞液浓度增大,A正确;
    BC、T1~T3过程中,K+、NO3-不断进入细胞液中,使细胞液浓度不断变大,因此T1时细胞液浓度<T3时细胞液浓度,B错误,C正确;
    D、由于菠菜叶具有大液泡,能发生质壁分离,可用菠菜叶肉细胞作为材料观察质壁分离现象,D正确。
    故选B
    8. 超氧化物歧化酶(SOD)是生物体内一类重要的抗氧化酶,由2条或4条肽链组成,其活性中心含有铜、锌、锰、铁等金属离子,能够特异性清除自由基,是一种新型药用酶。下列相关叙述错误的是(  )
    A. SOD是以碳链为骨架的生物大分子
    B. SOD在细胞的核糖体上合成
    C. 口服SOD可以延缓细胞衰老
    D. 将金属离子去除会导致SOD失活
    【答案】C
    【解析】
    【分析】核糖体由rRNA和蛋白质组成,是合成蛋白质的场所,是“生产蛋白质的机器”。
    【详解】A、由题意可知,超氧化物歧化酶(SOD)由2条或4条肽链组成,因此其本质是蛋白质,所以SOD是以碳链为骨架的生物大分子,在细胞的核糖体上合成,AB正确;
    C、由题意可知,超氧化物歧化酶(SOD)本质是蛋白质,所以不能口服,口服会分解蛋白质,使其失去相应的功能,C错误;
    D、由题意可知,超氧化物歧化酶(SOD)活性中心含有铜、锌、锰、铁等金属离子,所以将离子去除会导致SOD失活,D正确。
    故选C。
    9. 生命,是一个不停运转也不断损耗的过程,从诞生的那一刻起逐渐长大成熟,最终走向衰老和死亡。下列关于细胞生命历程的叙述,正确的是(  )
    A. 衰老细胞染色体的结构稳定性会下降,细胞核染色变浅
    B. 细胞原癌基因突变就会导致细胞发生癌变
    C. 细胞有丝分裂和减数分裂对生物的遗传都有重要意义
    D. 细胞凋亡是外部环境恶化引起的被动过程,对个体发育不利
    【答案】C
    【解析】
    【分析】细胞有丝分裂的重要意义,是将亲代细胞的染色体经过复制(关键是DNA的复制)之后,精确地平均分配到两个子细胞中。由于染色体上有遗传物质DNA,因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性。
    【详解】A、衰老细胞的染色质收缩,染色加深,A错误;
    B、原癌基因和抑癌基因共同发生突变才会导致细胞癌变,B错误;
    C、细胞有丝分裂和减数分裂对生物的遗传都有重要意义,有丝分裂使细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性,C正确;
    D、细胞坏死是外部环境恶化引起的被动过程,对个体发育不利,D错误。
    故选C。
    10. “假设—推理”法(假说演绎法)是现代科学研究中常用的一种科学方法,下列属于孟德尔在发现分离定律时的“演绎推理”过程的是(  )
    A. 生物的性状是由遗传因子控制的
    B. 由F2出现了“3:1”推测生物体产生配子时,成对的基因彼此分离
    C. 若F1产生配子时成对的基因分离,则测交后代中两种性状比接近1:1
    D. 若F1产生配子时成对的基因分离,则F2中三种基因型个体比接近1:2:1
    【答案】C
    【解析】
    【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);⑤得出结论(就是分离定律)。
    【详解】A、由杂交试验推测生物的性状是遗传因子决定的,这属于作出假说,A错误;
    B、由F2出现了“3:1”推测,生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离,这属于作出假说,B错误;
    C、若F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状,比例接近1:1,这属于“演绎”过程,C正确;
    D、若F1产生配子时成对遗传因子分离,则F2中三种基因型比例接近1 :2 :1,属于假说的内容,D错误。
    故选C。
    11. 基因分离定律的实质是
    A. 子代出现性状分离现象
    B. 子代表现型的数量比为3:1
    C. 产生配子时,控制不同性状的基因彼此分离
    D. 产生配子时,控制同一性状不同表现型的基因彼此分离
    【答案】D
    【解析】
    【详解】子代出现性状分离,这是实验现象,不是基因分离定律的实质,A项错误;子代性状分离比为3︰1,这是实验结果,不是基因分离定律的实质,B项错误;基因分离定律的实质是:减数分裂形成配子时,控制同一性状不同表现型的等位基因随着同源染色体的分开而分离,而不是控制不同性状的基因彼此分离,C项错误,D项正确。
    【考点定位】基因的分离定律
    【名师点睛】基因的分离定律
    (1)内容:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
    (2)实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
    (3)适用范围:①一对相对性状的遗传;②细胞核内染色体上的基因;③进行有性生殖的真核生物。
    (4)细胞学基础:同源染色体分离。
    (5)作用时间:有性生殖形成配子时(减数第一次分裂后期)。
    12. 在模拟孟德尔杂交实验中,甲同学分别从下图①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学分别从下图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别往回原烧杯后,重复100次。

    下列叙述正确的是
    A. 甲同学的实验模拟F2产生配子和受精作用
    B. 乙同学的实验模拟基因自由组合
    C. 乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2
    D. 从①~④中随机各抓取1个小球的组合类型有16种
    【答案】B
    【解析】
    【分析】本题考查模拟孟德尔杂交试验。根据题意和图示分析可知:①②所示烧杯中的小球表示的是一对等位基因D和d,说明甲同学模拟的是基因分离定律实验;①③所示烧杯中的小球表示的是两对等位基因D、d和R、r,说明乙同学模拟的是基因自由组合定律实验。
    【详解】A、甲同学的实验模拟F1产生配子和受精作用,A错误;
    B、乙同学分别从如图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合,涉及两对等位基因,模拟了基因自由组合,B正确;
    C、乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2×1/2=1/4,C错误;
    D、从①~④中随机各抓取1个小球的组合类型有3×3=9种,D错误。
    故选B。
    【点睛】关键要明确实验中所用的烧杯、不同烧杯的小球的随机结合所代表的含义;其次要求学生明确甲、乙两同学操作的区别及得出的结果,再对选项作出准确的判断。
    13. 豌豆豆荚的饱满(F)对不饱满(f)为显性,其花的腋生(H)对顶生(h)为显性,这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。下列杂交组合中,子代会出现四种表型的是( )
    A. FFhh×ffHH B. FFHh×ffhh C. FfHh×FfHh D. FfHH×FFHh
    【答案】C
    【解析】
    【分析】根据题意分析可知:豌豆豆荚的饱满与不饱满、花腋生与顶生两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律。由于豆荚的饱满(F)对不饱满(f)为显性,花腋生(H)对顶生(h)为显性,所以FF、Ff表现为饱满、ff表现为不饱满;HH、Hh表现为腋生、hh表现为顶生。
    【详解】A、FFhh×ffHH杂交产生的后代基因型为FfHh,表型只有一种,全为豆荚饱满、花腋生,A错误;
    B、FFHh×ffhh杂交产生的后代基因型有FHHh和Ffhh两种,有两种表型,B错误;
    C、FfHh×FfHh杂交产生的后代基因型有F_H_、F_hh、ffH_、ffhh,有四种表型,C正确;
    D、FfHH×FFHh,杂交后代的基因型有 FFHH,FfHH、FFHh,FfHh四种,但表型只有一种,D错误。
    故选C。
    【点睛】
    14. 玉米是雌雄异花同株植物,其雄花生于茎顶,雌花生于叶腋。花粉成熟后飘落到雌蕊柱头完成授粉。先已知玉米的黄粒和白粒是一对相对性状,田间玉米的黄粒和白粒普遍存在。为了确定黄粒和白粒这对相对性状的显隐性关系,下列实验方案不合理的是(  )
    A. 从田间玉米中选择多株黄粒植株自交,统计子代的性状及其比例
    B. 从田间玉米中选择多株白粒植株自交,统计子代的性状及其比例
    C. 从田间玉米中选择多株黄粒植株与多株白粒植株杂交,子代中占多数的的类型为显性性状
    D. 在田间玉米中抽样统计黄粒和白粒的比例,占多数的类型为显性性状
    【答案】D
    【解析】
    【分析】在遗传学上,把具有一对相同性状的纯种杂交一代所显现出来的亲本性状,称为显性性状,把未显现出来的那个亲本性状,称为隐性性状。鉴别一对相对性状的显性和隐性,可用杂交法和自交法。
    【详解】AB、从田间玉米中选择多株黄粒(白粒)植株进行自交,如果后代出现了性状分离,则黄粒(白粒)为显性性状,AB正确;
    C、由于显性性状的基因型有AA和Aa,而隐性性状的基因型是aa,因此从田间玉米中选择多株黄粒与多株白粒杂交,子代中占多数的个体性状为显性性状,C正确;
    D、选项中没有指出亲代交配的方式,如果是随机交配的方式,则子代的数目取决于显性或隐性的基因频率,D错误。
    故选D。
    15. 下列关于同源染色体的叙述错误的是( )
    A. 减数分裂时同源染色体相互配对
    B. 同源染色体所含的基因相同
    C. 同源染色体一条来自父方,一条来自母方
    D. 同源染色体的形态和大小一般相同
    【答案】B
    【解析】
    【分析】同源染色体是指形态和大小一般相同,一条来自父方,一条来自母方的两条染色体,减数第一次分裂前期可联会形成四分体,减数第一次分裂后期分离。
    【详解】A、在减数第一次分裂前期,同源染色体会两两配对形成四分体,A正确;
    B、同源染色体所含的基因不一定相同,在同源染色体上既可以含有等位基因,也会有相同的基因,B错误;
    C、同源染色体形态和大小一般相同,一条来自父方,一条来自母方,C正确;
    D、同源染色体的形态、大小一般相同,也可能不同,如X和Y这对性染色体,D正确。
    故选B。
    16. 血友病是伴X染色体隐性遗传病,下列有关该病的叙述正确的是( )
    A. X染色体上的基因都与性别决定有关 B. 该病在家系中表现为连续交叉遗传
    C. 男性中的发病率大于女性中的发病率 D. 血友病基因只存在于血细胞中并发挥作用
    【答案】C
    【解析】
    【分析】人类血友病属于伴X染色体隐性遗传病,其特点是:隔代交叉遗传;男患者多于女患者;女性患者的父亲和儿子都是患者,男性正常个体的母亲和女儿都正常。
    XY型的性别决定是雌性个体的性染色体组成是XX,雄性个体的性染色体组成是XY。位于性染色体上的基因的遗传与性别相关联,叫伴性遗传。
    【详解】A、性别决定与性染色体有关,与性染色体上的基因无关,X染色体上的基因与伴X染色体遗传的性状有关,A错误;
    B、该病属于伴X染色体隐性遗传病,在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传,B错误;
    C、该病属于伴X染色体隐性遗传病,男性中的发病率大于女性中的发病率,C正确;
    D、血友病基因位于X染色体上,存在于所有正常体细胞中,且血细胞中选择性表达,D错误。
    故选C。
    17. 色盲男患者的一个正常次级精母细胞可能存在( )
    A. 两条X染色体,两个致病基因 B. 两条Y染色体,两个致病基因
    C. 一条X染色体,一个致病基因 D. 一条Y染色体,一个致病基因
    【答案】A
    【解析】
    【分析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示),则男性色盲患者的基因型为XbY。减数第一次分裂后期同源染色体分离,非同源染色体自由组合,据此答题。
    【详解】该男性红绿色盲患者的基因型为XbY,减数第一次分裂间期发生了染色体的复制,基因型变为XbXbYY,减数第一次分裂后期发生了同源染色体的分离,因此次级精母细胞中,相应的基因和染色体组成为XbXb或YY,次级精母细胞前期和中期时,细胞内可能含有一条X染色体,两个致病基因或一条Y染色体,不含致病基因;次级精母细胞后期,姐妹染色单体分离,因此正常次级精母细胞可能存在两条X染色体,两个致病基因,或两条Y染色体,没有致病基因,综上分析,A正确,BCD错误。
    故选A。
    18. 下列关于生物科学史的叙述,正确的是(  )
    A. 施莱登和施旺最初提出细胞学说,认为所有细胞都是由细胞分裂产生
    B. 卡尔文运用荧光染料标记CO2的方法阐明了光合作用中碳的转变途径
    C. 艾弗里通过肺炎链球菌的离体转化实验,证明DNA是遗传物质
    D. 赫尔希和蔡斯用噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是主要的遗传物质
    【答案】C
    【解析】
    【分析】1、细胞学说是19世纪的重大发现之一,其基本内容有三条:
    (1)认为细胞是有机体,一切动植物都是由细胞发育而来,并由细胞和细胞产物所构成;
    (2)每个细胞作为一个相对独立的单位,既有它“自己的”生命,又对与其它细胞共同组成的整体的生命有所助益;
    (3)新的细胞可以通过老的细胞繁殖产生。
    2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说,摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。
    【详解】A、德国的施莱登、施旺最初提出的细胞学说,认为新细胞是由老细胞产生的,后来魏尔肖对细胞学说进行补充,他认为个体的所有细胞都是由原有细胞分裂产生的,A错误;
    B、卡尔文运用放射性同位素14C标记CO2的方法阐明了光合作用中碳的转变途径,B错误;
    C、艾弗里通过肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质,C正确;
    D、赫尔希和蔡斯用噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质,没有证明DNA是主要遗传物质,D错误。
    故选C。
    19. 下列有关“减数分裂模型制作研究”的活动的描述,错误的是( )
    A. 非同源染色体要用不同颜色的橡皮泥制作
    B. 该活动可以模拟非同源染色体的自由组合
    C. 该模拟活动总共画三个纺锤体
    D. 两条颜色长短一样的染色单体中部用一根铁丝扎起来,铁丝代表着丝粒
    【答案】A
    【解析】
    【分析】减数分裂过程:
    (1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。
    (2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。
    (3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建,纺锤体和染色体消失。
    【详解】A、每对同源染色体的两条染色体中一条用红色橡皮泥,另一条用蓝色橡皮泥,A错误;
    B、该活动可以模拟同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换,也可以模拟非同源染色体的自由组合,B正确;
    C、该模拟活动总共画三个纺锤体,C正确;
    D、由于染色体复制后,一条染色体含有2个染色单体,一个着丝粒。故两条颜色长短一样的染色单体中部用一根铁丝扎起来,铁丝代表着丝粒,D正确。
    故选A。
    20. 从S型肺炎链球菌中分离出DNA、蛋白质和多糖等各种成分,分别加入培养R型菌的培养基中,结果发现加入DNA的培养基中出现了S型菌,而加入蛋白质和多糖的培养基中没有出现S型菌。下列有关说法正确的是(  )
    ①在转化过程中,S型菌DNA进入R型菌中 ②DNA是转化因子③加入蛋白质或多糖的实验组起了对照作用④DNA是遗传物质
    A. ①③ B. ②③ C. ②③④ D. ①②③④
    【答案】D
    【解析】
    【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子,能将R型细菌转化为S型细菌,没有证明转化因子是什么物质,而艾弗里体外转化实验,将各种物质分开,单独研究它们在遗传中的作用,最终证明DNA是遗传物质。
    【详解】①在转化过程中,S型菌DNA进入R型菌中,使R型菌转化为S型菌,①正确;
    ②③④从S型肺炎链球菌中分离出DNA、蛋白质和多糖等各种成分,分别加入培养R型菌的培养基中,结果发现加入DNA的培养基中出现了S型菌,而加入蛋白质和多糖的培养基中没有出现S型菌,本实验加入蛋白质或多糖的实验组起了对照作用,证明了DNA是转化因子,是遗传物质,②③④正确。
    综上所述,①②③④正确,即D正确。
    故选D。
    21. 用32P、35S标记的一个噬菌体侵染未被标记的细菌,若该细菌解体后释放出32个大小、形状一样的噬菌体,则其中含有35S、32P的噬菌体分别有(  )
    A. 0个、0个 B. 0个、2个 C. 2个、30个 D. 32个、32个
    【答案】B
    【解析】
    【分析】噬菌体的遗传物质是DNA。DNA是半保留复制,亲代DNA双链分离后的两条单链均可作为新链合成的模板,复制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均与亲代DNA分子相同,但子代DNA分子的双链一条来自亲代,另一条为新合成的链。DNA复制可以将遗传信息从亲代传给子代,从而保持遗传信息的连续性。
    【详解】用32P、35S标记的一个噬菌体侵染未被标记的细菌,该细菌解体后释放出32个大小、形状一样的噬菌体,分析这个过程可知,亲代的DNA分子的双链都带32P标记,蛋白质外壳有35S标记。因为噬菌体在侵染细菌的时候,注入细菌的是噬菌体的DNA,蛋白质外壳没有进入细菌内,所以细菌解体后释放的子代噬菌体都没有35S标记;整个体系中,只有亲代DNA的两条单链有32P标记,DNA是半保留复制,所以这两条带32P标记的单链分别与互补的子链形成了子代DNA分子,分别进入了两个子代噬菌体中,因此,所产生的32个大小、形状一样的噬菌体中,只有两个噬菌体所含的DNA分子有一条单链含32P,另一条单链不含32P,剩下的30个噬菌体的DNA都没有32P标记,ACD错误,B正确。
    故选B。
    22. 下面关于DNA分子结构的叙述中,错误的是 ( )
    A DNA分子通常呈双螺旋结构
    B. 每个双链DNA分子中,通常都会含有四种不同的脱氧核苷酸
    C. 双链DNA分子的某片段中,碱基C的数量与A数量相等
    D. 每个双链DNA分子的碱基数=磷酸基团数=脱氧核糖数
    【答案】C
    【解析】
    【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸,脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链,DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧,构成基本骨架,两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对.且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
    【详解】A、DNA分子的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构,A正确;
    B、每个DNA分子一般都由成千上万个脱氧核苷酸对组成,所以通常都会含有四种不同的脱氧核苷酸,B正确;
    C、根据碱基互补配对原则,双链DNA分子中碱基C的数量与G数量相等,C错误;
    D、一个脱氧核苷酸是由一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖和一分子磷酸组成的,所以每个DNA分子由几个脱氧核糖核酸组成,就含有几个碱基、磷酸、脱氧核糖,碱基数=磷酸数=脱氧核糖数,D正确。
    故选C。
    23. 如图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图,有关叙述错误的是( )

    A. 图中DNA分子复制是从多个起点同时开始的
    B. 图中DNA分子复制是边解旋边双向复制的
    C. 真核生物DNA分子复制过程需要解旋酶
    D. 真核生物的这种复制方式提高了复制效率
    【答案】A
    【解析】
    【分析】DNA分子的复制过程:首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成两条单链,解开的两条链分别为模板,在DNA聚合酶的作用下,按照碱基互补配对原则形成子链,子链与模板链双螺旋成新的DNA分子,DNA分子复制是边解旋边复制的过程。
    【详解】A、由图可看出,此段DNA分子有三个复制起点, 三个复制点复制的DNA片段的长度不同,因此复制的起始时间不同,A错误;
    B、由图中的箭头方向可知,DNA分子是双向复制的,且边解旋边复制,B正确;
    C、DNA分子的复制首先要在解旋酶的作用下进行解旋,故真核生物DNA分子复制过程需要解旋酶,C正确;
    D、真核细胞的DNA分子具有多个复制起点,这种复制方式加速了复制过程,提高了复制速率,D正确。
    故选A。
    24. 已知一个完全标记上15N的DNA分子含100个碱基对,其中有腺嘌呤40个。在不含15N的培养液中经过n次复制后,不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7∶1.若需游离的胞嘧啶为m个,则n、m分别是(  )
    A. 3  900 B. 3  420 C. 4  420 D. 4  900
    【答案】D
    【解析】
    【分析】DNA分子中,两条链之间的碱基互补配对且通过氢键连接,根据碱基互补配对原则,知道DNA中碱基总数和其中一种碱基的数目,即可确定其他碱基数目。DNA复制过程中,以解旋后的每一条母链为模板,按照碱基互补配对原则合成子链,即半保留复制。
    【详解】一个用15N标记的DNA分子,在不含15N的培养基中经过n次复制后,含有15 N的DNA有2个,不含15N的DNA有2n-2个,又因为不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7∶1,所以解得n=4,即DNA复制了4次;由于DNA分子含100个碱基对,其中腺嘌呤40个,根据碱基互补配对原则(A=T,G=C),可知胞嘧啶的个数是100-40=60个,复制4次,复制过程需要的游离的胞嘧啶m=60×(24-1)=900个,D正确。
    故选D。
    25. 如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图,已知其中一种为伴性遗传,下列错误的是( )

    A. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
    B. 5号的基因型是AaXBXb,8号的基因型是aaXBXb
    C. 若7号与9号结婚,生育的子女患甲病的概率为1/3
    D. 若7号与9号结婚,生育的子女只患一种病的概率7/12
    【答案】D
    【解析】
    【分析】根据题意和遗传系谱图分析可知,5号和6号表现型正常,生有患甲病的女儿9号,故甲病属于常染色体隐性遗传病;已知甲病和乙病中的一种为伴性遗传,2号患乙病,有正常的女儿5号,故乙病为伴X染色体隐性遗传病,据此分析。
    【详解】A、由分析可知,甲病属于常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A正确;
    B、由9号患甲病( aa )可知, 5号甲病相关基因型为Aa,又2号患乙病(XbY) ,则5号乙病相关基因型为XBXb,因此正常5号的基因型是AaXBXb,8号患甲病,相关基因型为aa,不患乙病,但有患乙病的母亲(XbXb), 则其乙病相关基因型为XBXb,所以8号基因型为aaXBXb,B正确;
    C、由于8号患甲病(aa) ,则3号和4号甲病相关基因型均为Aa,因此患乙病的7号的基因型及概率是1/3AAXbY、2/3AaXbY,9号患甲病,相关基因型是aa,由于5号关于乙病的基因型是XBXb,6号关于乙病的基因型是XBY,所以9号关于乙病的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,即9号基因型及概率是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,7号与9号个体结婚,若只考虑甲病,则生育的子女患甲病(aa )的概率为2/3×1/2= 1/3,C正确;
    D、由以上分析可知,7号与9号个体结婚,若只考虑乙病,则生育的子女患乙病(XbY、XbXb )的概率为1/2×1/2=1/4,因此生育的子女只患一种病的概率为1/3×(1-1/4) + (1- 1/3)×1/4=5/12,D错误。
    故选D。
    二、非选择题(本大题共5小题)
    26. 接种新冠疫苗是预防新型冠状病毒感染有效途径。图甲为接种新冠疫苗后机体细胞合成与分泌抗体(免疫球蛋白)的过程,图乙为抗体通过囊泡向细胞外运输的过程。请回答下列问题:

    (1)图甲中含有DNA的结构有______(填序号)。
    (2)采用放射性同位素示踪法研究抗体合成和分泌路径,可用放射性同位素标记的______(填物质)培养细胞,该物质运输到______(填图甲中序号)上合成抗体,该抗体从合成到分泌过程中穿过______层生物膜,与抗体的合成与分泌过程直接有关的细胞结构有______(填序号)。据图乙分析,高尔基体形成的囊泡能定向精确地转移到细胞膜的特定部位,其原因是______。囊泡与细胞膜的融合依赖于生物膜的结构特点是______。
    (3)经高尔基体加工运输的蛋白质除了分泌到细胞外,还可能的去向是______和______。
    (4)新冠病毒特效药的研究是人类对抗新冠疫情的另一重要战场。科学家拟利用磷脂分子构成脂质体,把某种针对新冠病毒的特效药物包裹入其中后送到特定靶细胞发挥作用。若该药物为脂溶性药物,则应包裹在图丙所示的结构______(填“A”、“B”)所在的位置中。
    【答案】(1)④⑤ (2) ①. 氨基酸(合成蛋白质的原料) ②. ② ③. 0##零 ④. ①②③⑦ ⑤. 囊泡膜上的蛋白质a 与细胞膜上的蛋白质b可进行特异性识别 ⑥. (生物膜)具有流动性
    (3) ①. 细胞膜 ②. 溶酶体
    (4)B
    【解析】
    【分析】分析图甲可知,①表示细胞膜,②表示核糖体,③表示内质网,④表示细胞核,⑤表示线粒体,⑥表示中心体,⑦表示高尔基体。图丙中,由于磷脂双分子层的头部是亲水的,尾部是疏水的,因此A是水溶性药物,B为脂溶性药物,据此答题即可。
    【小问1详解】
    分析图甲可知,①表示细胞膜,②表示核糖体,③表示内质网,④表示细胞核,⑤表示线粒体,⑥表示中心体,⑦表示高尔基体。其中含有DNA的结构有④细胞核,⑤线粒体。
    【小问2详解】
    抗体的本质是蛋白质,其基本单位是氨基酸,所以采用放射性同位素示踪法研究抗体合成和分泌路径,可用放射性同位素标记氨基酸(合成蛋白质的原料)培养细胞,运输到②核糖体上合成抗体,由于抗体从合成到分泌的过程通过囊泡运输,所以穿过0层膜。与抗体的合成与分泌过程直接有关的细胞结构有①细胞膜释放抗体;②核糖体合成抗体;③内质网加工抗体;⑦高尔基体进一步加工抗体。根据图乙所示,由于囊泡膜上具有蛋白a 具有特异性识别细胞膜上的蛋白质b的能力,所以囊泡能定向精确地转移到细胞膜的特定部位,囊泡与细胞膜的融合依赖于生物膜的结构特点是生物膜具有流动性。
    【小问3详解】
    经高尔基体加工运输的蛋白质除了分泌到细胞外,还可能的去向是到达细胞膜上成为细胞膜结构的一部分,或成为包裹有水解酶的溶酶体。
    【小问4详解】
    图丙中,由于磷脂双分子层的头部是亲水的,尾部是疏水的,所以若该药物为脂溶性药物,则应包裹在图丙所示的结构B所在的位置中。
    27. 为研究光强度对某种紫荆光合作用的影响进行了相关实验,结果如下表:
    处理
    CO2吸收速率
    /μmol•m-2.s-1
    叶绿素总量
    /mg•g-1FW
    类胡萝卜素总量
    /mg•g-1FW
    叶绿素/类胡萝卜素
    遮光85%
    6.165
    6.645
    2.655
    2.50
    遮光60%
    10.815
    4.335
    1.875
    2.31
    遮光30%
    11.985
    3.09
    1.53
    2.02
    不遮光
    12.03
    2.97
    1.47
    2.02
    回答下列问题:
    (1)本实验对自变量的操纵方法是通过__________控制各组的光强度。
    (2)紫荆叶绿体中的光合色素吸收的光可使水裂解为_____________。紫荆叶绿体进行光合作用时作为 CO2 受体的物质是____________,CO2 在叶绿体基质中被还原为三碳糖的过程中需要光反应为其提供_________。
    (3)遮光60%条件下的CO2吸收速率与不遮光差别不大,其原因可能是_________。若在实验过程中突然对不遮光组停止 CO2 供应,则紫荆叶肉细胞中三碳化合物的含量短时间内会_______。
    (4)若实验在密闭容器中进行,且提供水全部为18O 标记水,其它物质不做标记,结果发现光合产物氧气中含有18O,此结果能不能证明光合作用产物氧气中的氧全部来源于水?__________理由是_______________。
    【答案】 ①. 不同遮光百分比 ②. O2、氢离子和电子 ③. C5 ④. ATP、NADPH ⑤. 弱光下紫荆光合色素含量提高有利于弥补光强度的减弱对光合速率的影响 ⑥. 下降 ⑦. 不能 ⑧. 二氧化碳也含有氧元素,本实验不能排除光合作用产物氧气中的氧有部分来自于二氧化碳(或此实验只能证明 H2O 中的O参与了O2的生产)
    【解析】
    【分析】1、光合作用包括光反应阶段和暗反应阶段。光反应阶段进行水的光解,产生O2、NADPH和ATP;暗反应阶段进行CO2的固定和C3的还原过程,生成有机物。
    2、有氧呼吸包括三个阶段,第一阶段进行葡萄糖的氧化分解,产生丙酮酸、NADH和少量能量;第二阶段丙酮酸和水反应生成CO2、NADH和少量能量;第三阶段NADH与氧气结合生成水,同时释放大量能量。
    【详解】(1)由表格数据可知,本实验利用不同的遮光程度来控制各组的光强度。
    (2)在光合作用的光反应阶段光合色素吸收的光可使水裂解,裂解产物有O2、氢离子和电子,其中氢离子、电子和NADP+结合生成NADPH。光合作用除了光反应阶段外,还有暗反应阶段。其中包括CO2的固定过程和C3的还原过程,CO2在暗反应中作为原料,与C5反应生成C3。C3与光反应产生的NADPH和ATP反应生成有机物糖类、C5等。
    (3)遮光条件下光反应作用减弱,植物细胞为了弥补光照强度对光反应减弱的影响,会增加光合色素的含量以更多的吸收光能,弱光下紫荆光合色素含量提高有利于弥补光强度的减弱对光合速率的影响,所以遮光60%条件下的CO2吸收速率与不遮光差别不大。若在实验过程中突然对不遮光组停止CO2供应,则CO2固定过程受到影响,生成的C3减少,而C3的消耗没有减弱,所以C3的含量短时间内会下降。
    (4)光合作用产生的氧气可以参与呼吸作用第三阶段,生成H2O。而H2O又可以进行光反应,所以该实验结果不能证明光合作用产物氧气中的氧全部来源于水,即本实验不能排除光合作用产物氧气中的氧有部分来自于二氧化碳。
    【点睛】本题考查植物叶肉细胞光合作用的原理和过程,要求学生准确掌握植物细胞光合作用的相关知识点,并且能够对题干图示进行分析,结合影响光合作用的因素,对实验进行分析解答。
    28. 图甲表示某高等雌性动物的细胞分裂图,图乙表示另一种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量的变化情况。请回答下列问题:

    (1)图甲中的A、B分别处于什么分裂,什么时期?A:______,B:______。
    (2)图乙中8时期发生的生理过程叫______。
    (3)图乙中细胞内含有染色单体的区间是______和9~11,不含同源染色体的区间是______。
    (4)图乙所示生物体细胞中染色体为20条,其一个细胞在5~6时期染色体数目为______条。
    (5)同源染色体的分离发生在图乙中的______(填“4”或“12”)时期。
    (6)图乙中6与11时期的共同点是______。
    (7)图甲中B细胞对应图乙中的区间是______,形成的子细胞是______。
    【答案】(1) ①. 有丝分裂后期 ②. 减数第一次分裂后期
    (2)受精作用 (3) ①. 1~6 ②. 5~8
    (4)10 (5)4
    (6)着丝粒分裂,染色体数目加倍
    (7) ①. 3~4 ②. 次级卵母细胞和(第一)极体
    【解析】
    【分析】1、分析图甲:A细胞含同源染色体,且着丝粒分裂,应处于有丝分裂后期;B细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,且细胞质不均等分裂,是初级卵母细胞。
    2、分析图乙:图乙是该生物细胞核内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图,A表示DNA含量变化曲线,B表示染色体数目变化曲线。0~8表示减数分裂;8位点表示受精作用;8~13表示有丝分裂。
    【小问1详解】
    根据分析可知,A细胞含同源染色体,且着丝粒分裂,应处于有丝分裂后期;B细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期。
    【小问2详解】
    乙图中,位点8染色体数目恢复到体细胞中的数目,表示受精作用,受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。
    【小问3详解】
    减数第一次分裂全过程(不包括精原细胞或卵原细胞)、减数第二次分裂前期和中期和有丝分裂前期和中期都含有染色单体,所以含有染色单体的区间是1~6和9~11,不含同源染色体的区间是减数第二次分裂,即5~8。
    【小问4详解】
    该生物体细胞中染色体数为20条;5~6表示减数第二次分裂前期,此时细胞中所含染色体数目是体细胞的一半,则一个细胞在5~6时期染色体数目为10条。
    【小问5详解】
    同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,即4时期。
    【小问6详解】
    6与11时期的共同点是着丝粒分裂,染色体分别向两极移动,且染色体数目加倍。
    【小问7详解】
    甲图中B细胞处于减数第一次分裂后期,对应乙图中的3~4区间;由于细胞质不均等分裂,所以此时细胞称为初级卵母细胞,其分裂形成的子细胞为极体和次级卵母细胞。
    29. 如图为蛋白质的合成过程示意图,请据图回答有关问题:

    (1)图中发生在细胞核中的过程是______。
    (2)图中基因表达的最后阶段是在[____]______上完成的,这一过程中需要mRNA、[④]氨基酸、______、______和______等条件。
    (3)图中③称为______,⑤处碱基配对方式与②处______(填“完全相同”或“不完全相同”或“完全不同”)。
    (4)图示mRNA上可以同时有多个核糖体合成肽链,这个mRNA同时合成的肽链的结构______(填“相同”或“不相同”),原因是______。
    【答案】(1)转录 (2) ①. [⑤] ②. 核糖体 ③. 酶 ④. tRNA ⑤. ATP
    (3) ①. 密码子 ②. 不完全相同
    (4) ①. 相同 ②. 翻译的模板都是同一条mRNA
    【解析】
    【分析】基因的表达包括转录和翻译两个过程,转录是以DNA的一条链为模板合成RNA。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
    【小问1详解】
    图中包括转录和翻译,前者发生在细胞核中,后者发生在核糖体中。
    【小问2详解】
    图中基因表达的最后阶段是翻译过程,在⑤核糖体上进行,翻译需要模板mRNA,原料氨基酸,酶的催化,tRNA运输氨基酸,ATP提供能量等条件。
    【小问3详解】
    图中的③是mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸,称之为一个密码子。⑤处是mRNA与tRNA的碱基进行配对,而②处是DNA与mRNA上的碱基进行配对,后者有T-A配对,前者是没有的,因此两处的碱基配对原则不完全相同。
    【小问4详解】
    图示mRNA上可以同时有多个核糖体合成肽链,这个mRNA同时合成的肽链的结构是相同的,因为翻译所用的模板是同一条mRNA。
    30. 果蝇是遗传学研究的经典实验材料,科研人员利用黑腹果蝇的残翅红眼和长翅白眼两个纯种做了以下实验,已知A/a控制果蝇翅形,B/b控制眼色。两组杂交实验结果如下(Y染色体上不存在相关基因):
     
    实验①
    实验②
    亲本
    ♀残翅红眼×♂长翅白眼
    ♀长翅白眼×♂残翅红眼
    F1
    ♀长翅红眼
    ♂长翅红眼
    ♀长翅红眼
    ♂长翅白眼
    个体数
    920
    927
    930
    926

    (1)摩尔根对果蝇伴性遗传的研究,又一次证实了孟德尔定律的正确性,同时也证明了_____。
    (2)眼色基因位于_____染色体上,判断依据是______。
    (3)实验①F1雌雄果蝇相互交配,F2果蝇的表型有_____种;F2雄性个体中表现长翅红眼性状的概率为_____。
    (4)果蝇体色灰身、黑身由另一对等位基因D、d控制。将灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇杂交,F1雌雄果蝇均为灰身长翅,F1灰身长翅雌果蝇测交,F2中灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=42:8:8:42.据此推测,果蝇的体色和翅形遗传均遵循孟德尔的___定律,
    (5)请用遗传图解表示验证实验①F1长翅红眼雄性果蝇的基因型的过程_____。
    【答案】(1)基因位于染色体上
    (2) ①. X ②. 实验②结果说明眼色性状与性别有关/实验②中F1雌性全为红眼,雄性全为白眼
    (3) ①. 6##六 ②. 3/8
    (4)分离 (5)
    【解析】
    【分析】实验①和实验②为正反交实验,根据正反交结果可知,长翅和残翅位于常染色体上,长翅为显性,控制眼色的基因位于X染色体上,红眼为显性,实验①双亲基因型为aaXBXB、AAXbY;实验②双亲基因型为AAXbXb、aaXBY。
    【小问1详解】
    摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。
    【小问2详解】
    根据实验②结果F1雌性全为红眼,雄性全为白眼,出现了性别差异,则说明眼色基因位于X染色体。
    【小问3详解】
    实验①F1的基因型为AaXBXb、AaXBY,则相互交配F2的表现型有2×3=6种,F2雄性个体中长翅红眼(A_XBY)所占的比例为3/4×1/2=3/8。
    【小问4详解】
    将灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇杂交,F1雌雄果蝇均为灰身长翅,说明灰身和长翅为显性,基因型为AaDd,F1灰身长翅雌果蝇测交,F2中灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=42:8:8:42,不符合9:3:3:1的比例,说明这两对等位基因位于同源染色体上,则果蝇的体色和翅形遗传均遵循孟德尔的分离定律。
    【小问5详解】
    用遗传图解表示验证实验①F1长翅红眼雄性果蝇的基因型的过程,如下所示:

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