2022-2023学年四川省成都市蓉城名校联盟高一下学期期中联考生物试题含答案

这是一份2022-2023学年四川省成都市蓉城名校联盟高一下学期期中联考生物试题含答案，共19页。

 2022～2023学年度下期高中2022级期中联考
生 物
考试时间75分钟，满分100分
注意事项：
1.答题前，考生务必在答题卡上将自己的学校、姓名、班级、准考证号用0.5毫米黑色签字笔填写清楚，考生考试条形码由监考老师粘贴在答题卡上的“条形码粘贴处”。
2.选择题使用2B铅笔填涂在答题卡上对应题目标号的位置上，如需改动，用橡皮擦擦干净后再填涂其它答案；非选择题用0.5毫米黑色签字笔在答题卡的对应区域内作答，超出答题区域答题的答案无效；在草稿纸上、试卷上答题无效。
3.考试结束后由监考老师将答题卡收回。

一、选择题：本题共30小题，1～20题每小题1.5分，21～30题每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．孟德尔被誉为现代遗传学之父，下列不是他获得成功的重要原因的是
A．先研究一对相对性状，再研究多对相对性状的遗传规律
B．实验材料具有多对易于区分的相对性状，且子代数量多
C．对杂交实验的结果归类统计并运用统计学方法进行分析
D．选择了多种植物进行杂交实验，都得出了相同实验结果
2．下列关于遗传实验研究中用到的自交和测交方法的叙述，正确的是
A．根据自交结果，一定能判断显隐性关系
B．进行自交实验必须进行套袋和去雄处理
C．测交实验就是让显性纯合与隐性纯合杂交
D．杂合植株自交，子代往往会出现性状分离
3．下列关于孟德尔的两对相对性状的杂交实验的叙述，能够说明自由组合定律实质的是
A．F2的表型有4种
B．F2的基因型有9种
C．F1产生的雌、雄配子各4种且比例为1:1:1:1
D．F1雌雄配子存活率相当且随机结合率相等
4．在甲、乙两个桶内放有标记A和a的小球进行“性状分离比的模拟实验”，下列叙述正确的是

A．甲桶中标记A和a的小球，分别代表来自父方和母方的配子
B．此实验需要多次重复进行，预期组合结果为AA:Aa:aa = 1:2:1
C．每个桶内的A和a两种小球的数量必须相等，两个桶内的小球数量也必须相等
D．从甲、乙两桶中各抓取一个小球组合在一起，该过程代表雌雄配子的形成过程
5．小麦植株的抗病(T)对感病(t)为显性，抗倒伏(D)对易倒伏(d)为显性，两对等位基因独立遗传。现用基因型分别为TTdd（甲）、ttDD（乙）、ttdd（丙）的三个品种进行实验，下列说法错误的是
A．两对相对性状中，优良性状分别为抗病(T)和抗倒伏(D)
B．杂交育种的目的就是把两个亲本的优良性状组合在一起
C．甲和乙杂交得F1，F1与丙杂交得F2，F2的表型比例为1:1:1:1
D．甲和乙杂交得F1，F1自交得F2，F2中重组性状所占比例为3/8
6．豌豆种子黄色(Y)对绿色(y)为显性，圆粒(R)对皱粒(r)为显性，两对基因独立遗传。某黄色圆粒(YyRr)豌豆与M豌豆杂交，F1出现黄圆、黄皱、绿皱、绿圆四种表型，其比例为3:1:1:3，则M豌豆的基因型是
A．YyRr B．yyRr C．yyRR D．YYRr
7．基因型为Aa的抗病小麦自交得F1，让F1抗病个体随机交配得到F2，F2抗病个体中能稳定遗传的个体比例为
A．1/9 B．1/4 C．1/2 D．4/9
8．下列关于染色单体和同源染色体的叙述，错误的是
A．染色单体在分裂间期复制而形成
B．染色单体因着丝粒分裂而消失
C．同源染色体的形态和大小一般都相同
D．同源染色体在细胞分裂过程中都会联会
9．下图是某动物细胞不同分裂时期的图像，丙细胞为乙细胞分裂后形成的子细胞。下列有关叙述正确的是

A．甲中①和②是一对同源染色体
B．丙细胞的名称是次级卵母细胞
C．甲细胞和乙细胞中都含有8条染色单体
D．由甲产生的子细胞可能形成乙和丙细胞
10．下列有关减数分裂和受精作用的叙述，错误的是
A．减数分裂结束后同源染色体数量减半
B．减数分裂过程中细胞分裂了两次
C．受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合为受精卵的过程
D．减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定
11．人类对基因和染色体的认识是一个漫长的过程，下列相关叙述错误的是
A．一条染色体上的基因互为非等位基因
B．孟德尔提出生物的性状是由基因决定的
C．摩尔根根据红白眼果蝇杂交实验证明了基因在染色体上
D．萨顿提出了基因和染色体的行为存在着明显的平行关系
12．关于孟德尔遗传规律的现代解释及其适用范围，下列叙述正确的是
A．位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性
B．真核细胞中所有基因的遗传都遵循孟德尔的遗传规律
C．等位基因随同源染色体的分开而分离发生在减数分裂Ⅱ的后期
D．非同源染色体上的非等位基因自由组合时，雌雄配子随机结合
13．摩尔根利用果蝇为实验材料，设计了如下图的杂交实验。下列有关说法错误的是
A．亲本白眼雄果蝇能产生两种比例相同的配子
B．F2中的红眼雌果蝇全部为杂合子
C．F2中红眼与白眼比例为3:1，符合分离定律
D．F1全为红眼，说明红眼对白眼为显性
14．下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是
A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体
B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
C．位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联
D．抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者
15．关于红绿色盲的遗传特点，下列说法错误的是
A．表型正常的女性与男性色盲患者结婚，子代色觉都正常
B．女性色盲患者与色觉正常男性结婚，儿子全为色盲患者
C．女性色盲携带者与色觉正常男性结婚，生出色盲儿子的概率为1/4
D．女性色盲携带者与色盲男性结婚，后代中儿子女儿都有可能患色盲
16．关于肺炎链球菌的转化实验，下列说法正确的是
A．R型的肺炎链球菌可使人和小鼠患肺炎
B．注射加热致死的S型细菌会使小鼠死亡
C．艾弗里及其同事利用“加法原理”对每个实验组进行特异性处理，提出DNA是遗传物质
D．格里菲思的实验证明了使R型活细菌转化为S型活细菌的是S型细菌内的转化因子
17．关于赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验，下列说法正确的是
A．该实验表明DNA才是噬菌体的遗传物质
B．该实验中可以用35S和32P标记同一个噬菌体
C．用35S标记噬菌体的一组，沉淀物的放射性很高
D．用32P标记噬菌体的蛋白质外壳，35S标记噬菌体的DNA
18．下列关于基因、DNA和染色体的相关叙述，错误的是
A．一条染色体上含有1个或2个DNA分子
B．DNA的多样性取决于碱基配对方式的不同
C．碱基特定的排列顺序构成了DNA分子的特异性
D．基因通常是有遗传效应的DNA片段，一个DNA上有若干个基因
19．一个含100个碱基对的DNA分子中A（腺嘌呤）占全部碱基的23%，其中一条链的A（腺嘌呤）占该链的22%，则另一条链中A占该链的
A．22% B．24% C．32% D．23%
20．下列有关遗传物质的说法，正确的是
A．酵母菌的遗传物质主要是DNA B．原核生物的遗传物质是RNA
C．病毒的遗传物质是DNA和RNA D．真核生物的遗传物质是DNA
21．一匹雄性黑马与若干匹枣红马交配，生出18匹枣红马和21匹黑马。下列说法错误的是
A．若黑色为显性，则枣红马为隐性纯合子
B．若黑色为显性，则雄性黑马为显性杂合子
C．若黑色为隐性，则亲代枣红马可能为显性杂合子
D．若黑色为隐性，则子代枣红马可能是显性纯合子
22．已知A与a、B与b、D与d分别控制三对相对性状，三对等位基因独立遗传，基因型分别为AaBbDd（甲）、AabbDd（乙）的两个体进行杂交。下列说法正确的是
A．后代表型有6种
B．后代基因型有8种
C．后代中纯合子所占数量比为1/8
D．后代表型与甲相同的比例为3/16
23．某雌雄同株植物的花色形成的途径如下图所示，两对基因独立遗传。下列叙述错误的是

A．酶A和酶B的催化具有专一性
B．白花植株细胞中不含有A基因
C．白花与紫花植株杂交，后代一定开红花
D．红花植株自交，后代一定不会有紫花植株
24．在西葫芦的皮色遗传中，黄皮(A)对绿皮(a)为显性，但在另一白皮显性基因(B)存在时，基因A和a都不能表达。下列叙述错误的是
A．绿皮西葫芦细胞中不含有B基因
B．纯合黄皮西葫芦的基因型为AAbb
C．基因型AaBb的个体自交，后代表型比例为12:3:1
D．黄皮和绿皮西葫芦杂交，后代有黄、绿、白3种表型
25．下图为某果蝇(= 8 )处于有丝分裂或减数分裂不同时期细胞内的核DNA、染色体和染色单体的数量关系图。下列说法正确的是

A．DNA复制发生在细胞分裂的间期
B．戊时期同源染色体数是乙时期的两倍
C．丙和戊时期只能为有丝分裂的间期和后期
D．丁和戊时期的细胞中都不含有同源染色体
26．下列关于不同遗传病的遗传系谱图分析，错误的是

A．乙、丙可能为伴性遗传病
B．丁图中父亲和母亲一定都是杂合子
C．甲一定是常染色体隐性遗传病
D．丙不可能是伴X染色体的显性遗传病
27．一位患抗维生素D佝偻病的男性与一位正常女性结婚，生下一个性染色体异常(XXY)的患抗维生素D佝偻病的孩子，分析其病因可能是
A．父方精原细胞减数第一次分裂异常
B．父方精原细胞减数第二次分裂异常
C．母方卵原细胞减数第一次分裂异常
D．母方卵原细胞减数第二次分裂异常
28．鸡的芦花与非芦花由一对等位基因控制。一只芦花公鸡和一只芦花母鸡杂交，子代鸡中芦花:非芦花 = 3:1。据此无法判断的是
A．芦花是显性性状还是隐性性状
B．亲代公鸡是纯合子还是杂合子
C．该等位基因位于常染色体上还是性染色体上
D．该等位基因在亲代公鸡细胞中是否成对存在
29．将某动物精原细胞(= 8 )的DNA分子双链用3H标记后移入适宜培养条件下培养
（不含放射性元素），该细胞进行一次减数分裂。下列关于细胞中染色体的标记情况，说法错误的是
A．初级精母细胞中的每条染色体都被标记
B．次级精母细胞中的每条染色体都被标记
C．每个子细胞都含有4条被标记的染色体
D．含标记染色体的子细胞数量可能为2个
30．如图所示，为一个含有100个碱基对的DNA分子片段，下列说法正确的是

A．DNA聚合酶作用于部位③，解旋酶作用于部位①
B．该DNA分子的特异性表现在碱基种类和(T + C)/(A + G)的比值
C．若该DNA分子中A有40个，则第三次复制需要G的个数为240个
D．把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代，子代中含有15N的DNA占1/4

二、非选择题：本题共5小题，共50分。
31．（11分）
如图1表示某雌性动物体内的一个细胞，图2表示该动物体内细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，请据图回答下列问题。

（1）图1所示的细胞名称是________，该细胞内互为同源染色体的是________（用图1中的字母表示）。
（2）图1细胞形成配子时，非同源染色体有________种组合的可能性；一个这样的细胞最后实际产生________个卵细胞。
（3）在观察配子中的染色体时发现，a含有b的部分片段，b含有a的相应部分片段，这种现象发生在图2中的________区段（用图2中的字母表示）。
（4）图2中不含有同源染色体的区段为________（用图中字母表示），细胞中染色体数目最多的区段为________（用图中字母表示）。
32．（7分）
下图1为DNA分子的结构示意图，图2为DNA复制的示意图。请回答下列问题。

（1）填出图1中部分结构的名称②________，③________，⑤_________；图1中的⑤越多，DNA分子结构的稳定性越________。
（2）由图2可以看出，DNA的复制都是从________（填“3′”或“5′”）端开始的，一个个脱氧核苷酸按照________的原则连接成DNA分子的子链。
（3）两个随机个体具有相同DNA序列的可能性微乎其微，因此，DNA可以像指纹一样用来识别身份，这种方法就是DNA指纹技术。刑侦人员对某受害者及怀疑对象的DNA进行鉴定，结果如图所示，初步判断犯罪嫌疑人最可能是________。
33．（11分）
某种植物的红花和白花为一对相对性状，由一对等位基因A/a控制。甲、乙两兴趣小组在研究这对相对性状的遗传规律时，做了如下实验。
甲组：让某红花植株M自交得F1，F1的表型及比例为红花:白花 = 3:1。
乙组：小组成员在收集植株M的花粉后，不小心把收集到的花粉掉进了一种酸性溶液中，他们用此花粉对植株M授粉，子代的表型及比例为红花:白花 = 5:1。
请回答下列问题。
（1）根据甲组的实验结果可判断________为显性性状，植株M的基因型为________，F1出现白花的原因是________（用遗传图解表示）。
（2）乙组同学对本组实验结果的产生原因做出推测：掉进酸性溶液的花粉中，带有遗传因子________（填“A”或“a”）的花粉存活率降低，该花粉的存活率为原花粉的________。
（3）为了验证乙组同学的上述推测是否正确，他们进行了如下的实验：取植株M的花粉，均分为两组，编号为①、②，①组不做处理，②组用该酸性溶液处理，将①组和②组花粉分别授粉给白花植株，观察子代的表型及比例。
实验结果及结论：如果①组子代红花:白花 = 1:1，②组子代红花:白花 =________，则说明乙组同学的推测正确。
34．（10分）
下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种为伴性遗传病。请回答下列问题。

（1）甲病的致病基因是位于________染色体上的________（填“显”或“隐”）性基因，其理由是________。
（2）乙病的致病基因是位于________染色体上的________（填“显”或“隐”）性基因。
（3）Ⅲ1的基因型为________，其与一正常男性（携带甲病致病基因）结婚，理论上生育一个正常孩子的概率为________。
35．（11分）
果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上；长翅基因(R)对残翅基因(r)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅雌果蝇和一只白眼长翅雄果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，请回答下列相关问题。
（1）亲本雌雄果蝇的基因型分别是________，子一代出现白眼长翅雌果蝇的概率是________，控制翅型的基因和控制眼色的基因分别遵循基因的________定律。
（2）如图是一只正常灰体长翅(EeRr)雄果蝇体细胞中部分基因分布的示意图，为了探究控制长翅/残翅这对相对性状的R/r基因是否在1号和2号这对染色体上，请以该雄果蝇为实验材料，设计实验探究（不考虑染色体片段互换）。

测交组合：灰体长翅雄果蝇×________。
预测实验结果：如果子代中的表型及比例为________，则控制长翅/残翅的R/r基因在1，2号染色体上；如果子代中的表型及比例为________，则控制长翅/残翅的R/r基因不在1，2号染色体上。
（3）果蝇体内有另一对等位基因F/f位于常染色体上，F/f基因不影响B/b基因的表达，但f基因纯合会导致雌性个体性反转为不育雄性，f基因纯合对雄性个体无影响。现有一只基因型为Ff的白眼雌果蝇与一只基因型为ff的正常红眼雄果蝇进行杂交，则子一代的表型及比例为________。
2022～2023学年度下期高中2022级期中联考
生物参考答案及评分标准
一、选择题：本题共30小题，1～20题每小题1.5分，21～30题每小题2分，共50分。
1～5：DDCBD 6～10：BCDDA 11～15：BABCA 16～20：DABBD
21～25：DCCDA 26～30：DACDC

二、非选择题：本题共5小题，共50分。（以下为参考答案，其他合理答案酌情给分）
31.（11分）
（1）初级卵母细胞（1分） A与B（1分）、C与D（1分）
（2）4（1分） 1（1分）
（3）G～H（2分）
（4）I～K（或I～L）（2分） C～D（1分）和O～Q（1分）

32.（7分，每空1分）
（1）脱氧核糖 鸟嘌呤 氢键 大（或强）
（2）5′ 碱基互补配对
（3）1

33.（11分）
（1）红花（1分） Aa（1分）
（3分）
（2）a（2分） 50%（或1/2）（2分）
（3）2:1（2分）

34.（10分）
（1）常（1分） 隐（1分）
Ⅰ1和Ⅰ2都不患甲病，但生出了患甲病的女儿，所以为隐性遗传病（1分），又由于女儿患病但父亲不患病，因此排除伴性遗传，为常染色体遗传（1分）
（2）X（1分） 显（1分）
（3）AaXBXB（1分）或AaXBXb（1分） 3/16（2分）

35.（11分）
（1）RrXBXb（1分）和RrXbY（1分） 3/16（1分） 分离（1分）
（2）黑檀体残翅雌果蝇（1分）
黑檀体长翅:灰体残翅 = 1:1（或黑檀体残翅:灰体长翅 = 1:1）（2分）
灰体长翅:灰体残翅:黑檀体长翅:黑檀体残翅 = 1:1:1:1（2分）
（3）红眼雌果蝇:红眼雄果蝇:白眼雄果蝇 = 1:1:2（2分）
部分解析：
1．D
【解析】孟德尔选择了多种植物进行实验，很多实验结果并不相同，例如他选择山柳菊，因为花小而难以完成杂交实验。
2．D
【解析】显性纯合或隐性纯合自交结果不会出现性状分离，不能判断显隐性，故A错误；自花闭花受粉植物，如豌豆，不需要套袋处理；单性花杂交时，可以不需要去雄处理，故B错误；测交是F1与隐性纯合杂交，故C错误；杂合植株自交，子代往往会出现性状分离，故D正确。
3．C
【解析】两对相对性状的杂交实验，能够说明自由组合定律实质的是决定不同性状的遗传因子自由组合，即F1产生了四种比例相同的雌雄配子。
4．B
【解析】每一个桶中都有两种不同的小球，分别代表产生的两种不同遗传因子的配子，故A错误；多次重复进行，预期组合结果为AA:Aa:aa = 1:2:1，故B正确；每个桶内的A和a两种小球的数量必须相等，两个桶内的小球数量不一定相等，故C错误；从甲、乙两桶中各抓取一个小球组合在一起，该过程代表雌雄配子的结合过程，故D错误。
5．D
【解析】甲和乙杂交得F1，F1自交得F2，F2中重组性状所占比例为5/8，故D错误。
6．B
【解析】黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，后代表型为3:3:1:1，即(3:1)×(1:1)，故选B。
7．C
【解析】让基因型为Aa的抗病小麦自交得F1，淘汰F1中不抗病个体aa后，AA占1/3，Aa占2/3，其雌雄配子中基因占比为A(2/3)，a(1/3)，随机结合产生的后代的比例为AA(4/9)，Aa(4/9)，aa(1/9)，抗病个体中能稳定遗传的个体比例为1/2，故选C。
8．D
【解析】染色单体在间期复制时逐渐形成，故A正确；染色单体在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期因着丝粒分裂而消失，故B正确；同源染色体的形态和大小一般都相同，故C正确；同源染色体在减数分裂过程中会联会，但在有丝分裂过程中不联会，故D错误。
9．D
【解析】甲中①和②为同一条染色体复制形成的，形状大小相同，是一对相同的染色体，而不是同源染色体，故A错误；丙细胞的名称是第一极体，故B错误；甲细胞没有染色单体，故C错误；甲产生的子细胞，可能进行减数分裂形成乙和丙细胞，故D正确。
10．A
【解析】减数分裂Ⅰ同源染色体分离，因此后续分裂过程不含有同源染色体，故A错误。
11．B
【解析】孟德尔在一对相对性状的遗传实验研究中，提出了“生物的性状是由遗传因子决定的”的假说，孟德尔所在年代还没有认识到基因的存在，故B错误。
12．A
【解析】真核细胞中只有细胞核内的基因才遵循孟德尔的遗传规律，线粒体和叶绿体内的基因不遵循，故B错误；等位基因随同源染色体的分开而分离发生在减数分裂Ⅰ的后期，故C错误；非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数分裂Ⅰ的后期，而雌雄配子的随机结合发生在受精作用时，故D错误。
13．B
【解析】F2中的红眼雌果蝇中既有纯合子又有杂合子。
14．C
【解析】人体成熟的生殖细胞中既有性染色体，又有常染色体，故A错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，故B错误；抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是女性患者多于男性患者，故D错误。
15．A
【解析】表型正常的女性与男性色盲患者结婚，子代色觉不一定都正常，因为女性表型正常可能是色盲基因携带者。
16．D
【解析】S型的肺炎链球菌才有致病性，可使人和小鼠患肺炎，故A错误；注射加热致死的S型细菌不会使小鼠死亡，故B错误；艾弗里等人用“减法原理”对实验组进行处理，证明了DNA是遗传物质，故C错误。
17．A
【解析】该实验中用35S和32P标记不同噬菌体，故B错误；用35S标记噬菌体的一组，沉淀物的放射性很低，故C错误；用32P标记噬菌体的DNA，35S标记噬菌体的蛋白质外壳，故D错误。
18．B
【解析】DNA的多样性取决于碱基排列顺序的不同，故B错误。
19．B
【解析】一个DNA分子中A（腺嘌呤）占全部碱基的23%，其中一条链的A（腺嘌呤）占该链的22%，则另一条链中A占该链的23%×2 - 22% = 24%，故选B。
20．D
【解析】酵母菌的遗传物质是DNA，故A错误；原核生物的遗传物质是DNA，故B错误；病毒的遗传物质是DNA或RNA，故C错误。
21．D
【解析】雄性黑马与若干匹枣红马交配后，后代既有黑马也有枣红马，若黑色为显性，则枣红马为隐性纯合子，雄性黑马为杂合子，故A、B正确；若黑色为隐性，则亲代枣红马可能为显性杂合子，子代枣红马一定为显性杂合子，故C正确、D错误。
22．C
【解析】基因型分别为AaBbDd（甲）、AabbDd（乙）的两个体进行杂交，后代表型有2×2×2 = 8种，故A错误；后代基因型有3×2×3 = 18种，故B错误；后代中纯合子所占数量比为1/2×1/2×1/2 = 1/8，故C正确；后代表型与甲相同的比例3/4×1/2×3/4 = 9/32，故D错误。
23．C
【解析】酶A和酶B的催化具有专一性，故A正确；白花基因型为aa_ _，红花基因型为A_bb，紫花基因型为A_B_，故B正确；白花与紫花植株杂交，后代可能有白花、红花、紫花，故C错误；红花植株A_bb自交，后代一定不会有紫花植株A_B_，故D正确。
24．D
【解析】西葫芦皮色的表型共有3种，黄皮(A_bb)、绿皮(aabb)、白皮(_ _B_)，故A正确；纯合黄皮西葫芦的基因型为AAbb，故B正确；基因型为AaBb的个体自交，后代表型白:黄:绿 = 12:3:1，故C正确；黄皮(A_bb)和绿皮(aabb)杂交，后代可能有黄、绿2种表型，故D错误。
25．A
【解析】甲可为精细胞或精子或卵细胞或极体，乙可为减数分裂Ⅱ前期或中期，丙可为体细胞或减数分裂Ⅱ的后期，丁为有丝分裂后期，戊可为有丝分裂前、中期，或为减数分裂Ⅰ的前、中、后期。DNA复制发生在间期，故A正确；乙时期没有同源染色体，故B错误；丙可为体细胞或减数分裂Ⅱ的后期，戊可为有丝分裂前、中期，或为减数分裂Ⅰ的前、中、后期，故C错误；丁和戊时期的细胞中都含有同源染色体，故D错误。
26．D
【解析】乙、丙可能为伴性遗传病，故A正确；丁图中儿子、女儿均有正常人，故父母一定都是杂合子，故B正确；甲一定是常染色体隐性遗传病，故C正确；丙图可能是伴X染色体的显性遗传病，母亲为杂合子，故D错误
27．A
【解析】患儿基因型为XDX—Y，其母亲基因型XdXd，父亲基因型XDY，因此应该是基因型为XDY的精子和Xd的卵细胞结合形成的受精卵导致该孩子患病，故异常发生在父方精原细胞减数第一次分裂时XDY这对同源染色体没有分离。
28．C
【解析】不管芦花基因在常染色体还是性染色体上都能得到3:1的结果。
29．D
【解析】含标记染色体的子细胞数量一定为4个，故D错误。
30．C
【解析】DNA聚合酶作用于部位①，解旋酶作用于部位③，故A错误；(T + C)/(A + G)的比值在所有双链DNA分子中都一样，因此不具有特异性，故B错误；把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代，子代中含有15N的DNA占1/8，故D错误。
31．
【解析】
（1）如图1表示某雌性动物体内的一个细胞，细胞内染色体联会，所以它是初级卵母细胞；该细胞内互为同源染色体的是A与B、C与D。
（2）该细胞分裂时，非同源染色体自由组合，可以有A与C、A与D、B与C、B与D四种组合，一个这样的细胞最后实际只能产生1个卵细胞。
（2）a含有b的部分片段，b含有a的相应部分片段，说明发生了交叉互换，交叉互换是在减数分裂Ⅰ的前期，所以在G～H段。
（4）减数分裂Ⅱ和配子中不含有同源染色体的区段，所以为I～K（或I～L），细胞中染色体数目最多的是有丝分裂后期，为C～D段和O～Q段。
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【解析】
（1）Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，但生出了患甲病的Ⅱ2，因此“无中生有为隐性”，隐性致病看女病，Ⅱ2患甲病，但其父亲不患甲病，因此不是伴性遗传，故甲病为常染色体上的隐性遗传病。
（2）Ⅱ2和Ⅱ1均患乙病，但生出了不患乙病的孩子，因此“有中生无为显性”，乙病为显性遗传病，根据题干意思，有一种病为伴性遗传，且Ⅲ1为男性不患乙病，因此乙病为伴X染色体的显性遗传病。