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2022-2023学年黑龙江省哈尔滨市三中高二上学期开学验收考试生物试题含解析
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这是一份2022-2023学年黑龙江省哈尔滨市三中高二上学期开学验收考试生物试题含解析，共30页。试卷主要包含了单选题，多选题，综合题等内容，欢迎下载使用。
黑龙江省哈尔滨市三中2022一2023学年高二上学期开学验收考试生物试题
学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列关于孟德尔遗传规律的得出过程，说法错误的是（ ）
A．豌豆自花传粉的特点是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一
B．统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律
C．进行测交实验是为了对提出的假说进行验证
D．假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质
【答案】D
【解析】A．孟德尔杂交实验中选用豌豆做实验是成功的基础，豌豆是一种自花传粉、闭花授粉的植物，A正确；B．运用了数学统计的方法进行分析和推理，也是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一，统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律，B正确；C．测交是与隐性的个体进行杂交，进行测交实验是为了对提出的假说进行验证，C正确；D．假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，是指受精过程，不能体现自由组合定律的实质，因为自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，是发生在减数分裂形成配子的过程中，D错误。故选D。
2．在紫蔷薇中，遗传因子类型为CC的植株开红花，cc的植物开白花，Cc开粉花。在下列杂交组合中，开红花的比例最高的是（ ）
A．CC×cc B．Cc ×CC
C．cc×Cc D．Cc×Cc
【答案】B
【解析】红花的基因型是CC，粉花的基因型是Cc，白花的基因型是cc。A．CC×cc的后代全是杂合子粉花，红花的比例是0，A错误；B．Cc×CC后代中红花∶粉花=1∶1，开红花的比例为1/2，B正确；C．cc×Cc的后代中粉花∶白花=1∶1，红花的比例是0，C错误；D．Cc×Cc的后代中，红花∶粉花∶白花=1∶2∶1，红花的比例是1/4，D错误。故选B。
3．某种动物的直毛（B ）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=3 ∶1 ∶3 ∶1。那么，个体X的基因型为 （ ）
A．bbDd B．Bbdd C．BbDD D．bbdd
【答案】B
【解析】只看直毛和卷毛这对相对性状，后代直毛∶卷毛=3∶1，属于杂合子自交类型，亲本的基因型为Bb×Bb；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色∶白色=1∶1，属于测交类型，亲本的基因型为Dd×dd。综合以上可知“个体X”的基因型应为Bbdd，B正确。故选B。
4．一个研究小组经大量重复实验，在小鼠毛色遗传的研究中发现如下现象：
①黑色×黑色→黑色
②黄色×黄色→2黄色∶1黑色
③黄色×黑色→1黄色∶1黑色
推测胚胎致死（不能完成胚胎发育）的个体为（ ）
A．显性纯合子 B．显性杂合子 C．隐性个体 D．不能确定
【答案】A
【解析】分析可知，黄色相对于黑色是显性性状（用B、b表示），②中黄色×黄色→黑色（bb），说明亲本均为杂合子（Bb），则根据基因分离定律，②中黄色（Bb）×黄色（Bb），后代的基因型、表现型及比例应该为1BB（黄色）∶2Bb（黄色）∶1bb（黑色），而实际后代的表现型及比例为2黄色∶1黑色，说明②后代中的B纯合致死。故选A。
5．下列关于遗传学基本概念的叙述正确的是（ ）
A．杂合子的双亲不一定是杂合子
B．后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离
C．杂合子的自交后代不会出现纯合子
D．杂合子与纯合子遗传因子组成不同，性状表现也一定不同
【答案】A
【解析】A．杂合子的双亲不一定是杂合子，例如Aa的双亲可以是AA和aa，A正确；B．杂种后代同时出现显性和隐性性状的现象叫性状分离，B错误；C．Aa自交后代会出现AA和aa的纯合子，C错误；D．杂合子与纯合子基因组成不同，但性状表现可能相同，如DD与Dd均表现为高茎，D错误。故选A。
6．一杂合子（Dd）植株自交时，含有隐性基因的花粉有百分之五十的死亡率。则自交后代的基因型比例（ ）
A．DD∶Dd∶dd=2∶3∶1 B．DD∶Dd∶dd=2∶2∶1
C．DD∶Dd∶dd=4∶4∶1 D．DD∶Dd∶dd=1∶2∶1
【答案】A
【解析】基因型为Dd的一杂合子植株，产生的雌配子的种类及其比例为D∶d＝1∶1；因含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，说明含有隐性基因的花粉只有50%的存活率，所以产生的可育雄配子及其比例为D∶d＝1∶50%＝2∶1。该植株自交，由于雌雄配子随机结合，导致其后代的基因型比例是DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1，A项正确，B、C、 D三项均错误。故选A。
7．ZW型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1的原因是（ ）
A．雄配子∶雄配子=1∶1
B．含Z的配子∶含W的配子=1∶1
C．含Z的精子∶含W的精子=1∶1
D．含Z的卵细胞∶含W的卵细胞=1∶1
【答案】D
【解析】A．雄配子数目远远多于雌配子，A错误；B．在ZW型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，一般雄配子要远远多于雌配子，雌性（ZW）可以产生Z、W的雌配子，雄性（ZZ）可以产生Z的雄配子，因此含Z的配子∶含W的配子比例未知，B错误；C．含W染色体的属于雌配子，C错误；D．含Z的卵细胞∶含W的卵细胞=1∶1，与含Z的精子结合，子代性别比例为1∶1，D正确。故选D。
8．如图为某生物细胞中 2 对同源染色体上 4 对等位基因的分布情况。下列选项中不遵循基因自由组合定律的是（ ）
A．和 B．和
C．和 D．和
【答案】A
【解析】A．由题图可知，A、a与D、d位于一对同源染色体上，因此不遵循自由组合定律，A符合题意；BCD．由题图可知，A、a与C、c，A、a与B、b，C、c与D、d分别位于2对同源染色体上，基因间独立遗传，因此遵循自由组合定律，BCD不符合题意。故选A。
9．下图是处于某分裂时期的动物细胞示意图。下列叙述错误的是（ ）
A．该细胞处于减数第一次分裂 B．该细胞为初级精母细胞
C．该细胞不含同源染色体 D．该细胞含有4条染色体
【答案】C
【解析】A．由题图可以看出该细胞中同源染色体分离，因此该细胞处于减数第一次分裂，A正确；B．该细胞同源染色体分离，并且细胞质均等分裂，因此该细胞为初级精母细胞，B正确；C．该细胞处于减数第一次分裂后期，具有同源染色体，C错误；D．由题图可以看出该细胞有4条染色体，D正确。故选C。
10．在减数分裂Ⅰ中会形成四分体，每个四分体（ ）
A．2条同源染色体，4个DNA分子 B．4条同源染色体，4个DNA分子
C．2条姐妹染色单体，2个DNA分子 D．4条姐妹染色单体，2个DNA分子
【答案】A
【解析】四分体是一对同源染色体配对后的结构，每个四分体包含两条同源染色体，四条姐妹染色单体和四个DNA，所以A正确，BCD错误。故选A。
11．关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（ ）
A．基因在染色体上呈线性排列 B．基因是染色体的主要载体
C．染色体就是由基因组成的 D．—条染色体上只有一个基因
【答案】A
【解析】A．摩尔根证明基因在染色体上，并提出“基因在染色体上呈线性排列”，A正确；B．染色体是基因的主要载体，B错误；C．染色体主要由DNA和蛋白质组成，C错误；D．一条染色体上有许多个基因，D错误。故选A。
12．如图表示哺乳动物精子的形成过程中一个细胞内核DNA含量的变化。下列各项中对本图的解释完全正确的是（ ）
A．同源染色体的联会发生在d~e的初期
B．e点染色体数目为n，f点染色体数目又出现短时间的加倍
C．e点等位基因分离，f点染色体的着丝粒分裂
D．a~c是间期，c~f是分裂期，f~g是精细胞变形阶段
【答案】D
【解析】根据题图分析可知，ac段属于减数分裂间期，发生了DNA的复制；e为减数第一次分裂末期结束，单个细胞中DNA含量减半，获得次级精母细胞；f为减数第二次分裂末期结束，单个细胞中DNA含量再次减半，获得精细胞。A．分析题图，ac段为减数第一次分裂前的间期，bc段的增长是由于DNA的复制；ce段表示减数第一次分裂，e点的DNA含量减半是由于减数第一次分裂末期初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞，e点后进入减数第二次分裂；ef段表示减数第二次分裂；fg段表示精子形成的变形期，同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期，即图中cd段，A错误；B．f点表示减数第二次分裂末期，染色体数目短时间加倍应当位于f点前的减数第二次分裂后期，B错误；C．等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，而e点表示减数第一次分裂末期，同时染色体的着丝粒分裂发生在f点前的减数第二次分裂后期，C错误；D．a~c表示减数分裂间期，c~f表示减数分裂期，f~g是精子形成的变形期，D正确。故选D。
13．下图甲是某生物的一个初级精母细胞，图乙是该生物的五个精细胞，其中最可能来自同一个次级精母细胞的是（ ）
A．①和② B．①和④
C．②和④ D．③和⑤
【答案】C
【解析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别。所以，图中最可能来自同一个次级精母细胞的是②和④。C正确。故选C。
14．如图是某动物细胞（2n）减数分裂过程中的一个图像，下列叙述错误的是（ ）
A．该细胞是初级卵母细胞
B．该细胞分裂后会产生两个次级卵母细胞
C．该细胞的同源染色体正在分离
D．该细胞处于减数分裂Ⅰ后期
【答案】B
【解析】该细胞中同源染色体在分离，非同源染色体自由组合，是属于减数第一次分裂后期图，细胞质不均等分开应该是初级卵母细胞。A．该细胞中同源染色体在分离，非同源染色体自由组合，是属于减数第一次分裂后期图，细胞质不均等分开应该是初级卵母细胞。A正确；B．该细胞分裂后会产生1个次级卵母细胞和1个极体，B错误；
CD、该细胞中同源染色体在分离，非同源染色体自由组合，是属于减数第一次分裂后期图，CD正确；故选B。
15．一个用15N标记的DNA分子含120个碱基对，其中腺嘌呤有50个。在不含15N的培养基中经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为3∶1，复制过程共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸m个，则n、m分别是（ ）
A．3、490 B．3、560 C．4、1050 D．4、1120
【答案】A
【解析】ABCD．一个用15N标记的DNA分子，在不含15N的培养基中经过n次复制后，含有15 N的DNA有2个，不含15N的DNA有2n-2个，又因为不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为3∶1，所以解得n=3，即DNA复制了3次；由于DNA分子含120个碱基对，其中腺嘌呤50个，根据碱基互补配对原则（A=T，G=C），可知胞嘧啶的个数是120-50=70个，复制3次，复制过程需要的游离的胞嘧啶脱氧核苷酸m=70×（23-1）=490个，A正确，BCD错误。故选A。
16．噬菌体侵染细菌的实验是证明DNA是遗传物质的著名实验之一。该实验中，赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记T2噬菌体的DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位分别是（ ）
A．①、④ B．②、④ C．①、⑤ D．③、⑤
【答案】A
【解析】DNA中含有C、H、O、N、P五种元素，蛋白质中主要含有C、H、O、N四种元素，若含有S等元素，则位于R基上。图中①②③④⑤分别表示磷酸基团、脱氧核糖、含氮碱基、R基、肽键。由于P元素存在于DNA的磷酸部位，S元素存在于氨基酸的R基中，所以用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，标记元素所在部位依次是磷酸和R基团，即①和④部位，A正确，BCD错误。故选A。
17．分析一个DNA分子时，发现30％的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，由此可知该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的（ ）
A．20％ B．30％ C．40％ D．70％
【答案】C
【解析】在双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（腺嘌呤与胸腺嘧啶配对、鸟嘌呤与胞嘧啶配对），且互补配对的碱基两两相等，即A=T，C=G，则A+C=T+G=A+G=T+C=碱基总数的一半（50%）。根据题意分析，已知在一个DNA分子中，有30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，即A=30%，根据碱基互补配对原则，T=A=30%，则C=G=50%-30%=20%；由于该DNA分子中鸟嘌呤所占的比例为20%，则该分子中一条链上鸟嘌呤占此链碱基总数的比例为0%～40%，所以该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的40%，即C正确，ABD错误。故选C。
18．在噬菌体侵染大肠杆菌的实验过程中，进行搅拌分离，得到的上清液中主要含有（ ）
A．蛋白质外壳 B．较轻的大肠杆菌
C．未被噬菌体入侵的大肠杆菌 D．噬菌体和细菌的混合物
【答案】A
【解析】在噬菌体侵染大肠杆菌的实验过程中，只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在外面，离心后，DNA随着细菌到沉淀物中，蛋白质外壳留在上清液中，A正确，BCD错误。故选A。
19．“DNA是主要的遗传物质”是指（ ）
A．遗传物质的主要载体是染色体 B．大多数生物的遗传物质是DNA
C．细胞内的大部分DNA在染色体上 D．生物体内的DNA含量多于RNA
【答案】B
【解析】有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA，DNA病毒的遗传物质也是DNA。由于绝大多数生物的遗传物质是DNA，因此DNA是主要的遗传物质。故选B。
20．某种鼠群中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为（ ）
A．2∶1 B．9∶3∶3∶1 C．4∶2∶2∶1 D．1∶1∶1∶1
【答案】A
【解析】黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，这两对基因独立遗传，说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。由于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以致死的基因型有AABB、AABb、AAbb、Aabb、aabb；成活的基因型有AaBB、AaBb、aaBB和aaBb。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，也就是AaBb×AaBb，求子代性状分离比，可以把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑：Aa×Aa→1AA（致死）∶2Aa∶1aa，所以后代分离比为黄色∶灰色=2∶1；Bb×Bb→1BB∶2Bb∶1bb（致死），所以后代全是短尾；将两者组合起来，子代性状分离比是∶（2黄色∶1灰色）×（全部短尾）→2黄色短尾∶1灰色短尾。故选A。
21．信使RNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA及转运的氨基酸发生的变化是 （ ）
A．tRNA一定改变，氨基酸一定改变 B．tRNA不一定改变，氨基酸不一定改变
C．tRNA一定改变，氨基酸不一定改变 D．tRNA不一定改变，氨基酸一定改变
【答案】C
【解析】tRNA一端相邻的3个碱基构成反密码子， 能与密码子互补配对，因此密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA一定改变；密码子具有简并性，其上一个碱基发生替换后，它决定的氨基酸不一定会发生改变。综上分析，C符合题意，ABD不符合题意。故选C。
22．下列关于基因表达的叙述，正确的是（ ）
①中心法则总结了生物的遗传信息在细胞内的传递规律
②基因的两条链可同时转录，以提高蛋白质的合成效率
③遗传信息的转录及翻译都遵循碱基互补配对的原则
④DNA病毒的遗传信息可在无细胞条件下独立表达
A．①② B．②③ C．①③ D．③④
【答案】C
【解析】①中心法则总结了生物的遗传信息在细胞内的传递规律，①正确；②转录是以基因的一条链为模板进行的，②错误；③遗传信息的转录及翻译都遵循碱基互补配对的原则，只是碱基互补配对方式不完全相同，③正确；④DNA病毒没有细胞结构，不能独立生存，其遗传信息只能在细胞条件下才能表达，④错误。故选C。
23．下图表示某细胞中的转录过程，相关叙述错误的是（ ）
A．①表示DNA B．②表示RNA
C．③表示解旋酶 D．图中可有5种碱基
【答案】C
【解析】题图表示转录过程，①是双链，已部分解旋，表示DNA；②是以DNA的一条链为模板合成的表示RNA；③表示的是RNA聚合酶：据分析，A、B正确，C错误，图中既有DNA，又有RNA，所以含有A、T、C、G、U共5种碱基，D正确。故选C。
24．下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是（ ）
A．该病是由于特定的染色体片段缺失造成的
B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的
C．该病是由于染色体组数目成倍增加造成的
D．该病是由于染色体中增加某一片段引起的
【答案】A
【解析】人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失导致的，属于染色体结构变异中的缺失。故选A。
25．杂合体雌果蝇在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换，导致新的配子类型出现，其原因是在配子形成过程中发生了（ ）
A．基因重组 B．染色体重复 C．染色体易位 D．染色体倒位
【答案】A
【解析】根据题干信息“同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换”可知，在配子形成过程中发生了交叉互换型的基因重组，进而导致配子具有多样性。 A正确，B、C、D错误，故选A。
26．对种群的基因频率没有影响的是（ ）
A．基因突变 B．随机交配
C．自然选择 D．染色体变异
【答案】B
【解析】ACD．突变（基因突变和染色体变异）和自然选择均会影响种群的基因频率，ACD不符合题意；B．一般而言，随机交配不会导致种群基因频率发生改变，B符合题意。故选B。
27．科学家对某地一种蟹的体色深浅进行了研究，结果如下图所示。下列说法最合理的是（ ）
A．中间体色可能更适应环境，不易被捕食
B．三种体色的蟹之间一定存在着生殖隔离
C．体色深和体色浅的个体生殖能力很弱
D．中间体色是一种适应性更强的定向变异
【答案】A
【解析】A．蟹群个体间存在体色差异，在生存斗争中，与环境颜色相适应的中间体色不易被天敌捕食而得以生存，从而数量更多，A正确；B．三种体色的蟹只是对环境的适应能力不同而已，仍是同一个物种，不存在生殖隔离，B错误；C．体色不同的蟹仍是同一物种，它们的生殖能力没有多大差别，C错误；D．变异具有不定向性，自然选择具有定向性，D错误。故选A。
28．经研究发现，长期接触到X射线的人群，他（她）们的后代中遗传病的发病率明显升高，其主要原因是这一人群的生殖细胞很可能发生了（）
A．基因重组 B．基因分离 C．基因互换 D．基因突变
【答案】D
【解析】X射线属于物理诱变因素、可导致基因突变的发生，A、B、C三项均错误，D项正确。故选D。
29．DNA指纹技术是法医物证学上进行认定的主要方法，原因是DNA分子具有特异性，因此DNA“指纹”是指DNA的（ ）
A．双螺旋结构
B．磷酸和脱氧核糖的排列顺序
C．碱基互补配对原则
D．脱氧核苷酸的排列顺序
【答案】D
【解析】DNA“指纹”是指DNA的脱氧核苷酸的排列顺序，不同的DNA脱氧核苷酸的排列顺序不同，储存的遗传信息不同，具有特异性，为法医物证学提供了可靠的依据，而A、B、C三项为不同DNA共有的特点，不存在个体的特异性。综上分析，D正确，ABC错误。故选D。
30．下面是DNA分子片段的平面结构模式图，①〜③组成DNA分子的基本结构单位，其中②表示（ ）
A．氢键 B．脱氧核糖 C．碱基 D．核苷酸
【答案】B
【解析】图示为DNA分子片段的平面结构模式图，其中1为碱基，2为脱氧核糖，3为磷酸，B正确。故选B。
31．下列有关遗传学的基本概念说法不正确的是（ ）
A．性状分离是指杂种显性个体自交产生显性和隐性的后代
B．纯合子之间杂交后代一定是纯合子
C．EERRMmNN —定是杂合子
D．基因型相同的生物，表型不一定相同
【答案】B
【解析】A．性状分离指的是杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，A正确；B．纯合子DD与dd杂交，后代Dd为杂合子，B错误；C．EERRMmNN中含有M与m一对等位基因，为杂合子，C正确；D．表现型是基因型与环境共同作用的结果，基因型相同，如果环境条件不同，表现型不一定相同，D正确。故选B。
32．下列关于探究DNA是遗传物质实验的叙述，错误的是（ ）
A．格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型的实质是基因重组
B．艾弗里的实验设计思路是将S型菌各组分分开，并分别观察其作用
C．噬菌体侵染大肠杆菌实验中，35S直接标记的是噬菌体的蛋白质外壳
D．噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若保温时间过短会使32P组上清液放射性增强
【答案】C
【解析】1928年，格里菲斯以小鼠为实验材料，研究肺炎链球菌的致病情况。20世纪40年代，艾弗里和他的同事们做证明DNA是遗传物质的实验。1952年，美国遗传学家赫尔希和他的助手蔡斯完成噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明了噬菌体的遗传物质是DNA。A．格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因重组的结果，A正确；B．肺炎双球菌体外转化实验最关键的设计思路是将DNA和蛋白质分开，分别观察其遗传作用，B正确；C．噬菌体侵染大肠杆菌实验中，因噬菌体寄生于大肠杆菌中，故应先用35S标记大肠杆菌，再用噬菌体去侵染标记的大肠杆菌，从而标记噬菌体的蛋白质外壳，C错误；D．噬菌体侵染大肠杆菌实验中，保温时间过短（部分噬菌体未侵染）和过长（子代噬菌体被释放出来）都会使32P组上清液放射性增强，D正确。故选C。
33．高胆固醇血症是一种单基因遗传病（血A-β基因控制），如图3显某患者的家族系谱图，已知Ⅱ-4不携带该病的致病基因，则该病的遗传方式为（ ）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传
【答案】A
【解析】分析题图可知：Ⅱ-4不携带该病的致病基因，分析遗传图谱，Ⅱ-3和Ⅱ-4生出不患病个体，该遗传病为显性遗传，且Ⅰ-1父本生出不患病的Ⅱ-2女儿，Ⅱ-3是患病母亲，但生有Ⅲ-2健康儿子，说明患病基因为常染色体上显性遗传。故选A。
34．一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的概率为 （ ）
A．l/8 B．1/4 C．0 D．1/2
【答案】C
【解析】已知人类为XY性别决定，男性从父亲哪儿获得的是Y染色体，从母亲哪儿获得的是X染色体。一个男子只能把X染色体传给自己的女儿，不可能传给自己的儿子，也就不可能传给自己的孙子。故选C。
35．赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料证明了DNA是遗传物质。下列有关T2噬菌体的叙述，正确的是（ ）
A．要获得35S标记的T2噬菌体需要用含35S的培养基直接培养
B．用含35S的噬菌体侵染大肠杆菌，子代噬菌体蛋白质外壳仍被35S标记
C．合成子代T2噬菌体蛋白质外壳的原材料来自大肠杆菌
D．子代噬菌体蛋白质外壳的加工场所在大肠杆菌的高尔基体
【答案】C
【解析】A．病毒没有细胞结构，不能独立生活，T2噬菌体专门寄生在大肠杆菌体内，所以培养T2噬菌体需要用活的大肠杆菌，A错误；B．用含35S的噬菌体进行实验，搅拌离心后放射性出现在上清中，子代噬菌体蛋白质外壳合成原料由宿主细胞提供，无放射性，B错误；C．病毒营寄生生活，合成子代噬菌体的原材料来自大肠杆菌，C正确；D．大肠杆菌是原核生物，无高尔基体，D错误。故选C。
36．用噬菌体去感染体内含大量3H的细菌， 待细菌解体后， 3H应（ ）
A．发现于噬菌体的外壳及DNA中 B．仅发现于噬菌体的外壳
C．仅发现于噬菌体的DNA中 D．随细菌的解体而消失
【答案】A
【解析】ABCD．T2噬菌体在侵染大肠杆菌之后，就会在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分。合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要噬菌体的DNA作为模板，需要大肠杆菌的氨基酸作为原料 。合成子代噬菌体的DNA需要大肠杆菌的脱氧核苷酸作为原料。噬菌体的蛋白质外壳含有CHONS，DNA含有CHONP。体内含大量3H的细菌，3H会标记噬菌体的外壳及DNA。细菌解体后，子代噬菌体就释放出来。BCD错误，A正确。故选A。
37．艾滋病病毒在逆转录酶的作用下能形成DNA，下列是艾滋病病毒依据碱基互补配对原则进行的逆转录过程的是（ ）
A．A B．B C．C D．D
【答案】C
【解析】A的模板和原料都含有碱基“U”，RNA的复制；B的模板和原料都含有“T”，为DNA的自我复制；C的模板是RNA，产物是DNA，为逆转录过程；D的模板是DNA，产物是RNA，为转录过程。A．模板和原料都含有碱基“U”，说明该过程为RNA的复制，A错误；B．模板和原料都含有“T”，为DNA的自我复制，B错误；C．模板是RNA，产物是DNA，为逆转录过程，C正确；D．模板是DNA，产物是RNA，为转录过程，D错误。故选C。
38．下列关于DNA分子复制的叙述，正确的是（ ）
A．复制以DNA分子的两条链为模板
B．需要原料尿嘧啶核糖核苷酸
C．DNA分子完全解旋后才开始复制
D．需要RNA聚合酶的参与
【答案】A
【解析】A．DNA复制以DNA分子的两条链为模板，A正确；B．DNA复制的原料是脱氧核苷酸，B错误；C．DNA复制的过程是边解旋边复制，C错误；D．DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶参与，D错误。故选A。
39．如图为利用玉米植株甲（基因型为AaBb）的花粉培育植株乙和植株丙的实验流程图。下列有关分析正确的是（ ）
A．植株乙的基因型为AAbb的概率为1/4
B．获得植株乙的原理是基因突变
C．植株丙是单倍体，所结玉米籽粒小
D．植株乙的体细胞中最多含2个染色体组
【答案】A
【解析】分析题图可知：植株甲的基因型为AaBb，花粉的基因型为AB、Ab、aB、ab，花药离体培养形成的单倍体幼苗基因型为AB、Ab，aB、ab，经过秋水仙素处理后的植株乙的基因型为AABB、AAbb、aaBB，aabb，正常培育得到的植株丙为单倍体。A．由以上分析可知：植株乙的基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb，是AAbb的概率为1/4，A正确；B．获得植株乙的过程为单倍体育种，原理是染色体数目变异，B错误；C．植株丙是由配子发育而来，是单倍体，高度不育，不能结玉米籽粒，C错误；D．植株乙为二倍体，有丝分裂后期的体细胞中最多含4个染色体组，D错误。故选A。
40．下列有关生物遗传物质的叙述正确的是（ ）
A．病毒的遗传物质都是RNA B．原核生物的遗传物质都是DNA
C．艾滋病病毒的遗传物质是DNA或RNA D．大多数真核生物的遗传物质是DNA
【答案】B
【解析】A．病毒的遗传物质是DNA或RNA，A错误；B．原核生物是细胞结构生物，遗传物质都是DNA，B正确；C．艾滋病病毒是RNA病毒，遗传物质是RNA，C错误；D．真核生物都是细胞结构生物，遗传物质都是DNA，D错误。故选B。
41．共同进化就是“生态的舞台，共同的表演”，下列关于共同进化的说法，错误的是（ ）
A．共同进化可发生在不同物种之间
B．共同进化可发生在生物与无机环境之间
C．猎豹与斑马之间的“军备竞赛”实现了二者的共同进化
D．研究共同进化无法预测某物种的存在
【答案】D
【解析】AB．共同进化可发生在不同物种之间，也可发生在生物与无机环境之间，AB正确；C．猎豹与斑马之间的“军备竞赛”淘汰了二者中的老、弱、病、残等个体，实现了二者的共同进化，C正确；D．研究共同进化可预测某物种的存在，如达尔文根据某种兰花具有细长花矩而预测出为其传粉的某种昆虫应具有吸管似的口器，D错误。故选D。
二、多选题
42．孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3∶1的性状分离比必须满足的条件有（ ）
A．观察的子代样本数目足够多
B．F1形成的D、d两种配子比例为1∶1且生活力相同
C．雌、雄配子数量相等
D．F2不同遗传因子组成的个体存活率相等
【答案】ABD
【解析】A．观察的子代样本数目要足够多，这样可以避免偶然性，A正确；B．F1形成的D、d两种配子比例为1∶1且生活力相同，雌雄配子分别有两种且出现的概率为1/2，后代才会出现3∶1的性状分离比，B正确；C．雌、雄配子数量可以不相等，只要满足雌雄配子均有两种，每种概率均为1/2即可，C错误；D．F2不同遗传因子组成的个体存活率相等，这样三种不同遗传因子组成才能出现1∶2∶1的比例，后代才会出现3∶1的性状分离比，D正确。故选ABD。
43．下图①表示某高等雄性动物肝脏时的一个正在分裂的细胞，图②表示在不同分裂时期每条染色体上DNA含量变化的曲线图。下列叙述不正确的是（ ）
A．图①所示细胞所处的分裂时期为图②中的BC段
B．图①细胞产生AB精子的概率是0
C．图①细胞中含有两个四分体
D．图②中C→D时期发生了同源染色体的分离
【答案】CD
【解析】根据题意和图示分析可知：图1细胞含有同源染色体，其染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图表示有丝分裂过程中每条染色体上DNA含量变化，其中A→B段形成的原因是间期DNA的复制；B→C段可表示有丝分裂前期和中期，也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期；C→D段形成的原因是着丝点分裂；D→E段可表示有丝分裂后期和末期，也可表示减数第二次分裂后期和末期。A．图①细胞中染色体的着丝粒排列在赤道板上，每条染色体上含2个DNA分子，该细胞处BC、于有丝分裂中期，图②中处于BC段细胞中一条染色体上有2个DNA分子，A正确；BC．图①细胞进行的是有丝分裂，不会产生精子，不会出现四分体，B正确，C错误；D．图②中C→D表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，由一条染色体上有2个DNA分子变成一条染色体上只有1个DNA分子，D错误。故选CD。
44．从配子形成和受精作用的角度分析，下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述，正确的是（ ）
A．减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之
B．减数分裂过程中，同源染色体非姐妹染色单体间互换是形成配子多样性的原因之一
C．受精时，雌雄配子间的随机结合是形成配了多样性的重要原因
D．减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定
【答案】ABD
【解析】AB．在减数第一次分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换和非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的两个主要原因，A、B正确；C．受精时，雌雄配子间的随机结合导致合子多种多样，从而导致了生物的多样性，C错误；D．减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，D正确。故选ABD。
45．下列有关探索DNA是遗传物质实验的叙述，正确的是（ ）
A．格里菲思的实验指出了R型肺炎链球菌转化为S型是转化因子作用的结果
B．艾弗里的实验证明了DNA是使R型肺炎链球菌产生稳定遗传变化的物质
C．赫尔希和蔡斯的实验中标记T2噬菌体的DNA时利用了含32P的大肠杆菌
D．搅拌不充分会使被35S标记的噬菌体这一组的沉淀物放射性偏低
【答案】ABC
【解析】A．格里菲思通过肺炎链球菌体内转化实验证明了加热致死的S型细菌含有转化因子，可以使R型肺炎链球菌转化为S型，A正确；B．艾弗里通过肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质，B正确；C．标记T2噬菌体的DNA时，应先用含32P的培养基培养大肠杆菌，然后用被32P标记的大肠杆菌培养基培养大肠杆菌，然后用被32P标记的大肠杆菌培养基噬菌体，C正确；D．搅拌不充分会使被35S标记的噬菌体和大肠杆菌一起进入沉淀物中，使沉淀物放射性偏高，D错误。故选ABC。
46．下列关于基因、DNA和染色体的叙述，不正确的是（ ）
A．细胞中所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数
B．生物的体细胞中染色体、等位基因都是成对存在的
C．基因是遗传物质的一个基本功能单位，其化学本质是核酸
D．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
【答案】BD
【解析】A．基因通常是有遗传效应的DNA片段，因此细胞中所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数，A正确；B．生物的体细胞中染色体是成对存在的，但等位基因不都是成对存在的，如男性体细胞中的色盲基因不成对存在，B错误；C．基因的化学本质是核酸，是遗传物质的一个基本功能单位，C正确；D．非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数分裂过程中，而不是发生在受精作用过程中，D错误；故选BD。
47．如图所示的中心法则，下列相关叙述正确的是（ ）
A．虚线表示少数生物的遗传信息流动方向
B．遗传信息流动过程中，DNA和RNA是信息的载体
C．a过程和b过程遵循相同的碱基互补配对方式
D．c过程产生的蛋白质中的氨基酸排列顺序由rRNA决定
【答案】AB
【解析】A．虚线表示少数生物（如一些RNA病毒）的遗传信息的流向，A正确；B．遗传信息流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，B正确；C．DNA复制过程（a过程）中是DNA模板链和脱氧核苷酸配对，配对方式有A与T、G与C，而转录过程（b过程）是DNA模板链和核糖核苷酸配对，脱氧核苷酸特有的碱基是T，没有U，配对方式有T与A、G与C，A与U，所以转录和复制过程中碱基互补配对不完全相同，C错误；D．c过程产生的蛋白质中氨基酸的排列顺序是由mRNA中的核糖核苷酸序列来决定的，D错误。故选AB。
48．遗传物质的概念随着遗传学的发展而不断变化，逐渐深入本质，下列关于遗传物质的叙述正确的是（ ）
A．DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序，这就是DNA具有多样性的主要原因
B．对于人类免疫缺陷病毒、流感病毒而言，基因就是有遗传效应的RNA片段
C．通常一个DNA分子上有许多个基因，你一个基因都是特定的DNA片段
D．所有生物体内的遗传物质的碱基类型都为A、G、C、T
【答案】ABC
【解析】A．遗传信息蕴藏在碱基对的排列顺序中，碱基对排列顺序的千变万化构成了DNA的多样性，A正确；B．基因通常是有遗传效应的DNA片段，对RNA病毒（如人类免疫缺陷病毒、流感病毒）而言，基因是有遗传效应的RNA片段，B正确；C．基因通常是有遗传效应的DNA片段，通常一个DNA分子上有许多个基因，每一个基因都是特定的DNA片段，C正确；D．对RNA病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段，不含T，D错误。故选ABC。
49．有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，他们生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果（ ）
A．精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常
B．精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
C．卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常
D．卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
【答案】BD
【解析】分析题意可知：孩子的基因型为XBXbY，根据父母的基因型可以确定，XB肯定来自母方，Y肯定来自父方，因此其中的Xb可能来自父方或母方。如果来自母方，则卵细胞的基因型为XBXb；如果来自父方，则精子的基因型为XbY，然后讨论即可。A．精原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XbXb或YY的精子，该精子与正常的卵细胞（XB或Xb）结合，不可能产生XBXbY的孩子，A错误；B．精原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即X和Y染色体进入同一个次级精母细胞中，而减数第二分裂正常，通过着丝点的分裂产生XbY和没有性染色体的两种精子，XbY精子与XB的卵细胞结合可以产生XBXbY的孩子，B正确；C．卵原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XBXB或XbXb的卵细胞，该卵细胞与正常的精子（Xb或Y）结合，不可能产生XBXbY的孩子，C错误；D．卵原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即XB和Xb染色体进入同一个次级卵母细胞中，而减数第二分裂正常，能够产生XBXb的卵细胞，该卵细胞与Y的精子结合可以产生XBXbY的孩子，D正确。故选BD。
50．下列关于生物进化的说法错误的是（ ）
A．随机交配使种群的基因库发生改变
B．自然选择直接作用于生物个体的表型
C．抗生素可以诱发细菌产生相应的抗性突变
D．协同进化是指不同物种之间在相互影响中不断进化和发展
【答案】ACD
【解析】A．随机交配不会改变种群的基因库，突变和基因重组、自然选择会改变种群的基因库，A错误；B．自然选择直接作用于生物个体的表型，B正确；C．细菌本来就存在抗性突变，抗生素只是对其起到选择作用，C错误；D．协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，D错误。故选ACD。
三、综合题
51．下图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2表示某动物处于细胞分裂不同时期的图像。请据图回答：
（1）图1中BC段形成的原因是_________。
（2）图2中_________细胞处于图1中的CD段。
（3）图2中不具有同源染色体的是_________细胞。
（4）图2中丙细胞含有_________条染色单体，该细胞处于_________期。
（5）图2中丁细胞的名称为________，如果丁细胞中的M为X染色体，则N一定是_______。
【答案】（1）DNA复制
（2）丙、丁
（3）丁
（4）8；减数第一次分裂后期
（5）次级精母细胞；常染色体
【解析】图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，其中AB段表示G1期；BC段表示S期，形成的原因是DNA的复制；CD段包括有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是着丝点的分裂；EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。分析图2：甲细胞处于有丝分裂后期；乙细胞处于分裂间期；丙细胞处于减数第一次分裂后期；丁细胞处于减数第二次分裂前期。
（1）
图1中BC段形成的原因是DNA分子复制，复制后每条染色体的DNA数目由1变为2。
（2）
由于图1中的CD段染色体∶DNA=1∶2，图2中丙、丁含有染色单体，因此图一中的CD段对应图二中丙、丁。
（3）
在有丝分裂和减数第一次分裂的前中后期都有同源染色体，图2中具有同源染色体的是甲、乙、丙，而丁是减数第二次分裂，不具有同源染色体。
（4）
丙细胞每条染色体上都有2条姐妹染色单体，故细胞中有8条染色单体；此时同源染色体分离，细胞处于减数第一次分裂后期。
（5）
图2中丙细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，据此判断该生物为雄性，丁细胞中没有同源染色体，但有姐妹染色单体，且染色体散乱分布，说明处于减数第二次分裂的前期，所以丁细胞的名称为次级精母细胞；因为X和Y是异型的同源染色体，在减数第一次分裂完成时即进入两个不同的次级精母细胞中，所以若M为X染色体，则N不可能为Y染色体，应为常染色体。
52．下图甲是某动物细胞内基因表达过程示意图，图乙是该动物DNA分子结构模式图。请据图分析回答（丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG）：
（1）图甲中①过程主要发生在动物细胞的________中，催化该过程的主要的酶是_______；在⑥上合成②的过程称为________，该过程需要____________作为运输工具。已知该工具上的反密码子是AAG，则其携带的氨基酸是____________。
（2）由图乙可知，_____（填序号）构成了该DNA分子的基本骨架；结构④的名称是___________________。
（3）已知该动物的DNA分子中共含有2a个碱基，则最多可构成______种排列顺序；若该DNA分子中含胞嘧啶m个，则其连续复制4次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为____________。
【答案】（1）细胞核；RNA聚合酶；翻译；tRNA；苯丙氨酸
（2）②③；胸腺嘧啶脱氧核苷酸
（3）4a；15（a-m）
【解析】图甲中①过程为转录，②③④⑤都是以同一条mRNA为模板合成的多肽，⑥为核糖体；图乙中①为胸腺嘧啶，②为脱氧核糖，③为磷酸，④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑤为碱基对，⑥为腺嘌呤，⑦为鸟嘌呤，⑧为胞嘧啶。
（1）图甲中①过程为以DNA的一条链为模板合成mRNA的转录过程，主要发生在细胞核中，催化该过程的酶主要是RNA聚合酶。⑥所示的核糖体是翻译的场所，在翻译过程中转运氨基酸的运输工具是tRNA。若tRNA的反密码子是AAG，依据碱基互补配对原则可推知，其携带的氨基酸的密码子是UUC，该密码子编码的氨基酸是苯丙氨酸。
（2）图乙中的②脱氧核糖和③磷酸交替连接构成DNA分子的基本骨架。①为胸腺嘧啶（T），②是脱氧核糖，③是磷酸，因此由①②③组成的结构④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。
（3）已知该动物的DNA分子中共有A+T+G+C=2a个碱基，a个碱基对，因此最多可构成4a种排列顺序。若该DNA分子中含胞嘧啶（C）m个，依据碱基互补配对原则可推知，在该DNA分子中，C=G=m个，A=T=a-m个，其连续复制4次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数=（24-1）×（a-m）=15（a-m）。
53．甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如表。
表现型
白花
乳白花
黄花
金黄花
基因型
AA_ _ _ _
Aa_ _ _ _
aaB_ _ _、aa_ _D_
aabbdd
请回答下列问题：
（1）白花（AABBDD）×黄花（aaBBDD），F1基因型是______________________，F1测交后代的花色表现型及其比例是________________。
（2）黄花（aaBBDD）×金黄花，F1自交，F2中纯合个体占黄花的比例是________。
（3）甘蓝型油菜花色有观赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为________的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表现型是________。
【答案】（1）AaBBDD；乳白花∶黄花＝1∶1
（2）1/5
（3）AaBbDd或AabbDd或AaBbdd；乳白花
【解析】根据题意和表格分析，白花的基因型为AA____，乳白花的基因型为Aa____，黄花的基因型为aaB___或者aa__D_， 金黄花的基因型为aabbdd。（1）
（1） 让白花（AABBDD） 与黄花（aaBBDD）杂交，后代基因型为AaBBDD，表现型为乳白花，其测交后代的基因型及比例为AaBbDd ∶aaBbDd=1∶1，所以F1测交后代的花色表现型及其比例是乳白花∶黄花=1∶1。
（2）
黄花（aaBBDD） 金黄花（aabbdd），F1基因型为aaBbDd，2对基因是杂合的，aaBbDd 自交后代F2的表现型是黄花（9aaB_D_、 3aaB_dd、3aabbD_）和金黄花（1aabbdd），故F2中纯合个体占黄花的比例是3∶15=1∶5。
（3）
欲同时获得四种花色表现型的子一代，则亲代需同时含有A和a，B和b或D和d，故可以选择基因型是AaBbDd或AabbDd或AaBbdd的个体自交，子代白花的比例是1/4AA____，乳白花的比例是1/2Aa____，金黄花aabbdd的比例是1/41/41/4=1/64，黄花的比例为1—1/4—1/2—1/64=15/64，所以理论上子一代比例最高的花色表现型是乳白花。
54．下图为人类的两种遗传病的家族系谱图。甲病（由 A 或 a基因控制）和乙病（由B 或 b 基因控制），已知其中一种病为伴性遗传。请回答：
（1）人类遗传病通常是指由________________改变而引起的人类疾病。据图分析甲病的遗传方式属于________________。
（2）写出Ⅲ- 8 的基因型：________________。写出Ⅲ- 10 的基因型：________________。Ⅲ- 7 关于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的________________ 号个体。
（3）若Ⅲ- 8 与Ⅲ- 11 结婚，生育一个患甲病子女的概率为________，生育一个只患一种病子女的概率为________。
（4）调查人群中遗传病的发病率时，最好选取群体中发病率较高的_______________ 遗传病进行调查。遗传性高度近视就属于上述遗传病，在某地区人群中的该病发病率为 4%，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高 度近视男孩的概率是__________。
【答案】（1）遗传物质；常染色体隐性
（2）aaXBXB或aaXBXb；AAXBXb或AaXBXb；2
（3）1/3；3/8
（4）单基因；1/36
【解析】分析系谱图： Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体上隐性遗传病；Ⅱ-3、Ⅱ-4号个体无乙病，但Ⅱ-7号个体有病，说明乙病是隐性遗传病，已知甲、乙中有一种病为伴性遗传，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（1）
人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体上隐性遗传病。
（2）
Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体上隐性遗传病；Ⅱ-3、Ⅱ-4号个体无乙病，但Ⅱ-7号个体有病，说明乙病是隐性遗传病，已知甲、乙中有一种病为伴性遗传，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ-8的父亲正常、母亲患甲病，但有一个不患甲病患乙病的哥哥（或弟弟） ，说明Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为AaXBY和aaXBXb，Ⅲ- 8患甲病不患乙病，则Ⅲ-8的基因型及概率为aaXBXB （1/2） 或aaxBXb （1/2）。由于Ⅲ-9号患两种病，所以Ⅱ-5号的基因型为 AaXbY和6号的基因型为AaXBXb。因此Ⅲ-10的基因型为AAXBXb或AaXBXb。Ⅲ- 7 关于乙病的致病基因源自于Ⅱ-4，源自于第Ⅰ代中的2号个体。
（3）
Ⅲ- 8号的基因型及概率为aaXBXB （1/2））或aaXBXb （1/2），Ⅲ- 11号的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。 所以Ⅲ- 8与Ⅲ- 11结婚生育一个患甲病子女的概率为2/3×1/2= 1/3，不患甲病为1-1/3=2/3；患乙病的概率为1/2×1/4= 1/8，不患乙病的概率为1-1/8=7/8。 因此，生育一个只患一种病子女的概率为1/3×7/8+2/3×1/8=3/8。
（4）
调查人群中遗传病的发病率时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。推测该病是常染色体隐性遗传病，假设用D/d表示，则该女性的父母基因都是Dd，该女性是1/3DD，2/3Dd。根据某地区人群中的该病发病率为 4%即dd= 4%，则d=1/5，D=4/5，则DD=16/25，Dd=8/25，则该视力正常的男性为Dd的概率等于8/25÷（1- 4%）=1/3，则该女性和该男性结婚后生育一个患遗传性高 度近视男孩的概率是2/3×1/3×1/4×1/2=1/36。
黑龙江省哈尔滨市三中2022一2023学年高二上学期开学验收考试生物试题
学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列关于孟德尔遗传规律的得出过程，说法错误的是（ ）
A．豌豆自花传粉的特点是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一
B．统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律
C．进行测交实验是为了对提出的假说进行验证
D．假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质
【答案】D
【解析】A．孟德尔杂交实验中选用豌豆做实验是成功的基础，豌豆是一种自花传粉、闭花授粉的植物，A正确；B．运用了数学统计的方法进行分析和推理，也是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一，统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律，B正确；C．测交是与隐性的个体进行杂交，进行测交实验是为了对提出的假说进行验证，C正确；D．假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，是指受精过程，不能体现自由组合定律的实质，因为自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，是发生在减数分裂形成配子的过程中，D错误。故选D。
2．在紫蔷薇中，遗传因子类型为CC的植株开红花，cc的植物开白花，Cc开粉花。在下列杂交组合中，开红花的比例最高的是（ ）
A．CC×cc B．Cc ×CC
C．cc×Cc D．Cc×Cc
【答案】B
【解析】红花的基因型是CC，粉花的基因型是Cc，白花的基因型是cc。A．CC×cc的后代全是杂合子粉花，红花的比例是0，A错误；B．Cc×CC后代中红花∶粉花=1∶1，开红花的比例为1/2，B正确；C．cc×Cc的后代中粉花∶白花=1∶1，红花的比例是0，C错误；D．Cc×Cc的后代中，红花∶粉花∶白花=1∶2∶1，红花的比例是1/4，D错误。故选B。
3．某种动物的直毛（B ）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=3 ∶1 ∶3 ∶1。那么，个体X的基因型为 （ ）
A．bbDd B．Bbdd C．BbDD D．bbdd
【答案】B
【解析】只看直毛和卷毛这对相对性状，后代直毛∶卷毛=3∶1，属于杂合子自交类型，亲本的基因型为Bb×Bb；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色∶白色=1∶1，属于测交类型，亲本的基因型为Dd×dd。综合以上可知“个体X”的基因型应为Bbdd，B正确。故选B。
4．一个研究小组经大量重复实验，在小鼠毛色遗传的研究中发现如下现象：
①黑色×黑色→黑色
②黄色×黄色→2黄色∶1黑色
③黄色×黑色→1黄色∶1黑色
推测胚胎致死（不能完成胚胎发育）的个体为（ ）
A．显性纯合子 B．显性杂合子 C．隐性个体 D．不能确定
【答案】A
【解析】分析可知，黄色相对于黑色是显性性状（用B、b表示），②中黄色×黄色→黑色（bb），说明亲本均为杂合子（Bb），则根据基因分离定律，②中黄色（Bb）×黄色（Bb），后代的基因型、表现型及比例应该为1BB（黄色）∶2Bb（黄色）∶1bb（黑色），而实际后代的表现型及比例为2黄色∶1黑色，说明②后代中的B纯合致死。故选A。
5．下列关于遗传学基本概念的叙述正确的是（ ）
A．杂合子的双亲不一定是杂合子
B．后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离
C．杂合子的自交后代不会出现纯合子
D．杂合子与纯合子遗传因子组成不同，性状表现也一定不同
【答案】A
【解析】A．杂合子的双亲不一定是杂合子，例如Aa的双亲可以是AA和aa，A正确；B．杂种后代同时出现显性和隐性性状的现象叫性状分离，B错误；C．Aa自交后代会出现AA和aa的纯合子，C错误；D．杂合子与纯合子基因组成不同，但性状表现可能相同，如DD与Dd均表现为高茎，D错误。故选A。
6．一杂合子（Dd）植株自交时，含有隐性基因的花粉有百分之五十的死亡率。则自交后代的基因型比例（ ）
A．DD∶Dd∶dd=2∶3∶1 B．DD∶Dd∶dd=2∶2∶1
C．DD∶Dd∶dd=4∶4∶1 D．DD∶Dd∶dd=1∶2∶1
【答案】A
【解析】基因型为Dd的一杂合子植株，产生的雌配子的种类及其比例为D∶d＝1∶1；因含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，说明含有隐性基因的花粉只有50%的存活率，所以产生的可育雄配子及其比例为D∶d＝1∶50%＝2∶1。该植株自交，由于雌雄配子随机结合，导致其后代的基因型比例是DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1，A项正确，B、C、 D三项均错误。故选A。
7．ZW型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1的原因是（ ）
A．雄配子∶雄配子=1∶1
B．含Z的配子∶含W的配子=1∶1
C．含Z的精子∶含W的精子=1∶1
D．含Z的卵细胞∶含W的卵细胞=1∶1
【答案】D
【解析】A．雄配子数目远远多于雌配子，A错误；B．在ZW型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，一般雄配子要远远多于雌配子，雌性（ZW）可以产生Z、W的雌配子，雄性（ZZ）可以产生Z的雄配子，因此含Z的配子∶含W的配子比例未知，B错误；C．含W染色体的属于雌配子，C错误；D．含Z的卵细胞∶含W的卵细胞=1∶1，与含Z的精子结合，子代性别比例为1∶1，D正确。故选D。
8．如图为某生物细胞中 2 对同源染色体上 4 对等位基因的分布情况。下列选项中不遵循基因自由组合定律的是（ ）
A．和 B．和
C．和 D．和
【答案】A
【解析】A．由题图可知，A、a与D、d位于一对同源染色体上，因此不遵循自由组合定律，A符合题意；BCD．由题图可知，A、a与C、c，A、a与B、b，C、c与D、d分别位于2对同源染色体上，基因间独立遗传，因此遵循自由组合定律，BCD不符合题意。故选A。
9．下图是处于某分裂时期的动物细胞示意图。下列叙述错误的是（ ）
A．该细胞处于减数第一次分裂 B．该细胞为初级精母细胞
C．该细胞不含同源染色体 D．该细胞含有4条染色体
【答案】C
【解析】A．由题图可以看出该细胞中同源染色体分离，因此该细胞处于减数第一次分裂，A正确；B．该细胞同源染色体分离，并且细胞质均等分裂，因此该细胞为初级精母细胞，B正确；C．该细胞处于减数第一次分裂后期，具有同源染色体，C错误；D．由题图可以看出该细胞有4条染色体，D正确。故选C。
10．在减数分裂Ⅰ中会形成四分体，每个四分体（ ）
A．2条同源染色体，4个DNA分子 B．4条同源染色体，4个DNA分子
C．2条姐妹染色单体，2个DNA分子 D．4条姐妹染色单体，2个DNA分子
【答案】A
【解析】四分体是一对同源染色体配对后的结构，每个四分体包含两条同源染色体，四条姐妹染色单体和四个DNA，所以A正确，BCD错误。故选A。
11．关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（ ）
A．基因在染色体上呈线性排列 B．基因是染色体的主要载体
C．染色体就是由基因组成的 D．—条染色体上只有一个基因
【答案】A
【解析】A．摩尔根证明基因在染色体上，并提出“基因在染色体上呈线性排列”，A正确；B．染色体是基因的主要载体，B错误；C．染色体主要由DNA和蛋白质组成，C错误；D．一条染色体上有许多个基因，D错误。故选A。
12．如图表示哺乳动物精子的形成过程中一个细胞内核DNA含量的变化。下列各项中对本图的解释完全正确的是（ ）
A．同源染色体的联会发生在d~e的初期
B．e点染色体数目为n，f点染色体数目又出现短时间的加倍
C．e点等位基因分离，f点染色体的着丝粒分裂
D．a~c是间期，c~f是分裂期，f~g是精细胞变形阶段
【答案】D
【解析】根据题图分析可知，ac段属于减数分裂间期，发生了DNA的复制；e为减数第一次分裂末期结束，单个细胞中DNA含量减半，获得次级精母细胞；f为减数第二次分裂末期结束，单个细胞中DNA含量再次减半，获得精细胞。A．分析题图，ac段为减数第一次分裂前的间期，bc段的增长是由于DNA的复制；ce段表示减数第一次分裂，e点的DNA含量减半是由于减数第一次分裂末期初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞，e点后进入减数第二次分裂；ef段表示减数第二次分裂；fg段表示精子形成的变形期，同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期，即图中cd段，A错误；B．f点表示减数第二次分裂末期，染色体数目短时间加倍应当位于f点前的减数第二次分裂后期，B错误；C．等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，而e点表示减数第一次分裂末期，同时染色体的着丝粒分裂发生在f点前的减数第二次分裂后期，C错误；D．a~c表示减数分裂间期，c~f表示减数分裂期，f~g是精子形成的变形期，D正确。故选D。
13．下图甲是某生物的一个初级精母细胞，图乙是该生物的五个精细胞，其中最可能来自同一个次级精母细胞的是（ ）
A．①和② B．①和④
C．②和④ D．③和⑤
【答案】C
【解析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别。所以，图中最可能来自同一个次级精母细胞的是②和④。C正确。故选C。
14．如图是某动物细胞（2n）减数分裂过程中的一个图像，下列叙述错误的是（ ）
A．该细胞是初级卵母细胞
B．该细胞分裂后会产生两个次级卵母细胞
C．该细胞的同源染色体正在分离
D．该细胞处于减数分裂Ⅰ后期
【答案】B
【解析】该细胞中同源染色体在分离，非同源染色体自由组合，是属于减数第一次分裂后期图，细胞质不均等分开应该是初级卵母细胞。A．该细胞中同源染色体在分离，非同源染色体自由组合，是属于减数第一次分裂后期图，细胞质不均等分开应该是初级卵母细胞。A正确；B．该细胞分裂后会产生1个次级卵母细胞和1个极体，B错误；
CD、该细胞中同源染色体在分离，非同源染色体自由组合，是属于减数第一次分裂后期图，CD正确；故选B。
15．一个用15N标记的DNA分子含120个碱基对，其中腺嘌呤有50个。在不含15N的培养基中经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为3∶1，复制过程共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸m个，则n、m分别是（ ）
A．3、490 B．3、560 C．4、1050 D．4、1120
【答案】A
【解析】ABCD．一个用15N标记的DNA分子，在不含15N的培养基中经过n次复制后，含有15 N的DNA有2个，不含15N的DNA有2n-2个，又因为不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为3∶1，所以解得n=3，即DNA复制了3次；由于DNA分子含120个碱基对，其中腺嘌呤50个，根据碱基互补配对原则（A=T，G=C），可知胞嘧啶的个数是120-50=70个，复制3次，复制过程需要的游离的胞嘧啶脱氧核苷酸m=70×（23-1）=490个，A正确，BCD错误。故选A。
16．噬菌体侵染细菌的实验是证明DNA是遗传物质的著名实验之一。该实验中，赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记T2噬菌体的DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位分别是（ ）
A．①、④ B．②、④ C．①、⑤ D．③、⑤
【答案】A
【解析】DNA中含有C、H、O、N、P五种元素，蛋白质中主要含有C、H、O、N四种元素，若含有S等元素，则位于R基上。图中①②③④⑤分别表示磷酸基团、脱氧核糖、含氮碱基、R基、肽键。由于P元素存在于DNA的磷酸部位，S元素存在于氨基酸的R基中，所以用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，标记元素所在部位依次是磷酸和R基团，即①和④部位，A正确，BCD错误。故选A。
17．分析一个DNA分子时，发现30％的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，由此可知该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的（ ）
A．20％ B．30％ C．40％ D．70％
【答案】C
【解析】在双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（腺嘌呤与胸腺嘧啶配对、鸟嘌呤与胞嘧啶配对），且互补配对的碱基两两相等，即A=T，C=G，则A+C=T+G=A+G=T+C=碱基总数的一半（50%）。根据题意分析，已知在一个DNA分子中，有30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，即A=30%，根据碱基互补配对原则，T=A=30%，则C=G=50%-30%=20%；由于该DNA分子中鸟嘌呤所占的比例为20%，则该分子中一条链上鸟嘌呤占此链碱基总数的比例为0%～40%，所以该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的40%，即C正确，ABD错误。故选C。
18．在噬菌体侵染大肠杆菌的实验过程中，进行搅拌分离，得到的上清液中主要含有（ ）
A．蛋白质外壳 B．较轻的大肠杆菌
C．未被噬菌体入侵的大肠杆菌 D．噬菌体和细菌的混合物
【答案】A
【解析】在噬菌体侵染大肠杆菌的实验过程中，只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在外面，离心后，DNA随着细菌到沉淀物中，蛋白质外壳留在上清液中，A正确，BCD错误。故选A。
19．“DNA是主要的遗传物质”是指（ ）
A．遗传物质的主要载体是染色体 B．大多数生物的遗传物质是DNA
C．细胞内的大部分DNA在染色体上 D．生物体内的DNA含量多于RNA
【答案】B
【解析】有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA，DNA病毒的遗传物质也是DNA。由于绝大多数生物的遗传物质是DNA，因此DNA是主要的遗传物质。故选B。
20．某种鼠群中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为（ ）
A．2∶1 B．9∶3∶3∶1 C．4∶2∶2∶1 D．1∶1∶1∶1
【答案】A
【解析】黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，这两对基因独立遗传，说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。由于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以致死的基因型有AABB、AABb、AAbb、Aabb、aabb；成活的基因型有AaBB、AaBb、aaBB和aaBb。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，也就是AaBb×AaBb，求子代性状分离比，可以把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑：Aa×Aa→1AA（致死）∶2Aa∶1aa，所以后代分离比为黄色∶灰色=2∶1；Bb×Bb→1BB∶2Bb∶1bb（致死），所以后代全是短尾；将两者组合起来，子代性状分离比是∶（2黄色∶1灰色）×（全部短尾）→2黄色短尾∶1灰色短尾。故选A。
21．信使RNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA及转运的氨基酸发生的变化是 （ ）
A．tRNA一定改变，氨基酸一定改变 B．tRNA不一定改变，氨基酸不一定改变
C．tRNA一定改变，氨基酸不一定改变 D．tRNA不一定改变，氨基酸一定改变
【答案】C
【解析】tRNA一端相邻的3个碱基构成反密码子， 能与密码子互补配对，因此密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA一定改变；密码子具有简并性，其上一个碱基发生替换后，它决定的氨基酸不一定会发生改变。综上分析，C符合题意，ABD不符合题意。故选C。
22．下列关于基因表达的叙述，正确的是（ ）
①中心法则总结了生物的遗传信息在细胞内的传递规律
②基因的两条链可同时转录，以提高蛋白质的合成效率
③遗传信息的转录及翻译都遵循碱基互补配对的原则
④DNA病毒的遗传信息可在无细胞条件下独立表达
A．①② B．②③ C．①③ D．③④
【答案】C
【解析】①中心法则总结了生物的遗传信息在细胞内的传递规律，①正确；②转录是以基因的一条链为模板进行的，②错误；③遗传信息的转录及翻译都遵循碱基互补配对的原则，只是碱基互补配对方式不完全相同，③正确；④DNA病毒没有细胞结构，不能独立生存，其遗传信息只能在细胞条件下才能表达，④错误。故选C。
23．下图表示某细胞中的转录过程，相关叙述错误的是（ ）
A．①表示DNA B．②表示RNA
C．③表示解旋酶 D．图中可有5种碱基
【答案】C
【解析】题图表示转录过程，①是双链，已部分解旋，表示DNA；②是以DNA的一条链为模板合成的表示RNA；③表示的是RNA聚合酶：据分析，A、B正确，C错误，图中既有DNA，又有RNA，所以含有A、T、C、G、U共5种碱基，D正确。故选C。
24．下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是（ ）
A．该病是由于特定的染色体片段缺失造成的
B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的
C．该病是由于染色体组数目成倍增加造成的
D．该病是由于染色体中增加某一片段引起的
【答案】A
【解析】人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失导致的，属于染色体结构变异中的缺失。故选A。
25．杂合体雌果蝇在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换，导致新的配子类型出现，其原因是在配子形成过程中发生了（ ）
A．基因重组 B．染色体重复 C．染色体易位 D．染色体倒位
【答案】A
【解析】根据题干信息“同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换”可知，在配子形成过程中发生了交叉互换型的基因重组，进而导致配子具有多样性。 A正确，B、C、D错误，故选A。
26．对种群的基因频率没有影响的是（ ）
A．基因突变 B．随机交配
C．自然选择 D．染色体变异
【答案】B
【解析】ACD．突变（基因突变和染色体变异）和自然选择均会影响种群的基因频率，ACD不符合题意；B．一般而言，随机交配不会导致种群基因频率发生改变，B符合题意。故选B。
27．科学家对某地一种蟹的体色深浅进行了研究，结果如下图所示。下列说法最合理的是（ ）
A．中间体色可能更适应环境，不易被捕食
B．三种体色的蟹之间一定存在着生殖隔离
C．体色深和体色浅的个体生殖能力很弱
D．中间体色是一种适应性更强的定向变异
【答案】A
【解析】A．蟹群个体间存在体色差异，在生存斗争中，与环境颜色相适应的中间体色不易被天敌捕食而得以生存，从而数量更多，A正确；B．三种体色的蟹只是对环境的适应能力不同而已，仍是同一个物种，不存在生殖隔离，B错误；C．体色不同的蟹仍是同一物种，它们的生殖能力没有多大差别，C错误；D．变异具有不定向性，自然选择具有定向性，D错误。故选A。
28．经研究发现，长期接触到X射线的人群，他（她）们的后代中遗传病的发病率明显升高，其主要原因是这一人群的生殖细胞很可能发生了（）
A．基因重组 B．基因分离 C．基因互换 D．基因突变
【答案】D
【解析】X射线属于物理诱变因素、可导致基因突变的发生，A、B、C三项均错误，D项正确。故选D。
29．DNA指纹技术是法医物证学上进行认定的主要方法，原因是DNA分子具有特异性，因此DNA“指纹”是指DNA的（ ）
A．双螺旋结构
B．磷酸和脱氧核糖的排列顺序
C．碱基互补配对原则
D．脱氧核苷酸的排列顺序
【答案】D
【解析】DNA“指纹”是指DNA的脱氧核苷酸的排列顺序，不同的DNA脱氧核苷酸的排列顺序不同，储存的遗传信息不同，具有特异性，为法医物证学提供了可靠的依据，而A、B、C三项为不同DNA共有的特点，不存在个体的特异性。综上分析，D正确，ABC错误。故选D。
30．下面是DNA分子片段的平面结构模式图，①〜③组成DNA分子的基本结构单位，其中②表示（ ）
A．氢键 B．脱氧核糖 C．碱基 D．核苷酸
【答案】B
【解析】图示为DNA分子片段的平面结构模式图，其中1为碱基，2为脱氧核糖，3为磷酸，B正确。故选B。
31．下列有关遗传学的基本概念说法不正确的是（ ）
A．性状分离是指杂种显性个体自交产生显性和隐性的后代
B．纯合子之间杂交后代一定是纯合子
C．EERRMmNN —定是杂合子
D．基因型相同的生物，表型不一定相同
【答案】B
【解析】A．性状分离指的是杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，A正确；B．纯合子DD与dd杂交，后代Dd为杂合子，B错误；C．EERRMmNN中含有M与m一对等位基因，为杂合子，C正确；D．表现型是基因型与环境共同作用的结果，基因型相同，如果环境条件不同，表现型不一定相同，D正确。故选B。
32．下列关于探究DNA是遗传物质实验的叙述，错误的是（ ）
A．格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型的实质是基因重组
B．艾弗里的实验设计思路是将S型菌各组分分开，并分别观察其作用
C．噬菌体侵染大肠杆菌实验中，35S直接标记的是噬菌体的蛋白质外壳
D．噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若保温时间过短会使32P组上清液放射性增强
【答案】C
【解析】1928年，格里菲斯以小鼠为实验材料，研究肺炎链球菌的致病情况。20世纪40年代，艾弗里和他的同事们做证明DNA是遗传物质的实验。1952年，美国遗传学家赫尔希和他的助手蔡斯完成噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明了噬菌体的遗传物质是DNA。A．格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因重组的结果，A正确；B．肺炎双球菌体外转化实验最关键的设计思路是将DNA和蛋白质分开，分别观察其遗传作用，B正确；C．噬菌体侵染大肠杆菌实验中，因噬菌体寄生于大肠杆菌中，故应先用35S标记大肠杆菌，再用噬菌体去侵染标记的大肠杆菌，从而标记噬菌体的蛋白质外壳，C错误；D．噬菌体侵染大肠杆菌实验中，保温时间过短（部分噬菌体未侵染）和过长（子代噬菌体被释放出来）都会使32P组上清液放射性增强，D正确。故选C。
33．高胆固醇血症是一种单基因遗传病（血A-β基因控制），如图3显某患者的家族系谱图，已知Ⅱ-4不携带该病的致病基因，则该病的遗传方式为（ ）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传
【答案】A
【解析】分析题图可知：Ⅱ-4不携带该病的致病基因，分析遗传图谱，Ⅱ-3和Ⅱ-4生出不患病个体，该遗传病为显性遗传，且Ⅰ-1父本生出不患病的Ⅱ-2女儿，Ⅱ-3是患病母亲，但生有Ⅲ-2健康儿子，说明患病基因为常染色体上显性遗传。故选A。
34．一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的概率为 （ ）
A．l/8 B．1/4 C．0 D．1/2
【答案】C
【解析】已知人类为XY性别决定，男性从父亲哪儿获得的是Y染色体，从母亲哪儿获得的是X染色体。一个男子只能把X染色体传给自己的女儿，不可能传给自己的儿子，也就不可能传给自己的孙子。故选C。
35．赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料证明了DNA是遗传物质。下列有关T2噬菌体的叙述，正确的是（ ）
A．要获得35S标记的T2噬菌体需要用含35S的培养基直接培养
B．用含35S的噬菌体侵染大肠杆菌，子代噬菌体蛋白质外壳仍被35S标记
C．合成子代T2噬菌体蛋白质外壳的原材料来自大肠杆菌
D．子代噬菌体蛋白质外壳的加工场所在大肠杆菌的高尔基体
【答案】C
【解析】A．病毒没有细胞结构，不能独立生活，T2噬菌体专门寄生在大肠杆菌体内，所以培养T2噬菌体需要用活的大肠杆菌，A错误；B．用含35S的噬菌体进行实验，搅拌离心后放射性出现在上清中，子代噬菌体蛋白质外壳合成原料由宿主细胞提供，无放射性，B错误；C．病毒营寄生生活，合成子代噬菌体的原材料来自大肠杆菌，C正确；D．大肠杆菌是原核生物，无高尔基体，D错误。故选C。
36．用噬菌体去感染体内含大量3H的细菌， 待细菌解体后， 3H应（ ）
A．发现于噬菌体的外壳及DNA中 B．仅发现于噬菌体的外壳
C．仅发现于噬菌体的DNA中 D．随细菌的解体而消失
【答案】A
【解析】ABCD．T2噬菌体在侵染大肠杆菌之后，就会在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分。合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要噬菌体的DNA作为模板，需要大肠杆菌的氨基酸作为原料 。合成子代噬菌体的DNA需要大肠杆菌的脱氧核苷酸作为原料。噬菌体的蛋白质外壳含有CHONS，DNA含有CHONP。体内含大量3H的细菌，3H会标记噬菌体的外壳及DNA。细菌解体后，子代噬菌体就释放出来。BCD错误，A正确。故选A。
37．艾滋病病毒在逆转录酶的作用下能形成DNA，下列是艾滋病病毒依据碱基互补配对原则进行的逆转录过程的是（ ）
A．A B．B C．C D．D
【答案】C
【解析】A的模板和原料都含有碱基“U”，RNA的复制；B的模板和原料都含有“T”，为DNA的自我复制；C的模板是RNA，产物是DNA，为逆转录过程；D的模板是DNA，产物是RNA，为转录过程。A．模板和原料都含有碱基“U”，说明该过程为RNA的复制，A错误；B．模板和原料都含有“T”，为DNA的自我复制，B错误；C．模板是RNA，产物是DNA，为逆转录过程，C正确；D．模板是DNA，产物是RNA，为转录过程，D错误。故选C。
38．下列关于DNA分子复制的叙述，正确的是（ ）
A．复制以DNA分子的两条链为模板
B．需要原料尿嘧啶核糖核苷酸
C．DNA分子完全解旋后才开始复制
D．需要RNA聚合酶的参与
【答案】A
【解析】A．DNA复制以DNA分子的两条链为模板，A正确；B．DNA复制的原料是脱氧核苷酸，B错误；C．DNA复制的过程是边解旋边复制，C错误；D．DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶参与，D错误。故选A。
39．如图为利用玉米植株甲（基因型为AaBb）的花粉培育植株乙和植株丙的实验流程图。下列有关分析正确的是（ ）
A．植株乙的基因型为AAbb的概率为1/4
B．获得植株乙的原理是基因突变
C．植株丙是单倍体，所结玉米籽粒小
D．植株乙的体细胞中最多含2个染色体组
【答案】A
【解析】分析题图可知：植株甲的基因型为AaBb，花粉的基因型为AB、Ab、aB、ab，花药离体培养形成的单倍体幼苗基因型为AB、Ab，aB、ab，经过秋水仙素处理后的植株乙的基因型为AABB、AAbb、aaBB，aabb，正常培育得到的植株丙为单倍体。A．由以上分析可知：植株乙的基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb，是AAbb的概率为1/4，A正确；B．获得植株乙的过程为单倍体育种，原理是染色体数目变异，B错误；C．植株丙是由配子发育而来，是单倍体，高度不育，不能结玉米籽粒，C错误；D．植株乙为二倍体，有丝分裂后期的体细胞中最多含4个染色体组，D错误。故选A。
40．下列有关生物遗传物质的叙述正确的是（ ）
A．病毒的遗传物质都是RNA B．原核生物的遗传物质都是DNA
C．艾滋病病毒的遗传物质是DNA或RNA D．大多数真核生物的遗传物质是DNA
【答案】B
【解析】A．病毒的遗传物质是DNA或RNA，A错误；B．原核生物是细胞结构生物，遗传物质都是DNA，B正确；C．艾滋病病毒是RNA病毒，遗传物质是RNA，C错误；D．真核生物都是细胞结构生物，遗传物质都是DNA，D错误。故选B。
41．共同进化就是“生态的舞台，共同的表演”，下列关于共同进化的说法，错误的是（ ）
A．共同进化可发生在不同物种之间
B．共同进化可发生在生物与无机环境之间
C．猎豹与斑马之间的“军备竞赛”实现了二者的共同进化
D．研究共同进化无法预测某物种的存在
【答案】D
【解析】AB．共同进化可发生在不同物种之间，也可发生在生物与无机环境之间，AB正确；C．猎豹与斑马之间的“军备竞赛”淘汰了二者中的老、弱、病、残等个体，实现了二者的共同进化，C正确；D．研究共同进化可预测某物种的存在，如达尔文根据某种兰花具有细长花矩而预测出为其传粉的某种昆虫应具有吸管似的口器，D错误。故选D。
二、多选题
42．孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3∶1的性状分离比必须满足的条件有（ ）
A．观察的子代样本数目足够多
B．F1形成的D、d两种配子比例为1∶1且生活力相同
C．雌、雄配子数量相等
D．F2不同遗传因子组成的个体存活率相等
【答案】ABD
【解析】A．观察的子代样本数目要足够多，这样可以避免偶然性，A正确；B．F1形成的D、d两种配子比例为1∶1且生活力相同，雌雄配子分别有两种且出现的概率为1/2，后代才会出现3∶1的性状分离比，B正确；C．雌、雄配子数量可以不相等，只要满足雌雄配子均有两种，每种概率均为1/2即可，C错误；D．F2不同遗传因子组成的个体存活率相等，这样三种不同遗传因子组成才能出现1∶2∶1的比例，后代才会出现3∶1的性状分离比，D正确。故选ABD。
43．下图①表示某高等雄性动物肝脏时的一个正在分裂的细胞，图②表示在不同分裂时期每条染色体上DNA含量变化的曲线图。下列叙述不正确的是（ ）
A．图①所示细胞所处的分裂时期为图②中的BC段
B．图①细胞产生AB精子的概率是0
C．图①细胞中含有两个四分体
D．图②中C→D时期发生了同源染色体的分离
【答案】CD
【解析】根据题意和图示分析可知：图1细胞含有同源染色体，其染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图表示有丝分裂过程中每条染色体上DNA含量变化，其中A→B段形成的原因是间期DNA的复制；B→C段可表示有丝分裂前期和中期，也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期；C→D段形成的原因是着丝点分裂；D→E段可表示有丝分裂后期和末期，也可表示减数第二次分裂后期和末期。A．图①细胞中染色体的着丝粒排列在赤道板上，每条染色体上含2个DNA分子，该细胞处BC、于有丝分裂中期，图②中处于BC段细胞中一条染色体上有2个DNA分子，A正确；BC．图①细胞进行的是有丝分裂，不会产生精子，不会出现四分体，B正确，C错误；D．图②中C→D表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，由一条染色体上有2个DNA分子变成一条染色体上只有1个DNA分子，D错误。故选CD。
44．从配子形成和受精作用的角度分析，下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述，正确的是（ ）
A．减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之
B．减数分裂过程中，同源染色体非姐妹染色单体间互换是形成配子多样性的原因之一
C．受精时，雌雄配子间的随机结合是形成配了多样性的重要原因
D．减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定
【答案】ABD
【解析】AB．在减数第一次分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换和非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的两个主要原因，A、B正确；C．受精时，雌雄配子间的随机结合导致合子多种多样，从而导致了生物的多样性，C错误；D．减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，D正确。故选ABD。
45．下列有关探索DNA是遗传物质实验的叙述，正确的是（ ）
A．格里菲思的实验指出了R型肺炎链球菌转化为S型是转化因子作用的结果
B．艾弗里的实验证明了DNA是使R型肺炎链球菌产生稳定遗传变化的物质
C．赫尔希和蔡斯的实验中标记T2噬菌体的DNA时利用了含32P的大肠杆菌
D．搅拌不充分会使被35S标记的噬菌体这一组的沉淀物放射性偏低
【答案】ABC
【解析】A．格里菲思通过肺炎链球菌体内转化实验证明了加热致死的S型细菌含有转化因子，可以使R型肺炎链球菌转化为S型，A正确；B．艾弗里通过肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质，B正确；C．标记T2噬菌体的DNA时，应先用含32P的培养基培养大肠杆菌，然后用被32P标记的大肠杆菌培养基培养大肠杆菌，然后用被32P标记的大肠杆菌培养基噬菌体，C正确；D．搅拌不充分会使被35S标记的噬菌体和大肠杆菌一起进入沉淀物中，使沉淀物放射性偏高，D错误。故选ABC。
46．下列关于基因、DNA和染色体的叙述，不正确的是（ ）
A．细胞中所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数
B．生物的体细胞中染色体、等位基因都是成对存在的
C．基因是遗传物质的一个基本功能单位，其化学本质是核酸
D．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
【答案】BD
【解析】A．基因通常是有遗传效应的DNA片段，因此细胞中所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数，A正确；B．生物的体细胞中染色体是成对存在的，但等位基因不都是成对存在的，如男性体细胞中的色盲基因不成对存在，B错误；C．基因的化学本质是核酸，是遗传物质的一个基本功能单位，C正确；D．非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数分裂过程中，而不是发生在受精作用过程中，D错误；故选BD。
47．如图所示的中心法则，下列相关叙述正确的是（ ）
A．虚线表示少数生物的遗传信息流动方向
B．遗传信息流动过程中，DNA和RNA是信息的载体
C．a过程和b过程遵循相同的碱基互补配对方式
D．c过程产生的蛋白质中的氨基酸排列顺序由rRNA决定
【答案】AB
【解析】A．虚线表示少数生物（如一些RNA病毒）的遗传信息的流向，A正确；B．遗传信息流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，B正确；C．DNA复制过程（a过程）中是DNA模板链和脱氧核苷酸配对，配对方式有A与T、G与C，而转录过程（b过程）是DNA模板链和核糖核苷酸配对，脱氧核苷酸特有的碱基是T，没有U，配对方式有T与A、G与C，A与U，所以转录和复制过程中碱基互补配对不完全相同，C错误；D．c过程产生的蛋白质中氨基酸的排列顺序是由mRNA中的核糖核苷酸序列来决定的，D错误。故选AB。
48．遗传物质的概念随着遗传学的发展而不断变化，逐渐深入本质，下列关于遗传物质的叙述正确的是（ ）
A．DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序，这就是DNA具有多样性的主要原因
B．对于人类免疫缺陷病毒、流感病毒而言，基因就是有遗传效应的RNA片段
C．通常一个DNA分子上有许多个基因，你一个基因都是特定的DNA片段
D．所有生物体内的遗传物质的碱基类型都为A、G、C、T
【答案】ABC
【解析】A．遗传信息蕴藏在碱基对的排列顺序中，碱基对排列顺序的千变万化构成了DNA的多样性，A正确；B．基因通常是有遗传效应的DNA片段，对RNA病毒（如人类免疫缺陷病毒、流感病毒）而言，基因是有遗传效应的RNA片段，B正确；C．基因通常是有遗传效应的DNA片段，通常一个DNA分子上有许多个基因，每一个基因都是特定的DNA片段，C正确；D．对RNA病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段，不含T，D错误。故选ABC。
49．有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，他们生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果（ ）
A．精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常
B．精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
C．卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常
D．卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
【答案】BD
【解析】分析题意可知：孩子的基因型为XBXbY，根据父母的基因型可以确定，XB肯定来自母方，Y肯定来自父方，因此其中的Xb可能来自父方或母方。如果来自母方，则卵细胞的基因型为XBXb；如果来自父方，则精子的基因型为XbY，然后讨论即可。A．精原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XbXb或YY的精子，该精子与正常的卵细胞（XB或Xb）结合，不可能产生XBXbY的孩子，A错误；B．精原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即X和Y染色体进入同一个次级精母细胞中，而减数第二分裂正常，通过着丝点的分裂产生XbY和没有性染色体的两种精子，XbY精子与XB的卵细胞结合可以产生XBXbY的孩子，B正确；C．卵原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XBXB或XbXb的卵细胞，该卵细胞与正常的精子（Xb或Y）结合，不可能产生XBXbY的孩子，C错误；D．卵原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即XB和Xb染色体进入同一个次级卵母细胞中，而减数第二分裂正常，能够产生XBXb的卵细胞，该卵细胞与Y的精子结合可以产生XBXbY的孩子，D正确。故选BD。
50．下列关于生物进化的说法错误的是（ ）
A．随机交配使种群的基因库发生改变
B．自然选择直接作用于生物个体的表型
C．抗生素可以诱发细菌产生相应的抗性突变
D．协同进化是指不同物种之间在相互影响中不断进化和发展
【答案】ACD
【解析】A．随机交配不会改变种群的基因库，突变和基因重组、自然选择会改变种群的基因库，A错误；B．自然选择直接作用于生物个体的表型，B正确；C．细菌本来就存在抗性突变，抗生素只是对其起到选择作用，C错误；D．协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，D错误。故选ACD。
三、综合题
51．下图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2表示某动物处于细胞分裂不同时期的图像。请据图回答：
（1）图1中BC段形成的原因是_________。
（2）图2中_________细胞处于图1中的CD段。
（3）图2中不具有同源染色体的是_________细胞。
（4）图2中丙细胞含有_________条染色单体，该细胞处于_________期。
（5）图2中丁细胞的名称为________，如果丁细胞中的M为X染色体，则N一定是_______。
【答案】（1）DNA复制
（2）丙、丁
（3）丁
（4）8；减数第一次分裂后期
（5）次级精母细胞；常染色体
【解析】图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，其中AB段表示G1期；BC段表示S期，形成的原因是DNA的复制；CD段包括有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是着丝点的分裂；EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。分析图2：甲细胞处于有丝分裂后期；乙细胞处于分裂间期；丙细胞处于减数第一次分裂后期；丁细胞处于减数第二次分裂前期。
（1）
图1中BC段形成的原因是DNA分子复制，复制后每条染色体的DNA数目由1变为2。
（2）
由于图1中的CD段染色体∶DNA=1∶2，图2中丙、丁含有染色单体，因此图一中的CD段对应图二中丙、丁。
（3）
在有丝分裂和减数第一次分裂的前中后期都有同源染色体，图2中具有同源染色体的是甲、乙、丙，而丁是减数第二次分裂，不具有同源染色体。
（4）
丙细胞每条染色体上都有2条姐妹染色单体，故细胞中有8条染色单体；此时同源染色体分离，细胞处于减数第一次分裂后期。
（5）
图2中丙细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，据此判断该生物为雄性，丁细胞中没有同源染色体，但有姐妹染色单体，且染色体散乱分布，说明处于减数第二次分裂的前期，所以丁细胞的名称为次级精母细胞；因为X和Y是异型的同源染色体，在减数第一次分裂完成时即进入两个不同的次级精母细胞中，所以若M为X染色体，则N不可能为Y染色体，应为常染色体。
52．下图甲是某动物细胞内基因表达过程示意图，图乙是该动物DNA分子结构模式图。请据图分析回答（丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG）：
（1）图甲中①过程主要发生在动物细胞的________中，催化该过程的主要的酶是_______；在⑥上合成②的过程称为________，该过程需要____________作为运输工具。已知该工具上的反密码子是AAG，则其携带的氨基酸是____________。
（2）由图乙可知，_____（填序号）构成了该DNA分子的基本骨架；结构④的名称是___________________。
（3）已知该动物的DNA分子中共含有2a个碱基，则最多可构成______种排列顺序；若该DNA分子中含胞嘧啶m个，则其连续复制4次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为____________。
【答案】（1）细胞核；RNA聚合酶；翻译；tRNA；苯丙氨酸
（2）②③；胸腺嘧啶脱氧核苷酸
（3）4a；15（a-m）
【解析】图甲中①过程为转录，②③④⑤都是以同一条mRNA为模板合成的多肽，⑥为核糖体；图乙中①为胸腺嘧啶，②为脱氧核糖，③为磷酸，④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑤为碱基对，⑥为腺嘌呤，⑦为鸟嘌呤，⑧为胞嘧啶。
（1）图甲中①过程为以DNA的一条链为模板合成mRNA的转录过程，主要发生在细胞核中，催化该过程的酶主要是RNA聚合酶。⑥所示的核糖体是翻译的场所，在翻译过程中转运氨基酸的运输工具是tRNA。若tRNA的反密码子是AAG，依据碱基互补配对原则可推知，其携带的氨基酸的密码子是UUC，该密码子编码的氨基酸是苯丙氨酸。
（2）图乙中的②脱氧核糖和③磷酸交替连接构成DNA分子的基本骨架。①为胸腺嘧啶（T），②是脱氧核糖，③是磷酸，因此由①②③组成的结构④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。
（3）已知该动物的DNA分子中共有A+T+G+C=2a个碱基，a个碱基对，因此最多可构成4a种排列顺序。若该DNA分子中含胞嘧啶（C）m个，依据碱基互补配对原则可推知，在该DNA分子中，C=G=m个，A=T=a-m个，其连续复制4次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数=（24-1）×（a-m）=15（a-m）。
53．甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如表。
表现型
白花
乳白花
黄花
金黄花
基因型
AA_ _ _ _
Aa_ _ _ _
aaB_ _ _、aa_ _D_
aabbdd
请回答下列问题：
（1）白花（AABBDD）×黄花（aaBBDD），F1基因型是______________________，F1测交后代的花色表现型及其比例是________________。
（2）黄花（aaBBDD）×金黄花，F1自交，F2中纯合个体占黄花的比例是________。
（3）甘蓝型油菜花色有观赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为________的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表现型是________。
【答案】（1）AaBBDD；乳白花∶黄花＝1∶1
（2）1/5
（3）AaBbDd或AabbDd或AaBbdd；乳白花
【解析】根据题意和表格分析，白花的基因型为AA____，乳白花的基因型为Aa____，黄花的基因型为aaB___或者aa__D_， 金黄花的基因型为aabbdd。（1）
（1） 让白花（AABBDD） 与黄花（aaBBDD）杂交，后代基因型为AaBBDD，表现型为乳白花，其测交后代的基因型及比例为AaBbDd ∶aaBbDd=1∶1，所以F1测交后代的花色表现型及其比例是乳白花∶黄花=1∶1。
（2）
黄花（aaBBDD） 金黄花（aabbdd），F1基因型为aaBbDd，2对基因是杂合的，aaBbDd 自交后代F2的表现型是黄花（9aaB_D_、 3aaB_dd、3aabbD_）和金黄花（1aabbdd），故F2中纯合个体占黄花的比例是3∶15=1∶5。
（3）
欲同时获得四种花色表现型的子一代，则亲代需同时含有A和a，B和b或D和d，故可以选择基因型是AaBbDd或AabbDd或AaBbdd的个体自交，子代白花的比例是1/4AA____，乳白花的比例是1/2Aa____，金黄花aabbdd的比例是1/41/41/4=1/64，黄花的比例为1—1/4—1/2—1/64=15/64，所以理论上子一代比例最高的花色表现型是乳白花。
54．下图为人类的两种遗传病的家族系谱图。甲病（由 A 或 a基因控制）和乙病（由B 或 b 基因控制），已知其中一种病为伴性遗传。请回答：
（1）人类遗传病通常是指由________________改变而引起的人类疾病。据图分析甲病的遗传方式属于________________。
（2）写出Ⅲ- 8 的基因型：________________。写出Ⅲ- 10 的基因型：________________。Ⅲ- 7 关于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的________________ 号个体。
（3）若Ⅲ- 8 与Ⅲ- 11 结婚，生育一个患甲病子女的概率为________，生育一个只患一种病子女的概率为________。
（4）调查人群中遗传病的发病率时，最好选取群体中发病率较高的_______________ 遗传病进行调查。遗传性高度近视就属于上述遗传病，在某地区人群中的该病发病率为 4%，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高 度近视男孩的概率是__________。
【答案】（1）遗传物质；常染色体隐性
（2）aaXBXB或aaXBXb；AAXBXb或AaXBXb；2
（3）1/3；3/8
（4）单基因；1/36
【解析】分析系谱图： Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体上隐性遗传病；Ⅱ-3、Ⅱ-4号个体无乙病，但Ⅱ-7号个体有病，说明乙病是隐性遗传病，已知甲、乙中有一种病为伴性遗传，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（1）
人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体上隐性遗传病。
（2）
Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体上隐性遗传病；Ⅱ-3、Ⅱ-4号个体无乙病，但Ⅱ-7号个体有病，说明乙病是隐性遗传病，已知甲、乙中有一种病为伴性遗传，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ-8的父亲正常、母亲患甲病，但有一个不患甲病患乙病的哥哥（或弟弟） ，说明Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为AaXBY和aaXBXb，Ⅲ- 8患甲病不患乙病，则Ⅲ-8的基因型及概率为aaXBXB （1/2） 或aaxBXb （1/2）。由于Ⅲ-9号患两种病，所以Ⅱ-5号的基因型为 AaXbY和6号的基因型为AaXBXb。因此Ⅲ-10的基因型为AAXBXb或AaXBXb。Ⅲ- 7 关于乙病的致病基因源自于Ⅱ-4，源自于第Ⅰ代中的2号个体。
（3）
Ⅲ- 8号的基因型及概率为aaXBXB （1/2））或aaXBXb （1/2），Ⅲ- 11号的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。 所以Ⅲ- 8与Ⅲ- 11结婚生育一个患甲病子女的概率为2/3×1/2= 1/3，不患甲病为1-1/3=2/3；患乙病的概率为1/2×1/4= 1/8，不患乙病的概率为1-1/8=7/8。 因此，生育一个只患一种病子女的概率为1/3×7/8+2/3×1/8=3/8。
（4）
调查人群中遗传病的发病率时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。推测该病是常染色体隐性遗传病，假设用D/d表示，则该女性的父母基因都是Dd，该女性是1/3DD，2/3Dd。根据某地区人群中的该病发病率为 4%即dd= 4%，则d=1/5，D=4/5，则DD=16/25，Dd=8/25，则该视力正常的男性为Dd的概率等于8/25÷（1- 4%）=1/3，则该女性和该男性结婚后生育一个患遗传性高 度近视男孩的概率是2/3×1/3×1/4×1/2=1/36。
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