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2022-2023学年学年山西省晋城市高平一中高一下学期期中生物试题含解析
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这是一份2022-2023学年学年山西省晋城市高平一中高一下学期期中生物试题含解析，共30页。试卷主要包含了单选题，多选题，综合题等内容，欢迎下载使用。
高平一中2022-2023学年高一年级下学期期中考试试题
生物
一、单选题
1. 人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2出现的基因型种类数和表现型的比例为（ ）
A. 3种，3：1 B. 3种，1：2：1
C. 9种，9：3：3：1 D. 9种，1：4：6：4：1
【答案】D
【解析】
【分析】已知人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。即显性基因越多，皮肤越黑，显性基因的数量不同，皮肤的表现型不同。
【详解】由题意可知A、B控制皮肤深浅的程度相同，即两者效果一样，所以肤色由显性基因的数量决定，如AABB有4个显性基因，肤色最深为黑色；AABb、AaBB都有3个显性基因，肤色次之；aabb没有显性基因，肤色最浅为白色。若某一纯种黑人（AABB）与纯种白人（aabb）婚配，后代F1肤色为中间色（AaBb）；让该后代与同基因型的异性婚配，即让基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBb的人结婚，根据自由组合定律，其后代基因型的种类是3×3=9种。同时根据自由组合定律其子女中显性基因的数量可以是4个、3个、2个、1个或0个，所以子女可产生五种表现型，其中4个显性基因的是AABB占1/16；3个显性基因的是AaBB占1/8和AABb占1/8，共1/4；2个显性基因的是AAbb占1/16、aaBB占1/16、AaBb占1/4，共占3/8；1个显性基因的是Aabb占1/8和aaBb占1/8，共占1/4；0个显性基因的是aabb占1/16，所以出现的五种表现型的比例为1：4：6：4：1，D正确，ABC错误。
故选D。
2. 做模拟孟德尔杂交实验，用4个大信封，按照下表分别装入一定量的卡片。下列叙述正确的是（ ）
大信封
信封内装入卡片
黄Y
绿y
圆R
皱r
雄1
10
10
0
0
雌1
10
10
0
0
雄2
0
0
10
10
雌2
0
0
10
10
A. “雄1”中卡片的总数与“雌1”中卡片的总数可以不相等
B. 分别从“雄1”和“雌1”内随机取出1张卡片记录组合类型，模拟基因的自由组合
C. 分别从“雄1”“"和“雌2”内随机取出1张卡片，记录组合类型，模拟配子的随机结合
D. 每次分别从4个信封内随机取出1张卡片，记录组合类型，重复20次，直到卡片取完
【答案】A
【解析】
【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因，控制隐性性状的基因为隐性基因，而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1。雌1、雌2容器代表某动物的雌生殖器官，雄1、雄2容器代表某动物的雄生殖器官，卡片上的字母表示雌、雄所含的基因。
【详解】A、由于雌、雄配子的数量不一定相等，所以“雄1”中 Y、y 的数量与“雌1”中 Y、y 的数量可以不相等，A正确；
B、分别从“雄1”和“雌1”内随机取出1张卡片，记录组合类型，是模拟等位基因分离及雌雄配子的随机结合过程，B错误；
C、分别从“雄1”和“雄2”内随机取出1张卡片，记录组合类型，模拟的是基因的自由组合，分别从“雄1”和“雌2”内随机取出1张卡片，记录组合类型，既不表示基因的自由组合，也不能表示配子的随机组合，C错误；
D、从信封内取出的卡片，需要重新放回到原信封内，目的是为了保证下次取的每种卡片的概率相等，D错误。
故选A。
3. 控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则F1的棉花纤维长度范围是（ ）
A. 6~14厘米 B. 6~16厘米 C. 8~14厘米 D. 8~16厘米
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意分析可知：控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。所以三对等位基因的遗传遵循自由组合定律。基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米，甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，问F1的棉花纤维长度范围，求出子一代显性基因的个数范围即可。
【详解】棉花植株甲（AABBcc）与乙（aaBbCc）杂交，F1中至少含有一个显性基因A，长度最短为6+2=8厘米，含有显性基因最多的基因型是AaBBCc，长度为6+4×2=14厘米，故选C。
4. 已知某作物晚熟(W)对早熟(w)为显性，感病(R)对抗病(r)为显性，两对基因独立遗 传。含早熟基因的花粉有 50％的概率死亡，且纯合感病个体不能存活，现有一株纯合 晚熟抗病个体与一株早熟感病个体，杂交得 F1，取其中所有晚熟感病个体自交，所得 F2表现型比例为
A. 6∶3∶2∶1 B. 15∶5∶3∶1 C. 16∶8∶2∶1 D. 10∶5∶2∶1
【答案】D
【解析】
【分析】基因频率的计算：
（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1 ，基因型频率之和也等于1；
（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+ 1/2杂台子的频率。
【详解】由题意可知，含有w基因的花粉有50%的死亡率,因此基因型为Ww的父本产生的可育配子的基因型及比例为W: w=2: 1，母本产生的可育配子的类型及比例为W :w=1 : 1，雌雄配子随机结合，子代的基因型及比例为WW : Ww : ww=2: 3 : 1，即后代的晚熟：早熟=5 : 1。亲本纯合抗病个体基因为rr，感病个体基因型为Rr，F1中1/2rr，1/2Rr；取F1中所有感病个体Rr自交，后代中能存活的感病个体Rr：抗病个体rr=2:1；故F2 表现型比例为（5 : 1）×（2:1）=10∶5∶2∶1；故选D。
5. 在小鼠染色体上有一系列决定体色的复等位基因（A1控制黄色、A2控制灰色和a控制黑色），A1对A2和a为显性，A2对a为显性，已知A1A1个体会在胚胎时期死亡。小鼠有短尾（D）和长尾（d）两种，且与体色独立遗传。若取两只基因型不同的黄色短尾鼠交配，F1的表现型及比例为黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4∶2∶2∶1，则下列说法中错误的是（ ）
A. 亲代黄色短尾鼠的基因型为A1A2Dd、A1aDd
B. F1中的四种表现型个体均为杂合体
C. 若F1中灰色短尾相互交配，子代中黑色鼠占1/4
D. 若F1中灰色长尾相互交配，子代中不会出现黑色鼠
【答案】D
【解析】
【分析】由题意可知，黄色的基因型为：A1 A2、A1a；灰色的基因型为：A2 A2、A2a；黑色的基因型为aa。根据黄色短尾杂交后代中，黄色：灰色=2:1，短尾：长尾=2:1可知，亲本黄色短尾鼠的基因型为：A1A2Dd、A1aDd，且A1A1和DD均致死。
【详解】根据后代黄色：灰色=2:1，短尾：长尾=2:1可知，亲代黄色短尾鼠的基因型为A1A2Dd、A1aDd，A正确；F1中体色的基因型为：A1A2、A1a、A2a，故四种表现型个体均为杂合体，B正确；若F1中灰色短尾即A2aDd相互交配，子代中灰色：黑色=3：1，其中黑色鼠aa占1/4，C正确；若F1中灰色长尾A2add相互交配，子代中出现黑色鼠的概率为1/4，D错误。故选D。
6. 人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个基因型正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是
A. 三女一男或全是女孩 B. 三女一男或二女二男
C. 三男一女或二男二女 D. 全是男孩或全是女孩
【答案】B
【解析】
【分析】红绿色盲为伴X隐性遗传病，其遗传特点为：（1）色盲的男性患者多于女性患者，因为女性两个Xb才能患病，男性一个Xb就患病；（2）交叉遗传；（3）女患其父子必患。
【详解】根据题干信息分析，母亲为色盲基因的携带者，基因型为XBXb，父亲色盲，基因型为XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、XbY，表现型分别是女孩携带、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲。由题意已知这对夫妇生了4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，则正常的孩子肯定是男孩，携带的孩子肯定是女孩，而色盲的孩子是男孩或女孩，所以他们生的4个孩子是两男两女或三女一男。
故选B。
7. 鸽子的性别决定方式为ZW型,腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制,现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配,F1中雌鸽均为灰色,雄鸽均为白色。下列判断正确的是
A. 灰色对白色为显性性状
B. 亲本基因型分别是ZaW.ZAZA
C. 基因A在Z染色体上,w染色体上含有它的等位基因
D. F1的雌雄个体自由交配,F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4
【答案】D
【解析】
【分析】根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上。
【详解】根据分析可知，控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上。雌性个体的W染色体来自母本，Z染色体来自父本。根据子代雌鸽均为灰色，说明灰色雄鸽只产生含有灰色基因的配子，子代中雄鸽均为白色，说明母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，亲本的基因型为ZAW×ZaZa，子一代的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽（ZaW）所占的比例为1/4，综上分析，D正确，ABC错误。
故选D。
8. 人类的生育过程中，常常出现多胞胎现象，若要形成异卵四胞胎，在双亲体内至少有多少个卵原细胞和精原细胞同时参与减数分裂( )
A. 4个，1个 B. 4个，2个
C. 4个，4个 D. 1个，4个
【答案】A
【解析】
【分析】根据题干信息分析，受精卵是个体发育的起点，是由精子和卵细胞结合形成的；每个卵原细胞分裂最终产生1个卵细胞，每个精原细胞分裂最终产生4个精子；异卵四胞胎由4个不同的受精卵发育而来。
【详解】根据题意分析，异卵四胞胎是由4个卵细胞同时或相继与4个不同的精子结合发育而成的。1个卵原细胞减数分裂只能形成1个卵细胞，而1个精原细胞减数分裂可形成4个精子，因此要形成异卵四胞胎，在双亲体内至少有4个卵原细胞和1个精原细胞同时参与减数分裂，故选A。
9. 一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为 ( )
A. l/8 B. 1/4 C. 0 D. 1/2
【答案】C
【解析】
【分析】人类为XY性别决定，男性从父亲哪儿获得的是Y染色体，从母亲哪儿获得的是X染色体，据此答题。
【详解】已知人类为XY性别决定，男性从父亲哪儿获得的是Y染色体，从母亲哪儿获得的是X染色体。一个男子只能把X染色体传给自己的女儿，不可能传给自己的儿子，也就不可能传给自己的孙子。
故选C。
10. 基因型为AaBbCc(独立遗传，不考虑交叉互换和基因突变)的一个次级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞的种类数比为( )
A. 4∶1 B. 2∶1 C. 1∶2 D. 1∶1
【答案】D
【解析】
【分析】解答本题关键是区分精原细胞和卵原细胞减数分裂的区别。一个精原细胞经过减数分裂形成两个次级精母细胞，每个次级精母细胞减二结束产生两个相同的精细胞，故一个精原细胞经过减数分裂产生四个精细胞，四个精细胞两两相同，精细胞经过变形形成精子，变形过程核遗传物质不变；一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体，这四个细胞的基因型也是两两相同。
【详解】一个初级精母细胞通过减数分裂产生四个精子，这四个精子两两相同，即只有两种精子（可能是ABC、abc或ABc、abC或Abc、aBC或AbC、aBc），但对于次级精母细胞减数第二次分裂时由于是姐妹染色体的分离，故一个次级精母细胞只能产生两个相同的精细胞，即产生一种类型的精细胞；一个初级卵母细胞经过减数分裂只能产生一个卵细胞，这个卵细胞的基因型可能是8种中的一种。因此它们分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比例为1：1，综上分析，D正确，ABC错误。
故选D。
11. 已知果蝇长翅和短翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及比例为长翅红眼∶长翅棕眼∶短翅红眼∶短翅棕眼=3∶3∶1∶1。由上述材料可知（）
A. 长翅为显性性状，但不能确定控制长翅的基因的位置
B. 长翅为显性性状，控制长翅的基因位于常染色体上
C. 红眼为隐性性状，控制红眼的基因位于X染色体上
D. 红眼性状的显隐性未知，控制红眼的基因位于常染色体上
【答案】A
【解析】
【详解】试题分析：由子一代中表现型及其分离比可知，长翅：短翅=3:1，但没有说明性状与性别的关系，这说明长翅为显性性状，但不能确定控制长翅的基因的位置，A正确，B错误；由子一代中表现型及其分离比可知，红眼：棕眼=1:1，但没有说明性状与性别的关系，这不能说明红眼性状的显隐性，也不能确定控制长翅的基因的位置，C、D错误。
考点：基因的自由组合规律的实质及应用
12. 一对表现型正常的夫妇，生了一个XbXbY（色盲）的儿子，如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错（ ）
A. 一定发生在父方减数第一次分裂的过程中
B. 一定发生在母方减数第一次分裂的过程中
C. 一定发生在父方减数第二次分裂的过程中
D. 一定发生在母方减数第二次分裂的过程中
【答案】D
【解析】
【详解】由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离．故选D。
【考点定位】减数分裂
13. 以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是（ ）
A. ③①②④ B. ②④①③
C. ①④②③ D. ①④③②
【答案】C
【解析】
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】①存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。
②代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患病者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。
③存在“无中生有”现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。
④存在明显的传男不传女现象，因此最可能是Y染色体遗传。
综上可知，最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是①④②③，C正确。
故选C。
14. 下图是某种动物细胞分裂过程中染色体数目变化情况，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 图中显示了减数分裂、有丝分裂和受精作用过程
B. C～H、I～M段可分别表示为一个细胞周期
C. A～I表示减数分裂
D. E～F段发生了同源染色体的分离
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A、图中显示了减数分裂、有丝分裂和受精作用过程，A正确；
B、C～H为减数第二次分裂过程，不能表示为一个细胞周期，B错误；
C、A～H表示减数分裂，H～I表示受精作用，C错误；
D、E～F段表示减数第二次分裂后期，细胞中着丝点分裂，染色单体分离形成染色体，染色体数加倍，D错误。
故选A。
15. 下列关于遗传学发展史上4个经典实验的叙述，正确的是（ ）
A. 肺炎链球菌活体转化实验证明了DNA是“转化因子”
B. T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌遗传物质
C. 烟草花叶病毒侵染实验证明了烟草的遗传物质是RNA
D. 摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因的分离定律
【答案】A
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
2、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明了DNA“转化因子”，A正确；
B、T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，B错误；
C、烟草花叶病毒侵染实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，C错误；
D、摩尔根通过假说-演绎法利用果蝇伴性遗传实验证明了基因位于染色体上，D错误。
故选A。
16. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是（ ）
A. aXb，Y，Y B. Xb，aY，Y
C. AXb，aY，Y D. AAaXb，Y，Y
【答案】A
【解析】
【分析】精子的形成过程：（1）精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；（2）初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；（3）次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；（4）精细胞经过变形→精子。
【详解】分析题意，一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个AAaXb的精子，说明减数第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色体未分离移向了同一极，形成基因型为AAaaXbXb和YY的两个次级精母细胞；基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，基因A所在的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极，形成基因型为AAaXb和aXb的两个精子，而基因型为YY的次级精母细胞正常分裂，形成基因型均为Y的两个精子。因此，另外三个精子的基因型分别是aXb、Y、Y。
故选A。
17. 图甲为XY型性别决定的家鼠细胞分裂某时期的示意图（部分染色体），图乙为某个细胞发生三个连续生理过程时细胞中染色体条数的变化曲线。下列正确的是（ ）
A. 图甲细胞的子细胞为精细胞
B. 图甲细胞所处时期对应于图乙中的EF时期
C. 图乙中时期DE和时期HI染色体数量变化的原因相同
D. 图甲中染色体1和2的相同位置上分别为t和T基因，这种现象产生的原因是等位基因分离
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：图甲细胞中着丝点分裂，不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，染色体1与2上的基因T与t的出现可能是交叉互换或基因突变。图乙中，Ⅰ表示减数分裂、Ⅱ表示受精作用、Ⅲ表示有丝分裂，其体细胞染色体数目为40（20对）。
【详解】A、由分析可知，甲细胞的细胞质不均等分裂，故该细胞为次级卵母细胞，其子细胞为极体和卵细胞，A错误；
B、图甲细胞所处时期为减数第二次分裂后期，对应于图乙中的EF时期，B正确；
C、图乙中时期DE表示着丝点分裂，染色体数目加倍；时期HI表示受精作用，精子和卵细胞结合导致染色体数目加倍，所以染色体数量变化的原因不同，C错误；
D、图甲中染色体1和2的相同位置上分别为t和T基因，这种现象产生的原因是交叉互换或基因突变，D错误。
故选B。
18. 下列有关“探索DNA是主要遗传物质的实验”叙述，正确的是（ ）
A. 格里菲斯的肺炎链球菌体内转化实验证明DNA是遗传物质
B. 用S型菌的DNA与R型菌混合培养，只有少量R型菌转化为S型菌
C. 标记噬菌体的方法是分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体
D. T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】B
【解析】
【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，该实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，A错误；
B、用S型菌的DNA与R型菌混合培养，只有少量R型菌转化为S型菌，B正确；
C、噬菌体没有细胞结构，不能直接用培养基培养，标记噬菌体的方法是分别用含32P和35S 的培养基培养大肠杆菌，再将带标记的大肠杆菌与噬菌体混合培养，得到带标记的噬菌体，C错误；
D、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，而不是主要的遗传物质，D错误。
故选B。
19. 实验材料的选择对科学的研究尤为重要，下列关于生物学实验材料的叙述正确的是（ ）
A. 西瓜是一种含糖量很高的水果，西瓜汁是还原糖检测的良好材料
B. 豌豆作为遗传实验材料的优点之一是其为闭花授粉植物，杂交过程无需套袋操作
C. 选择洋葱根尖分生区作为实验材料观察有丝分裂是因其细胞呈正方形、排列紧密
D. 选择T2噬菌体作为实验材料探究DNA是遗传物质的原因之一是其成分只有蛋白质和DNA
【答案】D
【解析】
【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：
（1）豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；
（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；
（3）豌豆的花大，易于操作；
（4）豌豆生长期短，易于栽培。
【详解】A、西瓜是一种含糖量很高的水果，但由于西瓜汁有颜色会对实验中的颜色变化造成干扰，因而不是还原糖检测的良好材料，A错误；
B、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，因此豌豆在自然条件下一般为纯种，这是作为遗传学实验材料的优点之一，但其在人工授粉过程中作为母本的豌豆是需要进行套袋操作的，B错误；
C、选择洋葱根尖分生区作为实验材料观察有丝分裂是因其细胞在进行连续的有丝分裂过程，其形状呈正方形、排列紧密不是其作为本实验观察材料的关键，C错误；
D、选择T2噬菌体作为实验材料探究DNA是遗传物质的原因之一是其成分只有蛋白质和DNA，便于研究DNA和蛋白质各自的作用，D正确。
故选D。
20. DNA是主要的遗传物质，下列有关说法正确的是（ ）
A. S型菌的DNA与R型菌混合培养，培养基上所得菌落大部分表面光滑
B. 32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌后所得子代噬菌体大部分都能检测到32P
C. 大肠杆菌与T2噬菌体的遗传物质彻底水解后均得到6种小分子物质
D. 细胞核中的遗传物质主要是DNA细胞质中的遗传物质主要是RNA
【答案】C
【解析】
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、细菌的转化效率比较低，S型菌的DNA与R型菌混合培养所得菌落多为R型菌落，表面粗糙，A错误；
B、DNA的复制是半保留复制，32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌后经多代复制增殖，子代噬菌体大部分不含32P，B错误；
C、大肠杆菌与T2噬菌体的遗传物质均为DNA，彻底水解后可得4种碱基、脱氧核糖、磷酸等6种小分子物质，C正确；
D、细胞核和细胞质中的遗传物质均为DNA，只有RNA病毒的遗传物质是RNA，D错误。
故选C。
21. 下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是
A. 两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同
B. 某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的
C. O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的
D. 高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，反之，基因型不同的两个人，也可能因为环境因素导致身高相同，A正确；
在缺光的环境中，绿色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B正确；
O型血夫妇的基因型均为ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O型血，这是由遗传因素决定的，C正确；
高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因素决定的，D错误。
【点睛】结合“基因型+环境=性状”对各个选项进行分析时，注意各项描述个体间的异同是基因型决定的，还是环境变化引起的。
22. 下图为甲病（B—b）和乙病（A—a）两种遗传病的家族系谱图，其中Ⅱ—3号不含甲病致病基因。下列说法错误的是（ ）
A. 甲病的遗传方式为伴X隐性遗传
B. Ⅲ—11的基因型为AAXBY或AaXBY
C. Ⅲ—10产生的卵细胞的基因型为AXB、AXb、aXB、aXb或AXB、AXb
D. 若Ⅲ—8与Ⅲ—11结婚，生育一个患乙病但不患甲病孩子的概率为1/4
【答案】D
【解析】
【分析】3号和 4号均不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子7号，说明甲病为隐性遗传病，又已知 II-3 号不含甲病致病基因，说明甲病是伴×染色体隐性遗传病； 5号和6号均不患乙病，但他们有一个患乙病的女儿9号，说明乙病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、3号和 4号均不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子7号，说明甲病为隐性遗传病，又已知 II-3 号不含甲病致病基因，说明甲病是伴×染色体隐性遗传病，A正确；
B、5号和6号均不患乙病，但他们有一个患乙病的女儿9号，5号患甲病，所以5号的的基因型为AaXbY，6号的基因型为AaXBXb ，III-11不患甲病也不患乙病，根据双亲5号和6号的基因型，可知III-11的基因型为AAXBY或AaXBY，B正确；
C、根据双亲5号和6号的基因型，可知III-10的基因型为AaXBXb或AAXBXb，所以Ⅲ-10产生的卵细胞的基因型为AXB、AXb、aXB、aXb或AXB、AXb，C正确；
D、7号患甲病，基因型为XbY，Xb染色体来自其母亲4号，所以4号为甲病基因携带者，3号不患甲病，8号患乙病，所以8号的基因型1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，11号的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。两种疾病分开分析：先分析乙病，则二者结婚生育一个孩子患乙病的概率是1/2*2/3=1/3；患甲病的概率是1/2*1/4=1/8，则不患甲病的概率是1-1/8=7/8，所以二者生育一个患乙病但不患甲病孩子的概率为1/3*7/8=7/24，D错误。
故选D。
23. 燕麦颖色受两对等位基因控制，用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖∶黄颖∶白颖＝12∶3∶1。下列有关分析正确的是（ ）
A. F2中的黑颖有4种基因型
B. 对F1中的黑颖测交，后代黄颖比例约占1/2
C. F2中的黄颖自交，后代不会发生性状分离
D. 控制燕麦颖色的基因位于非同源染色体上
【答案】D
【解析】
【分析】分析题文：已知黑颖（B）和黄颖（A）为显性，只要B存在，植株就表现为黑颖，所以黑颖的基因组成为__B_，黄颖的基因组成为A_bb，白颖的基因组成为aabb，现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖：黄颖：白颖=12：3：1，这是“9：3：3：1”的变式，说明这两对基因的遗传遵循基因自由组合定律，F1的基因型为AaBb，亲代黑颖的基因型为aaBB，黄颖的基因型为AAbb。
【详解】A、亲代黑颖的基因型为aaBB，黄颖的基因型为AAbb，F1的基因型为AaBb，F2中的黑颖的基因型为AABB、AaBB、AaBb、AABb、aaBB、aaBb，有6种基因型，A错误；
B、F1的基因型为AaBb，进行测交，后代的基因型及比例为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，黄颖比例约占1/4，B错误；
C、F2中的黄颖的基因型AAbb、Aabb，Aabb进行自交，会出现性状分离，C错误；
D、F1自交产生的F2中，黑颖：黄颖：白颖=12：3：1，这是“9：3：3：1”的变式，说明这两对基因的遗传遵循基因自由组合定律，说明控制燕麦颖色的基因位于两对非同源染色体上，D正确。
故选D。
24. 图为某二倍体动物处于不同分裂时期细胞中染色体示意图，下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 细胞①中的核DNA分子数为卵细胞核DNA的4倍
B. 细胞②中的染色单体a和b同时进入一个卵细胞的概率为1/4
C. 由精原细胞形成③的过程中会出现2个四分体，细胞④中无同源染色体
D. 如果细胞③④是一个卵原细胞产生的，则细胞③一定是极体
【答案】B
【解析】
【分析】据图分析：①细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；②细胞中染色体杂乱分布，为有丝分裂前期；③细胞中不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期；④细胞中不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、细胞①处于有丝分裂后期，此时细胞中的核DNA分子数为8，正常体细胞中核DNA分子数为4，卵细胞核DNA数为2，细胞①中的核DNA分子数为卵细胞核DNA的4倍，A正确；
B、在细胞②中，a和b位于非同源染色体上，若进行减数分裂，含有a的染色体与含有b的染色体进入同一个次级卵母细胞的概率为1/2×1/2=1/4，减数第二次分裂，含有a的染色单体与含有b的染色单体进入同一个卵细胞的概率为1/2×1/2=1/4，故细胞②中的染色单体a和b同时进入一个卵细胞的概率为1/4×1/4=1/16，B错误；
C、细胞③处于减数第二次分裂前期，此时细胞中含有2条染色体，故形成细胞③的精原细胞中含有4条染色体，由精原细胞形成③的过程中会出现2个四分体，④细胞中不含同源染色体，C正确；
D、细胞③④均处于减数第二次分裂，如果细胞③④是一个卵原细胞产生的，细胞④细胞质不均等分裂，一定是次级卵母细胞，则细胞③一定是极体，D正确。
故选B。
25. 下图为某遗传病的家族系谱图，致病基因用B、b表示，图中Ⅱ1、Ⅲ3为该病患病男子，4的母亲是该病患者。据图分析，以下说法正确的是（ ）
A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B. b基因相较于B基因，其空间结构存在显著差异
C. 若Ⅰ1携带该病致病基因，则Ⅱ5和Ⅱ6再生同Ⅲ3一样的小孩概率为1/4
D. 若Ⅰ1不携带该病致病基因，则Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为1/4
【答案】D
【解析】
【分析】Ⅰ1和Ⅰ2不患病，却生了一个患病的儿子Ⅱ1，说明该病为隐性遗传病，据此答题。
【详解】A、结合题意和遗传和系谱图分析，图中为该患病男子，其双亲均正常，说明该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传，也可能为伴X染色体隐性遗传，A错误；
B、B、b是等位基因，其空间结构相同，根本原因是碱基的排列顺序不同，B错误；
C、若Ⅰ1携带该病致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传，Ⅱ5和Ⅱ6再生同Ⅲ3一样患病并且是男孩的概率为1/8，C错误；
D、若Ⅰ1不携带该病致病基因，则该遗传病为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅱ4的基因XBXb，再生一个孩子，患病的概率为1/4，D正确。
故选D。
26. 下图1、2是甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示；图3中的4种电泳条带与上述4种基因一一对应（注：不考虑基因在XY同源区段）。相关叙述正确的是（ ）
A. Ⅱ7乙病的致病基因来自I1和I2
B. 图3中的条带1、2、3、4分别对应基因A、a、B、b
C. Ⅱ7、II9的基因型分别是aaXbY、aaXBY
D. 若I3和I4再生一个孩子，患两病概率为1/16
【答案】C
【解析】
【分析】分析图1：1号、2号个体正常，其女儿5号患有甲病，据此可判断甲病为常染色体隐性遗传病，其儿子7号患有两病，可判断乙病为隐性遗传病，甲、乙两种遗传病属于遗传方式不同的单基因遗传病，可判断乙病为伴X隐性遗传病。
【详解】A、Ⅱ7患乙病，基因型为XbY,X基因来自母方，即Ⅰ1，A错误；
B、Ⅱ5基因型是AaXBX-，Ⅰ3基因型为AaXBX-，Ⅰ4 的基因型都为AaXBY，Ⅱ10基因型为A-XBY，条带4是每个个体都有的是B，Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5都有的是条带2为a，Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ10共有的是条带1是A，条带3为b，B错误；
C、Ⅱ7即患甲病也患乙病基因型是aaXbY，II9患甲病不患乙病基因型为aaXBY，C正确；
D、Ⅱ3患甲病，所以I3和I4基因型为Aa，生出患甲病孩子概率是1/4，I4不患乙病基因型为XBY，图3中I3没有b条带，所以基因型为XBXB，后代不能生出患乙病孩子，所以患两病孩子概率是0，D错误。
故选C。
二、多选题
27. 下图所示某生物的五个精细胞中，可能来自同一个初级精母细胞的组合有（ ）
A. ①②④ B. ②③⑤ C. ②③④ D. ③⑤
【答案】AD
【解析】
【分析】同一个初级精母细胞经过减数分裂产生四个两种精细胞，且这两种精细胞的染色体表现为互补关系（即两个精细胞的染色体能组成体细胞的染色体），由同一个次级精母细胞产生的两个精细胞的染色体组成是相同的。
【详解】根据分析可知，可能来自同一个初级精母细胞的组合①②④，其中②④来自同一个次级精母细胞，该次级精母细胞产生过程中在四分体时期发生了交叉互换，③⑤可能来自同一个初级精母细胞，因而二者的染色体组成表现互补，AD正确。
故选AD。
28. 下列各图所表示的生物学意义，下列叙述中不正确的是（ ）
A. 甲图中生物（不发生变异）自交后代产生基因型为AaBbDd的个体的概率为 1/8
B. 乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能伴X染色体隐性遗传病
C. 丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一男孩，该男孩是患者的概率为1/4
D. 丁图细胞中含有的DNA数目是10个
【答案】AC
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知:甲图生物有两对同源染色体，基因型为AaBbDd, 遵循基因的自由组合定律、连锁与互换定律;乙图正常的双亲生出了有病的儿子，为隐性遗传病；丙图表示伴X隐性遗传方式；丁图为减数第二次分裂后期。
【详解】A、甲图中生物不含d基因，所以自交后代产生基因型为AaBbDd的个体的概率为 0，A错误；
B、乙图可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，但该病最可能为伴X染色体隐性遗传病，B正确；
C、丙图的遗传方式可能是伴X隐性遗传病，他们如产生的后代是一男孩，该男孩的基因型是1/2XAY或1/2XaY，是患者的概率为1/2，C错误；
D、丁图是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成子染色体，每条染色体上有一个DNA，所以共有10个DNA，D正确。
故选AC。
【点睛】
29. 已知A与a、B与b、C与c3对基因分别控制3对相对性状且自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的叙述错误的是（ ）
A. 表现型有8种，AaBbCc个体的比铜为1/16
B. 表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16
C. 表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1/8
D. 表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16
【答案】ABC
【解析】
【分析】亲本的基因型为：AaBbCc×AabbCc，求后代的基因型及表现型的分离比，用分离的思路：Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa；
Bb×bb→1Bb：1bb；
Cc×Cc→1CC：2Cc：1cc。
【详解】后代表现型为2×2×2=8种，AaBbCc个体的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，Aabbcc个体的比例为1/2×1/2×1/4=1/16；aaBbCc个体的比例为1/4×1/2×1/2=1/16，综上所述，ABC符合题意。
故选ABC。
30. 某植物叶片的形状有细长、圆宽和锯齿三种类型，且三种性状由两对等位基因控制。A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，其中含有aa基因的个体均表现为圆宽叶。现有两细长叶个体杂交，子代中圆宽∶锯齿∶细长的比例为4∶3∶9。下列分析正确的是（ ）
A. 细长叶个体的基因型有6种
B. 子代中雌、雄个体均有锯齿叶
C. 子代锯齿叶个体中纯合子所占比例为
D. 子代圆宽叶个体与子代锯齿叶个体杂交，后代不都是细长叶个体
【答案】AD
【解析】
【分析】分析题文：两细长叶个体杂交，子代圆宽：锯齿：细长的比例为4：3：9，是9：3：3：1的变式，由此可推出亲代两细长叶个体的基因型为AaXBXb、AaXBY，由此可知，细长叶基因型为（A_XBY、A_XBX﹣），锯齿叶为（A_XbY），圆宽叶为（aaXbY、aaXBY、aaXBX﹣）。
【详解】A、根据题文分析可知，细长叶基因型为双显，即细长叶个体的基因型有（A_XBY、A_XBX﹣），共有2+4＝6种基因型，A正确；
B、亲代两细长叶个体的基因型为AaXBXb、AaXBY，因此子代中锯齿叶个体（A_XbY）全为雄性，B错误；
C、子代锯齿叶个体（AAXbY、AaXbY）中纯合子AAXbY所占的比例为，C错误；
D、子代圆宽叶个体（aaXbY、aaXBY、aaXBX﹣）与子代锯齿叶个体（A_XbY）杂交，后代中不都是细长叶个体，D正确。
故选AD。
31. 下列对遗传学概念的理解，正确的是（ ）
A. 生物体不能显现出来的性状称为隐性性状
B. 杂合子的双亲不一定是杂合子
C. 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离
D. 生物的相对性状都只有两种表现型
【答案】BC
【解析】
【分析】1、纯合子是指由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体，其自交能稳定的遗传，不发生性状分离。
2、基因型是指某一生物个体全部基因组合的总称，它反映生物体的遗传构成，即从双亲获得的全部基因的总和；表现型指生物个体表现出来的性状；生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用决定。
3、性状分离：杂合子一代同时出现显性性状和隐性性状的现象。
【详解】A、隐性性状是指具有相对性状的两个亲本杂交，F1未表现出来的性状，A错误；
B、杂合子的双亲不一定是杂合子，也可以是纯合子，如AA和aa杂交后代为Aa，B正确；
C、性状分离是杂种子一代自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，C正确；
D、生物的相对性状不一定只有两种表现型，如ABO血型，D错误。
故选BC。
32. 精子的头部几乎只保留了细胞核，部分细胞质变成了精子的颈部和尾部，其中全部线粒体被保留下来，并主要集中在尾的基部。受精时，精子和卵细胞相互识别后，精子的头部进入卵细胞，而尾部留在卵细胞外。据此分析，下列有关推断正确的是（ ）
A. 线粒体被全部保留可为精子提供充足能量
B. 受精时，精子和卵细胞的相互识别与糖被有关
C. 精子、卵细胞为受精卵提供了相同数量的DNA
D. 卵细胞为受精卵的早期发育提供营养物质
【答案】ABD
【解析】
【分析】受精作用：
1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
2、过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。
【详解】A、精子要靠尾部摆动游到卵细胞所在位置，才能与卵细胞结合，这一过程需要大量的能量，这些能量主要来自线粒体内进行的有氧呼吸，因此全部线粒体被保留下来，并主要集中在尾的基部，A正确；
B、细胞膜上的糖被具有识别作用，精子和卵细胞的相互识别与细胞膜上的糖被有关，B正确；
C、精子和卵细胞形成过程中，精子、卵细胞为受精卵提供了相同数量的核DNA，而受精卵细胞质中的DNA主要来自卵细胞，故卵细胞为受精卵提供的DNA数大于精子，C错误；
D、卵细胞体积较大有利于储存较多的营养物质，为受精卵的早期发育提供营养物质，D正确。
故选ABD。
三、综合题
33. 下图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像，图乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，图丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析并回答：
（1）在不考虑变异(突变和交叉互换)的情况下，图甲中可能含有等位基因的细胞有_______。
（2）图甲中B、E细胞各含有_______条、_______条染色体；其中E细胞所处的分裂时期属于乙图中的_______(填标号)阶段。
（3）在细胞分裂过程中，细胞中染色体数暂时加倍处在乙图中的_______(填标号)阶段，原因是____________。
（4）图丁对应于图丙中的细胞____(选填“①”“②”或“③”)；细胞Ⅳ的基因组成是____。
（5）基因的分离和自由组合发生在图乙中的____（填标号）阶段。
【答案】（1）A、B、D
（2） ①. 8 ②. 2 ③. ②
（3） ①. ③⑥ ②. 着丝粒分裂，染色单体分离
（4） ①. ② ②. aB
（5）①
【解析】
【分析】1、分析图甲，A处于分裂间期，B处于有丝分裂后期，C为卵细胞或第二极体，D处于减数第一次分裂中期，E处于减数第二次分裂前期，F处于减数第二次分裂后期。
2、分析图乙，①过程处于减数第一次分裂，②处于减数第二次分裂的前期、中期，③为减数第二次分裂后期，④过程发生了受精作用，⑤处于有丝分裂前期、中期，⑥处于有丝分裂后期，⑦为有丝分裂末期。
3、分析图丙，Ⅰ为卵原细胞，①为初级卵母细胞，Ⅱ为次级卵母细胞，Ⅲ为第一极体，Ⅳ为卵细胞，Ⅴ为第二极体。
4、分析图丁，细胞中无同源染色体，且着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开，该细胞处于减数第二次分裂后期。
【小问1详解】
等位基因存在于同源染色体同一位置上，因此，含有同源染色体的细胞就可能含有等位基因，图中A、B、D均含有同源染色体，因而A、B、D符合。
【小问2详解】
图甲中B、E细胞分别含有8条、2条染色体，染色体的数目以着丝点（粒）的数目为准；其中E细胞所处的分裂时期是减数第二次分裂前期，属于乙图中的②阶段。
【小问3详解】
在细胞分裂过程中，着丝点（粒）的分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，染色体数目暂时加倍，处于乙图中的③⑥阶段。
【小问4详解】
图丁是减数第二次分裂后期的图像，细胞质均等分裂，图丙表示卵细胞的形成过程，图丁对应于图丙中的细胞②第一极体的分裂；由于细胞V的基因组成是Ab，所以细胞IV的基因组成是 aB。
【小问5详解】
基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期，即图乙中的①阶段。
34. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。
请据图回答下列问题：
（1）甲病的致病基因为_____性基因，乙病的遗传方式 _____。
（2）若Ⅲ2与一正常女子婚配，则生一个男孩患甲病的概率为_____。
（3）若Ⅱ1与Ⅱ5均不携带乙病致病基因，则Ⅲ5的基因型为_____。若Ⅲ2与Ⅲ5婚配，生出正常孩子的概率是_____。乙病的典型特点是男性患者多于女性患者和 _____。
【答案】（1） ①. 显 ②. 常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传
（2）2/3 （3） ①. aaXBXB或aaXBXb ②. 7/24 ③. 隔代遗传
【解析】
【分析】II1和II2都有甲病，生了一个无甲病的女儿III1，说明甲病为常染色体显性遗传病；II5和II6都无乙病，生了一个有乙病的儿子III4，说明乙病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
III1无病，但其父母都有甲病，说明甲病致病基因为显性基因；III4有乙病，但其父母都没有乙病，说明乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
III2的基因型为1/3AA或2/3Aa，与一正常女子aa婚配，生的孩子正常（不患甲）aa的概率为2/3×1/2=1/3，为A_的概率为2/3，则生一个男孩患甲病的概率为2/3。
【小问3详解】
II1与II5均不携带乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，III5的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb；若III2（1/3AAXBY或2/3AaXBY）与III5婚配，它们生的孩子不患甲病的概率为2/3×1/2=1/3。它们生的孩子的乙病的基因型为3/8XBXB、1/8XBXb、3/8XBY、1/8XbY，即它们的孩子不患乙病的概率为7/8，则它们生出的孩子不患病的概率为1/3×7/8=7/24;。乙病为伴X染色体隐性遗传病，其特点是男性患者多于女性患者和隔代遗传。
高平一中2022-2023学年高一年级下学期期中考试试题
生物
一、单选题
1. 人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2出现的基因型种类数和表现型的比例为（ ）
A. 3种，3：1 B. 3种，1：2：1
C. 9种，9：3：3：1 D. 9种，1：4：6：4：1
【答案】D
【解析】
【分析】已知人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。即显性基因越多，皮肤越黑，显性基因的数量不同，皮肤的表现型不同。
【详解】由题意可知A、B控制皮肤深浅的程度相同，即两者效果一样，所以肤色由显性基因的数量决定，如AABB有4个显性基因，肤色最深为黑色；AABb、AaBB都有3个显性基因，肤色次之；aabb没有显性基因，肤色最浅为白色。若某一纯种黑人（AABB）与纯种白人（aabb）婚配，后代F1肤色为中间色（AaBb）；让该后代与同基因型的异性婚配，即让基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBb的人结婚，根据自由组合定律，其后代基因型的种类是3×3=9种。同时根据自由组合定律其子女中显性基因的数量可以是4个、3个、2个、1个或0个，所以子女可产生五种表现型，其中4个显性基因的是AABB占1/16；3个显性基因的是AaBB占1/8和AABb占1/8，共1/4；2个显性基因的是AAbb占1/16、aaBB占1/16、AaBb占1/4，共占3/8；1个显性基因的是Aabb占1/8和aaBb占1/8，共占1/4；0个显性基因的是aabb占1/16，所以出现的五种表现型的比例为1：4：6：4：1，D正确，ABC错误。
故选D。
2. 做模拟孟德尔杂交实验，用4个大信封，按照下表分别装入一定量的卡片。下列叙述正确的是（ ）
大信封
信封内装入卡片
黄Y
绿y
圆R
皱r
雄1
10
10
0
0
雌1
10
10
0
0
雄2
0
0
10
10
雌2
0
0
10
10
A. “雄1”中卡片的总数与“雌1”中卡片的总数可以不相等
B. 分别从“雄1”和“雌1”内随机取出1张卡片记录组合类型，模拟基因的自由组合
C. 分别从“雄1”“"和“雌2”内随机取出1张卡片，记录组合类型，模拟配子的随机结合
D. 每次分别从4个信封内随机取出1张卡片，记录组合类型，重复20次，直到卡片取完
【答案】A
【解析】
【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因，控制隐性性状的基因为隐性基因，而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1。雌1、雌2容器代表某动物的雌生殖器官，雄1、雄2容器代表某动物的雄生殖器官，卡片上的字母表示雌、雄所含的基因。
【详解】A、由于雌、雄配子的数量不一定相等，所以“雄1”中 Y、y 的数量与“雌1”中 Y、y 的数量可以不相等，A正确；
B、分别从“雄1”和“雌1”内随机取出1张卡片，记录组合类型，是模拟等位基因分离及雌雄配子的随机结合过程，B错误；
C、分别从“雄1”和“雄2”内随机取出1张卡片，记录组合类型，模拟的是基因的自由组合，分别从“雄1”和“雌2”内随机取出1张卡片，记录组合类型，既不表示基因的自由组合，也不能表示配子的随机组合，C错误；
D、从信封内取出的卡片，需要重新放回到原信封内，目的是为了保证下次取的每种卡片的概率相等，D错误。
故选A。
3. 控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则F1的棉花纤维长度范围是（ ）
A. 6~14厘米 B. 6~16厘米 C. 8~14厘米 D. 8~16厘米
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意分析可知：控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。所以三对等位基因的遗传遵循自由组合定律。基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米，甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，问F1的棉花纤维长度范围，求出子一代显性基因的个数范围即可。
【详解】棉花植株甲（AABBcc）与乙（aaBbCc）杂交，F1中至少含有一个显性基因A，长度最短为6+2=8厘米，含有显性基因最多的基因型是AaBBCc，长度为6+4×2=14厘米，故选C。
4. 已知某作物晚熟(W)对早熟(w)为显性，感病(R)对抗病(r)为显性，两对基因独立遗 传。含早熟基因的花粉有 50％的概率死亡，且纯合感病个体不能存活，现有一株纯合 晚熟抗病个体与一株早熟感病个体，杂交得 F1，取其中所有晚熟感病个体自交，所得 F2表现型比例为
A. 6∶3∶2∶1 B. 15∶5∶3∶1 C. 16∶8∶2∶1 D. 10∶5∶2∶1
【答案】D
【解析】
【分析】基因频率的计算：
（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1 ，基因型频率之和也等于1；
（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+ 1/2杂台子的频率。
【详解】由题意可知，含有w基因的花粉有50%的死亡率,因此基因型为Ww的父本产生的可育配子的基因型及比例为W: w=2: 1，母本产生的可育配子的类型及比例为W :w=1 : 1，雌雄配子随机结合，子代的基因型及比例为WW : Ww : ww=2: 3 : 1，即后代的晚熟：早熟=5 : 1。亲本纯合抗病个体基因为rr，感病个体基因型为Rr，F1中1/2rr，1/2Rr；取F1中所有感病个体Rr自交，后代中能存活的感病个体Rr：抗病个体rr=2:1；故F2 表现型比例为（5 : 1）×（2:1）=10∶5∶2∶1；故选D。
5. 在小鼠染色体上有一系列决定体色的复等位基因（A1控制黄色、A2控制灰色和a控制黑色），A1对A2和a为显性，A2对a为显性，已知A1A1个体会在胚胎时期死亡。小鼠有短尾（D）和长尾（d）两种，且与体色独立遗传。若取两只基因型不同的黄色短尾鼠交配，F1的表现型及比例为黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4∶2∶2∶1，则下列说法中错误的是（ ）
A. 亲代黄色短尾鼠的基因型为A1A2Dd、A1aDd
B. F1中的四种表现型个体均为杂合体
C. 若F1中灰色短尾相互交配，子代中黑色鼠占1/4
D. 若F1中灰色长尾相互交配，子代中不会出现黑色鼠
【答案】D
【解析】
【分析】由题意可知，黄色的基因型为：A1 A2、A1a；灰色的基因型为：A2 A2、A2a；黑色的基因型为aa。根据黄色短尾杂交后代中，黄色：灰色=2:1，短尾：长尾=2:1可知，亲本黄色短尾鼠的基因型为：A1A2Dd、A1aDd，且A1A1和DD均致死。
【详解】根据后代黄色：灰色=2:1，短尾：长尾=2:1可知，亲代黄色短尾鼠的基因型为A1A2Dd、A1aDd，A正确；F1中体色的基因型为：A1A2、A1a、A2a，故四种表现型个体均为杂合体，B正确；若F1中灰色短尾即A2aDd相互交配，子代中灰色：黑色=3：1，其中黑色鼠aa占1/4，C正确；若F1中灰色长尾A2add相互交配，子代中出现黑色鼠的概率为1/4，D错误。故选D。
6. 人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个基因型正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是
A. 三女一男或全是女孩 B. 三女一男或二女二男
C. 三男一女或二男二女 D. 全是男孩或全是女孩
【答案】B
【解析】
【分析】红绿色盲为伴X隐性遗传病，其遗传特点为：（1）色盲的男性患者多于女性患者，因为女性两个Xb才能患病，男性一个Xb就患病；（2）交叉遗传；（3）女患其父子必患。
【详解】根据题干信息分析，母亲为色盲基因的携带者，基因型为XBXb，父亲色盲，基因型为XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、XbY，表现型分别是女孩携带、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲。由题意已知这对夫妇生了4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，则正常的孩子肯定是男孩，携带的孩子肯定是女孩，而色盲的孩子是男孩或女孩，所以他们生的4个孩子是两男两女或三女一男。
故选B。
7. 鸽子的性别决定方式为ZW型,腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制,现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配,F1中雌鸽均为灰色,雄鸽均为白色。下列判断正确的是
A. 灰色对白色为显性性状
B. 亲本基因型分别是ZaW.ZAZA
C. 基因A在Z染色体上,w染色体上含有它的等位基因
D. F1的雌雄个体自由交配,F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4
【答案】D
【解析】
【分析】根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上。
【详解】根据分析可知，控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上。雌性个体的W染色体来自母本，Z染色体来自父本。根据子代雌鸽均为灰色，说明灰色雄鸽只产生含有灰色基因的配子，子代中雄鸽均为白色，说明母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，亲本的基因型为ZAW×ZaZa，子一代的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽（ZaW）所占的比例为1/4，综上分析，D正确，ABC错误。
故选D。
8. 人类的生育过程中，常常出现多胞胎现象，若要形成异卵四胞胎，在双亲体内至少有多少个卵原细胞和精原细胞同时参与减数分裂( )
A. 4个，1个 B. 4个，2个
C. 4个，4个 D. 1个，4个
【答案】A
【解析】
【分析】根据题干信息分析，受精卵是个体发育的起点，是由精子和卵细胞结合形成的；每个卵原细胞分裂最终产生1个卵细胞，每个精原细胞分裂最终产生4个精子；异卵四胞胎由4个不同的受精卵发育而来。
【详解】根据题意分析，异卵四胞胎是由4个卵细胞同时或相继与4个不同的精子结合发育而成的。1个卵原细胞减数分裂只能形成1个卵细胞，而1个精原细胞减数分裂可形成4个精子，因此要形成异卵四胞胎，在双亲体内至少有4个卵原细胞和1个精原细胞同时参与减数分裂，故选A。
9. 一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为 ( )
A. l/8 B. 1/4 C. 0 D. 1/2
【答案】C
【解析】
【分析】人类为XY性别决定，男性从父亲哪儿获得的是Y染色体，从母亲哪儿获得的是X染色体，据此答题。
【详解】已知人类为XY性别决定，男性从父亲哪儿获得的是Y染色体，从母亲哪儿获得的是X染色体。一个男子只能把X染色体传给自己的女儿，不可能传给自己的儿子，也就不可能传给自己的孙子。
故选C。
10. 基因型为AaBbCc(独立遗传，不考虑交叉互换和基因突变)的一个次级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞的种类数比为( )
A. 4∶1 B. 2∶1 C. 1∶2 D. 1∶1
【答案】D
【解析】
【分析】解答本题关键是区分精原细胞和卵原细胞减数分裂的区别。一个精原细胞经过减数分裂形成两个次级精母细胞，每个次级精母细胞减二结束产生两个相同的精细胞，故一个精原细胞经过减数分裂产生四个精细胞，四个精细胞两两相同，精细胞经过变形形成精子，变形过程核遗传物质不变；一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体，这四个细胞的基因型也是两两相同。
【详解】一个初级精母细胞通过减数分裂产生四个精子，这四个精子两两相同，即只有两种精子（可能是ABC、abc或ABc、abC或Abc、aBC或AbC、aBc），但对于次级精母细胞减数第二次分裂时由于是姐妹染色体的分离，故一个次级精母细胞只能产生两个相同的精细胞，即产生一种类型的精细胞；一个初级卵母细胞经过减数分裂只能产生一个卵细胞，这个卵细胞的基因型可能是8种中的一种。因此它们分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比例为1：1，综上分析，D正确，ABC错误。
故选D。
11. 已知果蝇长翅和短翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及比例为长翅红眼∶长翅棕眼∶短翅红眼∶短翅棕眼=3∶3∶1∶1。由上述材料可知（）
A. 长翅为显性性状，但不能确定控制长翅的基因的位置
B. 长翅为显性性状，控制长翅的基因位于常染色体上
C. 红眼为隐性性状，控制红眼的基因位于X染色体上
D. 红眼性状的显隐性未知，控制红眼的基因位于常染色体上
【答案】A
【解析】
【详解】试题分析：由子一代中表现型及其分离比可知，长翅：短翅=3:1，但没有说明性状与性别的关系，这说明长翅为显性性状，但不能确定控制长翅的基因的位置，A正确，B错误；由子一代中表现型及其分离比可知，红眼：棕眼=1:1，但没有说明性状与性别的关系，这不能说明红眼性状的显隐性，也不能确定控制长翅的基因的位置，C、D错误。
考点：基因的自由组合规律的实质及应用
12. 一对表现型正常的夫妇，生了一个XbXbY（色盲）的儿子，如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错（ ）
A. 一定发生在父方减数第一次分裂的过程中
B. 一定发生在母方减数第一次分裂的过程中
C. 一定发生在父方减数第二次分裂的过程中
D. 一定发生在母方减数第二次分裂的过程中
【答案】D
【解析】
【详解】由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离．故选D。
【考点定位】减数分裂
13. 以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是（ ）
A. ③①②④ B. ②④①③
C. ①④②③ D. ①④③②
【答案】C
【解析】
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】①存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。
②代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患病者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。
③存在“无中生有”现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。
④存在明显的传男不传女现象，因此最可能是Y染色体遗传。
综上可知，最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是①④②③，C正确。
故选C。
14. 下图是某种动物细胞分裂过程中染色体数目变化情况，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 图中显示了减数分裂、有丝分裂和受精作用过程
B. C～H、I～M段可分别表示为一个细胞周期
C. A～I表示减数分裂
D. E～F段发生了同源染色体的分离
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A、图中显示了减数分裂、有丝分裂和受精作用过程，A正确；
B、C～H为减数第二次分裂过程，不能表示为一个细胞周期，B错误；
C、A～H表示减数分裂，H～I表示受精作用，C错误；
D、E～F段表示减数第二次分裂后期，细胞中着丝点分裂，染色单体分离形成染色体，染色体数加倍，D错误。
故选A。
15. 下列关于遗传学发展史上4个经典实验的叙述，正确的是（ ）
A. 肺炎链球菌活体转化实验证明了DNA是“转化因子”
B. T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌遗传物质
C. 烟草花叶病毒侵染实验证明了烟草的遗传物质是RNA
D. 摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因的分离定律
【答案】A
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
2、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明了DNA“转化因子”，A正确；
B、T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，B错误；
C、烟草花叶病毒侵染实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，C错误；
D、摩尔根通过假说-演绎法利用果蝇伴性遗传实验证明了基因位于染色体上，D错误。
故选A。
16. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是（ ）
A. aXb，Y，Y B. Xb，aY，Y
C. AXb，aY，Y D. AAaXb，Y，Y
【答案】A
【解析】
【分析】精子的形成过程：（1）精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；（2）初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；（3）次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；（4）精细胞经过变形→精子。
【详解】分析题意，一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个AAaXb的精子，说明减数第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色体未分离移向了同一极，形成基因型为AAaaXbXb和YY的两个次级精母细胞；基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，基因A所在的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极，形成基因型为AAaXb和aXb的两个精子，而基因型为YY的次级精母细胞正常分裂，形成基因型均为Y的两个精子。因此，另外三个精子的基因型分别是aXb、Y、Y。
故选A。
17. 图甲为XY型性别决定的家鼠细胞分裂某时期的示意图（部分染色体），图乙为某个细胞发生三个连续生理过程时细胞中染色体条数的变化曲线。下列正确的是（ ）
A. 图甲细胞的子细胞为精细胞
B. 图甲细胞所处时期对应于图乙中的EF时期
C. 图乙中时期DE和时期HI染色体数量变化的原因相同
D. 图甲中染色体1和2的相同位置上分别为t和T基因，这种现象产生的原因是等位基因分离
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：图甲细胞中着丝点分裂，不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，染色体1与2上的基因T与t的出现可能是交叉互换或基因突变。图乙中，Ⅰ表示减数分裂、Ⅱ表示受精作用、Ⅲ表示有丝分裂，其体细胞染色体数目为40（20对）。
【详解】A、由分析可知，甲细胞的细胞质不均等分裂，故该细胞为次级卵母细胞，其子细胞为极体和卵细胞，A错误；
B、图甲细胞所处时期为减数第二次分裂后期，对应于图乙中的EF时期，B正确；
C、图乙中时期DE表示着丝点分裂，染色体数目加倍；时期HI表示受精作用，精子和卵细胞结合导致染色体数目加倍，所以染色体数量变化的原因不同，C错误；
D、图甲中染色体1和2的相同位置上分别为t和T基因，这种现象产生的原因是交叉互换或基因突变，D错误。
故选B。
18. 下列有关“探索DNA是主要遗传物质的实验”叙述，正确的是（ ）
A. 格里菲斯的肺炎链球菌体内转化实验证明DNA是遗传物质
B. 用S型菌的DNA与R型菌混合培养，只有少量R型菌转化为S型菌
C. 标记噬菌体的方法是分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体
D. T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】B
【解析】
【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，该实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，A错误；
B、用S型菌的DNA与R型菌混合培养，只有少量R型菌转化为S型菌，B正确；
C、噬菌体没有细胞结构，不能直接用培养基培养，标记噬菌体的方法是分别用含32P和35S 的培养基培养大肠杆菌，再将带标记的大肠杆菌与噬菌体混合培养，得到带标记的噬菌体，C错误；
D、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，而不是主要的遗传物质，D错误。
故选B。
19. 实验材料的选择对科学的研究尤为重要，下列关于生物学实验材料的叙述正确的是（ ）
A. 西瓜是一种含糖量很高的水果，西瓜汁是还原糖检测的良好材料
B. 豌豆作为遗传实验材料的优点之一是其为闭花授粉植物，杂交过程无需套袋操作
C. 选择洋葱根尖分生区作为实验材料观察有丝分裂是因其细胞呈正方形、排列紧密
D. 选择T2噬菌体作为实验材料探究DNA是遗传物质的原因之一是其成分只有蛋白质和DNA
【答案】D
【解析】
【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：
（1）豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；
（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；
（3）豌豆的花大，易于操作；
（4）豌豆生长期短，易于栽培。
【详解】A、西瓜是一种含糖量很高的水果，但由于西瓜汁有颜色会对实验中的颜色变化造成干扰，因而不是还原糖检测的良好材料，A错误；
B、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，因此豌豆在自然条件下一般为纯种，这是作为遗传学实验材料的优点之一，但其在人工授粉过程中作为母本的豌豆是需要进行套袋操作的，B错误；
C、选择洋葱根尖分生区作为实验材料观察有丝分裂是因其细胞在进行连续的有丝分裂过程，其形状呈正方形、排列紧密不是其作为本实验观察材料的关键，C错误；
D、选择T2噬菌体作为实验材料探究DNA是遗传物质的原因之一是其成分只有蛋白质和DNA，便于研究DNA和蛋白质各自的作用，D正确。
故选D。
20. DNA是主要的遗传物质，下列有关说法正确的是（ ）
A. S型菌的DNA与R型菌混合培养，培养基上所得菌落大部分表面光滑
B. 32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌后所得子代噬菌体大部分都能检测到32P
C. 大肠杆菌与T2噬菌体的遗传物质彻底水解后均得到6种小分子物质
D. 细胞核中的遗传物质主要是DNA细胞质中的遗传物质主要是RNA
【答案】C
【解析】
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、细菌的转化效率比较低，S型菌的DNA与R型菌混合培养所得菌落多为R型菌落，表面粗糙，A错误；
B、DNA的复制是半保留复制，32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌后经多代复制增殖，子代噬菌体大部分不含32P，B错误；
C、大肠杆菌与T2噬菌体的遗传物质均为DNA，彻底水解后可得4种碱基、脱氧核糖、磷酸等6种小分子物质，C正确；
D、细胞核和细胞质中的遗传物质均为DNA，只有RNA病毒的遗传物质是RNA，D错误。
故选C。
21. 下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是
A. 两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同
B. 某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的
C. O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的
D. 高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，反之，基因型不同的两个人，也可能因为环境因素导致身高相同，A正确；
在缺光的环境中，绿色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B正确；
O型血夫妇的基因型均为ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O型血，这是由遗传因素决定的，C正确；
高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因素决定的，D错误。
【点睛】结合“基因型+环境=性状”对各个选项进行分析时，注意各项描述个体间的异同是基因型决定的，还是环境变化引起的。
22. 下图为甲病（B—b）和乙病（A—a）两种遗传病的家族系谱图，其中Ⅱ—3号不含甲病致病基因。下列说法错误的是（ ）
A. 甲病的遗传方式为伴X隐性遗传
B. Ⅲ—11的基因型为AAXBY或AaXBY
C. Ⅲ—10产生的卵细胞的基因型为AXB、AXb、aXB、aXb或AXB、AXb
D. 若Ⅲ—8与Ⅲ—11结婚，生育一个患乙病但不患甲病孩子的概率为1/4
【答案】D
【解析】
【分析】3号和 4号均不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子7号，说明甲病为隐性遗传病，又已知 II-3 号不含甲病致病基因，说明甲病是伴×染色体隐性遗传病； 5号和6号均不患乙病，但他们有一个患乙病的女儿9号，说明乙病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、3号和 4号均不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子7号，说明甲病为隐性遗传病，又已知 II-3 号不含甲病致病基因，说明甲病是伴×染色体隐性遗传病，A正确；
B、5号和6号均不患乙病，但他们有一个患乙病的女儿9号，5号患甲病，所以5号的的基因型为AaXbY，6号的基因型为AaXBXb ，III-11不患甲病也不患乙病，根据双亲5号和6号的基因型，可知III-11的基因型为AAXBY或AaXBY，B正确；
C、根据双亲5号和6号的基因型，可知III-10的基因型为AaXBXb或AAXBXb，所以Ⅲ-10产生的卵细胞的基因型为AXB、AXb、aXB、aXb或AXB、AXb，C正确；
D、7号患甲病，基因型为XbY，Xb染色体来自其母亲4号，所以4号为甲病基因携带者，3号不患甲病，8号患乙病，所以8号的基因型1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，11号的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。两种疾病分开分析：先分析乙病，则二者结婚生育一个孩子患乙病的概率是1/2*2/3=1/3；患甲病的概率是1/2*1/4=1/8，则不患甲病的概率是1-1/8=7/8，所以二者生育一个患乙病但不患甲病孩子的概率为1/3*7/8=7/24，D错误。
故选D。
23. 燕麦颖色受两对等位基因控制，用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖∶黄颖∶白颖＝12∶3∶1。下列有关分析正确的是（ ）
A. F2中的黑颖有4种基因型
B. 对F1中的黑颖测交，后代黄颖比例约占1/2
C. F2中的黄颖自交，后代不会发生性状分离
D. 控制燕麦颖色的基因位于非同源染色体上
【答案】D
【解析】
【分析】分析题文：已知黑颖（B）和黄颖（A）为显性，只要B存在，植株就表现为黑颖，所以黑颖的基因组成为__B_，黄颖的基因组成为A_bb，白颖的基因组成为aabb，现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖：黄颖：白颖=12：3：1，这是“9：3：3：1”的变式，说明这两对基因的遗传遵循基因自由组合定律，F1的基因型为AaBb，亲代黑颖的基因型为aaBB，黄颖的基因型为AAbb。
【详解】A、亲代黑颖的基因型为aaBB，黄颖的基因型为AAbb，F1的基因型为AaBb，F2中的黑颖的基因型为AABB、AaBB、AaBb、AABb、aaBB、aaBb，有6种基因型，A错误；
B、F1的基因型为AaBb，进行测交，后代的基因型及比例为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，黄颖比例约占1/4，B错误；
C、F2中的黄颖的基因型AAbb、Aabb，Aabb进行自交，会出现性状分离，C错误；
D、F1自交产生的F2中，黑颖：黄颖：白颖=12：3：1，这是“9：3：3：1”的变式，说明这两对基因的遗传遵循基因自由组合定律，说明控制燕麦颖色的基因位于两对非同源染色体上，D正确。
故选D。
24. 图为某二倍体动物处于不同分裂时期细胞中染色体示意图，下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 细胞①中的核DNA分子数为卵细胞核DNA的4倍
B. 细胞②中的染色单体a和b同时进入一个卵细胞的概率为1/4
C. 由精原细胞形成③的过程中会出现2个四分体，细胞④中无同源染色体
D. 如果细胞③④是一个卵原细胞产生的，则细胞③一定是极体
【答案】B
【解析】
【分析】据图分析：①细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；②细胞中染色体杂乱分布，为有丝分裂前期；③细胞中不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期；④细胞中不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、细胞①处于有丝分裂后期，此时细胞中的核DNA分子数为8，正常体细胞中核DNA分子数为4，卵细胞核DNA数为2，细胞①中的核DNA分子数为卵细胞核DNA的4倍，A正确；
B、在细胞②中，a和b位于非同源染色体上，若进行减数分裂，含有a的染色体与含有b的染色体进入同一个次级卵母细胞的概率为1/2×1/2=1/4，减数第二次分裂，含有a的染色单体与含有b的染色单体进入同一个卵细胞的概率为1/2×1/2=1/4，故细胞②中的染色单体a和b同时进入一个卵细胞的概率为1/4×1/4=1/16，B错误；
C、细胞③处于减数第二次分裂前期，此时细胞中含有2条染色体，故形成细胞③的精原细胞中含有4条染色体，由精原细胞形成③的过程中会出现2个四分体，④细胞中不含同源染色体，C正确；
D、细胞③④均处于减数第二次分裂，如果细胞③④是一个卵原细胞产生的，细胞④细胞质不均等分裂，一定是次级卵母细胞，则细胞③一定是极体，D正确。
故选B。
25. 下图为某遗传病的家族系谱图，致病基因用B、b表示，图中Ⅱ1、Ⅲ3为该病患病男子，4的母亲是该病患者。据图分析，以下说法正确的是（ ）
A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B. b基因相较于B基因，其空间结构存在显著差异
C. 若Ⅰ1携带该病致病基因，则Ⅱ5和Ⅱ6再生同Ⅲ3一样的小孩概率为1/4
D. 若Ⅰ1不携带该病致病基因，则Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为1/4
【答案】D
【解析】
【分析】Ⅰ1和Ⅰ2不患病，却生了一个患病的儿子Ⅱ1，说明该病为隐性遗传病，据此答题。
【详解】A、结合题意和遗传和系谱图分析，图中为该患病男子，其双亲均正常，说明该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传，也可能为伴X染色体隐性遗传，A错误；
B、B、b是等位基因，其空间结构相同，根本原因是碱基的排列顺序不同，B错误；
C、若Ⅰ1携带该病致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传，Ⅱ5和Ⅱ6再生同Ⅲ3一样患病并且是男孩的概率为1/8，C错误；
D、若Ⅰ1不携带该病致病基因，则该遗传病为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅱ4的基因XBXb，再生一个孩子，患病的概率为1/4，D正确。
故选D。
26. 下图1、2是甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示；图3中的4种电泳条带与上述4种基因一一对应（注：不考虑基因在XY同源区段）。相关叙述正确的是（ ）
A. Ⅱ7乙病的致病基因来自I1和I2
B. 图3中的条带1、2、3、4分别对应基因A、a、B、b
C. Ⅱ7、II9的基因型分别是aaXbY、aaXBY
D. 若I3和I4再生一个孩子，患两病概率为1/16
【答案】C
【解析】
【分析】分析图1：1号、2号个体正常，其女儿5号患有甲病，据此可判断甲病为常染色体隐性遗传病，其儿子7号患有两病，可判断乙病为隐性遗传病，甲、乙两种遗传病属于遗传方式不同的单基因遗传病，可判断乙病为伴X隐性遗传病。
【详解】A、Ⅱ7患乙病，基因型为XbY,X基因来自母方，即Ⅰ1，A错误；
B、Ⅱ5基因型是AaXBX-，Ⅰ3基因型为AaXBX-，Ⅰ4 的基因型都为AaXBY，Ⅱ10基因型为A-XBY，条带4是每个个体都有的是B，Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5都有的是条带2为a，Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ10共有的是条带1是A，条带3为b，B错误；
C、Ⅱ7即患甲病也患乙病基因型是aaXbY，II9患甲病不患乙病基因型为aaXBY，C正确；
D、Ⅱ3患甲病，所以I3和I4基因型为Aa，生出患甲病孩子概率是1/4，I4不患乙病基因型为XBY，图3中I3没有b条带，所以基因型为XBXB，后代不能生出患乙病孩子，所以患两病孩子概率是0，D错误。
故选C。
二、多选题
27. 下图所示某生物的五个精细胞中，可能来自同一个初级精母细胞的组合有（ ）
A. ①②④ B. ②③⑤ C. ②③④ D. ③⑤
【答案】AD
【解析】
【分析】同一个初级精母细胞经过减数分裂产生四个两种精细胞，且这两种精细胞的染色体表现为互补关系（即两个精细胞的染色体能组成体细胞的染色体），由同一个次级精母细胞产生的两个精细胞的染色体组成是相同的。
【详解】根据分析可知，可能来自同一个初级精母细胞的组合①②④，其中②④来自同一个次级精母细胞，该次级精母细胞产生过程中在四分体时期发生了交叉互换，③⑤可能来自同一个初级精母细胞，因而二者的染色体组成表现互补，AD正确。
故选AD。
28. 下列各图所表示的生物学意义，下列叙述中不正确的是（ ）
A. 甲图中生物（不发生变异）自交后代产生基因型为AaBbDd的个体的概率为 1/8
B. 乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能伴X染色体隐性遗传病
C. 丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一男孩，该男孩是患者的概率为1/4
D. 丁图细胞中含有的DNA数目是10个
【答案】AC
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知:甲图生物有两对同源染色体，基因型为AaBbDd, 遵循基因的自由组合定律、连锁与互换定律;乙图正常的双亲生出了有病的儿子，为隐性遗传病；丙图表示伴X隐性遗传方式；丁图为减数第二次分裂后期。
【详解】A、甲图中生物不含d基因，所以自交后代产生基因型为AaBbDd的个体的概率为 0，A错误；
B、乙图可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，但该病最可能为伴X染色体隐性遗传病，B正确；
C、丙图的遗传方式可能是伴X隐性遗传病，他们如产生的后代是一男孩，该男孩的基因型是1/2XAY或1/2XaY，是患者的概率为1/2，C错误；
D、丁图是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成子染色体，每条染色体上有一个DNA，所以共有10个DNA，D正确。
故选AC。
【点睛】
29. 已知A与a、B与b、C与c3对基因分别控制3对相对性状且自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的叙述错误的是（ ）
A. 表现型有8种，AaBbCc个体的比铜为1/16
B. 表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16
C. 表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1/8
D. 表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16
【答案】ABC
【解析】
【分析】亲本的基因型为：AaBbCc×AabbCc，求后代的基因型及表现型的分离比，用分离的思路：Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa；
Bb×bb→1Bb：1bb；
Cc×Cc→1CC：2Cc：1cc。
【详解】后代表现型为2×2×2=8种，AaBbCc个体的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，Aabbcc个体的比例为1/2×1/2×1/4=1/16；aaBbCc个体的比例为1/4×1/2×1/2=1/16，综上所述，ABC符合题意。
故选ABC。
30. 某植物叶片的形状有细长、圆宽和锯齿三种类型，且三种性状由两对等位基因控制。A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，其中含有aa基因的个体均表现为圆宽叶。现有两细长叶个体杂交，子代中圆宽∶锯齿∶细长的比例为4∶3∶9。下列分析正确的是（ ）
A. 细长叶个体的基因型有6种
B. 子代中雌、雄个体均有锯齿叶
C. 子代锯齿叶个体中纯合子所占比例为
D. 子代圆宽叶个体与子代锯齿叶个体杂交，后代不都是细长叶个体
【答案】AD
【解析】
【分析】分析题文：两细长叶个体杂交，子代圆宽：锯齿：细长的比例为4：3：9，是9：3：3：1的变式，由此可推出亲代两细长叶个体的基因型为AaXBXb、AaXBY，由此可知，细长叶基因型为（A_XBY、A_XBX﹣），锯齿叶为（A_XbY），圆宽叶为（aaXbY、aaXBY、aaXBX﹣）。
【详解】A、根据题文分析可知，细长叶基因型为双显，即细长叶个体的基因型有（A_XBY、A_XBX﹣），共有2+4＝6种基因型，A正确；
B、亲代两细长叶个体的基因型为AaXBXb、AaXBY，因此子代中锯齿叶个体（A_XbY）全为雄性，B错误；
C、子代锯齿叶个体（AAXbY、AaXbY）中纯合子AAXbY所占的比例为，C错误；
D、子代圆宽叶个体（aaXbY、aaXBY、aaXBX﹣）与子代锯齿叶个体（A_XbY）杂交，后代中不都是细长叶个体，D正确。
故选AD。
31. 下列对遗传学概念的理解，正确的是（ ）
A. 生物体不能显现出来的性状称为隐性性状
B. 杂合子的双亲不一定是杂合子
C. 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离
D. 生物的相对性状都只有两种表现型
【答案】BC
【解析】
【分析】1、纯合子是指由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体，其自交能稳定的遗传，不发生性状分离。
2、基因型是指某一生物个体全部基因组合的总称，它反映生物体的遗传构成，即从双亲获得的全部基因的总和；表现型指生物个体表现出来的性状；生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用决定。
3、性状分离：杂合子一代同时出现显性性状和隐性性状的现象。
【详解】A、隐性性状是指具有相对性状的两个亲本杂交，F1未表现出来的性状，A错误；
B、杂合子的双亲不一定是杂合子，也可以是纯合子，如AA和aa杂交后代为Aa，B正确；
C、性状分离是杂种子一代自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，C正确；
D、生物的相对性状不一定只有两种表现型，如ABO血型，D错误。
故选BC。
32. 精子的头部几乎只保留了细胞核，部分细胞质变成了精子的颈部和尾部，其中全部线粒体被保留下来，并主要集中在尾的基部。受精时，精子和卵细胞相互识别后，精子的头部进入卵细胞，而尾部留在卵细胞外。据此分析，下列有关推断正确的是（ ）
A. 线粒体被全部保留可为精子提供充足能量
B. 受精时，精子和卵细胞的相互识别与糖被有关
C. 精子、卵细胞为受精卵提供了相同数量的DNA
D. 卵细胞为受精卵的早期发育提供营养物质
【答案】ABD
【解析】
【分析】受精作用：
1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
2、过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。
【详解】A、精子要靠尾部摆动游到卵细胞所在位置，才能与卵细胞结合，这一过程需要大量的能量，这些能量主要来自线粒体内进行的有氧呼吸，因此全部线粒体被保留下来，并主要集中在尾的基部，A正确；
B、细胞膜上的糖被具有识别作用，精子和卵细胞的相互识别与细胞膜上的糖被有关，B正确；
C、精子和卵细胞形成过程中，精子、卵细胞为受精卵提供了相同数量的核DNA，而受精卵细胞质中的DNA主要来自卵细胞，故卵细胞为受精卵提供的DNA数大于精子，C错误；
D、卵细胞体积较大有利于储存较多的营养物质，为受精卵的早期发育提供营养物质，D正确。
故选ABD。
三、综合题
33. 下图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像，图乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，图丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析并回答：
（1）在不考虑变异(突变和交叉互换)的情况下，图甲中可能含有等位基因的细胞有_______。
（2）图甲中B、E细胞各含有_______条、_______条染色体；其中E细胞所处的分裂时期属于乙图中的_______(填标号)阶段。
（3）在细胞分裂过程中，细胞中染色体数暂时加倍处在乙图中的_______(填标号)阶段，原因是____________。
（4）图丁对应于图丙中的细胞____(选填“①”“②”或“③”)；细胞Ⅳ的基因组成是____。
（5）基因的分离和自由组合发生在图乙中的____（填标号）阶段。
【答案】（1）A、B、D
（2） ①. 8 ②. 2 ③. ②
（3） ①. ③⑥ ②. 着丝粒分裂，染色单体分离
（4） ①. ② ②. aB
（5）①
【解析】
【分析】1、分析图甲，A处于分裂间期，B处于有丝分裂后期，C为卵细胞或第二极体，D处于减数第一次分裂中期，E处于减数第二次分裂前期，F处于减数第二次分裂后期。
2、分析图乙，①过程处于减数第一次分裂，②处于减数第二次分裂的前期、中期，③为减数第二次分裂后期，④过程发生了受精作用，⑤处于有丝分裂前期、中期，⑥处于有丝分裂后期，⑦为有丝分裂末期。
3、分析图丙，Ⅰ为卵原细胞，①为初级卵母细胞，Ⅱ为次级卵母细胞，Ⅲ为第一极体，Ⅳ为卵细胞，Ⅴ为第二极体。
4、分析图丁，细胞中无同源染色体，且着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开，该细胞处于减数第二次分裂后期。
【小问1详解】
等位基因存在于同源染色体同一位置上，因此，含有同源染色体的细胞就可能含有等位基因，图中A、B、D均含有同源染色体，因而A、B、D符合。
【小问2详解】
图甲中B、E细胞分别含有8条、2条染色体，染色体的数目以着丝点（粒）的数目为准；其中E细胞所处的分裂时期是减数第二次分裂前期，属于乙图中的②阶段。
【小问3详解】
在细胞分裂过程中，着丝点（粒）的分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，染色体数目暂时加倍，处于乙图中的③⑥阶段。
【小问4详解】
图丁是减数第二次分裂后期的图像，细胞质均等分裂，图丙表示卵细胞的形成过程，图丁对应于图丙中的细胞②第一极体的分裂；由于细胞V的基因组成是Ab，所以细胞IV的基因组成是 aB。
【小问5详解】
基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期，即图乙中的①阶段。
34. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。
请据图回答下列问题：
（1）甲病的致病基因为_____性基因，乙病的遗传方式 _____。
（2）若Ⅲ2与一正常女子婚配，则生一个男孩患甲病的概率为_____。
（3）若Ⅱ1与Ⅱ5均不携带乙病致病基因，则Ⅲ5的基因型为_____。若Ⅲ2与Ⅲ5婚配，生出正常孩子的概率是_____。乙病的典型特点是男性患者多于女性患者和 _____。
【答案】（1） ①. 显 ②. 常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传
（2）2/3 （3） ①. aaXBXB或aaXBXb ②. 7/24 ③. 隔代遗传
【解析】
【分析】II1和II2都有甲病，生了一个无甲病的女儿III1，说明甲病为常染色体显性遗传病；II5和II6都无乙病，生了一个有乙病的儿子III4，说明乙病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
III1无病，但其父母都有甲病，说明甲病致病基因为显性基因；III4有乙病，但其父母都没有乙病，说明乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
III2的基因型为1/3AA或2/3Aa，与一正常女子aa婚配，生的孩子正常（不患甲）aa的概率为2/3×1/2=1/3，为A_的概率为2/3，则生一个男孩患甲病的概率为2/3。
【小问3详解】
II1与II5均不携带乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，III5的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb；若III2（1/3AAXBY或2/3AaXBY）与III5婚配，它们生的孩子不患甲病的概率为2/3×1/2=1/3。它们生的孩子的乙病的基因型为3/8XBXB、1/8XBXb、3/8XBY、1/8XbY，即它们的孩子不患乙病的概率为7/8，则它们生出的孩子不患病的概率为1/3×7/8=7/24;。乙病为伴X染色体隐性遗传病，其特点是男性患者多于女性患者和隔代遗传。
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