安徽省宣城市2023届高三下学期第二次调研测试理科综合化学试题(含答案)
展开安徽省宣城市2023届高三下学期第二次调研测试理科综合化学试题
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
一、单选题
1.“衣食住行,还有医药,老百姓最关心的就是这些。”习主席如是说。下列与之相关的说法错误的是
A.合成布料涤纶()的单体有两种
B.合成氨工业是粮食生产的基础,合成氨选择较高温度是为了提高产率
C.建筑住宅楼所使用的钢筋混凝土属于复合材料
D.青蒿素是治疗疟疾的药物,用乙醚提取青蒿中的青蒿素属于萃取操作
2.阿斯巴甜(M)比蔗糖甜约200倍,其结构简式如下,下列有关说法正确的是
A.M中含有两种含氮官能团
B.M的分子式为:C14H16O5N2
C.1molM最多与2molNaOH反应
D.M与蔗糖为同系物
3.压强控制在化学实验中有着重要的意义。有关下列实验装置的说法错误的是
① | ② | ③ | ④ |
A.装置①用于喷泉实验,氨气极易溶于水,导致负压吸入是该实验成功的关键
B.装置②用于Fe(OH)2的制备,反应一开始就要关闭止水夹,让生成的氢气把左边试管中液体压入右边,以实现自动化控制
C.装置③用于减压蒸馏,减压条件下可以降低混合组分的熔沸点,实现低温分离,避免因温度过高而导致混合组分分解
D.装置④叫抽滤装置,装置内外的压强差有利于加快过滤速率
4.物质A因其受热分解(反应如下图所示)产生W2而受到新能源汽车行业的关注。X、Y形成的一种晶体的晶胞如图M,已知X的价电子构型为nsnnpn−1(n−1>0),Y的基态原子单电子数目在短周期中是最多的元素之一,且X、Y同周期。下列有关说法正确的是
A.A分子是乙烷
B.最高价氧化物对应的水化物酸性:X>Y
C.T分子所有原子共平面
D.M的化学式为X2Y7
5.Monsanto法生产醋酸,近来逐渐受到重视,其过程如下:
下列有关说法正确的是
A.①的化学式为[Rh(CO)2I2]-,其中心原子铑为+3价
B.②中碳氧键键长与CO中碳氧键键长相同
C.由⑤生成CH3COOH的反应为消去反应
D.总反应为:CH3OH+COCH3COOH
6.甲酸燃料电池工作原理如下图所示,已知该半透膜只允许K+通过。下列有关说法错误的是
A.物质A是H2SO4
B.K+经过半透膜自a极向b极迁移
C.a极电极半反应为:HCOO-+2e-+2OH-=+H2O
D.Fe3+可以看作是该反应的催化剂,可以循环利用
7.常温下,天然水体中H2CO3与空气中的CO2保持平衡,水体中lgc(X)[X为H2CO3、、或Ca2+]与pH的关系如图所示,已知Ksp(CaCO3)=2.8×10-9。下列说法不正确的是
A.I代表与pH的关系曲线
B.pH=10.3时,c(Ca2+)=2.8×10-7.9mol·L-1
C.2pH(b)=pH(a)+pH(c)
D.H2CO3的二级电离常数为10-6.3
二、实验题
8.无水Na2SO3广泛应用于阳极泥中贵金属的提炼,久置的工业无水Na2SO3纯度的测定方法有多种:
I.固体质量分析法
取固体样品mg于试管中加水溶解,向试管中滴入过量的BaCl2溶液,过滤、洗涤、干燥、称量得固体ng,计算Na2SO3纯度为100%
(1)检验沉淀是否洗净的方法是_______。
II.气体体积分析法
①按照上图(夹持装置已略)组装好装置并检验气密性备用,称量mg样品加入抽滤瓶,组装好装置;
②……,读数体积为V1mL;
③打开恒压滴液漏斗下端的活塞,加入过量的稀硫酸,让其充分反应;
④……,读数体积为V2mL(已知V2<V1)
(2)在②、④两步读数之前必要的操作是_______。
(3)相比分液漏斗,恒压滴液漏斗在该实验中的优点是_______。
A.可以起到冷凝回流的作用
B.方便检验装置的气密性
C.使漏斗中液体顺利流下
D.减小加入液体体积对测量气体体积的误差
(4)若该实验条件为标准状况,则Na2SO3纯度为_______(用含V1、V2、m的式子表达)。
III.滴定法
①称取2.10g样品于锥形瓶中,加入0.50mol·L-1酸性KMnO4溶液20.00mL,塞紧塞子,振荡让其充分反应;
②过量的酸性KMnO4溶液用1.00mol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定;
③重复①、②两组实验三次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液30.00mL。
(5)第②步中发生的离子反应方程式为_______。
(6)该样品的纯度为_______。
(7)I中所测的纯度明显大于III,分析可能的原因是_______。
三、工业流程题
9.高纯氧化铁(Fe2O3)是制造软磁铁氧体主要原料,而后者广泛应用于电工电信设备。以窑尾灰为原料制造高纯氧化铁工艺流程图如下(已知窑尾灰的主要成分为Fe、C、FeO、Fe2O3、CaO、Al2O3、MgO、SiO2)
当c(Mn+)≤10-5mol·L-1时,认定沉淀完全;25℃时,各物质的溶度积常数如下: | ||||||
物质 | CaSO4 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | CaF2 | MgF2 |
Ksp | 9.0×10-6 | 8.0×10-16 | 4.0×10-38 | 1.0×10-30.5 | 5.0×10-9 | 7.5×10-11 |
据此回答下列问题:
(1)滤渣1的主要成分为_______;证明滤液1中含有Fe2+的试剂可以是_______。
(2)“还原”过程加铁粉的目的是_______。
(3)若滤液2中c(Fe2+)=2mol·L-1则“调pH”范围是_______(lg2≈0.3)。
(4)若滤渣3中既有CaF2又有MgF2,则滤液4中=_______(化为最简整数比)。
(5)写出“沉淀”过程中的离子反应方程式:_______。
(6)“灼烧”过程中的化学方程式为:_______。
四、原理综合题
10.我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和,因此CO2的综合利用是研究热点之一。
(1)以CO2为原料可制取甲醇。
已知:
①H2(g)、CH3OH(l)的燃烧热ΔH分别为-285.8kJ·mol-1和-726.5kJ·mol-1
②CH3OH(l)⇌CH3OH(g) ΔH=+38kJ·mol-1
③H2O(l)⇌H2O(g) ΔH=+44kJ·mol-1
则反应CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(l)+H2O(g)的ΔH1=_______kJ·mol-1。
(2)利用CO2与H2合成甲醇涉及的主要反应如下:
I.CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(l)+H2O(g) ΔH1
II.CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O ΔH2=+41kJ·mol-1
一定条件下向某刚性容器中充入物质的量之比为1:3的CO2和H2发生上述反应,在不同催化剂(catl,cat2)下经相同反应时间,CO2转化率和甲醇的选择性[甲醇的选择=×100%]随温度变化如图甲所示:
①由图可知,催化效果catl_______cat2(填“>”“<”或“=”)。
②在210℃-270℃间,CH3OH的选择性随温度的升高而下降,可能原因为_______。
③某条件下,达到平衡时CO2的转化率为15%,CH3OH的选择性为80%,则H2的平衡转化率为_______;反应II的平衡常数Kp=_______(列出算式即可)。
(3)利用制备的甲醇可以催化制取丙烯,过程中发生如下反应:3CH3OH(g)C3H6(g)+3H2O(g)。该反应的实验数据遵循Arhenius经验公式,如图乙中曲线a所示,已知Arthenius经验公式为Rlnk=-+C(Ea为活化能,假设受温度影响忽略不计,k为速率常数,R和C为常数),则反应的活化能_______kJ·mol-1。当改变外界条件时,实验数据如图乙中的曲线b所示,则实验可能改变的外界条件是_______;此经验公式说明对于某个基元反应,当升高相同温度时,其活化能越大,反应速率增大的_______(填“越多”或“越少”)。
五、有机推断题
11.贝诺酯(J)是治疗类风湿关节炎的药物,其合成路线如下:
据此回答下列问题:
(1)的酸性远强于CH3CH2OH,原因是_______。
(2)C的名称为_______。
(3)从A-G经历④⑤⑥三步,而不采用A直接硝化的原因是_______。
(4)已知CO的Lewis结构式为:,形式电荷代表“借出”一个价电子,而形式电荷代表“借入”一个价电子,据此写出第⑤步反应中HNO3的Lewis结构式并标出其中的形式电荷_______(形式电荷为0则不需要标出)。
(5)G的沸点为279℃,高于其同分异构体邻硝基苯酚(215℃),原因是_______。
(6)满足下列条件的C的同分异构体有_______种。
①遇FeCl3溶液显色②可发生银镜反应
(7)反应③的另外一种产物的结构简式为_______;⑦的反应类型为_______。
(8)写出⑨的反应方程式_______。
参考答案:
1.B
2.A
3.B
4.C
5.D
6.C
7.D
8.(1)用一支洁净的小试管,取最后清洗液1~2mL,向试管中滴加过量的稀HNO3,之后向溶液中滴加几滴AgNO3溶液,若出现白色沉淀,说明没有洗净
(2)调节储液瓶与量气管的相对高度,让两边液面在同一水平线上
(3)CD
(4)
(5)5Fe2+ + +8H+= 5Fe3+ + Mn2++4H2O
(6)60%
(7)久置的Na2SO3可能部分被氧化为Na2SO4导致生成的BaSO3沉淀质量增大
9.(1) C、SiO2、CaSO4 酸性KMnO4或者K3[ Fe( CN)6]溶液
(2)将Fe3+还原为Fe2+
(3)5.5≤pH <6.3
(4)200:3
(5)Fe2+ +2=FeCO3↓+H2O+CO2↑
(6)4FeCO3 +O22Fe2O3 +4CO2
10.(1)-48.9
(2) > 因为反应I的ΔH1<0,而反应II的 ΔH2>0,故升高温度反应I左移,而反应II右移,故CH3OH的选择性降低 13%
(3) 31 kJ/mol 加催化剂 越多
11.(1)苯基是吸电子基,其吸电子效应让羟基更容易电离;而乙基是给电子基,其给电子效应则让羟基电离变得更难
(2)邻羟基苯甲酸或者2-羟基苯甲酸
(3)保护酚羟基,不然酚羟基也被氧化
(4)
(5)对硝基苯酚容易形成分子间氢键,导致熔洮点升高;面邻硝基苯酚则容易形成分子内氢键,导致熔沸点降低
(6)9种
(7) CH3COOH 还原反应
(8)+H2O
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