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天津市2023年高考化学模拟题汇编-05化学反应原理(实验题、解答题)
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这是一份天津市2023年高考化学模拟题汇编-05化学反应原理(实验题、解答题),共21页。试卷主要包含了实验题,原理综合题,工业流程题,结构与性质等内容,欢迎下载使用。
天津市2023年高考化学模拟题汇编-05化学反应原理(实验题、解答题)
一、实验题
1.(2023·天津南开·统考一模)(三草酸合铁酸钾)为亮绿色晶体,可用于晒制蓝图。回答下列问题:
(1)晒制蓝图时,用作感光剂,以溶液为显色剂。其光解反应的化学方程式为;显色反应中生成的蓝色物质的化学式为___________。
(2)某小组为探究三草酸合铁酸钾的热分解产物,按下图所示装置进行实验。
①通入氮气的目的是___________。
②实验中观察到装置B、F中澄清石灰水均变浑浊,装置E中固体变为红色,由此判断热分解产物中一定含有___________、___________。
③为防止倒吸,停止实验时应进行的操作是___________。
④样品完全分解后,装置A中的残留物含有FeO和,检验存在的方法是:___________。
(3)测定三草酸合铁酸钾中铁的含量。
①称量mg样品于锥形瓶中,溶解后加稀酸化,用c溶液滴定至终点。滴定终点的现象是___________。
②向上述溶液中加入适量还原剂将完全还原为,加入稀酸化后,用c溶液滴定至终点,消耗溶液VmL。该晶体中铁的质量分数的表达式为___________。若滴定前滴定管尖嘴内无气泡,终点读数时滴定管尖嘴内留有气泡,会使测定结果___________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
二、原理综合题
2.(2023·天津·校联考一模)清洁能源的综合利用以及二氧化碳的研发利用,可有效降低碳排放,均是实现“碳达峰、碳中和”的重要途径,我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和。
(1)利用反应:可减少的排放。
①的结构式为_________。分子中极性键与非极性键的个数比为_________。
②如图是时相关物质的相对能量,则上述反应的_________。
(2)利用反应:可实现由向的转化。
在恒压密闭容器中,起始充入和发生反应,该反应在不同的温度下达到平衡时,各组分的体积分数随温度的变化如图所示。
①图中表示的体积分数随温度变化的曲线是(填字母) _________。(从曲线“k”、“l”、“m”或“n”中选择)
②A、B、C三点对应的化学平衡常数分别为、、,则三者从大到小的排列顺序为_________。
③C点反应达到平衡后,的平衡转化率为_________ (保留三位有效数字),若平衡时总压为P,则平衡常数_________ (列出计算式,以分压表示,气体分压=总压×气体的物质的量分数)。
(3)利用可以合成。时,的溶液中,_________。
3.(2023·天津南开·统考一模)汽车尾气中的生成和消除是科学家研究的重要课题。回答下列问题:
(1)工业上通常用溶质质量分数为15%的溶液(密度为1.06)作为的吸收剂,该溶液物质的量浓度为___________。
(2)汽车发动机工作时会引发 ,其能量变化如图。
则NO中氮氧键的键能是___________。
(3)用可消除NO污染,反应原理为:,以分别为4:1、3:1、1:3投料,得到NO脱除率随温度变化的曲线如图所示。
①曲线a对应的___________。
②曲线c中NO的起始浓度为,从A点到B点经过0.8s,该时间段内NO的脱除速率为___________。
③由图可知,无论以何种比例反应,在温度超过900℃时NO脱除率都会骤然下降,可能的原因是___________。
(4)元素(Ce)常见有+3、+4两种价态。NO可以被含的溶液吸收,生成含有和的吸收液,反应的离子方程式为___________;现采用电解法将上述吸收液中的转化为无毒物质,同时再生,其原理如图所示。
①从电解槽的___________(填字母)口流出。
②写出在阴极反应的电极反应式:___________。
4.(2023·天津红桥·统考一模)在我国大力推进生态文明建设,全力实现“碳达峰”、“碳中和”的时代背景下,对CH4和CO2利用的研究尤为重要。
Ⅰ.我国科学家研发的水系可逆Zn-CO2电池可吸收利用CO2,将两组阴离子、阳离子复合膜反向放置分隔两室电解液充、放电时,复合膜间的H2O解离成H+和OH-,工作原理如图所示:
(1)充电时复合膜中向Zn极移动的离子是_____,放电时负极的电极反应式为_____。
Ⅱ.科学家使CH4和CO2发生重整反应:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) △H=+247kJ•mol-1。生成合成气CO和H2,以实现CO2的循环利用。该反应中,如何减少积碳,是研究的热点之一。某条件下,发生主反应的同时,还发生了积碳反应:
CO岐化:2CO(g)CO2(g)+C(s) △H1=-172kJ•mol-1
CH4裂解:CH4(g)C(s)+2H2(g) △H2=+75kJ•mol-1
(2)如图表示表示温度和压强对积碳反应平衡碳量的影响,其中表示对CO岐化反应中平衡碳量影响的是______。(填“图a”或“图b”),理由是______。
(3)结合图分析,在700℃、100kPa的恒压密闭容器中进行此重整反应且达到平衡,当升高温度至1000℃达到平衡时,容器中的含碳量_____(填“减小”“不变”或“增大”),由此可推断100kPa且高温时积碳主要由_____(填“歧化”或“裂解”)反应产生。
(4)合成气CO和H2,可用于合成甲醇,能说明反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)一定达平衡状态的是_____(填字母)。
A.CO的消耗速率等于CH3OH的生成速率
B.一定条件,CO的转化率不再变化
C.在绝热恒容的容器中,平衡常数不再变化
D.容器中气体的平均相对分子质量不再变化
(5)向1L恒容密闭容器中通入4mol的CH4和2mol的CO2,在800℃下若只发生主反应一段时间后达到平衡,测得CO的体积分数为25%,则主反应的K=______(保留两位有效数字)。
5.(2023·天津河西·统考一模)在某空间站氧循环系统中,涉及电解水,还有碳中和反应(如下):。按要求回答下列问题。
(1)电解液态水制备1 mol 的反应中,。写出燃烧热的热化学方程式:___________。
(2)系统碳中和反应的平衡常数(K)与反应温度(t)之间的关系如图1所示。
①由图1可推知:该反应的___________0(填“>”或“”、“=”或“<”)
(2)某温度下,将和充入的密闭容器中,充分反应后,达到平衡时测得,则的转化率是_______,此时的温度是_______。
(3)要提高的转化率,可以采取的措施是_______。
a.升温 b.恒容充入 c.恒容充入
d.恒压充入惰性气体 e.分离出甲醇
(4)利用如图所示装置可以模拟铁的电化学防护。
①若X为碳棒,为减缓铁的腐蚀,开关K应置于_______处。假设海水中溶质只有,写出此时总反应的离子方程式:_______。
②若X为锌,开关K置于M处,该电化学防护法称为_______。写出铁电极的电极反应式:_______。
三、工业流程题
7.(2023·天津·统考一模)某煤化工厂废水含有大量有机物、氨氮、氰化物、悬浮颗粒等有害物质。处理流程如图所示。
离子
开始沉淀pH
完全沉淀pH
Fe2+
6.3
8.3
Fe3+
2.7
3.7
(1)萃取塔中经过_______(填写操作名称)可将含酚有机层分离出来。
(2)蒸氨塔中需要连续加入碱液并保持较高温度。请从化学平衡角度解释回答下列问题。
①写出蒸氨塔中主要的化学平衡的离子方程式:_______。
②加入碱液以及保持较高温度的原因:_______。
(3)缺氧池中含有及CN-,其中CN-(C为+2价)可被回流硝化液中的氧化为无毒气体。请预测CN-反应后的产物为_______和_______。请分析由蒸氨塔到缺氧池工序酸化的目的:_______。
(4)好氧池中富含O2与反应后的产物为,写出该反应的离子方程式:_______。
(5)下列关于混凝沉淀池中的说法合理的是_______(填写序号)。
a.混凝沉淀池溶液的pH控制在8.3左右
b.FeSO4水解产生Fe(OH)2胶体,吸附水中的悬浮颗粒
c.相同条件下,使用Fe2(SO4)3可获得相同的混凝效果
(6)出水检测
甲醛法可以测定水样中的含量,其反应原理为,然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸[滴定时,与1molH+相当]。
实验步骤:
i.移取VmL出水样品,以酚酞为指示剂,用cmol/LNaOH标准液滴定至终点,中和样品中的酸。消耗NaOH溶液的体积为V1mL;
ii.另取同样体积的样品,加入足量的中性甲醛溶液,摇匀,静置5min后,加入1~2滴酚酞溶液,用NaOH标准溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液的体积为V2mL。
①步骤ii中滴定至终点的现象为_______。
②该水样中残留浓度为_______mol/L。
四、结构与性质
8.(2023·天津·校联考模拟预测)d区金属元素钛有“太空金属”“未来金属”等美誉,在航空航天、海洋产业等行业有重要作用。请回答下列问题:
(1)我国科学家用和,制备超导材料,反应原理为。
①钛元素在元素周期表中的位置___________,基态钛原子的核外最高能层所含电子数___________。
②已知部分物质的熔沸点如下表。
熔点/
800(分解)
-25
714
2950
沸点/
700(升华)
136.4
1412
(略)
属于___________晶体,应用所学知识解释的熔点大于的原因___________。
③写出惰性电极电解得到单质的化学方程式___________。
(2)是铂的重要配位化合物。它有甲、乙两种同分异构体,其中甲为极性分子,乙为非极性分子。甲、乙的水解产物化学式均为,但只有甲的水解产物能与草酸()反应生成。
①根据相似相溶的规律,可推断___________(填“甲”或“乙”)在水中的溶解度较大。
②发生水解反应的化学方程式是___________。
③中的键角大于分子中的键角,请结合所学知识解释原因___________。
④查阅资料可知,甲、乙均为平面结构,画出乙的水解产物的空间结构___________。
参考答案:
1.(1)Fe3[Fe(CN)6]2
(2) 隔绝空气、使反应产生的气体全部进入后续装置 CO2 CO 先熄灭装置A、E的酒精灯,冷却后停止通入氮气 取少许固体粉末于试管中,加稀硫酸溶解,滴入1~2滴KSCN溶液,溶液变红色,证明含有Fe2O3
(3) 滴加最后一滴高锰酸钾溶液,锥形瓶内溶液变为浅红色,且半分钟内不褪色 ×100% 偏小
【分析】实验开始前先通一段时间氮气,排尽装置中的空气防止干扰产物检验,然后点燃A处酒精灯,使样品充分分解,通入B中检验产物中的二氧化碳,用C中NaOH溶液除去二氧化碳,再经浓硫酸干燥后,用CuO与CO反应生成二氧化碳,通入F中检验产物二氧化碳确定CO生成,据此分析解答。
【详解】(1)显色时,K3[Fe(CN)6]和FeC2O4反应生成Fe3[Fe(CN)6]2沉淀和K2C2O4;生成的蓝色物质为Fe3[Fe(CN)6]2沉淀,故答案为:Fe3[Fe(CN)6]2;
(2)①通入氮气排出装置内的空气,并使反应产生的气体全部进入后续装置。故答案为:隔绝空气、使反应产生的气体全部进入后续装置;
②二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊,装置B中澄清石灰水变浑浊,说明热分解产物中一定含有CO2,E中固体变为红色、F中澄清石灰水变浑浊,说明氧化铜被还原为铜,氧化产物为CO2,由此判断热分解产物中一定含有CO。故答案为:CO2;CO;
③为防止倒吸,停止实验时应进行的操作是先熄灭装置A、E的酒精灯,冷却后停止通入氮气。故答案为:先熄灭装置A、E的酒精灯,冷却后停止通入氮气;
④Fe2O3与硫酸反应生成Fe2(SO4)3和水,Fe3+遇KSCN溶液变红,检验Fe2O3存在的方法是:取少许固体粉末于试管中,加稀硫酸溶解,滴入1~2滴KSCN溶液,溶液变红色,证明含有Fe2O3。故答案为:取少许固体粉末于试管中,加稀硫酸溶解,滴入1~2滴KSCN溶液,溶液变红色,证明含有Fe2O3;
(3)①称量mg样品于锥形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,生成硫酸钾、硫酸铁、草酸,高锰酸钾氧化草酸,用c mol/L KMnO4溶液滴定,滴定终点的现象是滴加最后一滴高锰酸钾溶液,锥形瓶内溶液变为浅红色,且半分钟内不褪色。故答案为:滴加最后一滴高锰酸钾溶液,锥形瓶内溶液变为浅红色,且半分钟内不褪色;
②向上述溶液中加入过量铜粉发生反应2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,过滤、洗涤,将滤液及洗涤液全部收集到锥形瓶中,加稀H2SO4酸化,用c mol/L KMnO4溶液滴定,发生反应5Fe2++MnO+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,消耗KMnO4溶液V mL,n(Fe3+)=cmol/L×V×10−3L×5=5cV×10−3mol,根据铁元素守恒,该晶体中铁的质量分数的表达式为×100%=×100%。若滴定前滴定管尖嘴内无气泡,终点读数时滴定管尖嘴内留有气泡,消耗高锰酸钾的体积偏小,会使测定结果偏小。故答案为:×100%;偏小。
2.(1) 6∶1
(2) 1 33.3%
(3)
【详解】(1)①CO2是直线形分子,其结构式为;C2H6是乙烷,其结构式为,每个乙烷分子中由1个C-C非极性键,6个C-H极性键,极性键与非极性键的个数比为6:1,②=生成物的总能量-反应物的总能量=,故答案为:;;+430。
(2)①,该反应正反应是一个放热反应,故升高温度,平衡逆向移动,则H2的体积分数随温度升高而增大,C2H4的体积分数随温度的升高而减小,且起始充入2molCO2 (g)和6molH2(g),反应中CO2和H2的转化量之比为1: 3,故过程中CO2和H2的体积分数之比也为1:3,C2H4和H2O的体积分数之比为1:4,结合图示可知表示H2和C2H4的体积分数随温度变化的曲线分别为k,n,表示CO2的休积分数随温度变化的曲线是l;②升高温度平衡逆向移动,则化学平衡常数减小,A、B、 C三点对应的化学平衡常数KA、KB、KC从大到小的顺序为KB>KA>KC;
③C点温度为357℃,反应达到平衡时:设CO2转化了2xmol,根据三段式:
由图像可知,357℃时反应达平衡后,CO2和H2O的体积分数相等,2- 2x=4x,解得,故CO2的平衡转化率为 ;容器中气体的总物质的量, 若平衡时总压为p,则p(CO2)=,,,,该反应的平衡常数。
(3)HCOONa溶液中,电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCOO-),物料守恒,c(Na+)=c(HCOOH)+c(HCOO-),pH=8,c(H+)=,c(OH-)=,c(HCOOH)= c(Na+)- c(HCOO-)= c(OH-)- c(H+)=-=。
3.(1)
(2)+632
(3) 1:3 该反应为放热反应,温度升高使平衡逆向移动
(4) a
【分析】溶质质量分数为15%的溶液(密度为1.06)
【详解】(1)c()=,故答案为:;
(2)根据可得:,=+632,故答案为:+632;
(3)①在其他条件相同时,的值越大,NO的脱出率越高,结合图像可知在相同条件下a曲线对应的NO的脱出率最低,则的值最小,则应为1:3,故答案为:1:3;
②曲线c中NO的起始浓度为,从A点到B点NO的脱出率由0.55升高到0.75,则该时间段内NO的脱除速率为, 故答案为:;
③由图可知,无论以何种比例反应,在温度超过900℃时NO脱除率都会骤然下降,可能的原因是该反应为放热反应,温度升高使平衡逆向移动,导致NO脱除率下降,故答案为:该反应为放热反应,温度升高使平衡逆向移动;
(4)NO可以被含的溶液吸收,生成含有和的吸收液,反应中1molNO失1mol电子生成,1mol 得1mol电子生成,根据得失电子守恒及元素守恒得反应:;
采用电解法将上述吸收液中的转化为无毒物质,同时再生,则发生电极反应,该反应应为阳极反应,结合电池装置可知左侧电极为阳极,则应从a口流出;通过电极反应转化为无毒的氮气,应在阴极反应,电极反应式为:,故答案为:;a;。
4.(1)
(2) b CO歧化反应为体积减小的放热反应,增大压强或降低温度,平衡正移,即低温高压有利于反应正向进行,平衡碳量大,与b相符
(3) 减小 裂解
(4)BCD
(5)5.3
【详解】(1)充电时,阳离子向阴极移动,复合膜中的阳离子是,放电时,阳离子移向正极、阴离子移向负极,图中移向多孔Pd纳米片、移向Zn,则Zn为负极、多孔Pd纳米片为正极,负极上Zn失去电子生成,负极电极反应为;
(2)对积碳反应进行计算,得到温度和压强对积碳反应中平衡碳量的影响图,其中表示温度和压强对CO歧化反应中平衡碳量影响的是b图,CO歧化反应为体积减小的放热反应,增大压强或降低温度,平衡正移,即低温高压有利于反应正向进行,平衡碳量大,与b相符;故答案为b;
(3)根据图a、图b可知,当温度由700℃升高至1000℃且达到平衡时,裂解正向移动的碳增加量比CO歧化逆向移动的碳减少量小,故含碳量减少,而高温时CO歧化反应产生的积碳少,积碳主要有裂解产生;
(4)A. CO的消耗速率为正反应速率,的生成速率也为正反应速率,无法判断平衡,A错误;
B. 一定条件,CO的转化率不再变化,CO的消耗速率和生成速率相等,可以判断平衡,B正确;
C. 在绝热恒容的容器中,随着反应的进行,反应体系的温度改变,平衡常数也改变,当平衡常数不再变化,说明反应达到平衡状态,C正确;
D. 容器中气体的平均相对分子质量等于总质量与总物质的量的比值,总物质的量改变,所以平均相对分子质量改变,当不变时,反应达到平衡状态,D正确;故选择BCD;
(5)向1L恒容密闭容器中通入4mol的CH4和2mol的CO2,在800℃下若只发生主反应,列出三段式:,平衡时测得CO的体积分数为25%,则,解得x=1,则主反应的。
5.(1) -286
(2)
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