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    高中生物高考热点微练30 基因工程的操作程序

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    高中生物高考热点微练30 基因工程的操作程序

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    这是一份高中生物高考热点微练30 基因工程的操作程序,共5页。
    热点微练30 基因工程的操作程序(时间:15分钟)1.(2020·云南昆明三诊)2020316中国科学家陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗通过临床研究注册审评批进入临床试验。重组新冠疫苗的制备流程如图。回答下列问题。(1)步骤需要    作为原料。步骤需要的工具酶主要    (2)被用作载体的Ad5应具有的特点是                (答出1点即可)(3)步骤                               (4)重组疫苗注入志愿者体内后S蛋白基因指导合成的S蛋白作为    刺激机体产生能与之相结合的抗体抗体的分泌量可作为检测疫苗对志愿者免疫效果的指标。参加临床试验的志愿者需要满足的条件之一是    ()SARSCoV2感染史理由是                                    (5)为探究疫苗的注射剂量对志愿者产生的免疫效果需进一步试验请写出试验思路:                                   答案 (1)脱氧核苷酸 Taq (2)能自我复制(或有一个或多个限制酶切割位点、有标记基因位点、对受体细胞无害) (3)基因表达载体的构建 (4)抗原  SARSCoV2感染史的志愿者血清中存在一定量的相应抗体会对试验结果产生干扰 (5)给不同组志愿者分别注射不同剂量的疫苗一段时间后采集血样并检测相应抗体的水平解析 (1)步骤为逆转录过程合成的产物是cDNA因此需要脱氧核苷酸作为原料。步骤为利用PCR技术扩增获得S蛋白基因的过程该过程需要的酶是Taq(耐高温的DNA聚合酶)(2)Ad5作为载体应具有的特点是能自我复制、有多个限制酶切割位点、有标记基因、在宿主细胞中可以存活并表达、对宿主细胞无害等。(3)步骤为构建目的基因表达载体的过程即重组新冠疫苗的过程。(4)重组疫苗注入志愿者体内后S蛋白基因指导合成的S蛋白可作为抗原刺激机体产生特异性免疫过程使机体免疫系统产生能与之相结合的抗体抗体的分泌量可作为检测疫苗对志愿者免疫效果的指标。参加临床试验的志愿者需要满足无SARSCoV2感染史的条件即未感染过新冠病毒的志愿者因为感染过新冠病毒的人体内含有相应的记忆细胞若注射疫苗则会出现二次免疫的特征即体内的记忆细胞会迅速增殖分产生大量的浆细胞浆细胞合成并分泌大量的抗体从而导致无法检测出该疫苗的真正效果。(5)实验目的为探究疫苗的注射剂量对志愿者产生的免疫效果根据实验目的可知该实验的自变量为疫苗的注射剂量因变量为抗体产生量因此设计实验如下:将同性别且年龄相当的志愿者随机分成若干组然后给不同组别的志愿者注射不同剂量的疫苗一段时间之后检测志愿者体内的抗体产生量作好记录并进行比较、分析从而得出结论。2.(2020·山东等级考试二模23)大肠杆菌β­半乳糖苷酶(Z)可催化底物(X­gal)水解产生蓝色物质。在pUC18质粒中lacZ 编码Z酶氨基端的一个片段(称为α­)该质粒结构及限制酶识别位点如图甲所示。已知α­肽、缺失α­肽的Z酶片段单独存在时均无Z酶活性共同存在时就会表现出Z酶活性。利用图乙中的DNA片段与pUC18质粒进行基因工程操作。(1)限制酶能催化双链DNA分子中    (填化学键名称)的断裂。本实验可使用限制酶    处理pUC18质粒和图乙中的DNA片段再通过DNA连接酶连接获得含目的基因的重组质粒。(2)用重组质粒转化大肠杆菌然后将大肠杆菌接种到含氨青霉素的固体培养基上进行培养由于未发生转化的大肠杆菌没有该质粒因而不具有    在该培养基上不能生长。从功能上划分该培养基属于    培养基。(3)当上述培养基中含有X­gal生长出的菌落有蓝色和白色两种类型其中含有重组质粒的大肠杆菌的菌落颜色为    这是因为_________________________________________________________________________________________________________为保证能通过菌落颜色辨别出含有重组质粒的大肠杆菌本实验作为受体细胞的大肠杆菌中Z酶基因应满足的条件是______________________________________答案 (1)磷酸二酯键 Sal(2)青霉素抗性 选择(3)白色 目的基因与质粒连接后使lacZ 被破坏不能合成α­ 编码α­肽的DNA序列缺失其他序列正常解析 (1)限制酶能催化双链DNA分子中特定部位磷酸二酯键的断裂DNA断开。从图中可知Hind可破坏目的基因而质粒和目的基因两侧都有酶Sal识别位点因此本实验可使用限制酶Sal处理pUC18质粒和图乙中的DNA片段。(2)重组质粒上有氨青霉素抗性基因由于未发生转化的大肠杆菌没有该质粒因而不具有氨青霉素抗性在含氨青霉素培养基上不能生长。从功能上划分该培养基属于选择培养基选择了含重组质粒的大肠杆菌。(3)从图中可知重组质粒是用酶Sal分别处理过的质粒和目的基因片段形成的重组质粒的lacZ基因被破坏不能合成β­半乳糖苷酶(Z)不能催化底物(X­gal)水解产生蓝色物质故呈菌落白色。已知α­肽、缺失α­肽的Z酶片段单独存在时均无Z酶活性共同存在时就会表现出Z酶活性为保证能通过菌落颜色辨别出含有重组质粒的大肠杆菌本实验作为受体细胞的大肠杆菌中Z酶基因应满足的条件是编码α­肽的DNA序列缺失其他序列正常。3.(2021·福建福州适应性练习)乙烯具有促进果实成熟的作用ACC氧化酶和ACC合成酶是番茄细胞内合成乙烯的两个关键酶。利用反义基因技术(原理如图1)可以抑制这两个基因的表达从而使番茄具有耐储存、宜运输的优点。图2为融合ACC氧化酶基因和ACC合成酶基因的反义基因表达载体的结构示意图。1 反义基因技术2 反义基因表达载体(1)2中的2A11为特异性启动子2A11应在番茄的    (填器官名称)中表达。(2)从番茄成熟果实中提取    作为模板利用反转录法合成ACC氧化酶基因和ACC合成酶基因对它们进行拼接构成融合基因并扩增。(3)合成出的ACC氧化酶基因两端分别含限制酶BamHXba的酶切位点ACC合成酶基因两端含SacXba 的酶切位点用限制酶    对上述两个基因进行切割后再将它们拼接成融合基因相应的Ti质粒和融合基因均使用限制酶            进行切割以确保融合基因能够插入载体中。(4)为了实现图1中反义基因的效果应将融合基因    (正向反向)插入启动子2A11的下游即可构成反义融合基因。(5)在检测番茄细胞中是否存在反义融合基因时    (不能)用放射性物质标记的ACC氧化(合成)酶基因片段作探针进行检测理由是                                  答案 (1)果实 (2)RNA (3)Xba  BamH Sac  (4)反向 (5)不能 番茄细胞内本来就存在ACC氧化(合成)酶基因能与ACC氧化(合成)酶基因探针发生分子杂交解析 (1)番茄食用的是果实因此启动子2A11应在番茄的果实中表达。(2)从番茄成熟果实中提取RNA作为模板利用反转录法合成ACC氧化酶基因和ACC合成酶基因。(3)使用限制酶Xba 对合成出的ACC氧化酶基因和ACC合成酶基因进行切割后两种基因有相同的黏性末端可将二者拼接形成融合基因。相应的Ti质粒和融合基因均使用限制酶BamH Sac 进行切割然后再连接可以确保融合基因能够插入载体中。(4)为了实现图1中反义基因的效果将融合基因反向插入启动子2A11的下游。(5)番茄细胞内本来就存在ACC氧化(合成)酶基因能与ACC氧化(合成)酶基因探针发生分子杂交因此不能用放射性物质标记的ACC氧化(合成)酶基因作为探针进行检测。4.(2021·辽宁锦州联合校期末)通过把编码乙型肝炎病毒表面抗原的基因定向插入酵母菌细胞中使之充分表达再经纯化可制得乙型肝炎疫苗。回答下列问题:(1)人体接种乙型肝炎疫苗后该疫苗可作为    刺激机体发生特异性免疫反应。乙型肝炎疫苗先后需要接种多次其目的是                   (2)如果已知乙型肝炎病毒表面抗原的氨基酸序列则可以推测出相应目的基因的核苷酸序列但推测出的目的基因核苷酸序列并不是唯一的其原因是              (3)将编码乙型肝炎病毒表面抗原的基因导入酵母菌细胞之前需要构建基因表达载体这一过程中需要的工具酶主要            。构建的基因表达载体中编码乙型肝炎病毒表面抗原的基因应该位于            之间。(4)将编码乙型肝炎病毒表面抗原的基因导入酵母菌细胞时使该基因在酵母菌细胞中得以稳定遗传的关键是                            答案 (1)抗原 使人体产生更多的抗体和记忆细胞 (2)决定氨基酸的密码子具有简并性(或决定一种氨基酸的密码子往往不是只有一种) (3)限制酶和DNA连接酶 启动子和终止子 (4)确保编码乙型肝炎病毒表面抗原的基因插入到酵母菌细胞的染色体DNA解析 (1)乙型肝炎疫苗可作为抗原引起人体产生特异性免疫反应。乙型肝炎疫苗需先后接种多次的目的是使人体产生更多的抗体和记忆细胞以发挥最大的免疫效果。(2)由于mRNA上的密码子具有简并性根据蛋白质的氨基酸序列推测出的mRNA的核苷酸序列不是唯一的所以推测出的基因的核苷酸序列不是唯一的。(3)在构建基因表达载体过程中需要用限制酶切割目的基因片段与载体再用DNA连接酶把目的基因与载体连接起来。构建的基因表达载体中启动子和终止子分别是基因表达中转录起始和终止的调控序列目的基因需要插在启动子和终止子之间。(4)真核细胞分裂时细胞质DNA随机分配应将目的基因插入到酵母菌细胞的染色体DNA以确保目的基因在酵母菌细胞中稳定遗传。 

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