2023届高三化学二轮复习 22 小题保分训练(22) 多官能团有机物的结构与性质

这是一份2023届高三化学二轮复习 22 小题保分训练(22) 多官能团有机物的结构与性质，共9页。试卷主要包含了山奈酚是中药柴胡的药物成分之一等内容，欢迎下载使用。

A．可与酸性KMnO4溶液反应
B．既能发生消去反应，又能发生加成反应
C．分子式为C6H10O4
D．1 ml该有机物与足量的金属Na反应最多产生33.6 L H2
2．阿司匹林()是一种常用的解热镇痛药，下列关于该化合物叙述错误的是( )
A．阿司匹林的分子式为C9H8O4
B．1 ml阿司匹林在Ni作催化剂、加热条件下与足量H2反应可消耗5 ml H2
C．能够发生水解、取代、氧化、还原反应

3．分枝酸可用于生化研究，在微生物、植物的芳香族氨基酸的生物合成系统中作为中间体，是重要的化合物，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是( )
A．分枝酸的分子式为C10H8O6 B．该物质最多可与2 ml氢气加成
C．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 D．1 ml分枝酸最多可与3 ml NaOH发生中和反应
4．维生素C具备抗氧化，抗自由基等作用，广泛存在于西红柿、柚子、猕猴桃等新鲜蔬菜水果中。其结构简式如图所示，下列关于维生素C的说法正确的是( )
A．维生素C分子中含有醚键 B．维生素C的分子式为C6H8O6
C．维生素C结构中包含了一个五元碳环 D．1 ml维生素C最多能与2 ml H2发生反应
5．法匹拉韦是治疗新冠肺炎的一种药物，其结构简式如图所示。下列说法正确的是( )
A．法匹拉韦的分子式为C5H5N3O2F B．法匹拉韦不能使溴水褪色
C．法匹拉韦在一定条件下能与NaOH溶液发生反应 D．法匹拉韦不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
6．维生素A1()是维持人体正常代谢所必需的维生素，下列关于该化合物的叙述错误的是( )
A．分子中含有20个碳原子 B．能使酸性重铬酸钾溶液变色
C．能够发生加成反应 D．能够发生水解反应
6．D。解析：不含酯基、卤素原子或酰胺键，所以不能发生水解反应，故D错误。
7．中国工程院院士李兰娟团队于2021年2月4日公布治疗新型冠状病毒肺炎的最新研究成果：“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成“达芦那韦”的部分路线如图所示，下列说法不正确的是( )
A．C的分子式为C11H15N
B．B的同分异构体有7种(不含B，不考虑立体异构)
C．D分子中的所有碳原子不可能处于同一平面
D．反应①为加成反应，反应②为取代反应
8．山奈酚是中药柴胡的药物成分之一。下列有关该化合物叙述错误的是( )
A．分子式为C15H10O6 B．能够发生加成反应
C．苯环中含有单双键交替结构 D．可溶于NaOH溶液
9．药物H的结构简式如图所示，下列有关药物H的说法错误的是( )
A．分子式为C16H13N2O2Cl B．分子中含有两种官能团
C．碱性条件下水解产物酸化后都能与Na2CO3溶液反应 D．该物质苯环上的一溴代物有5种
10．Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下反应制得，下列叙述不正确的是( )
A．反应过程中加入K2CO3的作用是提高X的转化率
B．Y与Br2的加成产物分子中不含手性碳原子
C．X和Y均能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀
D．等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为4∶5
11．欧前胡素()具有抗菌、平喘及抗过敏等作用。下列关于欧前胡素的说法错误的是( )
A．分子式为C16H14O4
B．能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，但反应类型不同
C．能够在碱性条件下发生水解反应
D．1 ml欧前胡素最多能与7 ml H2发生加成反应
12．莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体，其官能团修饰过程如图所示，下列说法正确的是( )
A．a分子中所有碳原子可能共面
B．M为乙醇
C．1 ml a或b消耗NaOH的物质的量相等
D．将LiAlH4改为H2，也可以完成由b向c的转化
13．靛蓝是人类所知最古老的色素之一，广泛用于食品、医药和印染工业，其结构简式如图。下列说法错误的是( )
A．分子式为C16H10O2N2 B．苯环上的一氯取代产物只有4种
C．所有碳原子不可能共平面 D．1 ml该物质最多能与9 ml H2反应
14．五味子丙素对急慢性肝损伤有较好的改善效果，五味子丙素的结构如图所示，下列有关说法错误的是( )
A．五味子丙素能发生取代、氧化、还原、加成反应 B．分子中所有氧原子可能共面
C．1 ml五味子丙素分子中含有2 ml手性碳原子 D．五味子丙素的一溴代物有12种
15．有机物E具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，它的一种合成方法的最后一步如图，下列说法正确的是( )
A．G→E发生了加成反应 B．E分子中所有碳原子一定在同一平面内
C．化合物G的一卤代物有5种 D．G、E均能与H2、Na、NaOH、酸性KMnO4溶液反应
16．硝基胍是固体火箭推进剂的重要组分，其结构如图所示。下列说法正确的是( )
A．硝基胍分子中不含非极性键 B．硝基胍分子中所有碳、氮原子均为sp2杂化
C．硝基胍分子中σ键与π键的个数比是3∶1 D．硝基胍分子中所有原子不可能共平面
17．临床证明磷酸氯喹对治疗“新冠肺炎”有良好的疗效，4,7­二氯喹啉是合成磷酸氯喹的一种中间体，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是( )
A．1 ml 4，7－二氯喹啉最多能和4 ml H2发生加成反应 B．分子中所有原子在同一平面上
C．分子式为C9H6NCl2 D．4，7－二氯喹啉的一溴代物有7种
18．杯环芳烃因其结构类似于酒杯而得名，其结构简式如图。下列关于杯环芳烃的说法正确的是( )
A．杯环芳烃含有的化学键有极性共价键、非极性共价键和氢键
B．1 ml该物质最多与6 ml H2发生加成反应
C．分子式为C44H55O4
D．分子内所有原子一定不在同一平面上
19．国际奥委会在兴奋剂药检中检测出一种兴奋剂的结构简式如图，有关说法正确的是( )
A．该物质的分子式为C15H14ClO3
B．1 ml该物质与溴水反应，最多消耗5 ml Br2
C．该分子中所有碳原子可能共平面
D．该物质在一定条件下可以发生取代反应、消去反应和加成反应
20．我国中草药文化源远流长，中草药金银花对治疗“新冠肺炎”有效，其主要抗菌、抗病毒有效药理成分“绿原酸”的结构简式如图所示，下列有关说法错误的是( )
A．分子式为C16H18O9 B．分子中有4个手性碳原子
C．“绿原酸”分子中所有碳原子可能共平面 D．1 ml该物质与足量浓溴水反应时消耗4 ml Br2
21．有机合成中间体X的结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是( )
A．分子式为C8H10O4 B．能与NaHCO3溶液反应生成CO2
C．不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．分子中所有原子可能共平面
22．从松节油中提取的β－蒎烯可制取诺派酮、诺蒎酸等，反应原理如下，下列说法正确的是( )
A．β－蒎烯的某种同分异构体可能是芳香烃 B．诺派酮分子中所有碳原子可能共平面
C．诺蒎酸与蒎二醇可用NaHCO3溶液鉴别 D．以上四种有机物均易溶于水
23．合成抗病毒药物洛匹那韦使用了2，6－二甲基苯氧乙酸，其结构简式如图所示，有关2，6­二甲基苯氧乙酸说法正确的是( )
A．该分子所有碳原子可能处于同一平面 B．该分子苯环上一氯代物有3种
C．该分子与苯甲酸互为同系物 D．该分子有三种官能团，既能发生氧化反应，又能发生还原反应
24．盐酸罗替戈汀是一种用于治疗帕金森病的药物，可由化合物X通过多步反应合成，Y是该合成路线中的一种中间体。下列说法正确的是( )
A．X的分子式为C10H10O2 B．X中所有原子一定共平面
C．能用金属Na鉴别X、Y D.Y能发生氧化、加成、取代反应
【小题保分训练(22) 多官能团有机物的结构与性质】答案
1．A。解析：A．该有机物右上角的羟基可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；B.该有机物右下角的羟基可以发生消去反应，但该有机物不能发生加成反应，故B错误； C．分子式为C6H12O4，故C错误；D.未说明是标准状况，所以不确定该有机物与金属Na反应最多产生的H2体积，故D错误。
2．B。解析：由结构简式可知有机化合物的分子式为C9H8O4，故A正确；能与氢气发生加成反应的为苯环，则1 ml阿司匹林与足量H2反应可消耗3 ml H2，故B错误；含有酯基，可发生水解、取代反应，含有苯环，可发生加成反应，与氢气的加成反应也为还原反应，有机化合物可燃烧，为氧化反应，故C正确；含有酯基，可水解生成和乙酸，故D正确。
3．C解析：C 根据结构简式可知分枝酸的分子式为C10H10O6，故A错误；分子中只有碳碳双键和氢气发生加成反应，该物质最多可与3 ml氢气加成，故B错误；含有羧基和羟基，可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同，均是取代反应，故C正确；分子中只有羧基和氢氧化钠反应，1 ml 分枝酸最多可与2 ml NaOH发生中和反应，故D错误。
4．B。解析：维生素C分子中含有酯基、羟基、碳碳双键，不含醚键，故A错误；维生素C结构中包含了一个五元环，但不是五元碳环，故C错误；碳碳双键和氢气发生加成反应，酯基不和氢气发生加成反应，因此1 ml 维生素C最多能与1 ml H2发生反应，故D错误。
5．C。解析：由结构简式可知法匹拉韦的分子式为C5H4N3O2F，故A错误；分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，可以使溴水褪色，故B错误；含—CONH—、—F，一定条件下能与NaOH溶液发生水解反应，故C正确；含碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误。
7．D。解析：由结构简式可知C的分子式为C11H15N，故A正确；B的同分异构体可分别含有1个C—N键，含有丁基，有4种同分异构体，含有2个C—N键时，可分别为甲基、丙基或两个乙基，有3种同分异构体，如含有3个C—N 键，则有1种，共8种，不含B，则有7种，故B正确；D分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不在同一个平面上，故C正确；反应②N===C 键生成C—N键，为加成反应，故D错误。
8．C。解析：根据该物质的结构简式可知其分子式为C15H10O6，A正确；含有苯环、碳碳双键和羰基，可以发生加成反应，B正确；苯环中的键是介于单双键之间的特殊的键，不是单双键交替的结构，C错误；含有多个酚羟基，可以和NaOH溶液反应生成溶于水的物质，D正确。
9．D。解析：根据结构简式可知药物H的分子式为C16H13N2O2Cl，A正确；该分子中含有碳氯键和酰胺基两种官能团，B正确；碱性条件下水解产物酸化后可生成含酚羟基的有机物和丙二酸，都能与Na2CO3溶液反应，C正确；该物质苯环上的一溴代物有6种，D错误。
10．B。解析：X与发生取代反应生成Y和HBr，反应过程中加入K2CO3，消耗HBr，使反应正向移动，能提高X的转化率，选项A正确；Y与Br2的加成产物分子中含有一个手性碳原子，如图：(标*为手性碳原子)，选项B错误；X和Y均含有醛基，能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀，选项C正确；等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为4∶5，选项D正确。
11．D。解析：根据结构简式可以确定欧前胡素的分子式为C16H14O4，A项正确；分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，前者为氧化反应，后者为加成反应，故反应类型不同，B项正确；含有酯基，在碱性条件下可以发生水解反应，C项正确；分子中含有碳碳双键和苯环，可以与H2发生加成反应，但酯基中的C===O键不能与H2发生加成反应，故1 ml欧前胡素最多能与6 ml H2发生加成反应，D项错误。
12．C。解析：由图中转化关系可知，第一步加入M，发生的是酯化反应，第二步四氢呋喃和LiAlH4是还原酯基的条件。不含苯环，和羟基相连的碳原子均为饱和碳原子，不能共面， A错误；由转化为，只是羧基转化成酯基，可以知道M为甲醇，B错误；a中只有羧基能与氢氧化钠反应，b中只有酯基能与氢氧化钠反应，并且消耗量相同，C正确；将LiAlH4改为H2，只能与碳碳双键加成，不能与酯基加成，不能完成由b向c的转化，D错误。
13．C。解析：根据结构简式可知，分子式为C16H10O2N2，选项A正确；如图所示，苯环上的一氯取代产物只有4种，选项B正确；所有碳原子都为sp2杂化，当双键碳原子与苯环共面时，有可能所有碳原子共平面，选项C错误；1 ml该物质中有2 ml苯环、1 ml碳碳双键、2 ml羰基，一共9 ml H2反应，选项D正确。
14．D。解析：五味子丙素能发生取代、燃烧氧化、苯环加氢还原、苯环加成反应，A正确；分子中所有氧原子都与苯环碳原子直接相连，两个苯环可能共面，故分子中所有氧原子可能共面，B正确；1 ml五味子丙素分子中含有2 ml手性碳原子(标·处碳原子)，C正确；五味子丙素呈对称结构，分子中含有6种氢，如图所示：(标*处碳原子所连氢原子)，故一溴代物有6种，D错误。
15．A。解析：G→E酮羰基转化为羟基，发生了加成反应，A正确；E分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面内，B错误；化合物G分子中有6种不同化学环境的氢，其一卤代物有6种，C错误。
16．D。解析：分子中N—N为非极性键，故A错误；最左端N原子价层电子对数为3＋eq \f(1,2)×(5－3×1)＝4，杂化轨道类型为sp3杂化，故B错误；分子中含有4个N—H、1个C==N、1个N==O、2个C—N、1个N—N和1个N—O，σ键与π键的个数比是5∶1，故C错误；硝基胍分子中左边N原子为sp3杂化，空间结构为三角锥形，则所有原子不可能共平面，故D正确。
17．B。解析：由结构简式可知，1个该分子含有一个苯环、一个碳碳双键和一个碳氮双键，1 ml该分子最多能和5 ml H2发生加成反应，A错误；根据苯、乙烯分子中所有原子共平面分析可知，该分子中所有原子都在同一平面，B正确；由结构简式可知，该物质的分子式为C9H5NCl2，C错误；该分子有5种不同化学环境的氢，所以一溴代物有5种，D错误。
18．D。解析：氢键是一种特殊的分子间作用力，不属于化学键，故A错误；杯环芳烃中含有4个苯环，1 ml苯环能与3 ml氢气发生加成反应，所以1 ml杯环芳烃最多与12 ml H2发生加成反应，故B错误；由结构简式可知分子式为C44H56O4，故C错误；分子中含有饱和碳原子，碳原子与所连的四个原子不在同一平面上，所以分子内所有原子一定不在同一平面上，故D正确。
19．C。解析：根据该物质的结构简式可知，其分子式为C15H13ClO3，A错误；溴与苯酚发生邻、对位的取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应，1 ml该物质含有3 ml酚羟基和1 ml碳碳双键，最多消耗4 ml Br2，B错误；苯环上的所有原子处于同一平面，碳碳双键相连的所有原子共平面，根据该分子的结构简式可知，其所有的碳原子可能处于同一平面，C正确；该分子中含有碳碳双键，能够发生加成反应，苯环、甲基、酚羟基能发生取代反应，但不能发生消去反应，D错误。
20．C。解析：由结构简式可知，其分子式为C16H18O9，故A正确；手性碳原子是指与碳原子相连的4个原子或基团都不同的碳原子，由结构简式可知，该分子中有4个手性碳原子，故B正确；“绿原酸”分子中左边的六元环不是平面结构，所以所有碳原子不可能共平面，故C错误；由结构简式可知，分子中含有一个碳碳双键，能消耗1 ml Br2，有两个酚羟基，所以苯环上能消耗3 ml Br2，所以1 ml该物质与足量浓溴水反应时消耗4 ml Br2，故D正确。
21．B。解析：由结构简式可知X的分子式为C8H12O4，A不正确；X分子中含有—COOH，能与NaHCO3溶液反应生成CO2；B正确；X分子中含有碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，C不正确；X分子中含有甲基，所有原子不可能共平面，D不正确。
22．C。解析：A.β­蒎烯分子式为C10H16不饱和度为eq \f(10×2＋2－16,2)＝3，有3个不饱和度，而芳香烃至少有4个不饱和度，所以某种同分异构体不可能是芳香烃，故A错误；B.诺派酮分子中含，中间C与周围四个C为四面体结构， 所有碳原子不可能共平面，故B错误；C.诺蒎酸中含有—COOH，可以与NaHCO3反应，蒎二醇不与NaHCO3溶液反应，可以鉴别，故C正确；D.有机物一般难溶于水，含有亲水基的在水中溶解度较大，β­蒎烯没有亲水基，故D错误；故选C。
23．A。解析：A.与苯环直接相连的两个甲基上碳原子与苯环一定共面，羧基上的碳原子通过单键与苯环相连，单键可以360度旋转，所以可以通过旋转到一个平面上，A正确；B.该分子是对称结构，苯环上的一氯代物有2种，B错误；C.苯甲酸与苯乙酸是同系物，与苯氧乙酸不是同系物，苯氧乙酸比苯乙酸多一个氧原子，与2，6­二甲基苯氧乙酸也不是同系物，C错误；D.该分子含有醚键和羧基两种官能团，D错误；故选A。
24．D。解析：X的分子式为C10H8O2，A不正确；通过单键旋转，羟基上的氢原子与其他原子可以不共面，B不正确；X、Y均含有羟基，二者均与Na反应生成H2，C不正确；Y中含有碳碳双键，能发生氧化反应、加成反应，苯环上的氢原子、饱和碳原子上的氢原子均可发生取代反应，D正确。