江苏省南京市第五重点中学2022-2023学年高二下学期3月月考化学试题 Word版含解析

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1. 下列有关化学用语使用正确的是
A. 质量数为37的氯原子：Cl
B. Al(OH)3的电离方程式：
C. CH4Si的结构式：
D. 次氯酸分子的电子式
【答案】B
【解析】
【详解】A．质量数为37的氯原子应表示为：，A错误；
B．氢氧化铝为两性氢氧化物，存在酸式电离和碱式电离，Al(OH)3的电离方程式为：，B正确；
C．CH4Si中碳原子和硅原子形成了两对共用电子对，结构式为： ，C错误；
D．次氯酸分子的电子式为：，D错误；
故选B。
2. 下列化合物的核磁共振氢谱中出现一组峰的是
A. 2，2，3，3－四甲基丁烷B. 2，3，4－三甲基戊烷
C. 3，4－二甲基己烷D. 2，5－二甲基己烷
【答案】A
【解析】
【详解】A．2，2，3，3﹣四甲基丁烷中只有1种H原子，核磁共振氢谱中有1组吸收峰，故A正确；
B．2，3，4﹣三甲基戊烷中有4种H原子，核磁共振氢谱中有4组吸收峰，故B错误；
C．3，4﹣二甲基己烷中有4种H原子，核磁共振氢谱中有4组吸收峰，故C错误；
D．2，5﹣二甲基己烷中有3种H原子，核磁共振氢谱中有3组吸收峰，故D错误；
故选：A。
3. 下列有机物分子中不是所有原子都在同一平面的是
A. 溴苯B. 氯乙烯C. 甲苯D. 乙炔
【答案】C
【解析】
【详解】A．溴苯为用溴原子取代了苯中的一个氢原子，苯为12原子共面，故溴苯所有原子共面，A不合题意；
B．氯乙烯为氯原子取代乙烯中一氢原子，乙烯为六原子共面，故氯乙烯中所有原子共面，B不合题意；
C．甲苯为甲基取代了苯中的一个氢原子，但甲基中氢原子最多有一个与苯环共面，其余两个不与苯环共面，故甲苯中所有原子不共面，C符合题意；
D．乙炔为四原子共线，故乙炔所有原子共面，D不合题意；
本题选C。
4. 诺贝尔生理和医学奖的最大一次失误是1948年授予了瑞士化学家米勒，由于米勒发明了剧毒有机氯杀虫剂DDT而获得当年诺贝尔奖，但后来发现DDT是一种难降解的化合物，毒性残留时间长，现世界各国现已明令禁止生产和使用。DDT的结构简式如图，下列关于DDT的说法中正确的是
A. DDT分子中两苯环不可能共平面
B. DDT分子属于芳香烃
C. 若使原苯环上的两个氯原子连接在同一个苯环上，共有6种同分异构体
D. DDT难以降解的原因是DDT难以发生水解反应
【答案】C
【解析】
【详解】A．由于苯环中所有原子共平面，中间相连的碳碳单键可旋转，因此DDT分子中两个苯环可能共平面，A错误；
B．DDT分子中除了C、H以外，还含有氯原子，不属于芳香烃，B错误；
C．若使原苯环上的两个氯原子连接在同一个苯环上，两个Cl原子可能的位置如图，对应的不同位置有1、2；1、3；1、4；1、5；2、3；2、4共有6种同分异构体，C正确；
D．DDT分子中含有氯原子，一定条件下能够发生水解反应，D错误；
故选C。
5. 已知氯化1-乙基-3-甲基咪唑()被广泛应用于有机合成和聚合反应、分离与提纯以及电化学研究中。下列说法错误的是
A. 电负性：
B. 五元环处于同一平面，则两个氮原子的杂化方式分别为、
C. 氯化1-乙基-3-甲基咪唑中含有键数目为
D. 氯化1-乙基-3-甲基咪唑中的化学键类型：离子键、共价键
【答案】BC
【解析】
【详解】A．根据同一周期从左往右元素电负性依次增大，同一主族从上往下元素电负性依次减小可知，电负性关系为，A正确；
B．1-乙基咪唑中的五元环存在一个大π键，因此环上的原子处于同一平面，两个N均为sp2 杂化，B不正确；
C．在共价化合物中，任何两个成键的原子之间均存在1个σ键。由题干有机物结构简式可知，氯化1-乙基-3-甲基咪唑中有阳离子和阴离子，离子间存在离子键，因此，氯化1-乙基-3-甲基咪唑中含有键数目为，C错误；
D．氯化1-乙基-3-甲基咪唑中氯离子和阳离子之间为离子键，阳离子内部存在共价键，D正确；
故答案为：BC。
6. 对如图甲、乙两种化合物的结构或性质描述正确的是
A. 甲和乙互为同分异构体，均既能发生氧化反应，又能发生酯化反应
B. 分子中共平面的碳原子数相同
C. 可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分
D. 均能与溴水反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．二者分子式相同，都是C10H14O，但结构不同，互为同分异构体；甲中酚羟基能发生氧化反应，也能发生酯化反应，乙中含有醛基，能发生氧化反应，但乙不含羟基或羧基，所以不能发生酯化反应，A错误；
B．甲分子中共平面的碳原子数最少为8；乙分子中共平面的碳原子数最多为7，故甲、乙分子中共平面的碳原子数不相同，B错误；
C．红外光谱可区分化学键或原子团，核磁共振氢谱可区分氢原子种类及不同种类氢原子个数，甲、乙分子中氢原子种类不同，可以用核磁共振氢谱区分，C错误；
D．甲分子含有酚羟基，能和溴水发生取代反应，乙分子中含有碳碳双键能和溴水发生加成反应，醛基能和溴发生氧化还原反应生成羧基，故甲、乙均能与溴水反应，D正确；
故选D。
7. 关于M的说法正确的是
A. 分子式为C12H16O6B. 含三个手性碳原子
C. 所有氧原子共平面D. 与(CH3)2C=O互为同系物
【答案】B
【解析】
【详解】A．由题干M的结构简式可知，其分子式为C12H18O6，A错误；
B．同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故M中含三个手性碳原子，如图所示：，B正确；
C．由题干M的结构简式可知，形成醚键的O原子的碳原子均采用sp3杂化，故不可能所有氧原子共平面，C错误；
D．同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相同)，组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故M与(CH3)2C=O不互为同系物，D错误；
故答案为：B。
8. 下列有机物的命名正确的是
A. 2，3，3-三甲基丁烷
B. 2-溴丙酸
C. 2-甲基-1-丙醇
D. 1，5-二溴戊烷
【答案】B
【解析】
【详解】A．该命名不符合支链编号之和最小，正确的命名为2，2，3-三甲基丁烷，故A错误；
B．含有羧基和溴原子，溴原子在2号碳上，命名为2-溴丙酸，故B正确；
C．最长碳链选择错误，正确的命名为： 2-丁醇，故C错误；
D．主链有3个碳原子，1、3号碳上各有1个溴原子，则正确的命名为：1,3-二溴丙烷，故D错误；
答案选B。
9. 苯与Br2的催化反应历程如图所示，关于该反应历程，下列说法正确的是
A. 苯与Br2的加成反应为放热反应
B. 是总反应的催化剂
C. 苯与Br2的催化反应决速步伴随着极性键的断裂与形成
D. 从反应速率角度分析，苯与Br2的催化反应主反应为取代反应，原因是该反应活化能更低
【答案】D
【解析】
【详解】A．据图可知苯与Br2的加成反应产物能量高于反应物，为吸热反应，A错误；
B．为第一步反应的过渡态，不是催化剂，B错误；
C．由于转化为的活化能最大，反应速率最慢，故是总反应的决速步骤，但步骤中不存在极性键的断裂，C错误；
D．第三步中取代反应的活化能低，生成物本身所具有的能量低，更稳定，故苯与Br2的催化反应主反应为取代反应，D正确；
综上所述答案为D。
10. 阿斯巴甜(Aspartame，结构简式如图所示)具有清爽的甜味，甜度约为蔗糖的200倍。下列有关说法正确的是
A. 分子式为C14H18N2O5，阿斯巴甜不属于蛋白质
B. 阿斯巴甜的水解产物中只有一种氨基酸
C. 阿斯巴甜在一定条件下不能与酸反应、只能与碱反应
D. 阿斯巴甜分子中有3个手性碳原子
【答案】A
【解析】
【详解】A．由结构可知分子式为C14H18N2O5，阿斯巴甜只有1个肽键，不属于蛋白质，故A正确；
B．水解时肽键、酯基均断裂，生成氨基丁二酸、氨基苯丙酸，两种氨基酸，故B错误；
C．含氨基、﹣COOH，能与酸、碱反应，故C错误；
D．连接4个不同基团的C原子为手性碳原子，结构中与氨基、亚氨基相连的C为手性碳，共有2个，故D错误；
故选：A。
11. 某合成药物中间体的结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法错误的是
A. 分子式为
B. 该分子存在顺反异构体
C. 分子中碳原子有3种杂化方式
D. 1ml该分子最多能与5ml发生加成反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．由图可知，该化合物的分子式为C13H13NO，A正确；
B．该分子中含有碳碳双键，且两个碳原子上均连有取代基和氢原子，故该分子存在顺反异构体，B正确；
C．该分子中，饱和碳原子采用sp3杂化，双键上的碳原子和苯环上的碳原子采用sp2杂化，氰基中的碳原子采用sp杂化，故该分子中碳原子有3种杂化方式，C正确；
D．该分子中含有1个碳氧双键、1个碳碳双键、1个氰基和1个苯环，则1ml该分子最多能与7ml H2发生加成反应，D错误；
故选D。
12. 2021年诺贝尔化学奖授予Benjamin List 和David W.C. MacMillan，以奖励他们“对于有机小分子不对称催化的重要贡献”。脯氨酸( )催化分子内的羟醛缩合反应：

下列说法错误是
A. X和Y互为同分异构体
B. X和Y分子中都含有手性碳原子
C. 脯氨酸既可以与盐酸反应又可以与NaOH溶液反应
D. 1.0 ml脯氨酸与足量NaHCO3溶液反应，生成44g CO2
【答案】B
【解析】
【详解】A．由题干有机物结构简式可知，X和Y的分子式均为C10H14O3，结构不同，故互为同分异构体，A正确；
B．手性碳原子是指同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子，由题干有机物结构简式可知，X中不存在手性碳原子，Y分子中分别与-CH3和-OH相连的两个碳原子为手性碳原子，B错误；
C．由题干有机物结构简式可知，脯氨酸含有羧基和氨基，故其既可以与盐酸反应又可以与NaOH溶液反应，C正确；
D．1.0 ml脯氨酸含有1ml羧基，故与足量NaHCO3溶液反应，生成1ml即1ml×44g·ml-1=44g CO2，D正确；
故答案为：B。
13. 2022年3月，中科院首创二氧化碳加氢制汽油技术在山东正式投产。转化过程示意图如下：
下列说法错误是
A. 反应①既存在的断裂又存在的断裂
B. 反应②既存在的形成又存在的形成
C. 有机物a是新戊烷，有2种同分异构体
D. 有机物b的二氯代物和互为同分异构体
【答案】D
【解析】
【详解】A．反应①中CO2与H2反应生成了CO和H2O，既存在的断裂又存在的断裂，A项正确；
B．反应②生成了烃类化合物，则既存在的形成又存在的形成，B项正确；
C．由反应可知，有机物a是新戊烷，其有戊烷、异戊烷2种同分异构体，C项正确；
D．b的二氯代物和结构相同，为同种物质，不互为同分异构体，D项错误；
故答案选D。
14. 关于化合物M： 下列说法正确的是
A. M分子中处于同一直线上的原子数最多为9个
B. M分子中仅含有1个手性碳原子
C. 1ml M可以消耗1ml NaOH
D. M不能使酸性KMnO4稀溶液褪色
【答案】C
【解析】
【详解】A．乙炔分子中所有原子共直线，苯分子中处于对角线的原子共直线，则上述分子中共直线的原子最多有6个原子，如图： ，A错误；
B．M分子中仅含有2个手性碳原子，如图用星号标出的C原子为手性碳原子， ，B错误；
C．M分子中所含的酯基可在碱性条件下发生水解反应，根据结构可知，1ml M可以消耗1ml NaOH，C正确；
D．M分子中含有碳碳三键，能使酸性KMnO4稀溶液褪色，D错误；
故选C。
二、非选择题题(共4小题)
15. 苯乙烯(A)是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，如图所示。
请回答下列问题：
（1）E中所含官能团的名称是_______，A→B的反应类型是_______。
（2）在溴水、溴的四氯化碳溶液中分别加入过量的A，观察到的现象是_______。
（3）D→E的副产物是NaBr，生成1mlE至少需要_______gNaOH。
（4）在浓硫酸作用下，E与足量反应的化学方程式为_______。
（5）下列说法正确的是_______(填标号)。
a.A能发生加成反应
b.C，D，E中均只有一种官能团
c.F能使溴的四氯化碳溶液褪色
（6）F的同分异构体中，含六元环的结构有_______(不包括立体异构体和F本身)种。
【答案】（1） ①. 羟基； ②. 加成反应；
（2）溴水、溴的四氯化碳溶液褪色；
（3）120 （4）+3+3H2O
（5）ab （6）3
【解析】
【小问1详解】
E为 中所含官能团的名称是羟基；
A→B的反应是烯烃与Br2的加成，其类型是加成反应；
【小问2详解】
有机物A中有碳碳双键，会使溴水、溴的四氯化碳溶液褪色；
【小问3详解】
D→E是卤代烃的水解反应，1ml有机物D中有3ml溴原子，需与3mlNaOH反应，即120gNaOH；
【小问4详解】
E与足量反应的化学方程式为+3+3H2O；
【小问5详解】
a.A有碳碳双键能发生加成反应，a正确；
b.C，D，E中均只有一种官能团，b正确；
c.F中没有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团，c错误；
【小问6详解】
F的同分异构体中，含六元环的结构有3种，分别为、、。
16. 化合物J是一种常用的抗组胺药物，一种合成路线如下：
已知：①C为最简单芳香烃，且A、C互为同系物。
②2ROH＋NH3HNR2＋2H2O(R代表烃基)。
请回答下列问题：
（1）A的化学名称是___，H中的官能团名称是_______。
（2）由E生成F的反应类型是______，G的结构简式为______。
（3）A→B的化学方程式为_____。
（4）L是F的同分异构体，含有联苯()结构，遇FeCl3溶液显紫色，则L有___种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为_____。
（5）写出用氯乙烷和2－氯－1－丙醇为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)。____
【答案】 ①. 甲苯 ②. 醚键、氯原子 ③. 还原反应 ④. CH2OHCH2Cl ⑤. +Cl2+HCl ⑥. 19 ⑦. ⑧.
【解析】
【分析】已知C为最简单的芳香烃，则C为苯，且A、C互为同系物，根据B中含有7个碳原子则A也有7个，则A为甲苯；根据F、H的结构简式，则G的结构简式为CH2OHCH2Cl；
【详解】（1）根据分析可知A的为甲苯；结合H的结构简式，H含有的官能团为醚键、氯原子；
（2）根据反应特点，E中含有的羰基变还原成羟基，则由E生成F的反应类型为还原反应；
（3）A→B的反应为甲苯与氯气发生取代反应，反应的化学方程式为+Cl2+HCl；
（4）L是F的同分异构体，含有联苯()结构，遇FeCl3溶液显紫色，则含有酚羟基，剩余的为甲基，根据一固定，一移动的原则，为对称结构，则酚羟基有三个位置，甲基所在的位置分别有7、7、5，共计19种；其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶2∶2∶1，甲基的氢为3，酚羟基的氢为1，可确定为对称结构，且甲基与酚羟基在对称轴上，结构简式为：；
（5）氯乙烷水解生成乙醇，根据已知②，需要引入氮原子，则乙醇与氨气反应生成HN（CH2CH3）2，模仿流程F→H→J，则乙醇和2-氯—1—丙醇反应生成CH3CH2OCH2CHClCH3，CH3CH2OCH2CHClCH3与HN（CH2CH3）2最终生成，合成路线为。
17. 有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我国批准使用的香料产品，其沸点为。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下：
步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。
（1）蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是_______，图中虚线框内应选用右侧的_______(填“仪器x”或“仪器y”)。
步骤二：确定M的实验式和分子式。
（2）利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。
①M的实验式为_______。
②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为_______，分子式为_______。
步骤三：确定M的结构简式。
（3）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。
M中官能团的名称为_______，M的结构简式为_______(填键线式)。
（4）写出两种含有酯基的M的同分异构体的结构简式：_______。
【答案】（1） ①. 蒸馏烧瓶 ②. 仪器y
（2） ①. ②. 88 ③.
（3） ①. 羟基、羰基 ②.
（4）、、、
【解析】
【小问1详解】
仪器a的名称为蒸馏烧瓶；蒸馏时使用仪器y(直形冷凝管)，仪器x(球形冷凝管)一般用于冷凝回流装置中，故答案为：蒸馏烧瓶；仪器y；
【小问2详解】
①计算该有机物中氧元素的质量分数：，分子内各元素原子的个数比：，即实验式为：，故答案为：；
②M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为，设分子式为，则，n=2，则分子式为，故答案为：88；；
【小问3详解】
根据核磁共振氢谱图中有4组峰，且峰面积之比为1∶3∶1∶3，说明分子中含有4种不同化学环境的氢原子，且个数比为1∶3∶1∶3，结合红外光谱图所示含有C-H、H-O、C=O等化学键，其结构简式为，所含官能团为羟基、羰基，其键线式写作，故答案为：羟基、羰基；；
【小问4详解】
酯基为，含有酯基的M的同分异构体的结构简式为、、、，故答案为：、、、。
18. 以乙烯为原料合成化合物C的流程如图所示：
（1）写出A的结构简式_____。
（2）①③的反应类型分别为______反应和_____反应。
（3）写出乙醇的同分异构体的结构简式_____。
（4）写出反应③的化学方程式：_____。
（5）反应③生成的有机产物名称叫乙二醇，乙二醇的核磁共振氢谱有____组峰，峰面积之比为____。
（6）A____(填“易”或者“难”)溶于水。
（7）乙烯的同系物f，f有如下特征，请问f有____种同分异构体。
Ⅰ：f有6个碳原子；
Ⅱ：f只有一个支链
【答案】（1）CH2ClCH2Cl
（2） ①. 加成 ②. 取代
（3）CH3OCH3 （4）CH2ClCH2Cl+2NaOH CH2OHCH2OH+2NaCl
（5） ①. 2 ②. 2:1
（6）难 （7）7
【解析】
【分析】乙烯和氯气加成生成A：CH2ClCH2Cl；A发生取代反应生成乙二醇；乙醇氧化生成乙醛B，乙醛氧化生成乙酸；乙酸和乙醇发生酯化反应生成C；
【小问1详解】
由分析可知，A的结构简式CH2ClCH2Cl；
【小问2详解】
反应①为乙烯和水加成生成乙醇的反应；③为A和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成醇；故分别为加成反应、取代反应；
【小问3详解】
同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；乙醇的同分异构体的结构简式为CH3OCH3；
【小问4详解】
③为A和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成醇：CH2ClCH2Cl+2NaOH CH2OHCH2OH+2NaCl；
【小问5详解】
乙二醇中有2种不同环境的氢，其核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为2:1；
【小问6详解】
CH2ClCH2Cl为1，2-二氯乙烷，难溶于水；
【小问7详解】
同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；乙烯的同系物f，f有如下特征：
Ⅰ：f有6个碳原子，则化学式为C6H12；
Ⅱ：f只有一个支链，则支链只能甲基。
先安排碳链、然后安排碳碳双键，则结构有7种结构。