2021-2022学年黑龙江省大庆外国语学校高二（下）月考化学试卷（含答案解析）

2021-2022学年黑龙江省大庆外国语学校高二（下）月考化学试卷
1. 关于炔烃的下列描述正确的是(    )
A. 分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃叫炔烃
B. 炔烃分子里的所有碳原子都在同一直线上
C. 炔烃易发生加成反应，也易发生取代反应
D. 炔烃可以使溴的四氯化碳溶液褪色，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
2. 金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如图：下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是(    )

A. 可与氢气发生加成反应 B. 分子含21个碳原子
C. 能与乙酸发生酯化反应 D. 不能与金属钠反应
3. 有三种不同取代基−CH3，−COOH，−Cl，当它们同时取代苯分子的3个氢原子，且每种取代产物中，只有两个取代基相邻时，取代产物有(    )
A. 8种 B. 6种 C. 4种 D. 2种
4. 将a g聚苯乙烯树脂溶于b L苯中，然后通入c mol乙炔气体，则所成混合物中的碳氢两元素的质量比是(    )
A. 6：1 B. 12：1 C. 8：3 D. 1：12
5. 某混合物里有一种饱和一元醇和一种饱和一元醛共6 g，和足量银氨溶液反应后，还原出32.4g银，下列说法正确的是(    )
A. 混合物中的醛不一定是甲醛 B. 混合物中的醇只能是乙醇
C. 混合物中醇与醛的质量之比为5：3 D. 混合物中醇与醛的质量之比为1：3
6. 最近美国宇航局(NASA)马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效104倍的“超级温室气体”--全氟丙烷(C3F8)，并提出用其“温室化火星”使其成为第二个地球的计划．有关全氟丙烷的说法正确的是(    )
A. 分子中三个碳原子可能处于同一直线上
B. 全氟丙烷的电子式为：
C. 相同压强下，沸点：C3F8C3H8，故C错误；
D.分子中含有C−C和C−F键，分别为非极性键和极性键，正负电荷重心不重合，所以为极性分子，故D正确；
故选：D。
A.C3F8分子中三个碳原子呈锯齿形排列；
B.全氟丙烷中每个F原子还有三对孤电子对；
C.分子晶体的熔沸点与其相对分子质量成正比；
D.同种非金属元素之间易形成非极性键，不同非金属元素之间易形成极性键，结构对称正负电荷重心重合的分子为非极性分子，否则为极性分子．
本题考查物质结构、晶体熔沸点高低判断、分子极性判断等知识点，侧重考查学生分析判断能力，易错点是AB，注意多碳原子烷烃中结构特点，注意B中易漏掉孤电子对．

7.【答案】C 
【解析】解：羟基和钠以1：1反应，酚羟基和NaOH以1：1反应，醛基和新制氢氧化铜悬浊液发生1：2反应，该分子中含有1个酚羟基、1个醇羟基、1个醛基，1mol该有机物最多消耗2molNa、1molNaOH、2mol氢氧化铜，所以其物质的量之比为2：1：2，
故选：C。
羟基和钠以1：1反应，酚羟基和NaOH以1：1反应，醛基和新制氢氧化铜悬浊液发生1：2反应。
本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。

8.【答案】C 
【解析】解：A.卤代烃不一定是液体，一氯甲烷是气体，故A错误；
B.烯烃通过发生加成反应也可得到卤代烃，故B错误；
C.卤代烃含有卤素原子，不属于烃类，故C正确；
D.卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应，故D错误．
故选C.
A.一氯甲烷是气体；
B.通过发生加成反应也可得到卤代烃；
C.烃是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物；
D.卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应．
本题考查卤代烃的性质，难度不大，注意卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应．

9.【答案】D 
【解析】解：A.①苯和⑩聚乙烯中不含碳碳双键或者三键，不能与溴发生加成反应，故A错误；
B.⑧硬脂酸甘油酯官能团为酯基不能与钠反应，故B错误；
C.⑧硬脂酸甘油酯不是高分子化合物，不属于高分子材料，故C错误；
D.苯是一种有毒的液体，分子式为C6H6，含碳量高，点燃时有浓烟，故D正确；
故选：D.
A.能跟溴的四氯化碳溶液发生加成反应的物质应含有碳碳双键或者碳碳三键；
B.含有官能团：醇羟基、酚羟基、羧基的物质与钠反应能产生H2；
C.高分子材料属于高分子化合物；
D.苯是一种有毒的液体，分子式为C6H6，含碳量高，点燃时有浓烟．
本题考查了常见有机物的结构与性质，题目涉及到的物质和反应比较多，且都是高考常考的知识点，难度中等，熟悉各种物质的机构和性质是解答本题的关键．

10.【答案】A 
【解析】解：标准状况下4.48L氢气物质的量为：4.48L22.4L/mol=0.2mol，
设饱和一元醇的组成为CnH2n+1OH，则：
       2CnH2n+1OH∼H2
(28n+36)g1mol
   40.8g0.2mol
(28n+36)g：40.8g=1mol：0.2mol，
解得n=6
故该醇的组成为C6H13OH，
该醇可氧化成醛，说明存在−CH2OH，可以看作戊烷中1个氢原子被CH2OH替代，戊烷有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4，分别有3、4、1种氢原子，故符合条件的醇共有8种，
故选：A。
饱和一元醇的通式为CnH2n+1OH，根据关系式：2CnH2n+1OH∼H2计算确定醇的分子式，该醇可氧化成醛，说明存在−CH2OH，该饱和一元醇可以看作比醇少一个碳原子的烷烃中H原子被−CH2OH替代，以此解答该题。
本题考查有机物分子式确定、同分异构体等，为高频考点，注意组成通式的运用，掌握醇催化氧化原理及其产物，题目侧重于学生的分析能力和计算能力的考查，题目难度不大。

11.【答案】C 
【解析】解：第一种情况就是四个碳分别形成甲基，这种情况有三种小情况，
①四个甲基分别连在1、2、3、4位碳原子上，5、6位氢原子等效，苯环上的一氯代物只有一种的结构；
②四个甲基分别连在1、2、4、5位碳原子上，3、6位氢原子等效，苯环上的一氯代物只有一种的结构；
③四个甲基分别连在1、2、3、5位碳原子上，4、6位氢原子等效，苯环上的一氯代物只有一种的结构；
第二种情况就是两个乙基分别为1、4位碳原子上，2、3、5、6位氢原子等效，苯环上的一氯代物只有一种的结构；
所以苯环上的一氯代物只有一种的结构有同分异构体有4种；
故选：C.
根据取代基的种类和个数进行分析，使得有机物结构中含有1种氢原子即可：
第一种情况就是四个碳分别形成甲基，这种情况有三种小情况，
①四个甲基分别连在1、2、3、4位碳原子上；
②四个甲基分别连在1、2、4、5位碳原子上；
③四个甲基分别连在1、2、3、5位碳原子上；
第二种情况就是两个乙基分别为1、4位碳原子上．
本题主要考查同分异构体的书写，难度中等，根据等效氢判断侧链是解题的关键．

12.【答案】A 
【解析】解：甲醛的分子式为CH2O，乙酸的分子式为C2H4O2，乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，各分子中C与H原子的数目之比为1：2，该混合物中C元素与H元素的质量之比为12：2=6：1，混合物中O的质量分数为58%，C与H元素的质量分数之和为1−58%=42%，所以混合物中氢元素的质量分数=42%×16+1=6%，
故选：A。
甲醛的分子式为CH2O，乙酸的分子式为C2H4O2，乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，各分子中C原子与H原子数目之比为1：2，该混合物中C元素与H元素的质量之比为12：2=6：1，根据氧元素的质量分数计算混合物中碳元素与氢元素的质量分数之和，再根据碳元素与氢元素质量关系计算氢元素的质量分数。
本题考查混合物中元素质量分数的计算，为高频考点，根据各成分的化学式得出C、H的固定组成为解答关键，注意掌握守恒法在化学计算中的应用，题目难度不大。

13.【答案】B 
【解析】解：A.取连有羟基的最长的碳链，有7个碳原子，碳链上连有2个羟基，为二醇，官能团的编号要小，则羟基的编号为2和5，在5号碳上还连有1个甲基，则名称为5−甲基−2，5−庚二醇，故A不选；
B.左边的羟基连接的C原子上没有H原子，不能发生催化氧化，而右边的羟基可以发生催化氧化反应，得到羰基，则催化氧化得到的物质含有两种含氧官能团，分别为羟基、羰基，故B选；
C.左边的羟基消去时，形成的碳碳双键的位置有3种；右边的羟基消去时，形成的碳碳双键的位置有2种，则得到的二烯烃，共3×2=6种，故C不选；
D.1mol该有机物中含有2mol−OH，与金属Na反应时，提供2molH原子，得到1molH2，在标况下的体积为22.4L，故D不选；
故选：B。
该有机物中含有醇羟基，具有醇的性质，能发生酯化反应、消去反应，右边羟基能发生催化氧化反应，以此解答该题。
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的难点，题目难度不大。

14.【答案】B 
【解析】解：A.醇在一定条件下都可以发生取代反应，如醇一定条件下都可以发生酯化反应，故A正确；
B.醇类在一定条件都能与氢卤酸反应生成卤代烃，故B错误；
C.在浓硫酸、加热条件下，可以生成CH2=CHCH3、(CH3)2CHOCH(CH3)2，乙醇可以生成CH2=CH2、CH3CH2OCH2CH3，与乙醇之间形成、(CH3)2CHOCH2CH3，故C正确；
D.CH3OH、CH3CH2OH、分子中羟基连接的碳原子上都含有氢原子，都可以发生催化氧化，故D正确；
故选：B。
A.醇在一定条件下都可以发生取代反应；
B.醇类在一定条件都能与氢卤酸反应生成卤代烃
C.醇发生消去反应，同种分子之间形成醚，不同分子之间形成醚；
D.羟基连接的碳原子上含有氢原子的醇可以发生催化氧化。
本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，理解醇发生催化氧化、消去反应原理，题目侧重学生分析推理能力、灵活运用知识的能力。

15.【答案】B 
【解析】解：以丙醛为原料制取1，2丙二醇，分析1，2一丙二醇和丙醛的结构，从原料到目标产物，官能团发生变化，官能团数目变化。1个1，2一丙二醇分子有2个羟基，且处于相邻的碳原子上，所以应先制备丙烯，先加氢还原为丙醇，在浓硫酸加热条件下发生消去反应，得丙烯；再与溴加成，制得1，2一二溴丙烷，再在碱的水溶液条件下水解，得1，2一丙二醇。
故合成路线依次发生的反应所属类型顺序为⑤①④②。
故选：B。
1个1，2一丙二醇分子中有2个羟基，且处于相邻的碳原子上，所以用丙醛制取1，2一丙二醇，官能团发生变化，官能团数目变化，应先制备丙烯，再与溴加成，制得1，2一二溴丙烷，再在碱的水溶液条件下水解，得1，2一丙二醇，据此即可解答．
本题考查有机物1，2一丙二醇的合成，关键根据原料与目标物结构，采用逆推法设计合理的合成路线，难度中等．

16.【答案】D 
【解析】解：①苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，苯酚有还原性，且比含醛基物质还原性还强，极易被银氨溶液氧化，同时析出银，由于生成速度过快，银来不及附着在试管壁上，大部分变成黑色沉淀，乙醛可被银氨溶液氧化，试管内壁会附着一层光亮的金属，由此可鉴别，故正确；
②苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，乙醛可被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化，可鉴别，故正确；
③NaOH溶液与苯酚反应无明显现象，不能鉴别苯酚和乙醛，故错误；
④苯、苯酚溶液、四氯化碳、乙醛与溴水混合的现象分别为：分层后有色层在上层、白色沉淀、分层后有色层在下层，溴水褪色，现象不同，可鉴别，故正确。
故选：D。
苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，苯酚可与氢氧化钠、溴水反应，乙醛具有还原性，可被氧化剂氧化，以此解答该题。
本题考查物质的检验和鉴别，为高考常见题型，侧重于学生的分析、实验能力的考查，注意把握物质的性质的异同为解答该题的关键，注意有机物的性质及应用，题目难度不大。

17.【答案】C 
【解析】解：A.“视黄醛”除含有C、H两种元素外，还含有氧元素，不属于烃类，属于烃的含氧衍生物，故A错误；
B.由结构可知，“视黄醛”分子含有20个碳原子，不饱和度为7，分子中氢原子数目为2×20+2−2×7=28，含有1个氧原子，其分子式为C20H28O，故B错误；
C.“视黄醛”含有醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，故C正确；
D.“视黄醛”分子5个碳碳双键、1个醛基，它们能与氢气发生加成反应，1mol“视黄醛”最多能与6molH2发生加成反应，故D错误；
故选：C。
A.烯烃含有碳碳双键，且只含有C、H两种元素；
B.交点、端点为碳原子，利用碳的四价结构确定氢原子数目，或利用不饱和度计算氢原子数目；
C.含有醛基的物质能与银氨溶液发生银镜反应；
D.分子中含有的碳碳双键、醛基能与氢气发生加成反应。
本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，B选项可以利用“烃及烃的含氧衍生物中氢原子数目为偶数”判断，侧重考查学生分析能力、灵活运用知识的能力。

18.【答案】C 
【解析】解：①、羟基是电中性基团，氧原子与氢原子以1对共用电子对连接，电子式为，故①错误；
②、乙烯结构简式中碳碳双键不能省略，乙烯的结构简式为CH2=CH2，故②错误；
③硫化氢是共价化合物，不存在离子键，硫原子与氢原子间形成1对共用电子对，电子式为，故③错误；
④、原子之间为单键，主链有3个碳原子，氢原子数为8个，符合丙烷的结构，故④正确；
⑤、中间黑色为碳原子，外边为氢原子，原子相对大小符合，为平面结构，符合苯的结构，故⑤正确；
⑥甲烷分子式为CH4，碳原子与氢原子之间形成1对共用电子对，结构式为，故⑥正确。
故④⑤⑥正确。
故选：C。
①羟基是电中性基团，氧原子与氢原子以1对共用电子对连接．
②烯、炔的结构简式碳碳双键、碳碳三键不能省略．
③硫化氢是共价化合物．
④球棍模型突出的是原子之间的成键的情况及空间结构．
⑤比例模型突出的是原子之间相等大小以及原子的大致连接顺序、空间结构，不能体现原子之间的成键的情况．
⑥用短线“-”代替共用电子对甲烷结构式．
考查常用化学用语的书写，难度不大，掌握常用化学用语的书写，注意比例模型突出的是原子之间相等大小以及原子的大致连接顺序、空间结构，不能体现原子之间的成键的情况

19.【答案】B 
【解析】
【分析】
本题考查有机物推断、加成反应等知识，注意对加成反应的理解，试题培养了学生分析计算能力，有利于基础知识的巩固。
【解答】
由题意知：n(CO2)=89.6L22.4L/mol=4mol，说明1个该烃分子中含4个碳原子；标准状况下，氢气物质的量为4.48L22.4L/mol=0.2mol，由0.1mol该烃可与0.2molH2加成可知，1个该烃分子中有一个碳碳三键或两个碳碳双键，故选项中只有CH3−C≡C−CH3符合，
故选B。  
20.【答案】A 
【解析】解：苯环上的四氯代物可以看作苯环六氯代物其中2个氯原子被2个H原子取代，故四氯代物与二氯代物同分异构体数目相同，由于二溴代物有9种同分异构体，故四氯代物的同分异构体数目也为9种，
故选：A。
利用换元法解答，苯环上的四氯代物可以看作苯环六氯代物其中2个氯原子被2个H原子取代，故二氯代物与四氯代物同分异构体数目相同。
本题考查同分异构体数目的判断，难度中等，注意利用换元法进行的解答。

21.【答案】C 
【解析】
【分析】
本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，注意四面体碳最多3原子共平面，难度不大。
【解答】
A.由有机物结构简式可知有机物的分子式为C9H12，故A正确；
B.异丙苯和苯均为分子晶体，异丙苯的相对分子质量比苯大，故分子间作用力强于苯，沸点比苯高，故B正确；
C.苯环为平面结构，但侧链中存在四面体结构，故C错误；
D.异丙苯和苯的结构相似，分子组成上相差3个CH2原子团，互为同系物，故D正确；
故选C。  
22.【答案】C 
【解析】
【分析】
本题考查了有机物的命名，明确有机物的命名原则为解题的关键，题目难度不大，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，有利于培养学生的规范答题能力。
【解答】
A.2号碳上不可能出现乙基，所选主链不是最长的，正确的名称为：3−甲基戊烷，故A错误；
B.3，3−二甲基丁烷不是从离支链最近一端编号，应该为2，2−二甲基丁烷，故B错误；
C.2−甲基−4−乙基庚烷符合烷烃的命名原则，故C正确；
D.如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面，正确的名称为：2，3−二甲基−3−乙基戊烷，故D错误。
故选C。  
23.【答案】A 
【解析】解：向硝酸银溶液中滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解，即为银氨溶液，然后滴加乙醛，水浴加热，出现银镜，只有A正确，
故选：A。
向硝酸银中滴加氨水得到银氨溶液，银镜反应在碱性条件下进行，且需要水浴加热，以此来解答。
本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、银镜反应、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识的应用，题目难度不大。

24.【答案】D 
【解析】解：A.石油的分馏可以得到汽油、煤油、柴油等，故A错误；
B.聚乙烯分子中含有碳碳单键，没有碳碳双键，故B错误；
C.乙醇、乙酸都能与钠反应生成氢气，乙烷不能与钠反应生成氢气，故C错误；
D.淀粉和纤维素的水解产物都是葡萄糖，水解产物相同，故D正确；
故选：D。
A.汽油、煤油、柴油等是石油的分馏得到的；
B.聚乙烯分子中不在含有碳碳双键；
C.乙烷没有羟基，不能与钠反应生成氢气；
D.淀粉和纤维素的水解产物都是葡萄糖。
本题主要考查石油的分馏，聚乙烯的结构，乙烷、乙醇、乙酸、淀粉和纤维素的性质等，属于基本知识的考查，难度不大。

25.【答案】D 
【解析】
【分析】
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，本题注意把握有机物空间结构的判断，难度不大。
有机物含有苯环和饱和碳原子，结合苯以及甲烷的结构特点解答该题。
【解答】
A.苯环的对角线可共直线，最多有4个，故A错误；
B.连接四个苯环的碳原子，为饱和碳原子，为四面体结构，则不可能所有C原子共平面，故B错误；
C.结构对称，但含有的苯环不同，苯环甲基的H也可被取代，则一氯代物最多有6种，故C错误；
D.结合三点确定一个平面的原子判断，含有甲基的两个苯环以及饱和碳原子、甲基的一个H原子可能共平面，共25个，故D正确。
故选：D。  
26.【答案】消去反应  醛基  羧基  +H2O①③④ 
【解析】解：(1)B为，F为，B发生醇的消去反应得到F，B→F的反应类型是消去反应，
故答案为：消去反应；
(2)C为，含有官能团是醛基，D为，含有官能团是羧基，
故答案为：醛基；羧基；
(3)E为(CH3)3C−COOH，满足条件：a.有两种含氧官能团；b.核磁共振氢谱显示有4个峰；c.能发生银镜反应说明含有醛基，能与金属钠反应，但不能与氢氧化钠溶液反应说明含有醇羟基，同分异构体的结构简式为，
故答案为：；
(4)B和E发生酯化反应生成A，反应的化学方程式为+H2O，
故答案为：+H2O；
(5)D为，①含有羧基，可与醇类发生酯化反应，正确；②不存在醇羟基，不能发生消去反应，错误；③含有苯环，可与氢气发生加成反应，正确；④该有机物可燃烧，能发生氧化反应，正确，
故答案为：①③④。
B属于芳香族化合物，分子式为C8H10O，不饱和度为2×8+2−102=4，侧链不含不饱和键，可以连续发生氧化反应生成D，则B中含有醇羟基，B在浓硫酸、加热条件下得到F，F使溴的四氯化碳溶液褪色，应是B发生消去反应生成F，F属于芳香烃，且F侧链含有1个碳碳双键，则F的结构简式为，故B为，则C为，D为，D、E是具有相同官能团，E含有羧基，E与B发生酯化反应生成A(C13H18O2)，结合A、B分子式可知B的分子式为C5H10O2，E为一元羧酸，E分子烃基上只有一种氢原子，则E为(CH3)3C−COOH，B与E发生酯化反应生成A为。
本题考查有机物推断，为高频考点，涉及不饱和烃、卤代烃、醇、醛、羧酸和酯之间的转化为，明确官能团及其性质关系及常见反应类型、反应条件即可解答，知道烃的衍生物通式，题目难度不大。

27.【答案】硬质玻璃管  使乙醇挥发为乙醇蒸气  验证乙醇在铜作催化剂的条件下能被氧化为乙醛  向其中加入无水硫酸铜粉末  先加入生石灰，再蒸馏  A中发生的反应为放热反应  有光亮的银镜生成  CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 
【解析】解：(1)由图可知，A的名称为硬质玻璃管；乙醇沸点低，受热易挥发，热水的作用是使乙醇挥发为乙醇蒸气；本实验的目的是验证乙醇在铜作催化剂的条件下能被氧化为乙醛，
故答案为：硬质玻璃管；使乙醇挥发为乙醇蒸气；验证乙醇在铜作催化剂的条件下能被氧化为乙醛；
(2)白色的无水硫酸铜遇水生成蓝色的胆矾晶体，检验乙醇中是否有水的方法为向其中加入无水硫酸铜粉末，除去其中水的方法为先加入生石灰，再蒸馏，撤去A处酒精灯后铜丝仍能保持红热的原因是A中发生的反应为放热反应，
故答案为：向其中加入无水硫酸铜粉末；先加入生石灰，再蒸馏；A中发生的反应为放热反应；
(3)C中收集到乙醛，反应后将试管C中的液体冷却，取出少量，滴加几滴银氨溶液，再水浴加热一段时间观察到的现象为有光亮的银镜生成，反应方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，
故答案为：有光亮的银镜生成；CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。
由图可知，左边烧杯中放入热水，试管B中放入乙醇，乙醇挥发产生乙醇蒸气，A中乙醇和氧气在铜作催化剂的条件下能被氧化为乙醛，右边试管C中放入冷水，收集反应生成的乙醛，据此作答。
本题考查乙醇的催化氧化实验，题目难度中等，掌握相关物质的性质并能分析装置中各仪器的作用是解题的关键。

28.【答案】；；取代反应；消去反应；Cl2/光照；；O2/Cu；G和H；1；3 
【解析】解：A发生取代反应生成B，B消去反应生成C，C发生取代反应生成D，E生成F，根据F和D的结构简式知，D发生加成反应生成E，E发生消去反应生成F，F发生加成反应生成G，G发生加成反应生成H，H发生反应生成I，
(1)根据B和D结构简式的差异性知，C的结构简式为，根据F和D的结构简式知，D发生加成反应生成E，E的结构简式为，
故答案为：；；
(2)通过以上分析中，③的反应类型为取代反应，⑤的反应类型为消去反应，
故答案为：取代反应；消去反应；
(3)环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X，和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成Y，Y为，在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成，所以反应I的试剂和条件为Cl2/光照，反应2的化学方程式为，反应3可用的试剂为O2/Cu，
故答案为：Cl2/光照；；O2/Cu；
(4)在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是G和H，故答案为：G和H；
(5)I与碱石灰共热可化为立方烷，核磁共振氢谱中氢原子种类与吸收峰个数相等，立方烷中氢原子种类是1，所以立方烷的核磁共振氢谱中有1个峰，故答案为：1；
(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，两个H原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上，所以其可能的结构有3种，
故答案为：3.
A发生取代反应生成B，B消去反应生成C，C应为，C发生取代反应生成D，E生成F，根据F和D的结构简式知，D发生加成反应生成E，E为，E发生消去反应生成F，F发生加成反应生成G，G发生加成反应生成H，H发生反应生成I，再结合问题分析解答．
本题考查了有机物的合成，涉及反应条件的判断、反应方程式的书写、同分异构体种类的判断等知识点，明确有机物中含有的官能团及其性质是解本题关键，会根据已知物质结构确定发生的反应，题目难度中等．

29.【答案】烃分子组成中氢原子数为8C3H8或C4H8  a≥13.5 
【解析】解：(1)400K水为气体，设烃为CxHy，
由CxHy+(x+y4)O2→点燃xCO2+y2H2O，△V
     1x+y4                       xy2      y4−1
   1.5L(a+3−a−1.5)L=1.5L
则y4−1=1，解得y=8，该烃在组成上必须满足的基本条件是CxH8，烃分子组成中氢原子数为8，
故答案为：烃分子组成中氢原子数为8；
(2)当a=10L时，该烃完全燃烧，所以1.5(x+y4)≤10，即1.5×(x+2)≤10，解得x≤4.7，分子中H原子数目为8，所以该烃为C3H8或C4H8，
故答案为：C3H8或C4H8；
(3)当该烃的分子式为C7H8时，烃完全燃烧1.5(x+y4)≤a，即1.5×(7+2)≤a，解得a≥13.5，
故答案为：a≥13.5.
(1)400K水为气体，设烃为CxHy，由CxHy+(x+y4)O2→点燃xCO2+y2H2O，利用气体体积差量计算；
(2)该烃完全燃烧，所以1.5(x+y4)≤10，结合H原子数目，计算x的取值范围，结合C、H原子数目关系，据此书写可能分子式；
(3)烃的分子式为C7H8，烃完全燃烧，则满足1.5(x+y4)≤a，据此计算．
本题考查烃燃烧的有关计算，难度中等，注意利用烃燃烧的通式，结合差量法进行解答，注意水是气态，侧重学生分析计算能力的综合考查．