沪科版 (2019)必修2《遗传与进化》第六节 性染色体上的基因传递与性别相关联同步训练题

【名师】第六节性染色体上的基因传递与性别相关联-2优选练习

一．单项选择

1．一对表现型正常的双亲所生色盲儿子的色盲基因来自（    ）

A．父亲 B．母亲 C．祖父 D．祖母

2．下列说法正确的是（    ）

A．噬菌体侵染细菌的实验证实了DNA是主要的遗传物质

B．摩尔根运用类比推理的方法证实了基因位于染色体上

C．镰刀型贫血病的根本原因是肽链上的氨基酸发生了替换

D．自然选择可以导致不同种群基因库的明显差异，进而形成生殖隔离

3．父亲正常，母亲是红绿色盲患者，则女儿是红绿色盲概率为（ ）

A．50％ B．25% C．100％ D．0

4．一男孩的外祖父．舅舅和叔叔皆为红-绿色盲，而男孩及其外祖母．阿姨．祖父．祖母．姑姑和父亲．母亲都是正常视力，依此家族病史判断，若母亲再生下1个弟弟，则弟弟具正常视力的几率是（    ）

A．0 B．1/4 C．3/8 D．1/2 E.1

5．某男性患有色盲，色盲基因位于X染色体上。他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（    ）

A．两个Y染色体，两个色盲基因

B．两个X染色体，两个色盲基因

C．一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因

D．一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因

6．多位科学家在探索遗传物质过程中做出贡献。下列叙述正确的是（    ）

A．孟德尔指出豌豆性状分离现象是一对等位基因分离所致

B．摩尔根运用类比推理法提出果蝇红白眼基因位于X染色体上

C．格里菲思曾将S型肺炎双球菌DNA和R型活菌混合并注入小鼠

D．赫尔希和蔡斯通过对比实验证明DNA是T2噬菌体的遗传物质

7．一个色盲女性（XbXb）和一个正常男性（XBY）结婚，子女患色盲的可能性是：

A．0 B．50% C．75% D．100%

8．人类红绿色盲为X染色体隐性控制的遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图，其中III-1的色盲基因来源于（    ）

A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4

9．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是（    ）

A．若孩子色觉正常，则出现的异常配子一定来自父亲

B．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲

C．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子一定来自母亲

D．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲

10．下列关于遗传学实验的说法，正确的是（    ）

A．孟德尔所作假设的核心内容是生物体能产生数量相等的雌雄配子

B．萨顿用类比推理法提出基因位于染色体上，并通过实验证明了观点

C．离体细菌转化实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA 可以使小鼠死亡

D．用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌，一段时间后进行离心，沉淀物和上清液都有放射性存在

11．下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是（    ）

A．在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性

B．带有红绿色盲基因的个体为携带者

C．Y染色体上无致病基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵循分离定律

D．具有“双亲都患病，子女不一定患病"的遗传特点

12．如图所示为色盲患者的遗传系谱图，正常情况下，以下说法正确的是（    ）

A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代可能生出色盲男孩

B．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病

C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病

D．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代可能生出色盲女孩

13．表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（    ）

A．AAXBY和AaXBXb B．AaXBY和AAXBXb

C．AaXBY和AaXBXb D．AaXBY和AaXBXB

14．下列说法正确的是（　　）

A．孟德尔的第一定律又称为基因自由组合定律

B．人类的红绿色色盲又称为道尔顿症

C．萨顿运用类比推理法验证了基因在染色体上

D．将S型菌注射入小鼠体内，小鼠不死亡。

15．下列关于人类探索科学奥秘历程中的实验方法及技术的叙述，不正确的是（    ）

A．孟德尔进行豌豆杂交实验和摩尔根研究基因和染色体的关系时，分别运用了假说—演绎法和类比推理法

B．沃森和克里克在研究DNA的结构时和科学家在研究种群数量的变化时都构建了相应的模型

C．鲁宾．卡门在研究光合作用中氧气来自水还是二氧化碳时以及赫尔希和蔡斯研究遗传物质时，都运用了放射性同位素标记法

D．电子显微镜的发明对人类探索生物膜的结构具有重要作用

16．一个色盲女性（XbXb）和色盲男性（XbY）结婚，子女患色盲的可能性是（    ）

A．0 B．50% C．75% D．100%

17．某色盲男孩，他的父母．祖父母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（    ）

A．祖父→父亲→男孩 B．祖母→父亲→男孩

C．外祖父→母亲→男孩 D．外祖母→母亲→男孩

18．下列有关科学发现与研究方法的叙述，错误的是（    ）

A．探究酵母菌细胞呼吸方式运用了对比实验法

B．分离各种细胞器和分离叶绿体中的色素运用了差速离心法

C．萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出“基因位于染色体上”的假说

D．摩尔根用果蝇杂交实验证明基因位于染色体上，运用了假说一演绎法

参考答案与试题解析

1．【答案】B

【解析】

伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲．血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

解答：

色盲是伴X染色体隐性遗传病，这个孩子的色盲基因来自母亲，其母亲的致病基因可能来自于其外祖父或外祖母。B正确，ACD错误。

故选B。

2．【答案】D

【解析】

3．【答案】D

【解析】

红绿色盲是伴X隐性遗传病，父亲正常，基因型为 XBY，母亲是红绿色盲患者，基因型为XbXb ，则女儿的基因型为XBXb，是红绿色盲基因的携带者，但表现正常，D正确。

故选D。

4．【答案】D

【解析】

红绿色盲属于伴X隐性遗传病，具有隔代交叉遗传的特点。

解答：

男孩的外祖父为红一绿色盲，母亲是正常视力，说明母亲基因型为XBXb,父亲的正常视力，基因型为XBY，这对夫妇再生下一个男孩基因型为XBY或者XBY，所以弟弟具有正常视力的几率为1/2。D正确。

故选D。

5．【答案】B

【解析】

6．【答案】D

【解析】

7．【答案】B

【解析】

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，根据母亲为色盲女性（XbXb），父亲（XBY）正常，判断出子女可能的基因型及概率。

解答：

色盲女性产生一种卵细胞Xb，正常男性产生精子的类型是XB和Y，后代女孩的基因型是XBXb不患色盲，男孩的基因型是XbY，也患色盲，由此可见，后代患色盲的可能性是50%，B正确，

故选B。

8．【答案】C

【解析】

(1)红绿色盲病是伴X隐性遗传病；(2)男性性染色体组成为XY,女性性染色体的组成为XX，男性将Y染色体传给儿子，将X染色体传给女儿；(3)女性只有在两条X染色体上都含有隐性致病基因时才会患病，而男性的X染色体上只要含有该基因就会患病，且男性的致病基因一定来自母亲。

解答：

根据伴X染色体遗传病的特点，Ⅲ-1的致病基因来源于Ⅱ-2，由于Ⅰ-4表现正常，Ⅱ-2的致病基因只能来自Ⅰ-3。

故选C。

9．【答案】C

【解析】

假设用B．b表示色觉基因，根据题意分析，父母色觉正常，则父母基因型可能为XBY．XBXB．XBXb。孩子的性染色体组成为XXY，则其基因型可能为XBXBY．XBXbY．XbXbY。

若孩子基因型为XBXBY，可由配子XBXB与Y．XBY与XB结合形成。

若孩子基因型为XBXbY，可由配子XBXb与Y．XBY与Xb结合形成。

若孩子基因型为XbXbY，只能由配子XbXb与Y结合形成。

解答：

AB．若孩子色觉正常，且基因型为XBXBY，可由配子XBXB与Y．XBY与XB结合形成；若孩子基因型为XBXbY，可由配子XBXb与Y．XBY与Xb结合形成；出现的异常配子可能来自母亲，也可能来自父亲，A．B错误；

CD．若孩子患红绿色盲，则其XbXbY，只能由配子XbXb与Y结合形成，所以出现的异常配子只能来自母亲，C正确，D错误。

故选C。

10．【答案】D

【解析】

11．【答案】A

【解析】

红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）：①交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。②母患子必病，女患父必患。③色盲患者中男性多于女性。

解答：

A．人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，患者中女性少于男性，A正确；

B．红绿色盲基因是隐性基因，带有红绿色盲基因的表型正常的个体为携带者，B错误；

C．致病基因位于X染色体上，Y染色体上无致病基因的等位基因，但X染色体和Y染色体为同源染色体，因此该性状的遗传遵循分离定律，C错误；

D．人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有“双亲都患病，子女一定患病”的遗传特点，D错误。

故选A。

12．【答案】A

【解析】

色盲是伴X染色体隐性遗传病，则图中Ⅱ-5的基因型是XbY，Ⅰ-1的基因型是XBXb，Ⅰ-2．Ⅱ-4的基因型都是XBY，Ⅱ-3的基因型是XBXB或XBXb。

解答：

AB．已知Ⅱ-3的基因型是XBXB或XBXb，与正常男性XBY婚配，后代女儿都含有一条来自于父亲的正常基因的染色体，所以女儿都正常，但男孩可能患病，A正确，B错误；

CD．Ⅱ-4的基因型是XBY，其与正常女性（XBXB或XBXb）婚配，如果这个女性是携带者，其生男孩可能患病，但由于父亲正常，后代生女儿一定正常，CD错误。

故选A。

13．【答案】C

【解析】

用隐性纯合突破方法推亲代的基因型：
①常染色体遗传：亲本正常，若子代出现隐性性状，则基因型一定是aa，其中一个a来自父本，另一个a来自母本。
②伴性遗传：亲本正常，若子代出现隐性性状，则基因型一定是XbY，其中一个Y来自父本，Xb来自母本。

解答：

已知白化病是常染色体隐性（a）遗传病，色盲是伴X染色体隐性（b）遗传病。
（1）一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病，说明夫妇都携带了白化病基因，即都是Aa；
（2）一对表现型正常的夫妇生育了色盲的孩子，父亲的基因型肯定是XBY，说明母亲还携带了色盲基因，即母亲是XBXb。
综上所述，这对夫妇的基因型是AaXBXb．AaXBY。
故选C。

14．【答案】B

【解析】

15．【答案】A

【解析】

遗传学中常见的科学的研究方法有：

16．【答案】D

【解析】

X染色体隐性遗传病的特点：在人群中男患者多于女患者，男性正常，母亲和女儿一定正常，女患者的儿子和父亲都是患者；

解答：

色盲女性产生一种卵细胞Xb，色盲男性产生精子的类型是Xb和Y，后代女孩的基因型是XbXb，患色盲，男孩的基因型是XbY，也患色盲。由此可见，后代患色盲的可能性是100%。即D正确。

故选D。

17．【答案】D

【解析】

色盲是伴X染色体隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代．交叉遗传。若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常。

解答：

已知色盲是伴X染色体隐性遗传病，设该病由b基因控制，则该色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的母亲（而与父亲无关，父亲提供的是Y染色体），由于母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，由题干信息可知，其外祖父母色觉都正常，外祖父传给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb），D正确。

故选D。

18．【答案】B

【解析】

假说—演绎法：在观察和分析基础上提出问题后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验．摩尔根研究的伴性遗传等。

解答：

A．在探究“酵母菌呼吸方式”时，利用了有氧和无氧的两组实验装置进行对比实验，并且通过澄清的石灰水和酸性条件的重铬酸钾对产物进行检测，A正确；

B．细胞器的分离是根据其比重不同，可用差速离心法，叶绿体中色素的分离是根据其在层析液中的溶解度不同导致其在滤纸条上的分离速度不同，用的是纸层析法，B错误；

C．萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说，C正确；

D．摩尔根运用假说—演绎法证明了基因位于染色体上，D正确。

故选B。