天津市红桥区2020-2022三年高二化学下学期期末试题汇编2-非选择题
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- (2020春·天津红桥·高二统考期末)请按下列要求填空:
(1) 系统命名为:_______;
(2)羟基的电子式:_______;
(3)与H2加成生成 的炔烃的结构简式:_______;
(4)以甲苯为主要原料制TNT(三硝基甲苯):_______。
(2020春·天津红桥·高二统考期末)26.下图是几种重要有机物之间的关系。请在[ ]中填入反应条件,在27.中填入反应类型。
(1)①:________;②:________;③:________;④:________;⑤:________;⑥:________。
(2)A:________;B:________;C:________;D:________。
- (2020春·天津红桥·高二统考期末)维生素A的分子结构如下图:
(1)维生素A的分子式是_______。
(2)1mol维生素A最多能与_______mol溴反应。
(3)试指出维生素A可能发生的化学反应类型_______、_______(任写两种类型即可)。
- (2022春·天津红桥·高二天津三中校考期末)回答下列问题
(1)CuCl的盐酸溶液能够与CO发生反应:CuCl+CO+H2O=Cu(CO)Cl·H2O
① 电负性:C_______O(填“>”“=”或“<”)。
② CO常温下为气体,固态时属于_______晶体。
(2)Cu+与NH3形成的配合物可表示成[Cu(NH3)n]+,该配合物中,Cu+的4s轨道及4p轨道通过sp杂化接受NH3提供的孤电子对。[Cu(NH3)n]+中Cu+与n个氮原子的空间结构呈_______形,n=_______。
(3)CuCl2溶液与乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)可形成配离子[Cu(En)2]2+(En是乙二胺的简写):
请回答下列问题:
①配离子[Cu(En)2]2+的中心离子为_______。
②乙二胺分子中氮原子轨道的杂化类型为_______,乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均属于胺,但乙二胺比三甲胺的沸点高的多,原因是 _______。
30.(2020春·天津红桥·高二统考期末)根据下列反应流程填空:
已知:A是烯烃中分子量最小的,可做果实的催熟剂;C中每个碳上各有一个羟基;
(1)A的名称是_________ B的名称是_________条件Ⅰ是________________;条件Ⅱ是______________________
(2)填反应类型:B→C___________;D→A__________________A→E______________
(3)写方程式:B→C___________D→A____________________A→E______
- (2022春·天津红桥·高二天津三中校考期末)按下列步骤可由合成(部分试剂和反应条件已略去)。
请回答下列问题:
(1)B、D的结构简式:B_______,D_______。
(2)A的名称为 _______ ;核磁共振氢谱图中有_______组吸收峰。
(3)反应①~⑦中属于消去反应的是 _______(填代号)。
(4)根据+Br2,写出在同样条件下CH2=CH-CH=CH与等物质的量的Br2发生上述加成反应的化学方程式:_______。
(5)写出C→的化学方程式_______。
- (2022春·天津红桥·高二天津三中校考期末)普瑞巴林(Pregabalin),化学名称(S)-3-氨甲基-5-甲基己酸,分子式为,是一种抗癫痫药,临床上主要治疗带状疱疹后神经痛。其结构简式为。其合成路线如图:
已知:
(1)普瑞巴林分子含氧官能团的名称为_______,的电子式为_______。
(2)A→B的有机反应类型为_______;写出C→D的化学反应方程式_______。
(3)上述转化关系中的有机物X的结构简式:_______。
(4)写出分子式为,且能发生银镜反应的同分异构体共_______种,其中有两种化学环境不同的氢原子的物质的结构简式为:_______。
(5)参考以上合成路线及反应条件,以苯乙酸()和必要的无机试剂为原料,合成,写出合成路线流程图_____(无机试剂任选)。
- (2022春·天津红桥·高二天津三中校考期末)回答下列问题
(1)肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被-NH2取代形成的另一种氮的氢化物。
① NH3分子的空间结构是_______;N2H4分子中氮原子轨道的杂化类型是 _______。
② 肼可用作火箭燃料,燃烧时发生的反应是N2O4(l) + 2N2H4(l)=3N2(g) + 4H2O(g) ΔH= -1038.7 kJ·mol-1,若该反应中有4 mol N-H断裂,则形成的 π 键有_______mol。
③ 肼能与硫酸反应生成N2H6SO4,N2H6SO4与硫酸铵化合物类型相同,则N2H6SO4晶体不存在_______(填标号)。
a. 离子键 b. 共价键 c. 范德华力
(2)第ⅥA族元素氧、硫、硒(Se)的化合物在研究和生产中有许多重要用途。请回答下列问题:
① H2Se的还原性比H2S_______(填“强”或“弱”)。气态SeO3分子的空间结构为_______,SO2的VSEPR模型为_______,空间结构为_______。
② H2O内的O-H、水分子间的范德华力和氢键,从强到弱依次为 _______,H+可与H2O形成H3O+,H3O+中O采用_______杂化,H3O+中H-O-H键角比H2O中的_______(填“大”或“小”)
参考答案:
- (1)3,3,5,5—四甲基庚烷
(2)
(3)
(4) +3HNO3+3H2O
【解析】(1)
为最长碳链为7个碳的烷烃,第三个碳上有两个甲基,第五个碳上有两个甲基,系统命名为:3,3,5,5—四甲基庚烷;
(2)
氧原子与氢原子通过一对共用电子对连接,羟基中的氧原子含有一个未成对电子,电子式为 ;故答案为: ;
(3)
的侧链添加碳碳三键,只有一种添加方法,得到的有机物的结构简式为: ;
(4)
以甲苯为主要原料与浓硝酸在浓硫酸催化下发生取代反应制TNT(三硝基甲苯),同时生成水,反应的化学方程式为:+3HNO3+3H2O。
(1) 取代反应 消去反应 加成反应 氧化反应 消去反应 取代反应
(2) NaOH溶液、加热 NaOH醇溶液、加热 浓硫酸、170℃ 浓H2SO4、加热
【解析】(1)
CH3CH2Br在NaOH溶液中加热发生取代反应生成CH3CH2OH和NaBr;
CH3CH2Br在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成CH2=CH2、NaBr和水;
CH2=CH2与H2O在催化剂作用下发生加成反应生成CH3CH2OH;
CH3CH2OH与氧气在铜的催下发生氧化反应生成CH3CHO和水;
CH3CH2OH在浓硫酸催化下迅速加热到170℃发生消去反应生成CH2=CH2和水;
CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸催化下发生酯化反应(也属于取代反应)生成CH3COOCH2CH3和水;
各反应类型分别为取代反应;消去反应;加成反应;氧化反应;消去反应;取代反应;
(2)
CH3CH2Br在NaOH溶液中加热发生取代反应生成CH3CH2OH和NaBr;
CH3CH2Br在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成CH2=CH2、NaBr和水;
CH3CH2OH在浓硫酸催化下迅速加热到170℃发生消去反应生成CH2=CH2和水;
CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸催化下发生酯化反应(也属于取代反应)生成CH3COOCH2CH3和水;
各反应条件分别为NaOH溶液、加热;NaOH醇溶液、加热;浓硫酸、170℃;浓H2SO4、加热。
- (1)C20H30O
(2)5
(3) 加成反应、加聚反应、氧化反应 取代反应、酯化反应
【解析】(1)
根据维生素A的分子结构可知,其分子式是C20H30O,故答案为:C20H30O;
(2)
存在五个碳碳双键,可和溴发生加成反应,则1mol维生素A最多能与5mol溴反应,故答案为:5;
(3)
存在碳碳双键,可发生加成反应、加聚反应、氧化反应;同时还存在羟基,可以发生取代反应、酯化反应,故答案为:加成反应、加聚反应、氧化反应;取代反应、酯化反应。
- (1) < 分子
(2) 直线 2
(3) Cu2+ sp3杂化 乙二胺分子之间可以形成氢键,三甲胺分子之间不能形成氢键
【解析】(1)
①同一周期元素从左到右电负性逐渐增大,电负性C<O,故答案为:<;
②CO常温下为气体,符合分子晶体的性质,所以CO为固态时,属于分子晶体,故答案为:分子;
(2)
Cu+有2个空的sp杂化轨道,NH3分子中的N原子有一对孤电子对,进入Cu+空的sp杂化轨道,以配位键形成直线形结构,则[Cu(NH3)n]+中Cu+与2个氮原子形成配位键,故答案为:直线;2;
(3)
①由配离子[Cu(En)2]2+的结构简式可知,其中心离子为Cu2+,故答案为:Cu2+;
②乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)中N原子呈3个键,含有1对孤对电子,杂化轨道数为4,采取sp3杂化;乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)分子之间可以形成氢键,三甲胺[N(CH3)3]分子之间不能形成氢键,则乙二胺的沸点较高,故答案为:sp3杂化;乙二胺分子之间可以形成氢键,三甲胺分子之间不能形成氢键。
- (1) 乙烯 1,2—二溴乙烷 氢氧化钠水溶液,加热 氢氧化钠乙醇溶液,加热
(2) 取代反应(水解反应) 消去反应 加聚反应
(3) BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr CH3CH2Cl+NaOH CH2=CH2↑+NaCl+H2O nCH2=CH2
【分析】A是烯烃中分子量最小的,可做果实的催熟剂,A为乙烯(CH2=CH2),与溴发生加成反应生成B为1,2-二溴乙烷,C中每个碳上各有一个羟基,应是B在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成,C为乙二醇;乙烯与HCl发生加成反应生成D为氯乙烷,氯乙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯,乙烯发生加聚反应生成高聚物E为聚乙烯,据此解答。
(1)
由上述分析可知,A的名称是乙烯;
B的名称是B的名称是1,2-二溴乙烷;
条件Ⅰ是氢氧化钠水溶液、加热;
条件Ⅱ是氢氧化钠醇溶液、加热;
(2)
1,2-二溴乙烷→乙二醇属于水解(取代)反应;
氯乙烷→乙烯属于消去反应;
乙烯→聚乙烯属于加聚反应;
(3)
1,2-二溴乙烷→乙二醇的反应方程式为BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr;
氯乙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯的反应方程式为CH3CH2Cl+NaOH CH2=CH2↑+NaCl+H2O;
乙烯→聚乙烯的反应方程式为nCH2=CH2 。
- (1)
(2) 环己醇 5
(3)②④
(4)CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CHCH2Br
(5)+2NaOH+2NaBr+2H2O
【分析】苯酚加氢生成A为;在浓硫酸作用下发生消去反应生成B为;与溴单质发生加成反应生成C为;发生消去反应生成 ;发生1,4-加成生成;与氢气发生加成反应生成D为;发生水解反应生成,据此分析作答。
(1)
由分析可知,B的结构简式为;D的结构简式为,故答案为:;;
(2)
苯酚加氢生成A为,其名称为环己醇;环己醇分子中存在5种不同状态的氢原子,则核磁共振氢谱图中有5组吸收峰,故答案为:环己醇;5;
(3)
由分析可知,反应①~⑦中属于消去反应的是②④,故答案为:②④;
(4)
根据反应发生1,4-加成生成,在同样条件下CH2=CH-CH=CH2与等物质的量发生加成反应的化学方程式:CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CHCH2Br,故答案为:CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CHCH2Br;
(5)
C为发生消去反应生成,化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O,故答案为:+2NaOH+2NaBr+2H2O。
- (1) 羧基
(2) 取代反应
(3)
(4) 4
(5)
【分析】乙酸和氯气发生取代反应得到A,A到B发生了取代反应,B到C发生了水解反应,C到D发生了酯化反应;结合题中已知信息,D到E应为D与反应得到E;E到F双键位置发生了加成反应,引入了-CN;F到G发生了酯基的水解,并且碳链变短;G到H-CN位置变成了氨基,H经过一系列反应得到产物普瑞巴林。
(1)
根据普瑞巴林分子的结构简式,含氧官能团的名称为羧基;氨基的电子式为:;
(2)
根据分析,A到B 的反应类型为取代反应,C到D发生了酯化反应,化学方程式为;
(3)
根据分析,X的结构简式为;
(4)
分子式为的物质的不饱和度为1,能发生银镜反应说明含有醛基,除醛基外,剩下部分为丁基,丁基的同分异构体有(只画出碳骨架):、 、、,共4种,故分子式为且能发生银镜反应的同分异构体有4种;其中有两种不同化学环境的氢原子,说明其结构高度对称,结构简式为:;
(5)
参照题中合成路线,可采用逆推法,参照题中G到H的合成方法,产物可由得来,可由得到,可由得到,故合成路线为。
- (1) 三角锥形 sp3杂化 3 c
(2) 强 平面三角形 平面三角形 V形 O-H键、氢键、范德华力 sp3 大
【解析】(1)
①NH3中N原子价层电子对个数为3+1=4个,含有一个孤电子对,所以其空间结构为三角锥形。N2H4中每个N原子价层电子对个数为4且含有一个孤电子对,所以该分子中N原子的杂化类型为sp3杂化。②该反应生成物中只有N2中有π键,有4molN-H键断裂,说明有1molN2H4参与了反应,生成了N21.5mol,则形成的π键有3mol。③已知N2H6SO4与硫酸铵化合物类型相同,为离子化合物,与间存在离子键,和内部存在共价键,没有范德华力,故答案选c。
(2)
①元素的非金属性越强,其氢化物的还原性越弱,S的非金属性强于Se,则H2Se的还原性比H2S强。气态SeO3分子中,Se原子价层电子对个数为3+0=3不含孤电子对,其空间结构为平面三角形。SO2中S原子价层电子对数为2+1=3,含有一个孤电子对,其VSEPR模型为平面三角形,空间结构为V形。②共价键强度>氢键>范德华力,故从强到弱依次为O-H键、氢键、范德华力。H3O+中O原子价层电子对数为3+1=4,含有一个孤电子对,故O原子采用sp3杂化。孤电子对之间的排斥力大于成键电子对之间的排斥力,H3O+中含有1个孤电子对,H2O中含有2个孤电子对,所以H3O+中H-O-H键角比H2O中的大。
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