2020-2021学年河北省唐山市开滦二中高一下学期第一次月考生物试题含解析

这是一份2020-2021学年河北省唐山市开滦二中高一下学期第一次月考生物试题含解析，共29页。试卷主要包含了单选题，综合题等内容，欢迎下载使用。

河北省唐山市开滦二中2020—2021学年高一下学期
第一次月考生物试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题
1．下列基因型表示的个体，属于纯合子的是
A．aaXBXb B．AAbb C．CcDd D．Eeee
【答案】B
【分析】纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体，纯合子能稳定遗传。
【详解】A. aaXBXb有一对基因是杂合的，不是纯合子，A错误；   
B. AAbb是纯合子，B正确；    
C. CcDd是杂合子，C错误；    
D. Eeee是杂合子，D错误。
2．能产生1/8 基因型为ABCDE的配子的个体基因型为（    ）
A．AABbCcDDEe B．aaBbCcDDEe
C．AABbCcddEe D．AaBbccddee
【答案】A
【详解】A、基因型AABbCcDDEe产生ABCDE的配子的几率为1×1/2×1/2×1×1/2=1/8，A正确；
B、基因型aaBbCcDDEe产生ABCDE的配子的几率为0×1/2×1/2×1×1/2=0，B错误；
C、基因型AABbCcddEe产生ABCDE的配子的几率为1×1/2×1/2×0×1/2=0，C错误；
D、基因型AaBbccddee产生ABCDE的配子的几率为1/2×1/2×0×0×0=0，D错误。
故选A。
3．动物的卵细胞与精子形成过程中的不同点是（    ）
①次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂  
②一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞
③一个卵原细胞经染色体复制后形成一个初级卵母细胞
④卵细胞不经过变形阶段
A．①③ B．②④ C．②③ D．①④
【答案】B
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期：染色体复制。
（2）减数第一次分裂：
①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；
②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；
③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；
④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：
①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
②中期：染色体形态固定、数目清晰；
③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。
【详解】①次级卵母细胞和次级精母细胞都不能再进行普通的有丝分裂，①错误；
②一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞，而一个精原细胞最终形成4个精子，②正确；
③一个卵原细胞经染色体复制后形成一个初级卵母细胞，一个精原细胞经染色体复制后也形成一个初级精母细胞，③错误；
④卵细胞不经过变形阶段，而精子的形成需要经过变形阶段，④正确；
综上②④正确，B正确，ACD错误。
故选B。
4．豌豆中高茎(T)对矮茎(t)是显性，绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的种类依次是（　　）
A．5和3 B．6和4
C．8和6 D．9和4
【答案】B
【分析】表现型指生物个体表现出来的性状；与表现型有关的基因组成叫做基因型。自由组合定律是指控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。已知豌豆中高茎（T）对矮茎（t）为显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）为显性，这两对基因是自由组合的，故这两对基因为两对同源染色体上，遵循自由组合定律，Ttgg与TtGg杂交，两对基因逐对考虑即可。
【详解】已知豌豆中高茎（T）对矮茎（t）为显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）为显性，且两对基因自由组合。让Ttgg与TtGg杂交，先分析Tt与Tt这一对基因，子代出现TT、Tt、tt这3种基因型；高茎和矮茎2种表现型；再分析gg与Gg这一对基因，子后代出现gg与Gg这2种基因型，绿豆荚和黄豆荚2种表现型；再将两对基因一起考虑，则后代基因型是3×2=6（种），表现型是2×2=4（种）。
故选B。
5．在孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，具有1∶1比例的是（    ）
①杂种自交后代的性状分离比②杂种产生配子类型的比例③杂种测交后代的性状分离比④杂种自交后代的遗传因子类型比例⑤杂种测交后代的遗传因子类型比例
A．①②④ B．②④⑤ C．①③⑤ D．②③⑤
【答案】D
【分析】1、孟德尔一对相对性状杂交实验过程：纯种高自交级豌豆×纯种矮茎豌豆→F1均为高茎→ F2有高茎，也有矮茎，且高茎：矮茎约等于3:1，同时孟德尔还做了反交实验，结果与正交实验的结果相同。
2、测交实验过程：F 1高茎豌豆×纯种矮茎豌豆→高茎：矮茎约等于1：1。
【详解】①杂种自交后代的性状分离比为3:1，①错误；
②杂种子一代为杂合子，其产生的配子比例为1:1，②正确；
③杂种子一代测交后代性状分离比例为1:1， ③ 正确；
④杂种自交后代的遗传因子类型比例为1:2:1，④错误；
⑤杂种测交后代的遗传因子类型比例为1:1，⑤正确。
故选D。
6．奶牛毛色黑白斑是显性性状，产奶量高；隐性的红白斑奶牛产奶量低。现要鉴定一头黑白斑公牛是不是纯合子，选用交配的母牛应为（   ）
A．纯种黑白斑母牛 B．杂种黑白斑母牛
C．纯种红白斑母牛 D．杂种红白斑母牛
【答案】C
【详解】试题分析：验证显性性状个体是否为纯合子可用测交方法，即用该类型的个体与隐性纯合子杂交。若红白斑母牛与黑白斑公牛交配后出现红白斑母牛,则确定被测公牛为杂合子;否则,则可认为是纯合子。故选C。
考点：本题考查动物基因型的鉴定——测交，意在考查学生对相关知识要点的理解能力。
7．若让某杂合子连续自交，那么能正确表示自交代数和纯合子比例关系的是(　　)
A． B． C． D．
【答案】D
【详解】试题分析：自交代数n和纯合子比例关系为1-（1/2）n，随着n的增大，趋向于1。D符合题意。故本题选D。
考点：本题考查遗传学的基础知识的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
8．与有丝分裂相比较，只发生在减数分裂过程的是
A．染色体复制 B．同源染色体配对
C．细胞数目增多 D．着丝点分裂
【答案】B
【分析】有丝分裂和减数分裂过程的主要区别：
比较项目
有丝分裂
减数分裂
染色体复制
间期
减I前的间期
同源染色体的行为
联会与四分体
无同源染色体联会现象、不形成四分体，非姐妹染色单体之间没有交叉互换现象
出现同源染色体联会现象、形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间常常有交叉互换现象
分离与组合
也不出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合
出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合
着丝点的行为
中期位置
赤道板
减Ⅰ在赤道板两侧，减Ⅱ在赤道板上
断裂
后期
减Ⅱ后期

【详解】A、有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期都会发生染色体的复制，A错误；
B、只有减数分裂过程中才会出现同源染色体配对现象，B正确；
C、有丝分裂形成两个子细胞，减数分裂形成四个子细胞，C错误；
D、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝点分裂，D错误。
故选B。
9．最早证明基因位于染色体上的实验是
A．孟德尔的豌豆杂交实验
B．萨顿的蝗虫实验
C．摩尔根的果蝇杂交实验
D．水稻杂交实验
【答案】C
【分析】（1）类比推理法：类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同，推断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理。萨顿正是运用了此种科学方法，将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行类比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上这一假说。类比推理结论不具有逻辑必然性，需要观察和实验的检验。
（2）摩尔根果蝇杂交实验，把一个特定的基因和一条特定的染色体—X染色体联系起来，从而用实验证明基因在染色体上。
【详解】A、孟德尔的豌豆杂交实验提出了基因分离定律和基因自由组合定律，A错误；
B、萨顿的蝗虫实验是类比推理法，B错误；
C、证明基因位于染色体上是摩尔根的果蝇杂交实验，C正确；
D、水稻杂交实验没有说明基因位于染色体上，D错误。
故选C。
10．下列与减数分裂有关的叙述，正确的是（    ）
A．癌细胞分裂形成癌细胞的过程属于减数分裂
B．减数第一次分裂前的间期要进行染色体复制，减数第二次分裂间期也要进行染色体复制
C．减数分裂完成后形成的子细胞中有同源染色体
D．精原细胞分裂形成精子的过程属于减数分裂
【答案】D
【分析】1、真核细胞的增殖方式包括有丝分裂、无丝分裂和减数分裂，其中有丝分裂是真核细胞主要的增殖方式，减数分裂是形成配子的增殖方式.
2、减数分裂过程：(1)减数第一次分裂间期:：染色体的复制；
(2)减数第一次分裂：
①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；
②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；
③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；
④末期：细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂)。
【详解】A、癌细胞的分裂方式为有丝分裂，A错误；
B、减数第一次分裂间期要进行染色体复制，但减数第二次分裂间期不进行染色体复制，B错误；
C、减数第一次分裂后期同源染色体分离，因此减数分裂完成后形成的子细胞中不含同源染色体，C错误；
D、精原细胞通过减数分裂分裂形成精子，D正确。
故选D。
11．人的一个精原细胞在减数分裂中可形成23个四分体，则在减数第一次分裂中期的细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数分别是（    ）
A．46、92、92 B．46、0、46
C．23、46、46 D．92、92、92
【答案】A
【分析】减数分裂过程中染色体、DNA和染色单体数目变化：
结构/时期
染色体数
染色单体数
DNA分子数
间期
2n
0→4n
2n→4n
减Ⅰ前、中期
2n
4n
4n
后期
2n
4n
4n
末期
2n→n
4n→2n     
4n→2n
减Ⅱ前、中期
n
2n
2n
后期
n→2n
2n→0  
2n
末期
2n→n
0
2n→n

【详解】人的一个精原细胞在减数分裂中可形成23个四分体，说明含有23对同源染色体，46条染色体；由于在减数分裂间期DNA分子复制，在减数第一次分裂中期的细胞中，同源染色体排列在赤道板两侧，着丝点不分裂，所以细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数分别是46、92、92。
故选A。
【点睛】本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。
12．已知果蝇的体细胞中有4对同源染色体，根据萨顿的假说，下列关于果蝇减数分裂产生的配子说法正确的是
A．果蝇的精子中含有成对的基因
B．果蝇的体细胞中只含有一个基因
C．果蝇的每对同源染色体上含有的基因可以同时来自于父方，也可以同时来自于母方
D．在体细胞中，基因是成对存在的，在配子中只有成对基因中的一个
【答案】D
【详解】试题分析：果蝇的精子中没有同源染色体，没有成对的基因，故A错；
果蝇的体细胞中含有成对的染色体，基因也是成对存在的，故B错；
果蝇的每对同源染色体一条来自父方，一条来自母方，基因也是如此，C错误；
体细胞中，染色体和基因都是成对存在的，故D正确。
考点：本题考查基因和染色体的平行关系，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
13．下列有关受精作用的叙述，错误的是（    ）
A．受精卵中的全部遗传物质，来自父母双方的各占一半
B．受精时，精子和卵细胞双方的细胞核相互融合
C．受精卵中，染色体数与本物种体细胞染色体数相同
D．受精卵中染色体，来自父母双方的各占一半
【答案】A
【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。据此答题。
【详解】A、受精卵中的核遗传物质一半来自精子，一半来自于卵细胞，但细胞质中的遗传物质主要来自卵细胞，A错误；
B、受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞核的融合，B正确；
C、减数分裂过程使精子与卵细胞中的染色体数目减少一半，受精作用使受精卵中染色体数恢复本物种体细胞中染色体数目，故受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相同，C正确；
D、受精卵中的染色体数目一般来自父方，一般来自母方，D正确。
故选A。
【点睛】
14．下列符号代表精子的染色体组成，A和a、B和b分别是两对同源染色体，推断来自同一个初级精母细胞的4个精子是（    ）
A．Ab、Ab、ab、ab B．Ab、aB、Ab、aB
C．aB、Ab、AB、AB D．AB、Ab、ab、aB
【答案】B
【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞，减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞．由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有两种基因型。
【详解】A、一个染色体组成为AaBb的精原细胞能减数分裂形成4个精子，但两两相同，A选项中虽然只有两种基因型，但缺失染色体B，A错误；
B、一个染色体组成为AaBb的精原细胞能减数分裂形成4个精子，但两两相同，如Ab、aB、Ab、aB，B正确；
C、C选项中的精子有三种基因型，不可能来自同一个初级精母细胞，C错误；
D、D选项中的精子有四种基因型，不可能来自同一个初级精母细胞，D错误。
故选B。
15．纯种黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F1为黄圆，F1自交得到F2。F2中黄色皱粒有150粒，那么黄色圆粒的纯种约有的粒数为（　　）
A．50 B．150 C．300 D．450
【答案】A
【分析】将纯种绿色皱粒豌豆与纯种黄色圆粒豌豆杂交，F1全为黄色圆粒可知：黄色圆粒为显性，绿色皱粒是隐性，则亲本是YYRR×yyrr，F1自交得F2，即黄色圆粒Y_R_：黄色皱粒Y_rr：绿色圆粒yyR_：绿色皱粒yyrr=9：3：3：1。
【详解】将纯种绿色皱粒豌豆与纯种黄色圆粒豌豆杂，F1全为黄色圆粒可见：黄色圆粒为显性，绿色皱粒是隐性，则亲本是YYRR×yyrr，杂交F1是YyRr，F1自交得F2，即黄色圆粒Y_R_：黄色皱粒Y_rr：绿色圆粒yyR_：绿色皱粒yyrr=9：3：3：1。F2中黄色皱粒有150粒，那么黄色圆粒豌豆的总数是150¸3´9=450粒，黄色圆粒中纯种占1/9，约为50粒。
故选A。
16．家兔中黑（B）对褐（b）为显性，短毛（R）对长毛（r）为显性，某兔与黑色短毛（BbRr）兔杂交，产仔26只，其中黑色短毛9只，黑色长毛4只，褐色短毛10只，褐色长毛3只，则某兔的基因应该是（    ）
A．BbRr B．BbRR C．bbRr D．BBRR
【答案】C
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】由题可知，某兔与黑色短毛兔（BbRr）交配后代中黑色∶褐色=13∶13=1∶1，所以亲本基因型为Bb和bb；短毛：长毛=19∶7，接近3∶1，所以亲本基因型为Rr，故亲本的基因型为BbRr、bbRr，已知黑色短毛兔的基因型为BbRr，故某兔的基因型为bbRr。
故选C。
17．下列叙述不正确的是（  ）
A．兔的白毛与黑毛，狗的直毛和卷毛都是相对性状
B．隐性性状是指具有相对性状的亲本杂交，F1未表现出来的性状
C．纯合子自交后代不发生性状分离，杂合子自交后代不会出现纯合子
D．显性性状是指具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状
【答案】C
【分析】1、相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型，具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状是显性性状，为表现出的性状是隐性性状；2、纯合子自交后代仍然是纯合子，不会发生性状分离，杂合子自交后代会发生性状分离，能产生纯合子和杂合子。
【详解】A、兔子的白毛与黑毛，狗的直毛和卷毛都是相对性状，A正确；
B、具有相对性状的亲本杂交，F1未表现出来的性状是隐性性状，B正确；
C、杂合子自交后代既有纯合子，也有杂合子，C错误；
D、具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状是显性性状，D正确。
故选C。

18．通过测交可以推测被测个体（    ）
①性状的显、隐性　②产生配子的比例　③遗传因子组成   ④产生配子的数量
A．①②③④ B．①②③ C．②③ D．③④
【答案】C
【分析】测交是指让F1（待测个体）与隐性纯合子杂交的方式。通过测交后代的表现型种类及其比例，可以推测被测个体产生配子的种类和比例以及遗传因子组成。
【详解】①测交可以验证某一个体是纯合体还是杂合体，但不能推测性状的显、隐性，①错误；
②根据测交子代的表现型及比例可以推测被测个体产生配子的比例，②正确；
③测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型，遗传因子组成可以通过测交检测，③正确；
④测交可以推测被测个体产生配子的比例，但不能推测产生配子的数量，④错误。
故选C。
19．孟德尔探索遗传规律时，运用了“假说——演绎法”，该方法的基本内涵是在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解决问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。下列相关叙述中不正确的是（ ）
A．“一对相对性状的遗传实验和结果”不属于假说内容
B．“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验
C．“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容
D．“F1（Dd）能产生数量相等的两种配子（D∶d＝1∶1）”属于推理内容
【答案】B
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
【详解】A、“一对相对性状的遗传实验和结果”不属于假说的内容，是观察和分析的内容，孟德尔由此发现问题，进而提出假说，A正确；
B、“测交实验”是对推理结果的检测，B错误；
C、“生物的性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单存在、受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容，C正确；
D、“F1（Dd）能产生数量相等的两种配子（D：d=1：1）”属于推理内容，D正确。
故选B。
20．孟德尔用纯种的黄色圆粒豌豆和纯种的绿色皱粒豌豆杂交，F1全部表现为黄色圆粒；F1代自交，在F2代中黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒之比为9：3：3：1．这个杂交实验不能说明（    ）
A．黄色对绿色显性，圆粒对皱粒显性 B．豌豆子粒颜色和形状的遗传都遵循分离定律
C．控制子粒颜色和子粒形状的基因融合 D．决定豌豆子粒颜色和决定子粒形状的基因互不影响
【答案】C
【分析】根据题意分析可知：黄色圆粒与绿色皱粒杂交的后代只有黄色圆粒，说明黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性，F1黄色圆粒自交后代出现性状分离，产生黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒四种表现型，比例为9:3:3:1，说明遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、由于黄色圆粒与绿色皱粒杂交的后代只有黄色圆粒，说明黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性， A正确；
B、由于豌豆子粒颜色和形状的F2代都是3:1，说明都是受一对等位基因控制，都遵循分离定律，B正确；
C、杂交实验说明控制子粒颜色和子粒形状的基因能自由组合，但不是融合，C错误；
D、决定豌豆子粒颜色和决定子粒形状的基因互不影响，具有相对独立性，D正确。
故选C。
21．下列各项属于形成配子多样性原因的是(　　)
①交叉互换　②同源染色体联会　③同源染色体分离   ④非同源染色体随机组合
A．①② B．③④ C．①④ D．②③
【答案】C
【详解】在减数分裂过程中，都发生②同源染色体联会和③同源染色体分离，不属于形成配子多样性的原因；而在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体①交叉互换以及在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，④非同源染色体随机组合，即①④是形成配子多样性的原因。
故选C。
22．下图表示细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量的变化，有关分析正确的是（　　）

A．a、b、c分别进行减数分裂、受精作用、有丝分裂
B．OP的染色体数目比MN增加1倍，原因是NO发生了受精作用
C．JK发生同源染色体联会与分开
D．MN段发生了核DNA含量的加倍
【答案】D
【分析】分析题图：a阶段表示有丝分裂过程中DNA含量变化，其中AC段表示分裂间期，CD段表示前期、中期和后期，E点之后表示末期。b阶段表示减数分裂过程中DNA含量变化，其中FG表示减数第一次分裂间期，GI表示减数第一次分裂过程，IK表示减数第二次分裂过程。c表示受精作用和有丝分裂过程中DNA含量变化，其中LM表示受精作用，MO表示有丝分裂间期、前期、中期，OP表示后期，Q之后表示末期。
【详解】A、根据分析可知，a进行的是有丝分裂、b进行的是减数分裂、c进行的是受精作用和有丝分裂，A错误；
B、NO发生了着丝点分裂，染色单体变成染色体，导致OP的染色体数目比MN增加1倍，B错误；
C、JK属于减数第二次分裂，同源染色体联会与分开发生在减数第一次分裂，C错误；
D、MN段发生了DNA的复制，使核DNA含量的加倍，D正确。
故选D。
23．一杂合子(Dd)植株自交时，含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，则自交后代的基因型比例是（    ）
A．1∶1∶1 B．4∶4∶1 C．2∶3∶1 D．1∶2∶1
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】Dd植株自交时，含隐性基因的花粉有50%的死亡率，说明产生的可育雄配子是2/3D、1/3d，雌配子为1/2D、1/2d，则杂合子（Dd）自交后代的基因型比例是1/2×2/3DD、1/2×1/3+2/3×1/2Dd、1/3×1/2dd，即后代各种基因型所占的比例为1/3DD∶1/2Dd∶1/6dd=2∶3∶1，即ABD错误，C正确。
故选C。
24．果蝇的红眼为X显性遗传，其隐性性状为白眼。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（    ）
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
【答案】B
【分析】根据题意可知，控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，为伴性遗传，设用A和a这对等位基因表示，雌果蝇有：XAXA（红）、XAXa（红）、XaXa（白）；雄果蝇有：XAY（红）、XaY（白）。
【详解】A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇，即XAXa（红雌）×XAY（红雄）→1XAXA（红雌）：1XAXa（红雌）：1XAY（红雄）：1XaY（白雄），后代红眼果蝇既有雌果蝇又有雄果蝇，因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误；
B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇，即XaXa（白雌）×XAY（红雄）→1XAXa（红雌）：1XaY（白雄），后代雌果蝇是红眼，雄果蝇是白眼，因此能通过颜色判断子代果蝇的性别，B正确；
C、纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，即XAXA（红雌）×XaY（白雄）→1XAXa（红雌）：1XAY（红雄），后代雌雄都是红眼，因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，C错误；
D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇，即XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，D错误。
故选B。
【点睛】
25．下列叙述正确的是           （    ）
A．孟德尔定律支持融合遗传的观点
B．孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中
C．按照孟德尔定律，AaBbCcDd个体自交，子代基因型有16种
D．按照孟德尔定律，对AaBbCc个体进行测交，测交子代基因型有8种
【答案】D
【分析】基因的自由组合定律：在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。分离定律是自由组合定律的基础，可将自由组合定律的问题拆解为若干分离定律问题来解决。
【详解】A、孟德尔定律的假设是遗传因子独立存在，互不融合，因此不支持融合遗传的观点，A错误；
B、孟德尔定律发生在真核生物有性生殖形成配子的过程中，B错误；
C、基因型为AaBbCcDd的个体自交，若每对基因独立遗传，则子代基因型有3×3×3×3＝81种，C错误；
D、对基因型为AaBbCc的个体测交，若每对基因独立遗传，则子代基因型有2×2×2＝8种，D正确。
故选D。
26．某植物的花色（白色和红色）是由两对独立遗传的等位基因（H和h、R和r）控制的。同时存在基因H和R时显红色，否则就显白色。现有两株白花植株杂交，F1全开红花，F2中开红花和开白花的植株比例为（　　）
A．3∶1 B．15∶1 C．9∶7 D．10∶6
【答案】C
【分析】分析题文描述可知：花色的遗传遵循基因的自由组合定律，红花为H_R_，白花为H_rr、hhR_、hhrr。两株白花亲本植株的基因型分别为HHrr、hhRR。
【详解】两株白花植株杂交，F1全开红花，说明亲本白花植株的基因型为HHrr、hhRR，F1的基因型为HhRr。F1自交所得F2中，开红花的植株∶开白花的植株＝（9H_R_）∶（3hhR_＋3H_rr＋1hhrr）＝9∶7。
故选C。
27．基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程（　　）

A．① B．② C．③ D．④
【答案】A
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】ABCD、图中①表示形成配子的过程，②表示雌雄配子随机结合，③④表示子代的基因型数目和表现型数目，其中自由组合定律发生于配子形成过程中，即①过程，BCD错误，A正确。
故选A。
28．下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（    ）
A．患者双亲必有一方是患者，人群中患者男性多于女性
B．女性患病，她的父亲和儿子一定患病
C．男性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
【答案】B
【分析】伴X染色体上的隐性遗传病的特点是：男患者多于女患者；交叉遗传；女患者的父亲和儿子都是患者，男性正常，其母亲和女儿都正常。
【详解】A、伴X染色体隐性遗传病中，男患者的双亲可能都正常，男患者的致病基因来自母亲，母亲是致病基因的携带者，A错误；
B、伴X染色体隐性遗传病中，女性患病，其致病基因必有一条由父亲提供，因此父亲一定患病，其致病基因一定会传给儿子，儿子一定患病，B正确；
C、男性患者，提供给儿子Y染色体，因此儿子不一定患病；提供给女儿携带致病基因的X染色体，但由于隐性遗传，女儿也不一定患病，C错误；
D、表现正常的夫妻，妻子可能是致病基因的携带者，D错误。
故选B。
29．如图表示染色体组成为AaCcDd的生物产生的精细胞。试根据细胞内染色体的组合分析，在不考虑互换的情况下，下列相关叙述不正确的是（  ）


A．上述精细胞至少来自4个精原细胞
B．⑤⑧可能来自同一个精原细胞
C．上述精细胞至少来自8个次级精母细胞
D．①⑦可能来自同一个精原细胞
【答案】D
【分析】该种生物染色体组成为AaCcDd,很明显该生物为二倍体，减数分裂过程中，同源染色体分裂，非同源染色体自由组合，故产生的精子类型有8种。
【详解】A、每个精原细胞产生2个基因型相同的精细胞，图中①④可能来自同一个精原细胞，②⑥可能来自同一个精原细胞，③⑦可能来自同一个精原细胞，⑤⑧可能来自同一个精原细胞，因此上述精子细胞至少来自4个精原细胞，故A正确；
B、根据A项中的分析，B正确；
C、1个次级精母细胞能产生2个相同的精细胞，图中8个精细胞的基因型各不相同，至少来自8个次级精母细胞，故C正确；
D、①④可能来自同一个精原细胞，③⑦可能来自同一个精原细胞，但①⑦不可能来自同一个精原细胞，故D错误。
故选D。
【点睛】本题实质上是考查减数分裂过程，只要明确“同源染色体分离，非同源染色体自由组合”该要点即可成功破题。
30．下图中甲～丁为某动物(染色体数＝2n)睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述中错误的是

A．甲图可表示有丝分裂前期、中期
B．乙图可表示减数第二次分裂前期
C．丙图可表示减数第二次分裂后期
D．丁图可表示有丝分裂后期
【答案】D
【分析】题图分析：图甲可能处于减数第一次分裂或有丝分裂前期和中期；乙图可能处于减数第二次分裂前期或中期；丙处于有丝分裂分裂间期的开始阶段或减数第一次分裂前的间期或者是减数第二次分裂的后期；丁处于减数第二次分裂末期形成子细胞。
【详解】A、图甲中染色体∶DNA∶染色单体=1∶2∶2，且染色体数目与体细胞相等，甲可能处于减数第一次分裂或有丝分裂前期和中期，A错误；
B、乙图中染色体∶DNA∶染色单体=1∶2∶2，且染色体数目是体细胞的一半，由此可见，乙可能处于减数第二次分裂前期或中期，B错误；
C、丙图中无染色单体，且染色体∶DNA=1∶1，且染色体数目与体细胞相等，由此可知，丙处于有丝分裂分裂间期的开始阶段或减数第一次分裂前的间期或者是减数第二次分裂的后期，C错误；
D、丁图中无染色单体，染色体∶DNA=1∶1，且染色体数目是体细胞的一半，说明丁处于减数第二次分裂末期结束形成子细胞，D正确。
故选D。
31．请根据如下小鼠毛色（由F、f控制）遗传的杂交实验，推测胚胎致死（不能完成胚胎发育）的遗传因子组成为
①黑色×黑色→黑色
②黄色×黄色→2黄色∶1黑色
③黄色×黑色→1黄色∶1黑色
A．FF B．Ff
C．ff D．不能确定
【答案】A
【详解】根据②黄色×黄色→后代出现黑色，即发生性状分离，说明黄色相对于黑色为显性性状，因此亲本的基因型均为Ff，则子代的基因型及比例应为FF（黄色）：Ff（黄色）：ff（黑色）=1：2：1，即黄色：黑色=3：1，而实际黄色：黑色=2：1，由此可见，显性基因纯合（FF）时致死．
故选A。
32．基因型为AaBb的动物，在其精子的形成过程中，基因AA分开发生在（    ）
A．精原细胞形成次级精母细胞的过程中 B．初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中
C．次级精母细胞形成精细胞的过程中 D．精细胞形成精子的过程中
【答案】C
【分析】原始生殖细胞如精原细胞，经过染色体复制，成为初级精母细胞，初级精母细胞经过减数第一次分裂，产生两个次级精母细胞，次级精母细胞再通过减数第二次分裂产生四个精细胞。减数分裂的特点是细胞经过两次连续的分裂，但染色体只复制一次。因此，生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半。染色体是核基因的载体，其中等位基因位于同源染色体上，随着同源染色体的分离等位基因进入到不同的配子中。
【详解】基因AA是随着着丝点分裂姐妹染色单体的分离而分开，发生在减数第二次分裂后期，即在次级精母细胞形成精细胞的过程中。
故选C。
33．父本的基因型为AABb，母本基因型为AaBb，其F1不可能出现的基因型是
A．aabb B．AABb C．AAbb D．AaBb
【答案】A
【分析】AABb与AaBb杂交的后代的基因型种类为：2×3=6种。
【详解】AA×Aa→AA：Aa=1:1，Bb×Bb→BB:Bb：bb=1:2:1，后代中不可能出现aa。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。
34．按自由组合定律遗传的具有两对相对性状的纯合子杂交，F2中出现的性状重组类型的个体占总数的（　　）
A．3/8或5/8 B．1/16 C．5/8 D．3/8
【答案】A
【分析】根据题干信息分析，按自由组合定律遗传的具有两对相对性状的纯合子杂交，假设两对等位基因分别为A、a和B、b，则子一代基因型为AaBb，子二代基因型及其比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9:3:3:1。
【详解】根据以上分析已知，子一代基因型为AaBb，子二代基因型及其比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9:3:3:1。若亲本基因型为AABB和aabb，则F2中出现的性状重组的个体（A_bb、aaB_）占总数的（3+3）÷（9+3+3+1）=3/8；若亲本为AAbb和aaBB，则F2中出现的性状重组的个体（A_B_、aabb）占总数的（9+1）÷（9+3+3+1）=5/8，故选A。
【点睛】解答本题的关键是掌握孟德尔两对相对性状的杂交实验的过程和遗传图解，熟记子二代的性状分离比为9:3:3:1，明确不同的相对性状的亲本杂交产生的子二代中的重组性状的比例是不同的。
35．多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，决定这两种遗传病的基因自由组合，一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的概率分别是（    ）
A．1/2、1/4、1/8 B．1/4、1/8、1/2
C．1/8、1/2、1/4 D．1/4、1/2、1/8
【答案】A
【分析】设多指症由显性基因A控制，手指正常由隐性基因a控制，先天性聋哑由隐性基因b控制，不聋哑由显性基因B控制，一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子，则这对夫妇的基因型为AaBb、aaBb，据此作答。
【详解】据题意：一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。可知这对夫妇的基因型为AaBb、aaBb，把成对的基因拆开，一对一对的考虑，不同对的基因之间用乘法，即根据分离定律来解自由组合的题目，这对夫妇所生孩子中多指占1/2；手指正常占1/2；先天性聋哑占1/4，不先天性聋哑占3/4，故对夫妇再生下的孩子为手指正常的概率为1/2；先天性聋哑占1/4；既多指又先天性聋哑占1/2×1/4=1/8，A正确，BCD错误。
故选A。

二、综合题
36．下表是有关豌豆种子形状的四组杂交实验结果（相关遗传因子用R、r表示）。据表分析作答：
组合序号
杂交组合类型
后代表现型及植株数
圆粒
皱粒
A
圆粒×圆粒
108
0
B
皱粒×皱粒
0
102
C
圆粒×圆粒
125
40
D
圆粒×皱粒
152
143

(1)根据组合_____的结果能推断出显性性状为_____。
(2)组合_____中的两亲本肯定都是纯合子。
(3)组合_____的杂交方法称为测交。
(4)写出A组合中两亲本的可能遗传因子组成：_____。
【答案】(1)     C     圆粒
(2)B
(3)D
(4)RR×Rr或RR×RR

【分析】分析表格：根据C杂交组合，圆粒×圆粒→后代圆粒皱粒=3 :1，发生性状分离，说明圆粒相对于皱粒是显性性状，且亲本的基因型均为Rr；A杂交组合中，亲本的基因型为RR×Rr或RR×RR；B杂交组合中，亲本的基因型为rr×rr ；D杂交组合中，后代表现型之比为1 :1，属于测交，说明亲本的基因型为Rr×rr。
【详解】（1）根据组合C中，圆粒×圆粒→后代出现皱粒，即发生性状分离，说明圆粒是显性性状。
（2）由以上分析可知，组合B中的两亲本肯定都是纯合子，基因型均为rr。
（3）组合D的杂交方法属于测交，后代表现型之比为1 :1。
（4）组合A中，圆粒(R- )×圆粒(R- )→后代均为圆粒说明亲本的基因型为RR×Rr或RR×RR。
37．下列各图表示某雄性动物细胞分裂的一组图像，请据图回答：

（1）该动物的体细胞中染色体数目是____条，该动物可以形成____种类型的精子。
（2）正在进行减数分裂的细胞是图____，含有染色单体的细胞是图____，没有同源染色体的细胞是图____。
（3）图B所示的细胞有____个四分体，图C所示的细胞所处的分裂时期为____，图D所示的细胞经细胞分裂后形成的是____。
（4）A细胞有____条染色体，有____个核DNA分子，A细胞经分裂形成的子细胞是____。
（5）此5个细胞发生的先后顺序可能是__________________________．
【答案】     4     4     B、D、E     B、C、E     D、E     2     有丝分裂中期     精细胞     8     8     体细胞     C→A→B→E→D
【分析】分析题图：A细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；C细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；E细胞不含同源染色体，且排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。
【详解】（1）根据B图或C图判断，该时期染色体数目和体细胞染色体数目一样，所以该动物的体细胞中染色体数目是4条；由于含有2对同源染色体，所以该动物可以形成4种类型的精子。
（2）根据以上分析可知，正在进行减数分裂的细胞是图B、D、E；看图可知，含有染色体单体的细胞是图B、C、E；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中的细胞及生殖细胞都不含同源染色体，即没有同源染色体的细胞是图D、E。
（3）图B的细胞有2对同源染色体，因此共形成2个四分体；C细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；由于是雄性动物，图D的细胞经细胞分裂后形成的子细胞名称是精细胞。
（4）A细胞着丝点分裂，处于有丝分裂后期，有8条染色体，每条染色体含1个DNA，所以共有8个核DNA分子，A细胞处于有丝分裂后期，经分裂形成的子细胞是体细胞。
（5）此5个细胞首先发生有丝分裂，其次进行减数第一次分裂、减数第二次分裂，所以此5个细胞发生的先后顺序可能是C→A→B→E→D。
【点睛】解答本题的关键是细胞分裂图象的识别，这就要求学生掌握有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能正确区分两者，准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期；细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体，要求学生能正确识别同源染色体，判断同源染色体的有无，若有同源染色体，还需判断同源染色体有无特殊行为。
38．下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。

(1)该遗传病是_____染色体_____性遗传病。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是_____和_____。
(3)Ⅲ10的遗传因子组成可能是_____，她是杂合子的概率是_____。
(4)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生有病男孩的概率为_____。
【答案】(1)     常     隐
(2)     Aa     aa
(3)     AA或Aa     2/3
(4)1/6

【分析】判断遗传方式：
(1)判断显隐性，假设该病属于显性遗传病，则Ⅲ9患病，则亲本肯定有患者，所以该病不会是显性遗传病，该病属于隐性遗传病；
(2)假如该病属于伴X隐性遗传病，则Ⅲ9患病，她的父亲Ⅱ5肯定是患者，与图谱相矛盾，所以该病属于常染色体隐性遗传病。
【详解】（1）根据分析，该病是由常染色体隐性基因控制的遗传病。
（2）因为Ⅲ9是患者，基因型为aa；则Ⅱ5的基因型为_a，由于Ⅱ5不患病，所以含有A基因，所以Ⅱ5的遗传因子组成是Aa。
（3）因为Ⅲ9是患者，基因型为aa，所以其双亲的基因型都是Aa，因为Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa，Ⅲ10不患病，所以Ⅲ10的基因型为AA或Aa，所以她是杂合子Aa的概率是2/3。
（4）如果Ⅲ10(1/3AA或2/3Aa)与有该病的男性(aa)结婚，生出有病男孩孩子的概率为了2/3×1/2×1/2=1/6。
39．果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，这两对基因是自由组合的。现有红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雄果蝇
3
1
3
1
雌果蝇
3
1
0
0

(1)亲本的基因型是_____和_____。
(2)雄性亲本产生的精子的基因型是_____，其比例是_____。
(3)若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为_____。后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的_____。
【答案】(1)     BbXAXa     BbXAY
(2)     BXA、bXA、BY、bY     1∶1∶1∶1
(3)     1∶1     1/8

【分析】长翅的雌果蝇与长翅的雄果蝇交配，后代有残翅果蝇出现，说明亲本基因型都是Bb。后代的雄果蝇有红眼和白眼两种类型，基因型为XAY、XaY。
【详解】（1）长翅的雌果蝇与长翅的雄果蝇交配，后代有残翅果蝇出现，说明亲本基因型都是Bb。后代的雄果蝇有红眼和白眼两种类型，基因型为XAY、XaY，推出亲本雌果蝇基因型为XAXa。综上所述，亲本的基因型是 BbXAXa、BbXAY。
（2）故雄性亲本产生的精子的基因型有BXA、bXA、BY、bY四种，比例为1∶1∶1∶1。
（3）雌性亲本测交，即BbXAXa×bbXaY，后代中雌雄个体比例为1:1，其中表现型为红眼长翅雌性果蝇(B_XAXa)的个体比例为1/2×1/4=1/8。