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2020-2021学年陕西省西安市长安区一中高二上学期期中考试生物（文）试题 解析版
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这是一份2020-2021学年陕西省西安市长安区一中高二上学期期中考试生物（文）试题 解析版，共26页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
长安一中2020—2021学年度第一学期高二年级
期中考试生物（文科）试卷
时间：90分钟 总分：100分
一、选择题（每小题1.5分，共60分）
1. 下列属于相对性状的是（ ）
A. 人的直发和黑发 B. 桃的无毛果皮和有毛果皮
C. 兔的白毛与狗的黑毛 D. 李子的红色果实和番茄的黄色果实
【答案】B
【解析】
【分析】
相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。
【详解】A、人的直发和黑发不属于同一性状，A错误；
B、桃的无毛果皮和有毛果皮属于同种生物相同性状的不同表现形式，是相对性状，B正确；
C、兔与狗不属于同一物种，不是相对性状，C错误；
D、李子和番茄不是同一物种，不是相对性状，D错误。
故选B。
2. 下列关于遗传学的基本概念的叙述，正确的是（ ）
A. 遗传学中常用“×”“⊗”分别表示杂交和自交
B. 具有隐性遗传因子的个体表现出隐性性状
C. 在生物体中不表达的性状是隐性性状
D. 性状分离是指在测交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象
【答案】A
【解析】
【分析】
遗传学中常用的符号有：P —亲本；♀ — 母本；♂ —父本；× —杂交；⊗ —自交；F1 — 杂种子一代；F2 —杂种子二代。当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的一个亲本性状，叫做隐性性状，在F1中表现出来的亲本性状叫显性性状。
【详解】A、遗传学中常用“×”“⊗”分别表示杂交和自交，A正确；
B、具有隐性遗传因子的个体，可能是杂合子例如Aa，表现出显性性状，也可能是纯合子，例如aa，表现出隐性性状，B错误；
C、两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的一个亲本性状，叫做隐性性状，隐性性状表达出来才会体现，C错误；
D、性状分离是指杂合子自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，D错误；
故选A。
3. 进行有性生殖的高等动物的三个生理过程如图所示，则①、②、③分别为（ ）
A. 受精作用、有丝分裂、减数分裂
B. 有丝分裂、受精作用、减数分裂
C. 受精作用、减数分裂、有丝分裂
D. 减数分裂、受精作用、有丝分裂
【答案】C
【解析】
【分析】
生物体经过减数分裂形成配子，雌雄配子结合形成合子，合子通过有丝分裂形成个体。
【详解】通过分析可以知道①受精过程，②是减数分裂，③是有丝分裂，C正确；
故选C。
【点睛】
4. 下图能正确表示基因分离定律实质的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】
基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、图示为纯合子产生配子的过程，不能体现基因分离定律的实质，A错误；
B、图中同样为纯合子产生配子的过程，也不能体现基因分离定律的实质，B错误；
C、图中表示了减数分裂过程中，同源染色体彼此分离，其上的等位基因随之分离的过程，能体现基因分离定律的实质，C正确；
D、图中显示了雌雄配子随机结合的过程，该过程不能体现基因分离定律的实质，D错误。
故选C。
【点睛】
5. 下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A. 孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交
B. 孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度
C. 孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合
D. 孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性
【答案】D
【解析】
【分析】
人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
【详解】A、孟德尔在杂交实验前先去除未成熟花（花蕾期）的全部雄蕊，然后套上纸袋，待雌蕊成熟时授粉，实现亲本杂交，A错误；
B、孟德尔研究豌豆花的构造，需要考虑雌蕊和雄蕊的发育程度，在花蕾期去雄，确保实现亲本杂交，，B错误；
C、孟德尔根据亲本的杂交后代有无性状分离来判断亲本是否纯合，C错误；
D、孟德尔成功的原因是选材好，利用了豌豆自花传粉、闭花受粉，自然状态下都是纯种的特性，D正确；
故选D。
【点睛】
6. 下列有关人工异花传粉的操作过程正确的是（ ）
①雄蕊成熟前 ②雄蕊成熟时 ③花凋谢后 ④套袋 ⑤去雄 ⑥异花传粉
A. ②⑤④③⑥④ B. ①④⑤②⑥④
C. ①⑤④②⑥ D. ①⑤④②⑥④
【答案】D
【解析】
【分析】
人工异花传粉的关键是避免非目的花粉的传粉，所以花粉成熟前去雄，目的是避免自花传粉。异花传粉前后都要套袋，避免其他成熟花粉影响结果。
【详解】A、②雄蕊成熟后，再进行⑤去雄，植物可能已经进行了自花传粉，A错误；
B、雄蕊成熟前要完成去雄操作，然后再进行④套袋，B错误；
C、⑥异花传粉后，也要进行④套袋，避免其他花粉影响实验结果，C错误；
D、人工异花传粉的操作过程：花粉成熟前→去雄→套袋→花粉成熟时→异花传粉→套袋，即①⑤④②⑥④，D正确。
故选D。
7. 采用哪一组方法，可最简便的依次解决问题（ ）
①鉴定一株高茎豌豆是否为纯合体 ②区别女娄菜披针型和狭披针型的显隐性关系
A. 自交、杂交 B. 自交、测交
C. 杂交、测交 D. 测交、杂交
【答案】A
【解析】
【分析】
鉴定生物是否为纯合子，对于植物来说可以用自交、测交方法，其中自交是最简便的方法。
要区分一对相对性状的显隐性关系，可以让生物进行杂交，有两种情况可以作出判断，若是两个相同性状的生物个体杂交后代中有另一个新的相对性状产生，则亲本的性状为显性性状；若是不同性状的生物个体杂交，后代中只出现一种性状，则此性状为显性性状。测交的重要意义是可以鉴定显性个体的基因型。
【详解】A、鉴定生物是否为纯合子，可以用自交、测交。豌豆为自花传粉闭花授粉的植物，所以自交最简便；区别女娄菜披针型和狭披针型的显隐性关系，可以用披针型和狭披针型个体进行杂交，后代只出现披针形，则披针形为显性，A正确；
BCD、测交是显性个体和隐性纯合子进行杂交，不知道显隐性的情况下，不能用此方法判断，BCD错误。
故选A。
8. 某玉米植株（Aa），取其上所结的一粒种子，这粒种子是（ ）
①可能是显性纯合子 ②可能是隐性纯合子 ③可能是杂合子 ④肯定是杂合子
A. ① B. ①② C. ①②③ D. ①②③④
【答案】C
【解析】
【分析】玉米属于雌雄同株异花的植物，一般植株的上部开雄花，下部开雌花，某玉米植株（Aa）上所结的一粒种子，可能是自交产生的，也可能是杂交产生的。
【详解】某玉米植物（Aa）自交或杂交产生的后代可能是显性纯合子（AA），也可能是杂合子（Aa），也可能是隐性纯合子（aa），C正确，ABD错误。
故选C。
9. 已知豌豆的高茎对矮茎是显性，用纯合高茎豌豆和纯合矮茎豌豆作为亲本进行杂交获得F1，F1进行自交，F2高茎豌豆与矮茎豌豆的比例是（ ）
A. 1∶0 B. 3∶1 C. 1∶2∶1 D. 2∶1
【答案】B
【解析】
【分析】
一对相对性状的杂交实验，F1为杂合子Aa，F1自交会出现性状分离。
【详解】A、F2中既有高茎豌豆又有矮茎豌豆，比例为3：1，A错误；
B、性状分离比为3：1，B正确；
C、F1自交出现基因型AA：Aa：aa=1：2：1，C错误；
D、Aa：aa=2：1，而性状分离比为3：1，D错误；
故选B。
10. 玉米的紫粒和黄粒是一对相对性状。黄粒品系X与紫粒品系Y杂交，X植株上所结玉米均为紫粒。下列有关分析正确的是（ ）
A. 品系X是杂种 B. 黄粒是显性性状
C. 品系Y是杂种 D. 紫粒是显性性状
【答案】D
【解析】
【分析】
可以通过杂交来判断显隐性：具有两个相对性状的个体杂交，后代只出现一种性状，说明该性状为显性。
【详解】A、黄粒品系X与紫粒品系Y杂交，X植株上所结玉米均为紫粒，说明X为纯合隐性个体，A错误；
B、黄粒品系X与紫粒品系Y杂交，X植株上所结玉米均为紫粒，说明黄粒是隐性性状，紫粒是显性性状，B错误；
C、品系Y是显性纯合子，否则不会出现性状分离，C错误；
D、由B选项分析可知，紫粒是显性性状，D正确；
故选D。
11. 若用下面的英文字母表示基因，则属于等位基因的是（ ）
A. M和N B. M和m C. m和n D. N和N
【答案】B
【解析】
【分析】
等位基因是一对同源染色体上相同位置控制相对性状的一对基因，通常用一种英文字母的大小写表示，例如A和a。
【详解】A、等位基因应该用同样字母的大小写表示，A错误；
B、M和m为一对等位基因，B正确；
C、等位基因应该用同样字母的大小写表示，C错误；
D、N和N为相同的基因，D错误；
故选B。
12. 父亲多指（常染色体显性遗传），母亲正常，他们的第一个孩子手指正常，再生一个患病男孩的概率是（ ）
A. 1/8 B. 1/4 C. 1/2 D. 3/4
【答案】B
【解析】
【分析】若多指的致病遗传因子是A，则父亲的基因型为A_，而母亲正常，其基因型为aa，手指正常孩子的基因型也为aa，由此可知，亲本的基因型为Aa×aa。
【详解】亲本的基因型为Aa×aa，他们所生子代的基因型及比例为Aa：aa=1：1，所以他们再生一个患病孩子的概率为1/2，再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4，B正确，
故选B。
13. 下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是
A. 两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同
B. 某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的
C. O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的
D. 高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，反之，基因型不同的两个人，也可能因为环境因素导致身高相同，A正确；
在缺光的环境中，绿色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B正确；
O型血夫妇的基因型均为ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O型血，这是由遗传因素决定的，C正确；
高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因素决定的，D错误。
【点睛】结合“基因型+环境=性状”对各个选项进行分析时，注意各项描述个体间的异同是基因型决定的，还是环境变化引起的。
14. 孟德尔对自由组合现象的解释不包括（ ）
A. 两对相对性状由两对遗传因子控制
B. F1在形成配子时，同一对遗传因子分离，不同对的遗传因子可以自由组合
C. 受精时，雌雄配子的结合是随机的
D. 杂合子和隐性纯合子杂交，后代会出现4种表现型，且比例为1∶1∶1∶1
【答案】D
【解析】
【分析】
基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】ABC、基因自由组合定律的内容有：两对相对性状（黄色、绿色和圆粒、皱粒）是由两对遗传因子控制的，在F1形成配子时同一对遗传因子分离（Y和y，R和r），不同对的遗传因子可以自由组合，且受精时，雌雄配子的结合是随机的，ABC正确；
D、杂合子和隐性纯合子杂交，属于测交，是对自由组合定律的验证，D错误。
故选D。
15. 自由组合定律中的“自由组合”是指（ ）
A. 带有不同基因的雌雄配子间的组合 B. 决定同一性状的成对的基因的组合
C. 两亲本间的组合 D. 决定不同性状的基因的自由组合
【答案】D
【解析】
【分析】
自由组合定律的主要内容为：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】A、带有不同基因的雌雄配子间的组合，属于受精作用，但是不属于自由组合的范围，A错误；
B、决定同一性状的成对的遗传因子会发生分离，不会发生自由组合，B错误；
C、两个亲本个体不能组合，C错误；
D、基因的自由组合定律中的“自由组合”指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即决定不同性状的基因的自由组合，D正确。
故选D。
16. 基因型为BbYy的雌性个体产生的卵细胞是（ ）
A. Bb、Yy、bY、by B. BY、Yy、bY、by
C. BY、By、bY、by D. BB、bb、yy、YY
【答案】C
【解析】
【分析】
卵原细胞经过减数分裂产生卵细胞。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合。所以基因型为BbYy的雌性个体减数分裂过程种，B、b分离，Y、y分离，然后B和Y 、y自由组合，b和Y、y自由组合。
【详解】A、B、b分离，Y、y分离，所以不能出现Bb、Yy这样的卵细胞，A错误；
B、Y、y分离，所以不能出现Yy这样的卵细胞，B错误；
C、B、b分离，Y、y分离，然后B和Y 、y自由组合，b和Y、y自由组合，所以形成了四种配子BY、By、bY、by。C正确；
D、B、b分离，Y、y分离，所以不能出现BB、bb、yy、YY这样的卵细胞，D错误；
故选C。
17. 如图所示，甲同学用小球做遗传规律模拟实验，甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，他每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是（ ）
A. 甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程
B. 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但Ⅰ、Ⅱ桶小球总数可不等
C. 利用这两个小桶内的小球可模拟两对性状自由组合的过程
D. 甲重复100次实验后，统计的Dd组合的概率均约为50%
【答案】C
【解析】
【分析】
用Ⅰ、Ⅱ两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的Dd分别代表雌雄配子，用不同的球随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】A、甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球，模拟的是基因的分离，抓取一个小球后记录字母组合，模拟的是配子随机结合的过程，A正确；
B、由于自然界中精子和卵细胞的数目不等，所以Ⅰ、Ⅱ桶小球总数可不等，但不管是父本还是母本产生的配子的数目是相等的，所以实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，B正确；
C、两对性状自由组合涉及两对等位基因，而图中只有1对等位基因，所以不能用这两个小桶内的小球模拟两对性状自由组合的过程，C错误；
D、在抓取次数足够多的前提下，甲同学最终实验结果是DD∶Dd∶dd=1∶2∶1，所以Dd的比例为50%，D正确。
故选C。
18. 下列基因型的个体中，能产生四种配子的是（ ）
A. ddTt B. DDtt C. DdTt D. DDTt
【答案】C
【解析】
【分析】
杂合子Dd产生两种配子D和d，纯合子DD只能产生一种配子D。根据乘法原理，两对等位基因独立遗传，所以产生配子种类相乘即可。
【详解】A、ddTt产生配子种类是12=2种，A错误；
B、DDtt产生配子种类是1 1=1种，B错误；
C、DdTt产生配子种类是22=4种，C正确；
D、DDTt产生配子种类是12=2种，D错误；
故选C。
19. 以下各组中，具有相同的表现型的是(外界条件相同)( )
A. BbDD和BBdd B. AaCc和aaCC
C. BBCc和BbCC D. ddEe和ddee
【答案】C
【解析】
【分析】
存在显性基因的个体表现为显性性状，都是隐性基因的个体表现为隐性性状。
【详解】A、BbDD是双显性性状，而BBdd是一显一隐性状，A错误；
B、AaCc是双显性性状，而aaCC是一隐一显性状，B错误；
C、BBCc和BbCC均是双显性性状，C正确；
D、ddEe是一隐一显性状，而ddee是双隐性性状，D错误。
故选C。
20. 白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状，F1自交得到的F2中，杂合子白色球状南瓜200个，那么纯合子黄色盘状南瓜应是
A. 450个 B. 100个
C. 200个 D. 300个
【答案】B
【解析】
【详解】白色、盘状是显性性状，亲本杂交得F1，F1是双杂合子，自交得F2，F2中杂合子白色球状南瓜是单杂合子，占2/16，纯合子黄色盘状南瓜占1/16，应占100个。
故选B。
21. 两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，其子代的基因型是1yyRR、1yyrr、1YyRR、1Yyrr、2yyRr、2YyRr，那么这两个亲本的基因型是( )
A. yyRR和yyRr B. yyrr和YyRr C. yyRr和YyRr D. YyRr和YyRr
【答案】C
【解析】
两个亲本杂交，遗传遵循自由组合定律，若其子代为：1yyRR、1yyrr、1YyRR、1Yyrr、2yyRr、2YyRr，利用基因的分离定律对基因逐对考虑，其子代Yy：yy=1：1，亲代为Yy×yy；其子代RR：Rr：rr=1：2：1，亲代为Rr×Rr，综合考虑亲本基因型为yyRr和YyRr，故选C。
22. 基因A、a和基因B、b独立遗传，某亲本与aabb测交，子代基因型为aabb和Aabb，分离比为1∶1，则这个亲本基因型为（ ）
A. AABb B. AaBb C. Aabb D. AaBB
【答案】C
【解析】
【分析】
测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数分裂形成配子时。
亲本与aabb测交，子代基因型为aabb和Aabb，显然亲本能产生两种类型的配子，即ab和Ab，能产生这两种配子的亲本的基因型一定是Aabb。
【详解】A、AABb与aabb测交，子代基因型为AaBb：Aabb=1:1，A错误；
B、AaBb与aabb测交，子代基因型为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1:1:1:1，B错误；
C、Aabb与aabb测交，子代基因型为Aabb：aabb=1:1，C正确；
D、AaBB与aabb测交，子代基因型为AaBb：aaBb=1:1，D错误。
故选C。
23. 决定小鼠毛色为黑（B）褐（b）色、有（s）/无（S）白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是（ ）
A. 1/16 B. 3/16 C. 7/16 D. 9/16
【答案】B
【解析】
【详解】两对性状分开计算，均为杂合子自交，所以黑色表现型为3/4，有白斑的表现型概率为1/4，所以同时出现的概率为3/16。故选B。
24. 某植物产量的高低有高产、中高产、中产、中低产、低产5种类型，受两对独立遗传的基因A和a、B和b的控制，产量的高低与显性基因的个数呈正相关。下列说法不正确的是（）
A. 两对基因的遗传遵循基因自由组合定律
B. 中产植株的基因型可能有AABb、AaBB两种
C. 基因型为AaBb的个体自交，后代中高产∶中高产∶中产∶中低产∶低产=1∶4∶6∶4∶1
D. 对中高产植株进行测交，后代的表现型及比例为中产∶中低产=1∶1
【答案】B
【解析】
【分析】
由题意可知，高产含有4个显性基因，中高产含有3个显性基因，中产含有2个显性基因，中低产含有1个显性基因，低产含有0个显性基因。
【详解】A、由于A和a、B和b两对基因能够独立遗传，所以，它们的遗传遵循基因自由组合定律，A项正确；
B、中产植株的基因型可能有AAbb、AaBb和aaBB三种，B项错误；
C、基因型为AaBb的个体自交，后代中基因型为AABB（1/16）的个体表现为高产，基因型为AABb（2/16）和AaBB（2/16）的个体表现为中高产，基因型为AAbb（1/16）、AaBb（4/16）和aaBB（1/16）的个体表现为中产，基因型为Aabb（2/16）和aaBb（2/16）的个体表现为中低产，基因型为aabb（1/16）的个体表现为低产，因此，后代中高产∶中高产∶中产∶中低产∶低产=1∶4∶6∶4∶1，C项正确；
D、中高产植株的基因型为AABb或AaBB，其中对AABb进行测交，后代表现型及比例为中产∶中低产=1∶1，对AaBB进行测交，后代表现型及比例为中产∶中低产=1:1，因此，对中高产植株进行测交，后代的表现型及比例为中产∶中低产=1∶1，D项正确。
故选B。
【点睛】该题中的1:4:6:4:1也是9:3:3:1，相关个体的基因型由显性基因的数目确定，共有5种表现型。
25. 在某种牛中，基因型AA的个体有角；aa为无角；基因型为Aa的个体，公牛为无角而母牛有角。一头有角公牛和一头无角的母牛生下一头无角小牛，该小牛性别及基因型是（ ）
A. 雄性aa B. 雄性Aa C. 雄性aa或雌性Aa D. 雌性Aa
【答案】B
【解析】
【分析】
分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】有角公牛的基因型是AA，无角母牛的基因是aa，所以后代基因型只能是Aa，表现为无角，根据题干信息“基因型为Aa的个体，公牛为无角而母牛有角”，所以该小牛的性别为雄性，B正确。
故选B。
26. 下列有关同源染色体与四分体的叙述，正确的是（ ）
A. 每个四分体包含一对同源染色体的四条染色单体
B. 一对同源染色体就是一个四分体
C. 四分体时期可能发生姐妹染色单体间的交叉互换
D. X染色体和Y染色体不是同源染色体
【答案】A
【解析】
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。
【详解】A、四分体是由同源染色体两两配对形成的，因此每个四分体包含一对同源染色体的四条染色单体，A正确；
B、经过复制的同源染色体只有在减数分裂过程才能形成四分体，B错误；
C、四分体时期，联会的同源染色体间相邻的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换，C错误；
D、X染色体和Y染色体是同源染色体，D错误。
故选A。
27. 下列是减数分裂过程中的几个步骤，选出减数第一次分裂的步骤并排出正确的顺序的是（ ）
①形成四分体 ②同源染色体分离 ③交叉互换 ④细胞质分离 ⑤联会 ⑥染色体复制 ⑦染色单体分开 ⑧着丝点分裂
A. ②①③④ B. ⑥③②⑧⑦①④
C. ⑥⑤①③②④ D. ⑥⑤①③⑧④
【答案】C
【解析】
【分析】
减数分裂过程：
减数第一次分裂间期：染色体的复制；
减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；
中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；
后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；
末期：细胞质分裂。
减数第二次分裂过程：
前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
中期：染色体形态固定、数目清晰；
后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、①减数第一次分裂前期时，联会的两条同源染色体有四条染色单体，这四条染色单体成为一个四分体；②减一后期时发生同源染色体的分离；③四分体时期，同源染色体的非姐妹单体间会发生交叉互换；④细胞质分裂发生在减数第一次分裂末期和减数第二次分裂末期；A错误；
B、⑦姐妹染色单体分开，发生在减数第二次分裂后期；B错误；
C、据题分析，C正确；
D、⑧着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期；D错误。
故选C。
28. 下列关于减数分裂的叙述中，不正确的是（ ）
A. 减数分裂的过程是由原始的生殖细胞形成成熟的生殖细胞的过程
B. 减数分裂的特点是细胞中的染色体复制一次，而细胞连续分裂两次
C. 减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半
D. 减数分裂过程中不出现纺锤丝，只出现星射线
【答案】D
【解析】
【分析】
减数第一次分裂间期：染色体的复制；
减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；
减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、减数分裂的过程是由原始的生殖细胞形成成熟的有性生殖细胞的过程，A正确；
B、减数分裂的特点是染色体复制一次，细胞连续分裂两次，B正确；
C、减数分裂的特点是细胞中的染色体复制一次，细胞连续分裂两次，其结果是生殖细胞中染色体数目减半，C正确；
D、动物细胞减数分裂过程中由中心体发出星射线形成纺锤体，而植物细胞是细胞两级发出纺锤丝形成纺锤体，D错误。
故选D。
29. 如图表示细胞分裂过程中染色体的形态变化，下列分析错误的是（ ）
A. 甲→乙的过程中细胞内核DNA数目加倍
B. 染色质和染色体是同一物质不同时期的不同形态
C. 丁中的染色体数、染色单体和DNA数的关系是1︰1︰2
D. 戊阶段细胞中染色体数与核DNA分子数相等
【答案】C
【解析】
【分析】
分析图形：图中甲→乙表示染色体的复制；乙→丙表示前期染色质变成染色体；丁图表示中期染色体，其行为比较固定；戊表示着丝点的分裂。
【详解】A、甲→乙的过程表示染色体的复制，复制后DNA加倍，A正确；
B、染色质（分裂间期）和染色体（分裂期）是同一物质不同时期的不同形态，B正确；
C、丁图中每条染色体含有两条姐妹染色单体，染色体数、染色单体和DNA数的关系是1︰2︰2，C错误；
D、戊阶段一条染色体上有一个DNA分子，因此染色体数和DNA分子数相等，D正确。
故选C。
30. 在显微镜下观察细胞时，发现一个细胞中有8条形态、大小各不相同的染色体，排列在赤道板上，你认为此细胞处于（ ）
A. 有丝分裂中期 B. 减数第一次分裂中期
C. 减数第二次分裂中期 D. 有丝分裂后期
【答案】C
【解析】
【分析】
有丝分裂全过程中均存在同源染色体；减数第一次分裂过程中存在同源染色体，但是由于在减一后期时同源染色体的分离，使减数第二次分裂过程中均不存在同源染色体。
【详解】由题意可知，该时期没有同源染色体，所以处于减数第二次分裂，又着丝点排列于赤道板上，所以属于减II中期。
故选C。
31. 以下①～④为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图．按分裂时期的先后排序，正确的是（ ）
A. ①②③④ B. ②①④③ C. ③④②① D. ④①③②
【答案】B
【解析】
【分析】
①同源染色体分离，且均等分裂，为雄性的减数第一次分裂的后期；②同源染色体排列在赤道板两侧，为减数第一次分裂的中期；③着丝点分裂，且无同源染色体，减数第二次分裂的后期；④着丝点排列在赤道板上，无同源染色体，减数第二次分裂的中期。
【详解】①为减数第一次分裂的后期；②为减数第一次分裂的中期；③减数第二次分裂的后期；④减数第二次分裂的中期。故分裂的前后顺序依次是②①④③，综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。故选B。
32. 鸡的性别决定方式为ZW型，公鸡的每个精细胞中所含的性染色体为（ ）
A. Z B. W C. Z或W D. Z和W
【答案】A
【解析】
【分析】
性别决定方式有两种，XY型和ZW型。XY型性别决定中，XX为雌性，XY为雄性。而ZW型性别决定方式中，ZZ为雄性，ZW为雌性。
【详解】A、公鸡的染色体组成为ZZ。减数分裂时，同源染色体分离，分别进入不同配子中，所以精细胞所含性染色体为Z，A正确；
B、公鸡中没有W染色体，B错误；
C、公鸡中没有W染色体，C错误；
D、公鸡中没有W染色体，而且配子中不能出现同源染色体Z和W，D错误；
故选A。
33. 已知三对等位基因位于三对同源染色体上，则基因型为BbDdFf形成的配子种类数是（ ）
A. 2 B. 4 C. 6 D. 8
【答案】D
【解析】
分析】
基因自由组合定律的现代解释是；位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】Bb形成配子时，等位基因分离，进入到不同的配子中，所以形成了两种配子B和b，同样Dd也形成两种配子D和d，Ff形成两种配子F和f。根据乘法法则，三对等位基因产生的配子种类是2×2×2=8种，D正确，ABC错误。
故选D。
34. 燕麦颖色受两对基因控制。用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生F2中，黑颖∶黄颖∶白颖=12∶3∶1.则黄颖的基因型有（ ）
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 5种
【答案】B
【解析】
【分析】
分析题文∶F2中黑颖∶黄颖∶白颖=12∶3∶1，是“9∶3∶3∶1”的变式，说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，且F1的基因型为AaBb；又已知亲本均为纯合子，且只要A存在，植株就表现为黑颖，双隐性则出现白颖，则亲本的基因型为AAbb×aaBB。
【详解】根据分析，F1的基因型是AaBb，子代黄颖占3/16，可能的基因型是A_bb或aaB_，因此其基因型可能是AAbb和Aabb，或aaBB和aaBb，但不管是哪种情况都只有2种。
故选B。
35. 初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂时都出现的现象是（ ）
A. 同源染色体分离 B. 着丝点分裂
C. 细胞质不均等分裂 D. 染色体复制
【答案】C
【解析】
【分析】
减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、初级卵母细胞分裂时同源染色体分离，次级卵母细胞分离时姐妹染色单体分离，A错误；
B、初级卵母细胞分离时着丝点不分离，B错误；
C、初级卵母细胞不均等分裂成一个次级卵母细胞和一个第一极体，次级卵母细胞不均等分裂成一个卵细胞和第二极体，C正确；
D、染色体复制发生在间期，D错误。
故选C。
36. 性染色体存在于（ ）
A. 体细胞 B. 精子 C. 卵细胞 D. 以上都有
【答案】D
【解析】
【分析】
细胞内与性别决定有关的染色体称为性染色体，其余为常染色体。
【详解】正常情况下，性染色体成对存在于体细胞中，成单存在于配子中，故D项符合题意，A、B、C项不符合题意。
故选D。
37. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常
B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
【答案】D
【解析】
【分析】
伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常。
【详解】抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，所以男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，B错误；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者；若女患者是杂合子，其子女50%正常50%患病，C错误；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，只要有显性基因就患病，因此患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因，D正确。故选D。
【点睛】本题考查了伴X染色体显性遗传病的遗传规律，解题关键是考生能够根据该遗传病的遗传特点来判断亲子代之间的关系。
38. 人类遗传性慢性肾炎是伴X染色体显性遗传病。有一个患遗传性慢性肾炎的女人与患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（ ）
A. 1/4 B. 3/4 C. 1/8 D. 3/8
【答案】B
【解析】
【分析】
遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病（用Aa表示），慢性肾炎的女人的基因型XBX_，患遗传性慢性肾炎的男人的基因型为XBY，生育一个无肾炎的儿子XbY,则女人的基因型是XBXb。
【详解】根据分析，这对夫妇妻子基因型XBXb，丈夫基因型XBY，他们的孩子女孩全部患病，男孩患病概率为1/2，所以再生育一个患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是3/4，B正确。
故选B。
39. 血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是
A. XHXh和XhY B. XhXh和XHY
C. XhXh和XhY D. XHXH和XhY
【答案】D
【解析】
【分析】
已知血友病是由X染色体上的隐性基因控制的，根据后代的表现型可推测亲本的基因型。
【详解】已知血友病是伴X隐性遗传，设血友病致病基因为h，所以患血友病的男孩的基因型是XhY，其致病基因一定来自于母亲，即母亲至少有一个致病基因，所以母亲的基因型是XHXh或XhXh，但是不可能是XHXH；男孩患病与父亲无关，因为他从父亲那获得的是Y染色体，所以父亲的基因型可以XHY是或XhY。
故选D。
40. 下图是人类的一种先天性代谢病，根据系谱图判断该病的遗传方式是（ ）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 伴X染色体显性遗传
D. 伴X染色体隐性遗传
【答案】A
【解析】
【分析】
第I代双亲都是患者，其孩子出现正常，说明该病是显性遗传，可能是常染色体显性遗传或X染色体显性遗传。X染色体显性遗传的遗传特点是“父病女必病”，但是第I代的女儿表现正常，所以不可以是X染色体显性遗传，只能是常染色体显性遗传。
【详解】A、该病为常染色体显性遗传，A正确；
B、“有中生无为显性”，B错误；
C、“显性遗传看男病，男病女正非伴性”，所以为常染色体遗传病，C错误；
D、“显性遗传看男病，男病女正非伴性”，所以为常染色体遗传病，B错误；
故选A。
二、非选择题（共40分）
41. （1）玉米的非糯性（A）对糯性（a）为显性，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色。现有AA和aa杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为_____，该方法可以用于验证孟德尔分离定律，验证分离定律的方法还有_____和_____。
（2）已知玉米的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上，现有两个纯合的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr），试根据图示分析回答：
①玉米的等位基因D、d和R、r的遗传遵循_____定律。
②图1中F1产生_____种雌配子，分别是_____；F2表现型及比例为_____。
【答案】 (1). 蓝色：棕色=1：1 (2). 自交 (3). 测交 (4). 基因自由组合 (5). 4 (6). DR Dr dR dr (7). 高杆抗病﹕高杆易感病﹕矮杆抗病﹕矮杆易感病=9﹕3﹕3﹕1
【解析】
【分析】
由于杂合子在产生配子时等位基因发生分离，分别进入不同的配子中，随配子独立地遗传给后代，所以花粉的颜色和比例就直接反应出了配子的种类和比例。
【详解】（1）AA和aa杂交后所得的F1为Aa，由于Aa产生的花粉基因型和比例为A：a=1：1，非糯性花粉（A）遇碘变蓝色，糯性花粉（a）遇碘变棕色，所以对F1的非糯性水稻（Aa）的花粉加碘染色，在显微镜下观察，呈蓝色花粉和呈棕色花粉的比例约为1：1。验证分离定律的方法还有测交法和自交法。测交法：将杂种子一代与隐性纯合子杂交，观察子代表现型分离比，应为1：1。自交法：将杂种子一代进行自交得子二代，子二代表现型分离比应为3：1。
（2）①一对等位基因的分离遵循基因的分离定律，两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遗传时遵循基因的自由组合定律。
②F1基因型为DdRr，减数分裂时同源染色体上等位基因分离，非同源染色体上非等位基因自由组合，所以会形成DR、Dr、dR、dr四种类型的配子。F1自交产生F2，符合孟德尔两队相对性状杂交实验的杂交结果，后代为高杆抗病﹕高杆易感病﹕矮杆抗病﹕矮杆易感病=9﹕3﹕3﹕1。
【点睛】基因分离定律和自由组合定律的内容和实质的理解，及应用相关知识解释生物学问题的能力是本题考查的重点。
42. 下图为某高等雄性动物的精原细胞染色体和基因组成示意图。请分析回答：
（1）图中A和a称为_____。图中①和②叫做_____。
（2）该生物自交，后代有_____种基因型，_____种表现型。后代中能稳定遗传的个体的比例为_____。
（3）该基因型生物与aaBB个体交配，后代基因型有_____种，分别是_____，比例为_____。
【答案】 (1). 等位基因 (2). 同源染色体 (3). 9 (4). 4 (5). 1/4 (6). 4 (7). AaBB 、AaBb、aaBB、aaBb (8). 1∶1∶1∶1
【解析】
【分析】
分析题图：图示为某高等雄性动物精原细胞染色体和基因组成示意图，该细胞含有2对同源染色体（①和②、③和④），A和a、B和b这两对等位基因位于不同对染色体上，它们的遗传遵循基因自由组合定律。
【详解】（1）图中A和a是一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因，称为等位基因，①和②叫做同源染色体。
（2）该生物的基因型为AaBb，其自交，后代有3×3=9种基因型，2×2=4种表现型，后代中能稳定遗传（纯合子）的个体比例为1/2×1/2＝1/4。
（5）该生物的基因型为AaBb，其与aaBB个体相交，后代基因型有AaBB 、AaBb、aaBB、aaBb共四种，比例为1∶1∶1∶1。
【点睛】本题结合图解，考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能熟练运用逐对分析法计算后代的表现型种类及比例、基因型种类及比例，再结合所学的知识答题。
43. 下图是某雌性动物细胞分裂的示意图。请分析回答：
（1）细胞①处于_____期；细胞②处于_____期；其产生的子细胞为_____；细胞③所处时期的特点是_____。
（2）具有染色单体是图_____；具有同源染色体的是图_____。
（3）细胞④内染色体为_____个、DNA分子数为_____个。
【答案】 (1). 有丝分裂后期 (2). 减数第一次分裂中期 (3). 次级卵母细胞和第一极体（极体） (4). 着丝点排列在赤道板上，染色体形态数目清晰 (5). ②③ (6). ①②③ (7). 4 (8). 4
【解析】
【分析】
根据题意和图示分析可知：①细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；②细胞同源染色体整齐的排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期；③细胞含有同源染色体，且着丝点整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞质不均分且着丝点一分为二，没有同源染色体，为次级卵母细胞，处于减数第二次分裂后期。
【详解】（1）如上分析：细胞①处于有丝分裂后期；细胞②处于减数第一次分裂中期；由题干某雌性动物细胞可知，其产生的子细胞为次级卵母细胞和第一极体（极体）；细胞③所处时期的特点是着丝点排列在赤道板上，染色体形态数目清晰。
（2）图②③都具有染色单体；图①②③都具有同源染色体。
（3）细胞④内染色体为4个、DNA分子数为4个。
【点睛】解答本题的关键是细胞分裂图象的识别，要求学生掌握有丝分裂和减数分裂过程特点，能正确区分两者，准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期．细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体，要求学生能正确识别同源染色体，判断同源染色体的有无，若有同源染色体，还需判断同源染色体有无特殊行为。
44. 下图是某家族的一种遗传病的系谱图（A表示显性基因），请分析回答：
（1）该病的遗传方式是_____。
（2）Ⅲ8的基因型是_____ ；Ⅲ9的基因型是_____。
（3）Ⅲ10是杂合子的几率是_____。
（4）如果Ⅲ8与Ⅲ10违法婚配，他们生出患病孩子的几率为_____。
【答案】 (1). 常染色体隐性遗传 (2). AA或Aa (3). aa (4). 2/3 (5). 1/9
【解析】
【分析】
依据“无中生有”为隐性(无病的双亲，所生的孩子中有患者) 、“有中生无”为显性(有病的双亲，所生的孩子中有正常的) 判断出该病的遗传方式为隐性遗传病。
【详解】（1）系谱图显示，Ⅱ5和Ⅱ6均正常，其女儿Ⅲ9患病，据此可推知：该病属于常染色体隐性遗传病。
（2）Ⅲ7的基因型是aa，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa，进而推知Ⅲ8的基因型是AA或Aa，Ⅲ9有病，所以基因型是aa。
（3）Ⅲ9基因型是aa，所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa，进而推知Ⅲ10的基因型是AA或Aa，其中Ⅲ10是杂合子的几率是2/3。
（4）综上分析，Ⅲ8与Ⅲ10是杂合子（Aa）的几率均是2/3，如果二者违法婚配，他们生出患病孩子的几率为2/3×2/3×1/4aa＝1/9。
【点睛】遗传系谱图题的解题技巧：
①寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。
②找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。
③学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系)。
长安一中2020—2021学年度第一学期高二年级
期中考试生物（文科）试卷
时间：90分钟 总分：100分
一、选择题（每小题1.5分，共60分）
1. 下列属于相对性状的是（ ）
A. 人的直发和黑发 B. 桃的无毛果皮和有毛果皮
C. 兔的白毛与狗的黑毛 D. 李子的红色果实和番茄的黄色果实
【答案】B
【解析】
【分析】
相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。
【详解】A、人的直发和黑发不属于同一性状，A错误；
B、桃的无毛果皮和有毛果皮属于同种生物相同性状的不同表现形式，是相对性状，B正确；
C、兔与狗不属于同一物种，不是相对性状，C错误；
D、李子和番茄不是同一物种，不是相对性状，D错误。
故选B。
2. 下列关于遗传学的基本概念的叙述，正确的是（ ）
A. 遗传学中常用“×”“⊗”分别表示杂交和自交
B. 具有隐性遗传因子的个体表现出隐性性状
C. 在生物体中不表达的性状是隐性性状
D. 性状分离是指在测交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象
【答案】A
【解析】
【分析】
遗传学中常用的符号有：P —亲本；♀ — 母本；♂ —父本；× —杂交；⊗ —自交；F1 — 杂种子一代；F2 —杂种子二代。当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的一个亲本性状，叫做隐性性状，在F1中表现出来的亲本性状叫显性性状。
【详解】A、遗传学中常用“×”“⊗”分别表示杂交和自交，A正确；
B、具有隐性遗传因子的个体，可能是杂合子例如Aa，表现出显性性状，也可能是纯合子，例如aa，表现出隐性性状，B错误；
C、两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的一个亲本性状，叫做隐性性状，隐性性状表达出来才会体现，C错误；
D、性状分离是指杂合子自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，D错误；
故选A。
3. 进行有性生殖的高等动物的三个生理过程如图所示，则①、②、③分别为（ ）
A. 受精作用、有丝分裂、减数分裂
B. 有丝分裂、受精作用、减数分裂
C. 受精作用、减数分裂、有丝分裂
D. 减数分裂、受精作用、有丝分裂
【答案】C
【解析】
【分析】
生物体经过减数分裂形成配子，雌雄配子结合形成合子，合子通过有丝分裂形成个体。
【详解】通过分析可以知道①受精过程，②是减数分裂，③是有丝分裂，C正确；
故选C。
【点睛】
4. 下图能正确表示基因分离定律实质的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】
基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、图示为纯合子产生配子的过程，不能体现基因分离定律的实质，A错误；
B、图中同样为纯合子产生配子的过程，也不能体现基因分离定律的实质，B错误；
C、图中表示了减数分裂过程中，同源染色体彼此分离，其上的等位基因随之分离的过程，能体现基因分离定律的实质，C正确；
D、图中显示了雌雄配子随机结合的过程，该过程不能体现基因分离定律的实质，D错误。
故选C。
【点睛】
5. 下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A. 孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交
B. 孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度
C. 孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合
D. 孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性
【答案】D
【解析】
【分析】
人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
【详解】A、孟德尔在杂交实验前先去除未成熟花（花蕾期）的全部雄蕊，然后套上纸袋，待雌蕊成熟时授粉，实现亲本杂交，A错误；
B、孟德尔研究豌豆花的构造，需要考虑雌蕊和雄蕊的发育程度，在花蕾期去雄，确保实现亲本杂交，，B错误；
C、孟德尔根据亲本的杂交后代有无性状分离来判断亲本是否纯合，C错误；
D、孟德尔成功的原因是选材好，利用了豌豆自花传粉、闭花受粉，自然状态下都是纯种的特性，D正确；
故选D。
【点睛】
6. 下列有关人工异花传粉的操作过程正确的是（ ）
①雄蕊成熟前 ②雄蕊成熟时 ③花凋谢后 ④套袋 ⑤去雄 ⑥异花传粉
A. ②⑤④③⑥④ B. ①④⑤②⑥④
C. ①⑤④②⑥ D. ①⑤④②⑥④
【答案】D
【解析】
【分析】
人工异花传粉的关键是避免非目的花粉的传粉，所以花粉成熟前去雄，目的是避免自花传粉。异花传粉前后都要套袋，避免其他成熟花粉影响结果。
【详解】A、②雄蕊成熟后，再进行⑤去雄，植物可能已经进行了自花传粉，A错误；
B、雄蕊成熟前要完成去雄操作，然后再进行④套袋，B错误；
C、⑥异花传粉后，也要进行④套袋，避免其他花粉影响实验结果，C错误；
D、人工异花传粉的操作过程：花粉成熟前→去雄→套袋→花粉成熟时→异花传粉→套袋，即①⑤④②⑥④，D正确。
故选D。
7. 采用哪一组方法，可最简便的依次解决问题（ ）
①鉴定一株高茎豌豆是否为纯合体 ②区别女娄菜披针型和狭披针型的显隐性关系
A. 自交、杂交 B. 自交、测交
C. 杂交、测交 D. 测交、杂交
【答案】A
【解析】
【分析】
鉴定生物是否为纯合子，对于植物来说可以用自交、测交方法，其中自交是最简便的方法。
要区分一对相对性状的显隐性关系，可以让生物进行杂交，有两种情况可以作出判断，若是两个相同性状的生物个体杂交后代中有另一个新的相对性状产生，则亲本的性状为显性性状；若是不同性状的生物个体杂交，后代中只出现一种性状，则此性状为显性性状。测交的重要意义是可以鉴定显性个体的基因型。
【详解】A、鉴定生物是否为纯合子，可以用自交、测交。豌豆为自花传粉闭花授粉的植物，所以自交最简便；区别女娄菜披针型和狭披针型的显隐性关系，可以用披针型和狭披针型个体进行杂交，后代只出现披针形，则披针形为显性，A正确；
BCD、测交是显性个体和隐性纯合子进行杂交，不知道显隐性的情况下，不能用此方法判断，BCD错误。
故选A。
8. 某玉米植株（Aa），取其上所结的一粒种子，这粒种子是（ ）
①可能是显性纯合子 ②可能是隐性纯合子 ③可能是杂合子 ④肯定是杂合子
A. ① B. ①② C. ①②③ D. ①②③④
【答案】C
【解析】
【分析】玉米属于雌雄同株异花的植物，一般植株的上部开雄花，下部开雌花，某玉米植株（Aa）上所结的一粒种子，可能是自交产生的，也可能是杂交产生的。
【详解】某玉米植物（Aa）自交或杂交产生的后代可能是显性纯合子（AA），也可能是杂合子（Aa），也可能是隐性纯合子（aa），C正确，ABD错误。
故选C。
9. 已知豌豆的高茎对矮茎是显性，用纯合高茎豌豆和纯合矮茎豌豆作为亲本进行杂交获得F1，F1进行自交，F2高茎豌豆与矮茎豌豆的比例是（ ）
A. 1∶0 B. 3∶1 C. 1∶2∶1 D. 2∶1
【答案】B
【解析】
【分析】
一对相对性状的杂交实验，F1为杂合子Aa，F1自交会出现性状分离。
【详解】A、F2中既有高茎豌豆又有矮茎豌豆，比例为3：1，A错误；
B、性状分离比为3：1，B正确；
C、F1自交出现基因型AA：Aa：aa=1：2：1，C错误；
D、Aa：aa=2：1，而性状分离比为3：1，D错误；
故选B。
10. 玉米的紫粒和黄粒是一对相对性状。黄粒品系X与紫粒品系Y杂交，X植株上所结玉米均为紫粒。下列有关分析正确的是（ ）
A. 品系X是杂种 B. 黄粒是显性性状
C. 品系Y是杂种 D. 紫粒是显性性状
【答案】D
【解析】
【分析】
可以通过杂交来判断显隐性：具有两个相对性状的个体杂交，后代只出现一种性状，说明该性状为显性。
【详解】A、黄粒品系X与紫粒品系Y杂交，X植株上所结玉米均为紫粒，说明X为纯合隐性个体，A错误；
B、黄粒品系X与紫粒品系Y杂交，X植株上所结玉米均为紫粒，说明黄粒是隐性性状，紫粒是显性性状，B错误；
C、品系Y是显性纯合子，否则不会出现性状分离，C错误；
D、由B选项分析可知，紫粒是显性性状，D正确；
故选D。
11. 若用下面的英文字母表示基因，则属于等位基因的是（ ）
A. M和N B. M和m C. m和n D. N和N
【答案】B
【解析】
【分析】
等位基因是一对同源染色体上相同位置控制相对性状的一对基因，通常用一种英文字母的大小写表示，例如A和a。
【详解】A、等位基因应该用同样字母的大小写表示，A错误；
B、M和m为一对等位基因，B正确；
C、等位基因应该用同样字母的大小写表示，C错误；
D、N和N为相同的基因，D错误；
故选B。
12. 父亲多指（常染色体显性遗传），母亲正常，他们的第一个孩子手指正常，再生一个患病男孩的概率是（ ）
A. 1/8 B. 1/4 C. 1/2 D. 3/4
【答案】B
【解析】
【分析】若多指的致病遗传因子是A，则父亲的基因型为A_，而母亲正常，其基因型为aa，手指正常孩子的基因型也为aa，由此可知，亲本的基因型为Aa×aa。
【详解】亲本的基因型为Aa×aa，他们所生子代的基因型及比例为Aa：aa=1：1，所以他们再生一个患病孩子的概率为1/2，再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4，B正确，
故选B。
13. 下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是
A. 两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同
B. 某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的
C. O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的
D. 高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，反之，基因型不同的两个人，也可能因为环境因素导致身高相同，A正确；
在缺光的环境中，绿色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B正确；
O型血夫妇的基因型均为ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O型血，这是由遗传因素决定的，C正确；
高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因素决定的，D错误。
【点睛】结合“基因型+环境=性状”对各个选项进行分析时，注意各项描述个体间的异同是基因型决定的，还是环境变化引起的。
14. 孟德尔对自由组合现象的解释不包括（ ）
A. 两对相对性状由两对遗传因子控制
B. F1在形成配子时，同一对遗传因子分离，不同对的遗传因子可以自由组合
C. 受精时，雌雄配子的结合是随机的
D. 杂合子和隐性纯合子杂交，后代会出现4种表现型，且比例为1∶1∶1∶1
【答案】D
【解析】
【分析】
基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】ABC、基因自由组合定律的内容有：两对相对性状（黄色、绿色和圆粒、皱粒）是由两对遗传因子控制的，在F1形成配子时同一对遗传因子分离（Y和y，R和r），不同对的遗传因子可以自由组合，且受精时，雌雄配子的结合是随机的，ABC正确；
D、杂合子和隐性纯合子杂交，属于测交，是对自由组合定律的验证，D错误。
故选D。
15. 自由组合定律中的“自由组合”是指（ ）
A. 带有不同基因的雌雄配子间的组合 B. 决定同一性状的成对的基因的组合
C. 两亲本间的组合 D. 决定不同性状的基因的自由组合
【答案】D
【解析】
【分析】
自由组合定律的主要内容为：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】A、带有不同基因的雌雄配子间的组合，属于受精作用，但是不属于自由组合的范围，A错误；
B、决定同一性状的成对的遗传因子会发生分离，不会发生自由组合，B错误；
C、两个亲本个体不能组合，C错误；
D、基因的自由组合定律中的“自由组合”指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即决定不同性状的基因的自由组合，D正确。
故选D。
16. 基因型为BbYy的雌性个体产生的卵细胞是（ ）
A. Bb、Yy、bY、by B. BY、Yy、bY、by
C. BY、By、bY、by D. BB、bb、yy、YY
【答案】C
【解析】
【分析】
卵原细胞经过减数分裂产生卵细胞。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合。所以基因型为BbYy的雌性个体减数分裂过程种，B、b分离，Y、y分离，然后B和Y 、y自由组合，b和Y、y自由组合。
【详解】A、B、b分离，Y、y分离，所以不能出现Bb、Yy这样的卵细胞，A错误；
B、Y、y分离，所以不能出现Yy这样的卵细胞，B错误；
C、B、b分离，Y、y分离，然后B和Y 、y自由组合，b和Y、y自由组合，所以形成了四种配子BY、By、bY、by。C正确；
D、B、b分离，Y、y分离，所以不能出现BB、bb、yy、YY这样的卵细胞，D错误；
故选C。
17. 如图所示，甲同学用小球做遗传规律模拟实验，甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，他每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是（ ）
A. 甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程
B. 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但Ⅰ、Ⅱ桶小球总数可不等
C. 利用这两个小桶内的小球可模拟两对性状自由组合的过程
D. 甲重复100次实验后，统计的Dd组合的概率均约为50%
【答案】C
【解析】
【分析】
用Ⅰ、Ⅱ两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的Dd分别代表雌雄配子，用不同的球随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】A、甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球，模拟的是基因的分离，抓取一个小球后记录字母组合，模拟的是配子随机结合的过程，A正确；
B、由于自然界中精子和卵细胞的数目不等，所以Ⅰ、Ⅱ桶小球总数可不等，但不管是父本还是母本产生的配子的数目是相等的，所以实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，B正确；
C、两对性状自由组合涉及两对等位基因，而图中只有1对等位基因，所以不能用这两个小桶内的小球模拟两对性状自由组合的过程，C错误；
D、在抓取次数足够多的前提下，甲同学最终实验结果是DD∶Dd∶dd=1∶2∶1，所以Dd的比例为50%，D正确。
故选C。
18. 下列基因型的个体中，能产生四种配子的是（ ）
A. ddTt B. DDtt C. DdTt D. DDTt
【答案】C
【解析】
【分析】
杂合子Dd产生两种配子D和d，纯合子DD只能产生一种配子D。根据乘法原理，两对等位基因独立遗传，所以产生配子种类相乘即可。
【详解】A、ddTt产生配子种类是12=2种，A错误；
B、DDtt产生配子种类是1 1=1种，B错误；
C、DdTt产生配子种类是22=4种，C正确；
D、DDTt产生配子种类是12=2种，D错误；
故选C。
19. 以下各组中，具有相同的表现型的是(外界条件相同)( )
A. BbDD和BBdd B. AaCc和aaCC
C. BBCc和BbCC D. ddEe和ddee
【答案】C
【解析】
【分析】
存在显性基因的个体表现为显性性状，都是隐性基因的个体表现为隐性性状。
【详解】A、BbDD是双显性性状，而BBdd是一显一隐性状，A错误；
B、AaCc是双显性性状，而aaCC是一隐一显性状，B错误；
C、BBCc和BbCC均是双显性性状，C正确；
D、ddEe是一隐一显性状，而ddee是双隐性性状，D错误。
故选C。
20. 白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状，F1自交得到的F2中，杂合子白色球状南瓜200个，那么纯合子黄色盘状南瓜应是
A. 450个 B. 100个
C. 200个 D. 300个
【答案】B
【解析】
【详解】白色、盘状是显性性状，亲本杂交得F1，F1是双杂合子，自交得F2，F2中杂合子白色球状南瓜是单杂合子，占2/16，纯合子黄色盘状南瓜占1/16，应占100个。
故选B。
21. 两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，其子代的基因型是1yyRR、1yyrr、1YyRR、1Yyrr、2yyRr、2YyRr，那么这两个亲本的基因型是( )
A. yyRR和yyRr B. yyrr和YyRr C. yyRr和YyRr D. YyRr和YyRr
【答案】C
【解析】
两个亲本杂交，遗传遵循自由组合定律，若其子代为：1yyRR、1yyrr、1YyRR、1Yyrr、2yyRr、2YyRr，利用基因的分离定律对基因逐对考虑，其子代Yy：yy=1：1，亲代为Yy×yy；其子代RR：Rr：rr=1：2：1，亲代为Rr×Rr，综合考虑亲本基因型为yyRr和YyRr，故选C。
22. 基因A、a和基因B、b独立遗传，某亲本与aabb测交，子代基因型为aabb和Aabb，分离比为1∶1，则这个亲本基因型为（ ）
A. AABb B. AaBb C. Aabb D. AaBB
【答案】C
【解析】
【分析】
测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数分裂形成配子时。
亲本与aabb测交，子代基因型为aabb和Aabb，显然亲本能产生两种类型的配子，即ab和Ab，能产生这两种配子的亲本的基因型一定是Aabb。
【详解】A、AABb与aabb测交，子代基因型为AaBb：Aabb=1:1，A错误；
B、AaBb与aabb测交，子代基因型为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1:1:1:1，B错误；
C、Aabb与aabb测交，子代基因型为Aabb：aabb=1:1，C正确；
D、AaBB与aabb测交，子代基因型为AaBb：aaBb=1:1，D错误。
故选C。
23. 决定小鼠毛色为黑（B）褐（b）色、有（s）/无（S）白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是（ ）
A. 1/16 B. 3/16 C. 7/16 D. 9/16
【答案】B
【解析】
【详解】两对性状分开计算，均为杂合子自交，所以黑色表现型为3/4，有白斑的表现型概率为1/4，所以同时出现的概率为3/16。故选B。
24. 某植物产量的高低有高产、中高产、中产、中低产、低产5种类型，受两对独立遗传的基因A和a、B和b的控制，产量的高低与显性基因的个数呈正相关。下列说法不正确的是（）
A. 两对基因的遗传遵循基因自由组合定律
B. 中产植株的基因型可能有AABb、AaBB两种
C. 基因型为AaBb的个体自交，后代中高产∶中高产∶中产∶中低产∶低产=1∶4∶6∶4∶1
D. 对中高产植株进行测交，后代的表现型及比例为中产∶中低产=1∶1
【答案】B
【解析】
【分析】
由题意可知，高产含有4个显性基因，中高产含有3个显性基因，中产含有2个显性基因，中低产含有1个显性基因，低产含有0个显性基因。
【详解】A、由于A和a、B和b两对基因能够独立遗传，所以，它们的遗传遵循基因自由组合定律，A项正确；
B、中产植株的基因型可能有AAbb、AaBb和aaBB三种，B项错误；
C、基因型为AaBb的个体自交，后代中基因型为AABB（1/16）的个体表现为高产，基因型为AABb（2/16）和AaBB（2/16）的个体表现为中高产，基因型为AAbb（1/16）、AaBb（4/16）和aaBB（1/16）的个体表现为中产，基因型为Aabb（2/16）和aaBb（2/16）的个体表现为中低产，基因型为aabb（1/16）的个体表现为低产，因此，后代中高产∶中高产∶中产∶中低产∶低产=1∶4∶6∶4∶1，C项正确；
D、中高产植株的基因型为AABb或AaBB，其中对AABb进行测交，后代表现型及比例为中产∶中低产=1∶1，对AaBB进行测交，后代表现型及比例为中产∶中低产=1:1，因此，对中高产植株进行测交，后代的表现型及比例为中产∶中低产=1∶1，D项正确。
故选B。
【点睛】该题中的1:4:6:4:1也是9:3:3:1，相关个体的基因型由显性基因的数目确定，共有5种表现型。
25. 在某种牛中，基因型AA的个体有角；aa为无角；基因型为Aa的个体，公牛为无角而母牛有角。一头有角公牛和一头无角的母牛生下一头无角小牛，该小牛性别及基因型是（ ）
A. 雄性aa B. 雄性Aa C. 雄性aa或雌性Aa D. 雌性Aa
【答案】B
【解析】
【分析】
分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】有角公牛的基因型是AA，无角母牛的基因是aa，所以后代基因型只能是Aa，表现为无角，根据题干信息“基因型为Aa的个体，公牛为无角而母牛有角”，所以该小牛的性别为雄性，B正确。
故选B。
26. 下列有关同源染色体与四分体的叙述，正确的是（ ）
A. 每个四分体包含一对同源染色体的四条染色单体
B. 一对同源染色体就是一个四分体
C. 四分体时期可能发生姐妹染色单体间的交叉互换
D. X染色体和Y染色体不是同源染色体
【答案】A
【解析】
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。
【详解】A、四分体是由同源染色体两两配对形成的，因此每个四分体包含一对同源染色体的四条染色单体，A正确；
B、经过复制的同源染色体只有在减数分裂过程才能形成四分体，B错误；
C、四分体时期，联会的同源染色体间相邻的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换，C错误；
D、X染色体和Y染色体是同源染色体，D错误。
故选A。
27. 下列是减数分裂过程中的几个步骤，选出减数第一次分裂的步骤并排出正确的顺序的是（ ）
①形成四分体 ②同源染色体分离 ③交叉互换 ④细胞质分离 ⑤联会 ⑥染色体复制 ⑦染色单体分开 ⑧着丝点分裂
A. ②①③④ B. ⑥③②⑧⑦①④
C. ⑥⑤①③②④ D. ⑥⑤①③⑧④
【答案】C
【解析】
【分析】
减数分裂过程：
减数第一次分裂间期：染色体的复制；
减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；
中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；
后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；
末期：细胞质分裂。
减数第二次分裂过程：
前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
中期：染色体形态固定、数目清晰；
后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、①减数第一次分裂前期时，联会的两条同源染色体有四条染色单体，这四条染色单体成为一个四分体；②减一后期时发生同源染色体的分离；③四分体时期，同源染色体的非姐妹单体间会发生交叉互换；④细胞质分裂发生在减数第一次分裂末期和减数第二次分裂末期；A错误；
B、⑦姐妹染色单体分开，发生在减数第二次分裂后期；B错误；
C、据题分析，C正确；
D、⑧着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期；D错误。
故选C。
28. 下列关于减数分裂的叙述中，不正确的是（ ）
A. 减数分裂的过程是由原始的生殖细胞形成成熟的生殖细胞的过程
B. 减数分裂的特点是细胞中的染色体复制一次，而细胞连续分裂两次
C. 减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半
D. 减数分裂过程中不出现纺锤丝，只出现星射线
【答案】D
【解析】
【分析】
减数第一次分裂间期：染色体的复制；
减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；
减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、减数分裂的过程是由原始的生殖细胞形成成熟的有性生殖细胞的过程，A正确；
B、减数分裂的特点是染色体复制一次，细胞连续分裂两次，B正确；
C、减数分裂的特点是细胞中的染色体复制一次，细胞连续分裂两次，其结果是生殖细胞中染色体数目减半，C正确；
D、动物细胞减数分裂过程中由中心体发出星射线形成纺锤体，而植物细胞是细胞两级发出纺锤丝形成纺锤体，D错误。
故选D。
29. 如图表示细胞分裂过程中染色体的形态变化，下列分析错误的是（ ）
A. 甲→乙的过程中细胞内核DNA数目加倍
B. 染色质和染色体是同一物质不同时期的不同形态
C. 丁中的染色体数、染色单体和DNA数的关系是1︰1︰2
D. 戊阶段细胞中染色体数与核DNA分子数相等
【答案】C
【解析】
【分析】
分析图形：图中甲→乙表示染色体的复制；乙→丙表示前期染色质变成染色体；丁图表示中期染色体，其行为比较固定；戊表示着丝点的分裂。
【详解】A、甲→乙的过程表示染色体的复制，复制后DNA加倍，A正确；
B、染色质（分裂间期）和染色体（分裂期）是同一物质不同时期的不同形态，B正确；
C、丁图中每条染色体含有两条姐妹染色单体，染色体数、染色单体和DNA数的关系是1︰2︰2，C错误；
D、戊阶段一条染色体上有一个DNA分子，因此染色体数和DNA分子数相等，D正确。
故选C。
30. 在显微镜下观察细胞时，发现一个细胞中有8条形态、大小各不相同的染色体，排列在赤道板上，你认为此细胞处于（ ）
A. 有丝分裂中期 B. 减数第一次分裂中期
C. 减数第二次分裂中期 D. 有丝分裂后期
【答案】C
【解析】
【分析】
有丝分裂全过程中均存在同源染色体；减数第一次分裂过程中存在同源染色体，但是由于在减一后期时同源染色体的分离，使减数第二次分裂过程中均不存在同源染色体。
【详解】由题意可知，该时期没有同源染色体，所以处于减数第二次分裂，又着丝点排列于赤道板上，所以属于减II中期。
故选C。
31. 以下①～④为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图．按分裂时期的先后排序，正确的是（ ）
A. ①②③④ B. ②①④③ C. ③④②① D. ④①③②
【答案】B
【解析】
【分析】
①同源染色体分离，且均等分裂，为雄性的减数第一次分裂的后期；②同源染色体排列在赤道板两侧，为减数第一次分裂的中期；③着丝点分裂，且无同源染色体，减数第二次分裂的后期；④着丝点排列在赤道板上，无同源染色体，减数第二次分裂的中期。
【详解】①为减数第一次分裂的后期；②为减数第一次分裂的中期；③减数第二次分裂的后期；④减数第二次分裂的中期。故分裂的前后顺序依次是②①④③，综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。故选B。
32. 鸡的性别决定方式为ZW型，公鸡的每个精细胞中所含的性染色体为（ ）
A. Z B. W C. Z或W D. Z和W
【答案】A
【解析】
【分析】
性别决定方式有两种，XY型和ZW型。XY型性别决定中，XX为雌性，XY为雄性。而ZW型性别决定方式中，ZZ为雄性，ZW为雌性。
【详解】A、公鸡的染色体组成为ZZ。减数分裂时，同源染色体分离，分别进入不同配子中，所以精细胞所含性染色体为Z，A正确；
B、公鸡中没有W染色体，B错误；
C、公鸡中没有W染色体，C错误；
D、公鸡中没有W染色体，而且配子中不能出现同源染色体Z和W，D错误；
故选A。
33. 已知三对等位基因位于三对同源染色体上，则基因型为BbDdFf形成的配子种类数是（ ）
A. 2 B. 4 C. 6 D. 8
【答案】D
【解析】
分析】
基因自由组合定律的现代解释是；位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】Bb形成配子时，等位基因分离，进入到不同的配子中，所以形成了两种配子B和b，同样Dd也形成两种配子D和d，Ff形成两种配子F和f。根据乘法法则，三对等位基因产生的配子种类是2×2×2=8种，D正确，ABC错误。
故选D。
34. 燕麦颖色受两对基因控制。用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生F2中，黑颖∶黄颖∶白颖=12∶3∶1.则黄颖的基因型有（ ）
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 5种
【答案】B
【解析】
【分析】
分析题文∶F2中黑颖∶黄颖∶白颖=12∶3∶1，是“9∶3∶3∶1”的变式，说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，且F1的基因型为AaBb；又已知亲本均为纯合子，且只要A存在，植株就表现为黑颖，双隐性则出现白颖，则亲本的基因型为AAbb×aaBB。
【详解】根据分析，F1的基因型是AaBb，子代黄颖占3/16，可能的基因型是A_bb或aaB_，因此其基因型可能是AAbb和Aabb，或aaBB和aaBb，但不管是哪种情况都只有2种。
故选B。
35. 初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂时都出现的现象是（ ）
A. 同源染色体分离 B. 着丝点分裂
C. 细胞质不均等分裂 D. 染色体复制
【答案】C
【解析】
【分析】
减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、初级卵母细胞分裂时同源染色体分离，次级卵母细胞分离时姐妹染色单体分离，A错误；
B、初级卵母细胞分离时着丝点不分离，B错误；
C、初级卵母细胞不均等分裂成一个次级卵母细胞和一个第一极体，次级卵母细胞不均等分裂成一个卵细胞和第二极体，C正确；
D、染色体复制发生在间期，D错误。
故选C。
36. 性染色体存在于（ ）
A. 体细胞 B. 精子 C. 卵细胞 D. 以上都有
【答案】D
【解析】
【分析】
细胞内与性别决定有关的染色体称为性染色体，其余为常染色体。
【详解】正常情况下，性染色体成对存在于体细胞中，成单存在于配子中，故D项符合题意，A、B、C项不符合题意。
故选D。
37. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常
B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
【答案】D
【解析】
【分析】
伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常。
【详解】抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，所以男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，B错误；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者；若女患者是杂合子，其子女50%正常50%患病，C错误；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，只要有显性基因就患病，因此患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因，D正确。故选D。
【点睛】本题考查了伴X染色体显性遗传病的遗传规律，解题关键是考生能够根据该遗传病的遗传特点来判断亲子代之间的关系。
38. 人类遗传性慢性肾炎是伴X染色体显性遗传病。有一个患遗传性慢性肾炎的女人与患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（ ）
A. 1/4 B. 3/4 C. 1/8 D. 3/8
【答案】B
【解析】
【分析】
遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病（用Aa表示），慢性肾炎的女人的基因型XBX_，患遗传性慢性肾炎的男人的基因型为XBY，生育一个无肾炎的儿子XbY,则女人的基因型是XBXb。
【详解】根据分析，这对夫妇妻子基因型XBXb，丈夫基因型XBY，他们的孩子女孩全部患病，男孩患病概率为1/2，所以再生育一个患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是3/4，B正确。
故选B。
39. 血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是
A. XHXh和XhY B. XhXh和XHY
C. XhXh和XhY D. XHXH和XhY
【答案】D
【解析】
【分析】
已知血友病是由X染色体上的隐性基因控制的，根据后代的表现型可推测亲本的基因型。
【详解】已知血友病是伴X隐性遗传，设血友病致病基因为h，所以患血友病的男孩的基因型是XhY，其致病基因一定来自于母亲，即母亲至少有一个致病基因，所以母亲的基因型是XHXh或XhXh，但是不可能是XHXH；男孩患病与父亲无关，因为他从父亲那获得的是Y染色体，所以父亲的基因型可以XHY是或XhY。
故选D。
40. 下图是人类的一种先天性代谢病，根据系谱图判断该病的遗传方式是（ ）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 伴X染色体显性遗传
D. 伴X染色体隐性遗传
【答案】A
【解析】
【分析】
第I代双亲都是患者，其孩子出现正常，说明该病是显性遗传，可能是常染色体显性遗传或X染色体显性遗传。X染色体显性遗传的遗传特点是“父病女必病”，但是第I代的女儿表现正常，所以不可以是X染色体显性遗传，只能是常染色体显性遗传。
【详解】A、该病为常染色体显性遗传，A正确；
B、“有中生无为显性”，B错误；
C、“显性遗传看男病，男病女正非伴性”，所以为常染色体遗传病，C错误；
D、“显性遗传看男病，男病女正非伴性”，所以为常染色体遗传病，B错误；
故选A。
二、非选择题（共40分）
41. （1）玉米的非糯性（A）对糯性（a）为显性，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色。现有AA和aa杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为_____，该方法可以用于验证孟德尔分离定律，验证分离定律的方法还有_____和_____。
（2）已知玉米的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上，现有两个纯合的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr），试根据图示分析回答：
①玉米的等位基因D、d和R、r的遗传遵循_____定律。
②图1中F1产生_____种雌配子，分别是_____；F2表现型及比例为_____。
【答案】 (1). 蓝色：棕色=1：1 (2). 自交 (3). 测交 (4). 基因自由组合 (5). 4 (6). DR Dr dR dr (7). 高杆抗病﹕高杆易感病﹕矮杆抗病﹕矮杆易感病=9﹕3﹕3﹕1
【解析】
【分析】
由于杂合子在产生配子时等位基因发生分离，分别进入不同的配子中，随配子独立地遗传给后代，所以花粉的颜色和比例就直接反应出了配子的种类和比例。
【详解】（1）AA和aa杂交后所得的F1为Aa，由于Aa产生的花粉基因型和比例为A：a=1：1，非糯性花粉（A）遇碘变蓝色，糯性花粉（a）遇碘变棕色，所以对F1的非糯性水稻（Aa）的花粉加碘染色，在显微镜下观察，呈蓝色花粉和呈棕色花粉的比例约为1：1。验证分离定律的方法还有测交法和自交法。测交法：将杂种子一代与隐性纯合子杂交，观察子代表现型分离比，应为1：1。自交法：将杂种子一代进行自交得子二代，子二代表现型分离比应为3：1。
（2）①一对等位基因的分离遵循基因的分离定律，两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遗传时遵循基因的自由组合定律。
②F1基因型为DdRr，减数分裂时同源染色体上等位基因分离，非同源染色体上非等位基因自由组合，所以会形成DR、Dr、dR、dr四种类型的配子。F1自交产生F2，符合孟德尔两队相对性状杂交实验的杂交结果，后代为高杆抗病﹕高杆易感病﹕矮杆抗病﹕矮杆易感病=9﹕3﹕3﹕1。
【点睛】基因分离定律和自由组合定律的内容和实质的理解，及应用相关知识解释生物学问题的能力是本题考查的重点。
42. 下图为某高等雄性动物的精原细胞染色体和基因组成示意图。请分析回答：
（1）图中A和a称为_____。图中①和②叫做_____。
（2）该生物自交，后代有_____种基因型，_____种表现型。后代中能稳定遗传的个体的比例为_____。
（3）该基因型生物与aaBB个体交配，后代基因型有_____种，分别是_____，比例为_____。
【答案】 (1). 等位基因 (2). 同源染色体 (3). 9 (4). 4 (5). 1/4 (6). 4 (7). AaBB 、AaBb、aaBB、aaBb (8). 1∶1∶1∶1
【解析】
【分析】
分析题图：图示为某高等雄性动物精原细胞染色体和基因组成示意图，该细胞含有2对同源染色体（①和②、③和④），A和a、B和b这两对等位基因位于不同对染色体上，它们的遗传遵循基因自由组合定律。
【详解】（1）图中A和a是一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因，称为等位基因，①和②叫做同源染色体。
（2）该生物的基因型为AaBb，其自交，后代有3×3=9种基因型，2×2=4种表现型，后代中能稳定遗传（纯合子）的个体比例为1/2×1/2＝1/4。
（5）该生物的基因型为AaBb，其与aaBB个体相交，后代基因型有AaBB 、AaBb、aaBB、aaBb共四种，比例为1∶1∶1∶1。
【点睛】本题结合图解，考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能熟练运用逐对分析法计算后代的表现型种类及比例、基因型种类及比例，再结合所学的知识答题。
43. 下图是某雌性动物细胞分裂的示意图。请分析回答：
（1）细胞①处于_____期；细胞②处于_____期；其产生的子细胞为_____；细胞③所处时期的特点是_____。
（2）具有染色单体是图_____；具有同源染色体的是图_____。
（3）细胞④内染色体为_____个、DNA分子数为_____个。
【答案】 (1). 有丝分裂后期 (2). 减数第一次分裂中期 (3). 次级卵母细胞和第一极体（极体） (4). 着丝点排列在赤道板上，染色体形态数目清晰 (5). ②③ (6). ①②③ (7). 4 (8). 4
【解析】
【分析】
根据题意和图示分析可知：①细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；②细胞同源染色体整齐的排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期；③细胞含有同源染色体，且着丝点整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞质不均分且着丝点一分为二，没有同源染色体，为次级卵母细胞，处于减数第二次分裂后期。
【详解】（1）如上分析：细胞①处于有丝分裂后期；细胞②处于减数第一次分裂中期；由题干某雌性动物细胞可知，其产生的子细胞为次级卵母细胞和第一极体（极体）；细胞③所处时期的特点是着丝点排列在赤道板上，染色体形态数目清晰。
（2）图②③都具有染色单体；图①②③都具有同源染色体。
（3）细胞④内染色体为4个、DNA分子数为4个。
【点睛】解答本题的关键是细胞分裂图象的识别，要求学生掌握有丝分裂和减数分裂过程特点，能正确区分两者，准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期．细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体，要求学生能正确识别同源染色体，判断同源染色体的有无，若有同源染色体，还需判断同源染色体有无特殊行为。
44. 下图是某家族的一种遗传病的系谱图（A表示显性基因），请分析回答：
（1）该病的遗传方式是_____。
（2）Ⅲ8的基因型是_____ ；Ⅲ9的基因型是_____。
（3）Ⅲ10是杂合子的几率是_____。
（4）如果Ⅲ8与Ⅲ10违法婚配，他们生出患病孩子的几率为_____。
【答案】 (1). 常染色体隐性遗传 (2). AA或Aa (3). aa (4). 2/3 (5). 1/9
【解析】
【分析】
依据“无中生有”为隐性(无病的双亲，所生的孩子中有患者) 、“有中生无”为显性(有病的双亲，所生的孩子中有正常的) 判断出该病的遗传方式为隐性遗传病。
【详解】（1）系谱图显示，Ⅱ5和Ⅱ6均正常，其女儿Ⅲ9患病，据此可推知：该病属于常染色体隐性遗传病。
（2）Ⅲ7的基因型是aa，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa，进而推知Ⅲ8的基因型是AA或Aa，Ⅲ9有病，所以基因型是aa。
（3）Ⅲ9基因型是aa，所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa，进而推知Ⅲ10的基因型是AA或Aa，其中Ⅲ10是杂合子的几率是2/3。
（4）综上分析，Ⅲ8与Ⅲ10是杂合子（Aa）的几率均是2/3，如果二者违法婚配，他们生出患病孩子的几率为2/3×2/3×1/4aa＝1/9。
【点睛】遗传系谱图题的解题技巧：
①寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。
②找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。
③学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系)。
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