2022-2023学年新疆维吾尔自治区喀什第二中学高二上学期第一次月考生物试题 解析版

这是一份2022-2023学年新疆维吾尔自治区喀什第二中学高二上学期第一次月考生物试题 解析版，共25页。试卷主要包含了单选题，填空题等内容，欢迎下载使用。
喀什二中2022-2023学年第一学期高二年级第一次月考
生物试卷
一、单选题(本大题共30小题，每小题2分，共60分)
1. 家兔的毛色黑色（A）对褐色（a）为显性。要判断一只黑毛兔的遗传因子组成的方法，选用与它交配的兔最好是（ ）
A. 纯种黑毛兔 B. 褐毛兔
C. 杂种黑毛兔 D. A、B、C都不对
【答案】B
【解析】
【分析】鉴别一株高茎豌豆的基因组成，可用测交法和自交法，豌豆是闭花自花授粉（自交）植物，因此其中自交法最简便。如果后代全是高茎则为纯合子；如果后代既有高茎也有矮茎，且比例是3:1，则为杂合子。综上所述，D正确，A、B、C错误。故选D。
【详解】检测一只黑毛兔的基因组成（AA或Aa），可采用测交法，即让这只黑毛兔与多只褐毛兔（双隐性个体aa）交配：如果后代只有黑色个体，则这只黑毛兔为纯合子，如果后代出现褐毛兔，则这只黑毛兔为杂合子。
故选B。
2. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中正确的是
①豌豆是自花传粉，实验过程免去了人工授粉的麻烦。
②解释实验现象时，提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离。
③解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近1∶1。
④检测假设阶段进行的实验是：纯合亲本杂交和F1自交。
A. ①③④ B. ②④ C. ①② D. ②③
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】①豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，因此进行杂交实验时需要进行人工授粉，并没有免去人工授粉的麻烦，①错误；
②解释实验现象时，提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离，②正确；
③解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近1：1，③正确；
④检测假设阶段进行的实验是：F1与隐性个体杂交，④错误。
故选D。
【点睛】
3. 基因型为Aa的某植株产生的a花粉中，有2/3是致死的。则该植株自花传粉产生的子代中，AA：Aa：aa基因型个体的数量比为（ ）
A. 3：4：1 B. 9：6：1 C. 3：5：2 D. 1：2：1
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意分析可知：正常情况下，基因型为Aa的植物产生的A和a两种花粉和卵细胞的比例均为1：1。又由于“产生的a花粉中有2/3是致死的”，因此产生的卵细胞A：a=1：1，而花粉的种类和比例为A：a=3∶1。
【详解】正常情况下，基因型为Aa的植物产生的A和a两种花粉和卵细胞的比例均为1：1。又由于“产生的a花粉中有2/3是致死的”，因此产生的卵细胞A：a=1：1，而花粉的种类和比例为A：a=3∶1，因此产生的卵细胞为1/2A、1/2a，而花粉的种类和比例为3/4A、1/4a。因此该个体自花传粉，产生的后代基因型为AA的比例为1/2×3/4=3/8，Aa的比例为1/2×3/4+1/2×1/4=4/8，aa的比例为1/2×1/4=1/8。因此，该植株自花传粉产生的子代中AA：Aa：aa基因型个体的数量比为3：4：1，A正确。
故选A。
4. 将具有一对相对性状的纯种豌豆个体间行种植；另将具有一对相对性状的纯种玉米个体间行种植。具有隐性性状的一行植株上所产生的F1是（ ）
A. 豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体
B. 豌豆都为隐性个体，玉米既有显性又有隐性
C. 豌豆和玉米的显性和隐性比例都是3∶1
D. 玉米都为隐性个体，豌豆既有显性又有隐性
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意分析可知：纯种豌豆在自然情况下是严格的自花传粉，闭花受粉，所以间行种植彼此之间互不影响；而玉米自然条件下既可进行同株的异花传粉（因雌雄不同花，系自交）又可进行异株间的异花传粉（系杂交），所以隐性个体上产生的 F1既有高茎也有矮茎。
【详解】设控制该相对性状的基因为A、a，由于豌豆是严格的自交，故隐性植株aa上自交后代全是隐性性状；玉米是自由交配，隐性植株aa上可以接受自身花粉a，也可以接受来自AA的花粉A，故隐性植株上有显性性状和隐性性状。
故选B。
5. Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是（ ）
A. ♀Yy×♂yy B. ♀yy×♂yy
C. ♀yy×♂YY D. ♀Yy×♂Yy
【答案】C
【解析】
【分析】雄性个体YY或Yy表现为黄色，而yy表现为白色；对于雌性个体来讲Y_和yy均表现为白色。因此要想根据子代的表现型判断性别，就要使子代的基因型为Y_，如果子代的表现型为黄色，则为雄性个体，如果子代的表现型为白色，则为雌性个体。
【详解】A、本杂交组合其子代的基因型是Yy和yy，对于雌性来说Yy和yy的表现型为白色，对于雄性来说，Yy和yy的表现型分别是黄色和白色，所以子代中黄色个体一定为雄性，但白色判断不出性别，A错误；
B、本杂交组合其子代的基因型是yy，不论雌雄表现型全为白色，B错误；
C、本杂交组合其子代的基因型为Yy，若子代为白色一定是雌性，若子代表现型为黄色一定是雄性，C正确；
D、本杂交组合其子代的基因型是Y_和yy，对于雌性来说Y_和yy的表现型为白色，对于雄性来说，Y_和yy的表现型分别是黄色和白色，所以子代中黄色个体一定为雄性，但白色判断不出性别，D错误。
故选C。
6. 控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b、C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果买重120克，AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，F1的果实重135-165克。则乙的基因型是（ ）
A. aaBBcc B. AaBBcc C. AaBbCc D. aaBbCc
【答案】D
【解析】
【详解】本题考查遗传定律的应用,意在考查考生的信息提取与应用能力。植物果实的重量属于数量性状，与等位基因的对数和基因的累加作用有关。由基因型为aabbcc的果实重120克，而AABBCC的果实重210克，可知每增加1个显性基因，植物果重增加（210-120）÷6 = 15克。对于题中各选项，用分解组合法进行推理如下：甲AAbbcc×乙aaBBcc→F1基因型AaBbcc→F1果实重150克；甲AAbbcc×乙AaBBcc→F1基因型AABbcc或AaBbcc→F11果实重150-165克；甲AAbbcc×乙AaBbCc→F1基因型Aabbcc或AabbCc或AaBbcc或AaBbCc或AAbbcc或AAbbCc或AABbcc或 AABbCc →F1果实重135-180克；甲AAbbcc×乙aaBbCc→F1基因型Aabbcc或AabbCc 或AaBbcc或AaBbCc→F1果实重135-165克。由此可见，只有选项D与题目已知条件相一致。
7. 已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（ ）
A. 表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1／16
B. 表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1／16
C. 表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1／8
D. 表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1／16
【答案】D
【解析】
【详解】本题考查遗传概率计算。后代表现型为2x2x2=8种,AaBbCc个体的比例为1/2x1/2x1/2=1/8。Aabbcc个体的比例为1/2x1/2x1/4=1/16。aaBbCc个体的比例为1/4x1/2x1/2=1/16
8. 某植物的果皮颜色受两对等位基因（A/a、 B/b）控制，A控制果皮褐色，a控制果皮绿色，而B基因只对基因型Aa个体有一定抑制作用而使 果皮呈黄色。现进行相关杂交实验，下列叙述错误的是
亲代
F1表现型
F2表现型及比例
绿色×褐色
全为黄色
褐色：黄色：绿色=6：6：4

A. 亲代基因型可能为aaBB×AAbb B. F2 黄色个体中两对基因均杂合的占4/16
C. F2中褐色个体基因型有4种 D. F2绿色个体自交后代全为绿色
【答案】B
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；按照基因的自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子的类型是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，测交后代的基因型是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。
2、由题意知，A_bb、AAB_表现为褐色果皮，aabb、aaB_呈绿色果皮，AaB_呈黄色果皮；由表格信息可知，绿色果皮与褐色果皮杂交得子一代，子一代自交，得到子二代的组合方式是16种，且表现型符合9：3：3：1的变式，因此两对等位基因遵循自由组合定律，亲本基因型可能是aaBB和AAbb。
【详解】A、由分析可知，绿色果皮（aabb或aaB_）与褐色果皮（A_bb或AAB_）杂交得子一代，子一代自交，得到子二代的组合方式是16种，且表现型符合9：3：3：1的变式，子一代基因型为AaBb，亲本基因型可能为aaBB和AAbb，A正确；
B、F1基因型为AaBb，F1自交得到F2中黄色个体基因型为AaB_（4AaBb，2AaBB）， 黄色个体中两对基因均杂合的占2/3，B错误；
C、F2中褐色个体基因型有AAbb、AABB、Aabb、AABb，共有4种，C正确；
D、F2绿色个体的基因型可能有aabb、aaBB、aaBb三种，其自交后代全为绿色，D正确。
故选B。
9. 牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代再与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3︰1︰3︰1，遗传遵循基因的自由组合定律。“某植株”的基因型是 （ ）
A. aaBB B. aaBb C. AaBb D. Aabb
【答案】B
【解析】
【分析】用分离定律解决自由组合问题（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础。（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb．然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。
【详解】已知牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。则纯合红花窄叶（AAbb）和纯合白花阔叶（aaBB）杂交的后代基因型是AaBb，让其与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶：红花窄叶：白花阔叶：白花窄叶是3：1：3：1，分析子代中红花：白色=1：1，阔叶：窄叶=3：1，说明前者是测交亲本相关基因型为Aa、aa；后者是杂合子自交亲本相关基因型为Bb、Bb，所以与AaBb杂交的“某植株”基因型为aaBb。
故选B。
10. 基因的自由组合过程发生在下列哪个环节中（ ）

A. ④ B. ③ C. ② D. ①
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：①表示减数分裂形成配子的过程；②表示雌雄配子随机结合产生后代的过程（受精作用）；③表示子代基因型种类数；④表示子代表现型及相关比例。
【详解】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时。所以基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时，其基因的自由组合定律应作用于①即产生配子的步骤。
故选D
11. 动物卵细胞的形成与精子形成过程的不同点是（ ）
①次级卵母细胞在减数第二次分裂后期染色体数目暂时加倍； ②一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞；③卵细胞不经过变形阶段；④一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞；⑤卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半；⑥一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等。
A. ②④⑤ B. ①③⑤
C. ②③⑥ D. ①④⑥
【答案】C
【解析】
【分析】精子的形成与卵细胞的形成过程的比较：

精子的形成
卵细胞的形成
不同点
形成部位
精巢
卵巢
过　程
变形期
无变形期
性细胞数
一个精母细胞形成四个精子
一个卵母细胞形成一个卵细胞

细胞质的分配
均等分裂
不均的分裂
相同点
成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半
【详解】①次级卵母细胞和次级精母细胞都能在减数第二次分裂后期染色体数目暂时加倍，①错误；
②一个精原细胞减数分裂形成4个精子，而一个卵原细胞减数分裂最终只能形成一个卵细胞，②正确；

③精子的形成需要经过变形过程，而卵细胞不经过变形阶段，③正确；
④一个精原细胞复制后形成一个初级精母细胞，一个卵原细胞经复制后也形成一个初级卵母细胞，④错误；
⑤精子中的染色体数目是初级精母细胞的一半，卵细胞中的染色体数目也是初级卵母细胞的一半，⑤错误；

⑥一个初级精母细胞分裂形成的两个子细胞等大，而一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等，⑥正确。

故选C。
12. 某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传，若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为AB，那么另外3个的基因型分别是（ ）
A. Ab、aB、ab B. AB、ab、ab
C. ab、AB、AB D. AB、AB、AB
【答案】B
【解析】
【分析】根据减数分裂的特点，精原细胞经减数第一次分裂，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生基因型不同的2个次级精母细胞；1个次级精母细胞经减数第二次分裂，着丝点（粒）分裂，最终产生1种2个精子，因此，1个精原细胞经减数分裂共产生了2种4个精子。
【详解】根据以上分析，根据题干信息“某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传”，则它的一个精原细胞基因型也为AaBb，此精原细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AB的精子，说明在减数分裂的后期，每对同源染色体彼此分离，即含A与a的染色体分开，含B与b的染色体分开，同时非同源染色体自由组合，即含A与B的染色体组合，含a与b的染色体组合，故此精原细胞经过减数分裂了一个基因型为AB的精子的同时，那么另外3个精子为AB、ab、ab，B正确，ACD错误。
故选B。
13. 下列有关细胞分裂的叙述，正确的是（ ）
A. 减数分裂维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定
B. 联会后形成的一个四分体中含2个双链DNA分子
C. 细胞质正在发生不均等分裂的时期，细胞中不一定有同源染色体
D. 观察减数分裂的实验，材料通常为雌蕊或精巢
【答案】C
【解析】
【分析】1、联会形成的四分体含有两条同源染色体，4条染色单体，4个双链DNA分子。
2、一般来说，雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵子数量，因此在选择观察减数分裂的材料时，要选择分裂旺盛的雄性个体生殖器官。另外，在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，只有在受精作用过程中才能继续完成减数第二次分裂，所以要完整观察减数分裂各时期的图象，一般选择雄性个体。
【详解】A、减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使合子中染色体数目恢复，所以减数分裂和受精作用能维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性，A错误；
B、联会后形成的一个四分体中含4个双链DNA分子，B错误；
C、细胞质正在发生不均等分裂的时期，可能处于减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，其中减数第一次分裂过程中有同源染色体，减数第二次分裂过程中没有同源染色体，C正确；
D、精巢中，精子的形成过程是连续的，能统计到各个时期的细胞且数量多，适于作为观察减数分裂实验的材料，雌蕊中卵细胞的形成过程是不连续的，且数量少，不适于作为观察减数分裂实验的材料，D错误。
故选C。
14. 下图为某二倍体生物细胞分裂示意图，据图分析正确的是（　　）

A. 图②产生的子细胞是精细胞或极体
B. 以上5个细胞中属于有丝分裂过程的有②③⑤
C. 以上5个细胞中都含有同源染色体
D. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：①细胞中同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期；②细胞中无同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；③细胞中含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，由于细胞质是均等分裂的，说明该二倍体生物是雄性的；⑤细胞中含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。
【详解】A、根据以上分析已知，该二倍体生物是雄性的，因此图②（处于减数第二次分裂后期）产生的子细胞是精细胞，A错误；
B、根据以上分析已知，图中属于有丝分裂过程的有③⑤，属于减数分裂的是①②④，B错误；
C、图②细胞处于减数第二次分裂后期，没有同源染色体，C错误；
D、根据题意分析，精原细胞的基因型为 AaXbY，在减数分裂过程中，产生了一个AaXb的精子，说明含有A和a的同源染色体没有分开，移向同一极并分配到同一个次级精母细胞中，所以产生了基因型为AAaaXbXb和YY的两种次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，所以基因型为YY的次级精母细胞产生了两个基因型为Y的精子，基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞产生了2个AaXb的精细胞。因此，另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y，D正确。
故选D。
15. 下图为减数分裂不同时期的模式图，下列相关叙述错误的是（　　）

A. 图甲细胞中有2对同源染色体
B. 图乙细胞处于减数第一次分裂后期
C. 图丙细胞称为次级精母细胞
D. 此分裂方式中染色体复制一次，细胞连续分裂两次
【答案】C
【解析】
【分析】图示分析：甲图是MⅠ前期，乙图是MⅠ后期，丙图是MⅡ后期。
【详解】A、图甲细胞处于MⅠ前期，同源染色体联会，细胞中有2对同源染色体，A正确；
B、图乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，B正确；
C、图丙细胞的细胞质不均等分裂，无染色单体，此细胞称为次级卵母细胞，C错误；
D、减数分裂方式中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，D正确。
故选C。
【点睛】
16. 下图甲~丁为蝗虫细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例图，下列相关叙述错误的是（ ）

A. 图中甲可表示减数分裂Ⅰ前期 B. 图中乙可表示减数分裂Ⅱ前期
C. 图中丙可表示有丝分裂间期的某一阶段 D. 图中丁可表示有丝分裂后期
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意和柱形图分析可知：甲图中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂全过程；乙图中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但染色体数目只有体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；丙图中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，且染色体数目与正常体细胞相同，可能是有丝分裂末期结束、减数第二次分裂后期；丁图中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能属于减数第二次分裂末期结束。
【详解】A、甲图已经完成DNA复制，还未发生分裂，可表示减数第一次分裂前期，A正确；
B、乙图比甲图整体数据减半，可表示减数第一分裂已完成，处于减数第二次分裂前期，B正确；
C、丙图无染色单体，且染色体和DNA数目均与体细胞相同，可表示有丝分裂间期DNA还未复制时（G1期），C正确；
D、有丝分裂后期，染色体数目和DNA数目均为体细胞的2倍，应为4：0：4而丁图中染色体数目和DNA数目均只有体细胞的一半，无染色单体，可表示减数分裂完成后的子细胞，D错误。
故选D。
17. 下列关于萨顿、摩尔根所用科学研究方法的叙述，错误的是
A. 萨顿、摩尔根使用的方法分别为类比推理法和假说—演绎法
B. 类比推理法得出的结论不一定正确，还需进一步进行实验验证
C. 摩尔根首先假设果蝇白眼基因的位置，然后运用测交的方法进行验证
D. 摩尔根使用假说—演绎法确定染色体上有多个基因且这些基因在染色体上呈线性排列
【答案】D
【解析】
【分析】1、假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论．如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的．假说-演绎法应用举例：（1）孟德尔的豌豆杂交实验；（2）摩尔根验证基因与染色体的关系时也采用了假说一演绎法；（3）DNA复制方式的提出与证实，以及整个中心法则的提出与证实，都是“假说一演绎法”的案例。 
2、类比推理法：是根据两个或两类对象在某些属性上相同，推断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，而在另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理．如萨顿运用类比推理法得出基因在染色体上的假说。
【详解】A、萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根利用假说—演绎法证明基因在染色体上，A正确；
B、类比推理法得出的结论不一定正确，还需进一步进行实验验证，B正确；
C、摩尔根首先假设果蝇白眼基因的位置，然后运用测交的方法进行验证，C正确；
D. 摩尔根使用假说—演绎法只确定了果蝇的白眼基因在X染色体上，D错误。
故选D。
18. 人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）

A. 若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性
B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上
C. 若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制，则男性患者的儿子一定患病
D. 若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制，则患病女性的儿子一定是患者
【答案】C
【解析】
【分析】分析图示：Ⅲ是Y染色体的非同源区段，位于Ⅲ上的致病基因控制的遗传病为伴Y遗传，患者全是男性；Ⅱ是X、Y染色体同源区段，位于Ⅱ上的致病基因控制的遗传病，男女患病概率可能不等；Ⅰ是X染色体的非同源区段，位于Ⅰ上的隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性，如红绿色盲；位于Ⅰ上的显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患者多于男性，如抗维生素D佝偻病。
【详解】A、由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的遗传病为伴Y遗传，患者全是男性，A正确；
B、Ⅱ是X、Y染色体同源区段，在该区段，X、Y染色体上存在等位基因，B正确；
C、由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，男性患者的女儿一定患病，C错误；
D、由位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，患病女性的儿子一定是患者，D正确。
故选C。
19. 下列有关基因和染色体的叙述错误的是（ ）
①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上
③同源染色体的相同位置上一定是等位基因
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”
A. ①②③⑤ B. ②③④ C. ③④ D. ①②⑤
【答案】C
【解析】
【分析】萨顿通过研究蝗虫的减数分裂，发现染色体和基因存在明显的平行关系，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”。摩尔根利用果蝇进行了眼色的杂交实验，观察到性状和性别相关联，运用“假说—演绎”法确定了控制果蝇白眼基因在X染色体上，进一步推出基因在染色体上。一条染色体上有许多基因，染色体主要由DNA和蛋白质构成。
【详解】①、基因主要分布于染色体的DNA上，故染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，①正确；
②、摩尔根利用果蝇进行了眼色的杂交实验，观察到性状和性别相关联，运用“假说—演绎”法确定了控制果蝇白眼基因在X染色体上，进一步推出基因在染色体上，②正确；
③、同源染色体的相同位置上可以是等位基因，也可以是相同的基因，③错误；
④、一条染色体上有许多基因，染色体不只由基因组成，染色体的主要成分是DNA和蛋白质，④错误；
⑤、萨顿通过研究蝗虫的减数分裂，发现染色体和基因存在明显的平行关系，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”，⑤正确。
故选C
20. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B. F1雄果蝇的白眼基因来自亲本雌蝇
C F1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/2
D. F1出现长翅雄果蝇的概率为3/8
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意可知，红眼长翅果蝇与白眼长翅果蝇交配，后代出现白眼残翅雄蝇（bbXrY），说明亲本中红眼长翅果蝇为雌蝇，基因型为BbXRXr，白眼长翅果蝇为雄蝇，基因型为BbXrY。
【详解】A、据分析可知，亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr，故A正确；
B、F1雄果蝇的白眼基因来自亲本雌蝇，B正确；
C、F1雄果蝇的表现型为红眼长翅：红眼残翅：白眼长翅：白眼残翅=3：3：1：1，F1雌果蝇为1/2 XRXr红眼：1/2 XrXr白眼，红眼雌果蝇全为杂合子，C错误；
D、Fl代出现长翅果蝇的概率是3/4，出现雄果蝇的概率为1/2，所以出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8，故D正确。
答案选C。
【点睛】据题干信息，若双亲的基因型为BbXRXR和BbXrY，则子一代中没有白眼残翅雄果蝇，故双亲的基因型只能为BbXRXr和BbXrY。
21. 下图是某单基因遗传病的家系系谱图，其中I-2不携带该遗传病的致病基因。据图判断，下列有关分析正确的是（ ）

①该遗传病不可能是隐性遗传病
②该遗传病在人群中的发病率女性多于男性
③正常情况下，Ⅲ-8在进行减数分裂时，产生的子细胞可以不含致病基因
④若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，生一个患病男孩的概率为3/8
A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④
【答案】C
【解析】
【分析】分析系谱图：仅根据该系谱图无法确定其遗传方式，但由于有女患者，因此一定不是伴Y染色体遗传病；I-2不携带该遗传病的致病基因，说明该病不可能是隐性遗传病，则该病为显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病。
【详解】①由于I-2不携带该遗传病的致病基因，该遗传病不可能是隐性遗传病，①正确；
②根据分析，该病为显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，若为常染色体显性遗传病，女性与男性发病率相同，②错误；
③由于Ⅱ-3是正常个体，不携带致病基因，正常情况下，Ⅲ-8是杂合子，在进行减数分裂时，可以产生含显性基因和含隐性基因的两种配子，故产生的子细胞可以不含致病基因（不含显性基因），③正确；
④由于Ⅲ-9是正常个体，可知Ⅱ-5是隐性基因携带者。若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-7（Aa）和Ⅲ-10（Aa）婚配，生一个患病男孩的概率为3/4×1/2=3/8；若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ-7（XAXa）和Ⅲ-10（XAY）婚配，生一个患病男孩的概率为1/4，④错误。
综上所述，①③正确，C正确。
故选C。
【点睛】
22. 抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是
A. 患者的正常子女也可能携带该致病基因
B. 患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性
C. 女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常
D. 男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2
【答案】B
【解析】
【分析】本题考查伴性遗传的相关知识，解题的关键是要求考生识记伴性遗传的概念，掌握伴性遗传的类型及特点，能结合所学的知识准确判断各选项。
【详解】A、该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A错误；
B、患者至少有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然由双亲之一遗传而来，由于女性有2条X染色体，而男性只有1条，因此人群中患者女性多于男性，B正确；
C、女性患者可能是杂合子，所以与正常男子结婚后代儿子和女儿都有患者，也都可能有正常的，C错误；
D、男性患者将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，因此，其后代中，女儿均患病，儿子是否患病由其妻子的基因型决定，D错误。
故选B。
23. 下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。

对该家系分析正确的是（　　）
A. 此病为隐性遗传病
B. III-1和III-4可能携带该致病基因
C. II-3再生儿子必为患者
D. II-7不会向后代传递该致病基因
【答案】D
【解析】
【分析】据图分析，II-1正常，II-2患病，且有患病的女儿III-3，且已知该病的致病基因位于X染色体上，故该病应为显性遗传病（若为隐性遗传病，则II-1正常，后代女儿不可能患病），设相关基因为A、a，据此分析作答。
【详解】A、结合分析可知，该病为伴X显性遗传病，A错误；
B、该病为伴X显性遗传病，III-1和III-4正常，故III-1和III-4基因型为XaXa，不携带该病的致病基因，B错误；
C、II-3患病，但有正常女儿III-4（XaXa），故II-3基因型为XAXa，II-3与II-4（XaY）再生儿子为患者XAY的概率为1/2，C错误；
D、该病为伴X显性遗传病，II-7正常，基因型为XaY，不携带致病基因，故II-7不会向后代传递该致病基因，D正确。
故选D。
24. 下列有关实验及实验结论的叙述中，错误的是（ ）
选项
实验材料
实验过程
实验结果与结论
A
R型和S型肺炎双球菌
将R型活细菌与S型细菌的DNA和DNA水解酶混合培养
只生长R型细菌，说明DNA被水解后失去了遗传效应
B
噬菌体和大肠杆菌
用35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温
离心后获得的上清液中放射性很高，说明DNA是遗传物质
C
烟草花叶病毒和烟草
用从烟草花叶病毒中分离出的RNA侵染烟草
烟草出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质
D
大肠杆菌
将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通(14N)培养基中
经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式是半保留复制

A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【分析】证明DNA是遗传物质的实验思路是将DNA和蛋白质分开，单独地、直接地研究他们的作用。DNA是遗传物质，被酶水解后失去了遗传功能。噬菌体侵染细菌实验需要做对照才能说明DNA是遗传物质。DNA全保留复制两条母链不分开，半保留复制新形成的子链和对应母链组成新的DNA分子。
【详解】A、S型细菌的DNA可使R型活细菌转化成S型活细菌，若将R型活细菌与S型细菌的DNA和DNA水解酶混合培养只生长R型细菌，说明DNA被水解后失去了遗传效应，不能发生转化，A正确；
B、用噬菌体侵染实验证明DNA是遗传物质，需设计对照实验，用35S和32P分别标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，处理后观察放射性的分布情况，只用35S做实验，离心后获得的上清液中放射性很高，只能说明蛋白质不进入噬菌体，不能说明DNA是遗传物质，B错误；
C、用从烟草花叶病毒中分离出的RNA侵染，烟草烟草出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA表现出了遗传特点，可能是遗传物质，C正确；
D、将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通(14N)培养基中经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式是半保留复制，若为全保留复制，三次复制生成8个DNA分子，只有一个含有15N，含15N的DNA占DNA总数的1/8，D正确。
故选B。
25. 下列有关链状DNA分子的结构和复制的相关叙述，正确的是 （ ）
A. DNA双螺旋结构使DNA分子具有较强的特异性
B. DNA分子一条链中相邻两个碱基通过磷酸二酯键相连接
C. RNA聚合酶催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键
D. 复制后产生的两个子代DNA分子共含有4个游离的磷酸
【答案】D
【解析】
【分析】DNA的双螺旋结构为：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测；两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
DNA分子复制的特点有半保留复制、边解旋边复制，两条子链的合成方向是相反的。
【详解】A、DNA分子一般都是双螺旋结构，DNA分子的碱基排列顺序使其具有较强的特异性，A错误；
B、DNA分子两条链中相邻碱基通过氢键连接，DNA一条链上相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，B错误；
C、DNA聚合酶催化游离的脱氧核苷酸与DNA链上的脱氧核苷酸之间的连接，形成的化学键为磷酸二酯键，而RNA聚合酶催化核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键，C错误；
D、每个DNA分子中均含有2个游离的磷酸基团，因此复制后产生的两个子代DNA分子共含有4个游离的磷酸基团，D正确。
故选D。
【点睛】
26. DNA分子的稳定性与碱基对之间的氢键数目有关。下列关于生物体内DNA分子中（A+T）/（G+C）与（A+C）/（G+T）两个比值的叙述，正确的是( )

A. 碱基序列不同的双链DNA分子，后一比值不同
B. 前一个比值越大，双链DNA分子的稳定性越高
C. 当两个比值相同时，可判断这个DNA分子是双链
D. 经半保留复制得到的DNA分子，后一比值等于1
【答案】D
【解析】
【详解】由于双链DNA碱基A数目等于T数目，G数目等于C数目，故（A+C）/（G+T）为恒值1，A错。A和T碱基对含2个氢键，C和G含3个氢键，故（A+T）/（G+C）中，（G+C）数目越多，氢键数越多，双链DNA分子的稳定性越高，B错。（A+T）/（G+C）与（A+C）/（G+T）两个比值相等，这个DNA分子可能是双链，也可能是单链，C错。经半保留复制得到的DNA分子，是双链DNA，（A+C）/（G+T）=1，D正确。
【点睛】明确双链DNA的碱基互补配对的数量关系是解题关键。
27. 下列描述正确的是（ ）
A. 用35S和32P同时标记噬菌体，用标记的噬菌体侵染大肠杆菌，进入细菌体内的成分有含35S的蛋白质或含32P的DNA
B. 碱基排列在外侧，靠氢键连接，且遵循碱基互补配对原则
C. 基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有许多个基因
D. 某DNA片段有100个碱基对，含40个胸腺嘧啶，若连续复制3次，则第三次复制时需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数是420个
【答案】C
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
【详解】A、用35S和32P同时标记噬菌体，噬菌体的蛋白质和DNA都会被标记上，用标记的噬菌体侵染大肠杆菌，能进入细菌体内的只有噬菌体的DNA，蛋白质外壳留在细菌外，故进入细菌体内的成分只有含32P的DNA，A错误；
B、DNA的双螺旋结构中，碱基排列在内侧，靠氢键连接，且遵循碱基互补配对原则，磷酸和脱氧核糖交替排列在外侧，构成DNA的基本骨架，B错误；
C、基因是DNA上有遗传效应的片段，基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有1个DNA，有许多个基因，C正确；
D、某DNA片段有100个碱基对，含40个胸腺嘧啶，则含胞嘧啶是（100×2-40）÷2=60，若连续复制3次，得到了23=8个DNA，复制完第二次时得到的DNA有22=4个，所以第三次复制时需要的是8-4=4个DNA的原料，即需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数是4×60=240个，D错误。
故选C。
28. 下列关于DNA分子的计算，正确的是（　　）
A. 10对A-T碱基对和20对C-G碱基对，可构成的DNA分子种类数小于430种
B. 不同种生物的不同细胞中，DNA分子的（A+G）/（T+C）的值一定不同
C. 若DNA 的一条链中（A+G）/（T+C）=0.5，则其互补链中（A+G）/（T+C）=0.5
D. 同种生物不同个体的细胞中，DNA分子的（A+T）/（G+C）的值一般相同
【答案】A
【解析】
【分析】1、DNA分子双螺旋结构的主要特点如下：
（1）DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，A(腺嘌呤)一定与T (胸腺嘧啶)配对，G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
2、一个双链DNA分子中，A＝T、C＝G，则A＋G＝C＋T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。
3、不配对的碱基之和比例在两条单链中互为倒数。
【详解】A、含有30个碱基对的DNA，其碱基排列方式有430种，若已知10对A-T碱基对和20对C-G碱基对，则构成的DNA分子种类数肯定小于440种，A正确；
B、DNA分子中，A与T配对，C与G配对，所以不同种生物的不同细胞中，双链DNA分子的（A+G）/（T+C）的值一般都等于1 ，B错误；
C、根据碱基互补配对原则可知，若DNA 的一条链中（A+G）/（T+C）=0.5，则其互补链中（A+G）/（T+C）=2，C错误；
D、DNA分子具有特异性，同种生物不同个体的DNA分子一般是不同的，所以同种生物不同个体的细胞中，DNA分子的（A+T）/（G+C）的值一般不相同，D错误。
故选A。
29. 已知某DNA分子含有500个碱基对，其中一条链上A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4；该DNA分子连续复制数次后，消耗周围环境中含G的脱氧核苷酸4500个，则该DNA分子已经复制了（　　）
A. 3次 B. 4次 C. 5次 D. 6次
【答案】B
【解析】
【分析】DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制。
【详解】根据DNA分子含有500个碱基对，而一条单链上碱基A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4，则该链中A、G、T、C分别是50、100、150、200个，根据碱基互补配对原则，另一条单链上依次是150、200、50、100个。因此，该DNA分子中含有鸟嘌呤的脱氧核苷酸为100+200=300个。设该DNA分子复制了n次，消耗周围环境中含G的脱氧核苷酸总数=（2n-1）×300=4500，解得n=4。
故选B。
30. 下列关于生物遗传的探索历程符合事实的是
A. 格里菲思用肺炎双球菌感染小鼠实验，证明了DNA是转化因子
B. 沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构，提出了DNA半保留复制方式的假说
C. 孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因，萨顿用实验证明了基因在染色体上
D. 用35S标记噬菌体侵染大肠杆菌后，搅拌不充分会导致沉淀物中放射性偏低
【答案】B
【解析】
【分析】格里菲思证明了转化因子的存在，而证明DNA是转化因子的是艾弗里。孟德尔发现了遗传因子，并非是基因的命名者。萨顿提出基因在染色体上的假说，摩尔根用实验证明了该结论。用35S标记噬菌体侵染大肠杆菌后，搅拌不充分会导致沉淀物中放射性偏高。
【详解】A、格里菲思用肺炎双球菌感染小鼠的实验，证明了S型细菌中存在转化因子，能使R型菌转化成S型菌，并没有证明DNA是转化因子，A错误；
B、沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构，并且提出了DNA半保留复制方式的假说，B正确;
C、孟德尔通过豌豆杂交实验发现了遗传因子，并没有将其命名为基因。萨顿利用发现基因和染色体存在明显的平行关系，利用”类比推理法”提出了基因在染色体上的假说，并没有用实验证明，用实验证明基因在染色体上的是摩尔根，C错误；
D、用35S标记噬菌体侵染大肠杆菌后，搅拌不充分会使噬菌体和大肠杆菌不能分离，导致应该在上清液中的噬菌体进入到了沉淀，使沉淀物中放射性偏高，D错误。
故选B。
二、填空题(本大题共5小题，共40分)
31. 燕麦颖色有黑色、黄色和白色三种颜色，该性状遗传涉及两对等位基因，分别用B、b和Y、y表示，只要基因B存在，植株就表现为黑颖。假设每株植物产生的后代数量一样，每粒种子都能萌发。为研究燕麦颖色的遗传规律，进行了杂交实验（如图）。

（1）图中亲本中黑颖个体基因型为_______。根据F2表现型比例判断，燕麦颖色的遗传遵循______。F1测交后代的表现型及比例为___________。
（2）图中F2黑颖植株中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍然为黑颖，这样的个体在F2黑颖燕麦中的占___________。
（3）现有一包黄颖燕麦种子，由于标签遗失无法确定其基因型，根据以上遗传规律，请设计最简便的实验方案确定这包黄颖燕麦种子的基因型：
实验步骤：①___________；②____________。
结果预测：
a．如果__________________________，则包内种子基因型为bbYY；
b．如果__________________________，则包内种子基因型为________。
【答案】 ①. BByy； ②. 基因分离定律和基因自由组合定律（基因自由组合定律） ③. 黑颖：黄颖：白颖为2：1：1 ④. 1/3 ⑤. 将待测种子分别单独种植并自交，获得F1种子  ， ⑥. 播种F1种子，待长成植株后，按颖色统计植株比例 ⑦. 结果预测：F1种子长成的植株全为黄颖 ⑧. F1种子长成的植株黄颖：白颖=3：1 ⑨. bbYy
【解析】
【分析】题图分析：从图解中可以看出，黑颖是显性性状，只要基因B存在，植株就表现为黑颖，子二代比例接近12∶3∶1，所以符合基因的自由组合定律，可判断黑颖的基因型为B_Y_和B_yy，黄颖的基因型为bbY_，白颖的基因型为bbyy。则亲本的基因型分别是bbYY（黄颖）、BByy（黑颖）。F1基因型为BbYy，
【详解】（1）由分析可知，亲本的基因型分别是bbYY（黄颖）、BByy（黑颖），由于子二代比例接近12∶3∶1，所以符合基因的自由组合定律。F1基因型为BbYy，则测交后代的基因型及比例为BbYy∶Bbyy∶bbYy∶bbyy=1∶1∶1∶1，表现型为黑颖∶黄颖∶白颖=2∶1∶1。
（2）图中F2黑颖植株的基因型及比例为BBYY∶BByy∶BBYy∶BbYY∶BbYy∶Bbyy=1∶1∶2∶2∶4∶2，只要基因B存在，植株就表现为黑颖，因此基因型为BBYY、BByy、BBYy的个体无论自交多少代，后代表现型仍然为黑颖，占4/12=1/3。
（3）只要基因B存在，植株就表现为黑颖，所以黄颖植株的基因型是bbYY或bbYy。要确定黄颖种子的基因型，最简便的实验方法是将待测种子分别单独种植并自交，获得F1种子 ，播种F1种子，然后让F1种子长成植株后，按颖色统计植株的比例。若黄颖燕麦种子基因型为bbYY，其自交后代的植株全为黄颖，若黄颖燕麦种子基因型为bbYy，其自交后代的基因型为bbYY：bbYy：bbyy=1：2：1，其植株黄颖∶白颖=3∶1。因此可以预测结果为：如果F1种子长成的植株全为黄颖，则包内种子基因型为bbYY；如果F1种子长成的植株黄颖∶白颖=3∶1，则包内种子基因型为bbYy。
【点睛】熟知自由组合定律的实质与应用是解答本题的关键，能根据实验结果结合所学知识进行合理的分析并得出正确的结论是解答本题的另一关键。能设计简单的遗传学实验是解答本题的必备能力。
32. 下列是有关细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，请据图回答：


（1）图1中AB段形成的原因是_______________，该过程发生于细胞分裂间期的________期，图1中CD段形成的原因是_________________。
（2）图2中______________号细胞处于图1中的BC段，图2中_______号细胞处于图1中的DE段。
（3）就图2分析可知，2号细胞含有______条染色单体，有______个DNA，有_______对同源染色体。该细胞处于__________________期，其产生的子细胞名称为______________。
【答案】（1） ①. DNA复制（或染色体复制) ②. S ③. 着丝粒一分为二
（2） ①. 2、3 ②. 1
（3） ①. 8 ②. 8 ③. 2 ④. 减数第一次分裂后 ⑤. 次级卵母细胞和第一极体
【解析】
【分析】根据题意分析，图1可表示细胞有丝分裂时期或减数第分裂时的每条染色体上DNA含量变化，AB表示DNA复制，BC表示含有染色单体的时期，CD表示着丝点分裂；图2中1号表示有丝分裂后期的细胞；2号细胞不均等分裂，且同源染色体分开，可表示减数第一次分裂后期的雌性生殖细胞，3号细胞可表示次级卵母细胞或第一极体。
【小问1详解】
图1中AB段，每条染色体上DNA含量加倍，是由于细胞间期的S期DNA复制所形成的；CD段每条染色体上DNA数量减半，是由于着丝粒断裂，姐妹染色单体分离形成的。
【小问2详解】
图1中的BC段可表示有丝分裂前期和中期的细胞或减数第一次分裂前期到减数第二次分裂中期时的细胞，故图2中的2、3号细胞位于图1的BC段；图1中的DE段可表示有丝分裂末期的细胞或减数第二次分裂后期和末期的细胞，故图2中的1号细胞位于图1的DE段。
【小问3详解】
图2的2号细胞中有8条染色单体，8个核DNA，4条染色体，两对同源染色体，位于减数第一次分裂后期，由于细胞的细胞质不均等分裂可判断该细胞为初级卵母细胞，其产生的子细胞为次级卵母细胞和第一极体。
【点睛】题图中需要注意折线图的纵坐标为每条染色体上的DNA含量。每条染色体上的DNA含量变化会发生在DNA复制和着丝粒断裂两个阶段，DNA复制发生在有丝分裂和减数分裂的间期，着丝粒断裂则是发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。
33. 如图为真核生物DNA的结构(图甲)及发生的生理过程(图乙)，请据图回答下列问题：

（1）图甲为DNA的结构示意图，其基本骨架由_______和_______(填序号)交替排列构成，④为_______(填名称)。
（2）从图乙可看出，该过程是从_______个起点开始复制的，从而提高复制速率；图中所示的酶为_______酶；作用于图甲中的_______(填序号)。
（3）若用1个32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出300个子代噬菌体，其中含有32P的噬菌体所占的比例是_______。
（4）若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的_______。
【答案】（1） ①. ① ②. ② ③. 胞嘧啶脱氧核苷酸
（2） ①. 多 ②. 解旋 ③. ⑨
（3）1/150 （4）1/2
【解析】
【分析】DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸，DNA的基本骨架是交替连接的磷酸和脱氧核糖，碱基排列在内侧。DNA复制需要解旋酶将氢键解开。DNA复制的特点是;边解旋边复制、半保留复制、多起点复制等，需要根据题目的信息判断考查的知识点。
【小问1详解】
磷酸和脱氧核糖交替排列构成DNA的基本骨架，C是胞嘧啶，④胞嘧啶脱氧核苷酸
【小问2详解】
乙图是DNA分子复制的过程，由两（多）个复制起点，图示的酶结合在DNA的两条母链上，说明是解旋酶，作用于氢键。
【小问3详解】
DNA分子的复制为半保留复制，若用1个32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出300个子代噬菌体，子代噬菌体由两个含有32P，故其中含有32P的噬菌体所占的比例1/150。
【小问4详解】
若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，由该链作为模板复制出的所有子链都发生了差错，由该链互补链作为模板复制出的DNA都无差错，故该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的1/2。
34. 用黄色圆粒豌豆(YYRR)和绿色皱粒豌豆(yyrr)作亲本，杂交得到F1，F1自交得到F2.某研究性学习小组从F2中取一粒绿色圆粒豌豆(甲)，欲鉴定其基因型，设计了如下方案：
（1）选择绿色皱粒豌豆与甲一起播种，并进行人工测交试验。试验时，应先对母本未成熟的花进行____处理，套上纸袋，待花成熟时进行_______。
预测可能的试验结果及相应的结论：
①若子代个体出现_______，则说明豌豆(甲)的基因型为yyRr。
②若子代个体_______，则说明豌豆(甲)的基因型为yyRR。
（2）上述方案操作复杂，如用_______的方法也可以鉴定豌豆(甲)的基因型且操作简便。
（3）从F2代选黄色皱粒进行自交，所得后代中黄色豌豆的基因型是_______，且黄色豌豆中杂合子占_______。
【答案】（1） ①. 去雄 ②. 人工授粉 ③. 绿色皱粒和绿色圆粒 ④. 全部是绿色圆粒
（2）自交 （3） ①. YY和Yy ②. 2/5
【解析】
【分析】豌豆为自花闭花传粉植物，进行测交或者杂交时都需要对母本进行去雄处理，去雄应在花粉成熟前，待花粉成熟时应对母本的花粉进行人工授粉。豌豆(甲)的基因型为yyRr或yyRR，测交是和yyrr杂交，只考虑粒形性状就可以。F2代黄色皱粒豌豆的基因型为YYrr或Yyrr，且其比例关系为1：2 ,计算时可以只计算粒色的比例，注意问的是黄色豌豆中杂合子的概率，而不是所有个体中。
【小问1详解】
豌豆为自花闭花传粉植物，进行测交时需要对母本进行去雄处理，去雄应在花粉成熟前，待花粉成熟时应取父本的花粉进行人工授粉。若豌豆(甲)的基因型为yyRr，测交后代的表现型为绿色皱粒和绿色圆粒，且比例为1：1。若豌豆(甲)的基因型为yyRR，测交后代的表现型都为绿色圆粒。
【小问2详解】
对于两性花的植物，自交是最简单的方法，只需要套袋即可。豌豆是自花传粉且闭花授粉，自然状态下不需要处理即为自交，更为简便。
【小问3详解】
F2代黄色皱粒豌豆的基因型为YYrr或Yyrr，且其比例关系为1：2 ,只考虑黄色基因，1/3YY自交后代产生的都为YY，2/3Yy自交后代出现1/4YY、1/2Yy、1/4yy，后代中YY占1/2,Yy占1/3，yy占1/6，去掉绿色的yy，则后代黄色豌豆中YY：Yy为3：2，故让其自交，所得后代中黄色豌豆的基因型是YYrr或Yyrr，，黄色豌豆中杂合子占2/5。
35. 下图为甲(A—a)、乙(B—b)两种人类遗传病的家族系谱图。其中一种病是红绿色盲症。

（1）甲病是_______遗传病；
（2）写出下列个体的基因型：Ⅱ—6_______，Ⅲ—10_______，Ⅲ—12_______。
（3）我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为___，生一个正常孩子的概率是_______。
【答案】（1）常染色体隐性
（2） ①. AaXBXb ②. aaXBXb ③. aaXbY
（3） ①. 1/2 ②. 1/3
【解析】
【分析】人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，Ⅱ5和Ⅱ6的子代Ⅲ—10是女孩，可知甲病为常染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性，故Ⅱ5和Ⅱ6的子代Ⅲ—10是女孩，可知甲病为常染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
Ⅱ-6是表现型正常的女性，但是她的爸爸是血友病患者，因此她肯定是血友病携带者；又因为她的女儿为甲病患者（aa），所以Ⅱ-6的基因型为AaXBXb；Ⅲ-10有甲病，其父亲有乙病，所以Ⅲ-10基因型为aaXBXb；Ⅲ-12号是两病兼患的男性，其基因型必为aaXbY。
【小问3详解】
若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配，Ⅲ-11基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ-13基因型为aaXbXb，患甲病的概率为Aa（2/3）×aa→aa（1/2×2/3=1/3），患乙病的概率为XBY×XbXb→XbY（1/2），所以后代中只患一种病的概率为1/3+1/2-2×1/3×1/2=1/2；生一个正常孩子的概率是（1-1/3）×（1-1/2）=1/3。