高中化学专题11 有机基础知识判断及应用提分精准突破（解析版）

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高频考点11：有机基础知识判断及应用提分精准突破
1. 基于核心素养的有机基础知识判断及应用
有机基础知识判断及应用核心素养体现在“宏观辨识与微观探析 证据推理与模型认知”。核心素养生成——根据给定的结构，确定含有的官能团，进一步确定性质，形成“结构决定性质”的观念，能从物质结构与性质、物质性质与应用的关系，分析物质性质，合理利用有机物质，形成宏观辨识与微观探析学科素养。预测在2020高考中，题型不会有大的变化，如通过类比推理的方法对陌生有机物结构、性质作出判断，力求在考查中体现“宏观辨识与微观探析”这一重要化学科学素养。同时在考查中力求体现“结构决定性质，性质反映结构”这一重要化学思想。近几年，该考点命题有一个趋势：通过对题目进行情境化的包装和叠加，提高了试题宽度和深度，便于考查考生的综合素养。
本专题包括五个高频微考点和五个微考向
五个微考点
五个微考向
☆ 空间构型——共线、共面分析
☆ 官能团——性质、用途分析
☆ 有机代表——反应类型分析
☆ 特征物质——同分异构判断
☆ 多维选择——有机实验分析
☆ 有机结构给予型综合判断
☆ 有机物性质用途判断
☆ 有机分子同分异构判断
☆ 多维选择性实验判断
☆有机与STSE的融合

2. 有机基础知识判断及应用高频考点“微”解读与精准突破
☆ 空间结构——共线、共面分析
◆有机物几种典型的空间构型
类型
结构式
结构特点
甲烷型

正四面体结构，5个原子最多有3个原子共平面；中的原子不可能共平面
乙烯型

所有原子共平面，与碳碳双键直接相连的4个原子与2个碳原子共平面
苯型

12个原子共平面，位于对角线位置的4个原子共直线
◆两大规律
(1)单键旋转思想：有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等可旋转。但是形成双键和三键的原子不能绕轴旋转，对原子的空间结构具有“定格”作用。
如：(CH3)2C===C(CH3)C(CH3)===C(CH3)2，其结构简式也可写成：

该分子中至少6个碳原子(因连接两个平面的碳碳单键旋转，两平面不重合)、最多有10个碳原子共面(因连接两个平面的碳碳单键旋转，两平面重合)。
(2)定平面规律：共平面的不在同一直线上的3个原子处于另一平面时，两平面必然重叠，两平面内的所有原子必定共平面。
【例析1】[2019·新课标Ⅲ] 下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是
A．甲苯 B．乙烷 C．丙炔 D．1，3−丁二烯
【答案】D
【解析】
A.甲苯中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，A不正确；
B.乙烷是烷烃，所有原子不可能共平面，B不正确不正确
C.丙炔中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C不正确；
D.碳碳双键是平面形结构，因此1，3－丁二烯分子(CH2===CH—CH===CH2)中所有原子共平面，D正确。
故选D。
☆ 官能团——性质、用途分析
◆常见有机代表物的结构特点及主要化学性质
物质
结构简式
特性或特征反应
甲烷
CH4
与氯气在光照下发生取代反应
乙烯
CH2===CH2（）
①加成反应：使溴水褪色；②加聚反应；③氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色
苯

①加成反应；
②取代反应：与溴(溴化铁作催化剂)，与硝酸(浓硫酸催化)
乙醇
CH3CH2OH
官能团—OH
①与钠反应放出H2；
②催化氧化反应：生成乙醛
③酯化反应：与酸反应生成酯
乙酸
CH3COOH（—COOH）
①弱酸性，但酸性比碳酸强
②酯化反应：与醇反应生成酯
乙酸
乙酯
CH3COOCH2CH3（—COOR）
可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底
油脂

可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底，被称为皂化反应
淀粉
(C6H10O5)n
①遇碘变蓝色
②在稀酸催化下，最终水解成葡萄糖
③葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和CO2
蛋白质
含有肽键
①水解反应生成氨基酸；②两性；③盐析；④变性；
⑤颜色反应；⑥灼烧产生特殊气味
官能团反应中的五个定量关系：
①1 mol 发生加成反应需1 mol H2(或Br2)
②1 mol 发生加成反应需3 mol H2
③1 mol —COOH1 mol CO2
④1 mol —OH(或—COOH) mol H2
⑤1 mol —COOR酸性条件下水解消耗1 mol H2O
【例析2】[2019·浙江4月选考] 下列表述正确的是
A．苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应
B．乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2
C．等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl
D．硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O
【答案】D
【解析】
A．苯和氯气生成农药六六六，其反应方程式为，反应类型是加成反应，A项错误；
B．乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2BrCH2Br，B项错误；
C．甲烷和氯气反应为连续反应，甲烷和氯气生成CH3Cl和HCl，接着CH3Cl和氯气生成CH2Cl2和HCl，之后生成CHCl3和CCl4，，因而产物除了4种有机物，还有HCl，C项错误；
D．酯类水解断裂C-18O单键，该18O原子结合水中H，即生成乙醇H18OCH2CH3，因而，D项正确。
故选D。
☆ 有机代表——反应类型分析
◆有机反应常见反应类型
反应类型
实例
取代反应
卤代
甲烷的卤代，苯及含苯环化合物的卤代
酯化
乙酸与乙醇的酯化反应
水解
酯、油脂的水解，二糖、多糖的水解
其他
苯及含苯环化合物的硝化
加成反应
烯烃与H2、Br2、HCl等的加成，苯及含苯环化合物与H2加成
加聚反应
乙烯、苯乙烯、氯乙烯等的加聚反应
氧化反应
燃烧氧化
绝大多数有机物易燃烧氧化
催化氧化
反应物含有—CH2OH，可以氧化为醛基
酸性KMnO4溶液的氧化
反应物含有碳碳双键、碳碳叁键、羟基(—CH2OH或)、醛基(—CHO)等均可被酸性KMnO4溶液氧化，而使其褪色
银氨溶液或新制的Cu(OH)2氧化
葡萄糖等含醛基(—CHO)的化合物
【例析3】[改编题]某有机物的结构简式如图：，则此有机物可发生的反应类型有(　　)
①取代　②加成　③消去　④酯化　⑤水解　⑥氧化　⑦缩聚　⑧中和
A．①②③⑤⑥ B．②③④⑤⑥⑧
C．①②③④⑤⑥⑧ D．①②③④⑤⑥⑦⑧
【答案】　D
【解析】该有机物分子内含苯环、碳碳双键、羟基、羧基、酯基。根据各官能团的性质可作出判断。
故选D
☆ 特征物质——同分异构判断
◆同分异构体的常见五种判断方法
(1)基团连接法
将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分别有四种
(2)换位思考法
将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种结构。分析如下：假设把五氯乙烷分子中的Cl原子看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同
(3)等效氢原子法(又称对称法)
分子中等效H原子有如下情况：①分子中同一个碳上的H原子等效；②同一个碳的甲基H原子等效；③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的H原子是等效的
(4)定一移二法
分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl
(5)组合法
饱和一元酯R1COOR2，R1—有m种，R2—有n种，共有m×n种酯
【例析4】[2019·全国卷Ⅰ改编] β-月桂烯（）的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有
A．2种 B．3种 C．4种 D．6种
【答案】　C
【解析】因为分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示，1分子物质与2分子溴发生加成反应时，可以在①和②位置上发生加成反应，也可以在①和③位置上发生加成反应或在②③位置上发生加成反应，还可以1分子溴与①②发生1，4-加成，另1分子溴在③上加成，所以得到的产物有四种。
☆ 多维选择——有机实验分析
◆常见重要官能团或物质的检验方法
官能团种类或物质
试剂
判断依据
碳碳双键或
碳碳叁键
溴的CCl4溶液
橙红色变浅或褪去
酸性KMnO4溶液
紫红色变浅或褪去
醇羟基
钠
有气体放出
羧基
NaHCO3溶液
有无色无味气体放出
新制Cu(OH)2
蓝色絮状沉淀溶解
葡萄糖
银氨溶液水浴加热
产生光亮银镜
新制Cu(OH)2悬浊液加热至沸腾
产生砖红色沉淀
淀粉
碘水
显蓝色
蛋白质
浓硝酸微热
显黄色
灼烧
烧焦羽毛的气味
◆教材典型有机制备反应
制取
物质
仪器
除杂及收集
注意事项
溴苯

含有溴、FeBr3等，用氢氧化钠溶液处理后分液，然后蒸馏
①催化剂为FeBr3
②长导管的作用：冷凝回流、导气
③右侧导管不能伸入溶液中
④右侧锥形瓶中有白雾
硝基苯

可能含有未反应完的苯、硝酸、硫酸，用氢氧化钠溶液中和酸，分液，然后用蒸馏的方法除去苯
①导管1的作用：冷凝回流
②仪器2为温度计
③用水浴控制温度为50～60 ℃
④浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂
乙酸
乙酯

含有乙酸、乙醇，用饱和Na2CO3溶液处理后，分液
①浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂
②饱和碳酸钠溶液溶解乙醇、中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度
③右边导管不能接触试管中的液面

【例析5】[高考题改编]实验是化学研究的基础，关于下列各实验的叙述中，正确的是
A．实验室制取硝基苯 B.实验室制取乙酸乙酯
C.用酒精萃取碘水中的碘 D.分离苯和硝基苯的混合物
【答案】A
【解析】
A.实验室制取硝基苯需要水浴加热，控制温度为60℃左右，故A项正确；
B.实验室制取乙酸乙酯的实验，为防止倒吸，装置中右侧导管不能插入饱和Na2CO3溶液中，故B项错误；
C.酒精与水互相溶解，无法用酒精萃取碘水中的碘，故C项错误；
D.用蒸馏法分离苯和硝基苯的混合物，温度计的液泡应置于蒸馏烧瓶的支管口处，测量蒸汽的温度，故D项错误。
故选A
【典例导引】
☆ 有机结构给予型综合判断
【典例1】 [2019·新课标Ⅰ] 关于化合物2−苯基丙烯（），下列说法正确的是
A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色
B．可以发生加成聚合反应
C．分子中所有原子共平面
D．易溶于水及甲苯
【答案】B
【解析】
A.2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；
B.2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯，故B正确；
C.有机物分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C错误；
D.2-苯基丙烯为烃类，分子中不含羟基、羧基等亲水基团，难溶于水，易溶于有机溶剂，则2-苯基丙烯难溶于水，易溶于有机溶剂甲苯，故D错误。
故选B。
☆ 有机物性质及用途判断
【典例2】[2018·课标全国Ⅲ，9]苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是
A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
【答案】　C
【解析】
A.在Fe作催化剂时，苯乙烯苯环上的H原子可被溴原子取代，A项正确；
B.苯乙烯中的碳碳双键能被酸性KMnO4溶液氧化，从而导致酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；
C.苯乙烯与HCl发生加成反应生成氯苯乙烷，C项错误；
D.苯乙烯中含有碳碳双键，在一定条件下能发生加聚反应生成聚苯乙烯，D项正确。
故选C
☆ 有机分子同分异构判断
【典例3】[2019·新课标Ⅱ] 分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）
A．8种 B．10种 C．12种 D．14种
【答案】C
【解析】先分析碳骨架异构，分别为 C-C-C-C 与2种情况，然后分别对 2 种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架 C-C-C-C 有、共 8 种，骨架有和， 4 种，综上所述，分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种，C项正确；
故选C。
☆ 多维选择性实验判断
【典例4】[2018·海南卷，11]实验室常用乙酸与过量的乙醇在浓硫酸催化下合成乙酸乙酯。下列说法正确的是(　　)
A．该反应的类型为加成反应
B．乙酸乙酯的同分异构体共有三种
C．可用饱和的碳酸氢钠溶液鉴定体系中是否有未反应的乙酸
D．该反应为可逆反应，加大乙醇的量可提高乙酸的转化率
【答案】　D
【解析】　
A．乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯，是酯化反应，也是取代反应，不符合题意；
B.乙酸乙酯的同分异构体中属于酯类的有甲酸丙酯、甲酸异丙酯，还有丙酸甲酯共三种，但乙酸乙酯的同分异构体不只是酯类，还可能是羧酸类等，因此同分异构体大于三种，不符合题意；
C.酯化反应中浓H2SO4作催化剂，故反应后的溶液中存在H2SO4，若加入NaHCO3溶液，肯定会产生CO2，无法说明是否存在乙酸，因此不能鉴定，不符合题意；
D.该反应为可逆反应，加大乙醇的量平衡正向移动，乙酸的转化率升高，符合题意；
故选D。
☆有机物与STSE的融合
【典例5】[2019·浙江4月选考改编] 下列说法不正确的是
A．“地沟油”禁止食用，但可以用来制肥皂
B．向豆浆中加入硫酸铜，会使蛋白质发生聚沉而制得豆腐
C．羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料
D．天然植物油没有恒定的熔、沸点，常温下难溶于水
【答案】B
【解析】
A．地沟油的主要成分是各种油脂，油脂在碱性条件下水解成为肥皂，A项正确；
B．硫酸铜电离产生的Cu2＋是重金属离子，会使蛋白质变性，不能用于制豆腐，B项错误；
C．羊毛、蚕丝主要成分是蛋白质，为天然高分子化合物，塑料、合成橡胶都属于人工合成的高分子材料，C项正确；
D．天然植物油是混合物，无固定熔、沸点，另外，植物油常温下难溶于水，D项正确。
故选B。
【精准巩固】
1.[2020·原创题] 2020年2月以来，新型冠状病毒全球蔓延，研究人员发现氯喹（结构简式如下）对新型冠状病毒有良好的抑制作用，下列有关说法正确的是

A.氯喹的分子式是C18H27N3ClO·H2SO4
B.氯喹和硫酸组成的混合物
C.1mol的氯喹最多能与5mol的氢气加成
D.氯喹抑制病毒的原理与氯水杀菌原理相同
【答案】C
【解析】
A. 运用不饱和度计算其分子式C18H26N3ClO·H2SO4，选项A错误；
B. 氯喹是化合物，它属于纯净物，选项B错误；
C. 1mol的氯喹最多能与5mol的氢气加成，选项C正确；
D. 氯水消毒杀菌是运用次氯酸的强氧化性，二氯喹不是，选项D错误；答案选C。
2. [2019·北京卷]交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是（图中表示链延长）

A．聚合物P中有酯基，能水解
B．聚合物P的合成反应为缩聚反应
C．聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得
D．邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构
【答案】D
【解析】
A．根据X为、Y为可知，X与Y直接相连构成了酯基，酯基能在酸性或碱性条件下水解，故A不符合题意；
B．聚合物P是由邻苯二甲酸和丙三醇通过缩聚反应制备的，故B不符合题意；
C．油脂为脂肪酸甘油酯，其在碱性条件下水解可生成脂肪酸盐和甘油即丙三醇，故C，不符合题意；
D．乙二醇的结构简式为HO-CH2CH2-OH，与邻苯二甲酸在聚合过程中只能形成链状结构，故D符合题意；
故选D。
3．[2018·课标全国Ⅰ，11]环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2.2]戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是
A．与环戊烯互为同分异构体
B．二氯代物超过两种
C．所有碳原子均处同一平面
D．生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2
【答案】　C
【解析】　
A.螺[2.2]戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式为C5H8，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A项正确；
B.该有机物的二氯代物有3种，2个氯原子位于同一个碳原子上时有1种，位于2个碳原子上时分两种情况：同环上只有1种，异环上有1种，B项正确；
C.螺[2.2]戊烷中每个碳原子形成4个单键，而每个碳原子与4个原子构成四面体形，所以连接两个环的碳原子和直接相连的四个碳原子不共平面，C项错误；
D.该有机物含2个三元环，在一定条件下具有类似烯烃的性质，且与氢气发生加成反应的转化率不大于1，则由1 mol C5H8生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2，D项正确。
故选C。
4.[2020·全国卷ⅠA10联盟4月开学联考]下列对两种有机物甲和乙的描述不正确的是

A.甲中所有碳原子不可能在同一平面上
B.甲、乙均能发生加成反应、氧化反应、取代反应
C.甲、乙均能在一定条件下通过聚合反应生成高聚物
D.甲、乙苯环上的一硝基取代物种数相同（不考虑立体异构）
【答案】A
【解析】由甲中结构可知，由苯环所在平面和碳碳双键所确定的平面中。两平面有一个共同边，可以通过旋转达到共面。故A不正确。B、C、D选项均正确。
故选A
5.[2020·山西省平遥中学月考，9]下列说法正确的是
A.花生油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，属于高分子化合物
B.只有不同种类的氨基酸之间才能形成多肽
C.向鸡蛋清的溶液中加入饱和硫酸钠溶液产生沉淀，加水后沉淀可溶解
D.向淀粉溶液中加入硫酸溶液，加热后滴入几滴氢氧化铜悬浊液，再加热至沸腾，未出现红色物质，说明淀粉未水解
【答案】　C
【解析】A.花生油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，相对分子质量没有达到10 000，不属于高分子化合物，故A错误；
B.氨基酸分子中含有氨基和羧基，相同种类的氨基酸之间也能形成多肽，故B错误；
C.向鸡蛋清的溶液中加入饱和硫酸钠溶液，发生蛋白质的盐析，产生沉淀，盐析属于可逆过程，加水后沉淀可溶解，故C正确；
D.检验生成的产物葡萄糖，需要在碱性溶液中进行，应该先向水解后的溶液中加入氢氧化钠中和硫酸，故D错误；
故选C。
6. [2020·首师大附中高三4月模拟]某种用于隐形眼镜材料的聚合物片段如下：

下列关于该高分子说法正确的是
A. 结构简式可以表示为：
B. 氢键对该高分子的性能没有影响
C. 合成该高分子的反应为缩聚反应
D. 单体具有4种不同化学环境的氢原子
【答案】A
【解析】
A. 该聚合物是由多条链状高分子化合物通过氢键结合而成，而该链状高分子化合物可表示为，A正确；
B. 氢键会影响物质的熔沸点、溶解度等，对该高分子的性能有影响，B错误；
C. 合成该高分子可通过双键加成聚合得到，C错误；
D. 该分子单体的侧链上存在两个亚甲基，因此有5种不同化学环境的H原子，D错误；
故选A。
7.[2020·清远市高三上学期期末，12]有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成方法如下：

下列说法正确的是(　　)
A.M、N、W均能发生加成反应、取代反应
B.N、W组成上相差一个CH2原子团，所以互为同系物
C.W属于脂肪，能发生皂化反应
D.M的二氯代物有8种
【答案】A
【解析】
A.含有苯环，都可发生加成反应，苯环、甲基可发生取代反应，羧基可发生酯化反应，酯基可发生水解反应，水解反应也是酯的取代反应，A正确；
B.N、W组成上相差一个CH2原子团，但是它们含有的官能团不同，即结构不同，因此不属于同系物，B错误；
C.油脂在碱性条件下的水解为皂化反应，而W是酯，但不是油脂，所以它的水解不是皂化反应，C错误；
D.若取代甲基上的2个H原子，有1种结构；若取代甲基上1个H原子、苯环上1个H原子，则苯环上的Cl原子相对甲基有邻、间、对3种结构；若全部取代苯环上的2个H原子，若其中1个Cl原子与甲基相邻，另一个Cl原子有如图所示四种取代位置，有4种结构，若其中1个Cl原子处于甲基间位，另一个Cl原子有如图所示2种取代位置，有2种结构，故甲苯的二氯代物共有1＋3＋4＋2＝10种，D错误。
8. [2019·江苏卷改编] 化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。

下列有关化合物X、Y的说法不正确的是
A．1 mol X最多能与3 mol NaOH反应
B．Y与乙醇发生酯化反应可得到X
C．X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应
D．室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等
【答案】B
【解析】A．X分子中，1mol羧基消耗1molNaOH，1mol由酚羟基形成的酯基消耗2molNaOH，所以1molX最多能与3molNaOH反应，故A正确；
B．比较X与Y的结构可知，Y与乙酸发生酯化反应可得到X，故B错误；
C．X和Y分子中都含有碳碳双键，所以均能与酸性高锰酸钾溶液反应，故C正确；
D．X和Y分子中碳碳双键的位置相同，分别与足量Br2加成后产物的结构相似，所以具有相同数目的手性碳原子，都有3个，故D正确；
故选B。
9. [2018·新课标Ⅲ卷]苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是
A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
【答案】C
【解析】分析：本题考查的是有机物的化学性质，应该先确定物质中含有的官能团或特定结构（苯环等非官能团），再根据以上结构判断其性质。
详解：A．苯乙烯中有苯环，液溴和铁粉作用下，溴取代苯环上的氢原子，所以选项A正确。
B．苯乙烯中有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项B正确。
C．苯乙烯与HCl应该发生加成反应，得到的是氯代苯乙烷，选项C错误。
D．苯乙烯中有碳碳双键，可以通过加聚反应得到聚苯乙烯，选项D正确。
故选C

【精准提分】
1. [2018·北京卷]一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图

下列关于该高分子的说法正确的是
A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境
B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2
C．氢键对该高分子的性能没有影响
D．结构简式为：
【答案】B
【解析】A.芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A项错误；
B.芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为-COOH或-NH2，B项正确；
C.氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点、密度、硬度等，C项错误；
D.芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反应形成，其结构简式为，D项错误；
故选B。
2．[2020·原创题]2020年2月以来，新型冠状病毒全球蔓延，研究表明喷洒过氧乙酸（，球棍模型如下）消毒液可有效灭活病毒。关于过氧乙酸的说法不正确的是

A.过氧乙酸中碳元素的质量分数最大
B.过氧乙酸消毒杀菌的原理与双上水的相同
C.过氧乙酸中三个氧原子均有强氧化性
D.过氧乙酸分子中含有羧基
【答案】B
【解析】A. 一个过氧乙酸分子中含有3个氧原子，两个碳原子，故氧元素的质量分数最大，选项A错误；B. 过氧乙酸和双氧水都含有过氧根离子，其消毒杀菌的原理都是运用其氧化性，选项B正确；C. 1分子过氧乙酸中有3个氧原子，过氧根离子上的两个氧原子分别显-1价，第三个氧显-2价，选项C错误；D. 过氧乙酸分子中不含羧基，选项D错误；答案选B。
3. [2020·太原市高三5月模拟卷]a、b、c的结构如图所示：(a)、(b)、(c)。下列说法正确的是
A．a中所有碳原子处于同一平面
B．b的二氯代物有三种
C．a、b、c三种物质均可与溴的四氯化碳溶液反应
D．a、b、c互为同分异构体
【答案】D
【解析】
A.a中右侧三角形中的碳均为饱和碳，不可能与左边三角形共面,故A错误；
B.b中外侧三个顶点均为“CH2”，且等效，因而二氯取代物只有两种，故B错误；
C.b中不含有碳碳双键，不能与溴的CCl4溶液发生加成反应，故C错误；
D.a、b、c三种物质的化学式均为C5H6，因而互为同分异构体，故D正确。
故选D
4.[2020·襄阳四中上学期联考，12]阿斯巴甜(结构简式如图)具有清爽的甜味，甜度约为蔗糖的200倍。下列有关说法不正确的是

A.分子式为：C14H18N2O5
B.阿斯巴甜分子中有3种官能团
C.阿斯巴甜在一定条件下既能与酸反应、又能与碱反应
D.阿斯巴甜的水解产物中有两种氨基酸
【答案】B
【解析】　
A.1个分子中含H原子个数为18，阿斯巴甜的分子式为C14H18N2O5，选项A正确；
B.阿斯巴甜分子中有氨基、羧基、酰胺键和酯基共4种官能团，选项B不正确；
C.由该有机物的官能团－COOH、－NH2可知，阿斯巴甜一定条件下既能与酸反应，又能与碱反应，选项C正确；
D.由含—COOH、—CONH—、—NH2可知，水解产物中有两种氨基酸，选项D正确；
故选B。
5. [2020·安徽省六校教育研究会联考] 化合物丙属于桥环化合物，是一种医药中间体，可以通过以下反应制得：

下列有关说法正确的是(　　)
A.甲分子中所有原子可能处于同一平面上
B.乙可与H2按物质的量之比1∶2发生加成反应
C.丙能使酸性高锰酸钾溶液、溴的CCl4溶液褪色，且原理相同
D.等物质的量的甲、乙分别完全燃烧时，消耗氧气的质量之比为13∶12
【答案】D
【解析】
A.甲分子中含有饱和碳原子，由于饱和碳原子构成的是正四面体结构，与该C原子连接的原子最多有2个在这一平面上，所以不可能所有原子都在同一平面上，A错误；
B.乙分子中含有C===C和酯基，只有C===C可与H2发生加成反应，二者反应的物质的量的比为1∶1，B错误；
C.丙物质含有不饱和的碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色，也可以与溴的CCl4溶液发生加成反应而使溶液褪色，褪色原理不同，C错误；
D.甲分子式是C5H6，1 mol甲完全燃烧消耗O2的物质的量为6.5 mol，乙分子式为C5H8O2，1 mol乙完全燃烧消耗O2的物质的量为6 mol，所以等物质的量的甲、乙分别完全燃烧时，消耗氧气的质量之比为13∶12，D正确；故合理选项是D。
故选D
6. [2020·成都石室中学一诊，9]二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a所示。下列有关二羟基甲戊酸的说法正确的是(　　)

A.含有羟基和酯基两种官能团
B.不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.等量的二羟基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物质的量之比为3∶1
D.是乳酸(结构如图b)的同系物
【答案】C
【解析】
A.一分子二羟基甲戊酸中含有2个羟基和1个羧基，不含酯基。
B.二羟基甲戊酸分子中含有羟基，能够被酸性KMnO4氧化，故能使酸性KMnO4溶液褪色。
C.—OH～Na～ 1/2 H2，—COOH～Na～ 1/2 H2，—COOH～ NaHCO3～ CO2，1 mol二羟基甲戊酸可消耗3 mol Na、1 mol NaHCO3。
D.二羟基甲戊酸与乳酸元素组成结构相差不是(CH2)n，不满足相同的分子通式，不是含有相同且数量相等的官能团，因此不是同系物。
故选C
7. [2020·新高考山东省测试卷] Calanolide A 是一种抗 HTV 药物，其结构简式如右图所示。下列关于 Calanolide A 的 说法错误的是

A.分子中有3个手性碳原子
B.分子中有3种含氧官能团
C.该物质既可发生消去反应又可发生加成反应
D.1 mol 该物质与足量NaOH 溶液反应时消耗 1 mol NaOH
【答案】D
【解析】
A.一个碳原子含有四个不同的原子或原子团，这样的碳原子叫手性碳， 故正确。
B.该物质有醚键、羟基、酯基三种含氧官能团，故正确。
C.该物质中有碳碳双键和苯环结构，能发生加成反应，与羟基碳相邻的 碳原子上有氢原子，故能发生消去反应，正确。
D.分子中的酯基为酚酯，故1 mol 该物质消耗2 mol NaOH，故错误。
故选D
8. [2018·课标全国Ⅱ，9]实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是(　　)

【答案】D
【解析】甲烷和氯气在光照条件下反应，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，试管内压强减小，外压大于内压，试管内液面升高，且试管内出现白雾和油状液滴，综合上述分析，D项正确。
故选D
9. [2019·赣州市南康中学第五次月考，10]已知a、b、c的分子式均为C4H8O2，其结构简式如下图所示，下列说法正确的是

A.a、b均能使酸性KMnO4溶液褪色
B.a、b、c均可与氢氧化钠溶液反应
C.a、b、c中只有b的所有原子处于同一平面
D.c的二氯代物有六种(不考虑立体异构)
【答案】D
【解析】
A.a中不含有碳碳双键，不能使酸性KMnO4溶液褪色；b中含有碳碳双键能使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；
B.a中含羧基，可与NaOH溶液发生中和反应，c中含有酯基，可以与氢氧化钠溶液发生水解反应，b与氢氧化钠溶液不反应，故B错误；
C.b中含有饱和的碳原子，所以其分子中所有原子不可能处于同一平面，故C错误；
D.c的结构简式为：，如果不考虑立体异构，其二氯代物有6种，故D正确。
故选D
10.[2018·江苏卷改编]化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2 −甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：

下列有关化合物X、Y 的说法不正确的是
A．X 分子中所有原子可能在同一平面上
B．Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子
C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色
D．X→Y的反应为取代反应
【答案】C
【解析】
A.X中与苯环直接相连的2个H、3个Br、1个O和苯环碳原子一定在同一平面上，由于单键可以旋转，X分子中羟基氢与其它原子可能在同一平面上，A项正确；
B.Y与Br2的加成产物为，中“*”碳为手性碳原子，B项正确；
C.X中含酚羟基，X能与酸性KMnO4溶液反应，Y中含碳碳双键，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，C项错误；
D.对比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的结构简式，X+2−甲基丙烯酰氯→Y+HCl，反应类型为取代反应，D项正确；
故选C。